2025届高考生物复习备考：伴性遗传和人类遗传病基础练（一）

伴性遗传和人类遗传病 一、单选题 1．基因和染色体的行为存在着明显的“平行”关系，下列叙述不符合基因和染色体“平行”关系的是（　　） A．基因和染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都只有成对中的一个 B．每条染色体上的基因具有一定独立性且在染色体上呈线性排列 C．减数分裂Ⅰ的后期，非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合 D．在减数分裂和受精过程中，基因保持完整性和独立性，染色体也有相对稳定的形态结构 2．果蝇中，红眼与白眼是由一对等位基因B/b控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F1雌、雄果蝇自由交配，F2中白眼：红眼=1：3，且白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（    ） A．实验结果不能用孟德尔分离定律解释 B．从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因 C．将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇 D．要确定该基因是否仅位于X染色体上，可将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交 3．下列不符合孟德尔遗传规律的现代解释的是（    ） A．杂合子细胞中一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 B．等位基因随同源染色体分离，分别进入两个配子中 C．减数分裂过程中非等位基因都能进行自由组合 D．孟德尔所说的一对遗传因子就是一对等位基因 4．家蚕（ZW型）体表有无斑纹受等位基因A、a控制，斑纹的颜色深浅受等位基因B、b控制。现有无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，F1雌雄自由交配所得F2结果见下表（不考虑ZW同源区段）。下列说法正确的是（    ） 性状 性别 无斑纹 深斑纹 浅斑纹 雌性 242 41 42 雄性 239 82 0 A．亲本家蚕的基因型分别为bbZaW、BBZAZA B．F1雄蚕的次级精母细胞含1个或2个a基因 C．F2中无斑纹蚕包含6种基因型 D．F2无斑纹蚕自由交配，后代深斑纹雌蚕概率为1/24 5．雌雄异株植物女娄菜的性别决定方式为XY型，植株的绿色和金黄色由一对等位基因控制，由于某种类型的致死使得金黄色性状仅存在于雄株中。现有两株绿色女娄菜杂交，F1表型及比例为绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株=2：1：1，不考虑基因位于X和Y染色体的同源区段。下列分析错误的是（    ） A．控制绿色和金黄色的基因遵循分离定律，金黄色为隐性性状 B．控制女娄菜颜色的基因位于X染色体上，F1绿色雌株中杂合子占1/2 C．金黄色仅存在于雄株中的原因是隐性基因纯合会导致个体死亡 D．F1植株随机传粉得到的F2表型及比例为绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株=2：3：1 6．如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；人群中甲病发病率1/10000。下列推断正确的是（    ） A．2号的基因型是EeXAXa B．7号为甲病患者的可能性是1/600 C．5号的基因型是aaXEXe D．4号与2号基因型相同的概率是1/3 7．下图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人员提取了家系中四名女性的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点），结果如图2。相关叙述正确的是（    ）    A．与正常基因相比，突变基因可能发生了碱基的缺失 B．Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生一个患病男孩的概率是1/8 C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp的DNA片段中 D．如果用PCR扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2种条带 8．某一年生植物的性别决定方式为XY型，X、Y染色体上具有同源区段，该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因（D、d）均为杂合子的雌雄个体构成的种群（假设雄性个体的基因型均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活）。下列说法正确的是（    ） A．该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD3种类型 B．当F1的雌性有两种表型时，D基因位于雄性的X染色体上 C．当F1的雄性有两种表型时，D基因位于雄性的Y染色体上 D．X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律 9．人类的许多疾病与基因有关，下列叙述正确的是（　　） A．先天性疾病都是遗传病 B．单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的 C．禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生 D．通过遗传咨询、产前诊断等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生 10．人类苯丙酮尿症是一种常染色体遗传病，患者体内的基因A突变成a，从而导致患者体内缺乏使苯丙氨酸转变成酪氨酸的酶，只能沿着另一条代谢途径产生苯丙酮酸，苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育。我国部分地区对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列相关叙述正确的是（    ） A．苯丙酮尿症是常染色体显性遗传病 B．禁止近亲婚配可杜绝该遗传病的发生 C．低苯丙氨酸奶粉有助于改善患儿的病症 D．遗传咨询可确定胎儿是否患苯丙酮尿症 11．某研究性学习小组利用假期进行社会实践，调查人群中的遗传病，下列相关叙述错误的是（　　） A．该小组调查时应选择群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲 B．该小组调查发病率应选择在多个患者家系中进行取样 C．该小组可通过增加调查对象减小误差 D．研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查 12．若二倍体的体细胞中，某对同源染色体全部只来源于父母中的一方，称为单亲二体（UPD）。下图为UPD的某种发生机制，已知白化病基因位于第11号染色体上。下列相关叙述正确的是（    ） A．若合子中的三体染色体随机丢失1条，则形成UPD的概率约1/2 B．若X染色体UPD的男性个体患有红绿色盲，则色盲基因来自其母亲 C．即使父亲表型正常，X染色体UPD也可导致女儿患X染色体隐性遗传病 D．某健康夫妇生出11号染色体UPD的白化病女孩，原因是其父减数分裂异常 13．某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（    ） A．该种群有11%的个体患该病 B．该种群h基因的频率是10% C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 14．如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 15．已知甲病和乙病均为单基因遗传病，且其中有一种遗传病的致病基因在X 染色体上。某家族系谱图如下，下列有关的叙述正确的是（　　） A．甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-2只有一种基因型，Ⅲ-8基因型有两种可能 C．Ⅲ-5中关于甲病的致病基因来自父母一方或双方，关于乙病的致病基因来自Ⅱ-4 D．Ⅱ-1与两病皆患的女性结婚，生育一个两病皆患的孩子，概率是3/8 二、非选择题 16．人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。 回答下列问题。 （1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于 。 （2）基因A、a位于 （填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是 。 （3）成员8号的基因型是 。 （4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是 。 17．某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 （填序号）。 ①血型    ②家族病史    ③B超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是 （填序号），判断理由是 ；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是 （填序号）。 (3)提取患者乙及其亲属的DNA，对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲属）。根据该电泳图 （填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是 。 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是 。 18．鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。鸡的体型中正常型与矮小型、羽毛生长速度中快羽与慢羽（可在出雏后24h内区分）均为一对等位基因控制的相对性状。科研人员选用慢羽矮小型和快羽正常型的纯合亲本进行杂交，F1的公鸡均为慢羽正常型，母鸡均为快羽正常型。回答下列问题。 (1)对鸡的基因组测序需研究 条染色体。 (2)控制慢羽和快羽的基因位于 染色体上，亲代中母本的表型是 。 (3)根据杂交结果 （可以或不可以）推断控制羽毛生长速度与体型大小的两对非等位基因遵循自由组合定律，原因是 。 (4)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象：原来下过蛋的母鸡，变成公鸡，发出公鸡的啼声（生殖器改变，染色体组成不变）。科研人员发现母鸡的性别决定机制如下图。    为了进一步研究“牝鸡司晨”的相应机理，科研人员做了以下实验： I．选取上述题干中刚形成的正常F1鸡胚多枚均分甲乙两组进行孵化。在孵化3.5天后甲组注入芳香化酶抑制剂，乙组注入缓冲溶液，石蜡封口后在适宜的条件下继续孵化至出雏。 Ⅱ．用三种方法进行性别鉴定 i．观察雏鸡羽毛生长速度 ii．翻肛鉴定（通过外翻雏鸡的肛门来观察生殖器） iii．PCR性别鉴定：据鸡CHDI基因序列设计PCR引物，扩增产物是分别位于Z、W染色体上的长度不同的两个片断：W染色体上CHDI基因为400bp，Z染色体上CHDI基因为500bp。 Ⅲ．计算性反转率：甲组性反转率为73%，乙组无性反转。下列关于实验过程及结果推断正确的是___________ A．需要对子代表型为快羽的所有个体进行翻肛鉴定 B．需要对子代表型为慢羽的所有个体进行翻肛鉴定 C．需要对翻肛鉴定为公鸡的个体进行PCR性别鉴定 D．所有公鸡的PCR扩增结果只有一条条带，而母鸡扩增结果有两条条带 E．每组性反转率的计算为：ZW的公鸡数量/表型为快羽的所有个体数 (5)已知ZW的公鸡具有正常生育能力。某蛋鸡养殖厂欲养殖更多的母鸡，可选择 作为杂交亲本，预期子代性别比例为 ，从而达到该目的（ww的胚胎不能存活）。 参考答案： 1．B A、基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只有成对中的一个，这说明基因和染色体之间有平行关系，A项不符合题意； B、基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上携带着许多个基因，但这不能说明基因和染色体之间有平行关系，B项符合题意； C、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，C项不符合题意； D、基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，这体现了基因与染色体之间的平行关系，D项不符合题意。 2．D A、由题意可知F1全是红眼，F2出现了白眼：红眼为 1:3，说明遵循孟德尔的基因分离定律，A错误; B、从实验结果可以判断出该性状的遗传和性别有关，但不能判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因，还可能位于XY的同源区段，B错误； C、将F2的白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，雌蝇红果蝇有一半是杂合子，但有一半是纯合子，若红眼雌蝇为纯合子，杂交不能获得白眼雌蝇，C错误； D、要确定该基因是否只位于X染色体上，应将纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂交，如果子代中白眼都是雄性，红眼都是雌性，说明位于X染色体上，D正确。 3．C AB、杂合子细胞中一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，等位基因随同源染色体分离，分别进入两个配子中是孟德尔分离定律现代解释，AB正确； C、减数分裂过程中，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，符合孟德尔遗传定律的现代解释，但同源染色体上的非等位基因的自由组合不符合孟德尔遗传定律的现代解释，C错误； D、孟德尔所说的一对遗传因子就是一对等位基因，D正确。 4．D A、无斑纹雌性家蚕和深斑纹雄性家蚕杂交，F1全为无斑纹，可推出无斑纹为显性，由A基因控制，再根据F2中无论雌雄无斑纹：有斑纹≈3：1，没有性别差异，说明A/a基因位于常染色体上，F2中浅斑纹只出现在雌性中，雄性全部都是深斑纹，说明深斑纹对浅斑纹为显性，且B/b基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为AAZbW、aaZBZB，F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，A错误； B、F1雄蚕的基因型为AaZBZb，减Ⅰ后期同源染色体分离，则次级精母细胞含0或2个a基因，B错误； C、F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，F2中无斑纹蚕的基因型有A_（ZBZ_、ZBW、ZbW），共2×4=8种基因型，C错误； D、F2无斑纹雄蚕基因型及比例为AAZBZB：AAZBZb：AaZBZB：AaZBZb=1：1：2：2，F2无斑纹雌蚕基因型及比例为AAZBW：AaZBW：AAZbW：AaZbW=1：2：1：2，后代深斑纹雌蚕概率为（2/3×2/3×1/4aa）×3/4（ZB）×2/4（W）=1/24，D正确。 5．C A、根据两株绿色女娄菜杂交，F1中绿色植株：金黄色植株=3：1，可判断金黄色为隐性性状，控制绿色和金黄色的基因遵循分离定律，A正确； B、F1中女娄菜子代性状表现与性别相关联（在雌雄个体中表型及比例不一致），因此控制植株颜色的基因位于X染色体上，假设基因用B、b表示，亲本雌株的基因型为XBXb，亲本雄株的基因型为XBY，F1绿色雌株中杂合子（基因型为XBXb）占1/2，B正确； C、雄株可以出现金黄色（基因型为XbY），可排除b基因纯合致死和b基因雌配子致死，因此金黄色仅存在于雄株中的原因为含b基因的雄配子致死，不会出现XbXb的金黄色雌株，C错误； D、F1植株基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，F1雌雄植株随机传粉，其中雌配子类型及比例为XB：Xb=3：1，雄配子类型及比例为XB：Y=1：2，因此F2中绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株=2：3：1，D正确。 6．D A、系谱图显示：1号和2号均正常，其女儿5号患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。1号和2号均正常，其儿子6患乙病，说明乙病为隐性遗传，再结合题意“其中有一种病的基因位于X染色体上”可推知：乙病为伴X染色体隐性遗传病。综上分析可推知2号的基因型是AaXEXe，A错误； B、只考虑甲病，4号的基因型为1/3AA、2/3Aa。人群中甲病发病率是1/10000，说明人群中a的基因频率是1%，A的基因频率是99%，所以3号的基因型及其比例为AA∶Aa＝（99%×99%）∶（2×99%×1%）＝99∶2，即3号的基因型为Aa的可能性为2/101，因此7号为甲病患者的可能性是2/3×2/101×1/4＝1/303，B错误； C、1号的基因型为AaXEY，2号的基因型是AaXEXe，据此可推知5号的基因型是aaXEXe或aaXEXE，C错误； D、2号的基因型是AaXEXe，只考虑甲病，4号的基因型为1/3AA、2/3Aa，只考虑乙病，4号的基因型为1/2XEXe、1/2XEXE，因此4号与2号基因型相同的概率为2/3×1/2＝1/3，D正确。 7．C A、Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，但生下了Ⅱ-2的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗传病，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点，设相关基因是A/a，则Ⅰ-1和Ⅰ-2基因型是Aa，结合图2可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4也是Aa，II-5是AA，基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，正常基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，基因突变前后碱基数目没变，说明与正常基因相比，突变基因可能发生了碱基的替换，A错误； B、病在人群中的患病率为1/8100，则致病基因频率为1/90，正常基因频率为89/90，根据基因平衡定律，Ⅱ-1的基因型为89/91AA、2/91Aa，其与Ⅱ-2Aa婚配生一个患病男孩的概率为2/91×1/4=1/182，B错误； C、结合图2可知，正常基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，而基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310bp（217+93）的DNA片段中，C正确； D、基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp和118bp的三种DNA片段，Ⅱ-2患病，基因型是aa，只含有突变基因，所以酶切后电泳将产生三种条带，D错误。 8．D A、种群中均为杂合子，雌性的基因型均为XDXd ，由题意可知，雄性的基因型有一种，即XDYd或XdYD，因此种群中的基因型有两种类型，A错误； B、当F1的雌性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XdYD，D基因位于雄性的Y染色体上，B错误； C、当F1的雄性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XDYd，D基因位于雄性的X染色体上，C错误； D、X、Y 染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律，D正确。 9．D A、先天性疾病不一定都是遗传病，例如出生就患有的先天残疾，但该先天残疾没有遗传物质的改变，A错误； B、单基因遗传病包括显性遗传病和隐性遗传病，可以是显性基因引起的，也可以是隐性基因引起的，B错误； C、禁止近亲结婚可减少隐性遗传病的发病率，但无法杜绝遗传病患儿的降生，C错误； D、通过遗传咨询、产前诊断等手段，可以在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生，D正确。 10．C A、根据题目描述，苯丙酮尿症是由基因A突变成a所导致的，这符合隐性遗传的特点。因此，它应该是常染色体隐性遗传病，而不是显性遗传病，A错误； B、禁止近亲婚配确实可以降低某些遗传病的发生概率，因为它减少了隐性遗传病纯合子的可能性。然而，它并不能完全杜绝所有遗传病的发生，特别是对于那些不完全依赖于家族遗传的疾病，B错误； C、由于苯丙酮尿症患者的代谢途径产生了过多的苯丙酮酸，这种物质在脑中的积累会损害脑的发育。因此，提供低苯丙氨酸奶粉可以帮助减少苯丙氨酸的摄入，从而减少苯丙酮酸的产生，有助于改善患儿的病症，C正确； D、遗传咨询可以帮助评估遗传病的风险，但它通常不能确定胎儿是否确实患有某种遗传病。确定胎儿是否患有苯丙酮尿症通常需要更具体的遗传学检测，如基因筛查或产前诊断，D错误。 11．B A、查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等，A正确； B、若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，B错误； C、有关的调查统计中，一般是调查的对象（样本）越多，误差越小，故该兴趣小组可通过增加调查对象减小误差，C正确； D、若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式，因此研究红绿色盲的遗传方式，应在患者家系中调查，D正确。 12．C A、三倍体合子中，若按照图中所给颜色区分染色体，即图中三倍体合子中有两条白色染色体（来自于同一亲本 ）以及一条黑色染色体（来自于另一亲本），根据图中所给信息，这三条染色体可以随机丢失，另外两条染色体则进入同一个配子，意味着：两条白色染色体中丢失其中一条，剩下的一条白色染色体与黑色染色体留在受精卵内，形成的不属于UPD，由于有两条白色染色体，故该种情况共对应两种；而当黑色染色体丢失，则剩下的两条白色染色体留在受精卵中，形成的为UPD；共有三种情况，其中能得到UPD的只有一种，即若合子中的三体染色体随机丢失1条，则形成UPD的概率约1/3，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若X染色体UPD的男性个体患有红绿色盲（相关基因用B、b基因表示），则该男子基因型为XbY，因为其为UPD，即XbY均来自于其父亲，故其色盲基因来自其父亲，B错误； C、假定正常父亲的基因型为XBY，当X染色体UPD基因型为XBXb或XbXb时，其产生雌配子时发生异常，产生XbXb的雌配子，与正常雄配子XB或Y结合形成三体合子时，丢失正常雄配子，此时女儿的基因型为XbXb，患X染色体隐性遗传病，C正确； D、白化病为常染色体隐性遗传病，若用A、a表示相关基因，若此健康夫妇的基因型均为Aa，当母亲减数分裂异常时，可产生雌配子aa，与正常雄配子结合产生三体合子，丢失正常雄配子后，产生后代基因型为aa，也表现为白化病，故不一定是其父减数分裂异常，也可能是其母亲减数分裂异常，D错误。 13．B A、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群种患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A错误； B、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，B正确； C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误； D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。 14．D A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况: 常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确； D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 15．C A、由Ⅱ-4、Ⅱ-5均患甲病，生出的Ⅲ-7不患甲病，符合“有中生无为显性，生女正常为常显”，甲病是常染色体显性遗传病，由Ⅱ-4、Ⅱ-5都不患乙病，生出的Ⅲ-6患乙病，符合“无中生有为隐性”及“其中一种病的致病基因位于X染色体上”可推知，乙病是伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、设甲病由A基因控制，乙病由b基因控制，则Ⅱ-2基因型为aaXBXb，Ⅲ-8基因型为A_XBX-，Ⅲ-8基因型存在四种可能，B错误； C、Ⅲ-5同时患有甲病和乙病，其基因型为A_XbY，其致病基因b来自Ⅱ-4，致病基因A不能确定来自Ⅱ-4还是Ⅱ-5，C正确； D、两病皆患的女性为A_XbXb，由于无法确定女性的基因型及概率，两者所生孩子的患病概率无法计算，D错误。 16． 基因突变 X 条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a，成员4只含基因A XAY或XaY （1）DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫做基因突变，基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变。 （2）由条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a而成员4只含基因A可推知，若为伴Y遗传1号为女性不应携带相应等位基因；若为常染色体遗传，则AA×aa不可能出现子代基因型为AA的个体；故致病基因位于X染色体上，即亲代为XAXA×XaY，得到子代4号为XAY。 （3）由分析可知：成员5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY。 （4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，则两对基因符合自由组合定律；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，设白化病基因由等位基因B/b控制，则7号基因型为BbXAXA或BbXAXa，其丈夫基因型为bbXAY，后代患白化病的概率为bb=，患M病的概率为XaY=，则他们生出一个同时患白化病和M病孩子，即bbXaY的概率是。 17．(1)② (2) ③ 系谱图③中Ⅰ-1、Ⅰ-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病 ①② (3) 不能 乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因 (4)该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开 （1）①S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误； ②S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊断，②正确； ③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。 故选②。 （2）①Ⅱ-2、Ⅱ-3患该病，Ⅲ-1不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2的母亲Ⅰ -1不患该病，说明该病为常染色体显性遗传病； ②Ⅰ-1、Ⅰ-2患该病，Ⅰ-1不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2的女儿Ⅲ-2不患该病，说明该病为常染色体显性遗传病； ③Ⅰ-1、Ⅰ-2不患该病，Ⅱ-3患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于S病； ④Ⅱ-2的女儿Ⅲ-1不患该病，排除伴X显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传病； 故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。 （3）乙为常染色体显性遗传病，由电泳图可知，乙（1号个体）为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能2号和4号个体携带了致病基因。 （4）该类型疾病女性患者（杂合子）致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。 18．(1)40 (2) Z 慢羽矮小型 (3) 不可以 只有控制体型的基因和控制羽毛生长速度的等位基因位于非同源染色体上才能遵循自由组合定律 ，根据结果无法判断控制体型的基因是否位于常染色体 (4)ACE (5) ZW的公鸡和正常母鸡 公鸡：母鸡=1: 2 （1）对鸡的基因组测序需研究38+Z+W=40条染色体。 （2）由题意可知，亲本为慢羽×快羽，子代公鸡全为慢羽、母鸡全为快羽，即该对性状与性别相关，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，根据伴性遗传规律可知，子代公鸡表型与亲代母本性状一致、子代母鸡表型与亲代公鸡表型一致，即亲代中母本的表型是慢羽矮小型。 （3）只有控制体型的基因和控制羽毛生长速度的等位基因位于非同源染色体上才能遵循自由组合定律 ，根据结果可知，控制慢羽和快羽的基因位于Z染色体上，但无论控制体型的基因位于Z染色体上还是位于常染色体上，均与上述结果一致，无法判断该对等位基因的位置，所以不可以推断控制羽毛生长速度与体型大小的两对非等位基因遵循自由组合定律。 （4）AB、题干中子代快羽全为母鸡、慢羽全为公鸡，计算“牝鸡司晨”性反转率需要对子代表型为快羽的所有个体进行翻肛鉴定，慢羽本来就是公鸡，不用翻肛鉴定，A正确，B错误； C、需要对翻肛鉴定为公鸡的个体进行PCR性别鉴定，以确定其为性翻转公鸡，C正确； D、原本是公鸡ZZ的PCR扩增结果为Z染色体上CHDI基因500bp的一条带，性反转的公鸡ZWPCR扩增结果为Z染色体上CHDI基因500bp的一条带和W染色体上CHDI基因400bp的一条带，母鸡ZW扩增结果有两条条带，D错误； E、每组性反转率的计算为：ZW的公鸡（性反转的公鸡）数量/表型为快羽（所有ZW个体）的所有个体数，E正确。 故选ACE。 （5）欲养殖更多的母鸡，可选择ZW的公鸡和正常母鸡ZW作为杂交亲本，预期子代性别比例为ZZ母鸡：ZW公鸡：WW死亡=1：2：1。 学科网（北京）股份有限公司 $$