精品解析：山东省威海市乳山市银滩高级中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题

2023-2024学年度第二学期高二6月模块检测 化学试题 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间90分钟。考试结束后，将答卷纸和答题卡一并交回。 注意事项 1．答题前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的班级、姓名、座号、准考证号填写在答题卡和试卷规定的位置上，并将答题卡上的考号、科目、试卷类型涂好。 2．第Ⅰ卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号，答案不能答在试卷上。 3．第Ⅱ卷必须用0.5毫米黑色签字笔在答卷纸各题的答题区域内作答；不能写在试题卷上，不按以上要求作答的答案无效。可能用到的相对原子质量：H：1 He：4 Li：7 B：11 C：12 N：14 O：16 Na：23 Mg：24 Al：27 S：32 Cl：35.5 K：39 Ca：40 Ti：48 Co：59 Cu：64 Zn：65 Y：89 Ag：108 Mn：55 Sn：119 I：127 Ba：137 La：139 Sc：45 第Ⅰ卷(共40分) 一、选择题：本题共20小题，每小题1分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是 A. 羊毛可用于制毛笔，主要成分为蛋白质 B. 松木可用于制墨，墨的主要成分是单质碳 C. 竹子可用于造纸，纸的主要成分是纤维素 D. 大理石可用于制砚台，主要成分为硅酸盐 2. 一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下： 下列说法正确的是 A. 催化聚合也可生成 B. 双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 C. 生成的反应③为缩聚反应，同时生成 D. 在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 3. 对于下列过程中发生的化学反应，相应离子方程式正确的是 A. 试管壁上的银镜用稀硝酸清洗： B. 工业废水中的用去除： C. 海水提溴过程中将溴吹入吸收塔： D. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度： 4. 中国书画是世界艺术瑰宝，古人所用文房四宝制作过程中发生氧化还原反应的是 A. 竹管、动物尾毫→湖笔 B. 松木→油烟→徽墨 C. 楮树皮→纸浆纤维→宣纸 D. 端石→端砚 5. 化学品在食品工业中也有重要应用，下列说法错误的是 A. 活性炭可用作食品脱色剂 B. 铁粉可用作食品脱氧剂 C. 谷氨酸钠可用作食品增味剂 D. 五氧化二磷可用作食品干燥剂 6. 下列化学用语或图示正确的是 A. 的系统命名：2-甲基苯酚 B. 分子的球棍模型： C. 激发态H原子的轨道表示式： D. 键形成的轨道重叠示意图： 7. 我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A. 通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C. 通过核磁共振谱氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D. 通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 8. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 可与溶液反应 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与反应时可发生取代和加成两种反应 9. 下列有机物相关说法正确的是 A. 氨基酸和蛋白质分子中均含有酰胺键 B. 与互为同系物 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，3，5，5—五甲基—4—乙基己烷 D. 比熔沸点低，是因为前者形成分子内氢键 10. 某些醇和羧酸发生酯化反应过程如图，下列说法正确的是 A. 该反应历程中，羧基碳原子存在sp2、sp3杂化方式的转化 B. 用同位素标记的C2H518OH与CH3COOH反应，18O同时出现在酯和水中 C. 酯化反应中加入浓硫酸，能够改变反应历程，但不能提高反应物转化率 D. 选择合适的催化剂，可以使反应物实现100%转化 11. 无水氯化铝可用于生产高分子混凝剂，极易潮解，遇水爆炸。实验室中用如图装置进行制备，下列说法错误的是 A. 无水氯化铝遇水会看到白雾 B. 仪器的连接顺序为①→③→④→⑤→⑥→② C. 装置②可以用盛有氢氧化钠溶液的烧杯代替 D. 酒精灯的点燃顺序，应该先①后⑤ 12. 为了提纯下表所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙烷（乙烯） 酸性溶液 洗气 B 溴苯（） 溶液 分液 C 苯（苯酚） 浓溴水 重结晶 D 乙醇（） 萃取 A. A B. B C. C D. D 13. 烷烃有多种同分异构体。其中支链最多的一种分子与氯气反应所得的一氯代物有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 14. 下列实验装置图正确的是 A. 实验室制备及收集乙烯 B. 石油分馏 C. 实验室制硝基苯 D. 检验乙炔的还原性 (2021·延边模拟) 15. 实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是 A. 水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度 B. 浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应先向浓硝酸中缓缓加入浓硫酸，待冷却至室温后，再将苯逐滴滴入 C. 仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率 D. 反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品 (2021·黑龙江哈尔滨一模) 16. 有机物Y具有抗菌、消炎作用，其结构简式如图所示。 下列说法正确的是 A. Y的官能团有醚键、羟基、羧基、碳碳双键和苯环 B. Y能发生氧化反应，也能与溴水反应 C. Y与羧酸或醇均不能发生酯化反应 D. 1mol Y最多能与9 mol H2发生加成反应 (2021·洛阳模拟) 17. 8-羟基喹啉M是重要的医药中间体，合成前体之一为化合物 N，已知吡啶()是结构类似于苯的芳香化合物，下列叙述错误的是 A. 化合物 M和 N中含氧官能团均为羟基 B. 化合物 M中不可能所有原子处于同一平面 C. 化合物 N可以发生催化氧化、酯化反应 D. 与 M具有相同环状结构的同分异构体还有 6种 (2021·天水模拟) 18. 一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一、其中涉及到的一个反应为： 下列说法中正确的是 A. 该反应的原子利用率为100% B. 化合物M的一氯代物有4种 C. 化合物N中的17个碳原子一定共平面 D. 化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色 19. 聚异戊二烯主要用于制造轮胎，顺—1，4—聚异戊二烯，又称“天然橡胶”。合成顺式聚异戊二烯的部分流程如下。下列说法正确的是 N顺式聚异戊二烯 A. 反应①是取代反应 B. M存在顺反异构体 C. N分子中最多有10个原子共平面 D. 顺式聚异戊二烯的结构简式为 (2021·四川德阳二模) 20. 具有独特的物理性能的环状聚合物M的结构简式如图，有关该聚合物的说法错误的是 A. 每个分子含氮原子数为3+n B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 能与乙酸发生酯化反应 D. 易溶于有机溶剂的纯净物 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 21. 中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有产生 C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生 D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行 22. 由下列事实或现象能得出相应结论的是 事实或现象 结论 A 向酸性溶液中加入草酸，紫色褪去 草酸具有还原性 B 铅蓄电池使用过程中两电极的质量均增加 电池发生了放电反应 C 向等物质的量浓度的，混合溶液中滴加溶液，先生成白色沉淀 D 为基元反应，将盛有的密闭烧瓶浸入冷水，红棕色变浅 正反应活化能大于逆反应活化能 A. A B. B C. C D. D 23. 如图是用EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定法测定油菜样品中Ca2+含量的流程。下列说法正确的是(已知：Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+) A. 稀硝酸的作用是溶解，操作1是过滤 B. 配制溶液用到的玻璃仪器有容量瓶、烧杯、玻璃棒 C. 滴定过程中眼睛要注视滴定管内液面的变化 D. 平行滴定三次，平均消耗23.30mLEDTA溶液，则测得Ca2+含量为0.155% 24. 25℃时，固体酸分子筛催化乙醇脱水，乙醇的分子间脱水和分子内脱水过程与相对能量变化如图所示： 已知产物1是乙烯，产物2是乙醚，下列说法不正确的是 A. 乙醇通过氢键吸附于固体酸分子筛表面并放出热量 B. 生成产物2的决速步骤活化能为 C. 生成产物1的热化学方程式为： D. 乙醇脱水生成产物1和产物2的反应类型不同 25. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是 A. X的相对分子质量为136 B. X的分子式为C8H8O2 C. X分子中只有一个甲基 D. X分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上 第Ⅱ卷(共60分) 三、非选择题：本题共5小题，共50分。 26. 丙烯酸酯类聚合物能降低原油的凝点，改善其低温流动性，实现自动化输油。实验室合成降凝剂所需的丙烯酸十八酯的装置如图，可能用到的有关数据如表。 十八醇 丙烯酸 甲苯 丙烯酸十八酯 相对分子质量 270 72 92 324 密度/g•cm-3 0.81 1.05 0.90 0.80 沸点/℃ 210 141 110.6 402 说中溶解度 难溶 可溶 难溶 难溶 实验步骤： Ⅰ.向仪器甲中依次加入十八醇(C18H37OH)、阻凝剂、携水分 剂，安装好其他仪器。 Ⅱ.搅拌、加热，瓶内试剂完全溶解后加入丙烯酸、催化剂，加热至回流温度115～120℃，待分水器水量达到理论量时停止甲加热。 Ⅲ.取甲中产物倒入分液漏斗中，先后用5%Na2CO3溶液和蒸馏水多次洗涤，分液后有机层加入无水MgSO4，静置、过滤，得粗产品，进一步提纯，得纯净产品。 回答下列问题： (1)仪器甲名称___，仪器乙的作用为____。 (2)步骤Ⅱ生成丙烯酸十八酯的反应方程式为___，保持回流温度恒定可采用的加热方式为___(填标号) a.沸水浴 b.盐浴 c.电加热套 d.油浴 (3)为将反应生成的水及时移出，需加入携水剂。实验选用甲苯做携水剂的原因__。 (4)用5%Na2CO3溶液水洗的目的___，加入无水MgSO4的目的____。 (5)步骤Ⅲ进一步提纯，在该提纯步骤中会用到的仪器有____(填标号)。 27. 四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件，忽略立体化学)。 已知反应Ⅰ： 已知反应Ⅱ： 为烃基或H，R、、、为烃基 回答下列问题： （1）反应①的反应类型为_______；加入的作用是_______。 （2）D分子中采用杂化的碳原子数是_______。 （3）对照已知反应Ⅰ，反应③不使用也能进行，原因是_______。 （4）E中含氧官能团名称是_______。 （5）F的结构简式是_______；反应⑤分两步进行，第一步产物的分子式为，其结构简式是_______。 （6）G中手性碳原子是_______(写出序号)。 （7）化合物H是B的同分异构体，具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示为四组峰，且可以发生已知反应Ⅱ．则H的可能结构是_______。 28. 氧化钪()在合金、电光源、催化剂和陶瓷等领域有广泛应用，以钪锰矿石(含)为原料制备氧化钪的一种工艺流程如图所示。 已知：①TBP和P507均为有机萃取剂； ②草酸可与多种金属离子形成可溶性络合物。 回答下列问题： （1）为了提高“浸取”效果，可采取的措施有___________(写出一种)。 （2）“浸取”时铁屑被氧化为，该反应的离子方程式是___________。 （3）“萃取除铁”时铁和钪的萃取率与O/A(有机相与水相的体积比)的关系如图所示。该工艺中最佳O/A为___________。 （4）“萃余液2”中的金属阳离子有___________。 （5）在空气中加热草酸钪晶体[]，随温度的变化情况如图所示。250 ℃时，晶体的主要成分是___________(填化学式)。550~850 ℃发生反应的化学方程式为___________。 29. 心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下： 已知： I． Ⅱ． 回答下列问题： （1）A结构简式为_______；B→C反应类型为_______。 （2）C+D→F化学方程式为_______。 （3）E中含氧官能团名称为_______；F中手性碳原子有_______个。 （4）D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数比为)，其结构简式为_______。 （5）C→E的合成路线设计如下： 试剂X为_______(填化学式)；试剂Y不能选用，原因是_______。 (山东省青岛市2021-2022学年高三上学期教学质量检测化学) 30. 一种药物中间体G的合成路线如图： 已知： I. +CH3I+HI II. + III.R1CHO+R2COCH3R1CH=CHCOR2 回答下列问题： （1）A的结构简式为_______，E的结构简式为_______，G的分子式为_______。 （2）B中含氧官能团的名称为_______，B→C的反应类型为_______。 （3）写出C与新制Cu(OH)2发生反应的化学方程式_______。 （4）H是E的同分异构体，同时满足下列条件的H有_______种(不考虑立体异构)。 a.H的苯环上有两个取代基 b.能发生水解反应 （5）参照上述合成路线，写出由1-溴-2-丁烯和苯酚制备的合成路线_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023-2024学年度第二学期高二6月模块检测 化学试题 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间90分钟。考试结束后，将答卷纸和答题卡一并交回。 注意事项 1．答题前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的班级、姓名、座号、准考证号填写在答题卡和试卷规定的位置上，并将答题卡上的考号、科目、试卷类型涂好。 2．第Ⅰ卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号，答案不能答在试卷上。 3．第Ⅱ卷必须用0.5毫米黑色签字笔在答卷纸各题的答题区域内作答；不能写在试题卷上，不按以上要求作答的答案无效。可能用到的相对原子质量：H：1 He：4 Li：7 B：11 C：12 N：14 O：16 Na：23 Mg：24 Al：27 S：32 Cl：35.5 K：39 Ca：40 Ti：48 Co：59 Cu：64 Zn：65 Y：89 Ag：108 Mn：55 Sn：119 I：127 Ba：137 La：139 Sc：45 第Ⅰ卷(共40分) 一、选择题：本题共20小题，每小题1分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是 A. 羊毛可用于制毛笔，主要成分为蛋白质 B. 松木可用于制墨，墨的主要成分是单质碳 C. 竹子可用于造纸，纸的主要成分是纤维素 D. 大理石可用于制砚台，主要成分为硅酸盐 【答案】D 【解析】 【详解】A．动物的毛、皮、角等的主要成分都是蛋白质，羊毛的主要成分为蛋白质，A正确； B．墨的主要成分是炭黑，炭黑是碳元素的一种单质，碳的单质在常温下的化学性质很稳定，不易与其他物质发生化学反应，故用墨汁书写的字画历经千年仍不褪色，B正确； C．竹子可用于造纸，竹子的主要成分是纤维素，用其造的纸的主要成分也是纤维素，C正确； D．大理石可用于制砚台，大理石主要成分为碳酸钙，不是硅酸盐，D错误； 故选D。 2. 一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下： 下列说法正确的是 A. 催化聚合也可生成 B. 双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 C. 生成的反应③为缩聚反应，同时生成 D. 在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 【答案】A 【解析】 【详解】A.题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成，根据题干中的反应机理可知，也可以通过缩聚反应生成，A正确； B.同系物之间的官能团种类与数目均相同，双酚中有2个酚羟基，故其不是苯酚的同系物，B错误； C．生成的反应③为缩聚反应，同时生成，C错误； D．为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此比聚苯乙烯易降解，D错误； 故答案为A。 3. 对于下列过程中发生的化学反应，相应离子方程式正确的是 A. 试管壁上的银镜用稀硝酸清洗： B. 工业废水中的用去除： C. 海水提溴过程中将溴吹入吸收塔： D. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度： 【答案】C 【解析】 【详解】A．试管壁上的银镜用稀硝酸清洗，银溶于稀硝酸生成硝酸银和一氧化氮 气体，该反应的离子方程式为，A不正确； B．由于的溶解度远远小于，因此，工业废水中的用去除，该反应的离子方程式为，B不正确； C．海水提溴过程中将溴吹入吸收塔，在水溶液中将还原为，该反应的离子方程式为，C正确； D．用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度，被氧化为，属于弱酸，该反应的离子方程式为，D不正确； 综上所述，本题选C。 4. 中国书画是世界艺术瑰宝，古人所用文房四宝制作过程中发生氧化还原反应的是 A. 竹管、动物尾毫→湖笔 B. 松木→油烟→徽墨 C. 楮树皮→纸浆纤维→宣纸 D. 端石→端砚 【答案】B 【解析】 【详解】A．湖笔，以竹管为笔杆，以动物尾毫为笔头制成，不涉及氧化还原反应，A不符合题意； B．松木中的C元素主要以有机物的形式存在，徽墨主要为C单质，存在元素化合价的变化，属于氧化还原反应，B符合题意； C．宣纸，以楮树皮为原料，得到纸浆纤维，从而制作宣纸，不涉及氧化还原反应，C不符合题意； D．端砚以端石为原料经过采石、维料、制璞、雕刻、磨光、配盒等步骤制成，不涉及氧化还原反应，D不符合题意； 故选B。 5. 化学品在食品工业中也有重要应用，下列说法错误的是 A. 活性炭可用作食品脱色剂 B. 铁粉可用作食品脱氧剂 C. 谷氨酸钠可用作食品增味剂 D. 五氧化二磷可用作食品干燥剂 【答案】D 【解析】 【详解】A．活性炭结构疏松多孔，具有吸附性，能够吸附一些食品中的色素，故A正确； B．铁粉具有还原性，能与O2反应，可延长食品的保质期，作食品脱氧剂，故B正确； C．谷氨酸钠是味精的主要成分，能增加食物的鲜味，是一种常用的食品增味剂，故C正确； D．P2O5吸水后的产物有毒，不能用作食品干燥剂，故D错误； 故选D。 6. 下列化学用语或图示正确的是 A. 的系统命名：2-甲基苯酚 B. 分子的球棍模型： C. 激发态H原子的轨道表示式： D. 键形成的轨道重叠示意图： 【答案】A 【解析】 【详解】A．含有的官能团为羟基，甲基与羟基相邻，系统命名为：2-甲基苯酚，故A正确； B．臭氧中心O原子的价层电子对数为：，属于sp2杂化，有1个孤电子对，臭氧为V形分子，球棍模型为：，故B错误； C．K能层只有1个能级1s，不存在1p能级，故C错误； D．p-pπ键形成的轨道重叠示意图为：，故D错误； 故选A。 7. 我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A. 通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C. 通过核磁共振谱氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D. 通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 【答案】C 【解析】 【详解】A．某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正确； B．晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确； C．通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C不正确； D．红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D正确； 综上所述，本题选C。 8. 植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 可与溶液反应 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与反应时可发生取代和加成两种反应 【答案】B 【解析】 【分析】由阿魏萜宁的分子结构可知，其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。 【详解】A．该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能显示酸性，且酸性强于；溶液显碱性，故该有机物可与溶液反应，A正确； B．由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B不正确； C．该有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基，这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物含有羧基和酚羟基、且羟基的两个邻位上均有氢原子，其可以发生缩聚反应生成高聚物，C正确； D．该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可发生加成，因此，该有机物与反应时可发生取代和加成两种反应，D正确； 综上所述，本题选B。 9. 下列有机物相关说法正确的是 A. 氨基酸和蛋白质分子中均含有酰胺键 B. 与互为同系物 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，3，5，5—五甲基—4—乙基己烷 D. 比熔沸点低，是因为前者形成分子内氢键 【答案】D 【解析】 【详解】A．氨基酸含有的官能团为氨基和羧基，不含酰胺键，故A错误； B．的官能团为醇羟基，而的官能团为酚羟基，二者结构不相似，不属于同系物，故B错误； C．中编号应该从左边开始，2、4号C各含有2个甲基，5号C含有一个甲基，在3号C含有一个乙基，该有机物正确命名为：2，2，4，4，5-五甲基-3-乙基己烷，故C错误； D．能够形成分子内氢键，而能够形成分子间氢键，分子间氢键使沸点升高，因此的沸点低于，故D正确； 故选D。 10. 某些醇和羧酸发生酯化反应过程如图，下列说法正确的是 A. 该反应历程中，羧基碳原子存在sp2、sp3杂化方式的转化 B. 用同位素标记的C2H518OH与CH3COOH反应，18O同时出现在酯和水中 C. 酯化反应中加入浓硫酸，能够改变反应历程，但不能提高反应物转化率 D. 选择合适的催化剂，可以使反应物实现100%转化 【答案】A 【解析】 【详解】A．由反应过程图可知存在→→过程，中C的价层电子对数=3+=3，为sp2杂化，中C的价层电子对数=4+=4，为sp3杂化，即该反应历程中，羧基碳原子存在sp2、sp3杂化方式的转化，A正确； B．由反应历程可知酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”，因此用同位素标记的C2H518OH与CH3COOH反应得到CH3CO18OC2H5+H2O，因此18O出现在酯中，水中无18O，B错误； C．酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂，作催化剂改变了反应历程，作吸水剂使酯化反应平衡正向移动，能提高反应物转化率，C错误； D．酯化反应是可逆反应，可逆反应有限度，催化剂不能使平衡发生移动，因此选择合适的催化剂，不可以使反应物实现100%转化，D错误； 答案选A。 11. 无水氯化铝可用于生产高分子混凝剂，极易潮解，遇水爆炸。实验室中用如图装置进行制备，下列说法错误的是 A. 无水氯化铝遇水会看到白雾 B. 仪器的连接顺序为①→③→④→⑤→⑥→② C. 装置②可以用盛有氢氧化钠溶液的烧杯代替 D. 酒精灯的点燃顺序，应该先①后⑤ 【答案】C 【解析】 【分析】本实验中的氯化氢会影响差评纯度，要注意除去；装置⑤要加热，所以进入这种装置的气体一定要干燥；最后注意氯气有毒，要尾气处理。 【详解】A．无水氯化铝遇到水会发生反应：，氯化氢结合水滴挥发，形成白雾，A正确； B．①产生氯气，③除去氯气中的氯化氢杂质，④除去水蒸气，⑤发生反应生成氯化铝，⑥作为缓冲收集装置，②用来吸收未反应的氯气,所以顺序为①③④⑤⑥②，B正确； C．不能换成氢氧化钠溶液，因为无水氯化铝遇水会反应，如果用氢氧化钠溶液，水蒸气会沿着导管进入反应装置，导致氯化铝的损失，C错误； D．先点燃①处的酒精灯，产生氯气，一段时间后再点燃⑤处的酒精灯，这样可以防止⑤中的铝粉加热时和管中的氧气反应，导致产物不纯，D正确； 故选C。 【点睛】分析清楚物质的制备原理，产品的性质，以及装置使用的注意事项。 12. 为了提纯下表所列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙烷（乙烯） 酸性溶液 洗气 B 溴苯（） 溶液 分液 C 苯（苯酚） 浓溴水 重结晶 D 乙醇（） 萃取 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯能与酸性高锰酸钾溶液反应生成二氧化碳，所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中混用的乙烯，否则会引入新杂质二氧化碳，故A错误； B．溴与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，则用氢氧化钠溶液洗涤、分液能除去溴苯中的溴，故B正确； C．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚不溶于水，但溶于有机溶剂苯，则不能用浓溴水除去苯中混用的苯酚，故C错误； D．除去乙醇中混有的水应加入新制的氧化钙后，再加热蒸馏得到无水乙醇，故D错误； 故选B。 13. 烷烃有多种同分异构体。其中支链最多的一种分子与氯气反应所得的一氯代物有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】B 【解析】 【详解】烷烃C7H16有多种同分异构体。其中支链最多的一种分子为，有三种不等效氢，故一氯代物有3种，故选B。 14. 下列实验装置图正确的是 A. 实验室制备及收集乙烯 B. 石油分馏 C. 实验室制硝基苯 D. 检验乙炔的还原性 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯密度接近空气密度，不能用排空气法收集，故A错误； B．蒸馏时，温度计测量蒸气温度，则温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处，故B错误； C．实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、55~60℃的条件下制备硝基苯，该实验装置图正确，故C正确； D．乙炔和溴水发生加成反应不能检验乙炔的还原性，应先通过硫酸铜溶液除去硫化氢等还原性气体，然后通过酸性高锰酸钾溶液检验乙炔的还原性，故D错误。 故答案为：C。 (2021·延边模拟) 15. 实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是 A. 水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度 B. 浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应先向浓硝酸中缓缓加入浓硫酸，待冷却至室温后，再将苯逐滴滴入 C. 仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率 D. 反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品 【答案】D 【解析】 【详解】A．水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度，故A正确； B．混合时先加浓硝酸，后加浓硫酸，最后加苯，则混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，再将所得混合物加入苯中，故B正确； C．浓硝酸和苯都易挥发，冷凝管可冷凝回流反应物，则仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正确； D．苯和硝基苯相互混溶，可根据沸点差异利用蒸馏的方法分离苯和硝基苯，应选择仪器直型冷凝管和蒸馏烧瓶，故D错误。 故选D。 (2021·黑龙江哈尔滨一模) 16. 有机物Y具有抗菌、消炎作用，其结构简式如图所示。 下列说法正确的是 A. Y的官能团有醚键、羟基、羧基、碳碳双键和苯环 B. Y能发生氧化反应，也能与溴水反应 C. Y与羧酸或醇均不能发生酯化反应 D. 1mol Y最多能与9 mol H2发生加成反应 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．苯环不作为官能团，所以Y中含有的官能团为：醚键、羟基、羧基、碳碳双键，故A错； B．由Y含有羟基、碳碳双键官能团，所以Y既能发生氧化反应，又能与溴水发生加成反应而使其褪色，故选B； C．Y中含有羟基能与发生取代反应；Y中的羧基能与羟基发生酯化反应，故C错； D．由于羧基不能与氢气发生加成反应，苯环、碳碳双键能与氢气加成、所以1molY最多能与8mol H2发生加成反应，故D错； 答案选B。 (2021·洛阳模拟) 17. 8-羟基喹啉M是重要的医药中间体，合成前体之一为化合物 N，已知吡啶()是结构类似于苯的芳香化合物，下列叙述错误的是 A. 化合物 M和 N中含氧官能团均为羟基 B. 化合物 M中不可能所有原子处于同一平面 C. 化合物 N可以发生催化氧化、酯化反应 D. 与 M具有相同环状结构的同分异构体还有 6种 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．由图可知，化合物 M和 N中含氧官能团均为羟基，A项正确； B．由题可知，吡啶()是结构类似于苯的芳香化合物，则化合物 M中可能所有原子处于同一平面，B项错误； C．化合物 N含有醇羟基，且与醇羟基相连的碳原子上有氢原子，则该物质可以发生催化氧化、酯化反应，C项正确； D．M上还存在6中不同的氢，则M具有相同环状结构的同分异构体还有 6种，D项正确； 答案选B。 (2021·天水模拟) 18. 一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一、其中涉及到的一个反应为： 下列说法中正确的是 A. 该反应的原子利用率为100% B. 化合物M的一氯代物有4种 C. 化合物N中的17个碳原子一定共平面 D. 化合物P能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．该反应是先进行加成反应，再进行水解反应得到的有机物，通过观察，产物中无Br原子，故原子利用率达不到100%，A错误； B．如图（）化合物M分子中有4种环境的氢原子，则其一氯代物有4种，B正确； C．在化合物N中，苯环上的碳原子、醛基上的碳原子和碳碳三键及与碳碳三键直接相连的碳原子一定在同一个平面上，如图所示，红圈中碳原子通过单键旋转也可能处于这个平面上，所以化合物N中的17个碳原子有可能共平面，C错误； D．化合物P中有碳碳三键，可使酸性KMnO4溶液褪色，也能使溴水褪色，D错误； 故选B。 19. 聚异戊二烯主要用于制造轮胎，顺—1，4—聚异戊二烯，又称“天然橡胶”。合成顺式聚异戊二烯的部分流程如下。下列说法正确的是 N顺式聚异戊二烯 A. 反应①是取代反应 B. M存在顺反异构体 C. N分子中最多有10个原子共平面 D. 顺式聚异戊二烯的结构简式为 【答案】D 【解析】 【分析】 发生消去反应，生成N为异戊二烯，异戊二烯在催化剂的作用下聚合生成顺式聚异戊二烯 。 【详解】A． 反应①是消去反应，故A错误； B． 碳碳双键有一个碳原子（1号碳上）上连有2个相同的原子，M不存在顺反异构体，故B错误； C．如图 或 除了甲基上有两个氢原子，其余的11个原子可能共面，N分子中最多有11个原子共平面，故C错误； D． 顺式聚异戊二烯的结构简式为 ，故D正确； 故选D。 (2021·四川德阳二模) 20. 具有独特的物理性能的环状聚合物M的结构简式如图，有关该聚合物的说法错误的是 A. 每个分子含氮原子数为3+n B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 能与乙酸发生酯化反应 D. 易溶于有机溶剂的纯净物 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．聚合链上有n个N原子，右侧环状结构有3个N，共计3+n个N原子，A正确； B．右侧环中有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾褪色，B正确； C．聚合链上有羟基(醇羟基)，可和乙酸发生酯化反应，C正确； D．纯净物是应写出确切分子式的物质，M中的聚合度m、n不确定，即分子式不确定，不属于纯净物，D错误；； 答案选D。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 21. 中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有产生 C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生 D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行 【答案】D 【解析】 【详解】A．淀粉属于多糖，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，反应为，Ａ项正确； B．发酵制醇阶段的主要反应为，该阶段有CO2产生，B项正确； C．发酵制酸阶段的主要反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH会发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3属于酯类物质，C项正确； D．发酵制酸阶段CH3CH2OH发生氧化反应生成CH3COOH，应在有氧条件下进行，D项错误； 答案选D。 22. 由下列事实或现象能得出相应结论的是 事实或现象 结论 A 向酸性溶液中加入草酸，紫色褪去 草酸具有还原性 B 铅蓄电池使用过程中两电极的质量均增加 电池发生了放电反应 C 向等物质的量浓度的，混合溶液中滴加溶液，先生成白色沉淀 D 为基元反应，将盛有的密闭烧瓶浸入冷水，红棕色变浅 正反应活化能大于逆反应活化能 A. A B. B C. C D. D 【答案】AB 【解析】 【详解】A．向酸性KMnO4溶液中加入草酸，紫色褪去说明KMnO4被还原成无色Mn2+，则草酸具有还原性，A项符合题意； B．铅蓄电池放电时正极反应为PbO2+2e-++4H+=PbSO4+2H2O、负极反应为Pb-2e-+=PbSO4，正负极质量都增加，充电时阳极反应为PbSO4+2H2O-2e-= PbO2++4H+、阴极反应为PbSO4+2e-= Pb+，阴、阳极质量都减小，B项符合题意； C．向等物质的量浓度的NaCl、Na2CrO4混合溶液中滴加AgNO3溶液，先生成AgCl白色沉淀，说明先达到AgCl的Ksp，但由于AgCl、Ag2CrO4的类型不相同，不能得出Ksp(AgCl) ＜Ksp(Ag2CrO4)，事实上Ksp(AgCl) ＞Ksp(Ag2CrO4)，C项不符合题意； D．将盛有NO2的密闭烧瓶浸入冷水，红棕色变浅，说明降低温度平衡向正反应方向移动，正反应为放热反应，根据∆H=正反应的活化能－逆反应的活化能＜0知，正反应的活化能小于逆反应的活化能，D项不符合题意； 答案选AB。 23. 如图是用EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定法测定油菜样品中Ca2+含量的流程。下列说法正确的是(已知：Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+) A. 稀硝酸的作用是溶解，操作1是过滤 B. 配制溶液用到的玻璃仪器有容量瓶、烧杯、玻璃棒 C. 滴定过程中眼睛要注视滴定管内液面的变化 D. 平行滴定三次，平均消耗23.30mLEDTA溶液，则测得Ca2+含量为0.155% 【答案】A 【解析】 【详解】A．油菜中本身含有较多磷元素，油菜灰中的钙元素可能以磷酸钙等难溶于水的钙盐形式存在，可以用稀硝酸来溶解，因此稀硝酸的作用是溶解，操作1是为了把未溶解的固体和溶液分离开，为过滤操作，A项正确； B．由步骤知，配制100 mL溶液，需要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、100 mL容量瓶、胶头滴管，Ｂ项错误； C．滴定过程中眼睛应观察滴定所用锥形瓶中的颜色变化，而不是注视滴定管内液面的变化，C项错误； D．若平均消耗23.30 mL的EDTA溶液，由反应Ca2++H2Y2-=CaY2-+2H+可知，100 mL溶液中所含Ca2+的质量为m=0.0233 L×0.005 mol/L×40 g/mol×10=0.0466 g，因此Ca2+含量为0.0466 g÷3g×100%=1.55%，D项错误； 答案选A。 24. 25℃时，固体酸分子筛催化乙醇脱水，乙醇的分子间脱水和分子内脱水过程与相对能量变化如图所示： 已知产物1是乙烯，产物2是乙醚，下列说法不正确的是 A. 乙醇通过氢键吸附于固体酸分子筛表面并放出热量 B. 生成产物2的决速步骤活化能为 C. 生成产物1的热化学方程式为： D. 乙醇脱水生成产物1和产物2的反应类型不同 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据过程能量示意图可知，乙醇通过氢键吸附于固体酸分子筛表面并放出热量，A正确； B．生成产物2的决速步对应活化能最大，对应数值：9.3+50.8=60.1，B错误； C．根据过程能量示意图可知，生成产物1的热化学方程式为： ，C正确； D．乙醇的分子间脱水属于取代反应，分子内脱水属于消去反应，乙醇脱水生成产物1和产物2的反应类型不同，D正确； 故选B。 25. 将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是 A. X的相对分子质量为136 B. X的分子式为C8H8O2 C. X分子中只有一个甲基 D. X分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上 【答案】D 【解析】 【分析】由质谱图数据可知，X的相对分子质量为136，有机物X的物质的量为n(X)= =0.05mol，完全燃烧后生成水的物质的量为n(H2O)= =0.2mol，氢原子的物质的量为n(H)=0.2mol×2=0.4mol，CO2的物质的量为n(CO2)= =0.4mol，碳原子的物质的量为n(C)=0.4mol，则1个有机物A分子中含有8个碳原子、8个氢原子，O原子个数为：=2，所以该有机物的分子式为C8H8O2；不饱和度为=5，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比为1：2：2：3，则四种氢原子个数之比=1：2：2：3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物X的结构简式为，据此分析作答。 【详解】A．由上述分析可知，化合物X的相对分子质量为136，A项正确； B．由上述分析可知，X的分子式为C8H8O2，B项正确； C．由上述分析可知，有机物X的结构简式为，只有一个甲基，C项正确； D．化合物X的结构简式为，苯环和酯基都是平面的结构，X分子中所有的碳原子可能在同一个平面上，D项错误； 故选D。 第Ⅱ卷(共60分) 三、非选择题：本题共5小题，共50分。 26. 丙烯酸酯类聚合物能降低原油的凝点，改善其低温流动性，实现自动化输油。实验室合成降凝剂所需的丙烯酸十八酯的装置如图，可能用到的有关数据如表。 十八醇 丙烯酸 甲苯 丙烯酸十八酯 相对分子质量 270 72 92 324 密度/g•cm-3 0.81 1.05 0.90 0.80 沸点/℃ 210 141 110.6 402 说中溶解度 难溶 可溶 难溶 难溶 实验步骤： Ⅰ.向仪器甲中依次加入十八醇(C18H37OH)、阻凝剂、携水分 剂，安装好其他仪器。 Ⅱ.搅拌、加热，瓶内试剂完全溶解后加入丙烯酸、催化剂，加热至回流温度115～120℃，待分水器水量达到理论量时停止甲加热。 Ⅲ.取甲中产物倒入分液漏斗中，先后用5%Na2CO3溶液和蒸馏水多次洗涤，分液后有机层加入无水MgSO4，静置、过滤，得粗产品，进一步提纯，得纯净产品。 回答下列问题： (1)仪器甲名称___，仪器乙的作用为____。 (2)步骤Ⅱ生成丙烯酸十八酯的反应方程式为___，保持回流温度恒定可采用的加热方式为___(填标号) a.沸水浴 b.盐浴 c.电加热套 d.油浴 (3)为将反应生成的水及时移出，需加入携水剂。实验选用甲苯做携水剂的原因__。 (4)用5%Na2CO3溶液水洗的目的___，加入无水MgSO4的目的____。 (5)步骤Ⅲ进一步提纯，在该提纯步骤中会用到的仪器有____(填标号)。 【答案】 ①. 三颈烧瓶 ②. 冷凝回流 ③. CH2=CHCOOH+C18H37OHCH2=CHCOOC18H37+H2O ④. bcd ⑤. 甲苯的沸点和水的沸点相差小于30℃，且甲苯不溶于水，所以甲苯可作携水剂 ⑥. 除去剩余的丙烯酸 ⑦. 干燥有机物 ⑧. bcf 【解析】 【分析】 【详解】(1)根据装置图分析可以知道仪器甲为三颈烧瓶，仪器乙为冷凝管，其作用为冷凝回流，故答案为：三颈烧瓶；冷凝回流； (2)丙烯酸和十八醇(C18H37OH)在催化剂、加热条件下发生酯化反应生成丙烯酸十八酯和水，反应方程式为CH2=CHCOOH+C18H37OHCH2=CHCOOC18H37+H2O；该反应温度为115～120℃，超过了水的沸点，故不能用沸水浴，若要保持回流温度恒定可采用的加热方式可以为盐浴、电加热套、油浴，故选bcd，故答案为：CH2=CHCOOH+C18H37OHCH2=CHCOOC18H37+H2O；bcd； (3) 由于甲苯的沸点和水的沸点相近，因此甲苯和水产生共沸，与水一起蒸出，然后在分水器中分层，因此可作为携水剂，故答案为：甲苯的沸点和水的沸点相差小于30℃，且甲苯不溶于水，所以甲苯可作携水剂； (4)由于反应后还会存在多余的反应物丙烯酸，因此要采用弱碱性的5%Na2CO3溶液来中和；由于水洗后的有机物中会存在少量水分，加入无水MgSO4来作为吸水剂干燥除水，故答案为：除去剩余的丙烯酸；干燥有机物； (5)产物经过洗涤干燥，混有的丙烯酸和水已被除去，主要杂质还有十八醇，为了提高产物的纯度需要进行蒸馏，蒸馏需要用到的仪器有蒸馏烧瓶、直形冷凝管和酒精灯，不能用到的是分液漏斗、球形冷凝管和恒压分液漏斗，故选bcf，故答案为：bcf。 27. 四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件，忽略立体化学)。 已知反应Ⅰ： 已知反应Ⅱ： 为烃基或H，R、、、为烃基 回答下列问题： （1）反应①的反应类型为_______；加入的作用是_______。 （2）D分子中采用杂化的碳原子数是_______。 （3）对照已知反应Ⅰ，反应③不使用也能进行，原因是_______。 （4）E中含氧官能团名称是_______。 （5）F的结构简式是_______；反应⑤分两步进行，第一步产物的分子式为，其结构简式是_______。 （6）G中手性碳原子是_______(写出序号)。 （7）化合物H是B的同分异构体，具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示为四组峰，且可以发生已知反应Ⅱ．则H的可能结构是_______。 【答案】（1） ①. 取代反应 ②. 与生成的HBr反应，促进反应正向进行 （2）5 （3）D分子中同时存在—OH和 （4）酯基 （5） ①. ②. （6）3和4 （7）、 【解析】 【分析】结合A、C的结构简式和B的分子式可知，B的结构简式为，A中—Br与B中发生取代反应，生成C和小分子HBr，加入的与生成的HBr发生反应，促进反应正向进行；由反应③的反应条件可知，反应③发生已知反应Ⅰ，则D中应含有—OH，再结合C的结构简式、D的分子式可知，C→D发生的是羰基的加氢还原反应，D的结构简式为，采取杂化的C原子为图中数字标注的C原子，有5个；D的分子中存在—OH和，依次发生反应③(类似已知反应Ⅰ)、反应④(取代反应)生成E，E中含氧官能团为酯基；根据E、G的结构简式和反应⑤、反应⑥的反应试剂，结合F的分子式可知，F的结构简式为。 【小问1详解】 根据分析，反应①的反应类型为取代反应，反应中加入K2CO3的作用为与生成的HBr反应，促进反应正向进行。 【小问2详解】 根据分析，D分子中采用sp3杂化的碳原子数为5个，分别为。 【小问3详解】 已知反应Ⅰ为—OH与发生取代反应，生成的小分子HCl与结合生成铵盐。由D的结构简式可知，D分子中同时存在—OH和，故反应③不使用也能进行。 【小问4详解】 由E的结构简式可知，E中含氧官能团的名称为酯基。 【小问5详解】 已知反应⑤分两步进行，结合F的结构简式知，E→F过程中，第二步为第一步产物发生已知反应Ⅱ，结合第一步产物的分子式及已知反应Ⅱ的机理知，第一步产物的结构简式为。 【小问6详解】 手性碳原子指连有四个不同的原子或原子团的饱和碳原子，由G的结构简式知，其中手性碳原子为3和4号碳原子。 【小问7详解】 由思路分析可知，B的结构简式为，其同分异构体H能发生已知反应Ⅱ，说明其具有或结构；具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示有4组峰，说明结构对称，则其可能的结构简式有、。 28. 氧化钪()在合金、电光源、催化剂和陶瓷等领域有广泛应用，以钪锰矿石(含)为原料制备氧化钪的一种工艺流程如图所示。 已知：①TBP和P507均为有机萃取剂； ②草酸可与多种金属离子形成可溶性络合物。 回答下列问题： （1）为了提高“浸取”效果，可采取的措施有___________(写出一种)。 （2）“浸取”时铁屑被氧化为，该反应的离子方程式是___________。 （3）“萃取除铁”时铁和钪的萃取率与O/A(有机相与水相的体积比)的关系如图所示。该工艺中最佳O/A为___________。 （4）“萃余液2”中的金属阳离子有___________。 （5）在空气中加热草酸钪晶体[]，随温度的变化情况如图所示。250 ℃时，晶体的主要成分是___________(填化学式)。550~850 ℃发生反应的化学方程式为___________。 【答案】（1）将钪锰矿石进一步粉碎、加热、适当增大硫酸浓度、加速搅拌等(写出一种合理措施即可) （2） （3）2 （4） （5） ①. ②. 【解析】 【分析】钪锰矿石(主要含MnO2、SiO2及少量Sc2O3、Al2O3、CaO、FeO)加入稀硫酸后，溶液中含有Al3+、Fe2+、Ca2+、Sc3+再加入Fe,可以将二氧化锰还原为Mn2+，铁被氧化成Fe3+，滤渣中含有SiO2，TBP和HCl加入可以除去Fe3+，得到有机相和萃余液1，萃余液1加入有机萃取剂P507萃取Sc3+，萃余液2中剩余Al3+、Ca2+、Mn2+，富钪有机相加入氢氧化钠后得到反萃固体Sc (OH)3，加入HCl得到ScCl3，加入H2C2O4后得到Sc2 (C2O4)3，在空气中灼烧后Sc2O3。 【小问1详解】 为了提高“浸取”效果，可采取的措施有将钪锰矿石进一步粉碎、加热、适当增大硫酸浓度、加速搅拌等。 【小问2详解】 “浸取”时铁屑被氧化为被还原为，根据得失电子守恒和原子守恒可得反应的离子方程式：； 【小问3详解】 “萃取除铁”时需要铁萃取率高，钪萃取率低，根图像可知，工艺中最佳O/A为2； 【小问4详解】 根据图解剖析可知，“萃余液2”中的金属阳离子有。 【小问5详解】 设起始时的物质的量为1 mol，质量为462 g，由图可知，250 ℃时，减少的质量为，，即晶体失去5个结晶水，故250 ℃时晶体的主要成分是。250~550 ℃减少的质量为，可知550 ℃时晶体的主要成分是。850 ℃时剩余固体的质量为，除去钪元素质量后剩余质量为，应为氧元素的质量，，则850 ℃时晶体的化学式为，故550~850 ℃发生反应的化学方程式为。 29. 心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下： 已知： I． Ⅱ． 回答下列问题： （1）A结构简式为_______；B→C反应类型为_______。 （2）C+D→F化学方程式为_______。 （3）E中含氧官能团名称为_______；F中手性碳原子有_______个。 （4）D的一种同分异构体含硝基和3种不同化学环境的氢原子(个数比为)，其结构简式为_______。 （5）C→E的合成路线设计如下： 试剂X为_______(填化学式)；试剂Y不能选用，原因是_______。 【答案】（1） ①. ②. 取代反应 （2）+ （3） ①. 醛基 ②. 1 （4） （5） ①. NaOH，H2O ②. G中的-CH2OH会被KMnO4氧化为-COOH，无法得到E 【解析】 【分析】A→B发生的类似已知I．的反应，结合A、B的分子式和F的结构简式可知，A为：，B为，对比B和C的分子式，结合F的结构简式可知，B甲基上的1个H被Br取代得到C，C为，C、D在乙醇的作用下得到F，对比C、F的结构简式可知，D为，E与D发生类似已知Ⅱ．的反应，可得E为。 【小问1详解】 由分析得，A的结构简式为：；B（）甲基上的1个H被Br取代得到C（），反应类型为取代反应； 【小问2详解】 由分析得，C为，D为，C、D在乙醇的作用下得到F（）， 化学方程式为：+； 【小问3详解】 由分析得，E为，含氧官能团为：醛基；F中手性碳原子有1个，位置如图：； 【小问4详解】 D为，含硝基（-NO2）和3种不同化学环境的氢原子(个数比为6：6：1)的D的同分异构体结构如图：； 【小问5详解】 C为，E为结合 C→E的合成路线设计图可知，C在NaOH水溶液的作用下，Br被羟基取代，得到G ，G与试剂Y（合适的氧化剂，如：O2）发生氧化反应得到E，试剂X为NaOH水溶液，试剂Y不能选用KMnO4，原因是G中的-CH2OH会被KMnO4氧化为-COOH，无法得到E。 (山东省青岛市2021-2022学年高三上学期教学质量检测化学) 30. 一种药物中间体G的合成路线如图： 已知： I. +CH3I+HI II. + III.R1CHO+R2COCH3R1CH=CHCOR2 回答下列问题： （1）A的结构简式为_______，E的结构简式为_______，G的分子式为_______。 （2）B中含氧官能团的名称为_______，B→C的反应类型为_______。 （3）写出C与新制Cu(OH)2发生反应的化学方程式_______。 （4）H是E的同分异构体，同时满足下列条件的H有_______种(不考虑立体异构)。 a.H的苯环上有两个取代基 b.能发生水解反应 （5）参照上述合成路线，写出由1-溴-2-丁烯和苯酚制备的合成路线_______。 【答案】（1） ①. ②. ③. C20H20O3 （2） ①. 醛基和醚键 ②. 取代反应 （3）+2Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+4H2O （4）12 （5） 【解析】 【分析】由C的分子式可知C的不饱和度，由流程中D的结构简式、结合信息反应1可知C为，结合A的分子式可知A的不饱和度，再结合逆向分析可知A的结构简式为，B和C互为同分异构体、结合信息反应2推知B的结构简式为，由F的结构再结合题目所给信息反应3可知E的结构简式为，据此分析解题。 【小问1详解】 据分析，A的结构简式为，E的结构简式为,由流程中G的结构简式可知G的分子式为C20H20O3。 【小问2详解】 一定条件下A+→B，即+→B+HBr，则B的结构简式为，B中含氧官能团的名称为醛基和醚键，B→C的反应中邻位或对位的氢原子被取代，则反应类型为取代反应。 【小问3详解】 C为，所含醛基能被新制Cu(OH)2氧化，则C与新制Cu(OH)2发生反应的化学方程式+2Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O↓+4H2O。 【小问4详解】 E的结构简式为，H是E的同分异构体，则不饱和度为5，H同时满足下列条件： a．H的苯环上有两个取代基 ，则2个取代基可分别处以邻、间、对位； b．能发生水解反应，则含有酯基； 综上，2个取代基可以有4种组合，分别为：①HCOO-CH2-、-CH3②HCOO-、-CH2-CH3；③CH3-COO-、-CH3；④H3C-OOC-、-CH3； 综上，H共有3×4=12种。 【小问5详解】 由1-溴-2-丁烯和苯酚制备，需要保护酚羟基，可参照流程仿照A→B把酚羟基转变为醚键得，再发生信息反应2加热、即仿照B→C，转变为同分异构体、即可重新生成酚羟基()，侧链上的双键再与水加成引入醇羟基即可得，故参照上述合成路线，合成路线为。 【点睛】4 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $