第三章 烃的衍生物 单元基础练习题2023----2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》基础练习题 一、单选题 1．关乙醇在一些化学反应中化学键的变化说法正确的是 ①Na与乙醇反应时断裂的是H—O键 ②在浓硫酸作用下加热到170℃时断裂的是C—O键和甲基中的C—H键 ③在Cu作催化剂和氧气反应时断裂的是H—O键和“CH2”中的C—H键 ④和乙酸发生酯化反应时断裂的是C—O键 ⑤在浓硫酸作用下加热到140℃时断裂的是C—O键和H—O键 A．只有①②③④ B．只有②③④⑤ C．只有①②③⑤ D．都正确 2．下列实验的操作、现象和结论都正确的是 选项 实验目的 操作 现象和结论 A 探究苯酚与钠是否反应 取1.5g苯酚溶于适量乙醇中，再加入绿豆大小的吸干煤油的金属钠 有连续的气泡产生，则钠与苯酚反应生成氢气 B 探究某无色溶液中是否含有HSO 取少量该溶液于试管中，加入足量稀盐酸，将产生的气体通入品红溶液中 品红溶液褪色，则该溶液中含有HSO C 探究铁、铜金属活泼性的强弱 将适量的金属铜置于一定浓度的氯化铁溶液中 金属Cu溶解，则铁比铜活泼 D 探究CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生水解 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液用稀HNO3酸化加入AgNO3溶液 产生淡黄色沉淀，则CH3CH2Br发生了水解反应 A．A B．B C．C D．D 3．紫丁香苷是一种强的抗肝毒药物，可促进肝毒物代谢，并改善肝功能，其结构简式如图所示。下列有关紫丁香苷的说法错误的是 A．分子式是 B．分子中含两种官能团 C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D．紫丁香苷最多与反应 4．下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成“实验目的”的是 实验目的 试剂 试管中的物质 A 羟基对苯环的活性有影响 饱和溴水 ①苯  ②苯酚溶液 B 甲基对苯环的活性有影响 酸性溶液 ①苯  ②甲苯 C 醋酸的酸性比苯酚强 碳酸氢钠溶液 ①苯酚溶液  ②醋酸溶液 D 苯分子中没有碳碳双键 的溶液 ①苯  ②已烯 A．A B．B C．C D．D 5．下列实验操作正确且能达到预期目的的有几个 实验目的 操作 ① 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 用金属钠分别与水和乙醇反应 ② 欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键 滴入KMnO4酸性溶液，看紫红色是否褪去 ③ 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水，充分反应后，过滤 ④ 证明SO2具有漂白性 将SO2通入酸性KMnO4溶液中 ⑤ 比较确定铜和镁金属活泼性强弱 用石墨作电极电解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合液 ⑥ 确定碳和硅两元素非金属性强弱 测同温同浓度Na2CO3和Na2SiO3水溶液的pH A．2个 B．3个 C．4个 D．5个 6．下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A 欲证明中含有碳碳双键 取适量于试管，滴入酸性溶液 B 欲除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入浓溴水，充分反应后，过滤 C 欲检验乙醛中的醛基 在试管中加入2mL 10％的溶液，滴入2％的NaOH溶液4－6滴，振荡后加入乙醛0.5mL，加热至沸腾 D 欲证明中含有氯原子 取在碱性条件下的水解液适量于试管，加足量硝酸酸化，再加入溶液 A．A B．B C．C D．D 7．下列对实验操作和现象的解释或结论正确的是 选项 实验操作和实验现象 解释或结论 A 向蛋白质溶液中加入，出现白色沉淀 蛋白质发生盐析 B 向苯酚钠溶液中通入，溶液变浑浊 酸性： C 将乙醇与浓硫酸混合加热，产生的混合气体通入酸性溶液，溶液紫红色褪去 一定有乙烯生成 D 蔗糖加稀硫酸加热，然后加入少量新制悬浊液加热煮沸，没有红色沉淀 蔗糖没有水解 A．A B．B C．C D．D 8．下列不能说明有机物基团间相互影响的是 A．甲苯的硝化反应比苯的硝化反应更易发生，说明甲基对苯环的影响使得苯环上的氢原子更易被其他基团取代 B．苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯，稀的苯酚溶液与浓溴水作用生成三溴苯酚白色沉淀，说明羟基对苯环的影响使得苯环上的氢原子更易被取代 C．苯酚能与Na2CO3溶液反应而乙醇不能与Na2CO3溶液反应，说明苯环对羟基的影响，使得直接连在苯环上的羟基具有一定的酸性 D．常温下，甲酸的Ka=1.77×10-4，乙酸的Ka=1.75×10-5，说明像甲基这样的烷基对-COOH的电离产生了影响，使得-COOH更易电离 9．化学与生产、生活密切相关，下列说法正确的是 A．国产大飞机C919使用的碳纤维是一种新型的无机非金属材料 B．苯酚溅在皮肤上，立即用水冲洗，然后再涂上稀碳酸氢钠溶液 C．CO2合成可降解的聚碳酸酯类塑料，实现“碳循环”，可有效减少“白色污染” D．煤炭经过干馏，石油经分馏、裂化、裂解等化学变化处理，可获得重要的化工原料 10．在NaCN的催化下，苯甲醛能发生缩合反应生成M，反应如图。下列说法错误的是 A．M能发生消去反应和氧化反应 B．M存在对映异构体 C．1mol M最多能与7mol氢气发生加成反应 D．参照上述反应的缩合产物为 11．芹菜素是抗流感中药广藿香的有效成分之一，其结构简式如图所示。下列关于芹菜素的说法不正确的是 A．分子式为 B．含有4种官能团 C．能与酸性溶液反应 D．该物质最多能与反应 12．下列关于的说法，不正确的是 A．该物质至少10个碳原子共平面 B．该物质既能与NaOH反应也能与HCl反应 C．该物质能与溶液作用显紫色 D．该物质能与1，3—丁二烯制得三个六元环的产物 13．下列实验方案能达到实验目的的是 A．制备乙酸乙酯 B．分离甲苯与乙醇 C．检验乙醇消去反应产物中的乙烯 D．探究苯与液溴取代反应的产物 A．A B．B C．C D．D 14．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中不正确的是 ①分子式为C12H20O2 ②能使酸性KMnO4溶液褪色 ③能发生加成反应，但不能发生取代反应 ④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种 ⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH ⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3mol。 A．①②③ B．①②⑤ C．①②⑤⑥ D．③④⑥ 15．实验室中初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是 A．环己醇、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得 B．若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量 C．“操作X”为蒸馏，“试剂b”可选用盐酸或 D．试剂c可以选用盐酸或硫酸 二、填空题 16．水杨酸()是一种柳树皮提取物，是天然的消炎药。以水杨酸为原料可一步合成阿司匹林()。请回答下列问题： (1)下列可检验阿司匹林中混有水杨酸的试剂是 (填字母)。 A．三氯化铁溶液　　　　B．碳酸氢钠溶液　　　　C．石蕊试液 (2)水杨酸需密闭保存，其原因是 。 (3)阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。 17．完成下列问题。 乙酰水杨酸是解热镇痛药阿司匹林的主要成分，丁香酚具有抗菌和降血压等作用，它们的结构简式如下： (1)乙酰水杨酸的分子式为 。 (2)乙酰水杨酸中最多有 个原子共面。 (3)乙酰水杨酸分子中含有的官能团的名称是 。 (4)丁香酚分子中含有的官能团的名称是 ． (5)的系统命名法为 ． (6)请写出2,4,6−三甲基−5−乙基−辛烷的键线式： ． (7)分子式为C5H10O的醛共有 种同分异构体：在这些醛中，醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少(即峰数最少)，A的结构简式是 。 18．请结合所学知识，按要求填空： (1)甲醛、苯酚、乙酸均为重要的化工原料，写出相应有机物的结构简式。 ①能与溶液发生显色反应的是 。 ②能与溶液反应有气体生成的是 。 (2)胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为： ①胡椒酚的分子式是 。 ②胡椒酚所含官能团的名称是 、 。 ③1mol胡椒酚与发生加成反应，理论上最多消耗 mol。 (3)现将0.2mol某烃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重21.6g，后者增重44g(假定气体全部吸收)，试通过计算推断该烃的分子式 。 19．学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是必备知识。 (1) 的分子式为 ，所含含氧官能团的名称为 。 (2)按氮原子所连烃基数目分析，二苯胺可归为 (填 “伯胺”“仲胺”或“叔胺”下同)，三甲胺可归为 。 (3)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类，把正确答案序号填写在相应横线上。 ①CH3CH2OH ② ③CH3CH2Br ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 芳香烃： ；醇： ；羧酸： 酯： (4)当有机化合物分子中碳原子连有四个不同基团时称为手性碳原子，如A中星号“*”碳原子就是手性碳原子。 若使A失去手性，下列方法可行的是 _______。 A．一定条件下和乙醇发生酯化反应 B．一定条件下和乙酸发生酯化反应 C．一定条件下发生催化氧化反应 D．一定条件下发生消去反应 20．下列有关说法正确的是 。 ①分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有28种 ②四联苯的一氯代物有4种 ③分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) 3种　 ④具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E ( )的同分异构体，0.5  mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有12种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 ⑤C5H12具有同分异构体，且各同分异构体的一氯代物的种数相同 ⑥分子式为C5H12O的物质，其中属于醇的同分异构体以及这些醇发生消去反应生成烯烃的种类分别为7种、5种 ⑦与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2==CHCH2COOH、CH3CH==CHCOOH ⑧兴奋剂乙基雌烯醇不可能有属于芳香族的同分异构体 ⑨异丙苯和苯为同系物 ⑩和不是同分异构体 ⑪布洛芬与苯甲酸(C6H5COOH)互为同系物 ⑫1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 21．常见的塑料——聚乙烯 (1)聚乙烯的合成与分类 合成反应：nCH2=CH2 (聚乙烯) (2)聚乙烯的结构与软化温度、密度的关系： ①软化温度、密度大小与高分子链的 有关； ②软化温度、密度大小与高分子链的 有关。 、 、 另外，线型结构的聚乙烯在一定条件下转变为 结构的聚乙烯，可以增加强度。 22．完成下列问题 (1)基态的核外电子排布式 。 (2)   的系统命名法为 ， (3)苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳反应的离子方程式 。 (4)肉桂醛(  )发生银镜反应的化学方程式 。 23．合理使用药物是保证身心健康、提高生活质量的有效手段。药物化学已经成为化学的一个重要领域。 （1）我国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的特效药——青蒿素，而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的结构简式如右图所示，其含有的过氧基（—O—O—）具有强氧化性。    请回答下列问题： ①青蒿素的分子式为 。 ②下列有关青蒿素的叙述中，正确的是 （填字母）。 A、青蒿素属于芳香族化合物 B、青蒿素具有强氧化性，可用于杀菌 C、青蒿素分子中的所有碳原子在同一个平面上 D、在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应 （2）阿司匹林（乙酰水杨酸）是常用的解热镇痛药，可以由水杨酸与乙酸酐反应制取，反应原理为：    请回答下列问题： ①乙酰水杨酸中的含氧官能园的名称为 。 ②制得的阿司匹林中常含有少量的杂质水杨酸，下列试剂可用于检验阿司匹林样品中是否混有水杨酸的是 （填字母）。 A、碳酸氢钠溶液        B、三氯化铁溶液    C、石蕊试液 ③写出水杨酸与足量的NaHCO3溶液完全反应所得有机产物的结构简式： 。 ④1 mol乙酰水杨酸与足量的NaOH溶液反应，最多消耗NaOH物质的量为 mol。 三、解答题 24．白杨素(化合物C)具有抗氧化、抗过敏等广泛药理、生理活性。一种合成白杨素及其酮类衍生物G的工艺流程如下： 回答下列问题： (1)A的分子式是 ，B中含氧官能团的名称是 。 (2)由B生成C的化学方程式为 。 (3)制备D所需试剂除外，还有 ，由C和D生成E的反应类型是 。 (4)已知G的分子中含有两个苯环，则G的结构简式为 。 (5)化合物H是D的同分异构体且能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，H可能的结构有 种，其中核磁共振氢谱显示两组峰的结构简式为 。 25．已知：A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。现以A为主要原料合成有香味的化合物E，其合成路线如下图所示。 回答下列问题： (1)A在空间几何形状上的特点是 。 (2)B、D分子中的官能团名称分别是 、 。 (3)写出下列反应的反应类型：① ，② ，④ 。 (4)写出反应①②的化学方程式： ① ， ② 。 26．某研究小组以对氨基苯乙酮为原料，按下列路线合成药物中间体E： 已知：①RX+H2N-→RNH- ②+HCHO+HOR→ ③R1XR1MgX 请回答： (1)化合物A的分子式是 。 (2)下列说法正确的是     。 A．对氨基苯乙酮→A的反应条件是光照 B．A→B是发生了加成反应 C．D可以继续和氢气发生反应 D．—定条件下，化合物E与盐酸和氢氧化钠都可以发生反应 (3) D→E的化学方程式是 。 (4) 1-(4-氨基苯基)乙醇也是药物中间体，由对氨基苯乙酮和氢气1：1加成可得。写出同时符合 下列条件的1-(4-氨基苯基)乙醇的所有同分异构体的结构简式 。 ①可以和氯化铁溶液发生显色反应：②1H-NMR谱表明分子中有4种氢原子； (5)设计以丙酮和一溴甲烷为原料制备NH2C(CH3)3的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．C 【详解】①Na与乙醇反应时Na替代了-OH中的H，所以断裂的是H—O键，故①正确； ②在浓硫酸作用下加热到170℃时乙醇分子内脱水，脱下来的是羟基和羟基所连碳的邻碳上的H，即断裂的是C—O键和甲基中的C—H键，故②正确； ③在Cu作催化剂和氧气反应时氧原子结合了乙醇分子脱落下的两个H原子，一个是羟基上的H，一个是羟基所连碳上的H，所以断裂的是H—O键和“CH2”中的C—H键，故③正确； ④和乙酸发生酯化反应时羧酸脱羟基醇脱氢，所以断裂的是O—H键，故④错误； ⑤在浓硫酸作用下加热到140℃时是乙醇分子之间脱水，一个乙醇脱去羟基，另一个乙醇分子脱去羟基中的H，所以断裂的是C—O键和H—O键，故⑤正确； 所以正确的只有①②③⑤，故选C。 2．D 【详解】A．钠与乙醇也可以反应放出氢气，所以取1.5g苯酚溶于适量乙醇中再与钠发生反应冒出气泡，不能证明是苯酚与钠反应生成氢气的结论，A错误； B．取少量该溶液于试管中，加入足量稀盐酸，将产生的气体通入品红溶液中，品红溶液褪色，则该溶液中可能还含有SO，B错误； C．将适量的金属铜置于一定浓度的氯化铁溶液中，铜与氯化铁发生反应生成氯化铜与氯化亚铁，没有铁单质生成，只能证明还原性：Cu＞Fe2+，而不能证明铁比铜活泼，C错误； D．将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液用稀HNO3酸化，目的是与氢氧化钠发生中和后形成酸性环境，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，则CH3CH2Br发生了水解反应生成了Br-，D正确； 故选D。 3．B 【详解】A．由紫丁香苷的结构式可知，该化合物的分子式为，故A正确； B．该化合物分子中含有羟基、醚键以及碳碳双键三种官能团，故B错误； C，分子中的羟基、碳碳双键均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确； D．分子中的苯环、以及碳碳双键均能与氢气发生加成反应，所以紫丁香苷最多与反应，故D正确； 答案选B。 4．B 【详解】A．饱和溴水不能与苯发生苯环上的取代反应，但能与苯酚发生苯环上的取代反应生成白色沉淀，故本方案能证明羟基对苯环的活性有影响，即可完成实验目的，A选项不符合题意； B．酸性KMnO4溶液不能与苯反应，能将甲苯的氧化，但甲苯被氧化的部位是甲基而非苯环，反映的是苯环对甲基的影响，而非甲基对苯环的影响，即本方案不能完成实验目的，B选项符合题意； C．醋酸溶液能使石蕊溶液变红，而苯酚溶液不能使石蕊溶液变红，所以本方案可完成实验目的，C选项不符合题意； D．碳碳双键能使Br2的CCl4溶液褪色，苯不能使Br2的CCl4溶液褪色，可以证明苯分子中没有碳碳双键，即本方案可完成实验目的，D选项不符合题意； 故选B。 5．B 【详解】①钠与水反应比与乙醇反应剧烈，可比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱，①符合题意； ②碳碳双键、醛基均使酸性高锰酸钾溶液褪色，溶液褪色，不能证明是否含碳碳双键，②不合题意； ③溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液来除杂，③不合题意； ④酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能将SO2氧化为硫酸，自身被还原为锰离子而使溶液褪色，二氧化硫体现还原性，④不合题意； ⑤用石墨作电极电解Mg（NO3）2、Cu（ NO3）2的混合液时，在阴极上先析出红色的铜，说明铜离子的氧化性大于镁离子，则单质的活泼性镁大于铜，⑤符合题意； ⑥同浓度Na2CO3和Na2SiO3水溶液的pH后者大，说明硅酸弱，根据元素周期律可判断，非金属性越强，对应最高价氧化物的水化物的酸性越强，⑥符合题意； 综上所述可知①⑤⑥三个正确，故答案为：B。 6．D 【详解】A．中含有官能团碳碳双键和醛基，两种官能团都能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，无法用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，故A错误； B．苯为有机溶剂，溴和三溴苯酚都能溶于苯，使用浓溴水无法除去杂质，且引进了新的杂质溴和三溴苯酚，可向混合液中加入氢氧化钠溶液、充分反应后分液，故B错误； C．检验醛基所用的新制氢氧化铜悬浊液在制备时必须使NaOH溶液过量，题目中NaOH溶液量太少，实验不能成功，故C错误； D．取在碱性条件下的水解液适量于试管，先加足量硝酸酸化中和碱，再滴入少量AgNO3溶液有白色沉淀生成，从而可证明中含有氯原子，故D正确； 故选D。 7．B 【详解】A．蛋白质溶液中滴加CuSO4溶液，CuSO4属于重金属盐，蛋白质发生变性，故A错误； B．溶液变浑浊，说明生成了苯酚，说明酸性：碳酸＞苯酚，故B正确； C．挥发出来的乙醇及生成的乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由操作和现象不能说明产生的气体中一定含有乙烯，故C错误； D．水解后检验葡萄糖，应在碱性条件下，水解后的溶液中没有加碱至碱性，再加入新制Cu(OH)2悬浊液，加热，实验不能成功，不能确定蔗糖没有水解，故D错误； 故选B。 8．D 【详解】A．甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，能说明侧链对苯环性质有影响，能说明有机物基团间相互影响，故A不选； B．液溴和苯在溴化铁催化作用下反应生成溴苯，苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，说明羟基对苯环的影响使得苯环上的氢原子更易被取代，能说明有机物基团间相互影响，故B不选； C．苯环对羟基的影响，可以使酚羟基与Na2CO3溶液反应，而乙醇不能与Na2CO3溶液反应，说明有机物基团间相互影响，故C不选； D．甲酸比乙酸的酸性强，是因为乙酸分子中多了甲基，甲基具有给电子诱导效应，导致-COOH中氢原子更难电离，使得乙酸的酸性较甲酸为弱，该选项说法有误，故D选； 故选D。 9．C 【详解】A．国产大飞机C919使用的是树脂基碳纤维复合材料，属于复合材料，A错误； B．苯酚沾在手上，应该使用酒精洗涤，然后用流水冲洗，且碳酸氢钠并不能与苯酚反应，B错误； C．聚乙烯，聚氯乙烯塑料的使用能引起白色污染，CO2合成可降解的聚碳酸酯类塑料，实现“碳循环”，可有效减少“白色污染”，C正确； D．石油的分馏是物理变化，D错误； 综上所述答案为C。 10．A 【详解】 A．M具有醇羟基，但与羟基相连碳的邻位碳上无氢，不能发生消去反应，但可以发生氧化反应，A错误； B．产生对映异构体的必要条件是分子不具有对称性，不具对称性，存在对映异构体，B正确； C．M具有两个苯环一个羰基可与氢气加成，1mol M最多能与7mol氢气发生加成反应，C正确； D．参照上述反应的缩合产物为，D正确； 故选A。 11．D 【详解】A．芹菜素的分子式为，A正确； B．芹菜素中含羟基、羰基、醚键、碳碳双键等4种官能团，B正确； C．芹菜素中含碳碳双键能与酸性溶液反应，C正确； D．芹菜素中含2mol苯环、1mol羰基、1mol碳碳双键，则1mol该物质最多能与反应，D错误； 故选D。 12．A 【详解】A．由结构简式可知，有机物分子中苯环和与苯环直接相连的碳原子一定共面，有机物分子中至少有8个碳原子共平面，故A错误； B．由结构简式可知，有机物分子中含有的酚羟基和酯基能与氢氧化钠溶液反应，含有的氨基能与盐酸反应，故B正确； C．由结构简式可知，有机物分子中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，故C正确； D．由结构简式可知，有机物分子中含有的碳碳双键能与1，3—丁二烯发生蒂尔斯-阿尔德反应生成六元环状结构，得到含三个六元环的产物，故D正确； 故选A。 13．D 【详解】A．乙酸乙酯能与氢氧化钠溶液反应，所以不能用氢氧化钠溶液接收乙酸乙酯，应该使用饱和碳酸钠溶液除去乙酸、吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，故A错误； B．用蒸馏法分离甲苯和乙醇时，温度计的水银球应与蒸馏烧瓶的支管口相平，不能达到实验目的，故B错误； C．浓硫酸具有脱水性和强氧化性，产生的二氧化硫也能使溴水褪色，不能证明产物中有乙烯，不能达到实验目的，C错误； D．苯与液溴在催化剂下发生取代反应，该反应为放热反应，液溴易挥发，HBr中会混有溴蒸气，对HBr的检验产生干扰，因此四氯化碳的作用是吸收HBr中混有溴蒸气，硝酸银溶液中有淡黄色沉淀生成，说明有HBr的生成，本实验能够达到实验目的，故D正确； 故选D。 14．D 【分析】由结构可知分子式，分子中含碳碳双键、酯基，结合烯烃和酯的性质来解答。 【详解】①根据有机物成键特点，其分子式为C12H20O2，故①正确； ②含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故②正确； ③含有酯基，能发生水解反应，水解反应实质为取代反应，故③不正确； ④分子中含有3个双键，则不饱和度为3，而芳香族化合物的不饱和度为4，因此不能形成芳香族化合物，故④不正确； ⑤1mol该物质中只含有1个酯基，因此消耗1molNaOH，故⑤正确； ⑥只有2个碳碳双键，消耗2mol羟基，酯中羰基不能和氢气发生加成，故⑥不正确； 综上,不正确的有③④⑥； 答案选Ｄ。 15．B 【分析】实验室中初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸混合液，先向混合液中加入碳酸氢钠溶液，苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠进入水相I，苯甲酸钠用稀盐酸或硫酸调节pH酸化可以得到苯甲酸，进一步处理得产品③为苯甲酸，有机相I中有环己醇和苯酚，可以加入氢氧化钠或碳酸钠将苯酚转化为苯酚钠使其进入水相II，调节pH进一步处理后得产品②为苯酚，则有机相II为环己烷，通过洗涤、干燥等进一步处理可分离出产品①环己烷。 【详解】A．由分析，产品①、②、③依次为环己醇、苯酚、苯甲酸，A正确； B．由分析，有机相I中有环己醇和苯酚，苯酚和碳酸钠反应得碳酸氢钠，不会产生CO2，没有气泡产生，B错误； C．操作X是分离出环己烷，液态有机物分离，且沸点相差较大，可以用蒸馏，试剂b是将苯酚钠转化为苯酚，可以用盐酸或CO2，C正确； D．试剂c是将苯甲酸钠转化为苯甲酸，强酸可以实现，故试剂c可以选用盐酸或硫酸，D正确； 故错误的选B。 16．(1)A (2)水杨酸中含有酚羟基，酚羟基容易被氧化，需要保护酚羟基 (3) 【详解】（1）通过对比水杨酸和阿司匹林的结构可知，水杨酸中含有酚羟基，阿司匹林中没有酚羟基，酚羟基与FeCl3显紫色，故检验阿司匹林中混有水杨酸可以用 FeCl3，故选A； （2）水杨酸需密闭保存，其原因是：水杨酸中含有酚羟基，酚羟基容易被氧化； （3）阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为：； 17．(1)C9H8O4 (2)19 (3)羧基、酯基 (4)碳碳双键、(酚)羟基、醚键 (5)2,4−二甲基己烷 (6) (7) 4 【详解】（1）根据乙酰水杨酸的结构简式得到乙酰水杨酸的分子式为C9H8O4；故答案为：C9H8O4。 （2）根据苯12个原子共平面，羧基4个原子共平面，酯基4个原子共平面，甲烷中3个原子共平面，则乙酰水杨酸中最多有19个原子共面；故答案为：19。 （3）根据乙酰水杨酸分子的结构简式得到乙酰水杨酸分子中含有的官能团的名称是羧基、酯基；故答案为：羧基、酯基。 （4）根据丁香酚分子的结构简式得到丁香酚分子中含有的官能团的名称是碳碳双键、(酚)羟基、醚键；故答案为：碳碳双键、(酚)羟基、醚键。 （5）根据的结构，从左边开始编号，其系统命名法为2,4−二甲基己烷；故答案为：2,4−二甲基己烷。 （6）写2,4,6−三甲基−5−乙基−辛烷的键线式时，先写主链，在写支链，其键线式为；故答案为：。 （7）分子式为C5H10O的醛可以理解为−CHO取代C4H10中的一个氢原子，有C4H10两种结构，每种结构有两种位置的氢，则分子式为C5H10O的醛共有4种同分异构体：在这些醛中，醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少(即峰数最少)即异丁烷中间那个碳原子上的氢原子被醛基取代，则A的结构简式是；故答案为：4；。 18．(1) CH3COOH (2) C9H10O 羟基 碳碳双键 4 (3)C5H12 【详解】（1） ①苯酚能与氯化铁溶液发生显色反应使溶液呈紫色，故答案为：； ②乙酸能与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，故答案为：CH3COOH； （2）①由结构简式可知，胡椒酚的分子式为C9H10O，故答案为：C9H10O； ②由结构简式可知，胡椒酚所含官能团为羟基、碳碳双键，故答案为：羟基；碳碳双键； ③由结构简式可知，胡椒酚分子中含有的碳碳双键和苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol胡椒酚理论上最多消耗4mol氢气，故答案为：4； （3）由浓硫酸增重21.6g可知，烃分子中含有的氢原子物质的量为×2=2.4mol，含有的碳原子物质的量为=1mol，则有机物与碳原子、氢原子的物质的量比为0.2mol：1mol：2.4mol=1：5：12，分子式为C5H12，故答案为：C5H12。 19．(1) C10H18O 羟基 (2) 仲胺 叔胺 (3) ⑨ ① ⑧和⑩ ④ (4)CD 【详解】（1）图示有机物的分子式为C10H18O，所含含氧官能团的名称为羟基。 （2）氮原子所连1个烃基的为伯胺、氮原子所连2个烃基的为仲胺、氮原子所连3个烃基的叔胺，则二苯胺可归为仲胺，三甲胺可归为叔胺。 （3）①CH3CH2OH 由乙基和羟基构成，官能团为羟基，属于醇； ②为丙酮，官能团为羰基，羰基分别连2个甲基，属于酮； ③CH3CH2Br由乙基和溴原子构成，官能团为碳溴键，属于卤代烃； ④为乙酸乙酯，官能团为酯基，属于酯； ⑤含酚羟基，官能团为酚羟基，属于酚； ⑥由苯基和溴原子构成，官能团为碳溴键，属于卤代烃； ⑦由甲基和醛基构成，官能团为醛基，属于醛； ⑧为甲酸，官能团为羧基，属于羧酸； ⑨为甲苯，属于苯的同系物、属于芳香烃； ⑩由苯基和羧基构成，官能团为羧基，属于羧酸；则： 芳香烃选⑨；醇选①；羧酸选⑧和⑩；酯选④。 （4）A．如图所示，乳酸在一定条件下和乙醇发生酯化反应得到产物仍具有手性： ，A不符合； B．如图所示，乳酸在一定条件下和乙酸发生酯化反应得到产物仍具有手性： ，B不符合； C．如图所示，乳酸在一定条件下发生催化氧化反应得到产物失去手性： ，C符合；     D．一定条件下乳酸发生消去反应得到产物为CH2=CHCOOH，失去手性，D符合； 选CD。 20．④⑦⑨⑪ 【详解】①分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分别是C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9OH与上述酸形成的酯有4＋4＋4＋4×2＝20种；C3H7OH与上述酸形成的酯有2＋2＋2＋2×2＝10种；C2H5OH、CH3OH与上述酸形成的酯都是1＋1＋1＋1×2＝5种，以上共有40种，①错误； ②四联苯是具有两条对称轴的物质，即，在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子)，就有几种一氯代物，四联苯有5种不同的氢原子，故有5种一氯代物, ②错误； ③分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸，其官能团为COOH，将该有机物看作C4H9COOH，而丁基(C4H9)有4种不同的结构，从而推知该有机物有4种不同的分子结构, ③错误； ④W为二取代芳香化合物，因此苯环上有两个取代基，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，说明W分子结构中含有两个羧基，还有两个碳原子，先将两个羧基和苯环相连，如果碳原子分别插入苯环与羧基间，有一种情况，如果两个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；如果2个碳原子只插入其中一个苯环与羧基之间，有—CH2CH2—和—CH(CH3)—两种情况，两个取代基分别在苯环上邻、间、对位，有6种同分异构体；再将苯环上连接一个甲基，另一个取代基为一个碳原子和两个羧基，即—CH(COOH)2，有一种情况，两个取代基分别在苯环的邻、间、对位，有3种同分异构体；因此共有12种同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为 ，④正确； ⑤C5H12有CH3CH2CH2CH2CH3、和C(CH3)4共3种结构，其分子中分别有3种、4种和1种等效氢原子，即一氯代物分别有3种、4种、1种，⑤错误； ⑥碳链与正戊烷相同时一个H原子被—OH取代的醇有3种，碳链与异戊烷相同时一个H原子被—OH取代的醇有4种，碳链与新戊烷相同时一个H原子被—OH取代的醇有1种，所以醇的同分异构体共有8种；上述醇发生消去反应生成的烯烃有1­戊烯、2­戊烯、2­甲基­1­丁烯、3­甲基­1­丁烯、2­甲基­2­丁烯，共5种，⑥错误； ⑦该化合物中有和—COOH两种官能团，由于官能团不变，只将官能团的位置移动即可得其同分异构体：CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH，⑦正确； ⑧该有机物的不饱和度大于4，所以有属于芳香族的同分异构体，⑧错误； ⑨异丙苯与苯结构相似，在组成上相差3个CH2原子团，二者互为同系物，⑨正确； ⑩两种化合物的分子式均为C10H14O，结构不同，二者互为同分异构体，⑩错误； ⑪布洛芬与苯甲酸中均含有1个苯环、1个羧基，且分子组成相差6个“CH2”原子团，故它们属于同系物，⑪正确； ⑫只有羧基可与NaOH反应，故1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，⑫错误； 综上所述答案为④⑦⑨⑪。 21． 高压法  较多  较低  低压法  较少  较高 长短 疏密 越大 接近 越大 网状 【解析】略 22．(1)(或) (2)3-甲基-2-乙基-1-丁烯 (3)   +H2O+CO2→   + (4)  +2[Ag(NH3)2]OH  +2Ag↓+3NH3+H2O 【详解】（1）铁为26号元素，Fe2+的核外电子为24个，基态Fe2+的电子排布式为: (或)； （2）   中含有碳碳双键且碳链最长为4个碳，第3个碳上有一个甲基，第2个碳上有一个乙基，系统命名法为3-甲基-2-乙基-1-丁烯； （3）苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为   +H2O+CO2→   + ； （4）肉桂醛(  )发生银镜反应生成  、银镜、氨气和水，反应的化学方程式为  +2[Ag(NH3)2]OH  +2Ag↓+3NH3+H2O。 23． C15H22O5 BD 羧基、酯基 B    3 【详解】试题分析：（1）根据青蒿素结构直接数出碳原子个数为15个，如果是饱和链状结构氢原子个数为32，含有四个环一个双键共需减去10个氢原子，氧原子为5个，所以其分子式为：C15H22O5；青蒿素中没有苯环所以不属于芳香族化合物，依题意知青蒿素中含有的过氧基具有强氧化性，可用于杀菌，青蒿素不是苯环结构，其碳原子应为四面体结构，所有碳原子不在同一平面，青蒿素中含有酯基可以与氢氧化钠溶液反应； （2）乙酰水杨酸中的含氧官能园的名称为酯基与羧基，水杨酸有酚羟基，阿司匹林没有，可以通过检验是否有酚羟基来确认阿司匹林样品中是否混有水杨酸；水杨酸中的羧基可以与NaHCO3反应，而酚羟基不能与碳酸氢钠反应，所得有机物为； 乙酰水杨酸中羧基，酯基及水解后得到的酚羟基均可与氢氧化钠反应，所以做多消耗氢氧化钠为3mol。 考点：有机物官能团性质综合考查 24．(1) 羟基、酮羰基 (2)+ +HCl+H2O (3) 、浓或乙醇、浓硫酸 取代反应 (4) (5) 5 【分析】B生成C的反应可看成与先发生加成反应得、再发生分子内取代反应及消去反应得到C（）；由F的结构简式、可知其F的分子式及不饱和度、F与氢气在一定条件下反应生成G，由G的分子式、不饱和度及已知条件（G的分子中含有两个苯环），可知G的结构简式为。 【详解】（1）A的分子式是，B中含氧官能团的名称是羟基、酮羰基。故答案为：；羟基、酮羰基； （2）B生成C的反应可看成与 先发生加成反应得、分子内再发生取代反应：氯原子与醇羟基所连碳原子上的氢原子结合生成氯化氢和、 再发生消去反应得到C（），由B生成C的化学方程式为+ +HCl+H2O 。故答案为：+ +HCl+H2O； （3）由BrCH2COOH与CH3CH2OH在浓H2SO4、加热下发生酯化反应，制备D所需试剂除外，还有、浓或乙醇、浓硫酸，由C和D生成E的反应类型是取代反应。故答案为：、浓或乙醇、浓硫酸；取代反应； （4）F为，F的分子式为C17H12O6，不饱和度为12、F与氢气在一定条件下反应生成G，G的分子式为C17H14O6，不饱和度为11、G的分子中含有两个苯环，则G的结构简式为。故答案为： ； （5）化合物H是D（BrCH2COOCH2CH3）的同分异构体且能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，不饱和度为1、含—COOH，则H可看作是丁酸烃基中的一个氢原子被一个溴原子取代所得，丁酸由一个丙基和一个羧基构成，丙基有正丙基和异丙基，正丙基内有3种氢原子、异丙基内有2种氢原子，则H可能的结构有5种，其中核磁共振氢谱显示两组峰的结构简式为。故答案为：5；。 25． 六原子共面 羟基 羧基 加成反应 氧化反应 酯化反应(或取代反应) 【分析】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则A为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应得到B，B为CH3CH2OH，B能氧化得到C，C继续氧化得到D，C为CH3CHO，D为CH3COOH，乙醇与乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯，以此分析解答。 【详解】(1)乙烯空间构型为平面构型，六原子共面，故答案为六原子共面。 (2)B为CH3CH2OH，官能团为羟基；D为CH3COOH，官能团为羧基。故答案为羟基；羧基。 (3)反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应②是乙醇催化氧化生成乙醛，反应④是乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯。故答案为：加成反应；氧化反应；酯化反应(或取代反应)。 (4)反应①的化学方程式为：，反应②的化学方程式：。故答案为：；。 26． C8H7ONCl2 CD +HCHO→+H2O 、、 【详解】本题考查有机物的推断和合成，根据E的结构简式，知道对氨基苯乙酮与Cl2发生取代反应，2个氯原子分别取代氨基两边碳原子上的氢原子，即A的结构简式为：，根据合成路线，A→B中溴原子取代A中甲基上的氢原子，即B的结构简式为：，根据信息①，C的结构简式为，根据D的分子式，C生成D发生加成反应，羰基与氢气发生加成反应，即D的结构简式为：， (1)根据上述分析，A的分子式为：C8H7ONCl2； (2)A、氯原子取代苯环上的氢原子，条件应是铁作催化剂，故A错误；B、根据上述分析，A生成B发生取代反应，故B错误；C、D中含有苯环，苯环能与氢气发生加成反应，因此D能继续与氢气发生加成反应，故C正确；D、氨基显碱性，能与盐酸反应，E中含有氯原子，能与氢氧化钠发生水解反应，故D正确； (3)根据信息②，氨基去氢原子，醛基去氧原子，醇去羟基上的氢原子，因此反应方程式为：+HCHO→+H2O； (4)对氨基苯乙酮与氢气发生1：1反应，应是羰基与氢气发生加成反应，①可以与氯化铁溶液发生显色反应，即含有酚羟基，②有4种氢原子，应是对称结构，因此同分异构体为、、 ； (5)根据信息③首先制备R1MgX，即为CH3MgBr，先是CH3Br与Mg反应，生成CH3MgBr，然后与丙酮反应，在酸性条件下，生成(CH3)3COH，再与HBr反应生成(CH3)3CBr，最后与NH3反应生成目标物质，因此合成路线为：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$