内容正文:
专题提优5化学反应速率和化学平衡图像
1.(2024·江苏苏州高二检测)在一密闭容器中
D.图④可以表示反应3A(g)+B(g)一C(g)
发生反应:2X(g)+Y(g)一aZ(g)△H=
△H<0,平衡后升高温度,反应速率随时
QkJ·mol,开始按体积比2:1将X、Y充入
间变化的图像
反应器中,一定条件下发生反应,下列有关说
3.(2024·江西上饶高二月考)在密闭容器中发
法正确的是
生反应:X+3Y一2Z△H<0,其中Z呈气
Z的体积分就
速率
态,且Z在平衡混合气中的体积分数(Z%)与
温度(T)、压强(P)的关系如图。下列判断正
确的是
()
图甲
图乙
↑Z%
A.图甲,P>P2
B.图甲,T<T2,Q>0
C.图乙,,时表示恒温、恒压条件下,向平衡
P
体系中充入一定量的Z气体
A.T大于T
D.图乙,t2时表示压缩反应容器
B.当n(X):n(Y):n(Z)=1:3:2时,反
2.(2024·江苏无锡高二检测)图像是学习化学
应一定达到平衡状态
的重要工具,下列有关图像的分析正确的是
C.升高温度,X体积分数增大
(
D.Y一定呈气态
A的平衡特化辛
1平衡常就
K:
4.(2024·江苏徐州高二月考)对于可逆反应
100℃/
A(g)+2B(g)一2C(g)(正反应吸热),下列
10
图像中正确的是
()
压强
①D
②
温度
反应说聚
《
500
400℃
A
B
77
压强
时间
③
④
‘A的转化率
A%
A.图①可以表示反应A(g)+B(g)一
500℃
100C
100℃
C(g)+D(s)△H<0
5007
B.图②表示2S02(g)+02(g)一2S03(g)
C
D
△H<0,a、b、c中只有b点达到化学平衡
5.一定温度下,可逆反应aX(g)+bY(g)=一
状态
cZ(g)在一密闭容器内达到平衡后,t。时刻改
C.图③可以表示反应2NH(g)一N,(g)+
变某一外界条件,化学反应速率()随时间
3H,(g)△H>0的反应速率随压强变化的
(t)的变化如图所示。则下列说法正确的是
关系
选择性必修第一册·SJ学霸072
8.(2024·江苏南京高二期末)通过反应2C02(g)+
6H,(g)=C,H(g)+4H20(g)可将C02转
化为C,H4。在0.1MPa,反应物起始物质的量
之比n(C0,):n(H2)=1:3的条件下,不同
A.若a+b=c,则tn时刻只能是增大了压强
温度下达到平衡时,CO2、H2、C,H4、H,0四种
B.若a+b=c,则to时刻只能是加人了催化剂
组分的物质的量分数如图所示。下列说法正
C.若a+b≠c,则t。时刻只能是增大了压强
确的是
0.7
D.若a+b≠c,则tn时刻只能是加入了催化剂
06
6.(2024·江苏南京高二月考)一定条件下合成
$05
写0.4
乙烯:6H(g)+2C02(g)一CH2=CH2(g)+
1(440.039--…:--
03
4H,0(g):已知温度对C02的平衡转化率和
催化剂催化效率的影响如图,下列说法不正
0.1
0
确的是
390450510570630690750
(
77K
70百分比/%
A.图中曲线b表示平衡时C,H,的物质的量
6
C0,平衍转化率
50
e5050)y
分数随温度的变化
B.440℃时H2的平衡转化率为70%
30
-1"
·住化效率
50100150200250300350温度/
C.保持其他条件不变,在绝热密闭容器中发
生上述反应,达到平衡时,C,H,的物质的
A.该反应的逆反应为吸热反应
量分数比在恒温密闭容器中的小
B.平衡常数:Kv>K,
D.保持其他条件不变,延长反应时间,可将平
C.生成乙烯的速率:(N)一定大于v(M)
衡时CO,的物质的量分数从Y点的值升至
D.当温度高于250℃,升高温度,催化剂的催
X点的值
化效率降低
9.(2023·安徽淮北高二期未)某实验室模拟反
7.(2023·广东广州高二期中)反应2N02(g)
应2C(s)+2N02(g)一N2(g)+2C02(g)
一N20,(g)△H=-57kJ·mo,在温度为
△H,在密闭容器中加入足量的碳和一定量
T,、T,时,平衡体系中NO,的体积分数随压强
的NO2气体,保持温度不变,测得相同时间
变化如图所示。下列说法正确的是(
内NO,的转化率随压强的变化关系如图所
示。下列说法错误的是
(
NO,的体积分数
0转化率/9%
100
80
"0040
压强
900950100010501100101200
压强kPa
A.由状态B到状态A,可以用加热的方法
A.1100kPa时,N02的体积分数为50%
B.由状态B到状态A,可以用加压的方法
B.b、e两点NO2的平衡转化率相同
C.A、C两点气体的颜色:A深,C浅
C.平衡常数:K=K
D.A、C两点气体的平均相对分子质量:A>C
D.反应速率:a<
专题2学霸073>'这,D符合。(3)由于△H<0,所以降温,反应正向移动,r't>
曲线《:②NO脱除率会受到速率,平衡移动等因素的影响。温度低
r地,且E'都减小,A符合。(4)由于△<0,升温,反应逆向
于加℃时.反应速率较慢.随着温度升高反应速率加快,NO脱除
移动,玉>'E,且升温,'E'造都增大,B符合。(5)催化剂只能
率逐渐升高.祖度高于%0℃,催化剂失去活性.反应速率减慢.NO
改变化学反应的速率,对化学平衡无影响,C项符合
脱除率下降。(2)①一个化学反应,活化能越大.反应速率越慢由
第2关(练准确率)
于E,<E:,反应Ⅱ速率较慢,决定化学反应速率快慢的是反应:
8.A解析:该反应的正反应的气体体积减小,恒温恒压下平衡时容
2根据图像T,曲线斜率小于T,.T,时N0的消耗速率较小,则转化
器体积减小,促进反应正向进行,恒温恒容下容器体积不变,S0
相同量的NO,T4耗时更长:恨据能量图分析,该反应△H<0,温度
转化率比“恒温恒压”时的低,放出热量减少,A选项正确:向温
开高,反应平衡左移.c(,0,)减小浓度降低的影响大于温度对
恒压条件下的平衡状态容器中加入S0,S0,的物质的量增加,但
反应Ⅱ速率的影响
含量不变,B选项错误:若把“恒温恒压”改为“相压绝热”,正反应
第3关(练思维宽度)
放热,温度升高,平衡向逆反应方向移动,平衡后(S0,)<1,4m,
14.(1)CD(2)①>222(3)CD(4)原料气中N2相对易得.适
C选项错误:若容器恒容.则(S01)=0.35ol·L·min,但反
度过量有利于提高H,的转化率:N,在下:作催化剂上的吸附是决
速步骤,适度过量有利于提高整体反应速率
应是在恒温压条件下进行,反应达到平衡时容器容积小于2L,
解析:(1)A.加人催化剂,不影响平衡状态,氢气转化率不变,A错
r(S03)>035mol·L.1·min,D选项错误
3A解标:提高的值的转化率降纸机的转化车期
误:增大容器体积,平衡逆向移动,氢气的转化率降低,B错误:降低
反应体系的温度.平衡正向移动.氢气的转化率增大C正确:加人
一定量氨气.平衡正向移动,氢气的转化率增大,D正确。(2)①该
大,A错误
反应正反应是放热反应.升高温度,平衡向逆反应方向移动,生成物
10.D解析:0mi如后H,0(g)的物质的量浓度不再改变,反成达到
浓度减小.反应物浓度增大.所以K,>K2:②400℃时.反应2NL(g)
平衡,平衡时c(H0)=0.12mol·L,初始投料为0.2o·L1
一N2(g)+3,(g)的化学平衡常数K的值和反应N,(g)+3H,(g
C02和0.4mal·LH2,结合方程式可知平衡时c(C02)三
0.08mol·L-1,c(H2)=0.28nwl·L-,e(C0)=e(H20)=
一2NH,(g)的平衡常数呈倒数关系,所以K=O52:当NH,N
、0.12ml·L'则该温度下平衡溶数人010-0
和H,的物质的量分别为2nl、anol和1ml时,正(N2)=
=0.64<1,该反
3
I mol
a mol
应焓变大于0,为吸热反应,则温度越低平衡常数越小,所以T<
0.51
0.5L
830.A正确:20-40nmin内△c(H20)=010l·L1-0.07l·L
(N,).则反应达平衡,故有Q.=
=K=2,解得
2 mol
003d·L.根据方程式可知相同时间内△c(H2)=0.03wl·L.
0.5L
所以r(H,)=0.03mal.L
a=2
-=1.5×103mal·L-1·min1,B正
20 min
(3)控制温度远高于室温是为了保证催化剂的活性提高反应速
确:该反应前后气体化学计量数之和相等,仅增大压强,平衡不移
率,并非为了保证尽可能高的平衡转化率和快的反应速率,A错
动,C0的体积分数不变,C正确:70mi血时再向容等中充入0.4ml
误:恒压条件充人少量指性气体,相当于减压,平衡逆向移动,不
C02和0.8olH2,根据分析,该温度下平衡常数K=0,64.此时
利于提高平衡转化率,B错误:不断将氨气液化,生成物浓度降
c(C02)=(0.08+0.2)mml·L1=0.28ml·L..(H2)=(0.28+
低,有利于平衡正向移动,C正确:通过天然气和水蒸气转化制得
0.4)mdd·L-1=0.68ml·L-1,c(C0)=e(H,0)=0.12mdl·L-1
的H,由于含有CH,C0等易燃易爆气体,容易出现安全隐患,此
0.12×0.12
外CH、C0可能会与催化剂反应,造成催化剂活性降低,所以必
Q.=
0.28×0.68
0.076<K,则平衡往正反应方向移动.D错误
须经过净化处理,D正确。(4)原料中N2和H物质的量之比为
11.D解析:由实验①可知,降低温度,平衡逆向移动,则逆向为放热
1:28.原料气中N,过量的两个理由:原料气中N,来自空气的分
反应,正向为吸热反应,△H>0,故A错误:水为纯液体,浓度视为定
离,相对易得,并且适度过量有利于提高H,的转化率:由题给信
值,实验②是由于反应物的浓度明显减小,导致平衡逆向移动.故
息:飞,的吸附分解反应活化能高,速率小,决定了合成氨的整体
B错误:结合反应,加入少量KC1周体,氯离子浓度增大,平衡正向
反应速率,所以N,在下:作催化剂上的吸附是决速步骤,适度过量
移动.溶液变为黄色,故C错误:向上述黄绿色溶液中滴人1~2滴
有利于提高整体反应速率
硝酸银溶液,银离子与氯离子结合生成氯化银沉淀,降低溶液中氯
专题提优5化学反应速率和化学平衡图像
离子浓度,平衡道向移动.溶液变成蓝色.故D正确
12.C解析:由已知可知.反应①和②均为吸热反应,升高温度,正,逆
1.A解析:图甲,温度相同.都为T,1条件下先达到平衡,反应速
反应速率增大,平衡正向移动。反应①与②均为吸热反应,若反应
率较快,所以1>,A正确:图甲,压强相同时,T<T,温度越高,乙
足够长时间.可同时达到化学平衡状态,A正确:根据盖斯定律,反
的体积分数越小,平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放
热反应.Q<0,B错误:恒温、恒压条件下,向平衡体系中充入一定量
应①-反应②可得C0(g)+H,0(g)一C02(g)+H2(g)△H=
的Z气体,逆反应速率瞬时增大后逐渐减小,正反应速率逐渐增
△H-△H2=206kJ·l'-247kJ·o1=-41kJ·mo广.B正确:
大,不能用图乙1表示,C错误:图乙,2时正,逆反应速率同时同
其他条件不变时升高温度,反应①的正反应速率和逆反应速率均增
倍增大,可能是加人催化剂,也可能是反应前后气体分子数不变时
大,C错误:其他条件不变时,增大原料中H0的浓度.CH,的转化
增大压强,但是“未知,所以不一定表示压缩体积,D错误。
率增大,根据反应①,生成的氢气量增多,可以提高产物中
的
2.D解析:该反应的正反应是,个反应前后气体体积减小的放热反
n(C0)
应,在压强不变时,升高温度化学平衡逆向移动,A的平衡转化率
值,D正确
减小:增大压强化学平衡正向移动,A的平衡转化率增大,图像与
13.(1)①x2催化剂失去活性(2)①Ⅱ2T。△H,<0,温度升高,
反应不符合,A错误:曲线表示平衡常数与温度的关系,曲线上各
反应I平衡左移,(N,O,)诚小,浓度降低的影响大于温度对反应Ⅱ
点都是平衡点,B错误:该反应是一个反应的后气体体积增大的吸
速率的影响
热反应,增大压强,正,逆反应速率都增大,化学平衡逆向移动,则
解析:(I)①N用,与NO的物质的量之比越大.N0的脱除率越大,相
增大压强逆反应速率大于正反应速率,图像与反应事实不符合
同温度下,n(NH,):n(NO)的物质的量之比为1:3时,对应的是
C错误:该反应是一个反应前后气体体积减小的放热反应,平衡后
选择性必修第一册·SJ学霸28
升高温度.正、逆反应速率都增大,化学平痴逆向移动,则逆反应速
衡转化率,若提供充足的时间.反应物的转化率将增大,点时反应
率大于正反应速率,图像与反应事实符合,D正确
达平衡,此时NO,的转化率为平衡转化率,则b、e两点NO,的平衡
3.D解析:该反应的正反应是放热反应,当压强一定时,升高温度,
转化率不相同,B错误:在b,d两点温度相同,平衡常数不受压强变
平衡向逆反应方向移动,Z的含量越小.所以T,小于T2,A错误:
化的影响,则平衡常数:K=K4,C正确:因为d点的压强小于©点
当n(X):n(Y):n(Z)=1t3:2时,该反应可能达到平衡状态也
的压强.压强越大,反应速率越快,则反应速率:4<,D正确。
可能没有达到平衡状态,这与反应的初始物质的量和转化率有关,
B错误:由题干信息可知,该反应正反应是一个放热反应,升高温
专题提优6与工业生产相关的图像分析
度,平衡逆向移动,但由于未知X的状态,则X体积分数不一定增
1.C解析:由图可知,作一条等温线,因为该反应为气体体积减小的
大,C错误:当温度一定时,压强越大,Z的含量越大,则平衡向正反
反应,压强越大,平衡正向移动,平衡时甲醇的物质的量也越大,所
应方向移动,说明正反应方向是气体体积减小的方向,则Y一定是
以P1>P>,A错误。由图可知,随着温度升高,平衡时甲醇的物
气体,D正确
质的量减小,所以升温平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反
4.D解析:交叉点:正反应速率=逆反应速率,此点反应达平衡状
应,因此升温二氧化碳的转化率降低,B错误
态,增大压强,平衡正向移动,则交叉点后正反应速率应大于逆反
由图可知,M点对应的甲醇产量为0.25m©l,则
应速率,A错误:温度升高,平衡正向移动,则在第二次到达平衡之
C02(g)+3H,(g)==CH,0H(g)+H0(g)
前,正反应速率应大于逆反应速率,B错误:温度高的反应速率快,
起始m
2.75
0
0
达到平衡时所需时间少,即500℃表示的曲线应先达到平衡,与图
变化md
0.25
0.75
0.25
0.25
像不符,C错误:温度高的反应速率快,达到平衡时所需时间少,即
平衡mol
0.75
0.25
0.25
500℃表示的曲线应先达到平衡,且升高温度平衡正向移动,A%减
又体积为1.0L.所以K-0.25x0.25
=1.04×102,C正确。由图可
小,与图像一致,D正确。
0.75×23
5.D解析:对于非等体积气体反应,同倍数增大E只有催化
知,在P:及5引2K时,N点甲醇的物质的量小于平衡时的量,所以
剂:对于等体积气体反应,可能是催化剂,也可能是压强。
应该正向移动.则正>e,D错误。
6.C解析:升高温度,二氧化碳的平衡转化率诚小,则升温平衡逆向
2.C解析:590℃时反应10min.反应I中C0,转化量为xmol,反应
移动,则逆反应为吸热反应,故A正确:升高温度二氧化碳的平衡
Ⅱ中CO2转化量为ymo。
转化率减小,则升温平衡逆向移动,所以M点化学平衡常数大于N
C02(g)+4H3(g)=CH(g)+2H20(g))
点,故B正确:化学反应速率随温度的升高而加快,催化剂的催化
开始/mal
0.1
0.3
效率降低.所以(V)有可能小于(M),故C错误:根据图像,当温
转化/mol
4x
2t
度高于250℃.升高温度,二氧化碳的平衡转化率减小,则催化剂
平衡/mod
(0.1-x)
(0.3-4x)
2x
的催化效率降低,故D正确
C02(g)+H(g)=C0(g)+H20(g》
7.A解析:该反应的正反应为放热反应,升高温度.平衡逆向移动,
开始/mol
(0.1-x)
(0.3-4x)
0
二氧化氮的体积分数增大,由状态B到状态A,可以用加热的方
转化/mol
法,故A正确:增大压强,平衡正向移动,N0,的体积分数减小,故
平衡/mod
(0.1-x-y)
(0.3-4r-y)
(2x+y)
B错误:C点的压强大于A点,增大压强,气体浓度增大,颜色加深
y mol
故C错误:C点的压强大于A点,增大压强,平衡正向移动,混合气
得到8(c0)=(0.1-)ml+ymlm=0.4和8(CH,)=
体的物质的量减小,平均相对分子质量增大,故D错误
x mol
8.C解析:由反应物二氧化碳的物质的量分数与温度变化曲线,结
(0.1-)l+yml+0.4,得到x=0.04,y=0.04.则平商
合反应物起始物质的量之比可知,曲线表示氢气的物质的量分
时n(C0)=0.04mol,n(H0)=0.12mol,n(C02)=0.02mol,
数随温度变化,由化学方程式可知.曲线b表示水蒸气的物质的量
0.040.12
分数随温度变化,曲线ε表示乙烯的物质的量分数随温度变化。
n(H)=0.1mml,某容器中C0)·c(H,0)
=2.4。则
根据分析可知,曲线b表示水蒸气的物质的量分数随温度变
c(C02)·c(H2)0.020.1
化,A错误:设起始氢气的物质的量为3ml,平衡时转化率为a%,
此时反应Ⅱ达到平衡,即(正)=(这),故C错误。
由440℃平衡时,氢气和水蒸气的物质的量分数相等可得3-3×
n%=3xa%6x
3.B解析:C0(g)+2H(g)=CH,0H(g)可由反应I-反应Ⅱ得
,解得a=60,B错误:由图可知,升高温度,二氧化碳
6
到.△H=-49.4kJ·ml1-41.2k·ml<0,故该反应为放热反
的物质的量分数增大,说明平衡向逆反应方向移动,该反应为放热
应.A错误:随着温度的升高,反应1平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡正
反应,期保持其他条件不变,在绝热密闭容器中发生上述反应,反
向移动,则CH,OH的选择性随温度的升高面诚小,C0的选择性随
应放出的热量使温度升高,平衡向逆反应方向移动,达到平衡时,
温度的升高而增大,故曲线③,④表示C0的选择性,压强增大,反
生成物乙稀的物质的量分数比在恒温密闭容器中的低,C正确:保
应I平衡正向移动,反应物浓度诚小,促使反应Ⅱ化学平衡速向移
持其他条件不变,延长反应时间.平衡不移动,故仅延长反应时间,
动,使C0选择性减小,故P>1,B正确;随着温度的升高,反应1
平衡时CO,的物质的量分数不可能从Y点的值升至X点的值,
平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡正向移动,在未给定具体温度的情况
D错误
下,无法比较反应I,Ⅱ的化学平衡常数大小,C错误:调
9.B解析:随着压强的不断增大,反应速率不断加快,平衡前相同时
起(C02
▣1:2,氢气的起始浓度减小,则C02的平衡转化率减
间内反应物的转化率不断增大,则转化率在最高点时,反应达平衡
"起始(H2)
状态:最高点后的每个点,反应都达平衡状态,且平衡逆向移动。
小,D错误
I100kPa时.NO,的转化率为40%.设N0,的起投人量为2ml,
4.BD解析:由图可知,温度越高.生成物的物质的量越大,则升高温
则参加反应的N0为0.8l,生成N2为0.4mol.C02为0.8mol,剩
度平衡正向移动:X点CH,的物质的量与氢气相等,Z点CH,的物
1.2 mol
质的量与CS,相等,据此计算平衡常数,再计算Q,与K比较判断
余N0,为1.2ml,N0,的体积分数为1.2ml+0.4mml+0.8m
由图可知,温度越高,生成物的物质的量越大,则升高虽度平衡正
100%=50%,A正确:在b点,反应未达平衡,此时的转化率不是平
移动,所以正反应为吸热反应,则△>0,故A错误:X点CH的
参考答案学霸29