精品解析：河南省郑州市第一中学2022-2023学年高一下学期期中考试生物试题

郑州一中2022～2023学年下学期期中考试 25届高一生物试题 命题人：审题人： 说明：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题），满分100分。考试时间：90分钟。 2．将第Ⅰ卷的答案代表字母填（涂）在答题卡上。 第Ⅰ卷（选择题，共60分） 一、单项选择题：本题共30小题，每小题2分，共60分。 1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆的豆荚黄色和皱粒是一对相对性状 B. F1 中未显现出来的性状叫作显性性状 C. F2中会出现三种基因型 D. F2 中不会出现 3：1 的性状分离比 2. 如图为遗传图解过程，下列有关分析错误的是（　　） A. “杂种”“纯合子”描述的是个体的遗传因子组成或基因型 B. “高茎”“矮茎”是株高这一性状的不同表现类型或表现型 C. ②过程表示的是雌雄配子的结合 D. 图中的“1﹕1”只可指F1的表现型比，不可指基因型之比 3. 下列关于性状分离比模拟实验叙述错误的是（　　） A. 甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官 B. 甲桶内彩球总个数必需与乙桶内的彩球总个数相等 C. 甲、乙每个小桶内的两种颜色的彩球必需相等 D. 该实验模拟了生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合 4. 能正确表示基因分离定律实质的过程是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 5. ABO血型及其对应基因型如下表，某家庭孩子的血型是AB型和O型，则此夫妇血型是（ ） 基因型 IAIA或IAi IBIB或IBi IAIB ii 血型 A型 B型 AB型 O型 A. A型和O型 B. AB型和O型 C. A型和B型 D. AB型和B型 6. 已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为3:1，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（　　） A. 4:4:1 B. 9:4:3 C. 5:2:1 D. 13:2:1 7. 某雌雄异株植物的叶形有圆形叶（D）和心形叶（d）。现有雌、雄基因型均为DD∶Dd＝2∶1的植株自由交配，理论上子代中圆形叶与心形叶的比值为（　　） A. 8∶1 B. 14∶1 C. 35∶1 D. 65∶1 8. 南瓜果实的白色(A)对黄色(a)为显性，盘状(B)对球状(b)为显性，这两对等位基因独立遗传。若让基因型为AaBb的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交，其子代表型及比例为白色盘状:白色球状:黄色盘状:黄色球状=9:3:3:1，则“某南瓜”的基因型为（ ） A. aabb B. Aabb C. aaBb D. AaBb 9. 已知某黄色圆粒豌豆植株的基因型为YyRr，若遵循自由组合定律，下列有关叙述错误的是（　　） A. 一般情况下，该植株产生的雄配子为YR、Yr、yR、yr B. 一般情况下，该植株产生配子时，Y与R或r组合的概率相等 C. 该植株与黄色皱粒（Yyrr）植株杂交，雌雄配子结合类型有16种 D. 该植株与绿色皱粒（yyrr）植株杂交，子代表型比例为1:1:1:1 10. 人类多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子（两种病都与性别无关）。下列判断错误的是（ ） A. 该对夫妇都是白化病致病基因的携带者 B. 该对夫妇再生育一个不患病孩子的概率是3/8 C. 该对夫妇再生育一个男孩，该男孩患白化病的概率是1/4 D. 该对夫妇再生育一个多指男孩概率是1/2 11. 一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1 为蓝色，F1 自交，F2 为 9 蓝∶6紫∶1 鲜红。若将 F1 测交，则后代的表现型及比例（ ） A. 2 鲜红∶1 蓝 B. 2 紫∶1 鲜红 C. 1 鲜红∶1 紫 D. 1 蓝∶2 紫∶1 鲜红 12. 果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状，且控制这两对相对性状的基因独立遗传，现利用灰身大翅脉雄果蝇与某雌果蝇杂交，后代果蝇中灰身大翅脉:灰身小翅脉:黑身大翅脉:黑身小翅脉=3:3:1:1则两亲本的基因型组合是（　　） A. BbEe（雄）×Bbee（雌） B. BbEe（雄）×BbEE（雌） C. Bbee（雄）×BbEe（雌） D. BbEe（雄）×bbee（雌） 13. 下列关于高等动物减数分裂的说法，正确的是（　　） A. 分裂过程中不出现纺锤体 B. 分裂过程中，染色体复制两次，细胞分裂两次 C. 产生的配子中染色体数目比体细胞减少一半 D. 一个精原细胞与一个卵原细胞最终产生的成熟生殖细胞数量相等 14. 下列关于同源染色体的叙述，正确的是（　　） A. 在细胞中，形态、大小相同的染色体一定是同源染色体 B. 人体内同源染色体的形态、大小不一定相同 C. 联会的同源染色体共含有两条染色单体 D. 非同源染色体姐妹染色单体会因缠绕而发生片段交换 15. 下图表示某动物体内的几个细胞分裂示意图，据图判断错误的是（　　） A. 图甲细胞处于有丝分裂的后期 B. 基因的分离和自由组合发生在图乙细胞时期 C. 甲、乙、丙三个细胞可能取自睾丸 D. 图示中无同源染色体的是图甲和图丙 16. 若一个卵原细胞的基因组成为AaBb，形成的卵细胞的基因组成为AB，且形成过程无基因突变、染色体互换发生，则其同时形成的三个极体的基因组成是（ ） A. 一个AB和两个ab B. 一个Ab和两个aB C. 一个ab和两个AB D. 一个aB和两个Ab 17. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程。①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上。③对红眼雌果蝇进行测交实验。上面三个叙述中（　　） A. ①为假说，②为推理，③为验证 B. ①为问题，②为推理，③为假说 C. ①为问题，②为假说，③为验证 D. ①为推理，②为假说，③为验证 18. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上。现让一只红眼雌果蝇M与一只白眼雄果蝇N交配，下列叙述错误的是（　　） A. 果蝇M的基因型为XRXR或XRXr B. 果蝇N正常情况下可将Xr传给子代中雄性个体 C. 若果蝇M为纯合子，则F1均表现为红眼 D. 若果蝇M为杂合子，则F1会出现白眼雌果蝇 19. 下列关于伴性遗传的叙述正确的是 （ ） A. 一般来说，伴X染色体隐性遗传病的女性患者会多于男性患者 B. 理论上，红绿色盲女性患者的父亲表现为色觉正常 C. 红绿色盲男性患者和色觉正常的女性婚配，其女儿一定不患该病 D. 伴性遗传的特点之一是性状在遗传上总是和性别相关联 20. 下图为某家族的遗传病家系图，Ⅱ3个体不含有致病基因。据图分析错误的是（　　） A. 该遗传病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传 B. Ⅲ7的致病基因是由Ⅰ2的致病基因通过Ⅱ4传递获得 C. 该种遗传病存在交叉遗传现象 D. Ⅲ6和正常男性婚配不会生出患有该种遗传病的个体 21. 在探索生物体遗传物质的过程中，科学家做了大量实验，下列有关实验描述正确的是（　　） A. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. T2噬菌体感侵染细菌后，用自身携带原料合成自身的蛋白质和DNA C. S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合培养后，培养基上无S型菌 D. 格里菲思实验证明了DNA是使R型菌转化为S型菌的“转化因子” 22. 下图表示赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的部分过程。下列有关该实验的叙述，正确的是（ ） A. 若第一步是用35S标记噬菌体，则一般情况下，②处的放射性很高 B. 若第一步是用32P标记噬菌体，则一般情况下，③处的放射性很低 C. ①是搅拌离心，目的是使DNA和蛋白质分开，分别观察它们的遗传效应 D. 无论标记的是35S还是32P，若混合培养后保温时间过长，则③处的放射性均会增强 23. 下图表示科研人员探究“烟草花叶病毒（TMV）遗传物质”的实验过程，下列叙述正确的是（　　） A. 振荡有助于病毒的蛋白质和RNA的分开 B. TMV的蛋白质进入了烟草细胞内 C. 侵入烟草细胞的RNA与烟草的蛋白质组装成新的病毒 D. RNA是TMV的主要遗传物质 24. 从某生物组织中提取双链DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）中含腺嘌呤（A）28%，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该单链碱基数的比例（　　） A. 24% B. 26% C. 14% D. 11% 25. 所谓“DNA指纹”，就是把DNA作为像指纹那样的独特特征来识别不同的人。DNA指纹鉴定技术的依据是不同人体内的（ ） A. DNA所含五碳糖和磷酸不同 B. DNA所含的碱基种类不同 C. DNA所含碱基排列顺序不同 D. DNA的空间结构不同 26. 下列有关DNA分子结构说法，正确的是（　　） A. 一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基被两个脱氧核糖连在一起 B. DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团 C. 每个磷酸基团上均连着两个脱氧核糖 D. 在DNA的双链结构中，碱基的比例总是（A+T）/（G+C）=1 27. 某DNA片段含有100个碱基对，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4．则该DNA片段（ ） A. 含有100个脱氧核糖 B. 含有30个T C. 含有4种核糖核苷酸 D. 嘌呤数不等于嘧啶数 28. 现有DNA分子的两条单链均只含有14N（表示为14N14N）的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代，再转到含有14N的培养基中繁殖一代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是（　　） A. 有15N14N和14N14N两种，其比例为1：3 B. 有15N15N和14N14N两种，其比例为1：1 C. 有15N15N和14N14N两种，其比例为3：1 D. 有15N14N和14N14N两种，其比例为3：1 29. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（ ） A. 基因的特异性主要是由脱氧核苷酸的数量决定的 B. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段，不是4种碱基对的随机排列 C. 细胞中的DNA是由许多基因相互连接形成的，不存在非基因片段 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上只含有1个DNA分子 30. 下列关于生物科学研究方法和相关实验的叙述，不恰当的是（　　） A. 差速离心法：细胞中各种细胞器分离和DNA半保留复制方式研究 B. 建构模型法：DNA双螺旋结构的发现和制作真核细胞的三维结构模型 C. 假说一演绎法：基因分离定律的发现和果蝇白眼基因位于X染色体上的发现 D. 同位素标记法：证明DNA半保留复制实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 第Ⅱ卷（非选择题，共40分） 二、非选择题：本题共4小题，共40分，除特殊标明外每空1分。 31. 图甲、乙、丙分别表示某哺乳动物（性别决定方式为XY型性别决定方式）体内的三个正在分裂的细胞（显示部分染色体），图丁代表减数分裂和受精过程中染色体数目变化，请据图回答下列问题： （1）由图____可判定该动物的一对性染色体是____。人体造血干细胞能发生类似于图____细胞所示的分裂现象，图丙细胞有____对同源染色体。 （2）孟德尔定律发生在图____所代表的时期。图丁中，b点染色体数目减半的原因____，受精作用发生在____（填字母）点。 （3）若该动物基因型为AaXBXb，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常，产生的成熟生殖细胞基因组成是aaXb，在不考虑交叉互换和基因突变的情况下，则这次异常的具体原因是____。 32. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题： （1）甲病的遗传方式为____染色体____性遗传，乙病的遗传方式为____染色体____性遗传。 （2）III-1的基因型为____，II-3的基因型为____，III-6的基因型与II-3的相同的概率是____。 （3）经调查发现，在正常的人群中，b基因携带者的概率是1/10，则III-6和某正常男性婚配，后代患乙病的概率是____。 33. DNA是生物体发育和生命活动必不可少的生物大分子，请回答以下与DNA分子相关的问题： （1）早期，人们发现染色体在亲子代细胞之间能够保持连续性和稳定性，就推测其具有传递遗传信息的功能，对其化学成分进行分析，发现染色体主要是由DNA和蛋白质构成，为研究哪种物质具有遗传功能，人们进行了大量实验，实验的关键思路是____。若某DNA片段中含有n对碱基，则该片段最多可有____种排列方式，这体现了DNA分子的____性。 （2）DNA的复制方式称为____，其能够保证复制的准确性，一方面是由于独特的____结构提供了精确的模板，另一方面是通过____原则保证了复制准确地进行。遗传信息是指DNA中____。 （3）DNA的复制需要的酶有____。 34. 玉米是雌雄同株异花的植物，开花时顶端为雄花，叶腋处为雌花，间行均匀种植可以进行同株异花授粉和异株异花授粉。玉米的宽叶（A）对窄叶（a）为显性，宽叶杂交种（Aa）玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；另外，玉米的有茸毛（D）对无茸毛（d）为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活；上述两对基因独立遗传，且其性状在幼苗期便能识别。请回答： （1）宽叶基因和窄叶基因的根本区别是____。 （2）将有茸毛玉米同株异花授粉，子代植株表现型及比例为____。 （3）若将宽叶有茸毛玉米和窄叶有茸毛玉米进行异株异花传粉，子代只出现两种表现型，则： ①亲本的基因型是____。 ②F1成熟的群体中的表现型及比例是____。 ③若F1个体同株异花授粉产生F2，则理论上F2成熟植株的表现型有____种。 （4）已知玉米籽粒的非粘性（M）和粘性（m）是一对相对性状，含有M基因的花粉可被碘液染成棕色，含有m基因的花粉可被碘液染成蓝色。现有以下已知基因型的玉米种子：纯合的非粘性玉米（MM）、杂合的非粘性玉米（Mm）和粘性玉米（mm），请用最快的方法验证基因的分离定律。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 郑州一中2022～2023学年下学期期中考试 25届高一生物试题 命题人：审题人： 说明：1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题），满分100分。考试时间：90分钟。 2．将第Ⅰ卷的答案代表字母填（涂）在答题卡上。 第Ⅰ卷（选择题，共60分） 一、单项选择题：本题共30小题，每小题2分，共60分。 1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆的豆荚黄色和皱粒是一对相对性状 B. F1 中未显现出来的性状叫作显性性状 C F2中会出现三种基因型 D. F2 中不会出现 3：1 的性状分离比 【答案】C 【解析】 【分析】在遗传学上，把具有一对相对性状的纯种杂交子一代所显现出来的亲本性状，称为显性性状，控制显性性状的基因，称为显性基因；把未显现出来的那个亲本性状，称为隐性性状，控制隐性性状的基因，称为隐性基因。 【详解】A、豌豆的豆荚黄色和皱粒不属于同一性状，不是一对相对性状，A错误； B、孟德尔一对相对性状杂交实验中，亲本高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，所得到的F1全为高茎，F1 中显现出来的性状叫作显性性状，B错误； C、孟德尔一对相对性状杂交实验中，高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，所得到的F1全为高茎（Dd），F1自交得到的F2中会出现高茎和矮茎两种表型，三种基因型（DD、Dd、dd），C正确； D、孟德尔一对相对性状杂交实验中，高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，所得到的F1全为高茎，F1自交得到的F2中会出现高茎和矮茎两种表型，比例为3：1，D错误。 故选C。 2. 如图为遗传图解过程，下列有关分析错误的是（　　） A. “杂种”“纯合子”描述的是个体的遗传因子组成或基因型 B. “高茎”“矮茎”是株高这一性状的不同表现类型或表现型 C. ②过程表示的是雌雄配子的结合 D. 图中的“1﹕1”只可指F1的表现型比，不可指基因型之比 【答案】D 【解析】 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、“杂种”“纯合子”描述的是个体的遗传因子组成或基因型，遗传因子组成不同的个体叫杂种（杂合子），遗传因子组成相同的个体叫纯合子，A正确； B、同种生物一种性状的不同表现类型称为相对性状，“高茎”“矮茎”是豌豆株高这一性状的不同表现类型，属于一对相对性状，B正确； C、②过程是雌雄配子的随机结合，C正确； D、根据遗传图解过程，F1的性状比高茎：矮茎=1：1，F1两种基因型Dd：dd=1：1，D错误。 故选D。 3. 下列关于性状分离比模拟实验叙述错误的是（　　） A. 甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官 B. 甲桶内彩球总个数必需与乙桶内的彩球总个数相等 C. 甲、乙每个小桶内的两种颜色的彩球必需相等 D. 该实验模拟了生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合 【答案】B 【解析】 【分析】性状分离比模拟实验的注意事项： 1、材料用具的注意事项是： （1）代表配子的物品必须为球形，以便充分混合。 （2）在选购或自制小球时，小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差。 （3）选择盛放小球的容器最好采用最好选用小桶或其他圆柱形容器容器，而不要采用方形容器，这样摇动小球时，小球能够充分混匀。 （4）两个小桶内的小球数量相等，以表示雌雄配子数量相等。同时，每个小桶内的带有两种不同基因的小球的数量也必须相等，以表示形成配子时等位基因的分离，以及形成数目相等的含显性基因和含隐性基因的配子。 2、实验过程注意事项： （1）实验开始时应将小桶内的小球混合均匀。 （2）抓球时应该双手同时进行，而且要闭眼，以避免人为误差。每次抓取后，应记录下两个小球的字母组合。 （3）每次抓取的小球要放回桶内，目的是保证桶内显隐性配子数量相等。 （4）每做完一次模拟实验，必须要摇匀小球，然后再做下一次模拟实验。实验需要重复50～100次。 【详解】A、用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，A正确； B、一般情况下，雄配子数目要多于雌配子数目，因此甲、乙两个小桶内的彩球总数不一定要相等，B错误； C、甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，甲、乙小桶内两种颜色的彩球数量必须相等，表示能产生两种比例相同的配子，C正确； D、用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合，D正确。 故选B。 4. 能正确表示基因分离定律实质的过程是（ ） A ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、①表示DD产生配子的过程，DD是纯合子，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，A错误； B、②表示dd产生配子的过程，dd是纯合子，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，B错误； C、③表示Dd产生配子的过程，Dd是杂合子，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1：1，能正确表示基因分离定律实质，C正确； D、④表示D和d两种雌雄配子通过受精作用随机结合为子代Dd基因型的个体，不能正确表示基因分离定律实质，D错误。 故选C。 5. ABO血型及其对应基因型如下表，某家庭孩子的血型是AB型和O型，则此夫妇血型是（ ） 基因型 IAIA或IAi IBIB或IBi IAIB ii 血型 A型 B型 AB型 O型 A A型和O型 B. AB型和O型 C. A型和B型 D. AB型和B型 【答案】C 【解析】 【分析】在形成配子时，等位基因彼此分离，分别进入不同配子；根据子代有O型血，说明双亲都含有i基因，子代有AB血型，说明双亲一个能提供IA另一个能提供IB。 【详解】某家庭孩子的血型是AB型和O型，AB型的基因型是IAIB，O型的基因型是ii，说明双亲都含有i，故双亲的基因型应为IAi和IBi，即此夫妇血型是A型和B型。 故选C。 6. 已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为3:1，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（　　） A. 4:4:1 B. 9:4:3 C. 5:2:1 D. 13:2:1 【答案】D 【解析】 【分析】豌豆在自然状态下进行自花闭花传粉，所以基因型为AA的豌豆后代都是AA，而基因型为Aa的豌豆后代出现性状分离，产生AA、Aa、aa的个体。 【详解】已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为3：1，即AA占3/4，Aa占1/4，由于自然状态下豌豆只能自交，因此3/4AA自交后代仍为3/4AA，而1/4Aa自交后代发生性状分离，子代的基因型及比例为1/4（1/4AA、1/2Aa、1/4aa）。所以自然状态下，其子一代中基因型及比例：AA：Aa：aa=（3/4+1/4×1/4）：（1/4×1/2）：（1/4×1/4）=13：2：1，D正确。 故选D。 7. 某雌雄异株植物的叶形有圆形叶（D）和心形叶（d）。现有雌、雄基因型均为DD∶Dd＝2∶1的植株自由交配，理论上子代中圆形叶与心形叶的比值为（　　） A. 8∶1 B. 14∶1 C. 35∶1 D. 65∶1 【答案】C 【解析】 【分析】自由交配发生在同一个物种的一个群体中，一个群体中同一物种的不同个体之间发生随机的交配，此交配不含目的性或者家族性的选择，完全随机，即每两个异性个体的交配概率都相等，这样的交配是自由交配。 【详解】雌、雄基因型均为DD∶Dd＝2∶1的植株自由交配，即有2/3DD、1/3Dd，则雌雄配子均为5/6D、1/6d，随机交配后，子代中dd=1/36，D-=1-1/36=35/36，即圆形叶与心形叶的比值为35∶1。 故选C。 8. 南瓜果实的白色(A)对黄色(a)为显性，盘状(B)对球状(b)为显性，这两对等位基因独立遗传。若让基因型为AaBb的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交，其子代表型及比例为白色盘状:白色球状:黄色盘状:黄色球状=9:3:3:1，则“某南瓜”的基因型为（ ） A. aabb B. Aabb C. aaBb D. AaBb 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【详解】据题干可知，白色盘状、白色球状、黄色盘状、黄色球状的比值为9：3：3：1，采用逐对分析法：白色和黄色这一对相对性状，子代中白色：黄色=3：1，说明亲本都是杂合子，基因型均为Aa；盘状和球状这一对相对性状，子代中盘状：球状=3：1，说明亲本都是杂合子，基因型均为Bb，故“某南瓜”的基因型为AaBb，ABC错误，D正确。 故选D。 9. 已知某黄色圆粒豌豆植株的基因型为YyRr，若遵循自由组合定律，下列有关叙述错误的是（　　） A. 一般情况下，该植株产生的雄配子为YR、Yr、yR、yr B. 一般情况下，该植株产生配子时，Y与R或r组合的概率相等 C. 该植株与黄色皱粒（Yyrr）植株杂交，雌雄配子结合类型有16种 D. 该植株与绿色皱粒（yyrr）植株杂交，子代表型比例为1:1:1:1 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律实质：在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等基因自由组合。 【详解】A、该植株在减数分裂形成雄配子的过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等基因自由组合，故该植株产生的雄配子为YR、Yr、yR、yr，比例为1:1:1:1，A正确； B、Y与y、R与r的分离以及Y与R或r、y与R或r的组合是互不干扰的，该植株产生配子时，Y与R或r组合的概率相等，B正确； C、若该植株（YyRr）与黄色皱粒（Yyrr）植株杂交，雌雄配子结合方式有4×2=8种，C错误； D、若该植株（YyRr）与绿色皱粒（yyrr）植株杂交，后代表型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=1：1：1：1，D正确。 故选C。 10. 人类多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子（两种病都与性别无关）。下列判断错误的是（ ） A. 该对夫妇都是白化病致病基因的携带者 B. 该对夫妇再生育一个不患病孩子的概率是3/8 C. 该对夫妇再生育一个男孩，该男孩患白化病的概率是1/4 D. 该对夫妇再生育一个多指男孩的概率是1/2 【答案】D 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、该对夫妇均不患白化病，但生了一个患白化病的孩子，所以这对夫妇均携带白化病的致病基因，即基因型为Aa，A正确； B、根据题干信息推断该对夫妇的基因型是TtAa和ttAa，该对夫妇再生育一个不患病孩子的概率为1/2×3/4=3/8，B正确； CD、根据该对夫妇的基因型可知，他们再生育一个男孩，该男孩患白化病的概率为1/4，再生育一个多指男孩的概率为1/2×1/2=1/4，C正确，D错误。 故选D。 11. 一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1 为蓝色，F1 自交，F2 为 9 蓝∶6紫∶1 鲜红。若将 F1 测交，则后代的表现型及比例（ ） A. 2 鲜红∶1 蓝 B. 2 紫∶1 鲜红 C. 1 鲜红∶1 紫 D. 1 蓝∶2 紫∶1 鲜红 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意分析可知：纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F2的表现型及比例为9蓝：6紫：1鲜红，说明蓝色为双显性个体，鲜红为双隐性个体，而紫色植株为单显性个体。 【详解】两对等位基因的纯合子杂交，F1为双杂合，只表现一种性状，自交结果F2为9蓝：6紫：1鲜红。孟德尔遗传实验中F2为9：3：3：1，可推断双显性（9）表现为蓝色（设为A_B_），而单显性（3+3）均表现为紫色（设为A_bb或aaB_），双隐性（1）表现为鲜红色（aabb）。对F1（AaBb）进行测交，即用鲜红色（aabb）植株与之杂交，其后代基因型是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例为1：1：1：1，它们的表现型分别是蓝色、紫色、紫色、鲜红，因此后代表现型及其比例是蓝色：紫色：鲜红=1：2：1，D正确。 故选D。 12. 果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状，且控制这两对相对性状的基因独立遗传，现利用灰身大翅脉雄果蝇与某雌果蝇杂交，后代果蝇中灰身大翅脉:灰身小翅脉:黑身大翅脉:黑身小翅脉=3:3:1:1则两亲本的基因型组合是（　　） A. BbEe（雄）×Bbee（雌） B. BbEe（雄）×BbEE（雌） C. Bbee（雄）×BbEe（雌） D. BbEe（雄）×bbee（雌） 【答案】A 【解析】 【分析】首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。如BbEe×Bbee可分解为：Bb×Bb，Ee×ee。然后按分离定律进行逐一分析。 【详解】灰身大翅脉雄果蝇(B_E_)与某雌果蝇杂交，后代中灰身∶黑身=3∶1，说明两亲本的相关基因型均为Bb；后代中大翅脉∶小翅脉=1∶1，可知两亲本的相关基因型分别为Ee、ee，则两亲本中雄果蝇的基因型为BbEe，雌果蝇的基因型为Bbee，A正确，BCD错误。 故选A。 13. 下列关于高等动物减数分裂的说法，正确的是（　　） A. 分裂过程中不出现纺锤体 B. 分裂过程中，染色体复制两次，细胞分裂两次 C. 产生的配子中染色体数目比体细胞减少一半 D. 一个精原细胞与一个卵原细胞最终产生的成熟生殖细胞数量相等 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数分裂过程中会出现纺锤体，A错误； B、分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次，B错误； C、由于同源染色体分离，产生的配子中染色体数目比体细胞减少一半，C正确； D、一个精原细胞产生4个精细胞，一个卵原细胞最终产生1个卵细胞，D错误。 故选C。 14. 下列关于同源染色体的叙述，正确的是（　　） A. 在细胞中，形态、大小相同的染色体一定是同源染色体 B. 人体内同源染色体的形态、大小不一定相同 C. 联会的同源染色体共含有两条染色单体 D. 非同源染色体的姐妹染色单体会因缠绕而发生片段交换 【答案】B 【解析】 【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。 【详解】A、形态大小相同的染色体不一定是同源染色体，也可能是姐妹染色单体分开后形成的相同染色体，A错误； B、人体内同源染色体的形态、大小不一定相同，如XY染色体，B正确； C、联会的一对同源染色体共含有四条染色单体，C错误； D、同源染色体的非姐妹染色单体会因缠绕而发生片段交换，从而发生互换，非同源染色体的非姐妹染色单体会因缠绕而发生片段交换，从而发生染色体结构变异中的易位，D错误。 故选B。 15. 下图表示某动物体内的几个细胞分裂示意图，据图判断错误的是（　　） A. 图甲细胞处于有丝分裂的后期 B. 基因的分离和自由组合发生在图乙细胞时期 C. 甲、乙、丙三个细胞可能取自睾丸 D. 图示中无同源染色体的是图甲和图丙 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图可知：图甲是有丝分裂后期的图像，乙图处于减数第一次分裂后期，丙是减数第二次分裂后期。 【详解】A、图甲中同一极含有同源染色体，姐妹染色单体分开，所以是有丝分裂后期的图像，A正确； B、乙图同源染色体分开，处于减数第一次分裂后期，此时会发生基因分离和自由组合定律，B正确； C、由乙图细胞质均等分裂知此动物为雄性动物，同时进行减数分裂和有丝分裂的位置可能是高等动物的睾丸，C正确； D、由图示可知，甲细胞中含有4对同源染色体，乙中有2对，丙图中没有同源染色体，D错误。 故选D。 16. 若一个卵原细胞的基因组成为AaBb，形成的卵细胞的基因组成为AB，且形成过程无基因突变、染色体互换发生，则其同时形成的三个极体的基因组成是（ ） A. 一个AB和两个ab B. 一个Ab和两个aB C. 一个ab和两个AB D. 一个aB和两个Ab 【答案】A 【解析】 【分析】一个精原细胞经过减数分裂， 可以产生4个精子；一个卵原细胞经过减数分裂，只产生一个卵细胞， 同时形成三个极体。 【详解】由一个卵原细胞形成的四个子细胞中，由次级卵母细胞形成的两个子细胞基因组成相同，由第一极体形成的两个子细胞基因组成相同，次级卵母细胞和第一极体的基因组成互补， 已知卵原细胞的基因型是AB，且卵细胞的基因型是AB，故另外三个子细胞的基因组成分别是AB、ab、ab，BCD错误，A正确； 故选A。 17. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程。①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上。③对红眼雌果蝇进行测交实验。上面三个叙述中（　　） A. ①为假说，②为推理，③为验证 B. ①为问题，②为推理，③为假说 C. ①为问题，②为假说，③为验证 D. ①为推理，②为假说，③为验证 【答案】C 【解析】 【分析】假说—演绎法的一般步骤是：提出问题→做出假设→通过验证假设→获取结论。 【详解】摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置所采用的方法是假说-演绎法，他根据现象提出的问题是白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？做出的假说是白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交，验证假说，最后提出“基因位于染色体上”的结论。 故选C。 18. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上。现让一只红眼雌果蝇M与一只白眼雄果蝇N交配，下列叙述错误的是（　　） A. 果蝇M的基因型为XRXR或XRXr B. 果蝇N正常情况下可将Xr传给子代中的雄性个体 C. 若果蝇M为纯合子，则F1均表现为红眼 D. 若果蝇M为杂合子，则F1会出现白眼雌果蝇 【答案】B 【解析】 【分析】由题干可知，红眼雌果蝇M基因型可能是XRXR或XRXr，白眼雄果蝇N基因型是XrY。 【详解】A、红眼为显性性状，M果蝇基因型为XRXR或XRXr，A正确； B、果蝇N基因型为XrY，其产生的配子有两种，分别是Xr、Y，果蝇N正常情况下可将Xr传给子代中的雌性个体，将Y传给子代中的雄性个体，B错误； C、果蝇M为纯合子，即基因型为XRXR，与N（XrY）杂交，子一代基因型为XRXr、XRY，均表现为红眼，C正确； D、果蝇M为杂合子，即基因型为XRXr，与N（XrY）杂交，子一代基因型会出现XrXr、XrY，表现为白眼，D正确。 故选B。 19. 下列关于伴性遗传的叙述正确的是 （ ） A. 一般来说，伴X染色体隐性遗传病的女性患者会多于男性患者 B. 理论上，红绿色盲女性患者的父亲表现为色觉正常 C. 红绿色盲男性患者和色觉正常的女性婚配，其女儿一定不患该病 D. 伴性遗传的特点之一是性状在遗传上总是和性别相关联 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传定义：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联。 伴X染色体隐性遗传病特点：患者中男性多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来。以后也只能传给女儿；隔代遗传。 【详解】A、一般来说，伴X染色体隐性遗传病的女性患者会少于男性患者，A错误； B、理论上，红绿色盲女性患者（XaXa）的父亲（XaY）表现为患该病，B错误； C、红绿色盲男性患者（XaY）和色觉正常的女性（XAXA或XAXa）婚配，其女儿的基因型为XAXa或XaXa，既可能患该病，也可能不患该病，C错误； D、伴性遗传指决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，D正确。 故选D。 20. 下图为某家族的遗传病家系图，Ⅱ3个体不含有致病基因。据图分析错误的是（　　） A. 该遗传病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传 B. Ⅲ7的致病基因是由Ⅰ2的致病基因通过Ⅱ4传递获得 C. 该种遗传病存在交叉遗传现象 D. Ⅲ6和正常男性婚配不会生出患有该种遗传病的个体 【答案】D 【解析】 【分析】Ⅱ4和Ⅱ3所生的儿子患病，根据“无中生有为隐性”，可判断该遗传病为隐性遗传病，Ⅱ3个体不含有致病基因，可判断是X染色体上的隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ4和Ⅱ3所生的儿子患病，Ⅱ3个体不含有致病基因，可判断该遗传病的致病基因位于X染色体上且为隐性遗传，A正确； B、男性的X染色体来自母亲，男性将X染色体传给女儿。据此分析图示可推知患者Ⅲ7的致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自患者Ⅰ2，因此Ⅲ7的致病基因是由Ⅰ2的致病基因通过Ⅱ4传递获得，B正确； C、该病为伴X隐性遗传，存在交叉遗传现象，C正确； D、假设b为该的致病基因，由Ⅲ7为男性患者可推知，正常的Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别为XBY，XBXb，进而推知Ⅲ6的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，正常男性的基因型是XBY，Ⅲ6和正常男性婚配，后代患该病的概率是1/2×1/4=1/8，D错误。 故选D。 21. 在探索生物体遗传物质的过程中，科学家做了大量实验，下列有关实验描述正确的是（　　） A. T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. T2噬菌体感侵染细菌后，用自身携带原料合成自身的蛋白质和DNA C. S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合培养后，培养基上无S型菌 D. 格里菲思实验证明了DNA是使R型菌转化为S型菌的“转化因子” 【答案】C 【解析】 【分析】在探索生物体遗传物质的过程中涉及到的科学家及实验有：格里菲思-肺炎链球菌体内转化实验、艾弗里-肺炎链球菌体内转化实验、赫尔希和蔡斯-T2噬菌体侵染细菌的实验。赫尔希和蔡斯的实验表明DNA才是噬菌体的遗传物质。 【详解】A、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是遗传物质，A错误； B、T2噬菌体侵染细菌后，其遗传物质DNA进入细胞内，复制合成了子代噬菌体的DNA，以自身的DNA为模板，细菌内的氨基酸为原料来合成子代噬菌体的蛋白质外壳，B错误； C、S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合培养后，DNA酶将DNA水解，失去了转化活性，培养基上只有R型菌落，无S型菌，C正确； D、格里菲斯的肺炎链球菌的体内转化实验证明了“转化因子”使R型菌转化为S型菌，没有验证出来“转化因子”是DNA，D错误。 故选C。 22. 下图表示赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的部分过程。下列有关该实验的叙述，正确的是（ ） A. 若第一步是用35S标记噬菌体，则一般情况下，②处的放射性很高 B. 若第一步是用32P标记噬菌体，则一般情况下，③处的放射性很低 C. ①是搅拌离心，目的是使DNA和蛋白质分开，分别观察它们的遗传效应 D. 无论标记的是35S还是32P，若混合培养后保温时间过长，则③处的放射性均会增强 【答案】A 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验采用了放射性同位素标记技术，用32P标记噬菌体，使噬菌体的DNA带上放射性；用35S标记噬菌体，使噬菌体的蛋白质外壳带上放射性。 【详解】A、若第一步是用35S标记噬菌体，意味着使蛋白质带上放射性，则一般情况下，②处（上清液）的放射性很高，A正确； B、若第一步是用32P标记噬菌体，意味着使DNA带上放射性，则一般情况下，③处（沉淀物）的放射性很高，B错误； C、①是搅拌离心，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌，C错误； D、若标记的是32P，混合培养后保温时间过长，则大肠杆菌将会裂解，T2噬菌体被释放出来，离心后，T2噬菌体分布于上清液中，会导致②处的放射性增强，若标记的是35S，则③处的放射性变化不大，D错误。 故选A。 23. 下图表示科研人员探究“烟草花叶病毒（TMV）遗传物质”的实验过程，下列叙述正确的是（　　） A. 振荡有助于病毒的蛋白质和RNA的分开 B. TMV的蛋白质进入了烟草细胞内 C. 侵入烟草细胞的RNA与烟草的蛋白质组装成新的病毒 D. RNA是TMV的主要遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】分析图示可知，首先把烟草花叶病毒的RNA与蛋白质分开，分别接种到正常烟草上，再分别观察两种物质对正常烟草的影响，以判断RNA和蛋白质哪种物质是烟草花叶病毒的遗传物质。 【详解】A、由图可知TMV放在水和苯酚中震荡后，分别得到了RNA和蛋白质，可见震荡有利于分离病毒的蛋白质和RNA，A正确； B、从图中得出蛋白质接种于正常烟草，但没有感染病毒，所以TMV蛋白质没有进入烟草细胞，B错误； C、病毒的RNA侵染正常的烟草后，会以RNA为模板利用烟草细胞的氨基酸来合成蛋白质，不是烟草的蛋白质，C错误； D、TMV是病毒，其遗传物质只有一种，没有“主要”遗传物质，D错误。 故选A。 24. 从某生物组织中提取双链DNA进行分析，其四种碱基数的比例是鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）之和占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链（H链）中含腺嘌呤（A）28%，与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该单链碱基数的比例（　　） A. 24% B. 26% C. 14% D. 11% 【答案】B 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】已知DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基总数的46%，即C+G=46%，则C=G=23%、A=T=50%-23%=27%，又已知一条链中腺嘌呤占该链碱基总数的比例为28%，即A1=28%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，则A2=26%，B正确，ACD错误。 故选B。 25. 所谓“DNA指纹”，就是把DNA作为像指纹那样的独特特征来识别不同的人。DNA指纹鉴定技术的依据是不同人体内的（ ） A. DNA所含五碳糖和磷酸不同 B. DNA所含的碱基种类不同 C. DNA所含碱基排列顺序不同 D. DNA的空间结构不同 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子具有多样性、特异性和稳定性，其中特异性是指每个DNA分子都具有特异性的碱基对排列顺序，可以根据DNA分子的特异性来进行不同DNA分子的鉴定。 【详解】A、不同DNA所含五碳糖和磷酸是相同的，A错误： B、不同DNA所含的碱基种类都是A、T、C、G四种，B错误； C、不同DNA所含碱基排列顺序不同，可以根据这一点来进行不同DNA分子的鉴定，C正确； D、不同DNA的空间结构都是双螺旋结构，D错误。 故选C。 26. 下列有关DNA分子结构的说法，正确的是（　　） A. 一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基被两个脱氧核糖连在一起 B. DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团 C. 每个磷酸基团上均连着两个脱氧核糖 D. 在DNA的双链结构中，碱基的比例总是（A+T）/（G+C）=1 【答案】B 【解析】 【分析】双链DNA为双螺旋结构，A与T配对，C与G配对。 【详解】A、一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基被“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”连在一起，A错误； B、DNA的一条单链具有两个末端，每条DNA单链都有一个游离的磷酸基团，另一端有一个游离的羟基，B正确； C、一条DNA链上最末端的磷酸基团只连接一个脱氧核糖，C错误； D、在DNA的双链结构中，A与T配对，C与G配对，A=T，C=G，所以（A+T）和 （G+C）的值不一定相等，D错误。 故选B。 27. 某DNA片段含有100个碱基对，其中一条链上A：T：G：C=1：2：3：4．则该DNA片段（ ） A. 含有100个脱氧核糖 B. 含有30个T C. 含有4种核糖核苷酸 D. 嘌呤数不等于嘧啶数 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构，两条链由氢键连接遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、100个碱基对应含有200个单体即200个脱氧核糖，A错误； B、一条链上A：T：G：C=1：2：3：4则T=20，另一条链T：A：C：G=1：2：3：4则T=10，共30，B正确； C、DNA含四种脱氧核苷酸，C错误； D、DNA碱基互补配对，嘌呤=嘧啶，D错误。 故选B。 28. 现有DNA分子的两条单链均只含有14N（表示为14N14N）的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代，再转到含有14N的培养基中繁殖一代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是（　　） A. 有15N14N和14N14N两种，其比例为1：3 B. 有15N15N和14N14N两种，其比例为1：1 C. 有15N15N和14N14N两种，其比例为3：1 D. 有15N14N和14N14N两种，其比例为3：1 【答案】D 【解析】 【分析】本题考查DNA复制的相关知识，要求考生识记DNA分子复制的特点，掌握DNA分子半保留复制的探索历程，能结合所学的知识准确答题。 【详解】DNA分子的两条单链均只含有14N，该大肠杆菌在含有 15N 的培养基中繁殖两代，形成4个DNA，其中2个DNA为15N14N，另外2个DNA为15N15N。；再转到含有 14N 的培养基中繁殖一代，DNA为15N14N形成的子代DNA中，一个DNA为15N14N，另外1个DNA为 14N14N；而DNA为 15N15N 形成的2个子代DNA都为 15N14N；因此理论上 DNA 分子的组成类有 15N14N 和 14N14N 两种，其比例为 3：1。 故选D。 【点睛】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。每个DNA分子都是由一条母链和一条子链构成。 29. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（ ） A. 基因的特异性主要是由脱氧核苷酸的数量决定的 B. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段，不是4种碱基对的随机排列 C. 细胞中的DNA是由许多基因相互连接形成的，不存在非基因片段 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上只含有1个DNA分子 【答案】B 【解析】 【分析】遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成DNA的多样性，而碱基特定的排列顺序，又构成每个DNA分子的特异性。 【详解】A、基因的特异性主要是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的，A错误； B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，不是4种碱基对的随机排列，B正确； C、细胞中的DNA是由许多基因片段和非基因片段相互连接形成的，C错误； D、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或两个DNA分子，D错误。 故选B。 30. 下列关于生物科学研究方法和相关实验的叙述，不恰当的是（　　） A. 差速离心法：细胞中各种细胞器分离和DNA半保留复制方式研究 B. 建构模型法：DNA双螺旋结构的发现和制作真核细胞的三维结构模型 C. 假说一演绎法：基因分离定律的发现和果蝇白眼基因位于X染色体上的发现 D. 同位素标记法：证明DNA半保留复制的实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 【答案】A 【解析】 【分析】1、分离细胞器的方法是差速离心法。 2、模型是人们为了某种特定目的而对认识所作的一种简化的概括性的描述，模型构建是生物学教学、研究和学习的一种重要方法。高中生物《分子与细胞》提出模型的形式包括物理模型、概念模型和数学模型等。 3、同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。用同位素标记的化合物，化学性质不改变，通过追踪同位素标记的化合物，可弄清化学反应的详细过程。 【详解】A、细胞中各种细胞器的分离采用差速离心法，而DNA半保留复制方式研究采用密度梯度离心法，A错误； B、DNA双螺旋结构的发现和制作真核细胞的三维结构模型都采用的建构模型法实现的，建构的是物理模型，B正确； C、孟德尔发现基因分离定律的方法是假说-演绎法，摩尔根利用假说-演绎法证明白眼基因位于X染色体上，C正确； D、证明DNA半保留复制的实验和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均用到了同位素标记法，前者用了15N标记DNA，后者分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，D正确。 故选A。 第Ⅱ卷（非选择题，共40分） 二、非选择题：本题共4小题，共40分，除特殊标明外每空1分。 31. 图甲、乙、丙分别表示某哺乳动物（性别决定方式为XY型性别决定方式）体内的三个正在分裂的细胞（显示部分染色体），图丁代表减数分裂和受精过程中染色体数目变化，请据图回答下列问题： （1）由图____可判定该动物的一对性染色体是____。人体造血干细胞能发生类似于图____细胞所示的分裂现象，图丙细胞有____对同源染色体。 （2）孟德尔定律发生在图____所代表的时期。图丁中，b点染色体数目减半的原因____，受精作用发生在____（填字母）点。 （3）若该动物基因型为AaXBXb，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常，产生的成熟生殖细胞基因组成是aaXb，在不考虑交叉互换和基因突变的情况下，则这次异常的具体原因是____。 【答案】（1） ①. 乙 ②. XX ③. 甲 ④. 0 （2） ①. 乙 ②. 减数分裂I后期，着丝粒不分裂，姐妹染色单体不分开，同源染色体相互分离。 ③. e （3）减数分裂Ⅱ后期，含基因a的姐妹染色单体分开后未移向细胞两极（含有基因a的姐妹染色单体未分离）进入同一子细胞中。 【解析】 【分析】有丝分裂：①间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；②前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；③中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝点排列在赤道板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；④后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；④末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。 减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝点（粒）对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体；⑦MII中期：染色体着丝点排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝点（粒）分离，染色体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【小问1详解】 由图乙可判定该动物的一对性染色体是XX，图乙细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞。人体造血干细胞能发生有丝分裂，能发生类似于图甲细胞所示的分裂现象，图丙细胞为减数第二次分裂中期，没有同源染色体。 【小问2详解】 孟德尔定律发生在减数第一次分裂后期，在图乙所代表的时期。图丁中，ab段为减数第一次分裂，b点染色体数目减半的原因是减数分裂I（结束时），（着丝粒不分裂）姐妹染色单体不分开，同源染色体分离分别进入两个子细胞。受精作用发生在e点，染色体数目加倍。 【小问3详解】 若该动物基因型为AaXBXb，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常，产生的成熟生殖细胞基因组成是aaXb，aa基因位于姐妹染色单体上，则这次异常的具体情形是减数分裂Ⅱ后期，含基因a的姐妹染色单体分开后未移向细胞两极（含有基因a的姐妹染色单体未分离）进入同一子细胞中。 32. 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题： （1）甲病的遗传方式为____染色体____性遗传，乙病的遗传方式为____染色体____性遗传。 （2）III-1的基因型为____，II-3的基因型为____，III-6的基因型与II-3的相同的概率是____。 （3）经调查发现，在正常的人群中，b基因携带者的概率是1/10，则III-6和某正常男性婚配，后代患乙病的概率是____。 【答案】（1） ①. X ②. 隐 ③. 常 ④. 隐 （2） ①. bbXAXa ②. BbXAXa ③. 1/2 （3）1/40 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【小问1详解】 由II-1、II-2（不患乙病）和III-1（患乙病）可知，乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传；由II-3、II-4（不患甲病）和III-7（患甲病）可知，甲病为隐性遗传病，已知Ⅱ-4不携带甲遗传病的致病基因，由此可推知，甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 由系谱图可推知，III-1患有乙病，且其父亲患有甲病，故其基因型为bbXAXa，II-3患有甲病，且有患乙病的女儿，则基因型为BbXAXa；III-6的基因型为BbXAX_（1/2BbXAXa、1/2BbXAXA），与II-3的相同的概率是1/2。 【小问3详解】 关于乙病，III-6的基因型为Bb，正常人群中男性的基因型为B＿（1/10Bb），二者婚配，后代患乙病（bb）的概率为（1/10）×（1/4）＝1/40。 33. DNA是生物体发育和生命活动必不可少的生物大分子，请回答以下与DNA分子相关的问题： （1）早期，人们发现染色体在亲子代细胞之间能够保持连续性和稳定性，就推测其具有传递遗传信息的功能，对其化学成分进行分析，发现染色体主要是由DNA和蛋白质构成，为研究哪种物质具有遗传功能，人们进行了大量实验，实验的关键思路是____。若某DNA片段中含有n对碱基，则该片段最多可有____种排列方式，这体现了DNA分子的____性。 （2）DNA的复制方式称为____，其能够保证复制的准确性，一方面是由于独特的____结构提供了精确的模板，另一方面是通过____原则保证了复制准确地进行。遗传信息是指DNA中____。 （3）DNA的复制需要的酶有____。 【答案】（1） ①. 将蛋白质和DNA分开，单独地、直接的观察它们的作用 ②. 4n ③. 多样性 （2） ①. 半保留复制 ②. 双螺旋 ③. 碱基互补配对 ④. 脱氧核苷酸（或碱基）的排列顺序 （3）解旋酶、DNA聚合酶 【解析】 【分析】1、DNA分子的结构特点：两条链反向平行双螺旋结构，螺旋的内部是碱基对，A与T，C与G配对。螺旋的外部是磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架。 2、DNA分子的多样性主要表现在构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序，遗传信息也储存在脱氧核苷酸的排列顺序之中。 3、DNA分子复制的方式为半保留复制，需要解旋酶和DNA聚合酶、能量、DNA的两条链为模板，以四种脱氧核苷酸为原料，独特的双螺旋结构提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。 【小问1详解】 色体主要是由DNA和蛋白质构成，为研究哪种物质具有遗传功能，科学家实验设计的关键思路是将蛋白质和DNA分开，分别研究各自的作用。某一DNA片段中含有n对碱基，该片段最多可有4n排列方式，DNA有4n种，这体现了DNA分子具有多样性。 【小问2详解】 DNA分子复制的方式为半保留复制，DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序之中。 【小问3详解】 DNA分子复制需要解旋酶（解开双螺旋结构）和DNA聚合酶（催化脱氧核苷酸形成长链）。 34. 玉米是雌雄同株异花的植物，开花时顶端为雄花，叶腋处为雌花，间行均匀种植可以进行同株异花授粉和异株异花授粉。玉米的宽叶（A）对窄叶（a）为显性，宽叶杂交种（Aa）玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；另外，玉米的有茸毛（D）对无茸毛（d）为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活；上述两对基因独立遗传，且其性状在幼苗期便能识别。请回答： （1）宽叶基因和窄叶基因的根本区别是____。 （2）将有茸毛玉米同株异花授粉，子代植株表现型及比例为____。 （3）若将宽叶有茸毛玉米和窄叶有茸毛玉米进行异株异花传粉，子代只出现两种表现型，则： ①亲本的基因型是____。 ②F1成熟的群体中的表现型及比例是____。 ③若F1个体同株异花授粉产生F2，则理论上F2成熟植株的表现型有____种。 （4）已知玉米籽粒的非粘性（M）和粘性（m）是一对相对性状，含有M基因的花粉可被碘液染成棕色，含有m基因的花粉可被碘液染成蓝色。现有以下已知基因型的玉米种子：纯合的非粘性玉米（MM）、杂合的非粘性玉米（Mm）和粘性玉米（mm），请用最快的方法验证基因的分离定律。 【答案】（1）二者脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同 （2）有茸毛：无茸毛＝2:1 （3） ①. AADd和aaDd ②. 宽叶有绒毛：宽叶无绒毛=2:1 ③. 4##四 （4）取杂合的非粘性玉米（Mm）种子单独种植并获得植物个体，该植物个体成熟后，取其花粉并用碘液染色，制成临时装片。显微镜下可观察到棕色和蓝色两种花粉，且数量比接近1:1。 【解析】 【分析】基因的多样性是碱基的排列顺序千变万化，因此宽叶基因和窄叶基因的根本区别二者的碱基的排列顺序不同；有茸毛玉米的基因型是Dd，进行自交，据题意，后代有茸毛：无茸毛=2：1；因后代只出现两种表现型，所以亲本类型AADd和aaDd； 若F1个体同株异花授粉产生F2，则理论上F2成熟植株的表现型有4种。 【小问1详解】 宽叶基因和窄叶基因是控制一对相对性状的等位基因，二者的根本区别是脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同。 【小问2详解】 根据题意可知：有茸毛的基因型是Dd（DD幼苗期死亡），无茸毛基因型为dd，将有茸毛玉米（Dd）同株异花授粉，子代植株的情况为DD（幼苗期死亡）：Dd（有茸毛）：dd（无茸毛）=1：2：1，因此子代表现型及比例为有茸毛：无茸毛=2：1。 【小问3详解】 ①宽叶有茸毛玉米（A_Dd）和窄叶有茸毛玉米（aaDd）进行异株异花传粉，子代只出现两种表现型，由此可确定亲本基因型为AADd和aaDd； ②由亲本可知F1个体基因型及概率为AaDd（2/3）、Aadd（1/3），即宽叶有绒毛：宽叶无绒毛=2：1； ③由亲本可知F1个体基因型及概率为AaDd（2/3）、Aadd（1/3），F1个体同株异花授粉即自交，理论上F2成熟植株的表现型有宽叶有茸毛（A_Dd）、窄叶有茸毛（aaDd）、宽叶无茸毛（A_dd）、窄叶无茸毛（aadd）4种表现型。 【小问4详解】 据题意可知，含有M基因的花粉可被碘液染成棕色，含有m基因的花粉可被碘液染成蓝色，要验证分离定律，最快的方法是种植杂合的非粘性玉米（Mm），待其花粉成熟时，取其花粉粒加碘液染色，观察花粉颜色及比例，棕色花粉：蓝色花粉=1：1，即可验证分离定律。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $