内容正文:
学霸高春引蓝题化学
第三章综合测试
☑章末自测阶段强化,巩固提升|限时:45mim
3.(2023·河南安阳三模)某化学实验小组设计
一、
选择题
如下实验探究Zm与溶液中Fe+发生反应的
1.(2023·广东汕头一模)类推的思维方式在化
原理。
学研究中发挥着重要作用。下列有关类推的
实验
试剂
现象
结论正确的是
(
2mL0.1mdl·L
黄色溶液很快变浅,接
A.Al能与NaOH溶液反应,则Mg也可以
FeCl,溶液、过量
着有无色气泡产生,固
B.工业上用电解熔融MgCL2的方法冶炼Mg,
锌粉
体中未检出铁单质
故也可用电解熔融CaCL,的方法冶炼Ca
很快有大量气体产生,
2ml1mol·L
C.S与Fe反应生成Fes,故S与Cu反应也生
出现红褐色浑浊,30min
FeCl,溶液(pH
成CuS
左右产生红褐色沉淀,
≈0.70)、过量
D.加热Ag0可以得到单质Ag,加热Cu0也
溶液颜色变浅,产生少
锌粉
可制取单质Cu
量铁单质
2.(2024·湖南常德一模)世界上95%的铝业公
下列说法错误的是
司均使用拜耳法(原料为铝土矿,主要成分
A.实验I说明Fe被还原为Fe2
为Al,03,含少量Fe03、Si02等)生产Al,03,
B.可用酸性高锰酸钾溶液检验实验I得到的
其工艺流程如下:
溶液中含有Fe2
30%40%
C.实验Ⅱ发生了置换反应和复分解反应
苛滩钠溶液
D.实验说明Fe+、H与Zn的反应与离子浓
铝土矿
粉碎
铁度加池液浓碗
热城浸
度有关
水合铝硅酸钠
4.(2024·北京房山一模)探究同浓度Na,C0,
和物质X
与NaHCO,溶液和不同盐溶液间的反应,
氢氧化铝品种
①中产生白色沉淀和无色气体,②中只产生白
校高温度下的
Al(OH),
色沉淀。(碳酸铝在水溶液中不能稳定存在)
过饱和溶液
啦烧一A,0
A10溶液
滤液
已知:过饱和溶液是指一定温度、压强下,当
Na,CO洛液
国NaHCO,溶液
溶液中溶质的浓度已超过该温度、压强下溶
①
((l,溶液
质的溶解度,而溶质仍未析出的溶液。
下列说法错误的是
(
N,(CO滨液
国NaHCO.溶液
A.物质X为Fe,0
②
B.可用过量CO,代替氢氧化铝晶种
下列说法不正确的是
C.缓慢加热可使Si0,转化为水合铝硅酸钠
A.Al2(S0,)3能促进Na,C03、NaHCO3的
D.该流程中可循环利用的物质主要有氢氧化
水解
铝晶种
B.①中沉淀可能是氢氧化铝和碱式碳酸铝中
第三章金属及其化合物学霸高吉
的一种或二者的混合物
子方程式为Cr,0号+3H,02+8H=Cr*+
C.同浓度的Na,CO,与NaHCO,溶液分别加
302↑+7H20
入酚酞,Na,CO3溶液的红色深
C.30~80s过程中,Cr元素被氧化,可能是溶
D.②中CaCL,溶液滴入后,NaCO,溶液的pH
解的氧气和剩余的H,0,所致
不变,NaHCO,溶液的pH降低
D.0~80s时,溶液中含铬微粒依次发生氧化
5.(2023·湖北武汉模拟)Mg1zAl2是一种新型
反应、还原反应和氧化反应
储氢合金,该合金在一定条件下完全吸氢的
二、非选择题
化学方程式为Mg1,Al2+17H2=17MgH2+
7.(2024·山西晋城一模)实验室利用含钴废渣
12AL,得到的混合物M(17MgH2+12A1)在
[含Co(OH),、Fe(OH)3等]制备磁性材料
Co,04。回答下列问题:
4.0mol·L1HC1溶液中能完全释放出氢气。
I.稀硫酸的配制。
下列说法正确的是
(
(1)实验室里需要450mL2mol·LH,S0:
A.该合金熔点介于金属镁和金属铝之间
溶液。用98%浓硫酸(密度为1.84g·cm3)
B.MgH,中,两种元素的化合价均为零价
配制该溶液时,下列仪器不需要用到的是
C.在氮气保护下,将一定比例的Mg、Al单质
(填字母)。
熔炼可获得该合金
D.一定条件下,17 mol MgH2和12moll与
盐酸完全反应,释放氢气的总量为52mol
6.(2023·河北邯郸一模)实验室模拟工业处理
含铬废水,操作及现象如图甲所示,反应过程
(2)所需的浓硫酸的体积为
(保留1
中铬元素的化合价变化如图乙。已知:深蓝
位小数)mL
色溶液中生成了CO,。
(3)配制过程中,下列操作将导致溶液浓度偏
0.5mL
10滴5%
2.0m0l-L.1
小的是
(填字母)。
H0,常液
NOH溶液
过量
A.定容时俯视容量瓶刻度线
2 ml
30s
808
B.容量瓶未干燥处理
0.0125mmlL深蓝色溶液
绿色溶液
黄色溶液
K.Cr02
C.定容加水超过刻度线后,吸出多余的水
pH=2橙色洛液
D.将溶液从烧杯转移到容量瓶中后没有洗涤
铬元素化合价
烧杯
+6■■
◆
Ⅱ.浸取。将钻渣粉与Na,S0,溶液配成悬浊
+3
液,加入三颈烧瓶中(装置如图),70℃下通
过仪器a缓慢滴加稀硫酸,充分反应,过滤。
05
30
80时间
下列说法正确的是
(
A.0~5s过程中,发生的离子反应为C,0
+H,0=→2C0+2H
B.实验开始至30s,溶液中发生总反应的离
电磁搅拌器
学霸高春引蓝题化学
(4)仪器a的名称为
②常温下,溶液中0.010mol·L金属离子形
(5)该过程中,Co(0H),转化为C。2+的离子
成氢氧化物沉淀的pH如下表所示:
方程式为
离子pH
Ni
A
Fe
Fe2
Ⅲ.沉钴。Co(Ⅱ)盐溶液可以形成Co(OH)2、
开始沉淀pH
7.2
3.7
2.2
7.5
CoCO,和CoC,0,等多种形式的沉淀。
完全沉淀pH
8.7
3.2
9.0
已知:向0.100mol·L1CoS0,溶液中滴
③萃取的原理为N2+(水相)+2HR(有机相)
加NaOH溶液调节pH,pH=7时开始出现
一NR2(有机相)+2H*(水相)。
Co(OH)2沉淀。
回答下列问题:
(6)向除杂后的CoS0,溶液中加入H,C,0,溶
(1)“预处理”时,可以用
(填化学
液或(NH),C,0,溶液作沉淀剂,可得到
式)溶液除去废料表面的油脂、油污。
CoC,0,·2H,0。不能用同浓度的Na,C,0,溶
(2)“浸出”时,提高浸出效率可采取的措施
液代替(NH,),C,0,溶液的原因是
有
(任写一种):滤渣1
的主要成分是
V.制备Co,0a。将所得18.3g草酸钴晶
(3)“氧化”时,加人NaClO,发生反应的离子
体(CoC,0,·2H,0)高温灼烧,其热重分析图
方程式为
如图:
目的是
mlgA(T.18.3)
(4)若常温下,“凋pH”时,溶液中N2浓度为
BT7.50DT8.03
0.1mol·L,为使A+等杂质离子沉淀完
全(≤105mol·L),经过计算,需控制溶液
T/K
的pH范围是
(7)写出B点对应的物质化学式:
(5)“萃取”时,操作若在实验室进行,需要用
CD段发生反应的化学方程式为
到的主要玻璃仪器有
烧杯。请利用化学平衡原理解释该流程中
8.(2023·北京西城区质检)三氧化二镍
用H,S0,反萃取的原理
(N,0,)是重要的电子元件和蓄电池材料,工
业上利用含镍废料(主要含Ni、Al、Fe的氧化
(6)资料显示,硫酸镍结晶水合物的形态与
物,SiO2、C等)制备Ni,03的工艺流程如下
温度有如下关系:
所示:
温度
晶体形态
有机
硫酸aGl0
萃取剂
低于30.8℃
NiS04·7H,0
食辨处理医由-花阴用-旺圈刻
30.8-53.8℃
NiS0,·6H,0
滤渣1
滤渣2永相
H,S0,溶液
53.8-280℃
多种结晶水合物
一有机相-医容环-茶没一R0一0
品体
高于280℃
NiSO,
已知:①在该实验条件下NaClO,、Fe(Ⅲ)不
从NiSO,溶液获得稳定的NiSO,·6H,O晶体
能氧化Ni(Ⅱ)。
的操作是Cl2(2)①18~20②加水后.CuC+2C一CC1平衡
氧化,由Cr”转化为CO,可能是溶解的氧气和剩余
逆向移动,析出CuC沉淀③4[Cu(NH,)2]+4NH,+
的H,0所致,C正确:0-80s时,溶液中含铬微粒转化过程
4NH+0,—4[Cu(NH,).]2+2H,0(3)①Cu+H,02+
中Cr元素化合价变化为+6++6,+6→+3、+3→+6.依次发
2HCu2·+2H,0②220-30℃时,升高温度,腐蚀量有
生非氧化还原反应,还原反应和氧化反应,D错误
所增加,主要是因为温度升高使反应速率加快:30℃以上
7.(1)ABE(2)54.3(3)CD(4)分液漏斗
升高温度,腐蚀量降低,主要是因为H,O、分解、NH,挥发
(5)2Ca(0H),+s0g+4H△2Co*+s0+5H,0(6)若用
③加人足量HNO,使沉淀溶解,再加入AgNO,溶液,观察是
草酸钠溶液代替草酸铵溶液,会有氢氧化亚钴沉淀生成,导
否出现白色沉淀
解析:(1)①腐蚀过程中氯化铁和铜发生氧化还原反应生成
致CuC,0,的产率降低(7)Co06Ca0+0,商温2Co,0,
氯化铜溶液和氯化亚铁溶液:②.废液中含铁离子,亚铁离
8.(1)Na,C0,(2)适当升高温度(或将含镍废料粉碎、适当
子和铜离子,得到铜需要加入过量铁发生置换反应生成铜
增大硫酸浓度等)Si0,,C(3)6Fe2“+C10,+6H一
单质,铁离子和铁反应生成亚铁离子,过滤得到铁和铜,溶
6Fe”+C+3H,0将Fe”氧化为Fe”,便于后续通过调pH
于盐酸过滤得到铜:ⅱ.最后得到的溶液为氯化铁溶液,为了
除去(4)4.7-6.7(或4.7≤pH<6.7)(5)分液漏斗体系
得到氯化铁溶液且不引入杂质离子,可以通入氯气和氯化
中存在化学平衡:N2(水相)+2HR(有机相)=一NR
亚铁反应生成氯化铁。(2)①为保持较快和较平稳的腐蚀
(有机相)+2H'(水相),向体系中加人足量H,S0,溶液,体
速率,较快的反应速率要求时间越短越好,平稳则要求一定
系中H浓度增大,平衡体系逆向移动,镍元素由有机相NR
范围内浓度变化导致的反应时间变化较小,综合两点,得到
转变为水相中NS0,实现反萃取(6)蒸发浓缩,冷却至
腐蚀液中铜离子含量应选择:18~20g/100ml:2酸性腐蚀
30.8~53.8℃之间结品,过滤,洗涤、干燥得到NS04·6H,0
废液经过处理后,倒入一定量的水中,可得CC沉淀,加入
解析:含镍废料预处理后,加人稀硫酸进行酸浸,使N、A
e(CuCl
F元素转化为对应的可溶性硫酸盐,SO,,C等不溶物过滤
水Q=
>K,CmC1+2C一CCI片平衡逆向移动,
c2(C1)
后可除去,滤液中加人NaClO,使Fe·氧化生成Fe·,调节
析出CCI沉淀:③通入适量的氧气可使减性腐蚀液再生,
溶液pH,可使A,Fe生成氢氧化物沉淀除去,加入有机萃
产物之一为[Cu(NH,):]2”,结合电子守恒、原子守恒和电荷
取剂后,形成NR(有机相),从而使N2·与水溶性杂质分
守恒配平离子方程式为4[Cu(NH,),]+4NH3+4NH+0,
离,加人稀硫酸进行反萃取,得到NS0,溶液,经过蒸发浓
一4[Cu(NH),]2“+2H,0。(3)①酸性条件下H,02腐蚀
缩、控温冷却结晶、过滤,洗涤、低温干燥等操作后,得到
金属铜反应生成铜盐和水,反应的离子方程式为C:+
NS0,·6H,0晶体.再进一步处理得到产品Ni,0,。(1)油
H,0,+2HC2+2H,D:②图2是研究碱性腐蚀液的温
脂,油污属于酯类,在减性条件下可以完全水解而被除去,
度对铜腐蚀量的实验结果,升高温度,腐蚀量变化的原因:
因此在预处理含镍废料时可以用热的N,CO,溶液进行碱
20~30℃时,升高温度,腐蚀量有所增加,主要是因为温度
浸。(2)提高浸出效率主要从加快反应速率,使反应更充分
升高使反应速率加快:30℃以上,升高温度,腐蚀量降低,主
等角度考虑,因此可采取的措施有适当升高温度、将含镍废
要是因为H,O2分解,NH,挥发;③检验转化完全的方法是:
料粉碎、适当增大硫酸浓度等:含镍废料中不溶于稀硫酸的
取少量洗涤后的碱转固体,加人足量HNO,使沉淀溶解,再
物质主要有S0,、C,因此酸浸完成后过滤得到的滤渣1主
加人AgNO,溶液.观察是否出现白色沉淀
要成分是SiO,C。(3)NaClO3具有氧化性,能把Fe·氧化
第三章综合测试
成Fe3·:因为Fe2+与N2生成氢氧化物沉淀的pH接近,如调
1.B解析:Mg不能与NaOH溶液发生反应,A错误;Mg,Ca均
pH除去Fe2”,会使Ni损失,因此需要把Fe氧化成Fe”后
为活泼金属,均采用电解熔融氯化物的方法冶炼,B正确:S
再除去,避免N2损失。(4)常温下,根据Ni(OH)(s)一
与Cu反应生成Cu,S,C错误:C0受热难以分解,应用热还
N(aq)+2OH(aq),结合表格数据得N·开始沉淀时
原法制取Cu.D错误
c(0H)=10mal·L,则Km[Ni(OH)2]=c(N2)×
2.D解析:该流程中得到的滤液中含有未反应的水合铝硅酸
c2(0H)=0.010×102=1056.当溶液中N2*浓度为
钠,则可循环利用的物质主要为含水合铝硅酸钠的滤液,D
0.1mal·L时,根据K[Ni(OH)2]计算得e(OH)=
错误
103mol·L',此时c(H)=10mol·L,为防止N2损
3.B解析:下C1.溶液中的C也能被酸性高锰酸钾溶被氧
失,溶液pH应小于6.7。同理可计算得A完全沉淀时溶液
化,干扰F的检验,故不能用酸性高锰酸钾溶液检验实验
pH=4.7,故为使A1~等杂质离子沉淀完全,pH应大于等于
I得到的溶液中含有Fe,B错误。
4.7。因此需要控制溶液的pH范围是4.7≤pH<6.7或4.7-
4.D解析:氯化钙和碳酸钠生成碳酸钙沉淀,碳酸根离子浓
6,7。(5)实验室进行萃取实验时,需要用到的主要玻璃仪
度碱小,使C0+H,O→HC0:+OH平衡逆向移动.OH
器为分液漏斗、烧杯:该流程中用H,S0,反萃取的原理是体
浓度诚小,pH变小,D错误
系中存在化学平衡:N"(水相)+2HR(有机相)一NR
5.D解析:合金的熔点比各成分的熔点都低,该合金的熔点
(有机相)+2H(水相),向体系中加人足量H,S0,溶液,体
低于金属镁、金属铝的熔点,A错误:MgH,中,H的化合价
系中甲浓度增大,平衡体系逆向移动,镍元素由有机相NR:
为-1,Mg的化合价为+2,B错误;在氮气条件下,一定温度
转变为水相中NS0,,实现反萃取。(6)根据表格数据,由
下熔炼,镁和氮气会发生反应:3Mg+N,
高盖Mg,,C错误;
NS0,溶液获得稳定的NS0,·6H,O晶体的操作是:蒸发浓
混合物M反应方程式为MgH2+2HC一2H2↑+MgC12,
箱,冷却至30.8-53.8℃之闻结晶,过滤、洗涤、干燥得
2A1+6HC1=
一3H,↑+2A1C,。17 mol MgH,与盐酸完全反
到NiS0,·6H,0
应生成34mol氢气,12 mol Al与盐酸完全反应生成18mol
第三章真题演练
氢气,共放出52ml氢气,D正确。
1.D解析:钠能与水反应生成易燃性气体氢气,不能使用水
6.C解析:0-5s过程中,溶液中C元素的化合价都呈+6
基灭火器扑灭,D错误。
价,发生的离子反应为Cr20防+4H,02+2H一2C0s+
2.B解析:铁与水蒸气在高温下发生反应生成Fe,O,和H,
5H,0,A错误;实验开始至30s,溶液中Cr0片一C0,一
反应的化学方程式为3Fe+4H,0(g)高温Fe,0,+4H,A正
C“,H0,作还原剂,失电子生成02等,发生的总反应离子
确:酒精灯放在铁粉下方加热可以产生高温,且不影响水的
方程式为Cr,0+3H,0,+8H'一2Cr”+302↑+7H0,B错
蒸发,若移至湿棉花下方则难以产生高温,则实验效果不
误:30-808过程中,C元素由+3价升高到+6价,失电子被
好,B错误:用木柴点燃肥皂泡,若产生尖锐的爆鸣声,则可
学霸高考·蓝题·化学·014一