5.2 胺和酰胺 课后练习 2024-2025学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

5.2 胺和酰胺 课后练习 2024-2025学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．某抗氧化剂（Z）可由下列反应制得： 下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是 A．化合物X分子中含有两种官能团 B．化合物X的分子式为 C．化合物X、Y、Z均能与NaOH溶液发生反应，化合物Y和Z均能与酸发生反应 D．化合物X和Y生成Z的反应类型为加成反应 2．下列化学用语表达正确的是 A．基态离子的价电子排布图为 B．N，N-二甲基苯甲酰胺的结构简式： C．分子的球棍模型： D．的电子式： 3．新华网报导：三鹿9月11日晚发布声明称，经自检发现2008年8月6日前出厂的部分批次三鹿婴幼儿奶粉受到三聚氰胺的污染，市场上大约有700吨，将全部召回。中国卫生部提醒公众，立即停止使用该品种奶粉，已食用该奶粉的婴幼儿如出现小便困难等异常症状，要及时就诊。三聚氰胺的结构如下图所示，关于三聚氰胺的说法不正确的是    A．三聚氰胺属于有机物 B．三聚氰胺属于高分子化合物 C．分子式C3N6H6，氮的质量分数为66．7% D．溶于水呈弱碱性 4．拉伸强度比钢丝还高的芳纶纤维X的结构片段如下图所示： 下列关于X的说法不正确的是 A．单体中有胺类物质 B．完全水解的产物中含有酰胺 C．氢键对该高分子的沸点有影响 D．结构简式为 5．苯丙氨酸甲酯是合成抗多发性骨髓瘤药物硼替佐米的中间体，其结构如图所示，下列有关苯丙氨酸甲酯的说法错误的是 A．不能与稀盐酸反应 B．能发生水解反应 C．分子中含有1个手性碳原子 D．分子中采取杂化的碳原子数目为7 6．研究发现，奥司他韦可以有效治疗H1N1流感，奥司他韦和磷酸奥司他韦的结构简式如图，下列关于说法中正确的是    A．一个奥司他韦分子中一共有4个手性碳原子 B．奥司他韦分子中，六元环上的碳原子都共面 C．奥司他韦分子中有4种官能团 D．1mol磷酸奥司他韦最多可以与5molNaOH反应 7．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是    A．存在顺反异构 B．含有5种官能团 C．该物质最多可与反应 D．该物质与足量溴水反应，最多可消耗 8．实验室合成乙酰苯胺的路线如图所示（反应条件略去）： 下列说法错误的是 A．反应①完成后，碱洗和水洗可除去混合酸 B．若反应②中加入过量酸，则苯胺产率降低 C．苯、硝基苯、苯胺均为极性分子 D．乙酰苯胺在强酸或强碱条件下长时间加热可发生水解反应 9．磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简式如图所示，关于该有机物下列说法错误的是 A．分子中的含氧官能团为3种 B．该有机物可以使溴水褪色 C．该物质中可能发生加成反应，水解反应等 D．该分子中所有原子可以在同一个平面上 10．阿斯巴甜是一种常见的合成甜味剂，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是 A．阿斯巴甜属于糖类物质 B．分子中含有4种官能团 C．不存在含有两个苯环的同分异构体 D．1mol该分子最多与3molNaOH反应 11．2002年瑞典科学家发现，某些高温油炸食品中含有一定量的CH2=CH—CO—NH2(丙烯酰胺)。食品中过量的丙烯酰胺可能引起食品安全问题。关于丙烯酰胺有下列叙述： ①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能发生加聚反应生成高分子化合物；③只有4种同分异构体；④能与氢气发生加成反应；⑤能与盐酸反应；⑥能与NaOH溶液反应。 其中正确的是 A．①②③⑤ B．②③④⑥ C．①③④⑤⑥ D．①②④⑤⑥ 12．我国科学家开发新刊催化剂制备芳香羟胺，转化关系如下：    已知：与4个互不相同的原子或基团相连接的碳原子叫手性碳原子。下列叙述正确的是 A．化合物1和化合物2互为同系物 B．该反应属于加成反应 C．化合物1中所有C、N、O原子一定共平面 D．化合物1和化合物2都含手性碳原子 13．Talaromydine（Ⅱ）对HeLa、MCF-7和A549细胞显示出中等的抑制作用，其结构如图所示。下列有关该有机物的叙述错误的是 A．含氧官能团有2种 B．能发生加成反应、取代反应 C．没有顺反异构体 D．能使酸性溶液褪色 14．头孢克洛是内酰胺类抗生素，主要适用于敏感菌所致的急性感染。其结构如图所示，有关头孢克洛的说法正确的是 A．头孢克洛是一种复杂的烃类物质 B．既能与盐酸反应，也能与氢氧化钠反应 C．1mol头孢克洛最多能与7mol发生加成反应 D．头孢克洛分子能发生水解反应，水解产物能催化氧化生成醛基 15．含有冠醚环的聚合物膜能够高效吸附分离某些阳离子。一种含冠醚环的聚酰亚胺薄膜吸附分离Li+的过程如图。下列说法正确的是 A．冠醚环与Li+之间的作用是离子键 B．冠醚环中碳氧键为π键 C．该聚酰亚胺薄膜可在强碱性环境中稳定工作 D．若要设计K+的吸附分离膜，需增大冠醚环孔径 16．化学与生产、生活和科技密切相关。下列有关说法错误的是 A．推广乙醇汽油可减少空气污染 B．《本草纲目》中记载“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，对应的实验方法是蒸馏 C．聚氯乙烯塑料常用作食品包装袋 D．乙二胺(H2NCHCHNH2)具有扩张血管的作用，是制备药物、杀虫剂的原料 17．一种有效获取伯醇的方法如图所示(部分条件省略)，已知：R为烃基。下列叙述正确的是 A．甲发生加聚反应生成乙 B．Pyox分子含手性碳原子 C．Pyox分子中C、N原子都是杂化 D．若甲和乙的R、n均相同，则熔、沸点：乙>甲 18．哌醋甲酯是一种中枢神经系统兴奋剂，如图为哌醋甲酯的结构。下列关于哌醋甲酯的说法正确的是    A．哌醋甲酯最多与发生加成反应 B．哌醋甲酯的分子式为 C．该有机物既可以与盐酸反应，也可以和反应 D．该分子中所有碳原子共面 19．药物瑞普替尼的中间体的结构简式如图所示。下列相关说法正确的是 A．M中含氧官能团的名称为酮羰基 B．与盐酸反应，最多可消耗 C．M可发生加成、取代、缩聚反应 D．M中C、N原子均有两种杂化方式 20．尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子中H原子的个数为偶数 B．分子中存在手性碳原子 C．该分子不存在顺反异构 D．可以发生取代反应、氧化反应、还原反应和聚合反应 21．无催化剂无溶剂条件下，通过Paal-Knorr反应可合成吡咯的衍生物丙(如图)。 下列叙述正确的是 A．可用新制氢氧化铜检验甲是否反应完全 B．乙分子中的原子可能全部共面 C．甲与乙发生加成、消去反应生成中间体丁 D．1mol丙与5mol氢气反应的产物中不含手性碳原子 22．食品中含有过量的丙烯酰胺()可能引起令人不安的食品安全问题。关于丙烯酰胺有下列叙述： ①能使酸性KMnO4溶液褪色； ②能发生加聚反应生成高分子化合物； ③有4种同分异构体； ④能与氢气发生加成反应。 其中正确的是： A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④ 23．辣椒素是辣椒的辣味来源，其结构简式如下： 下列有关辣椒素的说法错误的是 A．催化剂作用下，与足量反应，键均可发生断裂 B．与溶液反应，断裂键、键 C．遇溶液能显色 D．在一定条件下可形成有机高分子化合物 24．甲芬那酸()是一种消炎镇痛药，具有解热、镇痛作用。关于甲芬那酸，下列说法错误的是 A．分子式为 B．苯环上的一氯代物有7种 C．1mol甲芬那酸完全燃烧需要18.75 D．一个甲芬那酸分子中可以共面的原子最多有28个 25．我国第一部中药学典籍《神农本草经》中记载的一种中药“昆布”，具有利水消肿的功效，其主要成分是3，5-二碘酪氨酸，结构简式如下图。下列关于该有机化合物说法不正确的是 A．分子中含有手性碳原子 B．能与发生取代反应 C．既能与酸反应，也能与碱反应 D．理论上1mol该物质与足量反应可生成 二、填空题 26．酰胺 (1)酰胺的结构：酰胺是分子由 和 相连构成的羧酸衍生物。酰胺的官能团是 。 (2)酰胺的性质 酸性条件下水解： 。 碱性条件下水解： 。 27．定义、表示方法和分类 (1)定义：酰胺是羧酸分子中羟基被 或烃氨基所替代得到的化合物。 (2)表示方法： 其结构一般表示为  ，其中的  叫做 ，  叫做 。 (3)分类： 根据氮原子上取代基的多少，酰胺可以分为伯、仲、叔酰胺三类。 28．胺的定义、结构与分类 (1)定义：氨分子中的氢原子被 取代而形成的一系列的衍生物称为胺。 (2)结构：胺的分子结构与 相似，都是 。 (3)分类： ①根据氢原子被烷基取代的数目，可以将胺分为一级胺(伯胺) 、二级胺(仲胺) 和三级胺(叔胺) 。 ②根据胺分子中含有氨基的数目，还可以将胺分为一元胺、二元胺、三元胺等。 ③根据胺中的烃基R的不同，分为脂肪胺，如乙胺 、芳香胺，如苯胺 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．C 【分析】根据有机合成中，各物质官能团的特点，推测其相关化学性质 【详解】A．化合物X分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、碳碳双键共三种，故A错误； B．化合物X的分子式为C9H8O3，故B错误； C．化合物X有羧基显酸性，Y含有酯基，Z含有酰胺基、酯基等就可以和强碱反应，化合物Y和Z均能与酸发生反应，故C正确； D．化合物X和Y生成Z的反应原理是羧基与氨基脱水，反应类型为取代反应，故D错误； 故答案选C。 2．B 【详解】 A．基态离子的价电子排布式为，排布图为，A错误； B．N，N-二甲基苯甲酰胺的结构简式正确，B正确； C．图示为臭氧分子的VSEPR模型，C错误；   D．是由钙离子和过氧根离子构成的，过氧根电子式写错了，D错误； 故选B。 3．B 【详解】A．三聚氰胺中含有碳元素的化合物，属于有机物，故A正确； B．三聚氰胺的分子式为C3N6H6，相对分子质量只有126，不是高分子化合物，故B错误； C．由三聚氰胺的结构简式可知其分子式为C3N6H6，氮的质量分数为=66.7%，故C正确； D．三聚氰胺的分子结构中含有氨基，溶液显碱性，故D正确； 故答案为B。 4．B 【分析】 根据芳纶纤维X的结构片段，其中含有肽键，可以推断出其水解产物为和，两种单体发生缩聚反应，得到高聚物的结构简式为，据此分析解答。 【详解】 A．由分析可知，单体属于胺类，故A正确； B．有分析可知，水解后的产物为和，不含有酰胺，故B错误； C．含有氢键的物质熔沸点反常高，则氢键对该高分子的沸点有影响，故C正确； D．由分析可知，其结构简式为，故D正确； 故选B。 5．A 【详解】A．苯丙氨酸甲酯分子中含有氨基，可与稀盐酸反应，A错误； B．分子中含有酯基，能发生水解反应，B正确； C．分子中含有1个手性碳原子，如图：，C正确； D．苯环中的6个碳原子和酯基碳氧双键上的碳原子均采取杂化，D正确。 故选A。 6．D 【详解】A．手性碳原子连有4个不同基团，奥司他韦分子中一共有3个手性碳原子，A错误； B．奥司他韦分子中，碳原子的杂化方式不同，六元环上的碳原子不能都共面，B错误； C．奥司他韦分子中有酯基、氨基、酰胺键、醚键、碳碳双键5种官能团，C错误； D．1mol磷酸奥司他韦中含有1mol酰胺键和1mol的酯基，分别可以消耗1mol的NaOH，1mol磷酸奥司他韦中还含有1mol ，为三元中强酸，可消耗3mol NaOH，所以1mol磷酸奥司他韦最多可以与5mol NaOH反应，D正确； 故选D。 7．C 【详解】A．克拉维酸中含有碳碳双键，每个双键碳原子都连接了不同的原子和原子团，因此存在顺反异构，故A说法正确； B．根据克拉维酸的结构简式，克拉维酸中含有酰胺基(键)、醚键、羧基、碳碳双键、羟基五种官能团，故B说法正确； C．克拉维酸中能与NaOH反应的官能团为酰胺基、羧基，1mol克拉维酸中含有1mol羧基、1mol酰胺基，因此1mol克拉维酸最多消耗2molNaOH，故C说法错误； D．克拉维酸中能与溴水发生反应的官能团为碳碳双键，1mol克拉维酸中含有1mol碳碳双键，能与1mol溴单质发生加成，故D说法正确； 答案为C。 8．C 【详解】A．苯的硝化反应中浓硫酸作催化剂，反应后硫酸和剩余的硝酸可用氢氧化钠中和后通过分液分离得到硝基苯，A正确； B．苯胺具有碱性，若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺，从而降低了苯胺的产率，B正确； C．苯为非极性分子；硝基苯、苯胺均为极性分子，C错误； D．乙酰苯胺中的酰胺键在强酸催化或强碱性条件下能发生水解反应，D正确； 故选C。 9．D 【详解】A．分子中的含氧官能团有酯基，酰胺键和醚键3种，A正确； B．该有机物含有碳碳双键，可以使溴水褪色，B正确； C．该有机物含有碳碳双键、酯基等官能团，故该物质中可能发生加成反应，水解反应等，C正确； D．甲烷是空间正四面体，该分子中含有烷基的结构，所有原子不可能在同一个平面上，D错误； 故选D。 10．A 【分析】该有机物含有氨基、酰胺基、羧基、酯基四种官能团，其中酰胺基、酯基、羧基均可消耗NaOH，据此回答。 【详解】A．糖为多羟基醛或多羟基酮，阿斯巴甜有甜味，但不是糖类，A错误； B．分子中有氨基、酰胺基、羧基、酯基四种官能团，B正确； C．该分子不饱和度为7，两个苯环不饱和度为8，所以不存在含有两个苯环的同分异构体，C正确； D．1mol该分子中的酰胺基、酯基水解后各消耗1molNaOH，羧基消耗1molNaOH，共消耗3molNaOH，D正确； 故选A。 11．D 【详解】①CH2=CH-CO-NH2中含有碳碳双键以及肽键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故①正确； ②含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，故②正确； ③丙烯酰胺的同分异构体，可书写其中的几种：H2N-CH=CH-CHO、CH≡C-CH2-O-NH2、CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2、CH2=CH-CH2-NO、等等，不止四种，故③错误； ④含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故④正确； ⑤丙烯酰胺能与盐酸发生水解反应，故⑤正确； ⑥丙烯酰胺能与NaOH溶液发生水解反应，故⑥正确； 故选：D。 12．B 【详解】A．化合物1结构简式为  ，其中含有碳氮双键，化合物2的结构简式为  ，其中不含双键，化合物1和化合物2结构不相似，不能互为同系物，故A错误； B．化合物1和H2反应生成化合物2，实质是结构中  与H2发生加成反应生成  ，故B正确； C．化合物1中  结构与苯环之间以单键连接，单键可以旋转，所以其中所有C、N、O原子不一定共平面，故C错误； D．根据手性碳原子概念，化合物1中不存在手性碳原子，化合物2中与N原子相连的C原子为手性碳原子，故D错误； 故选B。 13．C 【详解】A．该有机物中的含氧官能团有羧基、酰胺基，A项正确； B．该有机物含碳碳双键，能发生加成反应；含酰胺基、羧基，能发生取代反应，B项正确； C．该有机物的羧基连接的碳碳双键上每个碳原子都有1个氢原子，有顺反异构体，C项错误； D．该有机物含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D项正确； 故选C。 14．B 【详解】A．烃是只含C、H两种元素的化合物，头孢克洛不属于烃类，A错误； B．头孢克洛中氨基显碱性能与盐酸反应、羧基显酸性能与氢氧化钠反应，B正确； C．羧基、酰胺键中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，1mol头孢克洛最多能与4mol发生加成反应，C错误； D．头孢克洛分子中氯原子水解后得到的醇羟基不能被催化氧化为醛基，D错误； 故选B。 15．D 【详解】A．Li+提供空轨道、O原子提供孤电子对，二者形成配位键，A错误； B．冠醚环中碳氧键为单键，因此是键，B错误； C．聚酰亚胺薄膜中含有酰胺基，在碱性条件下会发生水解，C错误； D．K+的半径比Li+大，因此K+要与冠醚环作用需要增大孔径，D正确； 故答案选D。 16．C 【详解】A．使用乙醇汽油有利于燃料完全燃烧，减少等的排放，有利于环境保护，A正确； B．“酸坏之酒”即乙醇被氧化为乙酸，可以用蒸馏的方法，将乙醇蒸出，从而提纯，B正确； C．用作食品包装袋的是聚乙烯塑料而不是聚氯乙烯塑料，C错误； D．乙二胺是制备药物、乳化剂和杀虫剂的原料，D正确； 选C。 17．D 【详解】A．由图可知，甲分子加成反应、氧化反应转化为乙分子，没有发生加聚反应，故A错误； B．由图可知，Pyox分子不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故B错误； C．由图可知，Pyox分子含有杂化方式为sp3杂化的饱和碳原子，故C错误； D．由图可知，乙分子含有羟基，能形成分子间氢键，二而甲分子不能形成分子间氢键，所以乙分子的分子间作用力大于甲分子，沸点高于甲分子，故D正确； 故选D。 18．C 【详解】A．哌醋甲酯分子中只有苯环与H2发生加成反应，1mol哌醋甲酯分子中含有1mol苯环，最多可与3molH2发生加成反应，A错误； B．哌醋甲酯的分子式为，B错误； C．该分子中含有酯基、亚氨基2种官能团，其中酯基在酸性、碱性条件下都可以水解，亚氨基可与盐酸反应，C正确； D．该分子中苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，与其相连的3个碳原子中最多有2个和其共面，该分子中最多有8个碳原子共面，D错误； 故选C。 19．D 【详解】A．M中的含氧官能团是酰胺基，A错误； B．苯环上的氨基可与反应，酰胺基也可与反应，B错误； C．分子中含碳碳双键可发生加成反应，含碳卤键、氨基可发生取代反应，不能发生缩聚反应，C错误； D．氨基上的N原子为，饱和碳原子为，苯环和双键上的C为，右侧六元环上N原子为， M分子中C、N原子均有、两种杂化方式，D正确； 选D。 20．D 【详解】A．由结构简式可知，尼达尼布的分子式为C31H33N5O4，分子中氢原子的个数为奇数，故A错误； B．由结构简式可知，尼达尼布分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故B错误； C．由结构简式可知，尼达尼布分子中含有的碳碳双键中两个碳原子均连有不同的原子或原子团，存在顺反异构，故C错误； D．由结构简式可知，尼达尼布分子中含有的酯基和酰胺基能发生取代反应，含有的碳碳双键能发生氧化反应、加聚反应，含有的碳碳双键和苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应属于发生还原反应，故D正确； 故选D。 21．C 【详解】A．由结构简式可知，甲分子中含有的酮羰基不能与新制氢氧化铜悬浊液反应，所以能用新制氢氧化铜悬浊液检验甲是否反应完全，故A错误； B．由结构简式可知，乙分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中的原子不可能全部共面，故B错误； C．由结构简式可知，甲分子与乙分子先发生加成反应生成，再发生消去反应生成，故C正确； D．由结构简式可知， 1mol丙与5mol氢气一定条件下反应得到的产物中含有如图*所示的2个手性碳原子：，故D错误； 故选C。 22．D 【详解】①根据该有机物的结构，含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故①符合题意； ②含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，故②符合题意； ③丙烯酰胺的同分异构体：H2N-CH=CH-CHO、CH2=C(NH2)CHO、CH≡C-CH2-O-NH2、CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2等不止四种，故③不符合题意； ④含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故④符合题意； 综上所述，选项D正确。 【点睛】难点是同分异构体的判断，先根据丙烯酰胺结构简式，考虑-NH2位置的变化，即推出H2N-CH=CH-CHO、CH2=C(NH2)CHO，根据不饱和度，推出含有碳碳叁键的形式，得出CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2等，注意成键成键特点，C有4个键，O有2个键，N有3个键。 23．A 【详解】A．由结构简式可知，催化剂作用下辣椒素分子中的酰胺基不能与氢气发生加成反应，官能团中的π键不会发生断裂，故A错误； B．由结构简式可知，辣椒素分子中的酰胺基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，反应时分子中O−H键、C−N键会发生断裂，故B正确； C．由结构简式可知，辣椒素分子中含有酚羟基，能表现酚的性质，遇氯化铁溶液会变为紫色，故C正确； D．由结构简式可知，辣椒素分子中含有碳碳双键，一定条件下可发生加聚反应生成有机高分子化合物，故D正确； 故选A。 24．C 【详解】A．由结构简式可知甲芬那酸的分子式为，故A正确； B．分子中含有2个苯环，且结构不对称，苯环上有7种不同化学环境的氢原子，故苯环上的一氯代物有7种，故B正确； C．甲芬那酸完全燃烧的化学方程式为，故1甲芬那酸完全燃烧需要17.75，故C错误； D．分子中的N原子和与其相连的两个苯环中的C原子确定一个平面，又因为苯环、羰基均为平面结构，且单键可旋转，故和羰基可以共面，中可以有两个原子与苯环共面，故一个甲芬那酸分子中可以共面的原子最多有28个，故D正确； 答案选C。 25．D 【详解】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物有1个手性碳原子，A正确； B．该有机物含有C-H键，光照下能与Br2发生取代反应，B正确； C．该有机物含有酚羟基、羧基和氨基，具有弱酸性和弱碱性，既能与酸反应，也能与碱反应，C正确； D．该有机物有1个羧基，因此理论上1mol该物质与足量反应可生成，即44g CO2，D错误； 故答案为：D。 【点睛】判断一个碳原子是否是手性碳原子，首先要观察该碳原子是否有双键或三键连接，如果有则必然不属于手性碳原子，即不饱和碳一定不是手性碳。 26．(1) 酰基 氨基 酰胺基 (2) 羧酸和氨 羧酸盐和氨 【解析】略 27． 氨基 酰基 酰胺基 【详解】大多数有机物都含有官能团，如胺类物质。由于氨分子(NH3)有三个氢，故按照氢被取代的数目，依次分为一级胺(伯胺)RNH2、二级胺(仲胺)R2NH、三级胺(叔胺)R3N。按照官能团来分,一级胺的官能团是RNH2、二级胺是R2NH、三级胺是R3N。 (1)定义：酰胺是羧酸分子中羟基被氨基或烃氨基所替代得到的化合物。 (2)表示方法： 其结构一般表示为  ，其中的  叫做酰基，  叫做酰胺基。 (3)分类： 根据氮原子上取代基的多少，酰胺可以分为伯、仲、叔酰胺三类。 28．(1)烃基 (2) 氨气 三角锥形 (3) RNH2 R2NH R3N CH3CH2NH2 C6H5NH2 【详解】（1）定义：氨分子中的氢原子被烃基取代而形成的一系列的衍生物称为胺。 （2）结构：胺的分子结构与氨气相似，由于氨原子的最外层存在孤电子对，所以分子结构都呈三角锥形。 （3）①根据氢原子被烷基取代的数目，可以将胺分为一级胺(伯胺) RNH2、二级胺(仲胺) R2NH和三级胺(叔胺) R3N。 ②根据胺分子中含有氨基的数目，还可以将胺分为一元胺、二元胺、三元胺等。 ③根据胺中的烃基R(脂肪烃基、芳香烃基)的不同，分为脂肪胺，如乙胺CH3CH2NH2、芳香胺，如苯胺C6H5NH2。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$