内容正文:
学霸局考 蓝题 化学
专题探究2
“多角度”突破N.
专题强化
热点聚焦,重难突破l限时:20min
4. 设阿伏加德罗常数的值为N..则下列说法正
确的是
1. 我国科学家发现了用LiH介导笨胶氢解生成
笨和氛气的化学链循环方法,其过程如图所
A. 标准状况下,16.8LCH.与足量氢气在光照
示。设阿伏加德罗常数的值为N..下列说法
下反应生成CH.C1分子数目小于0.75N.
)
正确的是
B. 常温常压下,56gFe和足量浓盐酸反应转
_NHLi
移电子数为3N.
II.
_H
C. 1.05molNa.0.分别与足量CO、SO。反
应,转移的电子数目均为1.05V
过+H
D. 将50mL18mol·L 的浓 酸与足量铜粉
共热,产生的50。分子数为0.45N.
A. 1mol笨安中N-H键数目为3V.
5.(2024·湖南长沙一模)据报道,北京大学材
B. 反应1molLiH电子转移数目为N.
料物理研究所某团队利用相变和重结晶的方
C. 1.mol-NH.中约含电子数目为10N.
法,在非晶SiO./Si(在晶体Si或晶体Si0
D. 生成22.4L笨需消耗H.分子数目为N
中,每个Si都与四个Si或O原子以单键连
2.(2024·广东江门一模)设N.为阿伏加德罗
接)表面上实现了二维半导体 化钥
常数的值。氧碱工业涉及NaCl.NaOH、H。和
(Mo'Te.)单晶薄膜的无缝制备。设N. 为阿
C1.等物质,下列说法正确的是
)
伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(
A.40gNaOH固体所含质子的数目为40V.
A. 由N.个该“ 化钥”组成的单晶薄膜中含
B. 1molCl.与足量NaOH溶液反应转移电子
有中子数为146V
的数目为2V.
B. 14gSi晶体中含有共用电子对数为N.
C. 标准状况下,22.4LH.和Cl.的混合气体
C. 60gSi0.品体中含有Si-0键数为2V.
中所含原子的数目为2N
D. 标准状况下,22.4LTe0。中含0原子数
D. c(H)=0.0lmol·L的氢水中,含Ci
为3V.
OH和C10的总数为0.01N
6.(2024·甘肃天水一模)锅炉给水中有溶解
3. 用次氢酸钢可以脱除水中的NH..其反应式为
氧时,会对锅炉的炉体造成腐蚀。工业上
2NH.+3NaCIO-N+3NaCl+3H O。设M.
用N.H.除去锅炉给水中氧的一种反应机理
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
如图所示,N.表示阿伏加德罗常数的值。下
)
列说法正确的是
,
_
NH.
VH..H.O
0
A.33.6LNH.中所含的g键数目为4.5V.
Cuo CnO[Ca(Nr[ca(NH”"
B. 2L0.5mol·L NaCl0溶液中含有的Cl0
K
数目为V.
A. 1 L 0.1 mol·LNH. ·H.O中含0.1V
C. 若该反应生成27gH.0时,转移的电子数
个OH
为3V.
B. 标准状况下11.2LH.0中含0.5N.个质子
D. 2molN.与3molH.在密闭容器中反应生
C. 除去氧时每消耗16gN.H.转移2V.个电子
成的NH.分子数为2N
D. 1mol [Cu(NH.)]*中含有4N.个g键
016
第二章 物质的量 学霸高考
第二章综合测试
章末自测
列说法正确的是
阶段强化,巩固提升 限时:30min
_
一、选择题
HCOOH
c0.
H
C.H.OH
C0.
1. 下列有关配制一定物质的量浓度溶液实验中
操作和描述正确的是
)
金氢介孔残一
A. 配制480mL0.1mol·L~的NaCl溶液需
c-NC
i-VC
用托盘天平称量2.925gNaC1固体
B. 用10mL量简量取5.5mL浓盐酸来配制
A. 标准状况下,5.6LC0.中所含电子的数目
稀盐酸时,俯视量简读数,会使所配制溶液
为4V.
浓度偏高
B. 0.1mol乙醇和0.2mol乙酸发生化反
C. 使用容量瓶配制溶液,用蒸水洗条烧杯
应,最多可生成0.1mol乙酸乙脂
和玻璃棒2~3次并转移到容量瓶中
C. 100g46%C.H.0H溶液中含有氢原子
D. 定容时俯视刻度线会导致所配溶液浓度偏低
数12V.
2.研发C0.利用技术,降低空气中C0.含量成为
D. C0.电催化过程中,每生成1mol乙醇,转
研究热点。在不同催化剂的作用下,将C0
移电子的数目为6V.
催化加氢实现资源化利用,由此可获得甲醇
4.(2024·陕西宝鸡模拟)一个密闭容器,中间
甲院、乙炀等。设V.为阿伏加德罗常数的
有一可自由滑动的隔板(厚度不计)将容器分
值,下列说法正确的是
(
__
成两部分,当左边充入1molN..右边充入C0
C1.of
H
和C0。的混合气体共8g时,隔板处于如图位
置(保持温度、压强不变),下列说法错误的是
C等
(
00.
A.8gCH.OH中含有共用电子对的数目为
1.25V.
B. 标准状况下,22gC0.中含有的原子数为
0.5V.
A. 右侧C0与C0.混合气体的总物质的量为
C. 等物质的量的CH.OH和CH..CH.OH的
0.25mol
质子数比CH多8N
B. 右侧气体的密度等于相同条件下氧气的
D. 常温下,N.个H.分子所占的体积约为
密度
22.4L
C. 右侧混合气体中C0的质量为5.25g
3.(2023·湖南岳阳模拟)近日,中科院上海高
D. 若改变右侧混合气体的充人量而使隔板处
研院在二氧化碳电催化转化研究中取得重要
于距离右端一处,保持温度不变,则前后两
进展。通过调控N-carbon的孔道结构和表
面活性位构型,成功实现了C0。直接转化生
次充入容器内的气体的压强之比为
成乙醇。用N.表示阿伏加德罗常数的值,下
25:23
学霜局育 蓝题 化学
5.(2023·湖南州三模)SCR是目前较成熟的
①称取7.84g晶体加水溶解后,将溶液注入
烟气脱硝技术,它是一种炉后脱硝方法,世界
三颈烧瓶中:
上流行的SCR工艺主要分为氛法SCR和尿
②准确量取50.00mL0.5000mol·L-H.S0
素法sCR.尿素法SCR示意图如图。下列说
溶液于锥形瓶中:
法不正确的是
.
)
③向三颈烧瓶中加入足量NaOH溶液,通入
承素水溶液l6.0ml·L-,密度1.1g'cm}
0 14H0
氧化处理后
氮气,加热,蒸氛结束后取下锥形瓶,用蒸
0.等)
尽素热分解 一
水冲洗冷凝管内通道2~3次,将洗条液注入
sCB催化反应器
锥形瓶中:
A. 尿素[NH.(CO)NH.]分子中g键与π键
④用0.4000mol·L~的NaOH标准溶液滴定
的个数比为7:1
B. 该尿素的质量分数约为32.7%
锥形瓶中过量的梳酸,以酬献为指示剂,滴定
C. NO.和NO的物质的量各为2mol.与NH.反
终点时消耗25.00mLNaOH标准溶液。
应时可完全转化为无毒物质,该过程中转
(2)步骤②中,量取H.s0.溶液的仪器是下图
所示仪器中的
移的电子数目为6N.
(填仪器名称)。
D. 在70~80C条件下,尿素也可与烟气中
的N0以物质的量比1:3恰好完全反应
则生成的N.和CO.的物质的量之比为5:2
二、非选择题
(3)步骤③中,三颈烧瓶中可能发生的氧化还
6.(2024·贵州贵阳一模)梳酸亚铁安是一种重
原反应的化学方程式是
要的化工原料,用途广泛,其晶体为浅绿色
若未冲洗冷凝管内通道并将洗条液注入锥形
俗名摩尔盐,化学式为x(NH)SO;
瓶中,则所测得的n(NH)的值将
vFeSO.·zH.0。某小组设计如下实验进行
(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
探究:
I.制备
(4)步骤④中达到滴定终点的现象是
(1)向新制的FeSO.溶液中加人一定质量
的(NH.),S0.固体,在70~80C条件下溶解
ii. 测定sO含量(重量分析法)
后,趁热倒入50mL乙醇中,析出晶体。实
另取一份7.84g晶体于烧杯,加水溶解,边
验时所采用的加热方式是
揽挡边加入过量的BaCl.溶液;
乙醇的作用为
抽滤,用稀疏酸洗泽沉淀3次;将所得沉淀
充分干燥,称量,得沉淀质量为9.32g
II. 1.测定NH:含量(蒸法,装置如图)
(5)步骤中,判断BaCl.溶液已过量的实验
NaOH
溶液、
操作和现象是
H$O.
(6)结合实验I和II,通过计算得出该晶体的
发生装置
化学式为
叹政装置
018偏低,b错误;定容时需向容量瓶中滴加蒸水,因此配制溶
对数为N..B正确;二氧化硅晶体中1个硅原子形成
液时容量瓶中有少许蒸水不影响溶液的浓度,e错误;用
4个Si-0键,60gSi0.晶体的物质的量是1mol,其中含有
量简量取浓盐酸时,仰视读数,量取的盐酸偏多,所配制的
Si-0键数为4N.C错误;标准状况下TeO.不是气态
溶液浓度偏高,d正确。(2)X为Fe.0..与过量盐酸反应后.
22.4 L.Te0.的物质的量不是1mol,其中含有0原子数不是
溶液中含有的盐为FeCl.、FeCl。;H.O.氧化Fe*的离子方程
3N..D错误。
式为2Fe”+H.O.+2H'-2Fe”+2H.0.60 mL.1mol·1
6. C 解析:NH.·H.0为弱电解质,部分电离,1L0.1mol·L
FeCl. 溶液中Fe”的物质的量为0.06 mol.氧化0.06mol Fe?
NH.·H.0中所含OH小于0.1N.个,A错误;标准状况下
消耗0.03mol H.0..即需要消耗6mol·L”'H.0.的体积为
水不是气态,不适用于气体摩尔体积进行计算,B错误;除去
0.03mol
氧时N.H.转化为N..N的化合价由-2→0价,每消耗
6mo _.005L=5 miL。
16 N.H.(0.5mol)转移0.5molx4=2mol=2N.个电子.C
专题探究2“多角度”突破V。
正确;每个[Cu(NH).]*中含有12个o键,则1mol
1. B 解析:1mol本按中含有1mol-NH.,含有的N-H键数
[Cu(NH.)]中含有12V.个a键,D错误
目为2N..A错误;LiH中H显-1价,反应时生成H..故反应
第二章综合测试
1 molLiH电子转移数目为N..B正确;-NH.含有9个电
1.C 解析:托盘天平的精确度为0.1g,无法称量出
子,1mol-NH.中约含电子数目为9V..C错误;计量气体
2.925gNaCl固体,A错误;俯视量简读数,会导致实际量取
体积时,需要说明温度与压强,D错误。
的浓盐酸体积偏小,使得所配制溶液浓度偏低,B错误:使用
2.C 解析:40gNaOH(即1mol)固体所含质子的数目为(11+
容量瓶配制溶液,为了减小实验误差,移液完成后,用蒸
8+1)x.=20V..A错误:1molCl.与足量NaOH溶液发生
水洗逢烧杯和玻璃2~3次并转移到容量瓶中,减小了溶
反应:Cl.+2NaOH--NaCl+NaCIO+H.0.其反应转移电子
质的损失,C正瑜;定容时俯视刻度线,会使溶液的体积偏
的数目为N.B错误;每个H.和Cl.分子均含有2个原子.
小,所配溶液浓度偏高,D错误。
则标准状况下.22.4LH.和Cl.的混合气体中所含原子的
2.A 解析:1个CH.0H中含5对共用电子,8gCH.0H物质
22.4L.
0.01mol·L的氢水中,由电荷守恒得:c(C)+
1.25N,A项正确;22g C0.的物质的量为3
22g
c(OH)+e(Ci0)=c(H)=0.01mol·L'.但氧水的体积未
44g.mol
知,无法计算含CI、OH和Cl0的总数.D错误
0.5mol.所含原子数为1.5N..B项错误;CH.0H和CH.物质
3.C 解析:未说明状态,无法计算氛气的物质的量,A错误;
的量未知.不能计算等物质的量的CH.0H和CH.质子数的
Cl0 为弱酸根离子.会发生水解.2L.0.5mol·LNaCl0溶
差值,C项错误;V.个H.分子物质的量为1mol.但H.所处
液中ClO数目少于N..B错误;由化学方程式可知,反应中
压强未知,不能计算H.的体积.D项错误
氢元素化合价由-3变为0.电子转移关系为6e ~3H.0.生
3.C 解析:标准状况下5.6LC0。的物质的量为n(C0。)=
成3molH.0.转移6mol电子.27gH.0为1.5mol.则转移
5.6L
3mol电子,C正确;N.与H.的反应是可逆反应,生成
的NH.分子数少于2V.D错误。
22mol电子,所以标准状况下5.6LC0。中含电子的数目为
归纳总结
化料250;
5.5N..A错误;乙醇和乙酸发生的化反应是可逆反应,不
能进行到底,B错误;100g46%C.H.0H溶液中含有46g
C.H.OH和54gH.0.含有氢原子数为12N.,C正确;电催化
过程中由C0,生成乙醇的过程中碳元素由+4价降低到
匠化剂
--N.O.。
-2价,所以每生成1mol乙醇,转移电子的数目为12V.
D错误。
4. D 解析:同温同压下,气体的体积之比等于物质的量之比
4.A 解析:标准状况下,16.8L.CH.的物质的量为n=
V
左右两侧的体积之比为4:1,所以物质的量之比为4:1.左
16.8L.
边充入1molN..右侧C0与C0.混合气体的总物质的量为
0.25mo.A正确:同温同压下,密度之比等于摩尔质量之
比,右侧气体的质量为8g、物质的量为0.25mol.平均摩尔
还生成CH.CL.CHC.和CCL.故反应生成CHC.分子数小
质量为32g·mol,y-16
1
-mol.所以右侧气体的密度等于相
于0.75N,A正确;56g铁的物质的量为n=
56g
同条件下氧气的密度,B正确;设右侧气体中C0的物质的
-=1mol,与足量的盐酸反应生成1mol亚铁离
56g·mol-1
(28x+44y=8g.注
=1no
子,失去2mol电子,转移的电子数为2V..B错误;过氧化
所以右侧混合气体中C0的质量为molx28g·mol=
和二氧化碳的反应为过氧化纳的歧化反应,氧元素由-1价
歧化为-2价和0价,故1.05molNa.0.转移1.05N.个电
子;而过氧化钟和SO。反应后氧元素由-1价变为-2价,故
5.25g.C正确;若改变右侧混合气体的充入量而使隔板处
1.05 mol过氧化纳转移2.1V.个电子,C错误;50ml
于距离右端-处,则右侧充入气体的物质的量为0.2 mol,气
18 mol·L'浓疏酸的物质的量n=18mol·L*x50x10*L=
体总物质的量为1.2mol,同温同体积,压强比等于物质的量
0.9mol.浓疏酸与足量铜共热,随着反应进行疏酸浓度降低
变为稀疏酸,稀疏酸与铜不反应,所以产生S0,的分子数小
之比,则前后两次充入容器内的气体的压强之比为1
25mol:1.2mol=25:24.D错误
于0.45V.D错误
__
5. B 解析:Mo7Te。含有的中子数96-42+(127-52)x2=
204.所以由N.个该“磅化铜”组成的单品薄膜中含有中子
5.C 解析:尿素的结构简式为H.N-C-NH,,分子中N-H
数为204V,A错误;平均1个硅原子含有的共用电子对数
键、N-C键为o键,C一0键中有一个是a键,故a键共有
为2.14gSi晶体的物质的量是0.5mol.其中含有共用电子
7个,C一0键中有一个是”键,故a键与"键数目之比为
一学霸高考·蓝题·化学·008一
7:1.A项正确;尿素的摩尔质量为60g·mol'.浓度为
故转移的电子数目为0.2N..A正确;5.6g铁粉与0.11
6mol·L'.体积为V.则尿素的质量为m(尿素)=Mn=
I mol·L”的HCl的溶液充分反应,产生的氢气的分子数目
M$V=(60x6xV)g=360Vg.溶液的密度为1.1g·cm=1.1$
为0.05N..B错误;标准状况下.2.24LS0.与1.12L0
$0g·L*.溶液的质量为m(溶液)=pV=1.1x10Vg.则尿
充分反应,该反应为可逆反应,反应物不能完全转化为生成
物,故生成的S0.分子数目无法计算.C错误:1.7gNH.完
m(溶液)1.1x10Vg
全溶于11.H.0所得溶液,发生反应:NH.+H.0
正确;该反应的化学方程式为NO.+NO+2NH。--2N.+
NH.·H.O.生成的NH。·H.O微粒数目小于0.1N.
3H.O.2 mol NH.、1 mol NO. 1 mol NO参加反应转移6 mol
D错误。
电子,2molNO.和2mol NO参加反应转移12mol电子,即
6. C 解析:0.1mol[NH.OH]含有的质子数为0.1molx(7+
转移电子的个数为12N..C项错误;尿素与烟气中的N0以
8+1×4)N.mol=1.9V.A错误;48g固态硝酸经胶含有的
物质的量之比1:3恰好完全反应的化学方程式为
2NH.(CO)NH.+6NO5N.+2CO.+4H.O.则生成的N
离子数为一
和C0.的物质的量之比为5:2.D项正确。
酸经胶含有的N-0a键数目为0.5molx4V.mol=2N..C
6.(1)水浴加热 降低疏酸亚铁镂的溶解度,便于晶体的析出
正确;根据题意硝酸经胶分解的化学方程式为
(2)酸式滴定管 (3)4Fe(0H).+0.+4H.0--4Fe(0H)
[NH.OH]'[NO.]N+2HO+O.f,根据化学计量数
偏小 (4)滴入最后半滴NaOH标准液,锥形瓶内的溶液
关系可知硝酸经安分解产生标准状况下11.2LN..同时生
从无色变为浅红色,且30;内不褪去(5)静置后取上层清
成0.分子数为0.5V.D错误。
液少许于试管,滴加稀疏酸,若有白色沉淀生成则BaCl.溶
化学基本概念和理论综合测试
液过量 (6)(NH.).sO·FeSO.·6H.0
1. B 解析;烧石灰石生成氧化,石灰的主要成分为氧化
第二章真题演练
铲,B项错误。
1. A 解析:44g(即1mol)CO。中a键的数目为2V.,A正确;
2. D 解析:核聚变为核反应,核反应不属于化学变化,故核能
KO.由K'和O构成,1molKO.品体中离子的数目为2V..
不是化学能,A错误;不锈钢为铁的合金,其中还含有碳元
B错误;CO 在水溶液中会发生水解:CO+H.0
素,B错误;玻璃钢一般指用玻璃纤维增强不饱和聚酷、环氧
HCO.+OH.故1L1mol·LK.C0.溶液中C0 的数目小
树脂与酸醛树脂基体,以玻璃纤维或其制品作增强材料的
于N..C错误;该反应中部分氧元素化合价由-0.5升至0
增强塑料,称为玻璃纤维增强塑料,属于复合材料,C错误
部分氧元素化合价由-0.5降至-2.则每4molK0,参加反
核聚变将为我们提供绿色的、没有任何排放的,安全的能
应转移3mol电子,每转移1mol电子生成0.的数目为M.
源,D正确。
D错误
3. D 解析:氢氧化纳具有吸水性,应在小烧杯中称取质量为
2. C 解析:反应2F.+2NaOH-OF.+2NaF+H,0中F的化
0.1 Lx1.0mol·L x40g·mol =4.0g的NaOH 固体,选项
合价由0价转化为-1价,0的化合价由-2价变为+2价,转
A错误;操作1中NaOH完全溶解后,应冷却到室温,再进
移电子数为4e,若消耗44.8L(标准状况)F。即
行操作2,选项B错误;操作4中如果仰视刻度线定容,加
44.8L
人水的体积偏多,所配NaOH溶液浓度偏小,选项C错误
因为容量瓶内有少量水,就相当于先加了少量的“稀释液”
耗2mol F.生成的NaF质量为2 molx42g·moll=84g,
所以没有影响,选项D正确。
4. A 解析;Cl.和NaOH溶液反应生成NaClO.NaCl和H.O
B正确;反应生成的氧化产物为OF。每消耗2molF.生成
的氧化产物OF。分子数为N..C错误;每消耗2molF。生
A正确;醋酸是弱酸,在离子方程式中不能拆,B错误;过氧
成H.0的物质的量为2mol,又知1个H.0中含有2对孤电
化钟是金属氧化物,在离子方程式中不能拆,C错误;Na.s
子对,即生成的H.0含有孤电子对数为2V..D正确。
去除废水中的Hg^,离子方程式为Hg{*+s{}-Hgs,
H
D错误。
5. B 解析:NH。、CI.、HI三种气体两两之间均能反应,不可以
3.A 解析:异丁 的结构式为H.C-C-CH。,1mol异丁
大量共存,A错误;在澄清透明溶液中.Na'、Fe2*、NO.、s0
CH.
相互之间不反应,可以大量共存,B正确;A1.S.、MgN.遇水
完分子含有13V,个共价键,所以0.50mol异丁完分子中共
蒸气均会发生水解相互促进而不能大量共存,需密闭保存
C错误;常温下,c(H').·c(OH)=10”的溶液为酸或碱
价键的数目为6.5V..A正确;在标准状况下,s0。状态为固
态,不能计算出2.24LsO.物质的量.B错误;pH=2的磕酸
性溶液,酸性溶液中SiO不能大量存在,碱性溶液中NH
溶液中氢离子浓度为e(H)=0.01mol·L-l.则1.0LpH-2
不能大量存在D错误
的 酸溶液中氢离子数目为0.01V..C错误;Na.C0.属于强
6. D 解析:C.H。可能为环浣经,也可能为炀经,若为环熄
经时,28gC.H.。的经分子中含有C-Ca键的数目为2.0V.
碱弱酸盐,在水溶液中c0会发生水解,所以1.0L
A错误;标准状况下,S0。不是气体,无法计算,B错误;纳除
1.0mol·L'的Na.CO.溶液中cO 的数目小于1.0V.
了能与酸反应以外,还能与水反应,由于纳是足量的,无法
D错误。
计算消耗的纳的原子数,C错误;2CuH+2HCl--Cu+
4. D 解析;标准状况下50.为气体,11.2Ls0。为0.5mol,其
CuCl.+2H.中,铜元素的化合价由+1降到0和升高到+
中含有1.5mol原子,原子数为1.5V..A错误;s0 为弱酸
阴离子,其在水中易发生水解,因此,100mL.
2.H元素的化合价由-1升高到0,故每生成4.48L(标准状
况)H.,反应转移的电子数目为0.3N..D正确。
0.1mol·L-'Na.SO.溶液中sO数目小于0.01V..B错误;
7. D 解析:NH.Cl.(NH.).SO..NaCl.Na.SO. 溶液分别与
反应①的化学方程式为s0。+2H.S-3S+2H.0.反应中
Ba(OH),溶液反应,现象依次为:刺激性气味的气体、刺激
每生成3molS消耗2mol H.S.3.4gH.s为0.1mol.故可以
性气体和白色沉淀、无变化、白色沉淀,现象不同,能鉴别.
生成0.15molS.生成的 原子数目为0.15V.C错误;反应
故A正确;NaI.Ba(OH)、Na.S.NaHCO.溶液分别与FeCl
②的离子方程式为35+60HS0+2S +3H.0.反应的
溶液反应,现象依次为:溶液黄色消失变为棕褐色、生成红
还原产物为s2},每生成2mols共转移4mol电子,因此
褐色沉淀、生成黄色沉淀、生成红褐色沉淀和气体,现象不
每生成1mols,转移2mol电子,数目为2N..D正确
同,能鉴别,故B正确;MgClFeCl、Al.(SO)、(NH.)SO
5. A 解析:2.4g条在空气中充分燃烧,钱被氧化为+2价.
溶液分别与NaOH溶液反应,现象依次为:白色沉淀、先生
一学霸高考·蓝题·化学·009一