2.2 有机化合物的分类和命名 课后练习 2024-2025学年高二下学期化学苏教版(2019)选择性必修3

2024-08-09
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2.2 有机化合物的分类和命名 课后练习 2024-2025学年高二下学期化学苏教版(2019)选择性必修3 一、单选题 1.科技是第一生产力,我国科学家在诸多领域取得了重大成就。下列说法正确的是 A.我国研制的垂直结构“硅—石墨烯—锗晶体管”中所含C、Si、Ge均为sp区元素 B.“神舟十七号”发动机的耐高温结构材料属于分子晶体 C.量子计算机“悟空”已经面世,其传输信号的光纤主要成分为二氧化硅 D.飞船火箭使用偏二甲肼作燃料,属于烃类 2.某有机物的键线式为,它的名称是 A.4-甲基-2-己烯 B.4-甲基-2-戊烯 C.3-甲基-2-己烯 D.3-甲基-4-己烯 3.下列物质中,属于高分子的是 A.苯 B.乙烷 C.乙酸 D.聚氯乙烯 4.下列物质与苯互为同系物的是( ) A. B. C. D. 5.下列物质的名称不正确的是 A.NH4HCO3:碳铵 B.BaSO4:重晶石 C.CHCl3:氯仿 D.:3-甲基丁烷 6.研究物质可从微观辨析角度认识,下列说法正确的是 A.乙烯的电子式: B.乙炔的实验式: C.丙烯的球棍模型: D.溴乙烷的官能团: 7.下列说法正确的是 A.蔗糖和麦芽糖互为同分异构体 B.甲醇和乙二醇均含有羟基,互为同系物 C.金刚石、石墨、互为同素异形体,金刚石转化为石墨是物理变化 D.、互为同位素,它们的质量数、中子数、电子数均不同 8.下列表示不正确的是 A.HClO的电子式: B.葡萄糖的结构简式可能为: C.的名称:2,3—二甲基戊烷 D.Na+的结构示意图: 9.下列有机化合物的分类不正确的是 A B C D 苯的同系物 芳香化合物 烯烃 醇 A.A B.B C.C D.D 10.利托那韦可用于新冠肺炎的治疗,如图所示物质为合成利托那韦的原料之一,下列有关该物质的说法正确的是 A.与苯甲酸甲酯( )互为同系物 B.分子式为Cl12H12O5N2S C.苯环上的一溴代物有2种(不含立体结构) D.能发生加成反应,不能发生取代反应 11.下列有机物互为同系物的是 A.与 B.与 C.与 D.与 12.下列表示不正确的是 A.质子数为92、中子数为146的U原子: B.HClO的电子式: C.的名称:2,2,4-三甲基己烷 D.H2S的价层电子对互斥(VSEPR)模型: 13.已知a、b、c三种有机化合物的结构简式如图所示:、、。下列说法不正确的是 A.a、b、c互为同分异构体 B.a、b、c均能与Br2发生反应 C.a、b、c的一氯代物均有三种 D.a、b、c中只有a的所有碳原子处于同一平面 14.有关下列有机物的说法错误的是 A.的同分异构体中,有醇类和酚类物质 B.萘()难溶于水易溶于,可用“相似相溶”原理解释 C.的沸点高于,因为分子间能形成氢键 D.环己烷()中所有键角均小于 15.化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可通过下列路线制得:    下列说法错误的是 A.X的沸点比其同分异构体  的沸点高 B.Y可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.1molZ与足量加成最多消耗 D.Y→Z的反应类型为取代反应 16.下列化学用语或图示表达正确的是 A.HClO的电子式为 B.基态原子的价层电子轨道表示式为 C.的名称为2—乙基丁烷 D.分子的VSEPR模型为 17.下列说法不正确的是 A.2,3-二甲基丁烷的键线式为 B.乙烯的球棍模型: C.醛基:-COOH D.C2H6和C6H14互为同系物 18.某药物合成的中间体结构简式如图。下列关于该化合物的说法错误的是    A.化学式为C16H18O5 B.存在顺反异构和对映异构 C.其晶体类型属于共价晶体 D.苯环上的氢原子共有3种 19.下列说法不正确的是 A.分子中含有苯环的物质都属于芳香烃 B.有机化合物一定含有碳元素,含有碳元素的物质不一定是有机化合物 C.共用电子偏向吸电子能力强的一方,形成的共价键是极性键 D.共价键是否具有极性及极性强弱程度对有机化合物的性质有重要的影响 20.据长江日报报道,中国工程院院士李兰娟团队于2022年2月4日公布治疗新型冠状病毒肺炎的最新研究成果:“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,合成“达芦那韦”的部分路线如图所示,下列说法不正确的是     A.分子可以发生银镜反应 B.B的同分异构体有8种(含B且不考虑立体异构) C.C的分子式为 D.反应①、②均为取代反应 21.根据有机化合物的命名原则,下列命名不正确的是 A.:3,3,5-三甲基-5-乙基辛烷 B.:2-甲基-3-戊烯 C.:2,2,4-三甲基戊烷 D.:2-甲-1,3-丁二烯 22.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是 A. 1,3-二丁烯 B. 2-甲基-1-丙醇 C.2-甲基丁烷 D.甲基苯酚 23.下列各有机物的名称正确的是 A.2-乙基丙烷 B.2,2,3-三甲基-1-戊炔 C.2-乙基-1-丁烯 D.3-丁醇 24.互为同系物的含氧衍生物,一定具有相同的 A.官能团 B.沸点 C.最简式 D.式量 25.下列说法中正确的是 A.的名称为2-甲基-3-乙基丁烷 B.属于醛类 C.反-2-丁烯的分子结构模型(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等): D.加水后用分液的方法分离苯和硝基苯的混合物 二、填空题 26.写出新戊烷的结构简式: ,小苏打的化学式: 。质量数为80,中子数为45的原子符号 ,淀粉的分子式 。 27.(1)按系统命名法命名: CH3CH(C2H5)CH(CH3)2 . (CH3)2CHC≡CH (2)写出C5H12中氢原子种类最少的一个结构 。 (3)写出下列各种有机物的结构简式 ①2,3-二甲基-4-乙基己烷 ②1,1,3-三甲基环己烷 28.化合物Ⅰ()中的含氧官能团的名称为 。 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 参考答案: 1.C 【详解】A.C、Si、Ge均为p区元素,A不正确; B.可用于生产耐高温结构材料,则其熔点高,属于共价晶体,B不正确; C.光纤具有导光性,且信号在传输过程中,能量损失很小,其主要成分为二氧化硅,C正确; D.烃是仅含碳、氢两种元素的有机物,而含碳、氢、氮三种元素,则其不属于烃类,D不正确; 故选:C。 2.A 【分析】该有机物主链有6个碳原子,2号碳上有1个碳碳双键,4号碳原子上有一个甲基,则该有机物的名称为:4-甲基-2-己烯,据此回答。 【详解】根据分析可知,有机物名称为4-甲基-2-己烯,故选A。 3.D 【分析】相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物,由此分析。 【详解】A.苯的分子式为C6H6,相对分子质量为78,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故A不符合题意; B.乙烷的分子式为C2H6,相对分子质量为30,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故B不符合题意; C.乙酸的分子式为CH3COOH,相对分子质量为60,相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故C不符合题意; D.氯乙烯发生加聚反应生成的聚氯乙烯,相对分子质量较大,所以聚氯乙烯属于高分子化合物,故D符合题意; 答案选D。 4.C 【详解】同系物是指结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的同一类物质。苯的同系物是指苯环上的氢原子被烷烃基取代后的产物,其通式为CnH2n-6,所以选项C正确。 5.D 【详解】A.碳酸氢铵的化学式为NH4HCO3,俗称碳铵故A正确; B.硫酸钡的化学式为BaSO4,俗称重晶石,故B正确; C.三氯甲烷的化学式为CHCl3,俗称氯仿,故C正确; D.,编号要靠近支链一端,该物质的名称为2-甲基丁烷,故D错误; 故选D。 6.B 【详解】A.乙烯中含有碳碳双键,电子式: ,故A错误; B.乙炔的分子式为C2H2,则实验式为:,故B正确; C.丙烯中含有碳碳双键,球棍模型为: ,故C错误; D.卤代烃的官能团为碳卤键,即溴乙烷的官能团为 ,故D错误; 故选B。 7.A 【详解】A.蔗糖和麦芽糖的分子式都为C12H22O11,但两者结构不同,互为同分异构体,A正确; B.甲醇分子中只有一个羟基,而乙二醇分子是含有两个羟基,二者的分子式通式不同,因此二者不能互为同系物,B错误; C.金刚石、石墨、C60是由碳元素组成的不同的单质,三者互为同素异形体,金刚石与石墨是不同的物质,所以金刚石转化为石墨的变化属于化学变化,C错误; D. 12C、14C质子数相同,而中子数不同,所以互为同位素,由于原子核外电子数等于原子核内质子数,所以两种原子的电子数相同,D错误; 答案选A。 8.A 【详解】A.HClO的电子式是,故A错误; B.葡萄糖的结构简式为HOCH2(CHOH)4CHO,分子中的HOCH2-能与-CHO发生加成反应转化为,故B正确; C.编号为,系统命名为:2,3—二甲基戊烷,故C正确; D.Na+为Na原子失去一个电子得到,质子数为11,核外电子数为10,结构示意图:,故D正确; 故选:A。 9.A 【详解】A.苯环上的氢原子被烷烃基取代后生成的有机物称为同系物,通式为CnH2n—6,不属于苯的同系物,A错误; B.含有苯环的化合物是芳香族化合物,属于芳香族化合物,B正确; C.含有碳碳双键的烃是烯烃,属于烯烃,C正确; D.羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇,属于醇,D正确; 答案选A。 10.C 【详解】A.图中分子的结构与苯甲酸甲酯官能团不同,结构不相似,不属于同系物,A错误; B.根据图中分子结构可知该有机物分子式为C12H10O5N2S,B错误; C.苯环上有两个位于对位的取代基,所以苯环上的一溴代物有2种,C正确; D.分子中含有苯环和碳碳双键,可以发生加成反应,该有机物在一定条件下能发生卤代、水解等取代反应,D错误; 答案选C。 11.C 【详解】A. 乙二醇和丙三醇所含羟基个数不同,不是同系物,A错误; B. 苯酚和苯甲醇物质类别不同,不是同系物,B错误; C. 甲苯和邻二甲苯组成上相差1个CH2,是同系物,C正确; D. 乙醛和丙酮物质类别不同,不是同系物,D错误; 故选C。 12.D 【详解】A.质子数为92、中子数为146的U原子质量数为92+146=238,表示为,A正确; B.HClO为共价化合物,中心原子为氧,电子式:,B正确; C.有机物系统命名法步骤:选最长碳链为主链,支链编号之和最小(两端等距又同基,支链编号之和最小);的名称:2,2,4-三甲基己烷,C正确;   D.H2S分子中中心S原子价层电子对数为2+=4,S原子采用sp3杂化,VSEPR模型为四面体型,D错误; 故选D。 13.C 【详解】A.a、b、c的分子式均为C7H8,所以a、b、c互为同分异构体,A正确; B.a与液溴能发生取代反应,b、c能与溴发生加成反应,B正确; C.a的一氯代物有4种,C错误; D.b、c中连接两个环的碳原子形成4个碳碳键,均为四面体,故b、c中所有碳原子不可能处于同一平面,D正确; 答案选C。 14.C 【详解】A.分子含有1个甲基、1个氧,故其同分异构体中可以有-CH2OH或-OH官能团,故有醇类和酚类物质,A正确; B.萘、四氯化碳均为非极性分子、水为极性分子,可用“相似相溶”原理解释,B正确; C.乙醛的醛基氧原子上无氢原子,不能形成分子间能形成氢键,C错误; D.环己烷中碳为sp3杂化,故所有键角均小于,D正确; 故选C。 15.C 【详解】A.对羟基苯甲酸分子间存在氢键,使得分子沸点增大;邻羟基苯甲酸分子内存在氢键,使得分子沸点降低,A正确; B.Y分子中存在酚羟基,使得高锰酸钾溶液褪色,B正确; C.羰基、苯环可以与氢气发生加成,酯基无法与氢气发生加成,1molZ与足量 H2加成最多消耗4molH2,C错误; D.Y到Z,羟基发生酯化反应属于取代反应,以及Cl元素被酯基取代,D正确; 故答案为:C。 16.B 【详解】 A.次氯酸的结构式为Cl—O—H,电子式为,故A错误; B.铬元素的原子序数为24,基态原子的价层电子排布式为3d54s1,轨道表示式为,故B正确; C.由结构简式可知,烷烃分子中最长碳链含有5个碳原子,支链为1个甲基,名称为3—甲基戊烷,故C错误; D.氨分子中氮原子的价层电子对数为4,有1个孤电子对,分子的VSEPR模型为,故D错误; 故选B。 17.C 【详解】A.2,3-二甲基丁烷的主链上有4个碳原子,在2号和3号碳原子上各有一个甲基,其键线式为,故A正确; B.乙烯含有碳碳双键,该模型是乙烯的球棍模型,故B正确; C.醛基为-CHO,故C错误; D.C2H6和C6H14均为烷烃,二者结构类似,分子组成上相差4个CH2基团,二者互为同系物,故D正确; 故选C。 18.C 【详解】A.由该化合物的结构简式可知,该化合物的化学式为C16H18O5,A正确; B.如图所示,苯环上,羟基的间位取代基中的碳碳双键上的两个碳原子连接了氢原子和不同的基团,故该化合物存在顺反异构体,该化合物含有手性碳原子(羟基的邻位取代基中的饱和碳原子),故该化合物存在对映异构体(旋光异构体),B正确; C.该化合物属于分子晶体,C错误; D.如图所示,该化合物的苯环上的氢原子共有3种,D正确; 故选C。 19.A 【详解】A.分子中含有苯环的物质不一定属于芳香烃,如苯酚属于烃的衍生物,故A错误; B.有机化合物一定含有碳元素,含有碳元素的物质不一定是有机化合物,如:二氧化碳不是有机物,故B正确; C.由不同种原子形成共价键时,因为原子吸引电子的能力不同,共用电子对将偏向吸引电子能力强的一方,吸引电子能力强的原子一方显负价,形成的共价键是极性键,故C正确; D.共价键是否具有极性及极性强弱程度对有机化合物的性质有重要的影响,如在CH3CH2OH中存在极性键C-O、O-H键,乙醇的主要化学性质集中在这两个极性键上,故D正确; 选A。 20.D 【分析】A到B发生了取代反应,B到C发生了加成反应。 【详解】A.A中含醛基,可以发生银镜反应,A正确; B.B的同分异构体可分别含有1个C-N键,含有丁基,有4种同分异构体,含有2个C-N键时,可分别为甲基、丙基或两个乙基,有3种同分异构体,如含有3个C-N键,则有1种,共8种,B正确; C.由结构简式可知C的分子式为C11H15N,C正确; D.反应②N=C键生成C-N键,为加成反应,D错误; 故选D。 21.B 【详解】 A.该分子主链有8个C原子,3号碳上有2个甲基,5号碳上有1个甲基和1个乙基,根据系统命名法,名称为:3,3,5-三甲基-5-乙基辛烷,A正确; B.该分子中碳碳双键在2号碳上,4号碳上有甲基,从离双键近的一端编碳号,其名称为:4-甲基-2-戊烯,B错误; C.该分子主链上有5个碳原子,2号碳上有2个甲基,4号碳上有1个甲基,名称为2,2,4-三甲基戊烷,C正确; D.该分子碳碳双键在1号碳和3号碳上,2号碳上有1个甲基,名称为2-甲-1,3-丁二烯,D正确; 答案选B。 22.C 【分析】A.烯烃命名时 ,选官能团所在的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号; B.醇命名时,选官能团所在的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号; C.烷烃命名时,选最长的碳链为主链,从离支链近的一端给主链上的碳原子编号; D.酚命名时,应从-OH所在碳原子开始,按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号,使侧链的位次和最小。 【详解】A.烯烃命名时,选官能团所在的最长的碳链为主链, 故主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号,故碳碳双键在1号和2号、3号和4号碳原子之间,故为1,3-丁二烯,故A错误; B.醇命名时,选官能团所在的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号故-OH在2号碳原子上,故名称为2-丁醇,故B错误; C.烷烃命名时,选最长的碳链为主链,从离支链近的一端给主链上的碳原子编号,故主链 上有4个碳原子,在2号碳原子上有一个甲基,故名称为2-甲基丁烷,故C正确; D.酚命名时,应从-OH所在碳原子开始,按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行编号,使侧链的位次和最小,故甲基在2号碳原子上,故名称为2-甲基苯酚或邻甲基苯酚,故D错误; 故选C。 23.C 【详解】A.根据烷烃的系统命名原则,正确命名应该是:2-甲基丁烷,故A错误; B.1-戊炔2号碳原子上不可能有甲基,故B错误; C.根据烯烃的命名原则,CH2=C(CH2CH3)2的名称是2-乙基-1-丁烯,故C正确; D.根据醇的命名原则,CH3CH2CH(OH)CH3的正确命名是2-丁醇,故D错误; 选C。 24.A 【分析】同系物具有相同的官能团,但分子组成上相差1个或若干个“CH2”原子团。 【详解】A.由定义可知,同系物的结构相似,官能团    的种类和数目都相同,A符合题意; B.同系物相差1个或若干个“CH2”原子团,相对分子质量不同,分子间的作用力不同,沸点不同,B不符合题意; C.互为同系物的含氧衍生物,最简式一定不相同,C不符合题意; D.同系物相差1个或若干个“CH2”原子团,则式量不同,D不符合题意; 故选A。 25.C 【详解】 A.的名称为2,3-二甲基戊烷,A错误; B.含有的官能团为酯基,属于酯类,B错误; C.反-2-丁烯的结构简式为CH3CH=CHCH3,其中碳碳双键上的两个氢位于碳碳双键的两侧,C正确; D.苯与硝基苯均不溶于水,不能分液,D错误; 故选C。 26. NaHCO3 (C6H10O5)n 【详解】新戊烷即2,2-二甲基丙烷,结构简式为;小苏打为碳酸氢钠,化学式为NaHCO3;质量数为80,中子数为45号的原子的质子数为80-45=35,即原子序数为35,为Br元素,原子符号为;淀粉葡萄糖缩聚而成的高分子化合物,分子式为(C6H10O5)n。 27. 2,3-二甲基戊烷 3-甲基-1-丁炔 C(CH3)4 CH3(CHCH3)2CH(C2H5)C2H5 【详解】(1)根据有机物命名原则,选取碳元素个数最多的为主链,则主链有5个碳原子,2、3位的碳原子上分别连一个甲基,故CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称为:2,3-二甲基戊烷; (2)根据有机物命名原则,选取碳元素个数最多的为主链,则主链有4个碳原子,含炔烃的碳原子即最右边的碳原子为1号碳原子,故(CH3)2CHC≡CH的名称为3-甲基-1-丁炔; (3)C5H12中氢原子种类最少的一个结构是新戊烷,其12个氢原子均为一种结构,故答案为:C(CH3)4; (4)2,3-二甲基-4-乙基己烷的结构是CH3(CHCH3)2CH(C2H5)C2H5; (5)1,1,3-三甲基环己烷的结构是。 28.羟基、醚键 【详解】根据化合物Ⅰ的结构简式可知,化合物Ⅰ()中的含氧官能团的名称为羟基、醚键,答案为羟基、醚键。 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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2.2 有机化合物的分类和命名  课后练习    2024-2025学年高二下学期化学苏教版(2019)选择性必修3
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