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5.1 卤代烃 课时训练 2024-2025学年高二下学期化学苏教版(2019)选择性必修3
一、单选题
1.下列实验操作能达到其对应目的的是
实验目的
操作
A
比较乙酸和次氯酸的酸性强弱
用pH试纸测定浓度均为0.1mol/L的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,比较溶液pH大小
B
探究乙醇消去反应的产物
取4mL乙醇,加入12mL浓硫酸、少量沸石,迅速升温到140℃,将气体产物通入2mL溴水中,观察现象
C
欲证明某卤代烃中含有氯原子
取该卤代烃在氢氧化钠醇溶液中反应后的液体适量于试管,加入AgNO3溶液
D
探究乙醇和水中O-H键的极性强弱
向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大),观察现象
A.A B.B C.C D.D
2.利用下列实验药品进行实验,能顺利达到实验目的的是
实验目的
实验药品
A
证明乙炔能和反应
电石、饱和食盐水、溶液和溴水
B
提纯苯的溴代反应中溴苯
苯、液溴、Fe粉、水
C
检验溴乙烷中的溴原子
溴乙烷、溶液和溶液
D
验证乙醇消去产物有乙烯
乙醇、浓硫酸和溴水
A.A B.B C.C D.D
3.下列化学教材中的实验操作,主要不是从安全因素考虑的是
A.1-溴丁烷的消去反应:向烧瓶中加入几片碎瓷片
B.钠与水的反应:切取一块绿豆大的钠放入水中
C.焰色试验;将铂丝用盐酸清洗干净
D.乙酸乙酯的制备:边振荡试管边慢慢加入浓硫酸
4.某物质是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中,正确的是
①能使溴的CCl4溶液褪色
②能使KMnO4酸性溶液褪色
③在一定条件下可以聚合成
④在NaOH溶液中加热可以生成不饱和醇类
⑤在NaOH醇溶液中加热,可发生消去反应
⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀
A.①②③④ B.①③⑤⑥ C.①②④⑤ D.②④⑤⑥
5.下列实验操作、装置图正确且能达到相应实验目的的是
A.检验溴乙烷中含有溴元素
B.实验室制备并检验乙烯
C.用已知浓度的盐酸测定未知浓度的溶液(含无色酚酞)
D.保护铁片(牺牲阳极的阴极保护法)
A.A B.B C.C D.D
6.下列物质沸点的比较中,不正确的是
A.CH3CH2Cl>CH3CH3 B.CH3CH2Br<CH3CH2Cl
C.CH3(CH2)3CH3>CH3CH2CH(CH3)2 D.CH3CH2CH2Br>CH3CH2Br
7.乙炔是有机合成工业的一种重要原料,可通过甲烷在1500℃电弧中经极短时间加热分解产生乙炔或用电石(主要成分为碳化钙)与水反应生成乙炔,乙炔水化法是工业上制备乙醛的重要方法,乙炔-氧气燃料电池以氢氧化钾溶液为电解质,现已应用于实际生产中。乙炔也是制乙烷、氯乙烯等的重要原料。下列化学反应或离子反应方程式正确的是
A.苯与溴水反应:
B.1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热:CH3CH2CH2Cl+NaOH CH3CH=CH2↑+NaCl+H2O
C.苯酚钠溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+H2O+CO2→2C6H5OH+CO
D.实验室制取乙炔的反应:CaC2+2H2O =Ca(OH)2 + CH≡CH↑
8.有机硅橡胶是一种机械强度较高的材料。可由二甲基二氯硅烷经过两步反应制得: 。下列分析错误的是
A.X的化学式为
B.有机硅橡胶有较强的抗氧化能力
C.合成过程涉及水解反应和加聚反应
D.分子中有3个四面体结构
9.下列关于有机物的说法中,正确的说法有几个
①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料,它是一种新型化合物
②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物,完全燃烧均只生成CO2和H2O
③石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化
④为验证某氯代烃中的氯元素,可取2mL氯代烃样品于试管中,加入5mL20%的KOH醇溶液混合后加热,将生成的气体通入AgNO3溶液中,观察是否有白色浑浊产生
⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中反复多次,铜丝变红,再次称量质量仍为ag
⑥除去CH4中混有的少量C2H4,可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶
A.2 B.3 C.4 D.5
10.下列属于取代反应的是
A.
B.
C.
D.
11.下列化合物中,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应的是
A.CH3CH2OH B.
C. D.
12.下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是
①、②、③CH3F、④、⑤、⑥
A.①③⑤ B.②④⑥ C.③④⑤ D.①②⑥
13.下列过程最终能得到白色沉淀的是
A.C2H5Cl中加入硝酸酸化的AgNO3溶液
B.NH4Cl中加入硝酸酸化的AgNO3溶液
C.KClO3中加入硝酸酸化的AgNO3溶液
D.C2H5Cl与过量NaOH醇溶液共热后加入AgNO3溶液
14.历史上,滴滴涕()和六六六等有机氯杀虫剂揭开了人类施用有机合成农药的新篇章。长期施用,一些害虫体内的酶会使发生催化反应脱去变成。有关物质结构如图所示,下列有关说法正确的是
A.六六六所有的原子可能共平面
B.与都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.与足量反应后,产物含有手性碳原子
D.控制条件使所有原子被取代,等物质的量的六六六与分别与足量反应,前者消耗的多
15.下列实验目的对应的实验操作正确的是
选项
实验目的
实验操作
A
检验CH3CH2X中的卤素原子的种类
将CH3CH2X (卤代烃)与NaOH溶液共热,冷却后取上层水溶液,加入AgNO3溶液,观察沉淀颜色
B
证明活动性:K>Cu
将少量K投入CuSO4溶液中,观察是否产生红色固体
C
检验乙醇中是否含有水
向乙醇中加入一小粒金属钠,观察是否有气体生成
D
验证久置的Na2SO3是否变质
取少量久置的亚硫酸钠样品溶于除氧蒸馏水中,加入足量的稀盐酸,再滴加氯化钡溶液,观察是否有白色沉淀出现
A.A B.B C.C D.D
16.为探究一溴环己烷( )与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。
甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后滴入溶液,若有淡黄色沉淀生成,则可证明发生了消去反应。
乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
丙:向反应混合液中滴入酸性溶液,若溶液颜色变浅或褪去,则可证明发生了消去反应。
其中正确的是
A.甲 B.乙 C.丙 D.上述实验方案都不正确
17.下图为有机物M、N、Q的转化关系,有关说法正确的是
A.M生成N的反应类型是加成反应 B.N的同分异构体有3种(不考虑立体异构)
C.可用酸性KMnO4溶液区分M与Q D.Q的相对分子质量为88
18.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构,一直受到结构和理论化学家的注意,根据其转化关系,下列说法正确的是
A.p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃
B.b的二氯取代物有4种
C.m中所有碳原子可能在同一个平面内
D.反应①是加成反应,反应②是消去反应
19.一溴环戊烷在一定条件下有如图所示转化。下列叙述错误的是
A.丁的结构简式为 B.乙和丙均能与发生加成反应
C.生成甲和生成丙的反应类型不同 D.丙酮()与乙互为同系物
20.药物异博定(盐酸维拉帕米)能有效控制血压升高、促进血液循环,其合成路线中有如下转化过程:
下列说法正确的是
A.X的沸点高于其同分异构体
B.X分子中所有的C原子不可能共面
C.1mol Y与NaOH溶液反应,消耗NaOH为1mol
D.Z分子与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,所得产物有3种
21.分子式为C5H12O的某醇与溴化钠、硫酸混合加热得卤代烃,该卤代烃与强碱醇溶液共热后,不发生消去反应,该醇可能是
A.1-戊醇 B.3-戊醇 C.2,2-二甲基-1-丙醇 D.2-甲基-2-丁醇
22.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,2.24L苯在O2中完全燃烧,得到0.6NA个CO2分子
B.标准状况下,2.24LCH3Cl中含有共价键的数目为0.4NA
C.15g甲基(—CH3)所含有的电子数是NA
D.常温常压下,22.4LC2H6含有电子数为18NA
23.下列实验操作能达到实验目的的是
选项
实验操作
实验目的
A
将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再向冷却后的混合液中直接滴加硝酸银溶液
检验水解产物中的氯离子
B
乙醇与浓硫酸加热到170℃,将所得气体通入溴水中
确定是否有乙烯生成
C
试管1、2、3中分别装有3mL的苯、甲基环己烷、甲苯,分别滴加3滴0.1mol/L酸性高锰酸钾溶液,振荡
试管1、2不褪色、3褪色不能确定:苯环影响甲基
D
将浓硫酸加入到浓硝酸中,待冷却至室温后,再向其中加入苯,水浴加热在50-60℃
制备硝基苯
A.A B.B C.C D.D
24.取代反应是有机化学中一类重要的反应,下列反应属于取代反应的是
A.溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液在加热条件下生成乙烯的反应
B.乙烯与水生成乙醇的反应
C.乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下生成乙酸乙酯的反应
D.乙烯自身生成聚乙烯的反应
25.取某气态烷烃的一种二卤代产物21.6 g与足量的NaOH溶液共热充分反应后,冷却,再用适量的硝酸酸化,最后加入足量硝酸银溶液,得到沉淀37.6 g。则此二卤代物的分子式为
A.C2H5ClBr B.C3H6Cl2
C.C4H8Br2 D.C3H4I2
二、填空题
26.卤代烃的物理性质
(1)大多数卤代烃都具有 气味。
(2)熔、沸点:常温下,卤代烃中除了一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外,其余多为 。
(3)密度:除脂肪烃中的一氟代烃等部分卤代烃外,液态卤代烃的密度一般比水大。
(4)溶解性:卤代烃 于水, 于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。某些卤代烷烃还是很好的有机溶剂,如二氯甲烷(CH2Cl2)、氯仿(CHCl3)和四氯化碳等。
27.根据所学有机化学基础知识,请回答下列问题:
(1)酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构简式为如图,所含官能团名称是 。
(2)乙酸乙酯是一种人造香精,写出实验室制乙酸乙酯的方程式: 。
(3)高分子化合物单体的结构简式为 。
(4)以乙烯为原料,经两步反应可制得用途广泛的乙二醇,请写出这两步反应的化学方程式: 、 。
28.为探究液态卤代烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:
甲:向反应混合液中滴入稀HNO3中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。
请先判断上述3 种方案是否合理,若不合理请说明理由。
甲: ,
乙: ,
丙: ,
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
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参考答案:
1.D
【详解】A.次氯酸钠具有漂白性,不能用pH试纸测量PH,故A错误;
B.乙醇和浓硫酸的消去反应温度为170℃,140℃发生分子间脱水,生成乙醚,故B错误;
C.加入AgNO3溶液之前应先加入稀硝酸中和未反应的氢氧化钠溶液,故C错误;
D.通过观察反应的剧烈程度,可以比较乙醇和水中O-H键的极性强弱,故D正确;
故选D。
2.A
【详解】A.生成的乙炔中含硫化氢等,硫酸铜溶液可除去杂质,乙炔与溴水发生加成反应,可证明乙炔能和Br2反应,故A正确;
B.提纯苯的溴代反应中溴苯缺少氢氧化钠溶液的洗涤,故B错误;
C.水解后在酸性溶液中检验卤素离子,缺少硝酸不能完成实验,故C错误;
D.浓硫酸使乙醇脱水后,C与浓硫酸反应生成二氧化硫,二氧化硫、乙烯均与溴水反应,缺少NaOH溶液除杂不能完成实验,故D错误;
故答案选A。
3.C
【详解】A.1-溴丁烷的消去反应需要在强碱、醇溶液加热条件下进行,向烧瓶中加入几片碎瓷片,可防止液体暴沸,A不符合题意;
B.钠与水剧烈反应,反应放热,若实验所用钠块太大,会有爆炸的可能,B不符合题意;
C.焰色试验;将铂丝用盐酸清洗干净,是为了洗去铂丝表面的杂质,以免影响实验现象,C符合题意;
D.浓硫酸稀释时放出大量的热,且密度比乙醇和乙酸的大,为防止酸液飞溅,应先在试管中加入一定量的乙醇,再缓慢加入浓硫酸,边加边振荡,待冷却后再加入醋酸,D不符合题意;
故选:C。
4.A
【详解】①分子中含有碳碳双键,能和溴发生加成反应,能使溴的CCl4溶液褪色,正确;
②分子中含有碳碳双键,能和高锰酸钾溶液发生氧化反应,能使KMnO4酸性溶液褪色,正确;
③分子中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,在一定条件下可以聚合成,正确;
④分子中含有氯原子,在NaOH溶液中加热可以发生取代反应生成醇,正确
⑤分子中与氯原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能在NaOH醇中加热发生消去反应,错误;
⑥该物质物质为有机物,水溶液中不能电离出氯离子,不与AgNO3溶液反应生成白色沉淀,错误;
故选①②③④;
故选A。
5.C
【详解】A.检验溴乙烷中是否含有溴元素的操作中,加入了NaOH后没有用硝酸除掉多余的NaOH,会影响后续的检测,故A错误;
B.挥发出来的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明不了褪色是乙烯还是乙醇的缘故,故B错误;
C.将已知浓度的盐酸装入酸式滴定管中,来测定锥形瓶中浓度未知的NaOH的浓度,操作手法正确,故C正确;
D.该装置为电解池,为外接电源的阴极保护法,牺牲阳极保护阴极法是让被保护的金属做正极,是原电池原理,故D错误;
故本题选C。
6.B
【详解】A.相同碳原子数的卤代烃的沸点比烃的沸点高,故A正确;
B.烃基相同的卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而升高,故B不正确;
C.对于相同碳原子数的烃因碳链异构而形成的同分异构体,支链越多,沸点越低,故C正确;
D.对于同系物来说,一般碳原子数越多,沸点越高,故D正确。
故选B。
7.D
【详解】A.苯与溴水不反应,与液溴反应,故A错误;
B.1-氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热会发生取代反应而不是消去反应,故B错误;
C.苯酚钠溶液中通入少量CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠,故C错误;
D.乙炔钙和水反应可以用于实验室制取乙炔,故D正确。
故选D。
8.C
【详解】A.根据X发生缩聚反应得到 ,则X的化学式为 ,故A正确;
B.有机硅橡胶是一种机械强度较高的材料,因此有机硅橡胶有较强的抗氧化能力,故B正确;
C.合成过程 是水解反应, 到 是缩聚反应,故C错误;
D.分子中两个碳原子和一个硅原子都连接了四个原子或原子团,因此该分子中有3个四面体结构,故D正确;
综上所述,答案为C。
9.A
【详解】①“乙醇汽油”是乙醇和汽油的混合物,不是化合物,故错误;②植物油属于酯类,属于烃的衍生物,不属于碳氢化合物,故错误;③煤的气化和液化主要是利用煤生产甲醇,有新物质生产,属于化学变化,故错误;④混合物加热反应后碱过量,加入硝酸银溶液后,过量的OH-也可以与银离子反应生成白色沉淀,故错误;⑤铜丝在醇的催化氧化反应中做催化剂,故反应前后质量不变,均为ag,故正确;⑥C2H4可以和溴水发生加成反应,而甲烷不能,故甲烷中的乙烯可以通过溴水除去,故正确;通过以上分析可知正确的说法有⑤和⑥2个,A正确;
故选A
10.C
【详解】A.属于加成反应,A不合题意;
B.属于氧化反应,B不合题意;
C.属于取代反应,C符合题意;
D.属于消去反应,D不合题意;
故答案为:C。
11.C
【详解】A. CH3CH2OH含有羟基,能发生消去反应,不能发生水解反应,A错误;
B. 含有溴原子,能发生水解反应生成醇,与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误;
C. 含有溴原子,能发生水解反应生成醇,与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应,C正确;
D. 含有溴原子,能发生水解反应生成醇,与溴原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,D错误;
故选C。
【点睛】掌握醇和卤代烃发生消去反应的条件是解答的关键,即与卤素原子或羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子时,才能发生消去反应,否则不能发生消去反应。
12.B
【详解】卤代烃都能发生水解反应,不能发生消去反应的卤代烃有两类:一是只有一个碳原子的卤代烃;二是连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃;
①中与连接氯原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应;
②既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇;
③CH3F只有一个碳原子,不能发生消去反应;
④既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇;
⑤中与连接溴原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应;
⑥,既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇;
符合题意的为②④⑥,答案选B。
13.B
【分析】水溶液中,,白色沉淀不溶于稀硝酸。
【详解】A.C2H5Cl分子中是氯原子,该有机物难溶于水,不电离,所以不会有白色沉淀产生,描述错误,不符题意;
B.NH4Cl溶于水可电离出和Cl-,所以溶液中会出现白色沉淀,描述正确,符合题意;
C.KClO3溶于水会电离出K+和,没有Cl-,所以溶液中不会出现白色沉淀,描述错误,不符题意;
D.C2H5Cl在醇溶液中与过量NaOH反应会生成Cl-,但是溶液未经稀硝酸酸化,有剩余NaOH,故溶液中会出现AgCl白色沉淀及Ag2O黑色沉淀,描述错误,不符题意;
综上,本题选B。
14.B
【分析】卤素原子可以与NaOH水溶液发生水解反应,水解之后的酚羟基可以继续与NaOH反应,所以1mol的六六六与DDT分别与足量NaOH溶液反应,前者消耗的NaOH为6mol,后者消耗的NaOH为7mol,据此回答。
【详解】A.六六六中碳原子为sp3杂化,所有的原子不可能共平面,A错误;
B.DDT中与苯环相连的碳原子上有氢原子,DDE中含有碳碳双键,所以都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;
C.DDT与足量H2反应后,产物为,产物分子中不含有手性碳原子,C错误;
D.根据分析可知,控制条件使所有Cl原子被取代,等物质的量的六六六与DDT分别与足量NaOH反应,前者消耗的NaOH少,D错误;
故选B。
15.D
【详解】A.加入NaOH溶液共热,CH3CH2X(卤代烃)发生水解,检验卤素离子应在酸性溶液中,没有加硝酸酸化,不能利用硝酸银检验,A错误;
B.K与CuSO4溶液反应时,K先与水反应生成氢氧化钾,氢氧化钾再与CuSO4发生复分解反应生成氢氧化铜,得不到红色固体,B错误;
C.钠与乙醇本身就能反应放出H2,故向乙醇中加入一小粒金属钠,观察是否有气体生成,不能检验乙醇中是否含有水,C错误;
D.加入盐酸除去Na2SO3,再加入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成则说明Na2SO3中含有Na2SO4,从而证明Na2SO3已氧化变质,D正确;
故答案为:D。
16.D
【详解】A.因为卤代烃发生水解反应,也还会产生卤离子,故A不正确;
B.因为混合液中含有氢氧化钠,因此加入溴水,溴水会和氢氧化钠反应颜色也会褪去,B不正确;
C.由于溴离子可以被酸性高锰酸钾氧化而使溶液褪色,C不正确;
D.综上甲乙丙均不正确,正确的做法应是先加入适量的盐酸中和掉氢氧化钠,然后在加入溴水看是否褪色;D项正确;
本题答案是D。
17.A
【详解】A.M到N的过程中M中的碳碳双键断开分别与H和Cl原子相连,发生加成反应,故A正确;
B.N的同分异构体由1,1-二氯丁烷,1,2-二氯丁烷,1,3-二氯丁烷,2,2-二氯丁烷,2,3-二氯丁烷,另外还有2-甲基-1,1-二氯丙烷,2-甲基-1,2-二氯丙烷,2-甲基-1,3-二氯丙烷,故B错误;
C.碳碳双键和醇羟基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误;
D.由Q的键线式可知其分子式为:C4H10O2,相对分子质量为90,故D错误;
故选:A。
18.B
【详解】A.溴原子邻位没有氢原子,不能发生消去反应,故A错误;
B.‘定一移一’法作出b的二氯取代物有,共4种,故B正确;
C.m中含有饱和碳,类似甲烷结构,所有碳不可能都在一个平面上,故C错误;
D.反应①是环丙叉环丙烷中双键断裂,两个碳原子上共结合一个基团,所以属于加成反应,反应②首先氯代烃的水解,同一个碳上连有两个羟基时不稳定,发生脱水反应,故反应的类型先是取代反应后为消去反应,故D错误。
故选:B。
19.D
【分析】一溴环戊烷与NaOH溶液发生取代反应生成甲,甲发生催化氧化生成乙,一溴环戊烷发生消去反应生成丙,丙与溴单质发生加成反应生成丁为;
【详解】A.丙中碳碳双键与溴单质发生加成反应生成丁为,A正确;
B.乙含酮碳基,丙含碳碳双键,均能与发生加成反应,B正确;
C.一溴环戊烷发生取代反应生成甲,发生消去反应生成丙,C正确;
D.乙物质除了酮碳基还有环状结构,不饱和度为2,丙酮()是链状结构,不饱和度为1,两者结构不相似,不是同系物,D错误;
故选D。
20.D
【详解】A. 能形成分子内氢键使沸点降低,而 能形成分子间氢键使沸点升高,则 的沸点低于其同分异构体 ,故A错误;
B.X分子中苯环和羰基上的原子和所连原子共平面,由于单键可以旋转,则X分子中的所有碳原子可能共平面,故B错误;
C.Y分子中含有的溴原子和酯基均能与氢氧化钠溶液反应,则1mol Y与NaOH溶液反应消耗2mol氢氧化钠,故C错误;
D.Z分子中含有共轭二烯烃结构,与溴按物质的量之比为1∶1加成时,可以得到1,2—加成产物2种,1,4—加成产物1种,所得产物共有3种,故D正确;
故选D。
21.C
【详解】分子式为C5H12O的某醇与溴化钠、硫酸混合加热得卤代烃,该卤代烃不能发生消去反应,则醇也不能发生消去反应,说明与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上不含H原子;与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上不含H原子,则中间的碳原子中连接3个-CH3和一个-CH2OH,所以其结构简式为(CH3)3CCH2OH,其名称为:2,2-二甲基-1-丙醇;
答案选C。
22.B
【详解】A.标准状况下苯不是气体,不能使用气体摩尔体积进行有关计算,选项A错误;
B.CH3Cl分子中含有4个共价键,在标准状况下,2.24 L CH3Cl气体的物质的量是0.1 mol,则其中含有共价键的数目为0.4NA,选项B正确;
C.15g甲基(-CH3)的物质的量为:=1mol,1mol甲基中含有9mol电子,所含有的电子数是9 NA个,选项C错误;
D.C2H6分子中含有18个电子,在常温常压下气体摩尔体积大于22.4 L/mol,该条件下22.4 L C2H6的物质的量小于1 mol,则其中含有电子数小于18NA,选项D错误;
答案选B。
23.D
【详解】A.AgNO3能与NaOH溶液反应产生AgOH沉淀,干扰检验,应将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间后,先向冷却后的混合液中加HNO3溶液使溶液酸化,再滴加硝酸银溶液,A项不符合题意;
B.浓硫酸能与乙醇发生氧化还原反应产生SO2,SO2能使溴水褪色,干扰乙烯的检验,B项不符合题意;
C.试管1、2不褪色说明苯、甲基环己烷不能被酸性KMnO4溶液氧化,3褪色说明甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,能确定苯环影响甲基,C项不符合题意;
D.将浓硫酸加入到浓硝酸中,待冷却至室温后,向其中加入苯,水浴加热在50~60℃,发生反应+HO—NO2+H2O,可以制备硝基苯,D项符合题意;
答案选D。
24.C
【详解】A.溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液在加热条件下生成乙烯同时脱去HBr,属于消去反应,A错误;
B.乙烯与水发生加成反应生成乙醇,B错误;
C.乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下生成乙酸乙酯的反应是取代反应,C正确;
D.乙烯自身发生加成聚合反应生成聚乙烯,属于加聚反应,D错误;
答案选C。
25.C
【详解】A.若为C2H5ClBr ,则最终得到AgCl、AgBr的总质量为,与题意不符,故A错;
B.若为C3H6Cl2,则最终得到AgCl总质为,与题意不符,故B错;
C.若为C4H8Br2,则最终得到AgBr总质量为,与题意相符,故C正确;
D.若为C3H4I2,则最终得到AgI总质量为 ,与题意不符,故D错;
答案选C。
26. 特殊 液体或固体 不溶 易溶
【详解】(1)大多数卤代烃都具有特殊气味。
(2)熔、沸点:常温下,卤代烃中除了一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外,其余多为液体或固体;
(4)溶解性:卤代烃为有机物,不溶于水,易溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。某些卤代烷烃还是很好的有机溶剂,如二氯甲烷(CH2Cl2)、氯仿(CHCl3)和四氯化碳等。
27.(1)羟基、酯基
(2)CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O
(3) 和CH2=CH-CH3
(4) CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr
【解析】(1)
由结构简式可知,酚酞所含官能团名称是羟基、酯基。
(2)
CH3COOH与C2H5OH在浓硫酸、加热下发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3和H2O,实验室制乙酸乙酯的方程式:CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O。
(3)
高分子化合物是一种加聚反应的产物,链节4个碳原子、没有碳碳双键,则由二种单体发生共聚反应生成,按每2个碳原子断键、变单键为双键,则得单体的结构简式为和CH2=CH-CH3。
(4)
HOCH2CH2OH 可由BrCH2CH2Br在NaOH水溶液中水解得到、BrCH2CH2Br 可通过CH2=CH2与Br2发生加成反应生成,反应的化学方程式:CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br、BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr。
28. 不合理 若是水解反应也有类似实验现象 不合理 Br2与NaOH溶液也发生反应使溴水颜色褪色 不合理 乙醇可以被酸性KMnO4氧化成乙酸
【详解】若是水解反应也有NaX生成,向反应混合物中滴入稀HNO3中和NaOH,后滴入AgNO3溶液,也有浅黄色沉淀产生,也有类似实验现象,故甲不合理;若有NaOH剩余,Br2与NaOH溶液也发生反应使溴水颜色褪色,故乙不合理;若发生取代反应,反应生成乙醇,乙醇可以被酸性KMnO4氧化成乙酸而使溶液颜色变浅,不一定是发生消去反应,故丙不合理。
答案第1页,共2页
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