第三章 烃的衍生物 单元测试题 2023-2024学年高二下学期人教版（2019）化学选择性必修3

第三章 烃的衍生物 测试题 一、选择题 1．运用相关化学知识进行判断，下列说法正确的是 A．聚乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．等物质的量的甲烷、乙炔完全燃烧，耗氧量甲烷大 C．分子式为、、的三种烃肯定是同系物 D．利用超分子有“分子识别”的特性，可以用“杯酚”分离和 2．在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下。下列说法不正确的是 A．Y中存在手性碳原子 B．X和Z都能发生加成反应和水解反应 C．lmol Z中最多可以消耗6mol NaOH D．Y的分子式为 3．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 溴苯(Br2) NaOH溶液 分液 B 苯(苯酚) 溴水 过滤 C C2H5OH (H2O) 新制生石灰 重结晶 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和 Na2CO3溶液 蒸馏 A．A B．B C．C D．D 4．下列有关说法正确的是 A．甲醛和甲醇都是由甲基和对应的官能团构成的 B．一元醛的通式为CnH2n+1CHO(n=0，1，2…) C．丙烯醛(CH2=CHCHO)中的所有原子可能在同一平面上 D．醛基中的双键和乙烯中的双键类型相同 5．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是 A． 2－甲基－1－溴丙烷 B． 2－甲基－3－丁醇 C． 2－甲基－3－丁烯 D．甲基苯酚 6．下列说法中正确的是 A．乙烯与聚乙烯具有相同的实验式，均能使酸性KMnO4溶液褪色 B．丙烷、丙烯及丙炔的球棍模型分别如图： C．C4H8ClBr的同分异构体有12种(不考虑立体异构) D．CH3CH2Br水解完成后，向水解液中滴加AgNO3溶液，可以观察到明显淡黄色沉淀 7．下列关于有机物的性质叙述错误的是 A．几种苯的同系物沸点由低到高的顺序为：甲苯<对二甲苯<间二甲苯<邻二甲苯 B．顺-2-丁烯的沸点大于反-2-丁烯 C．某种有机物结构如图所示，该物质中羟基对分子极性影响较弱，所以该物质在水中溶解度不大 D．卤代烃的密度和沸点随烃基中碳原子数的增大而逐渐增大 8．甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体，其合成方法之一为：CH3C≡CH+CH3OH+ACH2=C(CH3)COOCH3。下列说法正确的是 A．根据化学方程式可判断A为CO2 B．聚甲基丙烯酸甲酯属于高分子化合物，能使溴水退色 C．该方法的优点是原料廉价且无爆炸危险 D．也可用CH2=C(CH3)COOH和CH3OH发生取代反应制取甲基丙烯酸甲酯 9．药物普加巴林(也叫贝诺酯)可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 下列有关叙述正确的是 A．该反应为加成反应 B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 D．以上三种有机物都能与NaOH发生水解反应，消耗NaOH的量相同 10．法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”，芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料，其结构如下图所示。下列说法不正确的是 A．b、c互为同分异构体 B．a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上 C．a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应 D．a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色 11．一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下。下列说法错误的是 A．由乙烯制得的反应为氧化反应 B．与乙醛互为同分异构体 C．水解可得甲酸和乙二醇 D．的熔点高于 12．紫丁香苷是一种强的抗肝毒药物，可促进肝毒物代谢，并改善肝功能，其结构简式如图所示。下列有关紫丁香苷的说法错误的是 A．分子式是 B．分子中含两种官能团 C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D．紫丁香苷最多与反应 13．下列有关溴乙烷的叙述正确的是 A．在溴乙烷中滴入溶液，立即有淡黄色沉淀生成 B．溴乙烷在加热、水溶液作用下可生成乙烯 C．溴乙烷在加热、的醇溶液作用下可生成乙醇 D．溴乙烷可用乙烯与溴化氢加成来制取 14．下列说法正确的是 A．混凝法、中和法和沉淀法是常用的工业污水处理方法 B．酿酒过程中葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇 C．“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇制成的一种燃料，它是一种新型化合物 D．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成和 15．乙醇分子中不同的化学键如图。下列关于乙醇在不同的反应中断裂化学键的说法错误的是 A．与金属钠反应时，只有键①断裂 B．在Ag催化下与O2反应时，键①、③断裂 C．与CuO反应时，只有键①断裂 D．与浓硫酸共热至170℃时，键②、⑤断裂 二、非选择题 16．有甲、乙两种物质： (1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)： 甲 Y乙 其中反应I的反应类型是___________，反应II的条件是___________，反应III的化学方程式为___________(不需注明反应条件)。 (2)下列物质不能与乙反应的是___________(选填序号)。 a.金属钠 b.溴水 c.碳酸钠溶液 d.乙酸 (3)乙有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式___________。 a.苯环上的一氯代物有一种 b.遇FeCl3溶液显示紫色 c.其中核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰面积比为1：2：2：6 17．下列4种有机化合物： ①CH3CH= CH2② ③ ④ CH3CH2COOH (1)能发生消去反应的是______(填序号)。 (2)能与NaHCO3溶液反应生成气体的是______(填序号)。 (3)能作为合成聚丙烯塑料的原料是______(填序号)。 (4)选出能与银氨溶液反应形成银镜的物质，并将下列化学方程式补充完整： ___＋2Ag(NH3)2OH___＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O 18．某研究小组按下列路线合成药物氯氮平 已知：① ② 设计以CH2＝CH2和CH3NH2为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。 19．有机化合物种类繁多，无处不在： (1)白蚁信息素用系统命名法命名___________； (2)比较给出能力的相对强弱：___________(填“＞”“＜”或“=”)； (3)丙醛是一种精细化工原料，写出丙醛与银氨溶液反应的化学方程式___________。 20．1 mol染料木黄酮()与足量溴水反应，最多可消耗_______mol Br2；与足量NaOH溶液反应，最多可消耗_______mol NaOH。 21．光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸(A)为原料，按如图路线合成： 回答下列问题： (1)写出化合物E的分子式：___________，其含氧官能团名称为___________。 (2)用系统命名法对A命名：___________；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类的化合物数目为___________，写出其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式：___________。 (3)为实现C→D的转化，试剂X为___________(填序号)。 a．HBr b．NaBr c． (4)D→E的反应类型为___________。 (5)在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合，写出该聚合反应的方程式：___________。 (6)已知： R=烷基或羧基 参照以上合成路线和条件，利用甲苯和苯及必要的无机试剂，在方框中完成制备化合物F的合成路线。___________ 22．化合物A(C12H16O2)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G(C8H12O4)，核磁共振氢谱显示只有一个峰。 已知： 请回答下列问题： (1)A的结构简式：___________。 (2)写出F→G反应的化学方程式：___________，该反应属于___________(填反应类型)。 (3)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式(至少写出3种)：___________。 ①是苯的对位二取代化合物； ②能与FeCl3溶液发生显色反应； ③不考虑烯醇()结构。 【参考答案】 一、选择题 1．D 解析：A．聚乙烯中不含碳碳双键，不能能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B．1mol甲烷消耗2mol氧气，1mol乙炔消耗2.5mol氧气，所以等物质的量的甲烷、乙炔完全燃烧，耗氧量乙炔大，B错误； C．分子式为、、的烃可能是烯烃或环烷烃，三种烃不一定是同系物，C错误； D．用“杯酚”分离和，利用超分子有“分子识别”的特性，D正确； 故答案选D。 2．D 解析：A．手性碳原子应连接4个不同的原子或原子团，Y中存在手性碳原子，即 ，故A正确； B．由X和Z的结构可知，X和Z中都含有肽键，所以都能发生水解反应；X中含有碳碳双键可以发生加成反应，Y中含有苯环也可以发生加成反应，故B正确； C．由Z的结构可知，其结构中含有2个氯原子、一个酚羟基，一个肽键，由于氯原子水解后又产生酚羟基，则1mol Z中最多可以消耗6molNaOH，故C正确； D．由图可知，其分子式为：Y的分子式为，故D错误； 故选D。 3．A 解析：A．Br2和氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠，苯难溶于氢氧化钠溶液，苯和Br2的混合物加入氢氧化钠溶液中，分液后得到苯，正确，故选A； B．苯酚和溴生成的三溴苯酚溶于苯中不能过滤分离，错误，故不选B； C．C2H5OH和氧化钙不反应，H2O和氧化钙反应生成氢氧化钙，加入生石灰后蒸馏，可除去C2H5OH中的H2O，错误，故不选C； D．乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸和碳酸钠溶液反应，通入饱和碳酸钠中，静止后分液，可除去乙酸乙酯中的乙酸，错误，故不选D。 故选A。 4．C 解析：A．甲醛中没有甲基，A项错误； B．饱和一元脂肪醛的通式是CnH2n+1CHO(n=0，1，2…)，若为不饱和醛或芳香醛，则不适用，B项错误； C．醛基中的3个原子位于同一个平面，丙烯醛是醛基取代了乙烯分子中的1个氢原子，乙烯分子是平面结构，故丙烯醛中的所有原子可能位于同一个平面，C项正确； D．醛基中存在碳氧双键，是极性键，而乙烯中存在碳碳双键，是非极性键，故键的类型不相同，D项错误； 故选：C。 5．A 解析：A．卤代烃的命名中，主链选择含与卤素原子连接的碳原子的最长碳链，从卤素原子连接碳原子开始编号，因此的命名为2－甲基－1－溴丙烷，故A项正确； B．单烯烃选择含碳碳双键的最长碳链为主链，从碳碳双键碳原子开始编号，因此的命名为3－甲基－1－丁烯，故B项错误； C．烷烃的命名中，选取最长碳链为主链，从取代基位次较小的一端开始编号，因此的命名为2,2－二甲基丁烷，故C项错误； D．酚类物质取“苯酚”为母体，从羟基所连碳原子开始编号，因此的命名为邻甲基苯酚或2－甲基苯酚，故D项错误； 综上所述，正确的是A项。 6．C 解析：A．尽管乙烯与聚乙烯具有相同的实验式，但乙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色；而聚乙烯分子中都是饱和C原子，无不饱和的碳碳双键，因此不能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误； B．丙炔分子中三个C原子在同一条直线上，图示所示的丙炔的球棍模型不能真实反映物质的分子结构，B错误； C．C4H8ClBr可看作是C4H10分子中的2个H原子分别为1个Cl、1个Br原子取代产生的物质。C4H10分子有CH3CH2CH2CH3、两种结构。对于CH3CH2CH2CH3，若Cl原子连接在链端，Br原子位置有4种；若Cl原子连接在第二个C原子上，Br原子的位置也有4种；对于，若Cl原子连接在甲基上，Br原子的位置有3种；若Cl原子在中间C原子上，Br原子的位置只有1种，因此C4H8ClBr可以形成的同分异构体种类数目是4+4+3+1=12种，C正确； D．CH3CH2Br发生水解反应需在碱性环境中，要检验溶液中含有的卤素离子，应该先向水解后的溶液中加入硝酸酸化，使溶液显酸性，排除OH-离子的干扰，然后再向溶液中滴加AgNO3溶液，这时就可以观察到产生淡黄色沉淀，D错误； 故合理选项是C。 7．D 解析：A．苯的同系物中，碳原子个数越大，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高，则甲苯的沸点最低；分子式相同的苯的同系物中，分子间作用力的大小顺序为邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞乙苯，所以沸点的大小顺序为邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞乙苯，故A正确； B．顺—2—丁烯和反—2—丁烯的分子式相同，顺—2—丁烯的分子间作用力大于反—2—丁烯，沸点高于反—2—丁烯，故B正确； C．由结构简式可知，有机物分子的碳原子个数较大，分子中只含有1个羟基，憎水基对有机物在水分子中的影响大于亲水基，所以有机物在水中溶解度不大，故C正确； D．卤代烃的密度随烃基中碳原子数的增大而逐渐减小，沸点随烃基中碳原子数的增大而逐渐增大，故D错误； 故选D。 8．D 解析：A．可利用原子守恒判断A的化学式，方程式左边有4个C、8个H、1个O，右边有5个C、8个H、2个O，推知A的化学式为CO，A错误； B．聚甲基丙烯酸甲酯属于高分子化合物，高聚物中的不饱和键不能使溴水褪色，B错误； C．CO为可燃性气体，易发生爆炸，C错误； D．CH2=C(CH3)COOH和CH3OH发生酯化反应生成CH2=C(CH3)COOCH3和水，D正确； 故选D。 9．B 解析：A．乙酰水杨酸中羧基和对乙酰氨基酚中酚羟基发生酯化反应生成贝诺酯和水，该反应属于酯化反应或取代反应，故A错误； B．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，乙酰水杨酸和氯化铁溶液不反应，对乙酰氨基酚能和氯化铁发生显色反应，现象不同，可以用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故B正确； C．乙酰水杨酸中含有羧基， 能和NaHCO3溶液反应，对乙酰氨基酚中不含羧基，所以不能和NaHCO3溶液反应，故C错误； D．乙酰水杨酸中羧基、酯基水解生成的羧基、酚羟基都能和NaOH以1∶1反应，对乙酰氨基酚中酚羟基、酰胺键水解生成的羧基都能和NaOH以1∶1反应，贝诺酯中酯基水解生成的3个羧基、2个酚羟基都能和NaOH以1∶1反应，所以物质的量相同的以上三种有机物都能与NaOH发生水解反应，消耗NaOH的量之比为3∶2∶5，故D错误； 答案选B。 10．C 解析：A． 由结构简式可知，b、c分子式均为C10H12O、结构不同，则互为同分异构体，A正确； B．苯环、碳碳双键、羰基是平面结构、则a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上，B正确； C． a、b、c均含碳碳双键，均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应，c含羟基能发生酯化反应、a和b均不能发生酯化反应，C不正确； D． a、b、c均含碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应，故能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，D正确； 答案选C。 11．C 解析：A．乙烯制备环氧乙烷，其反应CH2=CH2+O2，该反应为氧化反应，故A说法正确； B．环氧乙烷的分子式为C2H4O，乙醛分子式为C2H4O，乙醛的结构简式为CH3CHO，它们分子式相同，结构不同，因此它们互为同分异构体，故B说法正确； C．环氧乙烷水解生成乙二醇，不产生甲酸，故C说法错误； D．相对分子质量大于，的分子间作用力大，熔沸点高，故D说法正确； 答案为C。 12．B 解析：A．由紫丁香苷的结构式可知，该化合物的分子式为，故A正确； B．该化合物分子中含有羟基、醚键以及碳碳双键三种官能团，故B错误； C，分子中的羟基、碳碳双键均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确； D．分子中的苯环、以及碳碳双键均能与氢气发生加成反应，所以紫丁香苷最多与反应，故D正确； 答案选B。 13．D 解析：A．溴乙烷不能电离出溴离子，所以在溴乙烷中滴入溶液，不会有淡黄色沉淀生成，A项错误； B．溴乙烷在加热、的醇溶液作用下发生消去反应，生成乙烯，B项错误； C．溴乙烷在加热、水溶液作用下发生取代反应，可生成乙醇，C项错误； D．乙烯与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷，故D正确； 故选D。 14．A 解析：A．混凝法是利用了胶体的凝聚作用，中和法是利用中和反应调节污水的pH，沉淀法是利用化学反应使重金属离子生成沉淀而除去，都可用于废水处理，故A正确； B．酿酒过程中葡萄糖转化为乙醇是氧化反应，故B错误； C．乙醇汽油是一种由乙醇和普通汽油按一定比例混配形成的新型替代能源，是一种混合物，不是新型化合物，故C错误； D．植物油含有C、H、O元素，不属于碳氢化合物，故D错误； 故选A。 15．C 解析：A．与金属钠反应时，羟基上氢原子变为氢气，只有键①断裂，A正确； B．在Ag催化下与O2反应时生成乙醛，键①、③断裂，B正确； C．与CuO反应时生成乙醛，只有键①、③断裂，C错误； D．与浓硫酸共热至170℃时发生消去反应生成乙烯，键②、⑤断裂，D正确； 答案选C。 二、非选择题 16． 取代反应 NaOH溶液，加热 +HCl bc 或 【分析】根据流程，甲与氯气发生取代反应生成，先发生水解反应后，再与HCl加成即可生成乙，若先加成再水解，则不能得到乙，故Y为。 解析：(1)反应I为甲与氯气的取代反应；反应II为氯代烃的水解反应，条件是NaOH溶液，加热；反应III为碳碳双键的加成反应，化学方程式为+HCl； (2)乙中含有氯原子和醇羟基，a.金属钠能与醇羟基反应；b.乙与溴水可发生萃取，与溴水中的溴不能发生加成反应；c.乙中不含羧基或酚羟基，则与碳酸钠不反应；d.乙中含有羟基能与乙酸发生酯化反应，答案为bc； (3)乙的同分异构体，具备a.苯环上的一氯代物有一种，b.遇FeCl3溶液显示紫色，苯环上含有酚羟基；c.其中核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰面积比为1：2：2：6，其含有2个等效的甲基，为对称结构，结构简式为或。 17． ② ④ ① 解析：(1)连接溴原子的碳原子相邻碳原子上含有H原子的卤代烃能发生消去反应，这几种物质中能发生消去反应的是②； (2)羧基能和NaHCO3溶液反应生成气体,丙酸能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,则能与NaHCO3溶液反应生成气体的是④； (3)丙烯在一定条件下发生聚合反应生成聚丙烯，则合成聚丙烯的原料是①丙烯； (4)醛基能和银氨溶液发生银镜反应，③能发生银镜反应，反应方程式为＋2Ag(NH3)2OH＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O。 18．；CH3CH2Cl， NH3 解析：乙烯首先氧化得到环氧乙烷，乙烯和HCl加成生成CH3CH2Cl，之后NH3和反应生成，再和反应生成，结合信息②和CH3CH2Cl反应得到，具体流程为：；CH3CH2Cl，NH3。 19． 3，7—二甲基—1—辛烯 ＞ CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑ 解析：(1)由结构简式可知，白蚁信息素属于烯烃，含有碳碳双键的最长碳链有7个碳原子，侧链为2个甲基，名称为3，7—二甲基—1—辛烯，故答案为：3，7—二甲基—1—辛烯； (2)水是极弱的电解质，能微弱电离出氢离子，而乙醇是非电解质，不能电离出氢离子，则水给出氢离子的能力大于乙醇，故答案为：＞； (3)丙醛的官能团为醛基，能与银氨溶液共热发生银镜反应生成丙酸铵、银、氨气和水，反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑，故答案为：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑。 20．3 解析：酚羟基是邻对位取代基，能够与Br2在羟基在苯环上的邻位和对位上发生取代反应，不饱和的碳碳双键可以与Br2发生加成反应，该物质分子中2个苯环上有4个羟基的邻对位可以与4个Br2发生取代反应，1个不饱和的碳碳双键能够与1个Br2发生加成反应，故1个染料木黄酮与足量溴水反应会消耗5个Br2；酚羟基具有碱性，能够与NaOH发生反应产生酚钠。该物质分子中含有3个酚羟基，因此1个染料木黄酮能够与3个NaOH发生反应，故1 mol染料木黄酮与足量溴水反应时，最多可消耗5 mol Br2；1 mol染料木黄酮中含有3 mol酚羟基，故与足量NaOH溶液反应时，最多可消耗3 mol NaOH。 21．(1) 酮羰基、羟基 (2) 2−甲基丙酸 4 (3)c (4)取代反应(或水解反应) (5) (6) 【分析】A和SOCl2在加热条件下发生取代反应生成B，B和苯在催化剂加热条件下发生取代反应生成C，C在一定条件下发生取代反应生成D，D水解生成E。 解析：（1）根据化合物E的结构简式得到E的分子式：，其含氧官能团名称为酮羰基、羟基；故答案为：；酮羰基、羟基。 （2）A主链由3个碳原子，属于羧酸，因此用系统命名法对A命名：2−甲基丙酸；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类的化合物有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH2(CH3)2共4种，其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式：HCOOCH2CH2CH3；故答案为：2−甲基丙酸；4；HCOOCH2CH2CH3。 （3）为实现C→D的转化，取代的是烷基上的氢原子，则需要在光照条件下和溴蒸汽反应，因此试剂X为；故答案为：c。 （4）D→E是溴原子变为羟基，因此其反应类型为取代反应(或水解反应)；故答案为：取代反应(或水解反应)。 （5）在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合，生成高聚物，则该聚合反应的方程式：；故答案为：。 （6）甲苯在酸性高锰酸钾溶液条件下被氧化为苯甲酸，苯甲酸和氢气在催化剂作用下生成，和SOCl2在加热条件下反应生成，和苯在催化剂加热条件下反应生成，其合成路线为；故答案为：。 22． 取代反应(或酯化反应) 解析：试题分析：化合物A(C12H16O2)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)，B能二次氧化生成D，说明A是酯，B是醇，则C是羧酸，C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子，则说明苯环上有2个取代基，且两个取代基处于对位，根据C的分子式知，C是对甲基苯甲酸，根据原子守恒可知B的分子式为C4H10O。B连续氧化生成D，D是羧酸。D和溴、P反应生成E，根据题给信息知，E是含有溴原子的羧酸，E经过水解和酸化后生成F，F是含有羟基的羧酸，F自身发生酯化反应生成G，且G中只有一种H，所以G是含有两个甲基的环酯，结构简式为。F是2-甲基-2-羟基丙酸，E是2-甲基-2-溴丙酸，D是2-甲基丙酸，B是2-甲基丙醇，A是； (1)通过以上分析知A的结构简式为； (2)在加热、浓硫酸作催化剂条件下，F自身发生酯化反应生成G，反应方程式为； (3)①是苯的对位二取代化合物，说明苯环上含有2个取代基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明其中一个取代基是酚羟基；③不考虑烯醇结构，所以满足条件的C的所有同分异构体有。 考点：考查有机物的推断 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