精品解析：山西省朔州市怀仁市大地学校高中部2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题

怀仁市大地学校2023-2024学年度下学期第四次月考 高二化学 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1.本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第I卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第II卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 5.可能用到的相对原子质量：H-1 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Na-23 Mg-24 Al-27 Fe-56 Cu-64 第I卷 一、选择题：本题共14小题，每题4分，共56分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列化学用语表示正确的是 A. 的键线式： B. CH4分子的球棍模型： C. 醛基的结构简式：-COH D. 乙醇的分子式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．的键线式为，碳碳双键的位置放错了，A错误； B．CH4分子中含有4个碳氢键，空间构型为正四面体形，球棍模型为，B正确； C．醛基的结构简式为-CHO，故C错误； D．乙醇的分子式为C2H6O，CH3CH2OH为乙醇的结构简式，故D错误。 故选B。 2. B．M．Trost等研究了一种烯炔化合物(如图)用于α-羟基维生素D3的衍生物的合成，下列有关该化合物说法正确的是 A. 该烯炔化合物分子式为C7H12 B. 该烯炔化合物可以发生加成反应 C. 该烯炔化合物中所有原子有可能在同一平面上 D. 该烯炔化合物同分异构体可能为苯的同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据该烯炔的键线式可知其分子式为C7H10，A错误； B．据该烯炔的键线式可知，其中含有碳碳双键和碳碳三键，所以可以发生加成反应，B正确； C．该烯炔化合物中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，C错误； D．该烯炔化合物含有一个碳碳双键和一个碳碳三键，不饱和度为3，苯环含有四个不饱和度，所以该烯炔化合物的同分异构体不可能为苯的同系物，D错误； 答案为：B。 3. 化学与生产生活息息相关。下列说法错误的是 A. 乙二醇常用于汽车发动机的防冻液 B. 苯酚不慎沾到皮肤上，可用酒精洗涤 C. 天然气、液化石油气的主要成分都是甲烷 D. 氯乙烷具有冷冻麻醉作用，可以对损伤处产生快速镇痛效果 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙二醇加入水中能改变冷却水的蒸气压，使凝固点显著降低，所以乙二醇常用于汽车发动机的防冻液，故A正确； B．苯酚有毒，若不慎沾到皮肤上，应立即用酒精反复洗涤，防止苯酚灼烧皮肤，故B正确； C．液化石油气的主要成分是丙烷、丁烷等，不是甲烷， 故C错误； D．氯乙烷具有冷冻麻醉作用，运动员受伤时，喷洒氯乙烷，可以对损伤处产生快速镇痛效果，故D正确； 故选C。 4. 下列叙述正确的是 A. 甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使酸性KMnO4溶液褪色 B. 有机物不能发生消去反应 C. 有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CH-COOCH3 D. 可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯和溴的四氯化碳溶液混溶，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误； B．中羟基所连碳的邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应生成甲基环己烯，故B错误； C．A(C4H6O2)能发生加聚反应，A还可以是CH2=CH-CH2COOH、CH3CH=CHCOOH等不饱和羧酸，故C错误； D．直馏汽油可以从溴水中萃取溴，上层为溶有溴的汽油，四氯化碳可以从溴水中萃取溴，由于四氯化碳的密度比水大，下层为溶有溴的四氯化碳，乙酸可以和溴水互溶，不分层，所以可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸，故D正确； 故答案：D。 5. 下列各组物质不互为同分异构体的是 A. 和 B. 和 C. CO(NH2)2和NH4CNO D. 和HCOOCH2CH2CH3 【答案】D 【解析】 【详解】A．的分子式为C5H12O，的分子式为C5H12O，分子式相同，结构不同，是同分异构体，故A错误； B．的分子式为C7H7Cl，的分子式为C7H7Cl ，分子式相同，结构不同，是同分异构体，故B错误； C．CO(NH2)2和NH4CNO的分子式虽然相同，但二者均为无机物，不是同分异构体，故C错误； D．的分子式为C4H6O2，HCOOCH2CH2CH3的分子式为C4H6O2，分子式相同，结构不同，是同分异构体，故D正确； 故选D。 6. 下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是 A. 己烯、苯、四氯化碳 B. 苯、己炔、己烯 C. 己烷、苯、环己烷 D. 甲苯、己烷、己烯 【答案】A 【解析】 【详解】A．向己烯、苯、四氯化碳中分别加入溴水，可以观察到的现象分别是溴水褪色，上下两层均无色；分层，上层颜色深；分层，下层颜色深，因此三种液体的颜色各不相同，可以鉴别，正确； B．己炔、己烯都可以使溴水褪色，不能鉴别，错误； C．己烷、苯、环己烷都与溴水不发生反应，密度都比水小，分层，上层颜色深，因此不能鉴别，错误； D．己烯使溴水褪色，而甲苯、己烷与溴水不发生反应，密度比水小，分层，萃取使溴水褪色，上层颜色深，不能鉴别，错误。 答案选A。 7. 具有解热镇痛及消炎作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为，下列关于“芬必得”主要成分的叙述错误的是 A. 分子式为 B. 属于芳香烃 C. 属于羧酸类有机物 D. 可以发生取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由“芬必得”主要成分的结构简式可知，该有机物分子的分子式为：C13H18O2，故A项正确； B．分子中含有苯环、羧基，属于芳香族化合物，不属于芳香烃，故B项错误； C．分子中含有羧基，该物质可属于羧酸类有机物，故C项正确； D．该有机物分子中含有苯环可发生取代反应，故D项正确； 故本题选B。 8. 下列化合物的核磁共振氢谱中吸收峰的数目不正确的是 A. (2组) B. (4组) C. (3组) D. (4组) 【答案】B 【解析】 【详解】A．从A的结构简式可知，其核磁共振氢谱吸收峰个数为2组，A正确； B．从B的结构简式可知，其核磁共振氢谱吸收峰个数为5组，B错误； C．从C的结构简式可知，其核磁共振氢谱吸收峰个数为3组，C正确； D．从D的结构简式可知，其核磁共振氢谱吸收峰个数为4组，D正确； 故答案选B。 9. 下列说法不正确的是 A. 用工业酒精制取无水乙醇，应向其中加入生石灰，再蒸馏 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯和甲烷不能，说明有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质不同 C. 配制乙醇与浓硫酸的混合液时，应将乙醇沿烧杯内壁缓慢注入盛有浓硫酸的烧杯中，并不断用玻璃棒搅拌 D. 为检验2-溴丁烷中的溴元素，将其与NaOH溶液混合稍加热一段时间后，冷却、静置，取上层清液加入稀硝酸，再向其中加入硝酸银溶液，观察现象 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇和水形成共沸物，不能直接蒸馏得无水乙醇，工业酒精中加入生石灰，生石灰可以与水反应转化为Ca(OH)2，利用沸点差异，再加热蒸馏可制得无水乙醇，选项A正确； B．甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，而使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯和甲烷不能，苯环使甲基活性增大，说明有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质不同，选项B正确； C．浓硫酸密度比乙醇大，两者混合时，应该将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢注入盛有乙醇的烧杯中，并不断用玻璃棒搅拌，选项C错误； D．将2-溴丁烷与NaOH溶液混合加热一段时间后，冷却、静置，取上层清液加入稀硝酸酸化，再向其中加入硝酸银溶液，观察现象，若产生浅黄色沉淀，则说明2-溴丁烷中存在溴元素，选项D正确； 答案选C。 10. 下列说法不正确的是 ①和的最简式相同 ②和含碳量相同 ③丁二烯和丁烯为同系物 ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤标准状况下，己烷所含的分子数为(为阿伏加德罗常数的值) ⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法 A. ①②⑥ B. ②③④ C. ②③⑥ D. ③⑤⑥ 【答案】D 【解析】 【详解】①CH3-CH=CH2和CH2=CH2的最简式的是CH2，二者的最简式相同，故①正确； ②CH≡CH和C6H6的最简式的是CH，所以二者的含碳量相同，故②正确； ③丁二烯和丁烯中碳碳双键的数目不同，二者不是同系物，故③错误； ④正戊烷、异戊烷、新戊烷分子中含有的碳原子数目，含有的支链逐渐增多，则它们的沸点逐渐变低，故④正确； ⑤标准状况下，戊烷的状态不是气体，题中条件无法计算11.2L的戊烷的物质的量，故⑤错误； ⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是质谱法，而核磁共振谱法可确定有机物中H的种类及个数比，故⑥错误； 根据以上分析，错误的有：③⑤⑥； 答案选D。 11. 已知乙烯分子是平面结构， 1,2－二氯乙烯可形成 和 两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是（ ） A. 1－丙烯 B. 2－甲基－1－丙烯 C. 1－丁烯 D. 4－辛烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．1－丙烯只有1种结构，不存在顺反异构，故不选A； B．2－甲基－1－丙烯只有1种结构 ，不存在顺反异构，故不选B； C．1－丁烯只有1种结构 ，不存在顺反异构，故不选C； D．4－辛烯存在 、 两种结构，存在顺反异构，故选D； 选D。 12. 下列实验的操作和所用的试剂都正确的是 A. 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 B. 配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿壁缓缓倒入到浓硫酸中 C. 制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热。 D. 除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液 【答案】A 【解析】 【详解】A．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，通过加成反应，排除碳碳双键的干扰，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色，可证明混有甲苯，A正确； B．配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硫酸沿壁缓缓倒入到浓硝酸中，B错误； C．制硝基苯时，应该水浴加热，C错误； D．除去溴苯中少量的溴，应加稀的氢氧化钠溶液，然后分液，D错误； 故选A。 13. 下表中实验操作能达到实验目的的是 实验操作 实验目的 A 向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水 观察白色沉淀三溴苯酚 B 向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液 鉴别苯、甲苯 C 向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3-4滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加热 检验醛基 D 向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液，搅拌 除去乙酸乙酯中的乙酸 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.苯酚和溴反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯中，所以用苯酚的浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀，故错误； B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，故正确； C.检验醛基时需要在碱性条件下，实验过程中氢氧化钠为少量，故错误； D.乙酸乙酯与氢氧化钠反应，不能除去乙酸，故错误。 故选B。 【点睛】注意有机反应的条件很关键，条件改变，反应可能改变。如苯和溴水的反应，若用浓溴水则可以看到白色沉淀；醛和新制的氢氧化铜悬浊液的反应必须氢氧化钠过量，否则不能看到红色沉淀。卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应，而在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应等。 14. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能说明此观点的是 A. 的酸性比的酸性强 B. 丙酮分子（）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C. 既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 【答案】C 【解析】 【详解】A．氯乙酸中含有氯原子，导致羧基中H-O的极性增强，使得其酸性大于乙酸，A正确； B．丙酮中氢原子比乙烷中的氢原子更易发生卤代反应，说明丙酮中羰基的存在使其氢原子活性强于乙烷，B正确； C．中既含有羧基又含有醛基，故其既能发生银镜反应又能发生酯化反应，与有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响无关，C错误； D．苯酚中的羟基能够和氢氧化钠反应，说明苯环对羟基造成了影响，使其活性大于乙醇中的羟基，D正确； 故选C。 第II卷 二、非选择题：包括第15题~第18题四个大题，共44分。 15. 现有六种有机物，请回答下列问题： A. B. C. D. E. F. （1）A物质中含有的官能团名称为_______、_______。 （2）B的分子式为_______。 （3）D的一氯代物最多有_______种。 （4）上述化合物中互为同分异构体的是_______；互为同系物的是_______。(填字母) 【答案】（1） ①. 碳碳双键 ②. 羟基 （2）C9H12O （3）4 （4） ①. A 和 C ②. B 和 F 【解析】 【小问1详解】 通过观察 A 物质中含有碳碳双键和羟基，故答案为：碳碳双键和羟基； 【小问2详解】 B的分子式可以通过观察数出含碳9个，含氢12个，含氧1个，故分子式为C9H12O， 故答案为：C9H12O； 【小问3详解】 D 分子中有4种等效氢，故D的一氯代物也有4种，故答案为：4； 【小问4详解】 同分异构体为分子式相同而结构不同的物质，故为A和C，同系物为分子组成相差若干个CH2原子团的同一类物质，故为B和F，故答案为：A和C；B和F。 【点睛】本题考查物质中所含官能团的名称，物质分子式，同分异构体，同系物等知识。需要学生准确把握课本中官能团的种类、名称，关键是要注意苯环不是官能团。 16. 对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。 已知： 甲苯 溴 对溴甲苯 沸点/℃ 110 59 184 水溶性 难溶 微溶 难溶 回答下列问题： （1）装置甲中导气管的作用为_______。 （2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为_______(填字母)。 a．>184℃ b．110℃～184℃ c．59℃～110℃ d．＜59℃ （3）装置甲中主要发生反应的化学方程式为_______。 （4）装置乙中需盛放的试剂名称为_______。 （5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。 步骤1：水洗，分液； 步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去_______(填化学式)，分液； 步骤3：水洗，分液； 步骤4：加入无水CaCl2粉末干燥，过滤； 步骤5：通过_______(填字母)，分离对溴甲苯和甲苯。 a．过滤 b．蒸馏 c．蒸发 （6）关于该实验，下列说法正确的是_______(填字母)。 a．可以用溴水代替液溴 b．装置丙中的导管可以插入溶液中 c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应 【答案】（1）平衡气压，使甲苯和液溴混合溶液顺利滴下 （2）c （3）＋Br2＋HBr （4）苯或者四氯化碳 （5） ①. Br2 ②. b （6）c 【解析】 【分析】甲中甲苯与溴单质发生取代反应生成对溴甲苯和HBr，通过乙装置吸收挥发的溴后，生成气体进入丙检验溴化氢，最后进行尾气吸收处理；据此分析解题。 【小问1详解】 导气管主要是平衡气压，保证液体顺利流下； 【小问2详解】 温度需要低于对溴甲苯、甲苯的沸点，高于溴的沸点，会出现过度挥发，不能太低也不能太高。故选c； 【小问3详解】 装置甲中甲苯与溴单质发生取代反应，其化学方程式为：＋Br2＋HBr； 【小问4详解】 由于HBr中可能混有溴，故要使混合气体通入苯或四氯化碳，除去溴； 【小问5详解】 反应后的混合液中有少量溴，故用氢氧化钠溶液可以除去溴。由于对溴甲苯和甲苯的沸点不同，故采取蒸馏的方法得到纯净的对溴甲苯； 【小问6详解】 a．甲苯不与溴水反应，a错误； b．丙的导管伸入液面之下，会造成倒吸，b错误； c．淡黄色沉淀是甲苯与溴发生反应生成的HBr与硝酸银反应之后的结果，故生成浅黄色沉淀就能证明该反应是取代反应，c正确； 故选c。 17. 人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题： （1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式：___________。 （2）已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：()、()。 ①这两种结构的区别表现在以下两方面： 定性方面(即化学性质方面)：()能___________(填字母)，而()不能； a．被酸性高锰酸钾溶液氧化　　　　　　b．与溴水发生加成反应 c．与溴发生取代反应　　　　　　　　　d．与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6与H2完全加成时：()消耗H2___________mol，而()消耗H2___________ mol。 ②今发现C6H6还可能有一种如图所示的空间结构：，该结构的二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。 （3）①萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是___________(填字母)。 A． B． C． ②现代化学认为，萘分子中碳碳键是___________。 【答案】（1）HC≡C-C≡C-CH2-CH3 （2） ①. ab ②. 3 ③. 2 ④. 3 （3） ①. C ②. 介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键 【解析】 【小问1详解】 分子式为C6H6，含两个三键且无支链的链烃，其中两个—C≡C—位置可以间隔一个碳碳单键，也可以间隔多个碳碳单键，其结构简式为HC≡C-C≡C-CH2-CH3或 HC≡C-CH2C≡C -CH3或HC≡C- CH2CH2C≡CH等； 【小问2详解】 ①由于Ⅱ中存在碳碳双键，故Ⅱ可被酸性KMnO4酸性溶液氧化，也能与溴水以及氢气发生加成反应，一定条件下能与溴发生取代反应，而Ⅰ为苯，苯能与Br2在催化剂作用下发生取代反应，能与氢气在一定条件下发生加成反应，但苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化、不能与溴水发生加成反应，所以()能而()不能发生的反应为a、b，故应选a、b；由于Ⅰ为苯，分子式为C6H6，1mol苯加氢后形成环己烷(C6H12)，需3 mol H2，而Ⅱ中有2mol双键，故需2molH2； ②根据对称性即可确定二个氯原子的相对位置：，故其二氯代物有3种； 【小问3详解】 ①的分子式C12H10，的分子式C10H14，的分子式C10H8，故答案为：C； ②萘中的碳碳键应与苯中的碳碳键相同，即是介于碳碳单键和碳碳双键之间独特的键。 18. 异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 已知：①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 CH2= RCH= 氧化产物 CO2 RCOOH ② 请回答下列问题： (1)异戊二烯的一氯代物有___种；写出一种反应①发生1，2—加成所得有机产物的结构简式为___。 (2)X存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：___；X可能发生的反应有___(填字母)。 A.加成反应 B.氧化反应 C.酯化反应 (3)Y的结构简式为___；B为含有六元环的有机物，其结构简式为___。 【答案】 ①. 6 ②. BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br ③. ④. AB ⑤. ⑥. 【解析】 【分析】 【详解】(1) CH2=C(CH3)CH=CH2的一氯代物有、、CH2=C(CH2Cl)CH=CH2、CH2=C(CH3)CCl=CH2、、，共6种；CH2=C(CH3)CH=CH2与溴发生1，2—加成所得有机产物的结构简式为BrCH2CBr(CH3)CH=CH2或CH2=C(CH3)CHBrCH2Br； (2) CH2=C(CH3)CH=CH2发生加聚反应生成产物，存在顺反异构，顺式结构为，反式异结构为；X含有碳碳双键，能发生加成反应 、氧化反应，不能发生酯化反应，选AB； (3)根据烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系，CH2=C(CH3)CH=CH2被氧化为二氧化碳和O=C(CH3)CHO，Y的结构简式为；根据+ ，CH2=C(CH3)CH=CH2和乙烯发生加成反应生成含有六元环的有机物为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 怀仁市大地学校2023-2024学年度下学期第四次月考 高二化学 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1.本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第I卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第II卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 5.可能用到的相对原子质量：H-1 N-14 O-16 S-32 Cl-35.5 Na-23 Mg-24 Al-27 Fe-56 Cu-64 第I卷 一、选择题：本题共14小题，每题4分，共56分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列化学用语表示正确的是 A. 的键线式： B. CH4分子的球棍模型： C. 醛基的结构简式：-COH D. 乙醇的分子式： 2. B．M．Trost等研究了一种烯炔化合物(如图)用于α-羟基维生素D3的衍生物的合成，下列有关该化合物说法正确的是 A. 该烯炔化合物分子式为C7H12 B. 该烯炔化合物可以发生加成反应 C. 该烯炔化合物中所有原子有可能在同一平面上 D. 该烯炔化合物同分异构体可能为苯的同系物 3. 化学与生产生活息息相关。下列说法错误的是 A. 乙二醇常用于汽车发动机的防冻液 B. 苯酚不慎沾到皮肤上，可用酒精洗涤 C. 天然气、液化石油气的主要成分都是甲烷 D. 氯乙烷具有冷冻麻醉作用，可以对损伤处产生快速镇痛效果 4. 下列叙述正确的是 A. 甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色，也可使酸性KMnO4溶液褪色 B. 有机物不能发生消去反应 C. 有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CH-COOCH3 D. 可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸 5. 下列各组物质不互为同分异构体的是 A. 和 B. 和 C. CO(NH2)2和NH4CNO D. 和HCOOCH2CH2CH3 6. 下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是 A. 己烯、苯、四氯化碳 B. 苯、己炔、己烯 C. 己烷、苯、环己烷 D. 甲苯、己烷、己烯 7. 具有解热镇痛及消炎作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为，下列关于“芬必得”主要成分的叙述错误的是 A. 分子式为 B. 属于芳香烃 C. 属于羧酸类有机物 D. 可以发生取代反应 8. 下列化合物的核磁共振氢谱中吸收峰的数目不正确的是 A. (2组) B. (4组) C. (3组) D. (4组) 9. 下列说法不正确的是 A. 用工业酒精制取无水乙醇，应向其中加入生石灰，再蒸馏 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯和甲烷不能，说明有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质不同 C. 配制乙醇与浓硫酸的混合液时，应将乙醇沿烧杯内壁缓慢注入盛有浓硫酸的烧杯中，并不断用玻璃棒搅拌 D. 为检验2-溴丁烷中的溴元素，将其与NaOH溶液混合稍加热一段时间后，冷却、静置，取上层清液加入稀硝酸，再向其中加入硝酸银溶液，观察现象 10. 下列说法不正确的是 ①和的最简式相同 ②和含碳量相同 ③丁二烯和丁烯为同系物 ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤标准状况下，己烷所含的分子数为(为阿伏加德罗常数的值) ⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法 A. ①②⑥ B. ②③④ C. ②③⑥ D. ③⑤⑥ 11. 已知乙烯分子是平面结构， 1,2－二氯乙烯可形成 和 两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是（ ） A. 1－丙烯 B. 2－甲基－1－丙烯 C. 1－丁烯 D. 4－辛烯 12. 下列实验的操作和所用的试剂都正确的是 A. 要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 B. 配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿壁缓缓倒入到浓硫酸中 C. 制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热。 D. 除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液 13. 下表中实验操作能达到实验目的的是 实验操作 实验目的 A 向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水 观察白色沉淀三溴苯酚 B 向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液 鉴别苯、甲苯 C 向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3-4滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加热 检验醛基 D 向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液，搅拌 除去乙酸乙酯中的乙酸 A. A B. B C. C D. D 14. 有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以相互影响，从而导致化学性质的不同。以下事实不能说明此观点的是 A. 的酸性比的酸性强 B. 丙酮分子（）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C. 既能发生银镜反应又能发生酯化反应 D. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 第II卷 二、非选择题：包括第15题~第18题四个大题，共44分。 15. 现有六种有机物，请回答下列问题： A. B. C. D. E. F. （1）A物质中含有的官能团名称为_______、_______。 （2）B的分子式为_______。 （3）D的一氯代物最多有_______种。 （4）上述化合物中互为同分异构体的是_______；互为同系物的是_______。(填字母) 16. 对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。 已知： 甲苯 溴 对溴甲苯 沸点/℃ 110 59 184 水溶性 难溶 微溶 难溶 回答下列问题： （1）装置甲中导气管的作用为_______。 （2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为_______(填字母)。 a．>184℃ b．110℃～184℃ c．59℃～110℃ d．＜59℃ （3）装置甲中主要发生反应的化学方程式为_______。 （4）装置乙中需盛放的试剂名称为_______。 （5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。 步骤1：水洗，分液； 步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去_______(填化学式)，分液； 步骤3：水洗，分液； 步骤4：加入无水CaCl2粉末干燥，过滤； 步骤5：通过_______(填字母)，分离对溴甲苯和甲苯。 a．过滤 b．蒸馏 c．蒸发 （6）关于该实验，下列说法正确的是_______(填字母)。 a．可以用溴水代替液溴 b．装置丙中的导管可以插入溶液中 c．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应 17. 人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题： （1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式：___________。 （2）已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：()、()。 ①这两种结构的区别表现在以下两方面： 定性方面(即化学性质方面)：()能___________(填字母)，而()不能； a．被酸性高锰酸钾溶液氧化　　　　　　b．与溴水发生加成反应 c．与溴发生取代反应　　　　　　　　　d．与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6与H2完全加成时：()消耗H2___________mol，而()消耗H2___________ mol。 ②今发现C6H6还可能有一种如图所示的空间结构：，该结构的二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。 （3）①萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是___________(填字母)。 A． B． C． ②现代化学认为，萘分子中碳碳键是___________。 18. 异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]是一种重要的化工原料，能发生以下反应： 已知：①烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 CH2= RCH= 氧化产物 CO2 RCOOH ② 请回答下列问题： (1)异戊二烯的一氯代物有___种；写出一种反应①发生1，2—加成所得有机产物的结构简式为___。 (2)X存在顺反异构，写出它的反式异构体的结构简式：___；X可能发生的反应有___(填字母)。 A.加成反应 B.氧化反应 C.酯化反应 (3)Y的结构简式为___；B为含有六元环的有机物，其结构简式为___。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $