内容正文:
第三单元
化学平衡的移动
提优点:1.影响化学平衡的因素;2勒夏特列原理;3.等效平衡
第1关练速度
20mn为准,你的时间:
A.容器中混合气体的密度不再变化时,反应
1.(2024·江苏苏州高二检测)一定条件下,在
达到平衡
体积为10L的密闭容器中,1molX和1mol
B.平衡后加入X,平衡正向移动,X、Y的转化
Y进行反应:2X(g)+Y(g)一Z(g),经60s
率均增大
达到平衡,生成0.3molZ,下列说法正确的是
C.平衡后升高温度,平衡正向移动,△H增大
(
D.平衡后加入少量W,逆反应速率增大
A.达到平衡时X浓度为0.03mol·L1
4.可确认发生化学平衡移动的是
(
B.将容器体积变为20L,Z的平衡浓度变为
A.化学反应速率发生了改变
0.015mol·L-
B.有气态物质参加的可逆反应达到平衡后,
C.若升高温度,X的体积分数增大,则该反应
改变了压强
的△H<0
C.平衡常数发生了改变
D.若增大压强,平衡向正反应方向移动,平衡
D.可逆反应达到平衡后,使用催化剂
常数变大
5.(2023·北京二十中高二期末)下列事实,不
2.(2024·北京高二期中)①分别取1mL
能用勒夏特列原理解释的是
()
0.01mol·L FeCl3.和0.01mol·L KSCN
FeCL
混合液两份:②向第一份中滴加3滴饱和
饱和溶液
水
FCl3溶液,溶液颜色加深:③再向上述溶液
一冰水
中滴加3滴1mol·L NaOH溶液,溶液颜色
将,球浸泡在冷水和热水中
变浅且出现浑浊:④向第二份中逐渐滴加
1mol·L KSCN溶液2mL,溶液颜色先变深
一浓水
后变浅。下列分析错误的是
A.实验②中增大Fe+浓度使平衡Fe3++
NaOH同体
3SCN=Fe(SCN),正向移动
排动注射器活塞
B.实验③中发生反应:Fe++30H
Fe(OH)3
A.气体在热水中比在冷水中颜色深
C.实验③和④中溶液颜色变浅的原因相同
B.制备氢氧化铁胶体
D.实验②③④均可说明浓度改变对平衡移动
C.加压后气体颜色变深
的影响
D.用浓氨水和NaOH固体制取氨气
3.(2024·江苏苏州高二检测)某温度下,恒容
6.某温度下,密闭容器中发生反应aX(g)+bY(g)
密闭容器中进行可逆反应:X(g)+Y(g)
℃Z(s)+dW(g),达到平衡后,保持温度不
Z(g)+W(s)△H>0,下列说法正确的是
变,将容器的容积压缩到原来容积的一半,当
达到新平衡时,物质Y的浓度是原来的1.8
选择性必修第一册·SJ学霸068
倍。则正确的是
平衡时放出热量小于QkJ
A.可逆反应的系数:a+b>c+d
B.2min后,向容器中再通入一定量的S03气
B.压缩容器的容积时,正=D运
体,重新达到平衡时,S0,的含量变小
C.达到新平衡时,物质X的转化率减小
C.若把条件“恒温恒压”改为“恒压绝热”,则
D.达到新平衡时,混合物中W的质量分数
平衡后n(S03)大于1.4mol
增大
D.若反应开始时容器体积为2L,则(SO3)=
7.如图表示的是N,+3H,一2NH3△H<0达
0.7mol·L1·min
到平衡后,改变条件建立的新平衡(图中横坐
9.对于反应N(g)+3H(g)=2NH,(g)△H<
标表示反应时间,纵坐标表示反应速率):
0,下列有关说法错误的是
()
A提高八)
的值可增大N,的转化率
n(H2)1
B.使用催化剂可缩短达到平衡的时间
C.降低温度有利于提高N2的平衡转化率
D.增大压强能提高N,的反应速率和转化率
10.(2023·河北唐山一中高二期末)已知830℃
D
时,可逆反应C02(g)+H2(g)一C0(g)+
(1)表示减少H2的量而建立新平衡
H,0(g)△H>0的平衡常数K=1,T℃下,
的是
在2L恒容密闭容器中,加入0.4molC02和
(2)表示压缩气体,体积减小而建立新平衡
0.8molH2,随着反应的进行,测得H20(g)
的是
的物质的量浓度随时间变化如下表所示。
(3)表示降低温度而建立新平衡
t/min
0
10
20
30
40
70
90
的是
(4)表示升高温度而建立新平衡
0
0.040.070.090.100.120.12
(ml·L)
的是
关于该反应,下列说法不正确的是()》
(5)表示加入催化剂后而建立新平衡
A.T<830
的是
B.20-40min内,(H2)=15x103ol·L1·mim
第2关练准确率
准确率>90%,你做对陋
C.平衡后,仅增大压强,C0的体积分数将
8.(2024·江苏徐州高二检测)在恒温恒压下,
不变
向密闭容器中充入4molS02和2mol02,发
D.70min时,向容器中再充入0.4molC02
生如下反应:2S02(g)+02(g)一2S0,(g)
和0.8molH2,平衡不移动
△H<0,2min后,反应达到平衡,生成S03为
11.(2024·辽宁大连高二月考)已知
1.4mol,同时放出热量QkJ。则下列分析正
[Cu(H20).]2呈蓝色,[CuCl,]2呈黄色。
确的是
()
将CuCl,溶于少量水中,获得黄绿色溶液,
A.若把条件“恒温恒压”改为“恒温恒容”,则
在CuCl2溶液中存在如下平衡:
专题2学霸069
[Cu(H20):]2+4C=[CuCL,]2+4H20
平衡状态
△H,用该溶液做实验,溶液颜色变化
B.由①②可知,C0(g)+H,0(g)一C02(g)+
如表:
H2(g)△H=-41kJ·molP
实验
实验步骤
实验现象
C,其他条件不变时升高温度,反应①的正反
稍加热,然后在冷水
应速率增大,逆反应速率减小
①
溶液由黄绿色变
中冷却
D.其他条件不变时,增大原料中H,0的浓
为蓝绿色
②
加少量水稀释
度可以提高产物中”(H,
的值
n(C0)
下列叙述正确的是
13.氨的氧化物是造成大气污染的主要物质。
A.由实验①可推知△H<0
研究氮氧化物的反应机理对于消除环境污
B.实验②是由于c(H,0)增大,导致平衡逆
染有重要意义。
向移动
(1)催化氧化法去除NO是在一定条件下,
C.若向上述黄绿色溶液中加入少量KCI固
用NH,消除NO污染,其反应原理为4NH
体,溶液变成蓝色
+6N0催化剂5N,+6H,0。不同温度条件下,
D.若向上述黄绿色溶液中滴入1~2滴硝酸
△
银溶液,溶液变成蓝色
n(NH):n(N0)分别为4:1、3:1、1:3
12.(2023·北京汇文中学高二期未)CH,联
时,得到NO脱除率曲线如图所示。
\0既除率;
合H,0和C02制取H2时,发生的主要反应
0.753
B90,0.75
0.65月
如下:
0.55月
0.45
0055
①CH4(g)+H,0(g)C0(g)+3H(g)
0.35
0.25
△H1=206kJ·mol
0.159
0.05日
②CH,(g)+C02(g)=2C0(g)+2H,(g)
8009001000110012001300
CC
△H2=247kJ·mol
①n(NH3):n(NO)为1:3时,对应的是曲
将CH,、H20和CO2按一定比例通入填充有
线
(填“a”“b”或“c”)。
催化剂的恒容反应器,在不同温度下,反应
②由图可知,无论以何种比例反应,在温度
相同时间内(反应均未达到化学平衡状态)
超过900℃时N0脱除率都会骤然下降的原
测得(H)
的值如下图所示。
因可能是
0
n(C0)
(2)N0氧化反应:2N0(g)+02(g)=一2NO(g)
a(H.)
n(CO)
分两步进行,其反应过程能量变化示意图
3.0
2.8
如图。
2.6
2.4
1能量
2.2
2N(g+
2.0+
700750800850900
0.(g
温度℃
下0g0g
下列说法不正确的是
2N0,(g)
A.若反应足够长时间,①与②同时达到化学
反应过程
选择性必修第一册,SJ学霸070
I.2N0(g)=N202(g)
△H
A.加入催化剂
Ⅱ.N,02(g)+02(g)=2N02(g)
△H
B.增大容器体积
①化学反应速率由速率较慢的反应步骤决
C.降低反应体系的温度
定。以上反应决定NO氧化反应速率的步骤
D.加入一定量N
是
(填“I”或“Ⅱ”)。
(2)若在0.5L的密闭容器中,一定量的氮气
②在恒容的密闭容器中充入一定量的NO和
和氢气进行如下反应:N2(g)+3H2(g)
0,气体,保持其他条件不变,控制反应温度
==2NH(g)△H=-92.4kJ·mol,请
分别为T和T(T>T3),测得c(NO)随(时
完成下列问题:
间)的变化曲线如图。转化相同量的N0,在
/℃
200
300
400
温度
(填“T,”或“T”)下消耗的时
K
K2
0.5
间较长,试结合反应过程能量图(如图)分析
①试比较K,、K的大小:K
K2(填
其原因:
“>”“<”或“=”)
e(NO)
②400℃时,反应2NH(g)一N2(g)+3H,(g)
的化学平衡常数为
。当NHN,和H
的物质的量分别为2mol、amol和1mol时,
vE(N2)=运(N2)。则a=
第3关练思维宽度
难度级别:☆女☆冷☆
(3)关于合成氨工艺的理解,正确的是
(填字母)。
14.合成氨是人类科学技术发展史上的一项重
A.控制温度(500℃)远高于室温,是为了
大突破,诺贝尔化学奖曾三次授予与合成氨
保证尽可能高的平衡转化率和快的反应
有关的研究。以下是关于合成氨的有关问
速率
题,请回答:
B.当温度、压强一定时,在原料气(N,和H,
2(g)+(g一NH(8)
的比例不变)中添加少量惰性气体,有利
于提高平衡转化率
△H(298K)=-46.2kJ·mol
C.基于NH有较强的分子间作用力,可将其
在Fe催化作用下的反应历程为(*表示吸
液化,不断将液氨移去,利于反应正向
附态):
进行
化学吸附:N(g)→2N·;H2(g)→2H';
D.分离空气可得N2,通过天然气和水蒸气
表面反应:N“+H=NH°:
转化可得H,原料气需经过净化处理,以
NH*+H'=NH2';
防止催化剂中毒和安全事故发生
NH2·+HNH,
(4)实际生产中,常用工艺条件:Fe作催化
脱附:NH'一NH(g)
剂,控制温度为500℃,压强为3.0×10Pa,
其中,N的吸附分解反应活化能高、速率小,
原料中N,和H,物质的量之比为1:2.8。分
决定了合成氨的整体反应速率」
析说明原料气中N,过量的理由有哪些?
(1)平衡后,若想提高H2的转化率,可以采
取的措施有
(填字母)
专题2学霸071四方法技巧
N2(g)+3H,(g)一2NH3(g)
根据反应过程中气体体积的变化,即反点方程式中气体化学计量
起始/md
3
0
转化/mnd
3x
2x
数的变化判斯搞的变化,嫡与气体分子数成正比:反应放热还是
平衡/mod
I-x
3-3x
2x
吸热与反应物和生成物的能量成正比,鸷变等于反应物的键能之
和减去生成物的健能之和,根据培变的大小到断候能之间的大
6,解得
达到平衡后容器的压强变为原来的之,则2了
小:对于平街状态的判斯方法,利用平衡的定义,当正、逆反应速
率相等时说明达到平街
(4)1ml、1
ol·L-1,s1
12.(1)40%1(2)25%(3)①
a-ej(b-e)1②2r
第三单元
化学平衡的移动
解析:(1)列三段式:
第1关(妹逸茂)】
1.C解析:经60s达到平衡,生成0.3mlZ.则说明消耗了0.6mod
C0+H20(g)=C02+H2
X.故平衡时X剩余0.4ml,其浓度变为0.04mol·L,1,A错误:容
起始浓度/(mol·L1)23
00
积增大为20L,压强减小为原来的一半,如果平衡不移动,则乙浓
转化浓度/(mol·L1)1.21.2
1.21.2
平衡浓度/(mol·L1)0.81.8
1.21.2
度变为原来的号,但是压强诚小时,平南向左移动,乙浓度小于原
08x.81,a(H,0)=1.2mdL-
k=1.2x1.2
3ml·L×100%=40%
来的
,即Z的平衡浓度小于0.015mmlL,B错误:若升高温
(2)设水蒸气的转化浓度为x·L1,列三段式:
度,X的体积分数增大,说明升高温度平衡逆向移动,则该反应的
C0+H,0(g)C02+H2
△H<0,C正确:若增大压强,平衡向正反应方向移动,平衡常数不
起始浓度/(mol·L-1)26
00
变,因为平衡常数只与温度有关.D错误
转化浓度/(ol·L')xx
2.C解析:根据反应Fe"+3sCN=Fe(SCN):,增大Fe"浓度,平
平衡浓度/(mol·L1)2-x6-x
衡正向移动,故A正确;上述溶液中滴加NOH溶液,三价铁与氢
氧根离子反应生成氢氧化铁沉淀,反应为F#+3OH
K=2-(6-1x=1.5,a(,0)=
1.5mol·L
6ma·L
F(OH)1!,故B正确;实验③中使平衡逆向移动,生成氢氧化铁
100%=25%
沉淀,红色变浅,实验④使平衡正向移动,后继续加溶液相当于稀
释,红色变浅.原因不同,故C错误:根据上述分析.实验②③④均
(3)设平衡时转化了emol·L,1C0,列三段式:
可说明浓度改变对平衡移动的影响,故D正确。
C0+H,0(g)—C02+H
3.A解析:该反成前后气体总质量减小,容器体积不变,划混合气体
起始浓度/(mol·L1)ab
00
密度在反应过程中一直发生变化,当容器中混合气体的密度不再
转化浓度/(mol·Ll)e
c e
变化时,正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故A正确:平衡
平衡浓度/(mol·Ll)a-eb-c
e c
后加入X,平衡正向移动,但是多消耗X的量小于加人X的量,所
则a-e-心1.当6=a时,代人上式,可得a=2c
以X转化率减小,但是Y转化率增大,故B错误:常变只与反应物
和生成物能量差行关,与反应条件,平衡移动方向无关,故C错误:
13.(1)>108(2)①D2
W是固体,不影响化学反应速率,所以平衡后加人少量W,逆反应
d
速率不变,故D错误
解析:(1)向甲,乙两个均为1L的密闭容器中分别充入5molS0,
4.C解析:加入催化剂能使反应速率改变,但平衡不移动,A、D错
和3m02,发生反应:2s02(g)+0(g)一2s01(g)4H<0.甲容
误:反应前后气体体积不变的反应,改变压强.平衡不发生移动
器在温度为T的条件下反应,达到平衡时S0的物质的量为
B错误:平衡常数是温度的函数,平衡常数改变说明温度发生改
4.5mo:乙容器在温度为T,的条件下反应,达到平衡时S0,的物
变,期平衡发生移动,C正确。
质的量为4.6ml,根据反应2S02(g)+02(g)一2S0,(g)△H<0
5.C解析:气体在热水中比在冷水中顾色深,说明升高温度平衡向
可知.升高温度.平衡逆向移动.则T>T2,由三段式分析可知。
生成二氧化氯的方向移动.能用勒夏特列原理解释,A不符合题
2S0,(g)+0,(g)2S01(g)
意:加热促进铁离子的水解,反应向生成氢氧化铁胶体的方向移
起始量/mdl5
3
0
动,能用勒夏特列原理解释,B不符合题意:平衡体系加压后,体积
转化量/mol4.5
缩小,各物质浓度变大,颜色变深,不能用勒夏特列原理解释,C符
2.25
4.5
合题意:用浓氨水和NOH固体制取氨气,氢氧化钠周体吸收水放
平衡量/mol0.5
0.75
4.5
出大量的热,导致氨气逸出,平衡向生成氨气的方向移动,能用勒
甲容器中反应的平衡常数K=2(s0,):c(0
e2(S01)
复特列原理解释.D不符合题意。
6.D解析:由于压缩容器的体积为原体积的一半后,反应物Y的浓
4.5 mol 2
度变为原来的1.8倍,说明Y被消耗了,平衡正向移动,所以+b>
=108。(2)①密度=
总质量,总质量
d,但由于C为固体,所以无法确定a+b和+d的大小关系,故A槽
(5
体积
误:压缩容器容积时,由于平衡正向移动,故年>童,故B错误:压
缩容器容积时,由于平衡正向移动,因此反应物X的转化率增大
一定,A中体积不变,故密度不变,所以不能说明反应达到平衡状
故C错误:压缩容器容积时,由于平衡正向移动.因此生成物W的
态,A错误:恒温条件下,平衡常数保持不变,则不能说明反应达
质量分数增大,故D正确。
到平衡状态,B错误:都是正反应速率,不能说明反应达到平衡状
7.(1)E(2)D(3)A(4)B(5)C
态,C错误;八,的转化率先增大,后保持不变,说明反应达到平衡
解析:(1)减少H,的量,瞬间逆反应速率不变,正反应速率诚小
状态.与图像相符,D正确。②设氯气转化的物质的量为xm,
'正<r'单,E符合。(2)压缩气体,体积减小,'正,'都增大,且
参考答案学霸27
>'这,D符合。(3)由于△H<0,所以降温,反应正向移动,r't>
曲线《:②NO脱除率会受到速率,平衡移动等因素的影响。温度低
r地,且E'都减小,A符合。(4)由于△<0,升温,反应逆向
于加℃时.反应速率较慢.随着温度升高反应速率加快,NO脱除
移动,玉>'E,且升温,'E'造都增大,B符合。(5)催化剂只能
率逐渐升高.祖度高于%0℃,催化剂失去活性.反应速率减慢.NO
改变化学反应的速率,对化学平衡无影响,C项符合
脱除率下降。(2)①一个化学反应,活化能越大.反应速率越慢由
第2关(练准确率)
于E,<E:,反应Ⅱ速率较慢,决定化学反应速率快慢的是反应:
8.A解析:该反应的正反应的气体体积减小,恒温恒压下平衡时容
2根据图像T,曲线斜率小于T,.T,时N0的消耗速率较小,则转化
器体积减小,促进反应正向进行,恒温恒容下容器体积不变,S0
相同量的NO,T4耗时更长:恨据能量图分析,该反应△H<0,温度
转化率比“恒温恒压”时的低,放出热量减少,A选项正确:向温
开高,反应平衡左移.c(,0,)减小浓度降低的影响大于温度对
恒压条件下的平衡状态容器中加入S0,S0,的物质的量增加,但
反应Ⅱ速率的影响
含量不变,B选项错误:若把“恒温恒压”改为“相压绝热”,正反应
第3关(练思维宽度)
放热,温度升高,平衡向逆反应方向移动,平衡后(S0,)<1,4m,
14.(1)CD(2)①>222(3)CD(4)原料气中N2相对易得.适
C选项错误:若容器恒容.则(S01)=0.35ol·L·min,但反
度过量有利于提高H,的转化率:N,在下:作催化剂上的吸附是决
速步骤,适度过量有利于提高整体反应速率
应是在恒温压条件下进行,反应达到平衡时容器容积小于2L,
解析:(1)A.加人催化剂,不影响平衡状态,氢气转化率不变,A错
r(S03)>035mol·L.1·min,D选项错误
3A解标:提高的值的转化率降纸机的转化车期
误:增大容器体积,平衡逆向移动,氢气的转化率降低,B错误:降低
反应体系的温度.平衡正向移动.氢气的转化率增大C正确:加人
一定量氨气.平衡正向移动,氢气的转化率增大,D正确。(2)①该
大,A错误
反应正反应是放热反应.升高温度,平衡向逆反应方向移动,生成物
10.D解析:0mi如后H,0(g)的物质的量浓度不再改变,反成达到
浓度减小.反应物浓度增大.所以K,>K2:②400℃时.反应2NL(g)
平衡,平衡时c(H0)=0.12mol·L,初始投料为0.2o·L1
一N2(g)+3,(g)的化学平衡常数K的值和反应N,(g)+3H,(g
C02和0.4mal·LH2,结合方程式可知平衡时c(C02)三
0.08mol·L-1,c(H2)=0.28nwl·L-,e(C0)=e(H20)=
一2NH,(g)的平衡常数呈倒数关系,所以K=O52:当NH,N
、0.12ml·L'则该温度下平衡溶数人010-0
和H,的物质的量分别为2nl、anol和1ml时,正(N2)=
=0.64<1,该反
3
I mol
a mol
应焓变大于0,为吸热反应,则温度越低平衡常数越小,所以T<
0.51
0.5L
830.A正确:20-40nmin内△c(H20)=010l·L1-0.07l·L
(N,).则反应达平衡,故有Q.=
=K=2,解得
2 mol
003d·L.根据方程式可知相同时间内△c(H2)=0.03wl·L.
0.5L
所以r(H,)=0.03mal.L
a=2
-=1.5×103mal·L-1·min1,B正
20 min
(3)控制温度远高于室温是为了保证催化剂的活性提高反应速
确:该反应前后气体化学计量数之和相等,仅增大压强,平衡不移
率,并非为了保证尽可能高的平衡转化率和快的反应速率,A错
动,C0的体积分数不变,C正确:70mi血时再向容等中充入0.4ml
误:恒压条件充人少量指性气体,相当于减压,平衡逆向移动,不
C02和0.8olH2,根据分析,该温度下平衡常数K=0,64.此时
利于提高平衡转化率,B错误:不断将氨气液化,生成物浓度降
c(C02)=(0.08+0.2)mml·L1=0.28ml·L..(H2)=(0.28+
低,有利于平衡正向移动,C正确:通过天然气和水蒸气转化制得
0.4)mdd·L-1=0.68ml·L-1,c(C0)=e(H,0)=0.12mdl·L-1
的H,由于含有CH,C0等易燃易爆气体,容易出现安全隐患,此
0.12×0.12
外CH、C0可能会与催化剂反应,造成催化剂活性降低,所以必
Q.=
0.28×0.68
0.076<K,则平衡往正反应方向移动.D错误
须经过净化处理,D正确。(4)原料中N2和H物质的量之比为
11.D解析:由实验①可知,降低温度,平衡逆向移动,则逆向为放热
1:28.原料气中N,过量的两个理由:原料气中N,来自空气的分
反应,正向为吸热反应,△H>0,故A错误:水为纯液体,浓度视为定
离,相对易得,并且适度过量有利于提高H,的转化率:由题给信
值,实验②是由于反应物的浓度明显减小,导致平衡逆向移动.故
息:飞,的吸附分解反应活化能高,速率小,决定了合成氨的整体
B错误:结合反应,加入少量KC1周体,氯离子浓度增大,平衡正向
反应速率,所以N,在下:作催化剂上的吸附是决速步骤,适度过量
移动.溶液变为黄色,故C错误:向上述黄绿色溶液中滴人1~2滴
有利于提高整体反应速率
硝酸银溶液,银离子与氯离子结合生成氯化银沉淀,降低溶液中氯
专题提优5化学反应速率和化学平衡图像
离子浓度,平衡道向移动.溶液变成蓝色.故D正确
12.C解析:由已知可知.反应①和②均为吸热反应,升高温度,正,逆
1.A解析:图甲,温度相同.都为T,1条件下先达到平衡,反应速
反应速率增大,平衡正向移动。反应①与②均为吸热反应,若反应
率较快,所以1>,A正确:图甲,压强相同时,T<T,温度越高,乙
足够长时间.可同时达到化学平衡状态,A正确:根据盖斯定律,反
的体积分数越小,平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放
热反应.Q<0,B错误:恒温、恒压条件下,向平衡体系中充入一定量
应①-反应②可得C0(g)+H,0(g)一C02(g)+H2(g)△H=
的Z气体,逆反应速率瞬时增大后逐渐减小,正反应速率逐渐增
△H-△H2=206kJ·l'-247kJ·o1=-41kJ·mo广.B正确:
大,不能用图乙1表示,C错误:图乙,2时正,逆反应速率同时同
其他条件不变时升高温度,反应①的正反应速率和逆反应速率均增
倍增大,可能是加人催化剂,也可能是反应前后气体分子数不变时
大,C错误:其他条件不变时,增大原料中H0的浓度.CH,的转化
增大压强,但是“未知,所以不一定表示压缩体积,D错误。
率增大,根据反应①,生成的氢气量增多,可以提高产物中
的
2.D解析:该反应的正反应是,个反应前后气体体积减小的放热反
n(C0)
应,在压强不变时,升高温度化学平衡逆向移动,A的平衡转化率
值,D正确
减小:增大压强化学平衡正向移动,A的平衡转化率增大,图像与
13.(1)①x2催化剂失去活性(2)①Ⅱ2T。△H,<0,温度升高,
反应不符合,A错误:曲线表示平衡常数与温度的关系,曲线上各
反应I平衡左移,(N,O,)诚小,浓度降低的影响大于温度对反应Ⅱ
点都是平衡点,B错误:该反应是一个反应的后气体体积增大的吸
速率的影响
热反应,增大压强,正,逆反应速率都增大,化学平衡逆向移动,则
解析:(I)①N用,与NO的物质的量之比越大.N0的脱除率越大,相
增大压强逆反应速率大于正反应速率,图像与反应事实不符合
同温度下,n(NH,):n(NO)的物质的量之比为1:3时,对应的是
C错误:该反应是一个反应前后气体体积减小的放热反应,平衡后
选择性必修第一册·SJ学霸28