内容正文:
专题探究5氧化还原反应的基本规律
1.用下列反应制取0,的过程中:①Na02加水:
②向KMnO,溶液中加入少量NaOH固体,溶
②KClO1(MnO2)分解:③H,02加热分解:
液颜色无明显变化:继续加入NaOH周体,溶
④KMn0,分解。若制得等质量的O2,电子转
液变为绿色,产生气体
移数目之比是
(
已知:Mn2无色,Mn0}绿色
A.3:2:2:4
B.1:1:1:1
对比①②.下列有关说法不正确的是()】
C.2:1:1:2
D.1:2:1:2
A.①中溶液颜色变浅,说明KMnO,发生还原
2.(2024·广东深圳高一期末)
反应
CaH2与水的反应为CaH2+2H,O
B.①中溶液变为绿色,说明MnO,被钠还原
一Ca(OH)2+2H2↑。下列说法正确的是
为MnO好
C.②中溶液变为绿色,可能发生4Mn0,+
A.该反应的氧化剂是CaH,
40H—4Mn0+02↑+2H,0
B.反应中消耗1分子H,0时转移2个电子
D.②中溶液颜色变化表明,溶液pH会影响
C.CaH,中阴、阳离子个数比为2:1
物质氧化性或还原性的强弱
D.该反应中氧化产物与还原产物的物质的
6.(2024·山东譁坊高一期末)亚氯酸钠
量之比为1:2
(NaCIO,)是一种高效的漂白剂和氧化剂。马
3.(2024·河北石家庄高一期末)一
蒂逊(Mathieson)法制备亚氯酸钠的流程
定条件下,当溶液中XO:与H,0,
如下:
分子个数比恰好为2:5时,溶液中X0被还
SO2 NaOH H.O.
原为较低价态,则X元素的化合价为(
NauG0,、H,S0,一例C0一还原→溪作☒.一→产品
A.+2
B.+3
NaHSO,
C.+4
D.+5
已知:“操作X”为蒸发浓缩、冷却结品。下列
4.某氧化还原反应中有反应物和生成物共六
说法正确的是
种:NO、FesO、Fe(NO,)3,H,0、HNO3和
A.“制CO,”中氧化剂与还原剂物质的量之
Fe2(S0,)3。其中HNO3为反应物,则该氧化
比为1:2
还原反应中的还原剂为
B.“还原”发生反应的离子方程式为
A.NO
B.FeSO.
2C102+H202—2C102+02↑+2H
C.Fe(NO3)3
D.Fe2(SO)3
C.“操作X”需要用到的仪器为坩埚、酒精
5.(2024·北京高一月考)小组同学探究金属钠
灯、玻璃棒
与KMnO,溶液的反应。
D.NaClO,作氧化剂时.转移电子的物质的量
①向KMnO,溶液中投入一小块金属钠,溶液
约为同质量CL2的1.57倍
颜色略有变浅:继续依次投入五小块金属钠,7.(2024·湖北武汉高一期末)S0,气体与足量
溶液变为绿色,产生气体
Fe(S0,)3溶液完全反应后,再加入K,Cr,0,
必修第一册·SJ学霸102
溶液,发生如下反应:①S0,+2Fe++2H,0
将NO,氧化为HNO3,CIO2则被还原为
—S02+2Fe2++4H:②Cr,03+6Fe2*+14H
HCl。NO,和C1O,反应的化学方程式为
—2Cr3++6Fe·+7H,0。下列说法正确的是
10.(2024·江苏南通高一期中)氯
A.氧化性:Fe>Cr,0>S0
的化合物在生活中有着广泛的
B.若有6.72LS02完全反应,最终消耗
用途。
0.2 mol K2Cr207
(1)二氧化氯(C102)的熔点为-59℃,沸点
C.反应①中被还原的物质是Fe(S0,):
为11℃,易溶于水,是一种常用的饮用水消
毒剂,消毒时会产生C和少量的C1O,,可利
D.反应②中,1molK,Cr,0,参加反应,转移电
子的数日为3W
用酸性FeSO,溶液将ClO,转化为Cl除去。
①关于二氧化氯的说法不正确的是
8.(2024·江苏常州高一期中)科学家正在研究
(填字母)。
一种用乙烯(C,H,沸点为-103.9℃)脱硫
A.易液化
(S02)的方法,其机理如图所示。已知:C,H
B.实验室可用排水法收集
中C为-2价。下列关于该脱硫方法的说法
C.氯的化合价为+4
中正确的是
D.消毒时利用其强还原性
S、((2、H)
②FeS0.除去CIO,的离子方程式为
C.H.
CuSO3
(2)亚氯酸钠(NaClO.2)是一种高效的漂白
ii
剂和氧化剂,某种制备亚氯酸钠的反应为
A.乙烯在该过程中作氧化剂
Cl02+H,02+Na0H→NaCl02+02+H,0(未
B.氧化性:02>S03>C0
配平)。
C.该脱硫过程需要及时补充Cu
①CI1O,的氧化性
(填“大于”或“小
D.步骤i中,每消耗2.24LC,H,(标准状
于”)H,O2的氧化性。
况),有0.1molS原子生成
②当消耗标准状况下2.24LC10,时,生成
9.为探索C1O,溶液对氨氧化物(NO)的处理效
02的质量为
果,实验过程如下:
(3)“84”消毒液是一种常用家庭消毒液,其
浓残酸C02溶液
有效成分为NaClO。一种碱性NaCIO溶液
Na0,一制包一吸权一尾气检测
吸收S02的过程如下图
C10
-S0
已知:CO,具有强氧化性,且氧化性随着溶液
的酸性增强而增强。
co so
(1)“制气”阶段生成NaHS0,、N0和NO2e
①该过程的总反应的离子方程式是
“制气”反应的化学方程式为
②整个吸收S0,过程中作氧化剂的微
(2)CIO2可以将N0氧化为NO2,并进一步
粒有
专题4学霸103第3关(妹思维宽度)
4.B解析:在所给的六种物质中,HNO1为反应物,具有强氧化性
10.(1)①Mn0222mol③2
则NO为产物,反应中HNO,被还原,为氧化剂.题给物质中元素化
(2)
2
合价变化的为Fe,则Fe元素化合价应升高.被氧化.则FSO:为还
原剂,被氧化为Fe(N0,)1和Fe,(S04)x
3KM0,+2Cc02=2K.C02+M02.+2KM0
5.B解析:本题探究了金属钠和高锰酸钾溶液的反应,通过调节溶
(3)KMnO MnO,
液的酸或性证明了高锰酸钾溶液颜色的变化和溶液H的关系,以
解析:(I)①MO,中Mn元索的化合价升高,MnO,是还原剂:
此解题。①中高锰酸钾溶液颜色变浅,说明KMO,发生还原反
2MO2变为K,MnO4,Mn元素的化合价升高2价,即Imol
应,浓度减小,A正确:结合实验②可知,①中溶液变绿色,可能是
MnO2失去2mol电子得到I mol K,MnO,:即转移电子的物质的
高锰酸根离子和氧氧根离子的氧化还原反应,B错误:②中溶液变
量为2mol:)1 mol Mno2失去2mol电子得到K,Mn0,:1molO,
为绿色,溶液中高锰酸根离子被还原为锰酸根离子,同时生成氧
得到4ml电子,根据电子守恒与质量守恒.该方程式配平为
气,可能发生反应:4Mn0+40H=4Mn0+02↑+2H20,C正
2M0+4KOH+0,缩2K,0,+2H,0.即配平后水的化学计量
确:②中溶液颜色变化表明,高锰酸钾溶液浓度不变,改变的是溶
数为2。(2)反应3K,Mn0,+2C02一2K,C03+Mm021+2KMn0
液pH,说明溶液pH会影响物质氧化性或还原性的强弱,D正确。
中一个K,MnO,中Mn元素从+6价升高为+7价,一个K,MnO
6.D解析:由制备流程可知.NCO在酸性条件下与二氧化疏发生
中M元素从+6价降低为+4价,转移电子数为2,用单线桥表示
氧化还原反应生成NHS0和C02,反应为2NCIO3+H,S0,+S0g
2CI0,+2NHS0,:C10,与过氧化氢在碱性条件下反应生
电子转移为
成NmC02,反应为2Na0H+2C0,+H,02一02↑+2H,0+
3K2Mn0.+2C02=2K,C03+M01-+2KMn04
2NaC0,.将溶液蒸发浓缩,冷却结品、过滤可得到NC02,以此解
(3)反应后Mn元素均转化为MmO,沉淀,该反应中KMO,是氧
答该题。“制C0,”中氧化剂与还原剂分别是NaClO1和S0,,反
化剂,MO,是氧化产物,氧化剂的氧化性强于氧化产物.即氧化
应方程式为2NaC103+S02+H2S04一2C102+2NaHS04.则参加反
性:KMnO,>MnO
应的NaC0,和S0,的物质的量之比为2:1,A错误:由流程可知,
四规律方法
“还原”发生反应的离子方程式为2C02+H02+20H一2C10+
根据所给物质书写氧化还原反应方程式的方法
0,↑+2H,0,B措误:“操作X”为蒸发浓缩、冷却结晶,期需要的仪
(1)找出反应粒子:通过氧化还原反应中元素价态的变化,找出发生
器为蒸发皿,酒精灯,玻璃棒,C错误:NaCO2作氧化剂时,C元索
氧化还原反应的散拉
由+3价降低到-1价,每90.5g该氧化剂转移4mol电子,每71g
(2)正确获测产物:依据氧化还原反应规律确定氧化产物和还原
氯气作氧化剂转移2ml电子,则NaCO2作氧化剂时.转移电子的
产物。
(3)配平变价微粒:位用最小公倍数法确定得失电子的数目,配平舍
物质的量约为同质量日,的05
1.57倍.D正确
变价元素的相关物质
(4)整体元素配平:通过观察法确定所有物质的化学计量数。
71
7.C解析:根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,则氧化性:
专题探究5氧化还原反应的基本规律
Cr2O片>Fe>S0片,A错误:由于不清楚是否在标准状况下,无法
计算6.72LS0,的物质的量.B错误:反应①中铁离子化合价降
1.D解析:①2Na202+2H20一4N0H+02↑,制得1mol氧气转移
低,因此被还原的物质是e2(S0,)3,C正确:反应②中,1m…l
2ml电子:②2KC0,A
=2KCl+30,↑,制得1ml氧气转移
K,Cr0,参加反应,转移电子的数日为3×2N,=6N,D错误
4ml电子:32H,0,△2H,0+0,1,制得1ml氧气转移2ml
8.B解析:由图可知,该反应的总反应为C,H,+0,+2s0,如2S+
2C0+2H,0。乙烯中C的化合价升高被氧化,乙烯在该过程中作
电子:④2KMn0,△K,Mn0,+Mn02+0,↑,制得1mdl氧气转移
还原剂,A错误:ⅲ中氧气是氧化剂,三氧化硫是氧化产物,ⅰ中三
4电子:因此若制得等质量的02,电子转移数目之比是2:4:
氧化硫是氧化剂,二氧化碳是氧化产物,氧化剂的氧化性强于氧化
2:4▣1:2:1:2,故D符合题意
产物,氧化性0,>S03>C0,B正确:C山在该反应中是催化剂.反
2.C解析:CaH2中H由-1价升高为0价.CH2作还原剂.A错误:
应前后总量不变,不需要补充.C错误:步骤1中1mlCH
消耗1分子H,0时转移1个电子,B辑误:CaH2由Ca2“和H组
成,阴.阳离子个数比为2:1,C正确:该反应中氧化产物与还原产
12mle-2mls,每消耗2.4L·d
2.24L
=0.1molC,H,(标准状
物均为氢气,物质的量之比为1:1,D错误。
况),有0.2lS原子生成,D错误
四技巧点拨
9.(1)2NaN02+2H,S0,(浓)=2NmH50.+N0↑+N02↑+H20
要抓住歧化反应和归中反应的规律,同种元素的化会价发生变化
(2)5N02+3H0+C1025HN03+HCI
时,一定满足“中间价态→高价态+低价态”和“高价态+低价态→中
10.(1)①BD②4e24+CI02+4H—4Fe++C+2H20
问价态”,据此可比较不同物质中同一元素的价态高低
(2)①大于21.6g
3.A解析:X0:中X元素的化合价为+7.一定条件下,当溶液中
(3)0C0+s0,+20r,0C+s0g+H,02a0.N0,.0
X0:与H,0分子个数比恰好为2:5时,溶液中X0:被还原为较
解析:(1)①A.由沸点可知,二氧化氯的沸点低,易液化,正确:
低价态,H202被氧化为02,设还原产物中X元素的化合价为a,根
B.由题意可知,二氧化氯易溶于水,实验室不能用排水法收集,错
据得失电子守恒(7-a)×2=2×5,=+2,故选A
误:C.由化合价代数和为0可知,二氧化氯分予中氯元素的化合
四技巧点拨
价为+4价,正确:D.二氧化氯用于消毒时,二氧化氯分子表现强
氧化性,错误。②由题意可知,硫酸亚铁除去溶液中亚氯酸根离
利用守恒规律进行氧化还原反应计算的解题思路如下:
子发生的反应为酸性条件下亚铁离子与溶液中的亚氯酸根离子
(1)找出氧化,还限剂及对应的还原产物,氧化产物:
反应生成铁离子,氯离子和水,反应的离子方程式为4F:2++
(2)准确标出变价元素的化会价:
C05+4H4Fe++C+2H,0。(2)由未配平的化学方程式可
(3)找准每个氧化剂、还原剂中变价的原子个数:
知,反应中二氧化氯中氯元素的化合价降低被还原,是反应的氧
(4)列出等式并计算:V(氧化剂)×变价原子个数×1化合价麦化
化剂,过氧化氢中氧元素的化合价升高被氧化,是反应的还原剂:
值|■N(还原削)×变价原予个数×1化合价变化值
①由氧化还原反应规律可知,氧化剂二氧化氯的氧化性大于还原
参考答案学霸39
剂过氧化氢:②由得失电子数日守恒可知,消耗标准状况下2.24L
化合价由+3升高为+6价,NCO是氧化剂,PC1,是还原剂.氧化
2.24L
二氧化氯时,反应生成氧气的质量为2.4·F×交×
剂与还原剂的个数比为3:2,C错误:胶体具有吸附性.用K,F0,
对饮用水杀南清毒的同时,生成的F:(O州)1胶体吸附杂质净化
32g·m=1.6g。(3)由图可知,反应1为溶液中次氯酸根离
水,D正确
子与三氧化二镍反应生成氯离子和二氧化镍,反应Ⅱ为二氧化镍
9.D解析:过程I发生反应的离子方程式为H,+2C+一2H'+
与溶液中的次氯酸根离子反应生成三氧化二镍,氯离子和氧原
2Ce”,过程Ⅱ发生反应的离子方程式为2N0+4H+4Ce+
子,反应生成的氧原子碱性条件下由二氧化硫反应生成硫酸根离
2H,0+21+4Ce”,总反应:2八0+2H,黄酸链2H,0+N21
子,则总反应为三氧化二镍做催化剂条件下,次氯酸根离子在碱
性溶液中与二氧化硫反应生成氯离子、硫酸根离子和水:①由分
C(S0,)2是反应的催化剂,Ce2(S0,)3是反应的中间产物。方程
式为2Ce++H,=2C#+2H,氧化产物和还原产物1:1.A错
析可知,总反应为三氧化二镍做催化剂条件下,次氯酸根离子在
碱性溶液中与二氧化硫反应生成氯离子,硫酸根离子和水,反应
误:4Ce3+2N0+4H'
=4Ce"+N2+2H20,N0一N2转移2个电
子,N0,→N,转移4个电子,当无害化处理4.48LN0(标准状况)
的离子方程式为C0+50,+20H0+50时H,0:2由分
时,使用等量H2可以无害化处理0,1mlNO2.B错误:总反应:
析可知,吸收二氧化硫的过程中次氯酸根离子,二氧化镍和氧原
子表现氧化性
2八O+2H,琉酸饰2H,0+N,1,该0的化合价降低被还原,该转
化过程的实质为N0被H,还原,C错误:C(SO,),是反应的催化
第二单元阶段综合
剂,Ce,(S0,)3是反应的中间产物.反应过程中混合溶液内C3·和
1.C解析:Na,S01中S元素化合价为+4价,处于中回价态,既可以
Ce艹离子总数一定保持不变,D正确
升高,又可以降低,A,B项均合理:Na2S03和KOH溶液不反应,C
10.D解析:高锰酸钾受热分解生成锰酸钾、二氧化锰和氧气,可得
到气体G为氧气,得到的固体加人浓盐酸,浓盐酸和二氧化锰加
不合理:N,S0,能与稀硫酸反应生成硫酸钠、二氧化硫和水.D
热发生反应生成了氯气,故气体H为氯气。根据分析,氧气和氯
合理
气都为元素化合价升高得到的产物.故氧气、氯气都为氧化产
2.A解析:S03与BC2溶液反应生成白色沉淀BS0,,S02与
BaC,溶液不反应.可以鉴别.A正确:SO,有还原性,可以使酸性
物,A正确:锰元素参与了高锰酸钾的分解反应,二氧化锰和盐酸
反应,括酸钾和盐酸反应,反应中均存在元素化合价改变,故M
KMO溶液褪色,S0,不能使酸性KMO,溶液褪色,B错误:浓硫
元素至少参与了3个氧化还原反应,B正确:二氧化锰与浓盐酸
酸具有酸性,NH,为破性气体,二者可以反应,故浓硫酸不能干
加热生成氧气,氯化锰和水,该反应中二氧化锰为氧化剂.氯气为
燥NH,C错误:铜和浓硫酸在常温下不反应,铜不发生钝化,在加
氧化产物,氧化性:M0,>CL,C正确:每生成1mm氧气转移
热条件下反应,D错误
4ml电子,每生成1氯气转移2ml电子,若高锰酸钾转化为
3.D解析:钡离子与硫酸根离子反应生成疏酸沉淀,钡离子数目
氯化锰过程中得到的电子全部是氯离子生成氯气所失去的,则气
减少,故A不选:氢氧根离子与氢离子反应生成水,氢氧根离子数
目减少,故B不选:碳酸氢根离子与氢离子反应生成水,二氧化碳,
体的物质的量最大,由2KMm0,~5C2,可知气体最大为0.25mol,
但是反应中高锰酸钾分解生成氧气,2KM0-0,故最终得到气
碳酸氢根离子数目或少,故C不选:被根离子与硫酸根离子,氢离
子不反应,数目不会减少,故D选
体小于0.25mol.D错误
4,D解析:浓硫酸具有脱水性.可使pH试纸炭化变黑,D错误
11,(1)氧化还原(2)0.2(3)8Fe2+N0+10一8F3#+
5.C解析:从硫元素在自然界中的循环示意图可以看出,硫在自然
NH:+3H2O
界中既有游离态又有化合态,A正确:硫元素的循环过程中,既有
解析:(1)NaN02把人体内的Fe2+转化为Fe,Fe2被氧化,说
硫的价态降低,被还原,又有硫的价态升高,被氧化,B正确:过程
明NaNO,具有氧化性:若发生NaNO,中毒,可服用维生素C来
2是S单质被氧化为S0,宜在土壤的富氧区实现,C错误:若生
解中毒状况,即维生素C可将F“转化为·,说明维生素C具
物体有机硫中硫元素化合价为-2价,S0}中S是+6价,过程③
有还原性。(2)在反应Fe+4HNO,一Fe(N0,)1+N0↑+2H,0
中S的化合价降低,发生还原反应,D正确
中,HN03中N元素的化合价由+5价降低为+2价,每有0.6ml
6.B解析:向NS0:溶液中加人盐酸有气泡产生,体现的是亚硫酸
电子发生转移时.被还原的HNO1为0,2。(3)根据在反应过
的酸性弱于盐酸,A不符合题意,向N,S0,溶液中加入酸性高锰
程中Fe+,NO:的物质的量随时间变化的曲线可知,NO是反应
酸钾溶液观察到溶液裙色.SO片将高锰酸根离子还原,体现
物,F”是生成物,根据氧化还原反应规律,可知该反应的离子方
了SO的还原性,B符合题意:向Nu,S0,溶液中加入BaC2溶液
程式为8Fe+N03+10H—8Fe”+NH时+3H,0。
生成BaS0,沉淀,发生的是复分解反应,C不符合题意;向Na,S01
12.(1)油(2)200+s0,商温s+2C0,(3)冷水(表水)
溶液中加入酸性N,5溶液生成硫单质,体现的是SO片的氧化性
(4)①C10+S02+20H=C1+S0+H,02让烟气和吸收液
D不符合题意
充分接触.提高S01的吸收效率(5)①2CS03+0,+4H,0
7.D解析:NH正中N元素化合价由-3价升高为0价,发生氧化反应
2CS0,·2H,0②堵塞管道
得到氧化产物氮气.C0中C元素化合价由+1价降低为-1价.发
解析:(1)用Na,S0,溶液吸收S02转化为亚硫酸氢钠,亚硫酸氢
生还原反应,根据得失电子守恒、电荷守恒,反应的离子方程式是
钠受热易分解生成二氧化硫和Na,S0,且亚硫酸氢钠和氢氧化
3C10+2NH1+20H=N2+3CI+5H,0。N元崇化合价由-3价
钠转化为亚硫酸钠,故通过加热或加人适量NOH.可使其吸收液
升高为0价,发生氧化反应得到氧化产物氨气,A正确:N元素化合
再生。(2)方法Ⅱ中C0将S0,在高温下还原成S,则C0被氧化
价由-3价升高为0价,则生成1molN,时,转移3×2=6(mol)电
为二氧化碳,反应为260+50,商温5+2C0,。(3)过氧化氢氧化
子,B正确:由分析可知,配平后的化学方程式H20前面化学计量
二氧化硫生成硫酸,反应为802+H02一H250:,由于H02对
数是5,C正确:反应消耗OH,反应后溶液的碱性减弱,D误。
热不稳定,且硫酸浓度大也会导致其分邻产生0,需定时向脱硫
8.C解析:铁与氯气反应生成氯化铁,加入NaCO.NaOH,次氯酸钠
塔中补充水,以降温和稀释生成的硫酸。(4)①该反应中二氧化
将铁高子在碱性条件下氧化成Na,FO,加人饱和KOH溶液可析
硫被次氯酸钠在碱性条件下氧化为蔬酸钠.同时生成氯化钠,离
出高铁酸钾(K2FO,),分离得到粗K,FO:,采用重结品、洗涤,低
子方程式为C10+S0,+20HC1+S0+H,0.2反应釜中
温烘干将其提纯,以此解答该题。反应【是氯气和铁反应生成氯
采用“气一液逆流”接触吸收法的优点是让烟气和吸收液充分接
化铁,化学方程式是2e+3Cl,△2FC,.A正确:用下C2溶液
触,提高S0的吸收效率。(5)①氧化塔内发生反应为吸收塔中
吸收反应1中尾气所得产物生成FC,可再利用,B正确:反应Ⅱ
生成的亚硫酸钙被氧气氧化为CS0,·2H20,化学方程式为
是NaCO中C元素化合价由+1价降低为-1价.FeCl,中Fe元素
2CS04+0,+4H,0—2Ca4S0,·2H,0.2反应中生成的亚硫酸
必修第一田·SJ学霸40