内容正文:
第二单元 阶段综合
1.(2023·北京高一期末)下列关于Na.S0.性
A. 疏在自然界中既有游离态又有化合态
(
质的预测中,不合理的是
_~_
B. 疏元素的循环过程中既有矶的还原也有磕
A.具有氧化性
的氧化
B. 具有还原性
C. 过程②宜在土壤的缺氧区实现
C. 能与KOH溶液反应
D. 若生物体有机 中梳元素化合价为一2价,
D. 能与稀疏酸反应
则过程③中sO发生的是还原反应
2.(2023·江苏徐州高一月考)下列关于含疏化
6.(2023·北京高一期末)依据下列实验操作
)
合物的说法正确的是
(
及现象,可以得出s0 具有还原性这一结论
A. BaCl.溶液能用于鉴别sO.和SO.
的是
B. SO.和SO.均能使酸性KMnO.溶液褪色
序号
操作
现象
C. 浓 酸能干燥Cl.、CO.、NH.等气体
向Na.sO.溶液中加入
A
D. 将铜片放人浓疏酸中,无明显现象是因为
产生气泡
盐酸
铜片发生了钝化
向Na,SO.溶液中加人酸
B
3.(2023·江苏南通高一检测)加入H.S0.溶液
溶液褪色
性高酸钾溶液
后,下列溶液中的离子数目不会减少的是
__
向Na.SO。溶液中加人
C
产生自色沉淀
A.Ba2*
B. OH C. HCO. D. NHt
BaCl.溶液
4.(2023·福建福州高一月考)在如图所示的实
向Na,SO.溶液中加人酸
D
产生黄色沉淀
验中,实验进行一段时间后,下列关于实验现
性Na.S溶液
象的叙述不正确的是
7.(2024·浙江杭州高一期末)某反应涉
_,
叫臣唱资
及H.O.CIONHtOHN.CI等微粒.一定
过
条件下能发生如下反应:CiO+NH+→
pl试纸
CI+N。1+。下列说法不正确的是(
_
浓磕酸
浓酸
浓硅
浓碗酸
A. 该反应中N.为氧化产物
A. 苹果块会干瘪
B. 生成1molN.时,转移6mol电子
B. 胆砚晶体表面有“自斑”生成
C. 配平后的化学方程式H.0前面的化学计
C. 饱和硝酸钾溶液中有晶体析出
量数是5
D. pH试纸变红
D. 反应后溶液的碱性增强
5.(2023·河北保定高一月考)如图是疏元素在
8.(2024·北京高一期末)高铁酸钾(K.FeO)
自然界中的循环示意图,下列有关说法错误
是一种环保、高效、多功能饮用水处理剂,在
的是
(
)
水处理过程中,高铁酸钾转化为Fe(OH).胶
生物体
有机磕
体,制备高铁酸钾流程如图所示。
铁屑Cl. AaCloAaOH
#n#Nn:
KoH落遍,粗K.Fe0,品体
和。
火山壤发
尾气
C
必修第-册·SJ 学霸104
下列叙述不正确的是
C. 氧化性:MnO.>Cl.
A.反应I的化学方程式是2Fe+3Cl.△
D. G与H的物质的量之和为0.25mol
2FeCl.
11.(2023·江苏常州高一调研)回答下列问题:
B. 用FeCl.溶液吸收反应I中尾气所得产物
(1)工业盐的主要成分是NaNO.,以前出现
可再利用
过许多起因误食NaNO.而中毒的事件,其原
C. 反应I中氧化剂与还原剂的个数比
因是NaNO.把人体内的Fe*转化为Fe”而
为2:3
失去与0.结合的能力,这说明NaNO.具有
D. 用K.FeO.对饮用水杀菌消毒的同时,生成
(填“氧化”或“还原”)性。工业盐
的Fe(OH)。胶体吸附杂质净化水
中毒后,可服用维生素C来缓解中毒状况,
这说明维生素C具有
9.(2024·重庆高一期末)硝酸厂烟气中含有大
(填“氧化”
量氮氧化物(NO.)。常温下,将烟气与H。的
或“还原”)性。
混合气体通入Ce(sO).与Ce.(sO)。的混
(2)在反应Fe+4HNO.Fe(NO。)+
合容液中可实现无害化处理,其转化过程如
NOf+2H.0中,每有0.6mol电子发生转移
时,被还原的HNO.为
图所示(以NO为例)。下列说法正确的是
mol。
.
)
(3)某容器中发生一个化学反应,反应过程
中存在Fe*NO.Fe*”NH.H'和H,O六种
N、H0
粒子,在反应过程中测得Fe”、NO的物质
的量随时间变化的曲线如图所示,该反应的
NO
离子方程式为
A. 反应I中氧化产物与还原产物的物质的量
inol
一Fe
之比为2:1
B. 当无害化处理4.48LNO(标准状况)时,使
-N0:
用等量H.可以无害化处理0.05molNO.
(不考虑NO。与N.O.的转化)
12.(2024·江苏连云港高一期末)下表列出了
C. 该转化过程的实质是NO被H.氧化
五种燃煤烟气脱疏的方法。
D. 反应过程中混合溶液内Ce”和Ce”总数一
方法I
用Na,sO.溶液吸收s0.
定保持不变
用生物质热解气(主要成分为C0、
10.(2024·福建福州高一期末)实验室中利用
方法II
CH.、H.)将sO.在高温下还原成s
固体KMnO.进行如图实验,下列说法错误
方法III
用H.0.溶液吸收sO.
的是
(
)
方法IV
用NaClO碱性溶液吸收SO.
0.1 nol KMnO.
足量浓盐酸
方法V
加热→阅体→加热→气体单质1
石灰-石青法吸收S0.
气体单质G 酸性MnCl溶
(1)方法I中吸收s0.后的溶液通过
A.G与H均为氧化产物
(填字母)可使吸收液再生。
a.加热
B. Mn元素至少参与了3个氧化还原反应
b.加入适量NaOH c.通入O
专题4学霸105
(2)方法II中CO还原SO.反应的化学方程
(2)装置②中的实验现象是
式为
反应结束后,对装置③的试管加热可观察到
的现象是
(3)方法III在脱疏塔中进行,在脱疏的同时
(3)装置④中发生反应的化学方程式为
可得到产品 酸。由于H.0,对热不稳定
在该反应中氧化产物与还原产物物质的量
且梳酸浓度大也会导致其分解产生0.,需定
之比为
时向脱疏塔中补充
(4)S0,可用于杀菌、消毒。葡萄酒里含有
(4)方法IV按如图所示方式,将含有sO.烟
微量sO,起保鲜、杀菌和抗氧化作用,其中
气和NaClO减性溶液通入反应釜。
抗氧化作用是利用了s0。的
性。
NaCl0减性溶减
氢水和S0,都有漂白性,有人为增强漂白效
果,将Cl.和s0。混合使用,结果适得其反.
处理后的气体
几乎没有漂白效果,用离子方程式表示其原
含s0烟气
因:
NaCl、Nu.sO.溶液
II.完成下列问题:
①该反应中的离子方程式为
(5)实验室需配制0.5mol·L*Na.s0.溶
②反应釜中采用“气一液逆流”接触吸收法
液230mL.现需要用托盘天平称取Na.S0。;
的优点是
7H.O晶体
g.配制溶液所用到的玻
(5)工业上方法V的转化流程如下;
璃仪器有:玻璃棒、烧杯、量筒和
Ca(O.悬浊液
##
管送化塔→Cas0,·2H:0
含s0.熠气→吸歧塔
(6)配制过程中所用蒸水需煮沸、冷却后
①氧化塔内发生反应的化学方程式为
才能使用,煮沸蒸水的目的是
②若用NaOH溶液代替Ca(OH)。悬浊液,
(7)下列操作会使所配溶液浓度偏高的是
增加了生产成本,但可以防止
(填字母)。
13. I.用下图装置制取sO。并验证SO。的某些
A. 所选用的溶质已经失去部分结晶水
性质。回答下列问题:
B. 转移溶液时玻璃棒靠在刻度线上方
##0#
C. 定容时俯视容量瓶的刻度线
D. 摇匀后溶液低于刻度线,再加入蒸水使
Nn.so.石蕴
液面最低点与刻度线相切
0品红
②Hs
NOH
假浮浪
溶浪
(8)Nas0.放在空气中容易被氧化变质。
②
①
③
④
检验Na.SO。溶液是否变质的方法是
(1)仪器a的名称是
,仪器b的作
用是
必修第-册·SJ学霸106剂过氧化氢;②由得失电子数目守恒可知,消耗标准状况下2.241
化合价由+3升高为+6价,NaC10是氧化剂.FeCl.是还原剂,氧化
2241
剂与还原剂的个数比为3:2.C错误;胶体其有吸附性,用K.Fe0
对饮用水杀菌消毒的同时,生成的Fe(OH):胶体吸附杂质净化
32g·moll=1.6g。(3)由图可知,反应I为溶液中次氢酸根离
水,D正确。
子与三氧化二锦反应生成氢离子和二氧化锦,反应I为二氧化键
9.D 解析:过程1发生反应的离子方程式为H.+2Ce*--2H'4
与溶液中的次氢酸根离子反应生成三氧化二锦、氧离子和氧原
2Ce”,过程II发生反应的离子方程式为2NO+4H'+4Ce
子,反应生成的氧原子赋性条件下由二氧化梳反应生成殖酸根离
疏酸2H.0+N.
子,则总反应为三氧化二锦做催化剂条件下,次氢酸根离子在础
2H.O+N+4C*.总反应:2N0+2H.-
性溶液中与二氧化梳反应生成氧离子、碗酸根离子和水;①由分
Ce(SO),是反应的催化剂.Ce(sO):是反应的中间产物。方程
析可知,总反应为三氧化二做催化剂条件下,次氢酸根离子在
式为2Ce*+H.--2Ce+2H'.氧化产物和还原产物1:1.A错
碱性溶液中与二氢化殖反应生成氢离子,磕酸根离子和水,反应
误:4Ce*+2NO+4H'-4Ce*+N+2H.0.N0→N.转移2个电
子,NO.→N.转移4个电子,当无害化处理4.48LNO(标准状况)
时,使用等量H.可以无害化处理0.1molNO.B错误;总反应
析可知,吸收二氧化琉的过程中次氢酸根离子,二氧化和氧原
梳酸钝2H:0+N1.该NO的化合价降低被还原,该转
子表现氧化性。
2NO+2H.-
化过程的实质为N0被H.还原.C错误;Ce(SO.).是反应的催化
第二单元 阶段综合
剖,Ce(SO.):是反应的中间产物,反应过程中混合溶液内Ce”和
1.C 解析:Na.S0.中S元素化合价为+4价,处于中间价态,既可以
C.离子总数一定保持不变,D正确
升高,又可以降低,A.B项均合理;Na.SO.和KOH溶液不反应。C
10. D 解析:高酸钾受热分解生成酸钾,二氧化和氧气,可得
不合理;Na.S0。能与稀梳酸反应生成疏酸、二氧化梳和水,D
到气体G为氧气.得到的固体加入浓盐酸,浓盐酸和二氧化锈加
合理。
热发生反应生成了氢气,故气体H为氢气。根握分析,氧气和氢
2.A 解析:SO:与BaCl.溶液反应生成白色沉淀BasO..sO。与
气都为元素化合价升高得到的产物,故氧气、氢气都为氧化产
BaC.溶液不反应,可以鉴别,A正确;s0.有还原性,可以使酸性
物,A正确;舒元素参与了高疑酸钾的分解反应,二氧化阔和盐酸
KMnO.溶液褪色.SO.不能使酸性KMnO.溶液褪色.B错误;浓碗
反应,酸钾和盐酸反应,反应中均存在元素化合价改变,故Mn
酸具有酸性,NH;为破性气体,二者可以反应,故浓疏酸不能干
元素至少参与了3个氧化还原反应,B正确;二氧化与浓盐酸
燥NH。.C错误;铜和浓疏酸在常温下不反应,铜不发生钝化,在加
加热生成氧气、氧化和水,该反应中二氧化为氧化剂,氧气为
热条件下反应,D错误。
氧化产物,氧化性;MnO.>Cl..C正确;每生成1mol氧气转移
3.D 解析:离子与梳酸根离子反应生成梳酸沉淀,锁离子数目
4mol电子,每生成1m0l氢气转移2mol电子,若高疑酸钾转化为
减少,故A不选;氢氧根离子与氢离子反应生成水,氢氧根离子数
氧化疑过程中得到的电子全部是氢离子生成氧气所失去的,则气
目减少,故B不选;碳酸氢根离子与氢离子反应生成水,二氧化碳
体的物质的量最大,由2KMnO.~5Cl,可知气体最大为0.25mol.
碳酸氢根离子数目减少,故C不选;根离子与疏酸根离子、氢离
但是反应中高酸钾分解生成氧气.2KMnO.-0.,故最终得到气
子不反应,数目不会减少,故D选。
体小于0.25mol.D错误。
4. D 解析:浓疏酸具有脱水性,可使pH试纸炭化变黑,D错误。
11.(1)氧化 还原 (2)0.2 (3)8Fe”+N0+10H'--8Fe”
5.C 解析;从碗元素在自然界中的循环示意图可以看出,疏在自然
NH+3H.0
界中既有游离态又有化合态,A正确;疏元素的循环过程中,既有
解析:(1)NaNO.把人体内的Fe*转化为Fe',Fe2*被氧化,说
疏的价态降低,被还原,又有疏的价态升高,被氧化,B正确;过程
明NaNO.具有氧化性;若发生NaNO.中毒.可服用维生素C来缓
②是S单质被氧化为SO,宜在土壤的富氧区实现.C错误;若生
解中毒状况,即维生素C可将Fe”转化为Fe”*,说明维生素C具
物体有机疏中碗元素化合价为-2价,50中s是+6价,过程③
有还原性。(2)在反应Fe+4HNO.Fe(NO).+NOt+2H.0
中S的化合价降低,发生还原反应,D正确
中,HNO。中N元素的化合价由+5价降低为+2价,每有0.6mol
6. B 解析:向Na.SO:溶液中加入盐酸有气泡产生,体现的是亚梳酸
电子发生转移时,被还原的HNO.为0.2mol。(3)根据在反应过
的酸性弱于盐酸,A不符合题意,向Na.SO,溶液中加入酸性高
程中Fe”.NO:的物质的量随时间变化的曲线可知.NO;是反应
酸钾溶液观察到溶液褪色,sO}将高酸根离子还原,体现
物,Fe”是生成物,根据氧化还原反应规律,可知该反应的离子方
了s0的还原性.B符合题意;向Na,SO.溶液中加入BaC.溶液
程式为8Fe+N0+10H'-8Fe”+NHt+3H,0.
生成BaSO。沉淀,发生的是复分解反应,C不符合题意;向Na.SO.
12.(1)ah(2)2co+so.高温s+2cO.(3)冷水(或水)
溶液中加人酸性Na.S溶液生成疏单质,体现的是s0 的氧化性.
(4)①Cl0+SO+20H-CI+so+H0 ②让烟气和吸收液
D不符合题意。
充分接触,提高s0.的吸收效率(5)①2CaS0。+0.+4H.0
7.D 解析:NH:中N元素化合价由-3价升高为0价,发生氧化反应
2Cas0.·2H.0 ②堵塞管道
得到氧化产物氮气.C10中C1元素化合价由+1价降低为-1价,发
解析:(1)用Na.SO.溶液吸收s0。转化为亚梳酸氢钟.亚疏酸氢
生还原反应,根据得失电子守恒、电荷守恒,反应的离子方程式是
纳受热易分解生成二氧化磕和Na.SO..且亚磕酸氢纳和氢氧化
3CI0+2NH+2OH-N.+3CI+5H.0。N元素化合价由-3价
钢转化为亚疏酸钟,故通过加热或加入适量NaOH.可使其吸收液
升高为0价,发生氧化反应得到氧化产物复气,A正确;N元素化合
再生。(2)方法II中C0将SO。在高温下还原成S.则C0被氧化
价由-3价升高为0价,则生成1molN.时,转移3x2=6(mol)电
为二氧化碳,反应为2C0+so.高温s+200。(3)过氧化氢氧化
子,B正确;由分析可知,配平后的化学方程式H.0前面化学计量
数是5.C正确;反应消耗OH,反应后溶液的碱性减弱.D错误
二氧化梳生成梳酸.反应为sO.+H,0.-H.SO.由于H.0.对
8. C 解析:铁与氢气反应生成氢化铁.加入NaClO.NaOH,次氛酸
热不稳定,且疏酸浓度大也会导致其分解产生0..需定时向脱磕
塔中补充水,以降温和秘释生成的疏酸。(4)①该反应中二氧化
将铁离子在碱性条件下氧化成Na.Fe-O..加入饱和KOH溶液可析
梳被次氢酸纳在碱性条件下氧化为疏酸,同时生成氢化钢,离
出高铁酸钟(K.FeO.).分离得到粗K.FeO..采用重结晶、洗条、低
子方程式为C10+sO.+20HCI+S0 +H.0.②反应釜中
温烘干将其提纯,以此解答该题,反应I是氢气和铁反应生成架
采用“气一液逆流”接触吸收法的优点是让烟气和吸收液充分接
化铁,化学方程式是2Fe+3Cl. -2FeCl,. A正确:用FeCl,溶液
触,提高s0.的吸收效率。(5)①氧化塔内发生反应为吸收塔中
吸收反应I中尾气所得产物生成FeCl..可再利用,B正确;反应II
生成的亚梳酸被氧气氧化为CaS0.·2H.0.化学方程式为
是NaCl0中C1元素化合价由+1价降低为-1价,FeCl。中Fe元素
2Cas0+0+4H.0-2CaS0.·2H.0.②反应中生成的亚碗酸
必修第-册·8 学霸40
锣溶解度较小,在输送中容易造成管道堵塞,故用NaOH溶液代
气和氢气,亚梳酸氢纳和稀盐酸反应生成氢化钯、S0.和水,所以
替Ca(0H)。悬浊液,增加了生产成本,但可以防止堵塞管道。
能循环利用的物质是氢化纳溶液。②亚碗酸氢钟和稀盐酸发生复
13.(1)分液漏斗 防倒吸 (2)石荒试液变红 溶液恢复红色
分解反应的离子方程式为H5O+H'-H.0+50。1。
(3)S0+2H.s-3s1+2H.0 2:1(4)还原 s0+Cl+
第3关(练思维宽度)
2H.0-4H*+S0 +2Cl(5)31.5 250mL容量瓶.胶头滴管
8.D 解析:洁净煤技术脱碗效率没达到100%,A错误;洁净煤技术
(6)除去水中的溶解氧,防止其氧化Na.SO。(7)AC(8)取少
可使煤炭燃烧时排放的酸性气体减少,酸雨危害减小,pH增大,
许待检验的溶液于试管中,加入足量盐酸酸化,再滴加BaCl.溶
B错误;该技术没有体现煤炭资源的循环利用,但提高了煤炭资源
液,如有白色沉淀产生则表明Na.SO.溶液已变质
利用的经济价值,故C错误,D正确。
9.(1)①s0.+0H--Hs0
解析:本题实验1是用Na,S0.和H,SO.反应制备SO,.装置①反
②NaC1溶液(2)①2Fe·+SO.4
应原理为Na.SO.+H.SO.-Na.SO.+H.0O+sO.f.并检验so
2H.02F+S0+4H'②氢氧化铁
酸性氧化物的通性、漂白性和弱氧化性等,装置②是检验S0、与
解析:(1)①氢碱工业产品之一为NaOH,用NaOH吸收SO。.其离
H.0反应显酸性,看到紫色石花试液变红.装置③是验证S0,的
子方程式为SO.+OH-HSO.。②回收装置中NaHSO。溶液与
漂白性,品红溶液褪色,装置④为检验S0,具有氧化性,反应原理
HCI反应生成NaCl溶液.NaCl溶液又是氢碱工业的原料,故循环
为S0.+2H.S-3S!+2H.0.装置是尾气处理,原理为s0.
利用的物质是NaC溶液。(2)①利用FeCl.溶液的氧化性吸收烟
2NaOH--Na.sO.+H.0.
气中的sO.sO:在溶液中被氧化为S0,同时Fe*被还原为
Fe”.离子方程式为2Fe*'+S0+2H0-2Fe”+50+4H'。
第三单元 防治二氧化疏对环境的污染
②氢氧化铁胶体的颜色为红褐色。
第1关(练速度)
专题4 真题演练
1.C2.B
高温2Caso.+2co。
1.C 解析;标准状况下,2.24150。与1.1210。充分反应,该反应为
3.(1)2CaC0.+0.+2s0
(2)0.+2H,s0-
可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,故生成的S0。分子数目
4H'+250(3)1.2
无法计算,A错误;SO,与H.0发生化合反应生成亚疏酸,而和
解析:(1)向燃煤中加入CaC0.浆状物进行脱疏,脱疏产品用于制
H.8会发生氧化还原生成疏单质,反应的类型不相同,B错误;SO
造石音,说明sO.CaC0.及空气中0.反应生成CaS0.和C0..据
具有漂白性.能使某些色素视色.C正确:浓H.sO.与Cu生成二氧
化疏气体,而和C反应生成二氧化碳和二氧化磕,生成的酸性气体
(2)由表中数据可知,雨水pH随时间推移而逐渐减小,说明雨水
不相同.D错误
中H.S0.被空气中的0.氧化生成H.S0.溶液的酸性增强,离子
2.C 解析:60%磕酸和NaHSO.(s)可发生反应:H.SO。+2NaHSO
方程式为0+2H.50。--4H+250。(3)依据反应前后疏元素
--Na.S0.+2S0。f+2H.0.因此装置甲可以制取s0.气体,A正
质量不变可知:FeS.~2S0.-2S0.-2H.S0..设制备浓磕酸的质量
确;气体通人液体时“长进短出”,装置乙可以制取SO。水溶液。
为m.生产过程中96%50.转化为s0..则
B正确;SO。不会与饱和NaHSO。溶液发生反应,因此装置丙不能
FeS.
~ 250~250~
2H.s0.
吸收尾气中的sO..C错误;S0.水溶液显酸性,可用干燥的pH试
纸检验其酸性,D正确。
120
196.
3.A 解析:实验②说明样品中一定含有Na.S.0..发生反应:
1tx75%x96%
nx98%
11x75%×96% mx98%解得~1.21。
Na.S.O.+2HCl-2NaCl+S1+SO.f+H.0:实验③说明样品中
一定含有Na.sO.发生反应:Na.SO.+BaCl.BaSO.+2NaCL.
120
196
4.B 解析:Cu与浓碗酸反应,除了体现H.SO.的酸性外,还体现其
第2关(练准确率)
强氧化性,A错误:a处变红是因为SO.与水反应生成亚随酸,说
4.A 解析:梳酸盐、亚碗酸盐等在含磕杆菌及好氧/厌氧菌的作用下
明sO.是酸性氧化物,B正确;b处褪色说明sO.具有漂白性,e处
缓慢转化成植物B.-S-B。,故含疏杆菌及好氧 厌氧菌促进了磕
福色说明s0.具有还原性.C错误;反应生成的水变成水蒸气挥发
的循环,A正确;梳循环中疏的化合物有含疏有机物,如煤、石油
掉,或者被浓孩酸吸收,所以生成无水CuSO.并不能说明反应中
等,不全是无机物,B错误;含碗杆菌及好氧厌氧菌将疏酸盐、亚
无水生成,D错误。
碗酸盐中的碗还原成植物B.-S-B..碗循环中碎元素有时被氧
5. B 解析:根据工艺流程逆向分析可知.以二氧化破和纯腻为原料
化,有时被还原,C错误;烧煤时加石灰石,可减少含孩气体的排
得到结晶成分为NaHSO。,则母液为饱和NaHSO。和过量的二氧化
放,减少酸雨的产生,但生成二氧化碳,会增加温室气体的排放
疏形成的亚磕酸,溶液呈酸性,所以加入纯破进行中和,涉及的反
D错误。
应为H SO.+2NaCO.Na.$O.+2NaHCO..NaHSO.+NaCO
5.B 解析:已知葡萄酒中的乙醇等物质能被酸性高酸钾溶液氧
--Na.sO.+NaHCO..所以调节pH为8进行中和后得到NaS0
化,对SO。的检测有干扰,A正确;亚梳酸铜在空气中易被氧化,且
和NaHCO。,通入二氧化梳气体进行混合吸收,此时吸收过程中发
大气中的CO。能与B(OH)。溶液形成沉淀,对sO。的检测有干
生反应为Na.SO.+$O.+H.0-2NaHSO..sO.+NaHCO.
扰,B错误;氛水吸收SO。生成(NH).SO。或NH.HSO。.
CO.+NaHSO。1.此时会析出大量NaHSO。品体,经过离心分离,将
(NH.).SO.或NH.HSO.与疏酸反应能产生SO..SO。可以循环使
得到的湿料再进行气流干燥,最终得到NaHSO、产品,据此分析解
用.C正确;石灰石吸收sO.需要在高温下才能进行,D正确。
答。根据上述分析可知,吸收过程中有二氧化碳生成,A正确:结
6.C 解析:根据工艺流程所示可知,该工艺中Fe(SO.)。和H.0吸
品后母液中含饱和NaHSO。和过量的二氧化疏形成的亚疏酸,没
收sO 生成FesO. 和H.sO,该反应的化学方程式为
有NaHCO..假设产物中存在NaHCO.,则其会与生成的NaHSO。发
Fe(SO)+SO+2H02FeSO+2H.s0.该工艺不仅吸收了
生反应,且NaHCO。溶解度较低.若其残留于母液中.会使晶体不
二氧化疏,还得到了化工产品疏酸亚铁和疏酸,A正确;根据分析
纯,假设不成立,B错误;NaHSO。高漏时易分解变质,所以气流干
可知该工艺流程是除去煤燃烧时产生的sO。.B正确;该过程中化
燥过程中温度不宜过高,C正确;结合上述分析可知.中和后溶液
合价发生变化的元素有氧、铁,疏,C错误;疏酸铁可以将二氧化磕
中含Na.sO.和NaHCO..D正确
氧化生成疏酸,D正确。
6. C 解析:浓磕酸具有脱水性,能将有机物中的H原子和O原子按
7.形成酸雨 (1)酸性 (2)①NaC1溶液 ②HSO+H
2:1的比例脱除,蓝糖中加入浓疏酸,白色固体变黑,体现浓碗酸
H0+s0.f
的脱水性,A项正确;浓疏酸脱水过程中释放大量热,此时发生反
解析:(2)①根据流程图可知.电解氢化钢溶液得到NaOH溶液、氧
应C+2H.s0(浓)C0f+250。1+2H.0.产生大量气体,使
参考答案 学霸41