内容正文:
姓名:
准考证号:
秘密★启用前
2023-2024学年第二学期高二年级5月质量监测
化学试题
(考试时间75分钟,满分100分)】
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区
域内。
2.全部答案在答题卡上完成,答在本试题上无效。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题日的答案标号涂黑。
如需改动.用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5mm的黑
色笔迹签字笔写在答题卡上。
4.考试结束后,将本试题和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16S-32
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1.如果家里的食用花生油不小心混入了大量的水,利用所学的知识,最简便的分离方法是
2.下列表示正确的是
A.丙炔和苯的实验式均为CH
B.羟基的电子式:迹:H
C.戊烷的球棍模型:
D.2.3,3,4,5-五甲基己烷的键线式:
3.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成
乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为
A.1:1
B.2:3
C.3:2
D.2:1
高二化学试题
第1页(共6页)
4.下列各种醇中,既可以发生消去反应生成对应的烯烃,又能发生氧化反应生成含有相同
碳原子数醛的是
A.甲醇(CHOH)
B.1-丙醇(CHCH,CH,OH)
OH
OH
C.2-丁醇(HC-CH一CH2一CH)
D.2-甲基-2-丙醇(H,C一CH一CH)
CH,
5.下列不属于
与H发生1:1加成产物的是
B.
6.下列关于有机物分离和提纯的说法错误的是
A.除去乙炔中混有的少量HS:通过CuSO4溶液,洗气
B.除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后静置分液
C.可用煤油、花生油、苯萃取溴水中的溴单质
D.可用新制Cu(OH)h悬浊液鉴别乙酸、乙醇、乙醛、乙酸乙酯
7.由CH3 CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CHOH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件
都正确的是
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应,取代反应、消去反应
KOH醇溶液加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应,取代反应
NaOH醇溶液加热、常温、NaOH水溶液加热
C
氧化反应,取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液加热,KO州水溶液加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液加热,常温,NaOH醇溶液加热
8.甲苯苯环上的两个氢原子分别被一C1、一NO2取代,得到的有机物最多有
A.12种
B.10种
C.9种
D.8种
9.某有机物的结构简式如图所示,下列说法正确的是
A.该物质中含有3个手性碳原子
HO
B.该物质与碳酸钠、碳酸氢钠、钠都能反应
OH
C.1mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗4molB
D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗4 mol NaOH
10.有机化合物中基团之间的相互作用会导致化学键的极性发生改变,从而影响物质的性
质。下列叙述不能说明上述观点的是
A.乙醛能与H,加成而乙酸不能
B.苯酚能与浓溴水反应而苯不能
C.甲苯能使酸性KMnO:溶液褪色而乙烷不能
D.2-甲基-1-丙醇能发生催化氧化而2-甲基-2-丙醇不能
高二化学试题
第2页(共6页)
11.苯乙醛可用于制备工业香料,工业上通过以下途径制备苯乙醛。下列说法错误的是
CH,CH,OH
CH,CHO
①0,
乙烯
定条件
催化剂,△
④AIC
5⑤
OH)
3
苯乙醇
苯乙醛
CICHCH,OH
A.反应①和④的原子利用率均为100%
B.乙烯、苯乙醇、苯乙醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.向2mL10%的硫酸铜溶液中滴加5滴2%的氢氧化钠溶液,再加入0.5mL苯乙醛
溶液,加热,有砖红色沉淀出现
D.预测可以发生反应
OH
12.甘油具有吸水保湿性能。工业上由丙烯制备甘油的流程之一如下:CH,CH一CH,
CH,-CH-CH,CICH.CICHCICH,CI CH,OHCHOHCH,OH
△3
下列说法中正确的是
A.①②③均为取代反应
B.CH-CICHCICH,CI的同分异构体有5种(不含立体异构)
C.流程中4种有机物均可使溴的CC1:溶液褪色
D.CH2=CHCH2CI、CHCH=CH2分子均至少有6个原子共平面
13.下列实验操作可以达到实验目的的是
选项
实验目的
实验操作
验证乙烯能被酸性高
将乙醇与浓硫酸加热到170℃,反应生成的气体直接
锰酸钾溶液氧化
通人酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否镯色
B
除去苯中少量的米酚
向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水,充分反应后过滤
除去乙酸乙酯中混有
加人足量饱和NCO3溶液,振荡,静置,分液,取出上
C
的少量乙酸
层液体
取少量燕糖溶液,与稀硫酸共热后加入新制银氨溶液,
检验蔗糖的水解产物
水浴加热,观察是否出现砖红色沉淀
高二化学试题
第3页(共6页)
14如图是用实验室制得的乙烯(CH,CH,OHCH,一CH,↑+H,O)与溴水作用制取
1,2-二溴乙烷的部分装置图,根据图示判断下列说法正确的是
气体
NaOH
①
②
3
4
A.装置①和装置③中都盛有水,其作用相同
B.装置②和装置④中都盛有NaOH溶液,其吸收的杂质相同
C.制备乙烯和生成1.2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应
D.若产物中有少量未反应的B,可以用碘化钠洗涤除去
15.有机物G是一种食品香料,它的一种合成路线如下:
HO
一乙基硫酸钠
C.H.O
①HS04CH,0
CH.OCH,O
KOH
CH.OCH,O
②Na0H
NaO-
CHO
C.H.O
①0,C,H0
CHO NaHSO,
C.H.O-
◆Na0
E
2Zn
HO
H,S03
已知:R-CH=CH,2
01
)R一CHO+HCHO
下列有关说法中错误的是
A.化合物E→F过程中,有CH CHO生成
B.化合物D生成化合物E的反应介质是NaOH醇溶液
C.由化合物E生成F反应可知,苯酚钠比苯酚易被氧化
D.化合物D化学式是CH4 D2NaBr,则E的化学式是CH3O,Na
二、非选择题:本题共3小题,共55分。
16.(20分)煤粉隔绝空气加强热,除主要得到焦炭外,还能得到表中所列的物质:
序号
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
名称
·氧化碳
甲烷
乙烯
苯
甲苯
二甲苯
苯酚
氨水
回答下列问题:
(1)分子中含氢质量分数最高的是
(填序号):
(2)滴加氯化铁溶液能变为紫色的是
(填序号):
(3)可用于生产制尼龙的原料环己烷的是
(填序号):
高二化学试题
第4页(共6页)
(4)产量是衡量一个国家石油化工发展水平重要标志的是
(填序号):
(5)可用来制取TNT的是
(填序号):
(6)二甲苯的三种同分异构体中,沸点最低的是
(填结构简式)。
(7)某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图所示。由A的结构推测,
它能
(填字母)
a.使溴的四氯化碳溶液褪色
b.使酸性KMnO.溶液褪色
C
CH.OH
c.和稀硫酸混合加热,可以发生取代反应
d.与Na2CO,溶液作用生成CO,
c.1molA和足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3 mol NaOH
£.和NaOH醇溶液混合加热,可以发生消去反应
g.1molA和足量的H2反应,最多可以消耗4molH2
Br
(8)请写出以④与氢气加成后的产物和CH,C=CCH,为原料制备
的合成
路线流程图(无机试剂任用,已知:‖
催化剂
17.(18分)1.2-二氯乙烷是杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于
水,易溶于有机溶剂,沸点83.6°C:在光照下易分解:碱性条件下易水解。化学家们
提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1,2-二氯乙烷,相关反应原理和实验装置图如图。
己知:C0HCH,=CH,↑+H,0:甘油的涕点为290℃
尾气处理
浓盐酸
多孔
球泡
球泡
他和
浓硫酸
CH.CCH,CI浓硫酸
食盐水
W
请回答以下问题:
(1)仪器A的名称是
装置M中水的作用是
(2)①装置V中多孔球泡的作用是
②Ⅳ中反应前先加人少量1,2-二氯乙烷液体,其作用是
(填序号)
a.溶解C2和乙烯
b.作催化剂
心.促进气体反应物间的接触
高二化学试题
第5页(共6页)
③写出装置V中发生的化学反应方程式
反应类型为
(3)I装置中采用甘油浴加热,该加热方式的优点是
(4)已知CHs液相直接氯化法可生成1,2-二氯乙烷的同系物CHCl2,满足分子式
C.HsCl2的同分异构体有
种,写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简
式
①核磁共振氢谱有3组峰;
②峰面积之比为1:3:4
18.(17分)莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后
遗症等症状。以下为其合成路线之一。
NaNO
NHHS
D
(CH,CO)O
HCI
OH
H,0
(CoHsNO)
F
(C H CIN)
1HC(浓)
夕
NaNO/HCI
C.H.ONa
2)NaOH
(CH.N,0)
03℃→
H.O
△
(CHNO)
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)C中碳原子的轨道杂化类型有
种
(3)D中官能团的名称为
(4)E与F反应生成G的反应类型为
(5)F的结构简式为
(6)I转变为J的化学方程式为
(7)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有
种(不考虑立体异构):
①含有手性碳:
②含有三个甲基:
③含有苯环。
其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且蜂面积比为3:3:3:2:2:1的同分异构体的结构
简式为
高二化学试题
第6页(共6页)秘密★启用前
■
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化学答题卡
姓
名
准考证号
贴条形码区
7
■
缺考考生,由监考人员填写准考证号,并
0▣0100g0m0四010
0
用2B铅笔填涂缺考标记,
缺考(考生禁填)
202
2题2面
20
20
2
20
3
3
3
[3
3
4
4
4
[4
4
4
4
4
L答前,考生务必使用和5毫米的国色笔签学笔将姓名、准考证号填写在相应位置,并在答西卡背面
5
5
注意事项
左上角填写姓名和准考派号末两位,填可阿拉伯数字的样例:0123458789。不使用条形码的考生
用2铅笔将准考证号所在列的对应数字框净黑,
[6
2答选棒购时。必领使用2B船笔填涂,视范填涂样侧:
7口
刀
7
7
答遗择题时,必须使用05毫米的黑色笔迹签字笔书写:
作图题可先用笔始出,确认后再用05毫米
a
的属色笔迹菱宇笔描清随:
(保持答题卡清洁、完整
CR3 C9
选择题
(用2B铅笔填涂)
CAJB2道0四D
AUBG阳tD
11 [A LB]CI LD
1234
CA B COO CD
7
A和BIcD
12AB四CD
[ABCC的
8 AI [B CC的
D
130BC四
14四
nnnnnnnnnnnnin
D
9A [B [CI
D
5
BGD
10BCD
15AB0ECD
非选择题(用0.5毫米的黑色笔迹签字笔书写)
16.(20分,
除标注外,每空2分】
(1)
(2)
封
(3
(4)
(5)
(6)
(7)
(4分】
(8)
(4分】
线
直有
请在各题目的答题区域内作答,超出答题区域的答案无效
高二化学第1页共2项
三重教育考试研究院监制
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考生
必填
姓名
准考证号
考生务必将姓名,准考证号来两位用05毫米的黑色笔迹签字笔认真填写
未两位
在书写框内。准考证号未两位的每个书写框内只能填写一个阴拉伯数字,
17.(18分,每空2分)
(1)
(2)①D
2
3
(3)
(4)
三
18.(17分,除标注外,每空2分)
(1)
(2)
(3)
(每空1分)
(4)
(5)
(6)
(7)
(3分)
请在各题目的答题区域内作答,超出答题区域的答案无效
高二化学第2页共2页
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化学试题参考答案
1. C A. 该装置为过滤装置,用于除去溶液中不溶性杂质,无法用于液液分离,A 选项不符合题意;
B. 该装置是蒸发装置,常用于制备晶体,B 选项不符合题意;C. 该装置是分液装置,满足题意,C
选项符合题意;D. 该装置是蒸馏装置,可用于沸点不同的液体和液体间的分离,蒸馏油、水有暴沸的
危险,D 选项不符合题意;故答案为 C。
2. D A. 丙炔的实验式为 C₃H₄,A 错误;B. 羟基中 O 周围只有7个电子,B错误;C. 该模型为己
烷的球棍模型,C错误;D. 2,3,3,4,5-五甲基己烷键线式正确,D 正确;故选 D。
3. C 将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,若原料完全反应生成乌洛托品,每个乌洛托品
分子中含有 6 个 C 原子、4 个 N 原子,每个甲醛分子中含有 1 个 C 原子、每个氨气分子中含有
1 个 N 原子,根据 C 原子、N 原子守恒知,要形成一个乌洛托品分子需要 6 个甲醛分子、4 个氨
气分子,则需要甲醛和氨气分子个数之比= 6 ∶ 4 = 3 ∶ 2,根据 𝑁 = 𝑛𝑁A知,分子数之比等于物质的
量之比,所以甲醛与氨的物质的量之比3 ∶ 2,故选 C。
4. B 醇类发生消去反应,与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上需要有氢原子;要催化氧化生成醛,
与羟基直接相连的碳原子上要有 2 个以上的氢原子,同时符合这两个条件的只有 B,故答案选 B。
5. D A. 与氢气发生 1 ∶ 1加成(标有 * 号的双键端)的产物是 , 故不选
A;B. 与氢气发生 1 ∶ 1加成(标有 * 号的双键端)的产物是 ,故不选 B;
C. 与氢气 1 ∶ 1 发生 1, 4-加成(标有*号的双键端)产物是 ,故不选 C;
D. 与氢气发生 1 ∶ 1加成的产物不可能是 ,故选 D。
6. C A. H₂S 与CuSO₄ 能发生反应,生成 CuS 沉淀和 H₂SO₄,则除去乙炔中混有的少量 H₂S,可
将气体通过 CuSO₄ 溶液进行洗气,A 正确;B. 饱和碳酸钠溶液能去除乙酸,同时降低乙酸乙酯的溶
解度,所以除去乙酸乙酯中残留的乙酸,可以加过量饱和碳酸钠溶液振荡后静置分液,B 正确;C. 苯
能萃取溴水中的溴单质,花生油含有的油脂分子中存在碳碳双键,能与溴发生加成反应,不能萃取溴
水中的溴,煤油的来源不同,成分不同,有的煤油中含有烯烃,通常不用煤油作萃取剂,C 不正确;
D. 新制 Cu(OH)₂ 悬浊液分别加入乙酸、乙醇、乙醛、乙酸乙酯中,现象分别为:悬浊液溶解得蓝色
溶液、无现象、加热后有砖红色沉淀生成、液体分层,现象不同,可以鉴别,D 正确。
7. B 由 CH₃CH₂CH₂Br 制备 CH₃CH(OH)CH₂OH,先发生消去反应,得到丙烯,条件为 NaOH
的醇溶液、加热;再与卤素单质加成得到卤代烃,条件为卤素单质的四氯化碳溶液;最后水解得到
目标产物,条件为 NaOH 的水溶液、加热,故答案为 B。
8. B 相当于苯环上的三个氢原子分别被-a、-b、-c 三个不同的取代基取代。先固定两个取代基
有邻、间、对三种结构,再引入第三个取代基,分别有 4、4、2 三种情况,共计 4+4+2=10种结构,
选项 B 正确;答案为 B。
9. D A. 该物质有2个手性碳,结构如图 (*号标出),A 错误;B. 该
物质不含羧基,不能与碳酸氢钠反应,故 B 错误;C. 酚羟基邻位 H与溴发生取代反应,碳碳双键
能和单质溴发生加成反应,所以最多消耗单质溴 3 mol,故 C 错误;D. 分子中含酰胺基、碳溴键
、酚羟基均能和氢氧化钠反应,1 mol 该物质与足量 NaOH 溶液反应,最多可消耗 4 mol NaOH,
故 D 正确;选 D。
10. D
11. C A. 反应①中乙烯与 O₂ 反应产生 ,原子利用率达到 100%,反应 ④中 与苯发生取
代反应完全变为目标产物苯乙醇,因此该反应中原子利用率也达到 100%,A 正确;B. 乙烯、苯乙醇
、苯乙醛化学性质活泼,均具有强的还原性,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色
,B 正确;C. 由于 CuSO₄ 溶液过量,显酸性,因此加入 0.5 mL 苯乙醛溶液,加热时不会产生砖红
色沉淀。操作时,应该是向 2 mL 10%的 NaOH 溶液中滴入 5 滴 2%的 CuSO₄ 溶液,使溶液显碱性
,然后再加入 0.5 mL 苯乙醛溶液,加热煮沸,这时有砖红色沉淀出现,C 错误;D. 根据苯与 发
生取代反应产生苯乙醇可预测反应: 可以发生,D正确;故合理选项是 C。
12. D A. 由图示可知,反应①③为取代反应,反应②为加成反应,故 A错;B. CH₂ClCHClCH₃Cl 的
同分异构体有:CH₂ClCH₂CHCl₂、CH₃CCl₂CH₂Cl、CH₃CH₂CCl₃ 以及 CH₃CHClCHCl₃ 共4种,故 B
错;C. 在流程中 4 种有机物中 CH₃CH=CH₂、CH₂=CH-CHCl 含有不饱和的碳碳双键能能与溴发
生加成反应,从而使溴的四氯化碳溶液褪色,其他 2 中无不饱和键,所以不能使溴的四氯化碳溶液褪
色,故 C错;D. CH₂=CHCH₂Cl、CH₃CH=CH₂ 分子均含有烯烃的结构,所以与碳碳双键直接相连
的原子均共面,所以 CH₂=CHCH₂Cl、CH₃CH=CH₂ 分子均至少有 6个原子共平面,故选 D;答案
选 D。
13. C A. 挥发的乙醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色,溶液褪色,不能证明乙烯能被酸性高锰酸钾溶液
氧化,故 A 错误;B. 苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,三溴苯酚、溴均易溶于苯,不能除杂,应选 NaOH
溶液、分液,故 B 错误;C. 乙酸与饱和碳酸钠溶液反应后,与乙酸乙酯分层,振荡,静置,分液,
取出上层液体可除杂,故 C 正确;D. 蔗糖水解后,在碱性溶液中用银氨溶液检验葡萄糖,水解后没
有加 NaOH 中和硫酸,操作不合理,故 D 错误;
14. C 反应 制得的乙烯中可能混有 SO₂、CO₂,乙烯气体通入装
置①后进入装置②,NaOH溶液可以吸收乙烯中混有的 SO₂、CO₂,乙烯和溴水在装置③中反应,装
置④是吸收逸出的溴蒸气,防止污染空气。A. 装置 ①中气体压力过大时,水就会从玻璃管上端溢
出,起到缓冲作用;溴易挥发,装置 ③水的作用是冷却液溴,可避免溴的大量挥发,故 A错误;B.
装置②吸收乙烯中混有的 SO₂、CO₂;装置④是吸收逸出的溴蒸气,防止污染空气,吸收的杂质不
相同,故 B错误;C. 制备乙烯是乙醇发生消去反应;生成 1,2-二溴乙烷是乙烯能与溴水发生加成反
应,故 C正确;D. 溴和碘化钠生成新杂质碘,故若产物中有少量未反应的 Br₂,可以用碱液氢氧化
钠洗涤除去,故 D错误;故选 C。
15. C A. 根据信息反应并结合 F 的结构简式可知 E 的结构简式为: ,有CH₃CHO
生成,A 正确;B. 由卤代烃生成双键是在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应,B正确;C. 苯酚钠比苯
酚更稳定,更不易被氧化,C 错误;D. E 的结构简式为: ,化合物 D 分子式是
C₁₁H₁₄O₂NaBr,则 E 的分子式是 C₁₁H₁₃O₂Na,D 正确;答案选 C。
16. (20分,除标注外,每空 2分)
(1)②
(2)⑦
(3)④
(4)③
(5)⑤
(7) bcef (4分)
(8) (4分)
17. (18分,每空 2分)
(1)分液漏斗 除去乙烯中的乙醇杂质
(2)①增大气体与液体的接触面积,使反应物反应更充分
② ac
③CH₂=CH₂+Cl₂→ClCH₂CH₂Cl 加成反应
(3)加热温度恒定、受热均匀,加热温度较高
(4)9 ClCH₂-CH(CH₃)-CH₂Cl
18. (17分,除标注外,每空 2分)
(1) 3-甲基苯酚(间甲基苯酚)
(2) 2
(3) 氨基 羟基 (每空1分)
(4) 取代反应
(7) 9 (2分) (3分)