内容正文:
专题突破5化学平衡
黑题专题强化练
限时:35min
题型1恒温恒容条件下△n≠0的反应
题型2恒温恒容条件下△n=0的反应
1.(2024·陕西西安高二月考)在恒温恒容条件
3.一定温度下,在恒容密闭容器中发生如下反
下,向容积为1L的密闭容器中充入一定量
应:2A(g)+B(g)一3C(g),若反应开始时
的S03(g),发生下列反应:2S03(g)一
充入2molA和2molB,达平衡后A的体积
2S02(g)+02(g)△H>0。温度为T时,部分
分数为a%。其他条件不变时,若按下列四种
实验数据如表所示:
配比作为起始物质,平衡后A的体积分数大
V/s
0
50
100
150
于a%的是
c(S03)/(mol·L)
4.00
2.50
2.00
2.00
A.1molB和1molC
下列说法错误的是
(
B.2molA3mdlB和1 mol He(He不参加反应)
A.前50s内S02(g)的平均生成速率
C.2 mol C
为0.03mol·L1·s
D.2molA、3molB和3molC
B.容器内密度不再改变说明反应已达平衡
4.(2024·四川成都高二月考)羰基硫(C0S)是
C.150s时,向容器中继续通入2molS03、
以煤、石油、天然气为原料生产的化工原料气
2molS0,、1mol02,则此时反应将逆向
中有机硫的主要形式。COS催化水解的反应
进行
为C0S(g)+H,0(g)一C0,(g)+H,S(g)
D.其他条件不变,若将恒容改为恒压,则平衡
△H<0,在相同恒温恒容容器、相同投料比、相
时S0,的转化率增大
同时间内,测得不同温度及不同催化剂下
2.(2024·河北唐山高二月考)在恒温恒容条件
COS水解反应的转化率如图所示。下列说
下,发生反应A(s)+2B(g)一3X(g),c(B)
法正确的是
(
随时间的变化如图中曲线甲所示。下列说
+C05的转化率%
法正确的是
80
rB/al·L-lt
60
40
TiO.
10012014016018071℃
A.以COS浓度表示的该段时间内平均反应
时间
速率:P>N>M
A,从a、c两点坐标可求得从a到c时间间隔
内该化学反应的平均速率
B.线段PN上的点均是平衡点,N点较P点
B.ab,c三点的速率大小为"正(b)>r运(a)>
COS转化率降低的原因是平衡移动
"E(c)
C.任何温度下,Y-AL,O的催化效果都比
C.在不同时刻都存在关系:2m(B)=3(X)
Ti02好
D.若升高反应温度,则c(B)随时间变化关系
D.150℃时,相较于Ti02,使用Y-A山,0,作催
如图中曲线乙所示
化剂,达平衡时C02的体积分数更大
选择性必修第一册:LK黑白题066
题型3恒温恒压条件下的反应
2.0
5.已知一定温度下合成氨反应:N(g)+3H(g)
甲
15
一2NH(g)△H=-92.4kJ·mol,在恒
1.0
05
温恒压的密闭容器中进行如下实验:①通入
101520
thnin
1molN2和3molH2,达平衡时放出热量为
容器
甲
乙
丙
Q,②通入2molN2和6molH2,达平衡时放
容积
1 L
IL
1L
出热量为Q,则下列关系正确的是(
温度/℃
T
T
T
A.Q2=2Q1=184.8kJ
3 mol A
3 mol A
6 mol A
反应物起始量
B.Q<0.5Q2
1 mol B
I mol B
2 mol B
C.Q<Q2<184.8kJ
下列分析与推断错误的是
D.Q1=Q2<92.4kJ
A.a<0
6.在一恒温恒压的密闭容器中发生如下反应:
B.丙容器达到平衡所需要的时间比乙容器短
M(g)+N(g)-一2R(g)△H<0,l,时刻达到
C.丙容器中A的平衡转化率小于16.7%
平衡,在,时刻改变某一条件,其反应过程如
D.0~10min内甲容器中的平均反应速
图所示。下列说法不正确的是
率m(B)=0.05mol·L-·min1
滤单nml·L.-·min
8.一定温度下,有可逆反应2A(g)+2B(g)一一
””
C(g)+3D(g)△H<0。现将2molA和
逆)
2molB充人容积为VL的甲容器,将2molC
和6molD充入乙容器并使乙容器在反应开
0
时同
始前的体积为2VL(如图)。关于两容器中
A.,时刻的小于2时刻的正
反应的说法正确的是
(
B.1,时刻改变的条件是向密闭容器中加R
斗碳码
C.I、Ⅱ两过程达到平衡时,M的体积分数
可自由移
相等
动的活宗
D.I、Ⅱ两过程达到平衡时,M的浓度相等
A.两容器达平衡后升高相同的温度时,甲容
题型4化学平衡的综合分析
器的反应速率大于乙容器的反应速率
7.(2024·河南南阳高二期中)向甲、乙、丙三个
B.两容器中的反应均达平衡时,平衡混合物
密闭容器中分别充入一定量的A和B,发生反
中各组分的体积百分组成相同,混合气体
应(x为正整数):A(g)+xB(g)=一2C(g)
的密度不同
△H=akJ·mol,各容器的容积、反应温度、
C.甲容器中的反应先达到化学平衡状态
反应物起始量如表所示,其中甲、乙、丙容器
D.向甲容器中再充入2molA和2molB,平
反应过程中C的浓度随时间的变化关系如图
衡后甲中C的物质的量是乙中C的物质
所示:
的量的2倍
第2章黑白题067化能比逆反应活化能小198bJ·moll,A正确;该反应为可逆反应.
(AH)等于正反应的活化能与逆反应的活化能之差:AVI=E.-E。,所
不能完全进行,所以1mols0。和1molO.反应,放出的热量小于
以E =300 J·mol-46kJ·mol'l=254kJ·mol}(2)①实际生
99.B错误;催化剂可以降低整个反应的活化能,但不能改变物质
产中,原料气中N.和H。的物质的量之比为1:2.8;N.在Fe催化剂
的始末状态.不能改变反应的烙变,C错误;过程II为断键过程,断键
上的吸附分解是决速步骤,适度过量有利于提高整体反应速率;②原
需要吸收能量,过程II为成键过程,成键需要释放能量,D错误。
料气中N.过量的理由是原料气中N.相对易得,适度过量有利于提
2.B 解析:图甲所示实验可通过观察产生气泡的快慢,得出两个反应
高H.的转化率。
速率的快慢,故A正确;若图甲所示实验中反应速率为①>②,不能
专题突破5 化学平衡
得出Fe”*比Cu*对H.0.的分解催化效果好,因为氢化铁和疏酸铜
两者的阴、阳离子都不相同,不能确定是阳离子还是阴离子起的
化作用,故B错误:用图乙装置测定反应速率,根据相同时间内
产生的气体体积来测定反应速率或者生成相同体积气体所需时
题号
间的长短来测定反应速率,故C正确;为检查图乙所示装置的气
答案 B
密性,可关闭A处活塞,将注射器活塞拉出一定距离,一段时间
1.B 解析:由题干表格数据可知,前50;内S0(g)的平均消耗速率为
后松开活塞,观察活塞是否回到原位,这就是检查乙装置的气密
(4.00-2.50)mod·L-o0.03 mol·L1.s-1.,根据反应速半之比等于
性的方法,故D正确
3.D 解析:观察图像.M生成N的反应是直线形反应.匀速反应。起始浓
50s
度与消耗时间成正比例,设M消耗4.5ml·L时需要的时间为1.则
化学计量数之比,故前50;内S0。(g)的平均生成速率为
3.0 mol·L :125min=4.5 mol·L :f.1=187.5min.A正确;条件I和条
0.03mol·L ...A正确;已知反应过程中气体的质量不变,容器
的体积不变,即反应过程中容器内密度始终保持不变,故容器内密度
不再改变不能说明反应已达平衡,B错误;由题干表格数据可知,达
确;由曲线1.II可知,催化剂浓度越大,反应速率越大,C正确;由
到化学平衡时e($0)=c(s0 )=2.00mol·L.c(0)=1.00 mol·L}.
1.III曲线可知,反应速率与起始浓度无关,D错误。
(s0).c(0)22x1
此时化学平衡常数K三
22
-1.150s时,向容器
4.D 解析:催化剂可同时降低主、副反应的活化能,但不能降低反应热
c2(50)
AH.、Af。,A错误;由题干反应历程图可知.·OCH:与H原子结合
中继续通入2mol s0.、2mols0.、1mol0,则此时0=
形成·OCH。.B错误;依据图中变化关系,反应过程中包含极性键和
2(s0)·c(0-)(2+2)2x(1+1)-2>K.故反应将逆向进行.C正
e2(50)
非极性键的断裂,没有非极性键的形成,C错误;由题干反应历程图
(2+2)*
可知,反应·CO+·OH+·H→·CO+·H.O的活化能最大.该步
确;其他条件不变,若将恒容改为恒压,随着反应的进行容器的体积
反应速率最慢,为决速步,D正确
增大,相当于减小压强,平衡正向移动,则平衡时S0。的转化率增大
5.C 解析:将3组实验数据代入r=he'(NO)·c'(H.)中有:k(2.00x
D正确。
$0)x(6.00×10)'=1.92×10-.(1.00×10-)×(6.00×10-)=
2.A 解析:从a.c两点坐标可知从a到e时间间隔内c(B)的变化量.
4.80t10(2.00×10-})x(3.00x10})'=9.60x10-.解得:x=2.
从而求得从a到。时间间隔内该化学反应的平均速率,A正确:b点
y=1.k=8x10 ,A.B正确;由于x=2.y=1.即N0浓度的指数大于H
为起始反应点,在起始时正反应速率最大,从b点到平衡的过程中正
浓度的指数,故NO的浓度对反应速率影响更大.C错误;其他条件不
反应速率逐渐减小,逆反应速率逐渐增大,平衡时正反应速率等干迹
变时,生成N.的初始速率与人成正比:温度越高,反应速率越大,则/
反应速率,则a、b、e三点的速率大小为r(b)>r(c)>r(a).B错
增大,D正确。
误:反应速率之比等于化学计量数之比.则i(B):v(X)=2:3.
6.(1)加快 向正反应方向(2)变慢 不(3)0.25(4)A
3u(B)=2u(X).C错误;若升高反应温度.反应平衡会发生移动,达
(5)0.16 mol·L-1 2p(Pa)
平衡时c(B)和曲线甲达平衡时c(B)不相等,则升高反应温度,c(B)
解析:(1)增大反应物浓度,反应速率加快,平衡向正反应方向移动
随时间变化关系不能用如图中曲线乙表示,D错误
(2)保持容器内气体压强不变.向其中加人1molN(N。不参加反
3. C 解析:反应2A(g)+B(g)一一3C(g)中,反应前后气体的体积不
应).容器体积增大,物质浓度减小,反应速率变慢,反应前后气体分
变,在一定温度下,在恒容密闭容器中达到平衡状态,只要满足物质
子数不变,平衡不移动。(3)依题意可知,平衡时c(1)=c(H)
全部转化为A.B.且满足n(A)n(B)=1:1.为等效平衡,则1mo
0.08 mol·1-.生成c(HI)=0. 04mol·1-1.平衡常数K=
B和I mol c.相当于mot A和mol B.a(A):a(B)-1:2<
(H)
=0.25。(4)体积压缩一半,浓度增大一倍,平衡不
c(H)·c(I)
I:1.A的转化率增大,则平衡后A的体积分数小于a%,故A错
移动,气体颜色变深。(5)设H,消耗浓度为xmol·1.-1.则平衡
误;2mol A3 mol B和1 mol He.I mol He对平衡无影响.n(A):
n(B)=2:3<1:1.使A的转化率增大,A的体积分数减小,故B错
时c(I)=c(H)=(0.2-x)mol·Ll.c(H)=2x mol·L'.根
误;若将2 molC全部转化为A、B.分别得到-mol A和2-molB.
据平衡常数K=0.25.代入平衡时各物质浓度求得x=0.04.c(1)
c(H)=0.16 mol·1l.c(HI)=0.08 mol·L-1.压强为原来的2
a(A):n(B)-2:1>1:1.使A的转化率减小,A的体积分数增加。
倍,即2(Pa)。
故C正确;2mol A3mol B和3mol C.相当于4molA和4mol B.
压轴挑战
a(A)!n(B)=I:1,为等效平衡,A的转化率不变,则平衡后A的
7.(1)254(2)①N.在Fe催化剂上的吸附分解是决速步骤.N.适度
体积分数等于a%,故D错误。
过量有利于提高整体反应速率 ②N,适度过量有利于提高H,的转
4.A 解析:相同时间内COS的转化率越大催化效率越高,正反应的平
化率
均反应速率:P>V>M,A正确;由图可知,相同温度下由TiO。作催化
解析:(1)烙变=反应物键能之和-生成物键能之和,所以氢分解反应
剖时转化率高于V点,可知V点并未达到平衡状态,B错误:低温时
y-AO.对CO5水解反应的催化效果好.C错误;催化剂不改变平衡
移动,在相同温度下,无论用哪种催化剂,达到平衡时C0。的体积分
数都一样,D错误。
5. C 解析:热化学方程式N(g)+3H(g)-2NH(g)AH=
正本参考答案 黑白题25
-92.4kJ·moll.表示一定条件下.1molN.和3mol H.完全反应生
不变,增大C0浓度,增大单位体积内活化分子的数目,但分子总数
成2molNH.,放出的热量为92.4bJ.该反应为可逆反应,物质不能
也增大,故体系中活化分子百分数未改变,C错误;反应到5min时.
完全反应,恒温恒压下,反应前后气体的物质的量发生变化,①与②
反应0.6mol氢气.生成0.3mol CH.OH.D错误
中N.、H.的物质的量之比均为1:3.二者为等效平衡,反应物的转
2.C 解析:分析表格数据可知.A的物质的量达到0.80mol时反应达
化率相同,②中参加反应的量是①中的2倍,所以0。=20.
到平衡状态,列三段式如下:
184.8l].即0.<0.<184.8bJ.故C项正确
A(g)+B(g)-2C(g)
6. A 解析:已知反应M(g)+N(g)-一2R(g) A/c0在一恒温恒压
起始浓度(mol·L-1)
0.5 0.5
0
0.1
0.1
的密闭容器中发生,1.时刻达到平衡,在1。时刻改变某一条件,由图
转化浓度(mol·L-1)
0.2
平衡浓度(mol·L1)
0.4
0.4
可知,反应再次达到平衡后,逆反应速率与原平衡相同,由此可知
0.2
改变的条件一定是加人了一定量的B而增大了B的浓度,由于容器
0.2
为恒温恒压的,故容器体积必然成比例增大,所以在4。时刻反应物
的浓度都减小。.时刻的大于1.时刻的r,A不正确;t。时刻改
(1.0-0.85)mol0.015 mol·L-1·s-1. A错误;需根据温度变化对平
变的条件是向密闭容器中加B.B正确:1,II两过程达到平衡时,两
2 Lx5s
平衡等效,所以M的体积分数相等.C正确;因为1.II两过程等效
衡的影响确定反应的吸放热情况,题目并没有给出,B错误;相同温
且温度、压强相等,所以M的物质的量与容器体积等比例扩大,1。
度下,起始时向容器中充入0.20molA.0.20molB和1.0molC.0
II两过程达到平衡时,M的浓度相等,D正确。
0.180.1-25>K,反应逆向进行,反应达到平衡前v(正)<e(送).C正
0.5P
7.C 解析:由题干图像信息可知,甲、乙相比,乙容器反应先达到化学
平衡,即乙容器的温度7。高于甲容器的温度T..温度越高,c(C)的
确;保持温度不变,起始时向容器中充人2.0molC.等效为起始加人
浓度越小,即升高温度平衡逆向移动,说明该反应的正反应是一个放
1.0molA和1.0molB.由于该反应前后气体的体积保持不变,故与
执反应,即a<0.A正确;由表中数据可知.丙容器比乙容器反应物浓
原平衡相比,压强增大,平衡不移动,平衡时的A.B转化率不变,故
度更大,温度相同,故丙容器的反应速率更快,即丙容器达到平衡所
平衡时A.B的物质的量等于1.6mol.C的物质的量等于0.4mol.即
需要的时间比乙短,B正确;由题干表中数据和图像信息可知,平衡时
相同温度下.起始时向容器中充入2.0molC.达到平衡时.C的物质
的量等于0.4mol,参加反应的C的物质的量等于1.6mol,转化率等
乙容器中C的浓度为1mol·L-1.则A的消耗量为0.5mol·Ll.A的转
于80%,D错误。
化率为0.5 mo.L
3mot·x100%~16.7%.结合表中数据可知,同温下丙
3. A 解析:设充入2molE气体,达平衡时E转化的物质的量为x,列
容器中起始量是乙容器的2倍,达到平衡时C的浓度也是乙容器
三段式如下:
的2倍,说明两容器达到的平衡为等效平衡,即得出x=1.则丙容器
2M(g)+N(g)-2E(g)
开始物质的量mo
0
0
与乙容器达到等效平衡,丙容器中A的平衡转化率等于16.7%.C错
)
反应物质的量mo
误;10min末甲容器中C的浓度为I mol·I,则B的消耗量为
r
平衡物质的量 mol
2-
0.5 mol·1-1
-=0.05mol·L.min.D正确
10 min
因为此时压强与气体物质的量成正比,所以混合气体的物质的量比
8. A 解析:据题给热化学方程式可知,该反应前后气体的总物质的量
起始增大了20%;列式.x++(2mol-x)=(1+20%)x2mol,解得:
不变,因此反应时容器内压强不变,为恒压反应,乙中气体的物质的
x=0.8mol。由等效平衡分析得.若开始加入2molM和1molN
量是甲中的两倍,体积也是甲中的两倍,且温度相同,将乙容器中的
物质全部转化为A、B.得出甲容器中各物质的浓度与乙容器中的一
样,所以甲与乙完全等效。两容器达平衡后升高相同的温度时,乙
若有
2M(g)+N(g)--2E(g)
容器压强不变,容积增大,容器中各物质浓度减小,则甲容器中的反
起始/mol
31
0
应速率大于乙容器中的反应速率,故A正确;两容器中的反应均达
可见:反应物M的量增加,其本身的转化率减小.N的转化率增大
到平衡时,平衡混合物中各组分的体积百分组成相同,混合气体的
所以选A。
密度也相同,故B错误;虽然等效平衡后甲,乙容器中A、B的浓度相
4.B 解析:Af<0.则反应为放热反应,温度升高,平衡逆移,NO的体积
等,但甲中反应是从正反应方向进行,乙中反应是从逆反应方向进
分数增大.则T.<7..A正确:D点达平衡时,假设N0变化了
行,所以无法判断哪个容器先达到平衡状态,故C错误;向甲容器中
2x.mol·1.N0的体积分数为25%.列三段式如下;
再充入2molA和2molB.相当于在甲容器中平衡的基础上使压强
2N0(g)+2Co(g)N(g)+2C0.(g)
增大一倍,平衡不移动,反应物转化率不变,平衡后甲容器中C的浓
起始量(mol·L-)
0
。
度是乙容器中C的浓度的2倍,甲、乙中C的物质的量相等,故
2
2
变化量(mol·L)
D错误。
平衡量(mol·L-)
4-25-2r
专题突破6 利用“三段式法”进行化
8x10 MPa=2.5 MPa.
2
9-x
学反应的相关计算
(CO)=.
45(MPa)”,D、E两点的温度相同,压强平衡常数只与温度有关,则
1. A 解析:0~5 nin 反应放出的热量为3mat-24 nd 90811·mro!
=27.24l.A正确;只能计算一段时间内的平均反应速率,不能计算
反应物浓度都大于E点,则C点的反应速率一定高于E点,C正确;
瞬时速率,第5min时,H.的反应速率不能确定,B错误;其他条件
在X点,降温,化学平衡正移.NO体积分数减小,同时压缩容器体积
选择性必修第一册·LK 黑白题26