内容正文:
第3节强化提优练
黑题阶段复习练
时:35min
一、单项选择题
N,(g)+2H,0(g)△H。已知反应体系的平
1.工业上利用NH和CO2制取尿素[CO(NH2)2],
衡温度与起始温度相同,体系总压强()与时
有关反应的热化学方程式如下:
间(t)的关系如图中曲线I所示,曲线Ⅱ为只
反应I:2NH(I)+C02(g)一H2 NCOONH,(1)
改变某一条件体系总压强随时间的变化曲
△H=akJ·moll
线。下列说法正确的是
(
反应Ⅱ:H,NCOONH4(1)=H,0(1)+
C0(NH2)2(1)
△H=bkJ·mol
下列有关说法正确的是
(
A.反应2NH(1)+C02(g)=一H,0(1)+
10/0ir
C0(NH2)2(1)的△H=(a-b)kJ·molP
A.△H>0,曲线Ⅱ改变的条件可能是加人了催
B.反应I在一定温度下能自发进行,则a>0
化剂
C.采用高压,既能加快反应的速率,又能提高
B.0~10min内,曲线I对应的v(H2)=
原料的平衡转化率
0.08mol·L-1·min
D.生产过程中及时将水分离出去,可以加快
C.4min时曲线I、Ⅱ对应的N0的转化率均
反应Ⅱ的正反应速率
为80%
2.在容积一定的密闭容器中存在反应:
D.曲线I对应条件下,反应达平衡时,向平衡
C0(g)+H,0(g)一C02(g)+H2(g)△H<
体系中同时充人0.2mdlN0和0.2molN2,
0,下列分析中正确的是
(
此时(正)>(逆)》
二、不定项选择题
4.(2023·山东青岛高二月考)一种研究酸雨中
4时而
时简
时商
水催化促进硫酸盐形成的化学新机制如图所
A.图I研究的是。时增大压强对反应速率
示,下列说法错误的是
的影响
NO.5O.
B.图Ⅱ研究的是t。时增大压强(缩小容积)
H.O
或使用催化剂对反应速率的影响
HS(
ITNO.
C.图Ⅲ研究的是催化剂对化学平衡的影响,
且乙使用了催化剂
A.图中有关含硫和含氮化合物的化学反应均
D.图Ⅲ研究的是温度对化学平衡的影响,且
为氧化还原反应
甲的温度较高
B.“水分子桥”可以加快SO3或HSO,将电子
3.(2023·江苏南通高二期末)向体积为10L的
转移给NO,分子的速率
某恒容密闭容器中充入1molN0和
C.空气中NO,浓度大时,能加快硫酸盐的形
1molH2,发生反应:2N0(g)+2H2(g)=
成速率
选择性必修第一册:LK黑白题072
D.HSO;与NO2反应的总离子方程式为
(03
CHOH
转化率/9
选泽性/%
HS0,+2N02+H,0=HS0+2HN0,
50
60
5.用氢气还原氮氧化物的反应为2H2+2N0
—2H,0+N2,该反应速率与反应物浓度之间
满足下面的关系:=k·c"(H2)·c(NO),其
T不
中k是一个常数,m、n的值可由实验测定。科
CHOH的选择性=
研团队测定了该反应在不同投料关系时N
生成CH,OH消耗CO,的物质的量
的起始反应速率,数据列于下表:
反应消耗CO,的总物质的量
×100%
实验
起始浓度/(103mol·L.】
回答下列问题:
(N2)/(103mol·
(1)T温度后,温度升高CH,OH选择性降低
编号
NO
H
L·s)
的原因是
6.00
1.00
3.19
2
6.00
2.00
6.38
(2)已知Arrhenius经验公式为Rlnk=
E.xC
1.00
6.00
T
0.48
4
2.00
6.00
1.92
(E,为活化能且不考虑随温度改变,k为速率
下列说法正确的是
常数,R和C为常数),设计实验探究Catl、
Ca2两种催化剂的催化效能,依据实验数据
A.m=1、n=2
获得下图。
B.实验2中N0的平均反应速率约为1.28×
103mol·L1·s
tla(」·mol·k-)
C.增大反应物浓度,活化分子百分数增大,
Cal2
有效碰撞几率增大
(7.2,56.2)
D.与H2相比,NO浓度的变化对反应速率影
Call
(7.5.27.4)
响更为显著
三、非选择题
7(10)
6.(2024·山东日照高二期中)将C02转化为高
在Catl催化剂作用下,该反应的活化能E,=
附加值化学品,能有效地促进“碳达峰、碳中
J·mol':从图中信息可知,催化效
和”。一定条件下,向2L恒容密闭容器中充
能较高的催化剂是
(填“Catl”或
入2molC0,(g)和6molH2(g),发生如下
“Cat2”)。
反应:
(3)向两个密闭容器甲(TP,)、乙(T、P2)中,
反应1:C02(g)+3H2(g)一CH,OH(g)
分别充入物质的量均为amol的C02和H2,
+H,0(g)△H,<0
若只发生反应Ⅱ,其正反应速率正=
反应Ⅱ:C02(g)+H2(g)=C0(g)+H,0(g)
kEp(C0)p(H),P为气体分压。若甲、乙容
△H2>0
器平衡时(甲):"E(乙)=9:16,则甲、乙
其他条件不变,测得不同温度下C02的转化
容器的体积之比V甲:Vz=
(用数值
率和CH,OH的选择性如图所示。
表示)。
第2章黑白题073体积减小的方向移动,所以化学方程式中b<+d,故C错误:由于A
是周体,增加A的量,浓度不能改变,因此平衡不发生移动,故
第3节
强化提优练
D错误
黑题
6.C解析:该反应为放热反应,由题图可知,T温度下p(CHO州)大
于T2温度下的,说明T,时反应进行程度大,则人>人,A正确:设一
题号12345
氧化碳转化了m,则根据题中数据列出三段式如下:
答案CBDA AD
C0()+2H2(g)==CH,OH(g)
1.C解析:由盖斯定律可知,反应I+反应Ⅱ得反应2NH(1)+C0,(g
起始物质的量/ml1
2
H0(I)+C0(NH2)(1),侧△1=(a+b)kJ·l1,A错误:反应
转化物质的量/olx
2x
1是一个熵诚的反应,4S<0,由一定温度下能自发进行可知,△H-
平衡物质的量/ol1-x
2-2x
x
TAS<0,则a<0,B错误;NH和C02制取尿素[C0(NH2)2]的反应
1点时H,OH的物质的量分数为0%,则可得到么×10%=0%,
为2NH,(1)+C0(g)一H,0(1)+C0(NH2)z(1),该反应是一个气
体体积减小的反应,增大压强,化学反应速率加快,平衡向正反
解得x:2
应方向移动,原料的平衡转化率增大,则采用高压,既能加快反
,三种气体的体积分数等于物质的量分数则可得到三种
应的速率,又能提高原料的平衡转化率,C正确:反应Ⅱ中水为液
态,浓度为定值,生产过程中及时将水分离出去,对反应速率无
气休的分压分别为:p(C0)2P1=0,2印p(,)=2二24
1-
32=04p1,
影响,D错误。
0.4p
2.B解析:由C0(g)+H0(g)C02(g)+H(g)△H<0可知,反应
p(GH,0)产3之=04,压强平衡常数人,"04,)产x02
前后气体总物质的量不变,增大压强,平衡不移动,正,逆反应速率增
12.5p(kPa)2,B正确:若达平衡后,再充人1molC0和2molH2,
大且仍然相等,A错误:由C0(g)+H,0(g)一C02(g)+H2()
△H<0可知,反应前后气体总物质的量不变,增大压强,平衡不移
若保持压强不变,则反应为等效平衡,C0的转化率不变,但充人气体
动,正,逆反应速率增大且仍然相等,使用獵化剂,加快反应速率,平
后,相当于增大了压强,且该反应是气体化学计量数诚小的反应,相
衡不移动,即正,逆反应速率增大且仍然相等,B正确:使用催化剂
比于等效平衡状态反应正向移动,C0的转化率增大,C错误:恒容条
加快反应速率,缩短达到平衡的时间,但对平衡移动无影响.则C0
件下,混合气体的物质的量是变量,故混合气体的平均摩尔质量也是
的转化率不会改变,C误:由C0(g)+H,0(g)一C0,(g)+H,(g)
变量,当其不再随时间的变化面变化时,则达到平衡状态.D正确。
△Ⅱ<0可知,该反应为放热反应,升高温度加快反应速率,平衡逆向
7.B解析:化学反应速声随温度的升高而加快,但N点催化剂的催化
移动,C0的转化率降低,但达到平衡所需时间缩短,由图可知,乙温
效率比M低,所以”(M)有可能小于=(N),A错误:设开始投料
度较高,D错误
n(H:)为4l,则(CO2)为1d.当在M点平衡时二氧化碳的转
3.D解析:反应从正反应开始,气体的分子数减少,初始阶段压强应该
化¥为50%,则有:
减小,但是总压强增大,说明该反应正反应是放热反应,使体系温度升
高.总压强增大,A错误:设达平衡时有xmlN,生成.根据三段式:
6H2(g)+2C02(g)CH2=CH,(g)+4H0(g)
2N0(g)+2H,(g)→N,(g)+2H,0(g)
开始量/ml4
0
0
no(mol)
1
1
0
0
转化量/mol1.5
0.5
0.25
1
△n(mol)
2x
2x
平衡量/mol2.5
0.5
0.25
1
异半(mod)
1-2x1-2x
2x
0.25l
所以乙烯的体积分数为25+0.540.25+)mX100%-5.8器%.B正
2_5
2-x4p0
解得x=0.4
确:250℃,催化剂只影响反应速率,不影响平衡移动和转化率,所以
0.8 mol
对C02平衡转化布的影响无因果关系.C错误:根据图像,当温度高
(H2)=
△e10L.
-=0.008mo·L1·nmin,B错误:4min时曲线
于250℃,升高温度二氧化碳的平衡转化率降低,则平衡逆向移动,
△1I0mi
但催化剂与化学平衡没有关系,并不是平衡逆向移动导致催化剂的
Ⅱ达平衡状态,N0的转化率均为80%,曲线1未达平衡,N0的转化
催化效率降低,D错误
率无法计算.C错误:曲线I达平衡时,n(N0)=0.2l,n(H2)=
8.A解析:由题图可知,投料比不变时,随温度的升高CH,的平衡转化
0.2ml,a(N)=04ml,a(H,0)=0.8dl.K=004x0.0
0.022×0.022=1600,
率增大,所以该反应为吸热反应:在相同的温度下,投料比xx=
再充人0.2molN0和0.2molN2后,n(N0)=0.4ml,n(N,)=
0.06×0.082
n(CH)
减小,相当于在CH,的投料量不变的情况下增大H,0的
0.6ml.0004x0.02=600.0<人,反应正向进行,e(正)>
(H2O)]
(逆).D正确
投料量,当反应物不止一种时,其他条件不变,增大其中一种气态反
4.A解析:图中N0,与S0,的反应未发生元素化合价的变化,为非氧
应物的投料量会增大其他反应物的平衡转化率,同时降低自身平衡
化还原反应,A错误:由题意可知,水为催化剂,“水分子桥”可以加
转化率,故投料比x越小,CH,的平衡转化率越大。点b.c均为平衡
快SO或HSO;将电子转移给NO2分子的速率,B正确:NO2为反
状态,cE=速,点b时CH,的平衡转化率大于点e,两点CH,的投料量
应物,反应物浓度增大时,反应速率加快,所以空气中NO,浓度大
相同,则反应产物C0、H2的平衡浓度:点b>点©,两点温度相同,故
时,能快硫酸盐的形成速率,C正确:根据图示,HS0;与NO2反应
递>递,A错误:由图可知,点b对应CH:的平衡转化率大于点e,
分为三步进行,第一步:HS0+N02一S05+HNO2.第二步:
结合分析可知,点b对应投料比小于点心,故x1<x2,B正确:由分析可
N02+S05=N0:S05,第三步:N0,S0+1l,0=H0+HN02
知,该反应为吸热反应,随温度升高,平衡常数增大,又由点b,心温度
三步反应加和得到总反应的离子方程式为HS0+2N0,+H,0
相同,则平衡常数:K,<K=K,C正确:该反应为反应前后气体分子
=HS0i+2HN02.D正确
数改变的反应,何温恒容条件下,随反应进行容器内压强改变,当压
5.AD解析:利用编号1和2的实验数据,可求出m:,=×(1×103)m×
强不变时,反应达到平衡状态,D正确。
(6×103)*=3.19×101,2=k×(2×10-3)"×(6×103)"=6,38×101,
选择性必修第一册·K黑白题28
可以求出m=1:利用编号3和4的实验数据可以求出:3=×(6×
系中同时加人1,2lN2,1.6mlH2、1.2lNH2,Q=
10》)m×(1×10-3)"=0.48×103,4=k×(6×103)m×(2×103)年=
0.8+1.2
1,92×103,可以求出=2,A项正确:速率之比等于化学计量数之
2
=1.25<K=100.该反应没有达到平
比,2(N2》=(N0),则N0的平均反应速率为1.28×
0.4+1.2
1.6-1.2+1.6
102·L,·,B项错误:增大反应物浓度,单位体积内活化分子
2
2
数增多,但是活化分子百分数不变,有效碰撞几率增大,C项错误:经
衡状态,反应正向进行,此时"任卷
过计算,n=2,指数较大.对速率影响较大,或者经过数据对比,也可
4.C解析:升高温度可增大反应速率,由于合成氨反应是放热反应,升
以得知,八0浓度的变化对反应速率影响更为显著,D项正确。
高温度.平衡逆向移动,合成氨的产率降低,A错误:催化剂可增大反
6.(1)T后,反应达到平衡,温度升高,反应1逆向移动,反应Ⅱ正向移
应速率,但合成氨的产率不变,B错误:及时从平衡混合气体中分离
动,生成的甲醇减少,故甲醇的选择性降低(2)9.6×10Ca2
出氨,平衡正向移动,合成氨的产率提高,根据#=和(N2)·
(3)4:3
e(H2)·(NH)可知,反应速率也增大,C正确:减小压强.反应
解析:(1)反应【为放热反应.反应Ⅱ为吸热反应,T,温度时,反应达
速率减小,由于反应正向是气体体积成小的反应,减小压强,平衡逆
到平衡,后温度升高,反应1逆向移动,反应Ⅱ正向移动,生成的甲醇
向移动,合成氨的产率降低,D错误。
减少,放甲醇的选择性降低。(2)在C1催化剂作用下,由图中数据
5.B解析:由题图可知,N,反应生成NH,的过程为N,→N一N一H
可得如下方程式:56.2=-7.2×103E+C,27.4=-7.5×103E.+C,解联
→H一N=N一H一H一N一NH2→HN一NH2一→NH,,氨元素的化合
价逐渐降低,即发生多步还原反应生成NH,B错误。
立方程可得E。=9.6×10」·mo1:由图可知直线斜率的色对值代表
6.B解析:该反应的正反应是放热反应,升高温度,正、逆反应速率都
活化能,直线Ca2的斜率绝对值小于Ca1,说明其活化能E,小于
增大,但平衡向逆反应方向移动,说明温度对逆反应速率影响较
Catl.偏化效能高于Cl,所以催化效能较高的催化剂是C2
大,A错误:该反应的正反应是气体体积减小的反应,增大压强,平
(3)两个体系的反应温度相同,压强不同,但反应Ⅱ的气体化学计量
衡正向移动,则压强对正反应速率影响较大,B正确:减小反应物浓
数不发生变化,压强不影响平衡移动,由于起始时分别充人物质的量
度,生成物浓度不变,则逆反应速率不变,C错误:加人催化剂,对正,
均为al的CO,和H2,因此平衡时两个体系中CO,和H,的物质
逆反应速率影响相同所以正、逆反应速率仍然相等,D错误。
的量相同,所以正反应速率等于C0,分压的平方之比,C0,的分压比
7.(1)逆反应放热(2)C(3)41,77%(4)加入稍过量N2(或及
等于两容器的压强比,则两容器的压强比P甲:乙=3:4,根据=
时从平衡休酿中分离出NH:)
nRT,压强与容器体积成反比,则甲、乙容器的体积之比VeV之=
解析:(1)表中数据表明:恒压时,升高温度,NH1的含量减小,说明
4:3
平衡向逆反应方向移动.则正反应为放热反应。(2)由反应N(g》+
第4节化学反应条件的优化—工业合成氨
3H(g)一2NH(g)△H<0知,合成氮的适宜条件是低温,高压。
在低温,高压的条件下平衡向右移动,反应物的转化率增大,故C符
合题意。(3)假设N,的用量为1ol,H2的用量为3al,N2的消耗
白题
量为xmol,则:
题号1245689
N2(g)+3H2(g)一2NH,(g】
初始量ml1
3
0
答案ACCB B C C
变化量mod
3x
2x
1,A解析:适当增加氢气的浓度,促使反应正向进行,可提高氨气的平
平衡量mol
1-x3-3x
2x
衡转化率,A正确:合成氨是有气体参与的放热反应,温度升高,反应
2x
速率加快,但合成氨的转化率降低,B错误:铁触煤是催化剂,能使氨
平衡时NH,的含量为2x+1-+(3-3写×100%=26.4%,解得x
气和氢气在较低温度下反应,提高化学反应速率,但是催化剂不能改
×100%=41,77%。(4)工业中实际合
变平衡转化率,C错误:将氨及时液化分离,使得平衡正向移动,有利
0.4177.则a(N2)=04177m
I mol
于提高氨的产率,D错误。
成氨时,考虑到浓度对化学平衡的影响,还可以向体系中加人稍过量
2.C解析:该反应为气体的分子总数诚小的反应,增大压强,平衡向着
的N2或及时从平衡混合物中分离出NH。
生成氨气的方向移动,氨气的体积分数增大:由于严条件下先达平
重难聚焦
衡,故P,>P2,所以P1条件下对应氨气的体积分数应大于p2,A与图
8.C解析:催化剂无法使平衡发生移动,A错误:降低温度,反应I和
像不符:该反应为放热反应,升高晶度,化学反应向着逆反应方向进
反应Ⅱ均逆向移动,C02平衡转化率将降低.B错误:升高温度,反应
行,反应物氮气的转化率减小,B与图像不符:增大反应物的浓度,正
I和反应Ⅱ均正向移动,降低压强使反应1平衡正向移动.CO,平衡
反应速案增大.逆反应速率在开始的瞬间不变,平衡正向移动,C与
转化率将增大,C正确:加压使反应【平衡逆向移动,C0,平衡转化
图像相符:加入催化剂可以加快化学反应速率,反应达到平衡的时间
率将降低,D错误。
缩短,但是不会引起平衡的移动,D与图像不符。
9.C解析:因为反应物气体分子数大于生成物气体分子数,所以适当
3.(1)0.08·L1·mim75%(2)<(3)否≥
增大压强可使平衡正向移动,从而增大甲醇的平衡转化率,A正确:
解析:T℃时,若在容积为2L的密闭恒容容器中充人08molN:(g)
点时,C0的转化率小于该温度下的平衡转化率.则平衡正向移动,反
和1.6H,(g),5nmin后达到平衡.测得N2的浓度为02mo·L-,则此
应速率:>运,B正确:因为点时温度高于b点时温度,所以:点
段时间内消耗0.4mo氮气.根据反应方程式可知,反应消耗
反应速率比b点快,即反应速率:,<。,但正反应为放热反应,温度
0.8 mol
越高,平衡常数越小,所以平衡常数K(75℃)>K(90℃),C错误:
1.2molH2.生成0.8l氨气。(1)反应速率x(NH3)=
2L×5min
80~85℃时,C0的转化率已经达到95.5%以上,且反应速率较快,所
a.08m·L1·min1,2的转化米为2m
以生产时反应温度宜控制在80~85℃,D正确
1.6 mol'
100%=75%。(2)已
黑题
应用提优练
0.8
2
题号1
2
45
2
知300℃时K=0.86.T℃时K=
=100.正反应放
1.6-1.2
0.2×
2
1.A解析:工业合成氨的反应为N2+3H2一2NH,所以适当增大氢
热,温度越高平衡常数越小,反应温度T<300。(3)若向平衡后的体
气的量,会使平衡正向移动,从面使混合物中氨的体积分数变大,但
正本参考答案黑白题29