第三章 烃的衍生物 单元练习 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元练习 一、单选题 1．药物结构的修饰有助于新药的开发与利用。青蒿素可以获得双氢青蒿素，其变化过程示意图如下。下列说法不正确的是 A．若试剂①为NaH，其还原产物为 B．青蒿素中存在过氧键，具有强氧化性 C．该过程若有1mol青蒿素完全转化，则转移2mol电子 D．羟基的引入使得双氢青蒿素分子拥有更多修饰与改造的可能 2．有机物M的结构如图所示，下列有关说法错误的是 A．0.1M完全燃烧，可生成0.3 B．1该有机物最多可消耗3 C．M可发生加成、取代、消去、氧化等反应 D．该有机物分子的不饱和度为7 3．下列有机物的物理性质比较错误的是 A．沸点：正戊烷>异戊烷 B．水溶性：CH3CH2OH>CH3CH2CH2CH2OH C．沸点：CH3Cl>CH3CH2Cl D．沸点：CH3CH2OH<CH3CH2CH2OH 4．一种有效获取伯醇的方法如图所示(部分条件省略)，已知：R为烃基。下列叙述正确的是 A．甲发生加聚反应生成乙 B．Pyox分子含手性碳原子 C．Pyox分子中C、N原子都是杂化 D．若甲和乙的R、n均相同，则熔、沸点：乙>甲 5．下列说法正确的是 A．装置甲可以用于探究铁与水蒸气反应，并点燃肥皂泡检验氢气 B．装置乙的操作可排出盛有KMnO4溶液滴定管尖嘴内的气泡 C．装置丙可用于实验室配制银氨溶液 D．装置丁中若将ZnSO4溶液替换成CuSO4溶液，将无法形成原电池 6．下列关于卤代烃的叙述中不正确的是 A．所有卤代烃都含有卤素原子 B．不是所有卤代烃都能发生消去反应 C．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 D．卤代烃不一定是通过取代反应制得的 7．下列说法错误的是 A．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 B．苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 C．利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 D．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构 8．下列关于常见的醛或酮的说法中，正确的是 A．常温下甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体 B．丙酮是结构最简单的酮，可以发生银镜反应，也可以加氢还原 C．丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂 D．苯甲醛可由苯甲醇氧化得到 9．化学与生活、社会密切相关，下列说法正确的是 A．高锰酸钾溶液、二氧化硫、酒精都能杀菌消毒，都利用了强氧化性 B．将矿物燃料脱硫脱硝可有效防止酸雨 C．通信光缆的主要成分是晶体Si，太阳能电池的材料主要是SiO2 D．以“地沟油”为原料生产的生物柴油与以“石油”为原料生产的柴油化学成分相似 10．下列有关同分异构体的说法正确的是 A．分子式为的有机物中含有结构的同分异构体有12种 B．螺 庚烷()的二氯代物有4种 C．有机物的同分异构体中，其中属于酯且苯环上有2个取代基的同分异构体有2种 D．芳香族化合物能与反应生成 ，该芳香化合物连在碳原子上的氢原子被氯原子取代后的一氯代物共有17种 11．下列说法不正确的是 A．分子中羟基上氢的活泼性：苯酚＞苯甲酸＞苯甲醇 B．苯酚分子中的羟基使苯环容易发生取代反应 C．物质在水中的溶解性：乙二醇＞乙醇＞乙烷 D．用新制碱性氢氧化铜悬浊液可以鉴别：乙醇、乙醛、乙酸 12．近年来我国科技研究取得重大成就，科技创新离不开化学。下列相关叙述错误的是 A．战斗机的隐形涂层含石墨烯，石墨烯、石墨互为同素异形体 B．中国空间站太阳翼使用氮化镓（GaN）半导体材料，GaN属于新型无机非金属材料 C．可再生生物降解餐具的成分为聚乳酸（PLA），PLA属于有机高分子材料 D．天问一号探测器使用新型SiC增强铝基复合材料，SiC具有硬度大、熔点低的特点 13．人剧烈运动后肌肉发酸是因为当体内氧气缺少时，葡萄糖发生反应，产生了乳酸，其结构简式为。下列关于乳酸的说法正确的是 A．乳酸与足量金属钠完全反应，生成约22.4 L(标况) B．乳酸与碳酸钠完全反应，生成 C．乳酸既可发生取代反应、消去反应，但不能发生缩聚反应 D．乳酸的核磁共振氢谱中，有3组峰 14．碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，结构如图所示，下列说法正确的是 A．分子式为 B．分子中既有极性键也有非极性键 C．分子中键与键个数之比为 D．碳酸亚乙酯不可水解 15．苯达莫司汀（Bendamustine）是一种抗癌药物，其结构简式如图所示： 关于该药物的说法不正确的是 A．能发生水解反应 B．属于芳香族化合物 C．不能与溶液发生显色反应 D．分子式为 二、填空题 16．普瑞巴林能用于治疗多种疾病，结构简式为，其合成路线如图： 写出D→E的化学反应方程式 。 17．根据要求回答下列问题。 (1)有机物的名称是 。 (2)只用一种试剂来鉴别乙醇、乙酸、苯、四氯化碳，选用的试剂是 。 (3)定性和定量检测溶液中苯酚的化学方程式： 。 (4)的分子式为 。 (5)中官能团的名称是 。 (6)用葡萄糖制乙醇的化学方程式可表示为 。 18．已知：①；②，根据上述信息，写出以苯酚的一种同系物及HOCH2CH2Cl为原料合成的路线 。 19．青蒿素是我国科学家从传统中药中发现并提取的能治疗疟疾的有机化合物，其结构简式如图所示。 (1)青蒿素的分子式为 。 (2)下列关于青蒿素的说法正确的是 a.分子中含有酯基和醚键 b.分子中含有苯环 c.该分子易溶于有机溶剂，不易溶于水 d.该分子所有原子可能位于同一平面上 (3)科学家常用有机化合物A从中药中将青蒿素萃取出来，使用现代分析仪器可以对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： ①由图1可知，A的相对分子质量为 。 ②由图2可知A属于醚，通过A的核磁共振氢谱图3可知A中含有 种不同环境的H原子，A的结构简式为 。 (4)有机物B是A的同分异构体，已知B能与金属钠反应，且B的烃基上的一氯代物只有一种，写出B与金属钠反应的化学方程式 。 (5)查阅资料可知，常温下A是一种无色易挥发的液体，沸点；B是一种无色晶体，沸点。B的沸点明显高于A的沸点，试从结构角度进行解释： 。 20．根据要求答下列有关问题。 Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。 (1) 由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为 ，反应类型为 。 (2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为 ，反应类型为 。 (3)以上两种方法中 【填“(1) ”或“(2 ) ” 】更适合用来制取一氯乙烷，原因是 。 Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。 (4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间，出现白雾： 。 (5)溴水中通入乙烯，溴水颜色退去： 。 (6)工业上通过乙烯水化获得乙醇： 。     Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是 (填序号)。 A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色，属于饱和烃 B．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃 C．二甲苯和的结构不同，互为同分异构体 D．苯分子中的12个原子都在同一平面上 21．化合物E()常用作饮料、牙膏 、化妆品的香料， 也用作制取止痛药、杀虫剂等，可用以下路线合成： (1)煤的干馏是 (填“物理变化”或“化学变化”)。 (2)有机物A的名称是 ，有机物 B的分子式为 。 (3)有机物C中所含的官能团名称是 。 (4)反应①的化学方程式为 ，反应类型为 。 (5)有机物M是E的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，则M的结构简式可能为 。 22．（1）脂肪族化合物A的化学式为C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，则仅得到一种化合物B。B有3种化学环境不同的H。则B的结构简式为 ；B的同分异构体中能同时发生水解和银镜反应的物质的结构简式为 。 已知： （2）有的油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物——金刚烷，它的分子立体结构如图所示： ①由图可知其分子式为： 。 ②它是由 个六元环构成的六体的笼状结构。 ③金刚烷分子的一氯代物有 种。 23．根据要求，回答下列问题 (1)为了测定某有机物A的结构，进行如下实验： a．将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水。 b．用质谱仪测定其相对分子质量，得到如下图所示的质谱图。 ①有机物A的相对分子质量是 。 ②有机物A的实验式是 。 (2)有机物的结构可用“键线式”简化表示，例如：CH3—CH=CH—CH3可简写为。有机物X的键线式为。 ①X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有 种，写出其中任何一种的键线式 。 ②由以及必要的无机试剂可合成，写出第一步合成的化学方程式： 。 ③环加成反应是由二烯烃与单烯烃或炔烃合成六元环状化合物的重要反应，例如： 则由1-丁烯和2-乙基-1，3-丁二烯发生环加成反应的产物为 (写键线式)。 (3)有机物：最多有 个原子共线。 三、解答题 24．莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下： (1)B的不饱和度为 ；化合物D中电负性最大的元素为 。 (2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。 (3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。 Ⅰ．核磁共振氢谱有4个峰；Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应；Ⅲ．能与溶液发生显色反应。 (4)已知为加成反应，化合物X的结构简式为 。 (5)已知：，化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以和为原料合成该化合物 (用合成路线流程图表示，并注明反应条件)，合成路线流程图示例如下： 25．化合物H是合成某一天然产物的重要中间体，其合成路线如下： 已知：Ⅰ．； Ⅱ．； Ⅲ．． 回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)DMP试剂在B→C转化中的作用为 （填标号）。 a．还原剂    b．催化剂    c．氧化剂 (3)C→D中发生反应的官能团名称 。D→E的转化中两种产物均含两个六元环，反应方程式为 。 (4)E中相同官能团的反应活性：① ②（填“＞”“<”或“=”），解释Cbz-Cl的作用 。符合下列条件的E的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。 ①含有苯环  ②可以发生银镜反应  ③分子内含有5种化学环境的氢原子 (5)综合上述信息，写出以苯乙烯和光气（）为原料制备的合成路线 ，其他试剂任选。 26．(1)在红磷存在时，丙酸可与液溴发生取代反应生成了一溴丙酸(CH3CHBrCOOH)，写出该反应的方程式： 。 (2)结合上述信息，分析下列关系，回答以下问题： ①A的结构简式： 。D中所含官能团的名称 。 ②C→D的方程式为： 。 ③D不可能发生的反应是 。 A、水解     B、消去        C、银镜            D、酯化 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．A 【详解】A．青蒿素反应过程中得氢，发生还原反应，得还原产物为双氢青蒿素，故A错误； B．根据青蒿素结构可知，存在过氧键，具有强氧化性，故B正确； C．结合反应过程中物质转化可知，若有1mol青蒿素完全转化，则转移2mol电子，故C正确； D．羟基可发生多种化学反应，使得双氢青蒿素分子拥有更多修饰与改造的可能，故D正确； 答案选A。 2．C 【详解】A．由M的结构简式可知其分子式为，0.1M完全燃烧可生成0.3，A正确； B．1酚羟基消耗1，1酯基消耗1，酯基水解生成的酚羟基还会继续消耗1，则1该有机物最多可消耗3，B正确； C．M结构中含有苯环、酮羰基，能发生加成反应，含有酚羟基，能发生氧化反应，含有苯环、酚羟基、酯基，能发生取代反应，但Ｍ不能发生消去反应，C错误； D．由M的结构可知其不饱和度为7，D正确； 故选C。 3．C 【详解】A.烷烃的同分异构体沸点的关系：正＞异＞新，所以，沸点高低顺序是正戊烷＞异戊烷，故A正确； B.醇的水溶性随着烷基数量增大而递减，水溶性CH3CH2OH>CH3CH2CH3CH2OH，故B正确； C.饱和一卤代烃的熔沸点随着碳原子数的增多而增大，因此熔点大小顺序CH3CH2Cl>CH3Cl，故C错误； D.饱和一元醇的熔沸点随着碳原子数的增多而增大，故水溶性是CH3CH2OH<CH3CH2CH2OH，D正确； 故答案为：C。 4．D 【详解】A．由图可知，甲分子加成反应、氧化反应转化为乙分子，没有发生加聚反应，故A错误； B．由图可知，Pyox分子不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故B错误； C．由图可知，Pyox分子含有杂化方式为sp3杂化的饱和碳原子，故C错误； D．由图可知，乙分子含有羟基，能形成分子间氢键，二而甲分子不能形成分子间氢键，所以乙分子的分子间作用力大于甲分子，沸点高于甲分子，故D正确； 故选D。 5．A 【详解】A． 湿棉花受热产生水蒸气，高温下Fe与水蒸气反应生成氢气，氢气具有可燃性，点燃肥皂泡检验氢气，A正确； B． 高锰酸钾溶液具有强氧化性，会腐蚀橡胶管，所以高锰酸钾溶液应盛放在酸式滴定管中，不能盛放在碱式滴定管中，B错误； C．实验室配制银氨溶液时应该把氨水逐滴滴入硝酸银溶液中，C错误； D．装置丁中若将溶液替换成溶液，仍然可以形成原电池，锌是负极，铜是正极，D错误； 故选A。 6．C 【详解】A．烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃，卤代烃一定含有卤原子，故A正确； B．卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应，故B正确； C．卤代烃不一定是液体，如一氯甲烷是气体，密度不一定比水小，如CCl4密度比水大，故C错误； D．烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃，故D正确； 答案为C。 7．B 【详解】A．新制氢氧化铜悬浊液与乙醛加热反应条件得到砖红色沉淀，与醋酸溶液反应得到蓝色溶液，与苯不反应，因此可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液，A正确； B．苯酚与甲醛制得酚醛树脂的反应是缩聚反应而不是加聚，B错误； C．蛋白质在盐溶液中可发生盐析生成沉淀，因此利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离，C正确； D．X射线衍射实验可确定晶体的结构，则通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构，D正确； 故选B。 8．D 【详解】A．常温下甲醛为气体，不是液体，A错误； B．含的物质能发生银镜反应，丙酮不含醛基，不能发生银镜反应，B错误； C．丙酮能与水互溶，是常用的有机溶剂，C错误； D．苯甲醛可由苯甲醇氧化得到，D正确； 故选D。 9．B 【详解】A．酒精不具有强氧化性，可使蛋白质变性，用于消毒，故A错误； B．矿物燃料脱硫脱硝就是向燃料中加入适当的物质，将其中硫和氮转化为无毒无害的物质，从而减少二氧化硫和氮氧化物的排放，达到防止酸雨的目的，故B正确； C．通信光缆的主要成分是SiO2，太阳能电池的材料主要是晶体Si，C错误； D．以“地沟油”为原料生产的生物柴油的主要成分为酯类混合物，以“石油”为原料生产的柴油的主要成分为烃类混合物，D错误； 因此，本题正确答案为B。 10．D 【详解】A．分子式为C5H10O2且含有—COO—基团的有机物可以是酯，也可以是羧酸，若为酯，可以是甲酸和丁醇生成的酯(HCOOC4H9)，C4H9-有4种结构，故共有4种，即HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3；若为乙酸和丙醇生成的酯(CH3COOC3H7)，C3H7-有2种结构，故共有2种，即CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2；若为丙酸和乙醇生成的酯(CH3CH2COOCH2CH3)，则只有1种；若为丁酸甲酯(C3H7COOCH3)，C3H7-有2种结构，故共有2种，即CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3；酯共有9种。若为羧酸，则为C4H9-COOH，C4H9-有4种结构，故羧酸共有4种，两类相加共13种，A错误； B．螺 [3，3] 庚烷 ( ) 的二氯代物，两个氯原子可在相同、不同的碳原子上，可在同一个环或不同的环，有 1，1- 二氯螺[3，3]庚烷， 1，2- 二氯螺[3，3]庚烷， 1，3- 二氯螺[3，3]庚烷， 2，2- 二氯螺[3，3]庚烷， 1，4- 二氯螺[3，3]庚烷， 1，5- 二氯螺[3，3]庚烷， 2，5- 二氯螺[3，3]庚烷 7 种，B错误； C．由题给信息可知该有机物的同分异构体中苯环上的取代基为-CH3和-OOCH，应有邻、间、对三种同分异构体，C错误； D．分子式为的含有苯环有机物，能与反应生成 ，含有羧基和苯环，可能含有1个侧链，侧链为-CH2COOH，可能含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3，有邻、间、对三种，故符合条件的同分异构体有：或或或，共有4种，其一氯代物的种类分别为：4种、5种、5种、3种，共17种，D正确； 故选D。 11．A 【详解】A． 分子中羟基上氢的活泼性应为：苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇，故A错误； B． 苯酚与浓溴水反应时，酚羟基的邻、对位上的氢原子易被溴原子取代，则苯酚分子中的羟基使苯环容易发生取代反应，故B正确； C． 乙二醇分子中含有两个羟基，乙醇分子含有一个羟基，均能与水分子之间形成氢键，含有羟基数目越多，物质的溶解性越大，则物质在水中的溶解性：乙二醇＞乙醇＞乙烷，故C正确； D． 乙醇与新制碱性氢氧化铜悬浊液不反应，互溶；乙醛中加入新制碱性氢氧化铜悬浊液并加热，生成砖红色沉淀；乙酸与新制碱性氢氧化铜悬浊液发生酸碱中和，氢氧化铜溶解，生成蓝色溶液，故可以用新制碱性氢氧化铜悬浊液鉴别三者，故D正确； 故选A。 12．D 【详解】A．石墨烯、石墨为碳元素形成的不同单质，互为同素异形体，A正确； B．新型无机非金属材料在性能上比传统无机非金属材料有了很大的提高，可适用于不同的要求，如高温结构陶瓷、压电陶瓷、透明陶瓷、超导陶瓷、氮化镓等都属于新型无机非金属材料，B正确； C．PLA乳酸缩聚产物、为有机合成物质，属于有机高分子材料，C正确； D．SiC为共价晶体，具有硬度大、熔点高的特点，D错误； 故选D。 13．A 【详解】A．-OH、-COOH都可与钠反应，则1mol乳酸与足量金属Na反应生成1molH2，体积约22.4 L(标况)，A正确； B．含有一个羧基，为一元酸，1mol乳酸与碳酸钠完全反应，生成0.5molCO2，B错误； C．含有羟基、羧基，可发生取代反应、消去反应，一定条件下发生聚合反应：→+(n-1)H2O，C错误； D．乳酸的核磁共振氢谱中，有四种不同环境的H，有4组峰，D错误； 答案选A。 14．B 【详解】A．该有机物分子中含有3个C原子、3个O原子，不饱和度为2，则H原子数为4，从而确定分子式为，故A错误； B．C原子之间存在非极性键，C原子与O原子、C原子与H原子之间存在极性键，故B正确； C．1个该分子中含有10个键、1个键，所以分子中键与键个数之比为，故C错误； D．碳酸亚乙酯属于酯类，在酸性、碱性条件下都可以水解，故D错误； 故选B。 15．D 【详解】A. 含碳氯键，加热下能在氢氧化钠水溶液中发生水解反应，A正确；     B. 含苯环，属于芳香族化合物，B正确； C. 无酚羟基，不能与溶液发生显色反应，C正确；     D. 根据结构，分子式为，D不正确； 答案选D。 16．HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O 【详解】根据图示可知D是HOOCCH2COOH，分子中含有2个-COOH，根据D、E结构简式的不同，可知D与2个分子的CH3CH2OH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生E：C2H5OOCCH2COOC2H5、H2O，该反应为可逆反应，故该反应的化学方程式为：HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O。 17． 间甲基苯酚 碳酸钠溶液 +3Br2→3HBr+↓ C14H12O4 羰基、酯基 C6H12O6（葡萄糖）2C2H5OH+2CO2↑ 【详解】(1)有机物属于酚类，其名称是间甲基苯酚。 (2)苯、四氯化碳都不溶于水，且苯在上层，四氯化碳在下层，乙酸与碳酸钠反应放出二氧化碳气体，乙醇和水混溶，故可以利用碳酸钠溶液鉴别四种液体。 (3)苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，可用于定性和定量检测溶液中苯酚，反应的化学方程式为+3Br2→3HBr+↓。 (4)的分子式为C14H12O4。 (5)中官能团的名称是羰基、酯基。 (6)葡萄糖制乙醇的化学方程式可表示为C6H12O6（葡萄糖）2C2H5OH+2CO2↑。 18． 【详解】 与Ph3P=CHOCH2CH3生成， 由可知Ⅳ为；根据题给已知条件对甲苯酚与HOCH2CH2Cl反应能得到，之后水解反应得到，观察题中反应可知得到目标产物需要利用反应④，所以合成的路线为。 19．(1)C15H22O5 (2)ac (3) 74 2 CH3CH2OCH2CH3 (4)2+2Na→2+H2↑ (5)B分子中含有羟基，分子间存在氢键，氢键作用力较强，所以沸点B>A 【详解】（1）由青蒿素的结构简式可知，青蒿素的分子式为：C15H22O5。 （2）a．由青蒿素的结构简式可知，分子中含有酯基和醚键，a正确； b．由青蒿素的结构简式可知，分子中不含苯环，b错误； c．青蒿素为有机物，易溶于有机溶剂，不易溶于水，c正确； d．该分子中含有甲基，所有原子不可能位于同一平面上，d错误； 答案选ac。 （3）①由质谱图可知，A的相对分子质量为74。 ②通过A的核磁共振氢谱图3可知，A有两种氢，比值为2:3，故A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。 （4）B能与金属钠反应，且B的烃基上的一氯代物只有一种，则B为 ，B与金属钠反应的化学方程式为2+2Na→2+H2↑。 （5）氧的电负性强，B分子中含有羟基，分子间存在氢键，A分子间不存在氢键，氢键作用力较强，所以沸点B>A。 20． 取代反应 加成反应 (2) 产物纯净，没有副产物生成 (答案合理即可) D 【分析】Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷； (2)利用乙烯与HCl发生加成反应可制备氯乙烷； (3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时，副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，只生成氯乙烷； Ⅱ. (4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HCl，HCl在空气中可形成白雾； (5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色； (6)CH2=CH2与水发生加成反应生成 CH3CH2OH； Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊，其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，6 个碳碳键完全相同，因此邻二甲苯不存在同分异构体；苯分子是平面正六边形结构，12个原子都在一个平面上。 【详解】Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷，化学方程式为：，故答案为：；取代反应； (2)利用乙烯与HCl发生加成反应可制备氯乙烷，化学方程式为：，故答案为：；加成反应； (3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时，副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，只生成氯乙烷，故答案为：(2)；产物纯净，没有副产物生成； Ⅱ. (4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HCl，HCl在空气中可形成白雾，化学方程式为：(答案合理即可)，故答案为：(答案合理即可)； (5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化学方程式为：，故答案为：； (6)CH2=CH2与水发生加成反应生成 CH3CH2OH，化学方程式为：，故答案为：； Ⅲ.(7) A. 苯的分子结构比较特殊，其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，苯可与氢气发生加成反应生成环己烷，为不饱和烃，A项错误； B. 苯的分子结构比较特殊，其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，B项错误； C. 苯的6 个碳碳键完全相同，因此邻二甲苯不存在同分异构体，C项错误； D. 苯分子是平面正六边形结构，12个原子都在一个平面上，D项正确； 答案选D。 21． 化学变化 甲苯 C7H7NO2 羧基、硝基 ＋ CH3OH +H2O 酯化(取代)反应 、 【分析】煤的干馏获得甲苯，甲苯和浓硝酸发生取代反应生成B，B发生氧化反应生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸在一定条件下反应生成邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸和CH3OH反应生成，结合题目分析解答。 【详解】(1)煤的干馏过程中有新物质生成，所以干馏是化学变化； (2) 有机物A的名称是甲苯，有机物B是，其分子式是C7H7NO2； (3)有机物C是，所含的官能团是羧基、硝基； (4)由分析可知，反应①的化学方程式为+CH3OH+H2O； (5)化合物E为，M是冬青油的同分异构体，其苯环上的取代基与E相同，为−COOCH3、−OH，则M的结构简式可能为、。 22． CH3CH2COOH HCOOCH2CH3 C10H16 4 2 【详解】（1）脂肪族化合物A的化学式为C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，说明含有1个碳碳双键，若用酸性KMnO4溶液氧化，则仅得到一种化合物B，B有3种化学环境不同的H，根据已知信息可知A的结构对称，所以A的结构简式为CH3CH2CH＝CHCH2CH3，则B的结构简式为CH3CH2COOH；B的同分异构体中能同时发生水解和银镜反应的物质应该存在甲酸形成的酯基，所以结构简式为HCOOCH2CH3；（2）①根据结构简式可知金刚烷的分子式为C10H16。②它是由4个六元环构成的六体的笼状结构。③金刚烷分子中氢原子分为两类，则一氯代物有2种。 23．(1) 46 C2H6O (2) 2 或 (3)8 【详解】（1）2.3g有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水，说明其中含有C0.1mol，含有H0.3mol，则含有氧原子的质量为2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，物质的量为0.05mol，则该有机物的最简式为C2H6O，根据质谱图可知，其相对分子质量为46，则该有机物分子式为C2H6O。 （2） ①X与足量氢气发生加成反应生成环状的饱和烃Z为，该物质结构对称，一氯代物有这两种。 ②先与Br2发生加成反应生成，再发生加成反应生成目标产物，则第一步合成的化学方程式为。 ③CH2=CHCH2CH3可与CH2=C(C2H5)CH=CH2发生环加成反应生成或。 （3）与碳碳三键直接相连的原子共线，苯环处于对位的原子共线，中间的苯环上间位的两个原子不可能与其他原子共线，单键可以旋转，则可共线的原子为左侧碳碳三键直接相连的四个原子，左侧苯环上与碳碳三键相连碳原子处于对位的碳原子，中间苯环上与左侧苯环相连的碳原子以及与其处于对位的碳原子，因此最多有8个原子共线。 24．(1) 1 O(氧) (2)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O (3) (4) (5)或 【分析】 B的分子式为C5H10O5确定不饱和度Ω=；非金属性越强电负性越大，D中电负性最强的元素为O；E的一种同分异构体能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生银镜反应和水解反应说明分子中有酯基和醛基，核磁共振氢谱有4个峰，所以应该是甲酸形成的酯，则可能结构简式有；可发生催化氧化生成，然后发生消去反应生成，然后发生取代反应生成，进而与作用可生成目标物，反应流程为或。 【详解】（1）由分析，B的不饱和度为1；化合物D中电负性最大的元素为O； （2）C含有醛基与新制氢氧化铜反应的化学方程式为： +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O； （3）由分析E的一种同分异构体的结构简式； （4）根据EF的结构简式并根据原子守恒可知，该反应应该是加成反应，所以X的结构简式应该是CH3N=N=O，故答案为CH3N=N=O ； （5）由分析，流程为： 或 。 25．(1) (2)c (3) 硝基、（酮）羰基 +N2H4→+ (4) ＜ 保护②氨基或降低②氨基活性或占②氨基位置，防止下一步与②氨基反应 19 (5) 【分析】 A与反应生成B为，根据B的结构简式及A的分子式可推出A为，B与DMP试剂作用生成C，C还原得到D，D与N2H4反应生成E，E与Cbz-Cl作用生成F为，F与ClCOCH2Cl反应生成G，G多步反应生成H； 【详解】（1） 根据分析可知，A的结构简式为； （2）B→C转化中B中的一个羟基转化为酮羰基被氧化，故DMP试剂在B→C转化中作用为氧化剂，答案选c； （3） 对比C、D的结构简式，C→D中C的硝基与酮羰基发生改变，形成胺，故发生反应的官能团名称为硝基、（酮）羰基；D→E的转化中两种产物均含两个六元环，根据分析，反应的化学方程式为+N2H4→+； （4）E中相同官能团氨基的反应活性：①<②，Cbz-Cl的作用保护是②氨基或降低②氨基活性或占②氨基位置，防止下一步与②氨基反应； E为，符合条件的E的同分异构体：①含有苯环；②可以发生银镜反应，则含有醛基，根据不饱和度可知除苯环外不再含有环，③分子内含有5种化学环境的氢原子，则高度对称，符合条件的同分异构体有、、、、、、、、、、、、、、、、、、共19种； （5） 综合上述信息，以苯乙烯和光气（）为原料制备，苯乙烯反应生成，与氨气反应生成，与光气反应生成，合成路线为：。 26． Br2+CH3CH2COOHHBr+CH3CHBrCOOH CH2ClCH2CH(CH3)COOH 羟基、醛基、羧基 +O2+H2O A 【分析】在氢氧化钠水溶液中发生水解生成B为：，与酸反应生成C：，在Cu作催化剂下发生氧化反应生成D：，据此分析解题。 【详解】(1)在红磷存在时，丙酸可与液溴发生取代反应生成了一溴丙酸(CH3CHBrCOOH)，写出该反应的方程式：Br2+CH3CH2COOHHBr+CH3CHBrCOOH。 (2)①由A取代后的产物，可知A的结构简式：。D：中所含官能团的名称：羟基、醛基、羧基。 ②C→D的方程式为：+O2+H2O。 ③D：含有醛基，可发生加成反应，含有羧基可发生酯化反应，含有羟基且邻位碳原子上有氢，可发生消去，不可能发生的反应是水解。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$