精品解析：福建省宁德市博雅培文学校2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题

宁德博雅培文学校高中部5月月考高二化学试题卷 (考试形式：闭卷 满分：100分 时间：75分钟) 一、单选题(每题3分，共45分) 1. 化学与生活密切相关，下列说法错误的是 A. 甲醛的水溶液可以浸泡标本，防止标本的腐烂 B. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛是由于其沸点低 C. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料 D. 从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜剂是由于其难以被氧化 2. 下列有关化学用语表示不正确的是 A. 乙酸乙酯的键线式： B. 羟基的电子式： C. 苯酚的结构简式： D. 分子的空间填充模型： 3. 下列反应中有C-H键断裂的是 A. 光照下三氯甲烷与氯气反应 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 C 加热条件下乙醇与溴化氢反应 D. 乙酸与乙醇反应 4. 下列有机分子中，存在顺反异构现象的是 A. B. C. 2-丁烯 D. 2，3-二甲基-2-丁烯 5. 提纯下列物质括号中为少量杂质，选择试剂和分离方法都正确的是 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A． 甲烷乙烯 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B． 溴苯(Br2) 氢氧化钠溶液 过滤 C． 乙酸乙醇 饱和氢氧化钠溶液 过滤 D． 乙醇 生石灰 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 6. 已知有下列类物质(黑点表示碳原子，氢原子已省略)。下列说法错误的是 A. ①的名称为1-丁烯 B. ①③⑥互为同分异构体 C. ④与②互为同系物 D. ⑦的核磁共振氢谱只有一组峰 7. 下列有机物命名正确的是 A．3-甲基丁醛 B．3-甲基-4-乙基丁烷 C．4-氯-2-丁烯 D．2，2，4-三甲基-3-戊烯 A. A B. B C. C D. D 8. 某有机物的结构如图，该物质在植物中能保护抵抗环境的各种刺激，在人体中对生物反应起修饰作用。 关于该有机物，下列说法正确的是 A. 分子式为C15H10O3 B. 分子中含有两种含氧官能团 C. 该物质最多能与8molH2反应 D. 苯环上有5种不同化学环境的氢原子 9. 由苯酚合成的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A. F的分子式为 B. B生成C的反应条件为醇溶液、加热 C. B在Cu催化下与反应：2+O22+2H2O D. 1个D分子中存在2个手性碳原子 10. 下列实验装置能达到目的的是 A. 装置甲实验室制乙酸乙酯 B. 装置乙实验室制硝基苯 C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁实验室制乙烯 11. 在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是 A. 与金属钠反应时，键①断裂 B. 与氧气发生催化氧化时，键①②断裂 C. 与反应生成氯乙烷时，键②断裂 D. 与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂 12. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸判断正确的是 A. 1mol绿原酸与足量Na2CO3溶液反应，生成3molCO2气体 B. 1mol绿原酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3molNaHCO3 C. 1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH D. 绿原酸在酸性条件下的水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应 13. 下列离子方程式中，错误是 A. 甲醛与足量银氨溶液反应： B. 丙烯醛与足量溴水反应： C. 醋酸除水垢（）： D. 苯酚（）溶液中加入溶液： 14. 苯酚是一种重要的化工原料，其废水对生物具有毒害作用，在排放前必须经过处理。 为回收利用含苯酚废水，某小组设计如下方案，有关说法正确的是 A. 步骤①中，分液时从分液漏斗下口先放出废水，再放出有机溶液 B. 试剂①可用NaOH溶液或Na2CO3溶液 C. 步骤①②的操作为分液，步骤③的操作为过滤 D. 试剂②若为少量CO2，则反应为2 +CO2+H2O=2 + 15. 已知下列现象均符合事实，请判断实验操作、对应结论均正确的是 选项 操作 现象 解释(或结论) A 向对甲基苯乙烯中滴入酸性溶液 紫红色褪去 证明对甲基苯乙烯中含有碳碳双键 B 实验室用食盐水代替水快速加入有电石的圆底烧瓶，制取乙炔，然后将气体通过溴的溶液 溴的溶液褪色 乙炔中含有不饱和键 C 苯与溴水及Fe粉混合可以制得溴苯，将反应后的气体通入硝酸银溶液 硝酸银溶液中出现白色沉淀 该反应是取代反应 D 用酸性滴定0.02mol配位数为6的硫酸亚硝酰合铁(Ⅱ)溶液(NO会被氧化为) 滴定至终点时消耗1.0mol/L的16.00mL ， A. A B. B C. C D. D 二、填空题(共四题，55分) 16. 有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应： 已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 （1）A的结构简式为___________，分子中最多有___________个原子共平面。 （2）A→B的反应方程式为___________，该反应的反应类型为___________。 （3）A→D的反应方程式为___________，该反应的反应类型为___________。 （4）1mol A与足量的氢气反应最多消耗___________molH2。 17. 按要求回答下列问题： （1）分子中的含氧官能团的名称为_______、_______。 （2）给下列物质命名： ①的名称是_______。 ②的名称是_______。 ③名称是_______。 ④ 某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是_______。 18. 乙醇在一定条件下可以转化为乙醛，乙醛可进一步被氧化成乙酸。某兴趣小组进行两组实验探究，实验装置如下图所示(装置气密性已检查)。 已知：变色硅胶吸收水分后会由蓝色变成粉红色。 实验Ⅰ：通过注射器针头鼓入空气的条件下进行实验。 （1）乙醛中官能团的结构简式为_______，下列可用于检验该官能团的试剂是_______(填字母选项)。 a.银氨溶液 b.溶液 c.-淀粉溶液 （2）开始实验时先加热铜网，再通过注射器针头缓慢鼓入空气，该过程中铜丝产生实验现象为_______，同时变色硅胶由蓝色变成粉红色，写出乙醇催化氧化的化学反应方程式_______。 （3）在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该反应是_______(填“吸热”或“放热”)反应。 （4）为检验上述实验收集的产物，该小组同学继续进行如下实验并得出相应结论。 实验序号 试剂和反应条件 现象 结论 ① 酸性溶液 紫红色褪去 产物含有乙醛 ② 新制氢氧化铜悬浊液，加热 生成砖红色沉淀 产物含有乙醛 ③ 含酚酞的溶液 浅红色褪去 产物可能含有乙酸 实验①～③中结论不合理的是_______(填序号)，原因是_______。 实验Ⅱ：在没有鼓入空气的条件下进行实验。 （5）乙醇蒸气能发生催化氧化生成乙醛，变色硅胶不变色，则该反应的化学方程式为_______。 19. 苯乙酮( )广泛用于皂用香精中，可由苯和乙酸酐( )在氯化铝的催化作用下制备。 已知： 名称 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·mL-1) 溶解性 苯 5.5 80.1 0.88 不溶于水，易溶于有机溶剂 苯乙酮 19.6 203 1.03 微溶于水，易溶于有机溶剂 乙酸酐 -73 139 1.08 遇水反应，易溶于有机溶剂 乙酸 16.6 118 1.05 易溶于水，易溶于有机溶剂 步骤Ⅰ向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在70～80℃下反应约60min。 步骤Ⅱ冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀Al(OH)3生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5％NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层。 步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 （1）仪器M的名称为_____；步骤Ⅰ中的加热方式为_____。 （2）步骤Ⅰ三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_____。 （3）根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_____(填标号)。 A. 100mL B. 250mL C. 500mL D. 1000mL （4）步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是_____。 （5）本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是_____，蒸馏中需要控制一定温度，可能是_____(填标号)。 A．202℃ B．220℃ C．175℃ （6）实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率为_____(保留三位有效数字)。 （7）已知： 。苯乙酮( )和苯甲醛( )在NaOH催化下可以合成查尔酮，查尔酮的结构简式为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 宁德博雅培文学校高中部5月月考高二化学试题卷 (考试形式：闭卷 满分：100分 时间：75分钟) 一、单选题(每题3分，共45分) 1. 化学与生活密切相关，下列说法错误的是 A. 甲醛的水溶液可以浸泡标本，防止标本的腐烂 B. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛是由于其沸点低 C. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料 D. 从茶叶中提取的茶多酚可用作食品保鲜剂是由于其难以被氧化 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲醛的水溶液可以使蛋白质变性，因此可以浸泡标本，防止标本的腐烂，A正确； B．“复方氯乙烷气雾剂”沸点低，喷在皮肤表面会迅速汽化，同时吸收大量热，使皮肤迅速冷却，B正确； C．聚乙炔分子中含有类似石墨的大π键，能导电，常用于制备导电高分子材料，C正确； D．茶多酚属于酚类，可用作食品保鲜剂是由于其易被氧化，D错误； 故选D。 2. 下列有关化学用语表示不正确的是 A. 乙酸乙酯的键线式： B. 羟基的电子式： C. 苯酚的结构简式： D. 分子的空间填充模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．用端点和拐点表示碳原子、将C原子上的H原子省略、其他原子不能省略所得的式子为键线式，由于乙酸乙酯的结构简式为CH3COOCH2CH3，故其键线式为，故A正确； B．-OH中O原子上有一个未成对电子，故其电子式为，故B正确； C．将结构式化简所得的是结构简式，故苯酚的结构简式为，故C正确； D．用小球和小棍表示的模型为球棍模型，用原子的相对大小来表示的是比例模型，故甲烷的空间填充模型为，故D错误； 故答案选D。 【点睛】本题考查了常见的化学用语，难度不大，应注意掌握分子式、结构式、结构简式、最简式、键线式、比例模型与球棍模型等常见化学用语的正确表示方法。 3. 下列反应中有C-H键断裂的是 A. 光照下三氯甲烷与氯气反应 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 C. 加热条件下乙醇与溴化氢反应 D. 乙酸与乙醇反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．三氯甲烷和氯气发生取代反应，氯原子取代氢原子的位置，所以有C-H键断裂，A项选； B．乙烯和溴发生加成反应，断裂的是碳碳双键中的一个键，B项不选； C．加热条件下乙醇和溴化氢发生取代反应，溴原子取代羟基的位置，断裂的是C—O键，C项不选； D．乙酸与乙醇反应，乙酸中C-O键断裂，乙醇中O-H键断裂，D项不选； 答案选A。 4. 下列有机分子中，存在顺反异构现象的是 A. B. C. 2-丁烯 D. 2，3-二甲基-2-丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH2=C(Cl)CH3分子中，双键碳原子(CH2=)连有两个相同的原子(H原子)，不存在顺反异构现象，A不符合题意； B．中标“*”的碳原子上连有2个氢原子，不存在顺反异构现象，B不符合题意； C．2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3，两个双键碳原子上所连的原子或原子团不同，存在顺反异构现象，C符合题意； D．2，3-二甲基-2-丁烯的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，两个双键碳原子上都连有2个甲基，不存在顺反异构现象，D不符合题意； 故选C。 5. 提纯下列物质括号中为少量杂质，选择试剂和分离方法都正确的是 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A． 甲烷乙烯 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B． 溴苯(Br2) 氢氧化钠溶液 过滤 C． 乙酸乙醇 饱和氢氧化钠溶液 过滤 D． 乙醇 生石灰 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯可以被高锰酸钾氧化为二氧化碳气体，引入了新杂质，A项错误； B．单质溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，溴化钠、次溴酸钠溶于水，溴苯不与NaOH溶液反应也不溶于NaOH溶液，出现分层现象，应该用分液的方法分离，B项错误； C．乙醇溶于饱和氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠溶液反应得到溶于水的乙酸钠，不能除杂，C项错误； D．加入生石灰，水反应生成氢氧化钙，增大与乙醇的沸点差，可通过蒸馏将乙醇分离，D项正确； 故选D。 6. 已知有下列类物质(黑点表示碳原子，氢原子已省略)。下列说法错误的是 A. ①的名称为1-丁烯 B. ①③⑥互为同分异构体 C. ④与②互为同系物 D. ⑦的核磁共振氢谱只有一组峰 【答案】C 【解析】 【详解】A．①的结构简式为CH3CH2CH=CH2，名称为1－丁烯，A项正确； B．①③⑥都为含有4个碳原子的单烯烃，分子式均为C4H8，但结构不同，它们互为同分异构体，B项正确； C．同系物的结构相似，在分子组成上相差若干个“CH2”，而④与②的分子式都为C4H10，二者互为同分异构体，C项错误； D．⑦为环丁烷，只有一种化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱只有一组峰，D项正确； 故选C。 7. 下列有机物命名正确的是 A．3-甲基丁醛 B．3-甲基-4-乙基丁烷 C．4-氯-2-丁烯 D．2，2，4-三甲基-3-戊烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据醛的系统命名可知，该有机物的系统命名为3-甲基丁醛，A正确； B．根据烷烃的系统命名法可知，该有机物的系统命名为3，4-二甲基己烷，B错误； C．根据卤代烃的系统命名法可知，该有机物的系统命名为1-氯-2-丁烯，C错误； D．根据烯烃的系统命名法可知，该有机物的系统命名为2，4，4-三甲基-2-戊烯，D错误； 故答案为：A。 8. 某有机物的结构如图，该物质在植物中能保护抵抗环境的各种刺激，在人体中对生物反应起修饰作用。 关于该有机物，下列说法正确的是 A. 分子式为C15H10O3 B. 分子中含有两种含氧官能团 C. 该物质最多能与8molH2反应 D. 苯环上有5种不同化学环境的氢原子 【答案】AC 【解析】 【详解】A．该物质的分子式为，A正确； B．分子中含有三种含氧官能团：羟基、醚键、羰基，B错误； C．1mol该物质最多能与8mol反应，C正确； D．苯环上有7种不同化学环境的氢原子，D错误； 故选AC。 9. 由苯酚合成的路线(部分反应试剂、反应条件已略去)如图，下列说法不正确的是 A. F的分子式为 B. B生成C的反应条件为醇溶液、加热 C. B在Cu催化下与反应：2+O22+2H2O D. 1个D分子中存在2个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【分析】A发生加成反应得到B，B发生消去反应得到C，C发生加成反应得到D：；D发生消去反应得到E；E发生1，4-加成反应得到F： ，F与氢气加成得到G，G水解得到H。 【详解】A．F为，分子式为：，A正确； B．B生成C为醇的消去反应，条件为浓硫酸、加热，B错误； C．B中与羟基直接相连的碳原子上有1个氢原子，被氧化成羰基，方程式正确，C正确； D．D为，与溴原子直接相连的碳原子为手性碳原子，共2个，D正确； 故选B。 10. 下列实验装置能达到目的的是 A. 装置甲实验室制乙酸乙酯 B. 装置乙实验室制硝基苯 C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁实验室制乙烯 【答案】B 【解析】 【详解】A．装置甲实验室装置甲实验室制乙酸乙酯，应在制备装置后连接收集产物的装置（试管中加饱和碳酸钠溶液），A错误； B．制备硝基苯，水浴加热，温度计测定水温，图中制备装置合理，能够达到实验目的，B正确； C．装置丙实验室制乙炔，不能使用启普发生器，反应生成物为糊状，不会达到随时停止的状况，且反应剧烈，C错误； D．装置丁制取乙烯的条件是迅速加热到170℃，图中缺少温度计和沸石，D错误； 故答案为：B。 11. 在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是 A. 与金属钠反应时，键①断裂 B. 与氧气发生催化氧化时，键①②断裂 C. 与反应生成氯乙烷时，键②断裂 D. 与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇与金属钠反应时，生成乙醇钠和氢气，乙醇中的O-H键断裂，即键①断裂，A项正确； B．乙醇与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，乙醇中的O-H键和C-H断裂，即键①③断裂，B项错误； C．乙醇与HCl反应生成氯乙烷时，-OH被-Cl取代，C-O键断裂，即键②断裂，C项正确； D．乙醇与浓硫酸共热至170℃时，发生消去反应生成乙烯和水，C-O、甲基上的C-H键断裂，即键②和④断裂，D项正确； 故选B。 12. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸判断正确的是 A. 1mol绿原酸与足量Na2CO3溶液反应，生成3molCO2气体 B. 1mol绿原酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3molNaHCO3 C. 1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH D. 绿原酸在酸性条件下的水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．绿原酸结构中只有-COOH与碳酸钠反应，但Na2CO3溶液足量时不生成二氧化碳气体、只生成NaHCO3，故A错误； B．绿原酸结构中只有-COOH与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，则1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，最多消耗1molNaHCO3、生成1 mol CO2气体，故B错误； C．所含酚-OH和-COOC-、-COOH能够与NaOH反应，则1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH，故C正确； D．绿原酸的水解产物为和，中含酚-OH可以与FeCl3溶液发生显色反应，但不能与FeCl3溶液发生显色反应，故D错误； 故选C 13. 下列离子方程式中，错误的是 A. 甲醛与足量银氨溶液反应： B. 丙烯醛与足量溴水反应： C. 醋酸除水垢（）： D. 苯酚（）溶液中加入溶液： 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲醛与足量银氨溶液共热反应生成碳酸铵、氨气、银和水，反应的化学方程式为，故A错误； B．丙烯醛分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，含有的醛基能与溴水发生氧化反应，反应的化学方程式为，故B正确； C．醋酸除水垢发生的反应为碳酸钙与醋酸溶液反应生成醋酸钙、二氧化碳和水，反应的离子方程式为，故C正确； D．苯酚的酸性强于碳酸氢根离子，能与碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，反应的化学方程式为，故D正确； 故选A。 14. 苯酚是一种重要的化工原料，其废水对生物具有毒害作用，在排放前必须经过处理。 为回收利用含苯酚的废水，某小组设计如下方案，有关说法正确的是 A. 步骤①中，分液时从分液漏斗下口先放出废水，再放出有机溶液 B. 试剂①可用NaOH溶液或Na2CO3溶液 C. 步骤①②的操作为分液，步骤③的操作为过滤 D. 试剂②若为少量CO2，则反应为2 +CO2+H2O=2 + 【答案】B 【解析】 【分析】向含有苯酚的废水中加入有机溶剂苯，充分振荡，苯会萃取水中的苯酚，然后分液得到苯酚的苯溶液，向其中加入NaOH或Na2CO3溶液，苯酚反应变为可溶性苯酚钠进入水中而与苯分离，然后分液得到苯酚钠水溶液，向其中通入CO2气体，苯酚钠反应转化为苯酚和NaHCO3，然后根据苯酚与NaHCO3的沸点不同，采用蒸馏方法分离得到苯酚。 【详解】A．在步骤①中，由于水的密度比苯大，二者互不相溶，因此水层在下层，苯层在上层，分液时应先从分液漏斗下口放出下层的废水层，然后关闭分液漏斗的活塞，从上口将有机苯溶液倒出，A错误； B．苯酚能与氢氧化钠或碳酸钠反应生成苯酚钠，所以试剂①可用NaOH溶液或Na2CO3溶液，B正确； C．步骤①②都是分离两层互不相溶的液体，因此分离的操作都为分液，而步骤③是分离苯酚与NaHCO3溶液，其分离的操作方法也为分液，C错误； D．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式为：+CO2+H2O=↓+，D错误； 故合理选项是B。 15. 已知下列现象均符合事实，请判断实验操作、对应结论均正确的是 选项 操作 现象 解释(或结论) A 向对甲基苯乙烯中滴入酸性溶液 紫红色褪去 证明对甲基苯乙烯中含有碳碳双键 B 实验室用食盐水代替水快速加入有电石的圆底烧瓶，制取乙炔，然后将气体通过溴的溶液 溴的溶液褪色 乙炔中含有不饱和键 C 苯与溴水及Fe粉混合可以制得溴苯，将反应后的气体通入硝酸银溶液 硝酸银溶液中出现白色沉淀 该反应是取代反应 D 用酸性滴定0.02mol配位数为6的硫酸亚硝酰合铁(Ⅱ)溶液(NO会被氧化为) 滴定至终点时消耗1.0mol/L的16.00mL ， A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯环侧链甲基也能使酸性溶液褪色，故A错误； B．电石与食盐水反应除生成乙炔气体外，还可能有H2S等还原性气体产生，硫化氢也能使溴的四氯化碳溶液褪色，对乙炔气体检验产生干扰，故B错误； C．苯和溴水不反应，苯与液溴及Fe粉混合才可以制得溴苯，故C错误； D．，利用化合价升降总数相等列式：，解得a=1，则b=5，故D正确； 故选D。 二、填空题(共四题，55分) 16. 有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应： 已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 （1）A的结构简式为___________，分子中最多有___________个原子共平面。 （2）A→B的反应方程式为___________，该反应的反应类型为___________。 （3）A→D的反应方程式为___________，该反应的反应类型为___________。 （4）1mol A与足量的氢气反应最多消耗___________molH2。 【答案】（1） ①. ②. 16 （2） ①. +Br2 → ②. 加成反应 （3） ①. ②. 加聚反应 （4）4 【解析】 【分析】C为苯甲酸，结合A的组成可知A为苯乙烯，A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B，B为；苯乙烯发生加聚反应生成D，D为：； 【小问1详解】 由以上分析可知A为；苯环为平面结构，碳碳双键也为平面结构，两平面结构通过单键相连，单键可以旋转，则所有原子可能共面，共16个； 【小问2详解】 A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成B，反应方程式为：+Br2 →； 【小问3详解】 苯乙烯发生加聚反应生成；反应方程式为：； 【小问4详解】 A为，苯环和碳碳双键均能与氢气加成，则1mol最多可与4mol氢气加成。 17. 按要求回答下列问题： （1）分子中的含氧官能团的名称为_______、_______。 （2）给下列物质命名： ①的名称是_______。 ②的名称是_______。 ③的名称是_______。 ④ 某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是_______。 【答案】（1） ①. 酮羰基 ②. 酯基 （2） ①. 3，3，4-三甲基己烷 ②. 2-甲基-1，4-戊二烯 ③. 1，2，4-三甲苯 ④. 3-甲基-1-丁炔 【解析】 【分析】有机物系统命名法：①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小； 【小问1详解】 由结构可知，该分子中的含氧官能团的名称为酮羰基、酯基； 小问2详解】 ①最长碳链为己烷，甲基取代在3号和4号碳上，名称为3，3，4-三甲基己烷； ②母体为戊二烯，碳碳双键在1和4号碳上，取代基编号最小原则，甲基在2号碳，名称为2-甲基-1，4-戊二烯； ③母体是甲苯，名称是1，2，4-三甲苯； ④ 某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，碳碳三键只存在于端口，且与其相连的碳原子上不存在支链，则该炔烃的名称是3-甲基-1-丁炔。 18. 乙醇在一定条件下可以转化为乙醛，乙醛可进一步被氧化成乙酸。某兴趣小组进行两组实验探究，实验装置如下图所示(装置气密性已检查)。 已知：变色硅胶吸收水分后会由蓝色变成粉红色。 实验Ⅰ：通过注射器针头鼓入空气的条件下进行实验。 （1）乙醛中官能团的结构简式为_______，下列可用于检验该官能团的试剂是_______(填字母选项)。 a.银氨溶液 b.溶液 c.-淀粉溶液 （2）开始实验时先加热铜网，再通过注射器针头缓慢鼓入空气，该过程中铜丝产生实验现象为_______，同时变色硅胶由蓝色变成粉红色，写出乙醇催化氧化的化学反应方程式_______。 （3）在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该反应是_______(填“吸热”或“放热”)反应。 （4）为检验上述实验收集的产物，该小组同学继续进行如下实验并得出相应结论。 实验序号 试剂和反应条件 现象 结论 ① 酸性溶液 紫红色褪去 产物含有乙醛 ② 新制氢氧化铜悬浊液，加热 生成砖红色沉淀 产物含有乙醛 ③ 含酚酞的溶液 浅红色褪去 产物可能含有乙酸 实验①～③中的结论不合理的是_______(填序号)，原因是_______。 实验Ⅱ：在没有鼓入空气的条件下进行实验。 （5）乙醇蒸气能发生催化氧化生成乙醛，变色硅胶不变色，则该反应的化学方程式为_______。 【答案】（1） ①. ②. a （2） ①. 红黑交替出现 ②. （3）放热 （4） ①. ① ②. 挥发出来的乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 （5） 【解析】 【分析】加热铜丝，通入空气，挥发的乙醇与铜丝接触发生催化氧化反应，利用变色硅胶检验水的生成，据此分析； 【小问1详解】 乙醛官能团为醛基，其结构简式：；检验醛基可用银氨溶液； 【小问2详解】 开始实验时先加热铜网，再通过注射器针头缓慢鼓入空气，铜在解热条件下与氧气反应生成黑色固体氧化铜；乙醇具有还原性，将黑色固体氧化铜还原为铜单质，该过程中铜丝产生实验现象：红黑交替出现；变色硅胶由蓝色变成粉红色，说明有水生成，反应方程式：； 【小问3详解】 在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该反应是放热反应； 【小问4详解】 实验①不合理，原因：挥发出来的乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色； 【小问5详解】 乙醇蒸气能发生催化氧化生成乙醛，变色硅胶不变色，说明无水生成，则反应方程式：； 19. 苯乙酮( )广泛用于皂用香精中，可由苯和乙酸酐( )在氯化铝的催化作用下制备。 已知： 名称 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·mL-1) 溶解性 苯 55 80.1 0.88 不溶于水，易溶于有机溶剂 苯乙酮 19.6 203 1.03 微溶于水，易溶于有机溶剂 乙酸酐 -73 139 1.08 遇水反应，易溶于有机溶剂 乙酸 16.6 118 1.05 易溶于水，易溶于有机溶剂 步骤Ⅰ向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在70～80℃下反应约60min。 步骤Ⅱ冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀Al(OH)3生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5％NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层。 步骤Ⅲ：苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再收集产品苯乙酮。 （1）仪器M的名称为_____；步骤Ⅰ中的加热方式为_____。 （2）步骤Ⅰ三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_____。 （3）根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为_____(填标号)。 A. 100mL B. 250mL C. 500mL D. 1000mL （4）步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是_____。 （5）本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是_____，蒸馏中需要控制一定温度，可能是_____(填标号)。 A．202℃ B．220℃ C．175℃ （6）实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率为_____(保留三位有效数字)。 （7）已知： 。苯乙酮( )和苯甲醛( )在NaOH催化下可以合成查尔酮，查尔酮的结构简式为_____。 【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗) ②. 水浴加热 （2）+ +CH3COOH （3）B （4）除去产品中的乙酸 （5） ①. 防止暴沸 ②. C （6）82.4％ （7） 【解析】 【分析】向三颈烧瓶中加入39g苯和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐，在水浴中加热，反应约60min。冷却后将反应物倒入100g冰水中，有白色胶状沉淀Al(OH)3生成，采用合适的方法处理，水层用苯萃取，合并苯层溶液，再依次用30mL5％NaOH溶液和30mL水洗涤，分离出的苯层；苯层用无水硫酸镁干燥，蒸馏回收苯，再低压蒸馏收集产品苯乙酮。 【小问1详解】 根据图中信息得到仪器M的名称为恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)；步骤Ⅰ中在70～80℃下反应约60min，则加热方式为水浴加热；故答案为：恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)；水浴加热。 【小问2详解】 步骤Ⅰ三颈烧瓶中是苯和乙酸酐( )在氯化铝的催化作用下生成苯乙酮( )和乙酸，其反应的化学方程式为 + +CH3COOH；故答案为： + +CH3COOH。 小问3详解】 步骤Ⅰ向三颈烧瓶中加入39g苯(体积大于44.3mL)和44.5g无水氯化铝，在搅拌下滴加25.5g乙酸酐(体积大于23.6mL)，苯和乙酸酐的体积约为67.9mL，还有无水氯化铝固体，烧瓶中装入药品体积应该小于三分之二，因此根据上述实验药品的用量，三颈烧瓶的最适宜规格为250mL；故答案为：B。 【小问4详解】 苯层中含有乙酸，因此步骤Ⅱ中用NaOH溶液洗涤的目的是除去产品中的乙酸；故答案为：除去产品中的乙酸。 小问5详解】 本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是防止暴沸；苯乙酮的沸点是203℃，由于该装置是减压蒸馏，因此蒸馏中需要控制温度小于203℃，则可能是175℃；故答案为：防止暴沸；C。 【小问6详解】 步骤Ⅰ向三颈烧瓶中加入39g苯(物质的量为0.5mol)、 25.5g乙酸酐(物质的量为0.25mol)，根据方程式分析，两者按物质的量之比为1:1的比例反应，因此苯过量，理论得到苯乙酮物质的量为0.25mol，质量为0.25mol×120g∙mol−1＝30g，实验中收集到24.0mL苯乙酮，则苯乙酮的产率为；故答案为：82.4%。 【小问7详解】 据题中信息，苯乙酮( )和苯甲醛( )在NaOH催化下可以合成查尔酮，则苯甲醛断碳氧双键、苯乙酮断甲基上的两个碳氢键，从而形成碳碳双键得到查尔酮，其结构简式为 ；故答案为： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $