内容正文:
专题4《生活中常用的有机物—烃的含氧衍生物》测试卷
一、单选题
1.下列说法正确的是
A.和都能与NaHCO3溶液反应
B.CH3CH=CH2分子中的3个碳原子在同一直线上
C.按系统命名法,的名称是3—甲基—2—乙基戊烷
D.和的一氯代物都是4种(不考虑立体异构)
2.下列说法正确的是
A.乙醇分子中有-OH基团,所以乙醇溶于水后溶液显碱性
B.乙醇与钠反应可以产生氢气,所以乙醇溶于水后溶液显酸性
C.23g乙醇与足量钠反应可产生5.6L
D.乙醇羟基中的氢原子不如水中的氢原子活泼
3.下列实验事实中,能说明苯环上的取代基对苯环性质有影响的是
A.苯酚和浓溴水反应生成白色沉淀 B.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.苯酚可以与氢氧化钠溶液反应 D.甲苯能与氢气反应
4.下列说法正确的是
A.联苯()属于芳香烃,其一溴代物有4种
B.汽油、液化石油气、煤油、柴油的主要成分都是烃
C.和互为同系物
D.有机物的名称为:2-甲基-1-丁醇
5.下列说法不正确的是
A.乙烯能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,其褪色原理不相同
B.苯与浓溴水萃取后的上层液体可以用来做取代反应实验
C.乙醛在一定条件下能与氢气反应生成乙醇,发生了还原反应
D.相同质量的乙酸和葡萄糖在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的质量不相同
6.下列措施能促进酯的水解且效果最好的是
A.降温 B.增加酯的浓度
C.加稀硫酸并加热 D.加氢氧化钠溶液并加热
7.中医药是中华民族的瑰宝,紫草是一种常见的中药,在我国有悠久的药用历史,主要用于治疗湿性斑疹、紫癜烧伤,湿疹、丹毒等,其主要成分紫草素的结构简式如下图所示,下列关于紫草素的叙述正确的是
A.分子中所有的原子可能共平面
B.紫草素的一种同分异构体与苯甲酸()互为同系物
C.能发生聚合反应生成高分子化合物
D.1mol紫草素最多能与5mol氢气发生加成反应
8.化合物Z是合成用于降低体重、缩小腰围药物利莫那班的重要中间体。
下列有关X、Y、Z的说法不正确的是
A.X→Y、Y→Z都是取代反应
B.X分子中所有碳原子可能在同一平面上
C.Y在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
D.Z与足量NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH
9.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术,这种塑料骨钉不仅具有相当的强度,而且可在人体内水解,使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料骨钉的原料能与强碱溶液反应,也能在浓硫酸条件下形成环酯。则合成这种塑料骨钉的原料是
A.CH2═CH-CH2Cl
B.CH2═CH-COOH
C.CH3-CH(OH)-COOH
D.H2N-CH2-COOH
10.下列表示正确的是
A.硫化钠的电子式: B.2-甲基-1,3-丁二烯的键线式:
C.的球棍模型: D.甲酸甲酯的最简式:
11.某种兴奋剂的结构式如图所示,有关该物质的说法正确的是
A.该有机物的分子式为
B.该物质与苯酚属于同系物,遇溶液呈紫色
C.该分子中的所有碳原子可能共平面
D.该分子中含有三种官能团
12.用0.5mL40%的乙醛溶液和新制进行实验探究,记录如下:
实验
溶液的体积
溶液的体积
振荡后
加乙醛,加热后的沉淀颜色及沉淀成分
1
3滴
5~6
浅蓝绿色沉淀
2
a
15滴
7~8
黑色沉淀
3
9~10
红褐色沉淀d
4
b
11~12
红色沉淀
下列推断错误的是
A.a、b应为、 B.实验2,部分乙醛参加反应
C.d可能是和的混合物 D.氧化乙醛,溶液应
13.下列各组反应中,属于同一反应类型的是
A.乙烯制备聚乙烯;甲苯与液溴在铁的催化下反应
B.乙苯使酸性高锰酸钾溶液褪色;苯酚与溴水反应
C.乙醇转化为乙醛;苯酚在空气中久置后变为粉红色
D.乙醇制备乙烯;溴乙烷与NaOH的水溶液反应
14.根据甲酸的结构式推测可能它具有的化学性质,下列说法不正确的是
A.能与乙醇发生取代反应
B.能使紫色石蕊溶液变色
C.1mol甲酸能与足量的金属钠反应产生1mol H2
D.能与银氨溶液发生氧化反应
15.愈创甘油醚是一种祛痰药,口服后能刺激胃黏膜,反射性引起支气管黏膜腺体分泌增加,降低痰的黏性,使黏痰易于咳出,其结构如图所示。下列关于愈创甘油醚的说法正确的是
A.1mol愈创甘油醚与足量的钠反应时,最多产生1mol H2
B.与FeCl3溶液混合会呈现出紫色
C.含有的官能团名称为羟基、醚键和碳碳双键
D.与苯酚互为同系物
二、填空题
16.是否所有的醇都可以发生催化氧化,醇催化氧化的规律是什么 ?
17.从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分:
(1)①甲和乙中含氧官能团的名称分别为 和 。
②能同时满足下列3个条件的甲的同分异构体有 种。
a.苯环上有两个取代基
b.能使的溶液褪色
c.遇溶液呈现紫色
(2)由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物):
反应Ⅰ的反应类型为 ,Y的结构简式 。
(3)1 mol 乙最多可与 mol 发生加成反应。
(4)写出乙与新制反应的化学方程式: 。
18.丙酮酸()是合成杀菌剂噻菌灵的中间体,其合成路线如下:
(1)条件a为 ,该步反应的反应类型是 反应。
(2)B的名称为 ,B的同分异构体中,核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为 。
(3)由C生成D的化学方程式为 。
试卷第4页,共5页
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参考答案:
1.D
【详解】A.由于酸性:羧酸>H2CO3>苯酚,所以前者不能与NaHCO3溶液反应,后者能够与NaHCO3溶液反应,A错误;
B.乙烯分子是平面分子,键角是120°,丙烯可认为是乙烯分子中的H原子被-CH3的C原子取代产生的,则丙烯分子中碳碳键的夹角是120°,因此CH3CH=CH2分子中的3个碳原子不在同一直线上,B错误;
C.选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,该物质分子中最长碳链上有6个C原子,从右端为起点,给主链上的C原子编号,以确定支链所主链上的位置,该物质名称为3,4-二甲基己烷,C错误;
D.甲苯分子中在苯环上有三种位置的H原子,甲基上有一种H原子,因此甲苯分子中有四种不同位置的H原子,则其一氯代物都是4种;2-甲基丁烷分子中也含有四种不同位置的H原子,因此其一氯代物也是4种,D正确;
故合理选项是D。
2.D
【详解】A.乙醇结构中含有-OH,能与水形成氢键,所以乙醇溶于水,但是不能电离出OH-,A错误;
B.乙醇和钠反应可以产生氢气,但乙醇不能电离出氢离子,不显酸性,B错误;
C.不知道温度和压强,Vm未知,无法求氢气的体积,C错误;
D.乙醇和钠反应非常平缓,而水与钠反应较为剧烈,所以乙醇羟基上的氢原子不如水中的氢原子活泼,D正确;
故答案选D。
3.A
【详解】A.苯和浓溴水不反应,而苯酚能和浓溴水发生苯环上的取代,故能体现-OH使苯环活化的影响,故A符合题意;
B.烷烃不能使高锰酸钾溶液褪色,而甲苯被高锰酸钾溶液氧化时,氧化的位置是甲基,故体现出苯环使甲基活化,故B不符合题意;
C.醇-OH与氢氧化钠溶液不反应,而苯酚与氢氧化钠反应发生在酚-OH上,故体现出苯环使-OH活化,故C不符合题意;
D.甲苯与氢气能加成,苯也可以,故不能体现出甲基使苯环的活化,故D不符合题意;
故选A。
4.B
【详解】A.联苯()中含有苯环,则其属于芳香烃,根据等效氢原理可知,其一溴代物有3种如图所示:,A错误;
B.汽油、液化石油气、煤油、柴油都是石油分馏的产品,它们的主要成分都是烃,B正确;
C.同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,由于含有酚羟基,含有醇羟基,二者结构不相似,故不互为同系物,C错误;
D.根据醇的命名原则可知,有机物的名称为:2-丁醇,D错误;
故答案为:B。
5.D
【详解】A.乙烯能使溴水发生加成反应、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应,其褪色原理不相同,A正确;
B.苯的密度小于水,苯与浓溴水萃取后的上层液体可以用来做苯与液溴的取代反应实验,B正确;
C.乙醛在一定条件下能与氢气反应生成乙醇,发生了加成反应,也是还原反应,C正确;
D.乙酸和葡萄糖的最简式相同,均是CH2O,相同质量的乙酸和葡萄糖在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的质量相同,D错误;
故选:D。
6.D
【分析】酯水解反应是可逆反应,酯水解的产物是羧酸和醇,改变外界条件平衡发生移动,酯的水解程度改变。
【详解】酯的水解反应是酯和水反应生成酸和醇,是可逆反应,使用无机酸作催化剂、加热均能加快反应速率,缩短达平衡时间,但反应进行不完全,增加酯的浓度也不能使反应彻底进行,在氢氧化钠溶液中由于氢氧化钠能中和生成的酸,使水解程度增大,若碱足量则水解进行彻底,所以效果最好的是D;
选D。
7.C
【详解】A.紫草素分子含有甲基,则分子中所有的原子不可能共平面,A错误;
B.紫草素的分子式为C16H16O5,苯甲酸的分子式为C7H6O2,二者分子构成上相差并非n个“CH2”,故不存在与苯甲酸互为同系物的紫草素的同分异构体,B错误;
C.紫草素分子含碳碳双键,可发生加聚反应生成高分子化合物,C正确;
D.1个紫草素分子中含有1个苯环、2个酮基、2个碳碳双键,它们与氢气发生加成反应,故1mol紫草素最多能和7mol H2加成,D错误;
故选C。
8.C
【详解】A.X→Y反应过程中-CH2-中H原子被Br取代,属于取代反应,Y→Z反应过程中除生成物Z外,还有HBr生成,所以也是取代反应,A正确;
B.苯环所有原子共平面,酮羰基也是平面结构,单键可以旋转,所以所有原子可能共平面,B正确;
C.Y在NaOH乙醇溶液加热的条件下发生消去反应,C错误;
D.Z中含有碳氯键,且连在苯环上,所以1mol该官能团可以与2molNaOH反应,一个Z含有一个酯基,1mol该官能团可以消耗1molNaOH,共消耗3molNaOH,D正确;
故选C。
9.C
【详解】能与强碱溶液反应,则应有羧基或酚羟基、酯基等;能形成环状酯,则分子中同时含有—OH和—COOH,因此答案选C。
10.B
【详解】A.硫化钠是离子化合物,电子式为,故A错误;
B.2—甲基—1,3—丁二烯的结构简式为,则键线式为,故B正确;
C.氯原子的原子半径大于碳原子,四氯化碳的球棍模型为,故C错误;
D.甲酸甲酯的分子式为C2H4O2,最简式为CH2O,故D错误;
故选B。
11.C
【详解】A.该有机物的分子式为,A错误;
B.同系物是指官能团的种类和数目均相同,且分子组成相差n个,苯酚的结构中只有一个苯环,除了羟基以外没有其它官能团,该结构中含有碳碳双键和羟基两种官能团,不属于同系物,结构中存在酚羟基所以遇溶液呈紫色,B错误;
C.苯环上的六个碳原子与其直接相连的6个原子均在同一平面上,碳碳双键以及与双键直接相连的原子共面,该结构中苯环、双键直接以单键相连,单键可以旋转,所以该结构简式中的所有碳原子可能共面,C正确;
D.结构中含有碳碳双键和羟基两种官能团,D错误;
故选C。
12.B
【详解】A.实验探究氢氧化钠用量对反应产物的影响,实验1和2、实验3和4中氢氧化钠的量不同则硫酸铜的量必须相同,故a、b应为、,A正确;
B.实验2中氢氧化钠用量逐渐增多,产生氢氧化铜,若氢氧化铜一部分和乙醛反应则会生成红色氧化亚铜,若一部分受热分解生成黑色氧化铜,实验中沉淀成分为黑色氧化铜,说明乙醛未参加反应,B错误;
C.d为红褐色沉淀,可能是黑色和红色的混合物,C正确;
D.由图实验4可知生成红色氧化亚铜沉淀,此时pH为11~12,则氧化乙醛,溶液应,D正确。
故选B。
13.C
【详解】A.前者为加聚反应,后者为取代反应,反应类型不同,故A不选;
B.前者为氧化反应,后者为取代反应,反应类型不同,故B不选;
C.均为氧化反应,反应类型相同,故C选;
D.前者为消去反应,后者是取代反应,反应类型不同,故D不选;
故选:C。
14.C
【分析】甲酸的结构简式为HCOOH,含有羧基和醛基的结构。
【详解】A.甲酸含有羧基能与乙醇发生酯化反应,即取代反应,A说法正确;
B.甲酸含有羧基,具有酸的性质,能使紫色石蕊溶液变色,B说法正确;
C.1mol甲酸中含有1mol羧基,能与足量的金属钠反应产生0.5mol H2,C说法错误;
D.甲酸含有醛基的结构,能与银氨溶液发生氧化反应,D说法正确;
答案为C。
15.A
【详解】A.愈创甘油醚分子中含有两个羟基,可以与钠反应放出氢气,故1mol愈创甘油醚与足量的钠反应时,最多产生1mol H2,故A正确;
B.愈创甘油醚分子中不含有酚羟基,不会与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;
C.愈创甘油醚分子中不含有碳碳双键,故C错误;
D.愈创甘油醚分子中不含有酚羟基,与苯酚结构不相似,分子式也未相差若干个CH2,二者不互为同系物,故D错误;
故选A。
16.醇的催化氧化的反应情况与α-H的个数有关
【解析】略
17.(1) 羟基 醛基 9
(2) 加成
(3)5
(4)
【详解】(1)由结构简式可知:
①甲和乙中含氧官能团的名称分别为羟基和醛基;
②甲同分异构体能同时满足下列3个条件:
a.苯环上有两个取代基;
b.能使的溶液褪色,则含1个碳碳双键;
c.遇溶液呈现紫色,含酚羟基;
则,2个取代基分别为-OH和烃基,烃基可以为-CH=CH-CH3、-CH2-CH=CH2、-C(CH3)=CH2共3种,每种烃基和羟基可以处以邻、间、对位,则共有3×3=9种;
(2)结合流程可知,甲和氯化氢发生加成反应生成,则反应Ⅰ的反应类型为加成反应。中含羟基、在铜作催化剂、加热下被氧气氧化生成含有醛基的Y,则Y的结构简式为:;
(3)乙所含苯环、碳碳双键、醛基均能与氢气发生加成反应,1 mol 乙最多可与5mol 发生加成反应;
(4)乙含醛基,加热下能被新制氧化,反应的化学方程式:。
18. 氢氧化钠醇溶液,加热 消去 1,2-二溴丙烷 C(CH3)2Br2 +O2 +2H2O
【详解】(1)根据第二步与溴的四氯化碳为加成双键的反应,可知条件a为氢氧化钠醇溶液,加热,该反应的反应类型为消去反应,故答案为:氢氧化钠醇溶液,加热;消去;
(2)丙烯的加成产物为1,2-二溴丙烷,1,2-二溴丙烷的同分异构体要想核磁共振氢谱只有一组峰,必须使结构为四面体结构,即C(CH3)2Br2,故答案为:1,2-二溴丙烷;C(CH3)2Br2;
(3)由合成路线可知B为1.2-丙二醇,发生氧化的方程式为+O2+2H2O,故答案为:+O2+2H2O。
答案第6页,共6页
答案第5页,共6页
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