北师大实验中学 2023~2024学年高三第一学期化学摸底测试试题及参考答案
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内容正文:
北师大实验中学2023~2024学年高三第一学期化学摸底测试
5.下列各组变化,所克限的较子阔作用属于同种类型的是()
A. Na.0.和sio.络化
B.M:和s化
本试卷共10页,100分,考试时长90分钟,考生务必将答案答在答题纸上.
C.化解和遵落化
可能用到相对原子:H1C17016 23 5128 53 C1355 Br8 1127Fe5
D.和干冰升华
6. xg与H(v在株化列表密经历如下过程生成VHg
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分,在每题列出的四个选项中,选出题符合题目要求
的一项.
1.下列化学用语正确的是
rt_
A.经的电子式::0:H
: 1ir
B. 丙的结构简式十CH一CH一C日.士
C
D. 水分子物充模型.
!me. !_
C. Ga的侯层电子排布:4riAp'
1.V.为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
rianr
A. 3.20.和0.的没合物中含有的是限子数目为02V
下列说法不正确的是()
B.1mol金限石中含有的共恰键数为4V
A. 过程中破坏的均为主根性
C. 标准状况下,11.21.水中含有的氛原子数为8.5V
B. 过起听收能量,过程放出能
D.2.0mol1.碗酸液中含有的碗酸根离子数目为2V.
3. 根梁元素周期律判断,不正确的是
C. 第分解的热化学方程式为2NHig) (+3H(gA-kJmo
A. Mg原子失电子能力比C:强
B. K与水反应比M:与水反应删烈
D. 使用催化剂可以降低反应的烙变,从而提高化学反应速家
7.香兰素是生活中常用的一种料,可通过以下方法合成,下列有关说法不正确的是
C. HC1的稳定性强于HBr
D. HP0.酸性干1150
人.元素照题考中的百种元素A.B.E:W,乙. 原子序数依次潜大.A的签态夏子价
善三南
电子排布为avap:B的基态原子最外层有3个单电子:E的原子最外层电子数是其内
1
层的3倍,W和E位于同一族;Z的34孰道中有5个电子。下列说法正确的是()
n
__
o
A.第一离能:(y()(A
n
B. A单听的品体都属于共恰品体
A.物A能与化铁济液发生总色反应
C. E的质可将W从它的氢化物中置换出来
B.反应1和暖应日的反内类型分判是加成反应,复化反应
D.单质7和秘破酸反应的离子方程式为。27-61*-12+3H:
C. I mol物质 B最多能与3ml NaOB反应
D.看兰素中提照子有两种杂化方式
山n
rin
8. 已知A(tC(y)+2D时反应的平常数和温度的关系如下:
&度C 7%0 800 800 1000 1200
11.某小组设计完成了如下实验
u.
1
irn
14.r
f
8C时,应一个21.的密用容器中充入.mo的A和8mol的B,反应初始4;内I
7s
的平均反应速率(D)-0.02mo(L.下列说法不正确的是()
ol1too1
_。
(m
*生色
,
A. 该反应A7
B. 4.时e(A为0.56mVL
下列说法不正确的是()
C. 1200C时反应C(s+2Dg)i+Bg)的平常数为2
A.1中蓝色注中存在IC(NH:)
D. 330C达平时.3的转化率为333
B.I中发生反应的离子方程式为:Cu*+5-Cu5
9. 已如0:与N0.相互转化:2NO(g)V0g)△-24.43mol.在恒温下.
C.中现是Cn+4HICuH说动的结是
将一定量0:和\0.的混合气体充入体积为21.的密阅容器中,其中物质的量浓度险
D.r中生的气体是H
时间变化的关系如下图,下列分析不合理的是
m{1
172.铁笔化合物(FeX)在破记材料领有着广泛的应用前景。姓和氢气在10C可
A. 1点时反正在说行
1
发生置段应,产物之一的品响结构如阻所承如图一1所录,是响过长为a叫:0可
B. b点的正反内速等子道反内速
1
以完全替代该晶体中。位置Fe或者b位置F.形成C:替代型产物FeCa.X.FeV.转
C. 2min时,导效平移动原因是减小压
化为两种C。代产物的能量变化如图一:所示,下列说法不正确的是()
强或任度
_r_
D. 反应进行到l0min时,体系吸收的热量
5 10 15 0 830 5 m
or
为9.76
△
,ciare营
16. 聚确酸数二醇作为一种特神多元醇,已成为合成新型复脂(P)的重要草料,通过
用-1 feN.品胞构示意图
图2 排化过程的能景变化
过程
下列反应可合成聚1.4.环已基碳二寡(PCHDL)
A. 制备读铁繁化合物时生成气
→#^□
B. .位置间离最近的照子有6个
C. 可通过晶体的X.射衍射实验获取晶体结构信意
Pm.
下列说法不正确的是()
D. 更稳定的C。替代型产物的化学式FeCuV
A. PCHDL.是一种可降解高分子材料 B. 体A是乙二醇的同系物
C. 单体B的梳慰共报谐有4指峰
1 D. 谈食成反应为反应
13. 探究草院HC0性的实如下(已知;室温下,8.1ml11C0.的pH
第二部分 非选择题(共58分)
_.
现
15.“击说”是导致路灭绝的可能夏因,在一个60万年的形成的沉积物层中为
①
现了含量丰富的一lr,这可能是由于小行星对地球的撞击的结果,同时,被撞击出的坑
Ca(O.(含酌)
__r
落流色,产生白色沉院
表面还发现有超石英(5I0:)的存在,请答下列问题
②
少量aCO.霞
产气泡
(1)1r在元素周期表中位子__,价层电子排布式是_。
。
醇性310
紫色洛色
同阐:
(2)50:有多种结构,常温下最稳定的是低温石英,低温石英和题石英的晶胞如下所
C.H0H题
加热后产生有味物陆
示
由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是
A. H.C0有性.CaOH.-H.CO.-CC0.1-2H.0
B. 性:H.COHCO.NHCO-HCo-NaHC.O-COf-H0
C. H.C0.有还.2M0-sC.0+16H'-2Mn-1000.十+8H.0
D. H.C.O.可发生化反.
HoCC0O-2C1HLO0 C.H:cOC.H.-2-HO
14. 下列实验作和现象对应所得到的结论均正确的是
实验作和现象
m.美
__
选项
结t
用有大游上,新小球在内
图:.5与0%子的些与词题是!
a-he-{tm
向某无色落液中演加水和CCl,握。静 原落度中有1
Dsmt-em balo-em
置.下是色
①si的最高能级符号是_,低温石英品体中,S的杂化轨道关型是_.
向释比YO,中加入过的F。粉,充分反应后。 HYO:只整将F。化为Fe
②题石英晶体中,5:的紧邻0原子个数是 个.
家入aC,产生蓝色有院
③结合密度计算说明,被击出的比表面有超石英存在的原因是:
向试管中加入1mL8.002mat1FeC3.洛液考 其它条件不变,增大反应物冰
&
lmL8.0omo)K5CY溶液,游液变为红色,再 度,平衡正向移动
(2知sin 600.9)
加2演8.82molL.KsCv洛液,溶液颜色变
④越石英也会出现在勉壳深处,可通过火山发被带到地表,但人们在火山活动
将电石与抱和食盐水反应产生的气体通入到酸性 乙快具有还原性,被高错酸
等高温地区的地是未发现过超石英,而击这面指令还存在超石英,请火
D
酸性化
KMnO.中.溶渡色逐变浅
山活动地区未发现超石英的原国:.
(3)工业上用在高温下还原S10:可删各粗础,其化学方程式为,某同学认
为该反应能用来比较C和S1的非金属性强,你是吾网意?说明由:.
16. 有强化判的条件下,格11.和C0.没合加热可刻条C.主要的反应有
7.匹)
1CO.ig+4ll(g;CHg+2H0g) Al--165tl
1i是我国最早社准的可用干抗新疑奏些床试验的药物之
n1.C0+H Cog+H0ig)
0
III.C0-2H)C+2H0
4H--06.1Jmol
一.而最新文整研究也证实了其对新型疑达病毒(2010nCoV)表现出良好的体外排制作
(1)CO、CH。0的点由高低的序是.
(2)由绕求达。已知H(r第C0的觉分删为-28lmo、-23k3mol
用,F是合成法匹拉书过程中的意要中间体,其合成略线如下
①要计算八时:至少还需要一个过程的熟效应(该热效应记为八),则此过程的热
o-o一·回
化学方程式是.
②△路-(用含有二1.的代数式表示).
(3)C0:的电子式是 .其中C-0键的键能是70013mol,H0中0-1键的
键能是463lLmol.则.H-I键的键能与C-的键能相差bmal.
3
表##7#
]cto
(4)C0:甲院化反应的机现大体
CoocH.
可归结为两种,右图表示了两种
,
。
途径步反的能量变化(T
代表过渡态,·表示吸附在催化剂
。
表面的物料),其中速率较快的选
径中的决速步的化学方程式是
,
o.
_t
。一0g”
。p{&
+HO
(5)将mC0:]ca(-I:4混合气
读以一定的流速通过含催化剂的恨容
(1)A可以与Na.C0.落液反应产生C0..A的官能谢名称为
反应器,测定CO:的转化和CH.
(2IX含三种元素,请写出B一X的方程式
的选的泪度的化关系如下图
示,温度高手500C后。C0.的0
(3)反应①的反应型为
室且平保持不但C1.的选性下
的可因是_.
(4IY含有基,请写出Y的结构简式
(5补充下列合成路线:合成E分三步进行,③为取代反应,中间产物2和E互为同号
异构体,请补充中闻产物1、中闻产物2和E的结构简式_.
(6)不同压强下,保持相同的投料比,测
00
__
定反应体系中CD:的平特化和CH.的
_习-国
平渐产家随温的变化关系如下图所云
P.时曲线出现损点的度高子A.时
bct.
的,国是.
(6依据整个反应流程判断反应②的目的是
200 300 00 500 60 %00 2/
1.用C10.看的饮用水中会含有C10C10C10,化学小组用知下方缺题定
1. 基国学研完确酸与KSC)的反应
处理后的饮用水中C10。C10:和C10,的含量和总量(总)
素料:I.SCY5.C.N元素的化合终依次为:一2价。+4价。一3价。
I.SC的性似离子.被化为色的(5C.(5C:可聚合
料:性:C10C10>C10
为起sC..
11.5.0-)al+YaS0(Ya5.0.N50.均为无)
III.NO.可于流酸使速变.
实验一:
5
1. C10:和C10.含量的测定
静置一时阅后
①向、mL.的饮用水中加入过量K1溶液,用amolL.Na5:0.标准溶渡演定至终点.
1mt!Kscx '
1. 2mL.
l1.立变虹
清起.5O.溶v:mL
.副匹反应,色迅速
提去,应大红气&
②向①中反应后的溶液中,加入酸调节落夜pl-2,充分反应后,续用amo1
xa.5.0.标准流定至终点.又清xa5.D:v)ml
(1)病浓确酸中演加K5CV济液,落液立野变红是因为生成了(填化学式)
(2)概究sCy的转化产物
二:
lI. 总的测定
3. 将实验一I中的气体通入Ba(O:和xaO的混合中,有白色沉突
③向v:m.的饮用水中加入过量KBr溶液,加入浓盐酸调节溶液p日=05.密封放置
成.
2min:然后加入过量K1落液,立即用饱和酸二溶读满节溶夜pH~1.5
b. 过滤、洗蓬白色沉流,取少量于试管中,加入过量的酸,沉淀完全落
④用amolL.Na.5.0.标准液演定至终点,清托Na.5.0.溶液vml
幅,再痛加少量IVMnO.液,不色
用vmI.的纯水重复③~④.消耗i:5.0:溶液vmL.
4. 另取少量实验一中试管内的演流加入BaC:清流,产生大量白色沉淀
①过》证实了红惊色气体中不含50,理击是_.
②.中,Ba(O册:中加入xaO日溶液以大O甘浓度的目的是
(1)配刻vmLamolL.xo-5:0,标准液,需称量a-50:体_.
③由上述实验现可知:sCV化的最终产物中一定有.
(2)①中滴定时所用的示剂应该是 ,清定至终点的现象是_.
(3)绿读研究实验一田中“静置一段时间后,突然断烈反应,红色迅速提去”的
因.
(3)②中加入盐酸后发生反应的离子方程式是__.
验三:
(4)确二缺(Ya-封PO)液是破性的原因是 (结合离子方程式和必要
-。
1o-买scN
的文字说明).
(5)③中加入1后发生反应的化学方程式是
2
红后文迅色.
(6)水样中C10”的含量是_叫②L.
(0干浓)
周时产生大气体
(7)测定总时不用K1直反应,而是先加入KBr的原因是_.
①对比实验一和实验三可得结论。一定浓度的0:.
②结合实验三,从化学反应速率的角度解释实验一非和田中的现象:北师大实验中学2023-2024学年高三第一学期化学摸底测试
17.(1)基
答案
(2)CICHCOOH+2NOH→HOCH.COONa-NaCI+HC
超号
(③ 化
HOC11CO0-I→loCHC0OH
答案
C
A
B
1
号
C
10
11
17
答害
1
15.1)第六VI1 sf6}
c
②6
(2)q
##))
一石英度
托石其密度较小,可在高压下
hoo.
too.
hooci
(击时)变为度较大的u石英
(6)基
④石英山子夏子距离过近,室温下不稳定,在高温下转变为纸混石英的速缺快,因此火山
18.(1)0.158a
暗发排出的默在离温下会枝变为任石英,导数至今未发现过级石英。
(2)
游液蓝好酒头
(3)2C+si0.-2C0+i
不回意,选反泣具说在该条性下C的还阐性大于i的.
(03)Ci0+4-4-2-Cr+2H0
而无法说明C的氧化性大千的,因此无法用比较C和的非金属性弱
(4)alIPO中存在1OI+PO和平1POO
16 01)0C0-C.
(1分)
0H+.PO,HPO一的水程度大子电离程度清流,溶呈性
(2)①H0l)-H0{
②283-2858+
(分)
或①H0g-HO A
②283-285.8-A
(1)
(③r+2-1+2KB
)c-(1})
2225
(6)835-10%(w:6
(4)0C0-0-CH0
(或,0C0-+C1l0+.0】
(7)避免(成减少)高酸度条件下清与填离子的反应对实验结果的干比
(3)(速角度)温度赛予500C后,因积或过了侧化剂的活性混度等,致使化剂对段
(笔院校化性弱,要在高航度条件下长时间反应,任此条件下确离子能与渴献就反
应1的化效降纸,反应1反应速减,造成烧的选择性下,反应I.I的
离子不与第气反应,与填子的反应比气块多
应迷仍有所增,旷以保持二笔化现的转化基本不变
10. C1)(5Cr
(或平角度)谋度高于00C后,化学反应达平新状态,升富里。反成1的
(2)①如入过的硬础戳,沉淀完全凉.再演加少量KnD.,不色说
学平送动,反应目的化学平潮正内动,能使二化孩的转化率基本不变,甲
沉中无既50过无50:(跳了反限生段50,或生现时80提续N0数化的到)
培占含产物的比例下障,选择性下.
经是气中不含s0
②免混仓气中大的NO:使溶液呈酸性.干说检验CO:和SO
()漏里,反](和)的情二化陪的平转化低,反目的平激
3000.s0
移,使二化碳的平衡枝化率大。因此,图中拐点前体系中以反应1(和1I)为主
(3)①段加快酸化(5C.的化学段院速(或化浓确破化(C))
提点后体系中以反应I非为主。图中P>P,任等件下更有利子反应1(和I),国此P
②实验一中存在反:a.注融笔化5CN”。h.浓酸策化(5C.化学反应速
务件下要更温度才能别反应1(和),提进反应Il,使体系中的反应非成为主要为
.所以i中液立即变红:静置过程中。生成的O,干确载,浓度积到一
n.
定程度时佳大。红&迅演词去
::
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