专题2 第3单元 专题提优5 化学反应速率和化学平衡图像-【学霸题中题】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修第一册(苏教版2019)

2024-09-10
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修1
年级 高二
章节 综合评价
类型 题集-专项训练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 3.38 MB
发布时间 2024-09-10
更新时间 2024-09-10
作者 南京经纶文化传媒有限公司
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审核时间 2024-08-14
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来源 学科网

内容正文:

专题提优5化学反应速率和化学平衡图像 1.(2024·江苏苏州高二检测)在一密闭容器中 D.图④可以表示反应3A(g)+B(g)一C(g) 发生反应:2X(g)+Y(g)一aZ(g)△H= △H<0,平衡后升高温度,反应速率随时 QkJ·mol,开始按体积比2:1将X、Y充入 间变化的图像 反应器中,一定条件下发生反应,下列有关说 3.(2024·江西上饶高二月考)在密闭容器中发 法正确的是 生反应:X+3Y一2Z△H<0,其中Z呈气 Z的体积分就 速率 态,且Z在平衡混合气中的体积分数(Z%)与 温度(T)、压强(P)的关系如图。下列判断正 确的是 () 图甲 图乙 ↑Z% A.图甲,P>P2 B.图甲,T<T2,Q>0 C.图乙,,时表示恒温、恒压条件下,向平衡 P 体系中充入一定量的Z气体 A.T大于T D.图乙,t2时表示压缩反应容器 B.当n(X):n(Y):n(Z)=1:3:2时,反 2.(2024·江苏无锡高二检测)图像是学习化学 应一定达到平衡状态 的重要工具,下列有关图像的分析正确的是 C.升高温度,X体积分数增大 ( D.Y一定呈气态 A的平衡特化辛 1平衡常就 K: 4.(2024·江苏徐州高二月考)对于可逆反应 100℃/ A(g)+2B(g)一2C(g)(正反应吸热),下列 10 图像中正确的是 () 压强 ①D ② 温度 反应说聚 《 500 400℃ A B 77 压强 时间 ③ ④ ‘A的转化率 A% A.图①可以表示反应A(g)+B(g)一 500℃ 100C 100℃ C(g)+D(s)△H<0 5007 B.图②表示2S02(g)+02(g)一2S03(g) C D △H<0,a、b、c中只有b点达到化学平衡 5.一定温度下,可逆反应aX(g)+bY(g)=一 状态 cZ(g)在一密闭容器内达到平衡后,t。时刻改 C.图③可以表示反应2NH(g)一N,(g)+ 变某一外界条件,化学反应速率()随时间 3H,(g)△H>0的反应速率随压强变化的 (t)的变化如图所示。则下列说法正确的是 关系 选择性必修第一册·SJ学霸072 8.(2024·江苏南京高二期末)通过反应2C02(g)+ 6H,(g)=C,H(g)+4H20(g)可将C02转 化为C,H4。在0.1MPa,反应物起始物质的量 之比n(C0,):n(H2)=1:3的条件下,不同 A.若a+b=c,则tn时刻只能是增大了压强 温度下达到平衡时,CO2、H2、C,H4、H,0四种 B.若a+b=c,则to时刻只能是加人了催化剂 组分的物质的量分数如图所示。下列说法正 C.若a+b≠c,则t。时刻只能是增大了压强 确的是 0.7 D.若a+b≠c,则tn时刻只能是加入了催化剂 06 6.(2024·江苏南京高二月考)一定条件下合成 $05 写0.4 乙烯:6H(g)+2C02(g)一CH2=CH2(g)+ 1(440.039--…:-- 03 4H,0(g):已知温度对C02的平衡转化率和 催化剂催化效率的影响如图,下列说法不正 0.1 0 确的是 390450510570630690750 ( 77K 70百分比/% A.图中曲线b表示平衡时C,H,的物质的量 6 C0,平衍转化率 50 e5050)y 分数随温度的变化 B.440℃时H2的平衡转化率为70% 30 -1" ·住化效率 50100150200250300350温度/ C.保持其他条件不变,在绝热密闭容器中发 生上述反应,达到平衡时,C,H,的物质的 A.该反应的逆反应为吸热反应 量分数比在恒温密闭容器中的小 B.平衡常数:Kv>K, D.保持其他条件不变,延长反应时间,可将平 C.生成乙烯的速率:(N)一定大于v(M) 衡时CO,的物质的量分数从Y点的值升至 D.当温度高于250℃,升高温度,催化剂的催 X点的值 化效率降低 9.(2023·安徽淮北高二期未)某实验室模拟反 7.(2023·广东广州高二期中)反应2N02(g) 应2C(s)+2N02(g)一N2(g)+2C02(g) 一N20,(g)△H=-57kJ·mo,在温度为 △H,在密闭容器中加入足量的碳和一定量 T,、T,时,平衡体系中NO,的体积分数随压强 的NO2气体,保持温度不变,测得相同时间 变化如图所示。下列说法正确的是( 内NO,的转化率随压强的变化关系如图所 示。下列说法错误的是 ( NO,的体积分数 0转化率/9% 100 80 "0040 压强 900950100010501100101200 压强kPa A.由状态B到状态A,可以用加热的方法 A.1100kPa时,N02的体积分数为50% B.由状态B到状态A,可以用加压的方法 B.b、e两点NO2的平衡转化率相同 C.A、C两点气体的颜色:A深,C浅 C.平衡常数:K=K D.A、C两点气体的平均相对分子质量:A>C D.反应速率:a< 专题2学霸073>'这,D符合。(3)由于△H<0,所以降温,反应正向移动,r't> 曲线《:②NO脱除率会受到速率,平衡移动等因素的影响。温度低 r地,且E'都减小,A符合。(4)由于△<0,升温,反应逆向 于加℃时.反应速率较慢.随着温度升高反应速率加快,NO脱除 移动,玉>'E,且升温,'E'造都增大,B符合。(5)催化剂只能 率逐渐升高.祖度高于%0℃,催化剂失去活性.反应速率减慢.NO 改变化学反应的速率,对化学平衡无影响,C项符合 脱除率下降。(2)①一个化学反应,活化能越大.反应速率越慢由 第2关(练准确率) 于E,<E:,反应Ⅱ速率较慢,决定化学反应速率快慢的是反应: 8.A解析:该反应的正反应的气体体积减小,恒温恒压下平衡时容 2根据图像T,曲线斜率小于T,.T,时N0的消耗速率较小,则转化 器体积减小,促进反应正向进行,恒温恒容下容器体积不变,S0 相同量的NO,T4耗时更长:恨据能量图分析,该反应△H<0,温度 转化率比“恒温恒压”时的低,放出热量减少,A选项正确:向温 开高,反应平衡左移.c(,0,)减小浓度降低的影响大于温度对 恒压条件下的平衡状态容器中加入S0,S0,的物质的量增加,但 反应Ⅱ速率的影响 含量不变,B选项错误:若把“恒温恒压”改为“相压绝热”,正反应 第3关(练思维宽度) 放热,温度升高,平衡向逆反应方向移动,平衡后(S0,)<1,4m, 14.(1)CD(2)①>222(3)CD(4)原料气中N2相对易得.适 C选项错误:若容器恒容.则(S01)=0.35ol·L·min,但反 度过量有利于提高H,的转化率:N,在下:作催化剂上的吸附是决 速步骤,适度过量有利于提高整体反应速率 应是在恒温压条件下进行,反应达到平衡时容器容积小于2L, 解析:(1)A.加人催化剂,不影响平衡状态,氢气转化率不变,A错 r(S03)>035mol·L.1·min,D选项错误 3A解标:提高的值的转化率降纸机的转化车期 误:增大容器体积,平衡逆向移动,氢气的转化率降低,B错误:降低 反应体系的温度.平衡正向移动.氢气的转化率增大C正确:加人 一定量氨气.平衡正向移动,氢气的转化率增大,D正确。(2)①该 大,A错误 反应正反应是放热反应.升高温度,平衡向逆反应方向移动,生成物 10.D解析:0mi如后H,0(g)的物质的量浓度不再改变,反成达到 浓度减小.反应物浓度增大.所以K,>K2:②400℃时.反应2NL(g) 平衡,平衡时c(H0)=0.12mol·L,初始投料为0.2o·L1 一N2(g)+3,(g)的化学平衡常数K的值和反应N,(g)+3H,(g C02和0.4mal·LH2,结合方程式可知平衡时c(C02)三 0.08mol·L-1,c(H2)=0.28nwl·L-,e(C0)=e(H20)= 一2NH,(g)的平衡常数呈倒数关系,所以K=O52:当NH,N 、0.12ml·L'则该温度下平衡溶数人010-0 和H,的物质的量分别为2nl、anol和1ml时,正(N2)= =0.64<1,该反 3 I mol a mol 应焓变大于0,为吸热反应,则温度越低平衡常数越小,所以T< 0.51 0.5L 830.A正确:20-40nmin内△c(H20)=010l·L1-0.07l·L (N,).则反应达平衡,故有Q.= =K=2,解得 2 mol 003d·L.根据方程式可知相同时间内△c(H2)=0.03wl·L. 0.5L 所以r(H,)=0.03mal.L a=2 -=1.5×103mal·L-1·min1,B正 20 min (3)控制温度远高于室温是为了保证催化剂的活性提高反应速 确:该反应前后气体化学计量数之和相等,仅增大压强,平衡不移 率,并非为了保证尽可能高的平衡转化率和快的反应速率,A错 动,C0的体积分数不变,C正确:70mi血时再向容等中充入0.4ml 误:恒压条件充人少量指性气体,相当于减压,平衡逆向移动,不 C02和0.8olH2,根据分析,该温度下平衡常数K=0,64.此时 利于提高平衡转化率,B错误:不断将氨气液化,生成物浓度降 c(C02)=(0.08+0.2)mml·L1=0.28ml·L..(H2)=(0.28+ 低,有利于平衡正向移动,C正确:通过天然气和水蒸气转化制得 0.4)mdd·L-1=0.68ml·L-1,c(C0)=e(H,0)=0.12mdl·L-1 的H,由于含有CH,C0等易燃易爆气体,容易出现安全隐患,此 0.12×0.12 外CH、C0可能会与催化剂反应,造成催化剂活性降低,所以必 Q.= 0.28×0.68 0.076<K,则平衡往正反应方向移动.D错误 须经过净化处理,D正确。(4)原料中N2和H物质的量之比为 11.D解析:由实验①可知,降低温度,平衡逆向移动,则逆向为放热 1:28.原料气中N,过量的两个理由:原料气中N,来自空气的分 反应,正向为吸热反应,△H>0,故A错误:水为纯液体,浓度视为定 离,相对易得,并且适度过量有利于提高H,的转化率:由题给信 值,实验②是由于反应物的浓度明显减小,导致平衡逆向移动.故 息:飞,的吸附分解反应活化能高,速率小,决定了合成氨的整体 B错误:结合反应,加入少量KC1周体,氯离子浓度增大,平衡正向 反应速率,所以N,在下:作催化剂上的吸附是决速步骤,适度过量 移动.溶液变为黄色,故C错误:向上述黄绿色溶液中滴人1~2滴 有利于提高整体反应速率 硝酸银溶液,银离子与氯离子结合生成氯化银沉淀,降低溶液中氯 专题提优5化学反应速率和化学平衡图像 离子浓度,平衡道向移动.溶液变成蓝色.故D正确 12.C解析:由已知可知.反应①和②均为吸热反应,升高温度,正,逆 1.A解析:图甲,温度相同.都为T,1条件下先达到平衡,反应速 反应速率增大,平衡正向移动。反应①与②均为吸热反应,若反应 率较快,所以1>,A正确:图甲,压强相同时,T<T,温度越高,乙 足够长时间.可同时达到化学平衡状态,A正确:根据盖斯定律,反 的体积分数越小,平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放 热反应.Q<0,B错误:恒温、恒压条件下,向平衡体系中充入一定量 应①-反应②可得C0(g)+H,0(g)一C02(g)+H2(g)△H= 的Z气体,逆反应速率瞬时增大后逐渐减小,正反应速率逐渐增 △H-△H2=206kJ·l'-247kJ·o1=-41kJ·mo广.B正确: 大,不能用图乙1表示,C错误:图乙,2时正,逆反应速率同时同 其他条件不变时升高温度,反应①的正反应速率和逆反应速率均增 倍增大,可能是加人催化剂,也可能是反应前后气体分子数不变时 大,C错误:其他条件不变时,增大原料中H0的浓度.CH,的转化 增大压强,但是“未知,所以不一定表示压缩体积,D错误。 率增大,根据反应①,生成的氢气量增多,可以提高产物中 的 2.D解析:该反应的正反应是,个反应前后气体体积减小的放热反 n(C0) 应,在压强不变时,升高温度化学平衡逆向移动,A的平衡转化率 值,D正确 减小:增大压强化学平衡正向移动,A的平衡转化率增大,图像与 13.(1)①x2催化剂失去活性(2)①Ⅱ2T。△H,<0,温度升高, 反应不符合,A错误:曲线表示平衡常数与温度的关系,曲线上各 反应I平衡左移,(N,O,)诚小,浓度降低的影响大于温度对反应Ⅱ 点都是平衡点,B错误:该反应是一个反应的后气体体积增大的吸 速率的影响 热反应,增大压强,正,逆反应速率都增大,化学平衡逆向移动,则 解析:(I)①N用,与NO的物质的量之比越大.N0的脱除率越大,相 增大压强逆反应速率大于正反应速率,图像与反应事实不符合 同温度下,n(NH,):n(NO)的物质的量之比为1:3时,对应的是 C错误:该反应是一个反应前后气体体积减小的放热反应,平衡后 选择性必修第一册·SJ学霸28 升高温度.正、逆反应速率都增大,化学平痴逆向移动,则逆反应速 衡转化率,若提供充足的时间.反应物的转化率将增大,点时反应 率大于正反应速率,图像与反应事实符合,D正确 达平衡,此时NO,的转化率为平衡转化率,则b、e两点NO,的平衡 3.D解析:该反应的正反应是放热反应,当压强一定时,升高温度, 转化率不相同,B错误:在b,d两点温度相同,平衡常数不受压强变 平衡向逆反应方向移动,Z的含量越小.所以T,小于T2,A错误: 化的影响,则平衡常数:K=K4,C正确:因为d点的压强小于©点 当n(X):n(Y):n(Z)=1t3:2时,该反应可能达到平衡状态也 的压强.压强越大,反应速率越快,则反应速率:4<,D正确。 可能没有达到平衡状态,这与反应的初始物质的量和转化率有关, B错误:由题干信息可知,该反应正反应是一个放热反应,升高温 专题提优6与工业生产相关的图像分析 度,平衡逆向移动,但由于未知X的状态,则X体积分数不一定增 1.C解析:由图可知,作一条等温线,因为该反应为气体体积减小的 大,C错误:当温度一定时,压强越大,Z的含量越大,则平衡向正反 反应,压强越大,平衡正向移动,平衡时甲醇的物质的量也越大,所 应方向移动,说明正反应方向是气体体积减小的方向,则Y一定是 以P1>P>,A错误。由图可知,随着温度升高,平衡时甲醇的物 气体,D正确 质的量减小,所以升温平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反 4.D解析:交叉点:正反应速率=逆反应速率,此点反应达平衡状 应,因此升温二氧化碳的转化率降低,B错误 态,增大压强,平衡正向移动,则交叉点后正反应速率应大于逆反 由图可知,M点对应的甲醇产量为0.25m©l,则 应速率,A错误:温度升高,平衡正向移动,则在第二次到达平衡之 C02(g)+3H,(g)==CH,0H(g)+H0(g) 前,正反应速率应大于逆反应速率,B错误:温度高的反应速率快, 起始m 2.75 0 0 达到平衡时所需时间少,即500℃表示的曲线应先达到平衡,与图 变化md 0.25 0.75 0.25 0.25 像不符,C错误:温度高的反应速率快,达到平衡时所需时间少,即 平衡mol 0.75 0.25 0.25 500℃表示的曲线应先达到平衡,且升高温度平衡正向移动,A%减 又体积为1.0L.所以K-0.25x0.25 =1.04×102,C正确。由图可 小,与图像一致,D正确。 0.75×23 5.D解析:对于非等体积气体反应,同倍数增大E只有催化 知,在P:及5引2K时,N点甲醇的物质的量小于平衡时的量,所以 剂:对于等体积气体反应,可能是催化剂,也可能是压强。 应该正向移动.则正>e,D错误。 6.C解析:升高温度,二氧化碳的平衡转化率诚小,则升温平衡逆向 2.C解析:590℃时反应10min.反应I中C0,转化量为xmol,反应 移动,则逆反应为吸热反应,故A正确:升高温度二氧化碳的平衡 Ⅱ中CO2转化量为ymo。 转化率减小,则升温平衡逆向移动,所以M点化学平衡常数大于N C02(g)+4H3(g)=CH(g)+2H20(g)) 点,故B正确:化学反应速率随温度的升高而加快,催化剂的催化 开始/mal 0.1 0.3 效率降低.所以(V)有可能小于(M),故C错误:根据图像,当温 转化/mol 4x 2t 度高于250℃.升高温度,二氧化碳的平衡转化率减小,则催化剂 平衡/mod (0.1-x) (0.3-4x) 2x 的催化效率降低,故D正确 C02(g)+H(g)=C0(g)+H20(g》 7.A解析:该反应的正反应为放热反应,升高温度.平衡逆向移动, 开始/mol (0.1-x) (0.3-4x) 0 二氧化氮的体积分数增大,由状态B到状态A,可以用加热的方 转化/mol 法,故A正确:增大压强,平衡正向移动,N0,的体积分数减小,故 平衡/mod (0.1-x-y) (0.3-4r-y) (2x+y) B错误:C点的压强大于A点,增大压强,气体浓度增大,颜色加深 y mol 故C错误:C点的压强大于A点,增大压强,平衡正向移动,混合气 得到8(c0)=(0.1-)ml+ymlm=0.4和8(CH,)= 体的物质的量减小,平均相对分子质量增大,故D错误 x mol 8.C解析:由反应物二氧化碳的物质的量分数与温度变化曲线,结 (0.1-)l+yml+0.4,得到x=0.04,y=0.04.则平商 合反应物起始物质的量之比可知,曲线表示氢气的物质的量分 时n(C0)=0.04mol,n(H0)=0.12mol,n(C02)=0.02mol, 数随温度变化,由化学方程式可知.曲线b表示水蒸气的物质的量 0.040.12 分数随温度变化,曲线ε表示乙烯的物质的量分数随温度变化。 n(H)=0.1mml,某容器中C0)·c(H,0) =2.4。则 根据分析可知,曲线b表示水蒸气的物质的量分数随温度变 c(C02)·c(H2)0.020.1 化,A错误:设起始氢气的物质的量为3ml,平衡时转化率为a%, 此时反应Ⅱ达到平衡,即(正)=(这),故C错误。 由440℃平衡时,氢气和水蒸气的物质的量分数相等可得3-3× n%=3xa%6x 3.B解析:C0(g)+2H(g)=CH,0H(g)可由反应I-反应Ⅱ得 ,解得a=60,B错误:由图可知,升高温度,二氧化碳 6 到.△H=-49.4kJ·ml1-41.2k·ml<0,故该反应为放热反 的物质的量分数增大,说明平衡向逆反应方向移动,该反应为放热 应.A错误:随着温度的升高,反应1平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡正 反应,期保持其他条件不变,在绝热密闭容器中发生上述反应,反 向移动,则CH,OH的选择性随温度的升高面诚小,C0的选择性随 应放出的热量使温度升高,平衡向逆反应方向移动,达到平衡时, 温度的升高而增大,故曲线③,④表示C0的选择性,压强增大,反 生成物乙稀的物质的量分数比在恒温密闭容器中的低,C正确:保 应I平衡正向移动,反应物浓度诚小,促使反应Ⅱ化学平衡速向移 持其他条件不变,延长反应时间.平衡不移动,故仅延长反应时间, 动,使C0选择性减小,故P>1,B正确;随着温度的升高,反应1 平衡时CO,的物质的量分数不可能从Y点的值升至X点的值, 平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡正向移动,在未给定具体温度的情况 D错误 下,无法比较反应I,Ⅱ的化学平衡常数大小,C错误:调 9.B解析:随着压强的不断增大,反应速率不断加快,平衡前相同时 起(C02 ▣1:2,氢气的起始浓度减小,则C02的平衡转化率减 间内反应物的转化率不断增大,则转化率在最高点时,反应达平衡 "起始(H2) 状态:最高点后的每个点,反应都达平衡状态,且平衡逆向移动。 小,D错误 I100kPa时.NO,的转化率为40%.设N0,的起投人量为2ml, 4.BD解析:由图可知,温度越高.生成物的物质的量越大,则升高温 则参加反应的N0为0.8l,生成N2为0.4mol.C02为0.8mol,剩 度平衡正向移动:X点CH,的物质的量与氢气相等,Z点CH,的物 1.2 mol 质的量与CS,相等,据此计算平衡常数,再计算Q,与K比较判断 余N0,为1.2ml,N0,的体积分数为1.2ml+0.4mml+0.8m 由图可知,温度越高,生成物的物质的量越大,则升高虽度平衡正 100%=50%,A正确:在b点,反应未达平衡,此时的转化率不是平 移动,所以正反应为吸热反应,则△>0,故A错误:X点CH的 参考答案学霸29

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