第三章 烃的衍生物 测试题 2023-2024学年高二上学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章 烃的衍生物 测试题 一、选择题 1．下列物质的水溶液显酸性的是 A．酒精 B．食醋 C．食盐 D．白糖 2．曲尼斯特(结构如图)是一种抗过敏药物，可用于治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘。下列关于曲尼斯特的说法正确的是 A．该物质能发生水解、氧化、消去反应 B．分子中含有5种官能团 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1 mol曲尼斯特最多能与7 mol 发生加成反应 3．呋喃丙烯酸是重要的有机合成中间体，在医药工业上用于合成防治血吸虫病的药物呋喃丙胺，呋喃丙烯酸的结构如下图所示。下列关于α-呋喃丙烯酸的说法不正确的是 A．含有羧基、碳碳双键、醚键三种官能团 B．可发生加成、加聚、取代反应 C．与其互为同分异构体的有机物不可能是芳香族化合物 D．呋喃丙烯酸中所有的碳原子均为杂化 4．某种药物主要成分X的分子结构如图所示，关于有机物X的说法中，错误的是 A．X水解可生成乙醇 B．X不能跟溴水反应 C．X能发生加成反应 D．X难溶于水，易溶于有机溶剂 5．化学式为的某有机物既能发生银镜反应，又能发生酯化反应。此有机物的结构可能有 A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 6．下列有机物中，含有两种官能团的是 A．CH3Cl B． C．CH2=CHBr D．CH3CH2OH 7．下列实验的现象和结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 铁粉加入一定量的稀硝酸中，充分反应后取上层清液于试管中，滴加几滴KSCN溶液 振荡后溶液颜色没出现红色 稀硝酸与铁反应过程中没有生成 B 向KI溶液中滴入少量新制氯水和四氯化碳，振荡、静置 溶液分层，下层呈紫红色 的还原性强于 C 向紫色石蕊溶液中通入 溶液先变红后褪色 具有酸性和漂白性 D 检验卧室内空气是否含甲醛，用注射器抽取一针管气体慢慢注入盛有酸性高锰酸钾稀溶液的试管中 溶液没有完全褪色 说明空气中肯定不含甲醛 A．A B．B C．C D．D 8．下列铜及其化合物性质与用途具有对应关系的是 A．铜单质具有延展性，可用作传输电流 B．熔沸点较高，可用作催化反应 C．具有氧化性，可用作检验醛基 D．能使蛋白质变性，可用于消毒饮用水 9．下列说法不正确的是 A．和一定互为同系物 B．16O和18O互为同位素 C．乙醛和环氧乙烷互为同分异构体 D．S4和S8互为同素异形体 10．金属钯催化乙醇羰基化的反应过程如图所示，下列说法正确的是 A．反应过程中钯的化合价没有变化 B．反应过程中断裂和形成最多的键是键 C．整个反应过程的化学方程式为： D．在金属钯催化下不能被羰基化的醇中，相对分子质量最小的为60 11．化学实验操作的规范性对于实验安全至关重要。下列说法正确的是 A．苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用浓NaOH溶液清洗 B．向乙醇中滴加浓硫酸，并加高锰酸钾固体振荡，以验证乙醇有还原性 C．实验室制乙酸乙酯时，导管不可直接插入饱和碳酸钠溶液中 D．洒在桌面上的酒精燃烧起来，应立即用水扑灭 12．下列有关乙醇的说法正确的是（ ） A．能与H2O发生加成反应 B．能使石蕊试液变红 C．与CH3OCH3互为同分异构体 D．是食醋的主要成分 13．已知E、F、G之间的转化关系如下图所示，下列说法正确的是 A．E为苯的同系物 B．F的一氯代物有1种 C．1molF最多与发生加成反应 D．G能发生加成反应和取代反应 14．涂改液是一种使用率较高的工具，实验证明涂改液含有苯的同系物和卤代烃。下列说法中不正确的是 A．涂改液危害人体健康、污染环境 B．中学生最好不用或慎用涂改液 C．苯的同系物和卤代烃皆可溶于水 D．苯的同系物和卤代烃是涂改液中的溶剂 15．卤代烃的水解反应常伴随消去反应的发生。溴乙烷与NaOH水溶液共热一段时间后，下列实验设计能达到对应目的的是 A．观察反应后溶液的分层现象，检验溴乙烷是否完全反应 B．取反应后溶液滴加溶液，检验是否有生成 C．取反应后溶液加入一小块金属Na，检验是否有乙醇生成 D．将产生的气体通入酸性溶液，检验是否有乙烯生成 二、填空题 16．有机玻璃(PMMA)广泛用于飞机、车辆、医疗器械等。合成有机玻璃的单体是甲基丙烯酸甲酯(结构简式为)。请回答下列问题： (1)甲基丙烯酸甲酯中含氧官能团的名称是_______。 (2)甲基丙烯酸和甲醇在一定条件下可合成甲基丙烯酸甲酯，该反应条件是_______。 (3)常温下，甲基丙烯酸甲酯能与下列试剂反应且有明显的颜色变化的是_______(填标号)。 A．烧碱溶液 B．酸性溶液 C．溴水 D．氢气、镍粉 (4)丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸甲酯互为_______(填“同系物”或“同分异构体”)。 (5)下列有机物与甲基丙烯酸甲酯互为同分异构体的有_______(填标号)。 A． B． C． D． (6)甲基丙烯酸甲酯合成PMMA的化学方程式为_______，反应类型为_______。 17．阿司匹林()是一种解热镇痛药。 (1)阿司匹林的分子式是_______，属于_______(填“无机化合物”或“有机化合物”)。 (2)阿司匹林可转化成水杨酸()。 ①水杨酸与FeCl3溶液显紫色而阿司匹林不能，这是因为水杨酸中含有连接在苯环上的_______(填官能团名称)。 ②写出水杨酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式：_______。 (3)1摩尔水杨酸最多消耗_______molNaOH，写出化学方程式_______。 18．香豆素—3—羧酸丹皮酚酯具有多种生物活性，结构简式为，用M表示，合成路线如图： 已知：丹皮酚的结构简式为。 已知：++R2OH。 请根据已学知识，写出以CH3OH和为原料(其它试剂任选)合成的路线_______。 19．丙炔酸甲酯(CH≡C-COOCH3)是一种重要的有机化工原料，沸点为103~105 ℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为:CH≡C-COOH+CH3OHCH≡C-COOCH3+H2O 实验步骤如下： 步骤1：在反应瓶中，加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸，搅拌，加热回流一段时间。 步骤2：蒸出过量的甲醇(装置见下图)。 步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。 步骤4：有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏，得丙炔酸甲酯。 步骤3中，用5%Na2CO3溶液洗涤，主要除去的物质是___________；分离出有机相的操作名称为___________。 20．C是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可通过下列反应获得： (1)①A所含官能团的名称为____。 ②A与是否互为同系物？___(填“是”或“否”)；写出发生银镜反应的化学方程式：____。 (2)是B的同分异构体，它们含有相同的官能团。 ①从分子结构看，B可视作某烯烃的一溴代物，该烯烃的化学名称为____。 ②若是，写出加热条件下在氢氧化钠的乙醇溶液中发生反应的化学方程式：___ ③若的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，则的结构简式为__(写出一种即可)。 21．醛的物理性质 (1)状态：常温下，除甲醛是气体外，其他醛类都是无色液体或固体。 (2)熔沸点：随着分子中碳原子数的增加，醛类的熔、沸点逐渐升高。 (3)溶解性：醛基为亲水基团，随着分子中碳原子数的_______，在水中的溶解度逐渐_______。 22．有机物H是一种用于治疗胃肠道疾病的芳香酯类药物，以A为基本原料合成Y的路线如下图所示，请回答下列问题： (1)C的分子式为___________，F中官能团名称为___________。 (2)G→H的反应类型是___________，B的同分异构体有很多，可利用___________(填一种仪器的名称)鉴别它们。 (3)试剂X的名称是___________，G的结构简式为___________。 (4)写出D→E的化学方程式___________。 (5)H有多种芳香族同分异构体，符合下列条件的同分异构体共有___________种；写出其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式___________。 ①能发生银镜反应 ②能发生水解反应且1 mol该有机物消耗2 mol NaOH ③苯环上有两个取代基 (6)以2-甲基-1-丙烯为基本原料合成写出其合成路线图(无机试剂任选)___________。 23．食盐是应用广泛的化工原料。在中学化学实验室里也时常见到食盐的身影。某小组同学用食盐水进行了以下两个化学实验。完成下列填空： (1)按下图装置进行实验，试管内液面出现的自色固体是____。试管内液面上升的原因是____。 (2)证明生成的卤代烃(假设为一氯甲烷)中含氯元素的实验的操作为：______。 (3)写出检验第一步反应的化学方程式：_____。 某同学采用如下装置对氯碱工业中电解食盐水的条件进行探究，记录如下： 装置 编号 条件控制 测定结果 电极材料 溶液浓度 温度/℃ 电解电压/V 气体V阴：V阳 阴极 阳极 I C C 1mol/L 25 8 >1：1 Ⅱ 饱和 25 5 ≈1：1 Ⅲ 饱和 50 4 ≈1：1 Ⅳ Fe C 饱和 50 3.5 ≈1：1 注：电解电压：开始发生电解反应时的电压。 (4)对比实验I和Ⅱ的阴、阳极气体体积比，推测实验I阳极可能有其它气体生成，这种气体的化学式为_______。解释实验Ⅳ更有利于节能降耗的原因：_________。 (5)根据以上探究，提出氯碱工业中电解食盐水反应条件控制的建议：______。 【参考答案】 一、选择题 1．B 解析：A.酒精的成分是乙醇，含有羟基，其水溶液不显酸性，故A不符合题意； B.食醋的主要成分是乙酸，含有羧基，其水溶液显酸性，故B符合题意； C. 食盐的成分是氯化钠，属于盐，其水溶液显中性，故C不符合题意； D.白糖的主要成分是蔗糖，它属于二糖，其水溶液不显酸性，故D不符合题意； 故答案B。 2．D 解析：A．该物质中没有碳卤键和醇羟基，所以不能发生消去反应，A项错误； B．分子中含有酰胺基、羧基、醚键、碳碳双键4种官能团，B项错误； C．分子中含有的碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误； D．1 mol曲尼斯特有2mol苯环和1mol碳碳双键，所以1mol曲尼斯特最多能与7 mol 发生加成反应，D项正确； 故答案选D。 3．C 解析：A．由图可知，分子含有羧基-COOH、碳碳双键-C=C-、醚键-O-，三种官能团，A正确； B．分子中含有碳碳双键可以发生加成、加聚反应，分子中含有羧基可以发生取代反应，B正确； C．同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；该分子的不饱和度为5，一个苯环的不饱和度为4，故可以存在芳香族化合物的同分异构体，C错误； D．呋喃丙烯酸中碳碳双键两端的碳原子为杂化，羧基中碳原子为为杂化，故所有的碳原子均为杂化，D正确； 故选C。 4．A 解析：A．该有机物右侧含有甲醇生成的酯，故水解生成甲醇，A错误； B．X含有酯基和苯环，不能与溴水反应，B正确； C．含有苯环，能和氢气发生加成反应，C正确； D．该物质含有酯基，难于水，易溶于有机溶剂，D正确； 故选A。 5．D 解析：化学式为有机物即能发生银镜反应，又能发生酯化反应，含有的是醛基和羟基，该有机物可能的结构有：OHCCH2CH2CH2OH、OHCCH2CH(OH)CH3、OHCCH(OH)CH2CH3、OHCCH(CH2OH)CH3、(CH3)2C(OH)CHO共5种，故答案为：D。 6．C 解析：A．CH3Cl含有氯原子，A不符合题意； B．含有氯原子，B不符合题意； C．CH2=CHBr含碳碳双键和溴原子，C符合题意； D．CH3CH2OH含有羟基，D不符合题意； 故选C。 7．B 解析：A．铁粉与稀硝酸反应先生成铁离子，若铁粉过量会将铁离子转化为亚铁离子，则铁粉加入一定量的稀硝酸中，充分反应后取上层清液于试管中，滴加几滴KSCN溶液，振荡后溶液颜色没出现红色，说明铁粉过量，不能说明稀硝酸与铁反应过程中没有生成，A错误； B．向KI溶液中滴入少量新制氯水和四氯化碳，振荡、静置，溶液分层，下层呈紫红色，说明反应生成碘单质，即证明的还原性强于，B正确； C．为酸性氧化物，向紫色石蕊溶液中通入，溶液会变红但不会褪色，C错误； D．检验卧室内空气是否含甲醛，用注射器抽取一针管气体慢慢注入盛有酸性高锰酸钾稀溶液的试管中，溶液没有完全褪色，不能说明空气中肯定不含甲醛，可能是因为甲醛含量较少，D错误； 故选B。 8．C 解析：A．并不是具有延展性的物质均可用于传输电流，故因为铜单质具有导电性，可用作传输电流，A不合题意； B．熔沸点较高与其作催化剂无因果关系，B不合题意； C．已知反应RCHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+RCOONa+3H2O，反应中Cu(OH)2作氧化剂具有氧化性，故具有氧化性，可用作检验醛基，C符合题意； D．能使蛋白质变性，但CuSO4不可用于消毒饮用水，只能用于环境消毒，D不合题意； 故答案为：C。 9．A 解析：A．和有同分异构体，有可能不是同一种物质，不一定互为同系物，故A错误； B．16O和18O互为同位素，故B正确； C．乙醛和环氧乙烷分子式都为C2H4O，故互为同分异构体，故C正确； D．同种元素组成的不同单质互为同素异形体，S4和S8互为同素异形体，故D正确； 故答案为A 10．B 解析：A．由图可知，催化剂钯参与反应，反应过程中钯的化合价发生变化，故A错误； B．由图可知，反应过程中存在钯氧键和钯氢键的断裂和形成，断裂和形成最多的键是钯氢键，故B正确； C．由图可知，整个反应过程发生的反应为钯做催化剂条件下，乙醇与氧气发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应的化学方程式为，故C错误； D．在金属钯催化下不能被羰基化的醇中，与羟基相连碳上没有氢，相对分子质量最小的为2—甲基—2—丙醇，相对分子质量为74，故D错误； 故选B。 11．C 解析：A．苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，如不慎沾到皮肤上，立即用乙醇冲洗，再用水冲洗，不能用浓NaOH溶液清洗，A错误； B．向酸性高锰酸钾溶液中滴加乙醇，酸性高锰酸钾紫色褪去，可证明乙醇有还原性，B错误； C．实验室制乙酸乙酯时，导管不可直接插入饱和碳酸钠溶液中，这样可以防止倒吸，C正确； D．酒精密度小于水，酒精燃烧时不能用水灭火，应该用湿抹布覆盖灭火，D错误； 答案为：C。 12．C 解析：A．乙醇与水可以任意比互溶，但不能与H2O反应，A错误； B．乙醇没有酸性，不能使石蕊试液变红，B错误； C．乙醇结构简式为CH3CH2OH，与CH3OCH3分子式都是C2H6O，但结构不同，二者互为同分异构体，C正确； D．乙醇是各种饮用酒类成分之一，食醋的主要成分是乙酸，D错误； 故选C。 13．D 解析：A．苯的同系物是一个苯环与烷烃基结合形成的一系列物质，由此可知E不是苯的同系物，A项错误； B．F的一氯代物有2种，如图所示的两个位置，B项错误； C．1molF最多需要5molH2发生加成反应，C项错误； D．G为卤代烃，能发生水解取代反应，同时含有苯环能发生加成，D项正确； 故选：D。 14．C 解析：A．涂改液被吸入人体或粘在皮肤上，将引起慢性中毒，同时污染环境，应减少使用，A项正确； B．涂改液对人体有害，中学生最好不用或慎用涂改液，B项正确； C．烃基、−X均为憎水剂，苯的同系物和卤代烃都不溶于水，C项错误； D．苯的同系物和卤代烃均为常见的有机溶剂，则苯的同系物和卤代烃是涂改液中的溶剂，D项正确； 答案选C。 15．A 解析：A．观察反应后溶液的分层现象，能检验溴乙烷是否完全反应，溴乙烷难溶于水，生成的乙醇易溶于水，乙烯是气体，会逸出，故A正确； B．取反应后溶液滴加溶液，不能检验是否有生成，因为反应后溶液为碱性，与硝酸银反应，干扰溴离子检验，故B错误； C．取反应后溶液加入一小块金属Na，不能检验是否有乙醇生成，因此溶液中有水，水也能与金属钠反应产生气体，故C错误； D．将产生的气体通入酸性溶液，不能检验是否有乙烯生成，由于也生成了乙醇，乙醇易挥发，乙醇、乙烯均能被高锰酸钾氧化，故D错误。 综上所述，答案为A。 二、填空题 16．(1)醛基 (2)浓硫酸、加热 (3)BC (4)同系物 (5)AD (6) 加聚反应 解析：(1)甲基丙烯酸甲酯的结构简式为：，含氧官能团的名称为醛基； (2)甲基丙烯酸和甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成甲基丙烯酸甲酯； (3)甲基丙烯酸甲酯分子中有碳碳双键可使高锰酸钾溶液褪色，也可以和溴水发生加成反应使溴水褪色，故答案选BC。 (4)丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸甲酯结构相似，分子组成上相差1个CH2，故两者互为同系物； (5)、与甲基丙烯酸甲酯分子式相同，但结构不同，故互为同分异构体； 、与甲基丙烯酸甲酯分子式不相同，结构也不同，既不是同系物也不是同分异构体；答案选AD。 (6)甲基丙烯酸甲酯合成PMMA的化学方程式为，该反应为加聚反应。 17．(1) C9H8O4 有机化合物 (2) 羟基 +CH3CH2OH+H2O (3) 2 +2NaOH→+2H2O 解析：（1）根据结构式可知，其分子式为C9H8O4；由其结构式可知，阿司匹林属于有机化合物； （2）①能使FeCl3溶液显紫色的官能团是酚羟基，即直接连接在苯环上的羟基； ②水杨酸中含有羧基，与乙醇发生酯化反应满足“酸脱羟基，醇脱氢”的规律，其反应的化学方程式为：+CH3CH2OH+H2O。 （3）1mol酚羟基与1molNaOH反应，1mol羧基与1molNaOH反应，故最多消耗2molNaOH反应，化学方程式为+2NaOH→+2H2O。 18． 解析：被酸性高锰酸钾溶液氧化生成，和甲醇发生酯化反应生成，和反应生成，合成路线为：。 19． 丙炔酸 分液 解析：丙炔酸具有酸性，加入5%Na2CO3溶液，丙炔酸能与碳酸钠发生反应生成易溶于水的盐，因此加入5%Na2CO3溶液的作用主要除去的是丙炔酸，且可以降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度；因加入的是水溶液，而丙炔酸甲酯不溶于水，因此可以通过分液的方法得到丙炔酸甲酯，即分离出有机相的操作名称为分液。 20． 酚羟基、醛基 否 +2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3 2-甲基-2-丁烯 解析：(1)①A所含官能团的名称为酚羟基、醛基； ②A的官能团是酚羟基和醛基， 的官能团是醇羟基和醛基，两者官能团不同，不互为同系物；含有醛基，与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式：+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3； (2) ①B可视作烯烃的一溴代物，对烯烃编号，命名为2-甲基-2-丁烯； ②卤代烃在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，化学方程式为：； ③B中官能团为碳碳双键和碳溴键，的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1：2：6，可以碳碳双键在端口，则氢原子数为2，再用两个甲基取代在同一个饱和碳上，满足氢原子为1和6，Br做取代基在双键上，B2的结构简式为：。 21．增加 减小 解析：烃基和醛基相连构成醛，题中烃基是憎水基，醛基是亲水基，随着分子中碳原子数的增加，烃基增大，则在水中的溶解度减小。 22． C9H10 羟基、羧基 酯化反应 1H核磁共振谱仪 甲醇 +2NaOH+2NaBr 9 【分析】A发生一氯取代生成B，B可能为或，B在NaOH醇溶液条件下发生消去反应得到C，C为，C与Br2发生加成反应得到D，D为，观察E有2个O原子，猜测是发生卤代烃的水解反应，则E为，F中有3个O原子，结合E中连接-OH的结构特点，可知是-CH2OH结构被氧化剂氧化为-COOH结构，而C-OH结构不变，则F为，F在浓硫酸作用下发生醇的消去，则G为，结合H中多了一个C原子，且反应条件是浓硫酸，则试剂X为CH3OH，G到H发生酯化反应，H为； 解析：(1)由分析知，C为，分子式为C9H10；F为，其中官能团名称为羟基、羧基； (2)G→H是羧酸和醇发生的酯化反应，反应类型是酯化反应；B的同分异构体有很多，意味着有多种不同环境的H，可利用1H核磁共振谱仪来鉴别它们； (3)分析知H多加了一个C原子，试剂X的名称是甲醇，G的结构简式为； (4) D→E发生卤代烃的水解反应，化学方程式为：+2NaOH+2NaBr； (5) H为，符合以下条件：①能发生银镜反应，说明含有醛基， ②能发生水解反应且1 mol该有机物消耗2 mol NaOH，说明含有酯基，且水解后有酚羟基存在， ③苯环上有两个取代基，符合上述条件的同分异构体有：、、，共9种；其中核磁共振氢谱有5组峰的同分异构体的结构简式； (6) 先由2-甲基-1-丙烯发生Br2的加成以引入溴原子，再通过卤代烃的水解反应得到二醇，再在适当氧化剂催化下得到，合成路线为： 。 23． NaCl 反应生成了液态卤代烃与极易溶于水的HCl，导致试管内压强减小，液面上升 取样，加入过量NaOH溶液，并加热一段时间；再滴加过量稀HNO3至溶液呈酸性，再滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则说明生成的卤代烃含氯元素 O2 Ⅳ中采用了有利于H2析出的铁阴极(或导电性较强的铁作阴极) 采用饱和食盐水；溶液保持较高温度；研发有利于H2析出的阴极材料；用铁棒作阴极等 【分析】（1）甲烷和氯气发生取代反应生成氯化氢气体易溶于水，氯离子浓度增大会析出氯化钠晶体；取代反应生成的氯化氢易溶于水，导致试管中压强减小； （2）电解饱和的氯化钠相当于电解水，根据图表数据分析实验的目的是探究电极材料、溶液浓度、温度、电压对电解结果的影响，采用控制变量法进行分析。 解析：（1）甲烷和氯气发生取代反应生成氯化氢气体易溶于水，氯离子浓度增大会析出氯化钠晶体，试管内液面出现的白色固体是NaCl； 试管内液面上升的原因是：CH4与Cl2发生取代反应生成的氯化氢易溶于水，导致试管中气体体积减小，试管内压强减小，故答案为：NaCl；反应生成了液态卤代烃与极易溶于水的HCl，导致试管内压强减小，液面上升； （2）证明生成的卤代烃中含氯元素的方法：取样，加入过量NaOH溶液，并加热一段时间；再滴加过量稀HNO3至溶液呈酸性，再滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则说明生成的卤代烃含氯元素；故答案为：取样，加入过量NaOH溶液，并加热一段时间；再滴加过量稀HNO3至溶液呈酸性，再滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则说明生成的卤代烃含氯元素； （3）检验卤素原子的第一步反应为水解反应，一氯甲烷在NaOH溶液中加热，生成甲醇和氯化钠，化学方程式为：；故答案为：； （4）电解饱和的氯化钠相当于电解水，阳极失电子发生氧化反应，则2H2O-4e-=4H++O2↑，故气体的化学式为O2；因为Ⅳ中采用了有利于H2析出的铁阴极，因此更有利于节能降耗；故答案为：O2；Ⅳ中采用了有利于H2析出的铁阴极(或导电性较强的铁作阴极)； （5）电解食盐水条件控制的建议有采用饱和食盐水，溶液保持较高温度，应用不参与反应的金属电极(如Fe)等，故答案为：采用饱和食盐水；溶液保持较高温度；研发有利于H2析出的阴极材料；用铁棒作阴极等。 学科网（北京）股份有限公司 $$