《囯考1号》2024届高三化学第七套 学月滚动检测

国考7 班级 姓名 2024届高三学月滚动检测(二) 化一学 本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间50分钟。 注意事项: 1.答题前,务必将自己的姓名、准考证号和座位号填写在答题卡规定的位置上 2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动 用橡皮擦擦千净后,再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色答字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上 4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。 5.考试结束后,只将答题卡交回 可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 S-32 K- 39 Fe-56 一、选择题:本卷选择题共7小题,每小题6分,共42分。每小题只有一个选项符合题目 要求。 7.下列生产、生活情境中涉及的原理错误的是 选项 应用 解释 2) 利用铅热法熠接铁轨 铅与氧化铁反应,且放出大量的热 盐南点豆腐 蛋白质的盐析 圈。 用FeS去除工业废水中的Cu? FeS具有还原性 节日燃放的焰火,绚丽多彩 原子核外电子跃迁释放能量 8.檬酸本甲脂是一种重要的有机物,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.檬酸笨甲脂的分子式为C。H。O _ O OH B.1mol檬酸笨甲脂最多能与6molH。发生加成反应 C.檬酸笨甲脂能发生加成反应、取代反应、氧化反应 HO D.拧檬酸笨甲脂分子中所有碳原子处于同一平面 OH 9.所选用的实验仪器(不考虑夹持装置)能完成下列相应实验的是 _.{ 7 ③④ ② A.用稀 酸除去BaSO.样品中少量BaCO。:选用③、 B.制备银氢溶液并与葡萄糖反应得到银镜:选用①、②、③和 C.从NaC1溶液中获取NaCl晶体:选用①、和⑧ D. 配制100mL0.110mol/L草酸溶液:选用③、和 国考1号7·化学第1页(共6页) 10.N,为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A.标准状况下,6.72LNO。与水充分反应,转移的电子数为0.2N B.20g重水(D。O)中含有的质子数和中子数均为10N C.200g质量分数为23%的乙醇水溶液中含有的氢原子数为6N。 D.1L1mol/LAICl。溶液中含有的A1数目为N 11.a、b、c、d为短周期主族元素,a原子的M电子层有1个电子,b原子的最外层电子数 为内层电子总数的2倍,c的最高价是最低价绝对值的3倍,c与d同周期,且d的原 子半径小于c。下列叙述错误的是 A.同主族中d的最高价氧化物对应水化物的酸性最强 B. 工业上电解ad的水溶液获得a单质 C.b、c、d均有两种及以上的氧化物 D.d单质与c的简单氢化物发生的反应是置换反应 12.我国科研工作者提出通过电解原理联合制备环氧乙院同时处理酸性含铭废水,其工 作原理如图所示。其中双极膜由阳离子交换膜和阴离子交换膜组成,工作时膜内 H.O解离为H和OH,并分别向两极迁移。下列说法正确的是 直流电源 ab 电极N 膜p膜 催化出极M / Cr2O2 C3+ H2C C2H 酸性含锋废水 NaOH溶液 双极膜 A.电极a为电源正极 B.工作时,NaOH溶液浓度保持不变 C.膜p、9分别为双极膜中的阳离子交换膜和阴离子交换膜 D.每生成1molCr ,M极消耗33.6L乙唏 13.已知:溶液中存在2CrO+2H→Cr。O十 进红 1.0 H.O。25°C时,调节初始浓度为2.0mol·L-1 Na。CrO.溶液的pH(溶液体积变化忽略不计),溶 液中-lgc(Cr。O)与-lgc(CrO).c(H)的 关系如图所示。下列说法正确的是 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 A.若将原溶液加少量水稀释,溶液中c(Cr。O)/ -lg[c(CrO).c(H)] c(CrO)的值增大 B.若只升高温度,c(CrO})增大,则正反应的△H0 C. 当c(CrO)一c^*(CrO)时,溶液的pH>7 D. 当pH2时可以认为CrO}完全转化为CrO{} 国考1号7·化学第2页(共6页) 二、非选择题:本卷包括必考题和选考题两部分。第26~28题为必考题,每个试题考生 都必须作答。第35~36题为选考题,考生根据要求作答。 (一)必考题(共43分) 26.(14分)从络矿淹(主要成分为CrO。、MnO,含少量Fe。O。、SiO、AlO。)中分离铭 的一种工艺流程如图所示: NaCO,固体 H,SO NaSO Cr(OH);沉淀-→Cr2O 粉碎矿→培烧→峻浸→圆pH→还原→沉→转化→MnO2 空气 滤沙1 滤汰2 HO/NaOH 已知:培烧时MnO不发生反应。 回答下列问题: (1)培烧中,写出Cr。O转化为NaCrO的化学方程式 (2)加快酸浸速率的措施有 (任写一条)。 (3)滤淹1的成分是 ,滤淹2的成分是 (写化学式)。 (4)流程中加入Na。S。O。的作用为;,“转化”的离子方程式为 (5)室温下,Cr(II)、Mn(II)的沉淀率与pH关系如图所示,则“沉络”过程最佳的pH 计算“沉铭”后滤液中c(Cr)为 mol/L。(已知在此条件下; Kw-1×10-1,K。[Cr(OH)]-1×10-) 过行 # -Cr(II) Mn(II) 4.04.55.05.56.06.57.0 _pH 27.(14分)二茂铁可用作燃料的节能消烟剂、抗爆剂等。某兴趣小组拟用如图所示装置 制备二茂铁(电磁揽伴装置、夹持装置略去),反应原理:2KOH+FeCl。十2CH。(环戍 二燥)-Fe(CH)。(二茂铁)十2KCl十2H。O。已知一些物质的物理数据 N. 国考1号7·化学第3页(共6页) 熔点/C 物质 沸点/*C 密度/(g·cm3) 溶解性 249(100C时 二茂铁 173 1.49 开始升华) 不溶于水和盐酸,溶于乙酸 环戍二炀 -97.2 42.5 0.87 不溶于水,溶于乙献和乙醉 乙酸 -116 34.5 0.71 微溶于水,溶于乙醇 二甲亚砚 18.4 189 1.10 与水互溶,不溶于乙献 制备二茂铁的实验步骤如下. I.在C中加入25gKOH粉末,并加入60mL无水乙献,连接好仪器,充分揽挡,然 后打开K通入N,排尽装置中的空气后关闭K II.打开B的活塞,滴加5.5mL新蒸的环戍二,揽挡。 II.将含一定质量FeCl;的二甲亚枫溶液25mL由B缓慢滴入C中,在45min时滴 完,再继续揽挡45min,反应完毕。 IV.拆下仪器C,再向其中加入25mL无水乙献,揽挡,将液体转移到分液漏斗中,依 次用盐酸、水洗洛2一3次,分液得橙黄色溶液 V.蒸发橙黄色溶液,得二茂铁粗产品 回答下列问题: (1)仪器C的名称是 ;仪器A的作用除导出气体平衡装置内外气压外还 有 (2)D中试剂的名称是 ,D中导管插入液面以下,其主要目的是 (3)步骤II中将含FeCl.的二甲亚枫溶液缓慢滴入C中,滴完之后继续揽伴,其目的是 (4)步骤IV反应后分离出上层乙醋清液,先用盐酸洗浇,其目的是 ,再用水洗, 水洗后如何检验是否洗洛干净 28.(15分)接触法制疏酸生产中的关键工序是SO的催化氧化:2SO。(g)十O。(g)- 2SO.(g)△H=-196kI·mol1,回答下列问题 (1)SO。在催化剂V。O表面反应生成SO.的历程如下 ①VO(s)+SO(g)VO.(s)十SO(g)△H.=+24kJ·mol-1 ②VO.(s)+2SO(g)-2VOSO.(s) △H=-399kJ·mol-1 完成反应③的热化学方程式 (2)如果2min内SO的浓度由6mol/L下降为2mol/L,则0~2min内v(O) mol/(L·min),SO。的催化氧化总反应的平衡常数表达式为K三 (③)恒温恒容下,下列能说明总反应已达到平衡状态的是 (填字母)。 A.容器内压强保持不变 B.2v(SO)-v(O) C.容器内混合气体的平均摩尔质量保持不变 D.容器内混合气体的密度保持不变 国考1号7·化学第4页(共6页) (4)恒容下有利于提高SO)。平衡转化率的措施是 (写一条)。 (5)在0.5MPa、2.5MPa和5.0MPa压强下,SO。平衡转化率g随温度的变化如图所 示: 1.001 0.950 /2.5MPa 0.900 0.850 D3 0.800 4000 500 450 550600 T/C 反应在5.0MPa、550C时a= ,判断的依据是 (6)在温度T.C,向某恒容密闭容器中充入2mmolSO。(g)、mmolO。(g)和nmol N.(g)进行反应,起始总压强为,。平衡时,SO。转化率为80%,则平衡时SO。的 分压一。 (分压一总压入物质的量分数,用含2的式子表示,下同),平衡常数 (二)选考题:共15分。请考生从2道题中任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所 选题目的题号涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答题卡选 答区域指定位置答题。如果多做,则按所做的第一题计分 35.[选修3:物质结构与性质(15分 碳族中的碳、硅、错及其化合物在多领域有重要用途。 (1)基态C原子核外电子有 个不同的能级,基态Si的电子排布式为 (2)我国科学家研发的“液态阳光”计划是通过太阳能发电电解水制氢,再采用高选择 性催化剂将二氧化碳加氢合成甲醇。比较二氧化碳和甲醇的沸点,并说明理由 (3)关于C、Si及其化合物的结构与性质,下列论述正确的是 A.键能C-C>Si-Si、C-H>Si-H.因此C。H。稳定性小于Si。H B.SiC是与金刚石结构相似的原子晶体,因此SiC具有较高的硬度 C.SiH.中Si的化合价为十4,CH.中C的化合价为一4,因此SiH. 还原性小 于CH. D.Si原子间难形成双键和三键而C原子间可以,是因为Si的原子半径大于C,因 此难以形成键 (4)写出单晶的一种用途 (5)已知平面分子眯哗 国考1号7·化学第5页(共6页) (6)SiC的等电子体立方氮化确(BN)晶体的晶胞结构 如图1所示。已知阿伏加德罗常数为N。,立方氮 化砚(BN)的密度为g/cm},则B一N共价键键长 nm。图2是立方氮化砌晶胞的俯视投 N-C B. 阁1 影图,请在图中用“”标明B原子的相对位置。 图2 36.[选修5:有机化学基础(15分) 嗣基布洛芬片是用于治疗各种关节肺痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合 成路线如图所示 COOH COOH COC1 NaCN, CoH-NO2 sOCl2 C5HNO 1C (C2H;):NHC1 AlClE CHC1 CH. CHCN O 0 CH-O-C-O-CH .CHCNHf .CHCOOH K2CO CH: CH2 副基布洛芬G (1)A的化学名称为 (2)嗣基布洛芬中官能团的名称为 ,D→E的反应类型为 (3)A-G中含有手性碳原子的物质有种。 (4)写出C的结构简式:_。 (5)B在NaOH水溶液加热,生成物与酸反应生成有机物M,写出在一定条件下M生 成高聚物的化学反应方程式 (6)H为嗣基布洛芬的同分异构体,则符合下列条件的H有 种。 ①含 的脂类化合物; ②两个笨环上还有一个取代基。 其中核磁共振氢谱有8组峰,且峰面积之比为3:2:2:2:2:1:1:1的结构 简式为 OH OH CH--CH-的一种合成路线。 国考1号7·化学第6页(共6页).【答案B :11月酸A 【合超意图】考查化学实玲基留 【解析】A除去种品中少量C0的方法是加硫雕充分浸泡后过滤，需整用到烧杯，制斗 化学参考答案 和垃璃移，A精误： B,制备银氨溶液并与能萄触及安得判银镜的实验过程是用摘管住洁净的试管中加入硝能银密 ①本查试通考试范图：必停1、必修2，选修8，选修4，选修5， 液，边限善边请人稀氨水至沉淀刚好密解为止，再入随司魅并放在热水中微热，B正电： 2全卷易.中，海比例：6：311：全老弹度系数例估：Q5一Q70 C,从NCI溶液中提取N门品体的方法是蒸发结品，害装用阔精灯和嘉爱国，蒸爱里效在铁图 上真不是放在泥三角上，C错攒： 一，选择题（共2分】 D配湖一定物疑的量浓度的草酸游液首先图要称收液质，量后雷要用胶头南管加水定容 题号 7 8 9 10 11 12 13 D错误 答案 t0.【答案】B 7.【答案1C 【给题意图】考查阿伏加德罗常数 【命邀意周】考查化学与生话常识 【解析1A.标准状况下N(?不为气体，无法计算其物质的量，意项A错模： B.21gD0的物盾的蟹为1mcl,1mmD0中含有10mml质子和10m可l中子，含有的质千数和 【解析】八暂与氧化铁反应，且散出大量的热同时生戒铁，故可利用帽热法厚接铁轨，A不符合 中千数均为10N:,选项B正降， 题意： C00g面量分数为23%的乙醇本溶液对度乙醇质量为46黑，水盾藏为1后4即溶液中含有 双盐卤可作为科作豆将的凝图剂，是盐溶液的知入使得蛋白质爱生控析，挥加热使其变性凝圆： 书不符合题意： 1ml忆，景m水，由1mm乙际便知氢原子数大于6N.选项心错误： CFS溶解度大干CS,用下eS去除工业成水中的Cr,利用院淀的转化，C符合题意， D品调碱阳离子，在水溶液中会水解，选项D情误： D,燃敛的常火，色彩淘丽是因为原千核外电子：证释敢能量，得到一定被长的光，D不存合 1,【答案】日 超意 【命思意图】考查元素周用表与元素周期神 【解析】由分析可知，a为Na元素，b为C元素，e为5元素.d为C1元素： 8,【答 A元素的非金域性越端，其最高价氧化物的水化物酸性越复，同主族中无来的半金国性仅 【命题意图】考查有机化学基陆 次干F,阳下无正价含氧酸，期司丰线中口的最高价氧化物对应水化物的酸性最丝，放A 【解析】入.由图可知，柠壁酸装印曹的分子式为C,H,),放A错误： 正喻： 我分子小只有苯环能与氢气发生加成校成，1m以柠檬酸拳甲能最多能与3m日发生加我反 B,l为Na(,工业上电解N口的水溶液得到NOH,(、H,不能我得Na单质，放B错民： 应，故B误： C,C的氧化售有C).人.S的氧化物为)，，，1的氧化物为C1,(,C口等，放C正稀： C合有苯环可以发生加成反应，含有发基，的基.整基可以发生取代反应，歧有视物在氧气中烟 Dd单爱为C,e的阁单氢化物为日8，和H:S反位生成S和HC,故D正编： 烧发生氧化反皮，放C正确： 12【答案0 【命越套图】考查电化学知识 D,分子中存在C一 C结购：具有四面体彻型，分子中箭有碳原子不可能共平面，放D精灵 【年析】A,由画意可知电侵M为阳：，电极N为阴最，电段，为负投，电役山为正级，A睛误 以由电范分所可知，工作对阳慢区生成水，a(州溶液崇度减小，B错误； 11月色A,化学参考答案第1奥（共4真） C双投装中日0解离的1向习极区移动，覆D为双极风中的目离子交换限：O川川向阳极区 pH岭目的是生我Fe(OHD),A(O),除去帝有Fe”,AP,所以渴凌2的或分是FeO), 移动，最目为复极膜中的阴离子交换膜，C正确： AM(OH) D未给出标准状况无法计算，D错误 (()流程中如入N5山的作用为件还原州.将格元来正原为正三阶，以捷后储雪霍沉淀分离 1a.【答梨】D “转化时在盛性条件下知入双黄水精信离于氧化，反2的高子方租式为十日，)十2H 【命题章因】在化学平衡情境中考查双对数坐标图象的表达式推导，完全转化的计算等水溶液 -0,+2H(万 平衡解题技法的迁移皮用 (5)根婚”，Mm的沉咤率与是重围，H为6,0對.(T的沉淀率技高，Mm的辑失率较 【解所】人若将原溶凌都少量水稀释，平衡泛到移动雨(（了）游大，《)减本，放溶藏中 丝，期-花赫”这程最债的pl日为6.0：北时c(日)一104m/L.色加K。近位为10“，测 c(Cr)/(CO)的直成小，A情 (OH)-10mol/L.e(cr)-K[Cr(oH)]1x10 (OH) (1x io)tmmul/L.-1x 10*mol/L. 数若只升高温度，C0)赠大，平衡速向移动，谢正反应的△月<0，故B错误： 7.(14分，句空2分 仁由ek=lgr(C月一2lg[(C)r(H门.将提上任一点代入计算，左=1×10，当 (1三须绕瓶 冷反间速有机物 r(4第)-(CrX时，(H)=1×10,溶液的pH-7,故C错误， (2)乙醇防止空气进人装置C,影荆制舒 .C1<×10可以认为完全转化，cNm,Cr0)-2.0m@L',当C完全转化为 〔3)加使及应速率，使反家更加充分，提高原料利用率 CgrC关)=1.0lL,,代人N值计算得r(H)=I×10,放当pHg时可以认 4》洗去多余的KG日取最后一次洗涤的水层中澈体少许于试管中，滴入桶酸酸化的厨酸 为(CX完全转化为CU,故D正确 银溶液，无白色沉淀产生说明洗涤干净，反之湘登有洗涤干净（言之有理厚可得分） 二，非选择慕(56分】 【命髓意图】肯壹拆情境下流相制每实盘的分相与浪计，常用仪器的使用方法，萃敬和分液等分 (一)必考题 高操作：离学检脸 26.11分》 【解断11》出图可如，仪器C的名徐是二鳞烧复，伐温五是华形冷装管，并作用是使乙能，系龙 20+30+c0ac0+40,2分y 二花减化并回流到三覆晚瓶中，候答爹为：冷凝田流有机物： (2)镜拌，语当升围，适当提高硫酸的度.粉蹄培烧产物等(1分》 (2》根幅反足原度可加，城反企席到下有机物乙腿和环成二棒，反足过柱中客易解发，它们席克 楼说室温，可能冷凝不完全从冷凝管感出，低据期格信息标浅希不常于术，常于乙酰和乙醇，乙 3)H:S)(2分)F0HD,.A10H02分) 酰凉于乙醇，放可以用乙醇来发：都观未冷藏的环龙二峰和乙感，故D中议刺的名恭是乙醇 《4)作还原利，将路元素还螺为十3管，楼于后续配淀分离(2分) 诸及应进狂中使网的是二骨铁，D中等管椅入凌面以下可以砂止空气进入装置C,影南制条： Mm+H(0.十20H—M0￥十2H0K2分) (3》通过橙样可以射快反盘选奉，伦反应更知无分，凭青原料形局率： (5)6041分11X102分 (4》步蒙W监酸洗涤的口的是泥去多食的K(H。水洗的口的是洗去过量的蓝藏，芳表洗净 【命题意图】考查工业这程中出现的水的青争制君数，溶度积官数的相关好开以及无视格的 必含有章离手，取景后一武洗漆的水层中液朱少非于认管中，离人瑞酸酰化的A)溶液，无 性废 白®说瓷氧化银严生，说明已选涤千净 【解析】1)培烧时)故空气中的)氧化为+6价，威性条件下生成X(0,网时朱或(T, 28.(15分) 选中a0特化为也C的化学才框我为0+0+Nm00品心C+00 (12V0+。0(g一30.g)+V,06s)H,-+277划m'(2分，热化学方程 《)根幅影响反盘垃率的用素，忆拌，适要千温，避者提高硫橙的浪度、帮非培是产物羊都莞为 式与△日正确但化爷计量数不是这一组也嘴分》 快酸澄速率： iso) (3)加减晚的用的是为了淙解悬染漫河时生成止酸说瓷，所以端清】的成分是HS0:诵节 (21(1分) (a01分) 11月色A·化学参考答案第2奥（共4直 (3)AC(2分) 期手街时S0的分压一m.2干.m干m88的-Q1D (4)向装置中再充入()(g或降红昌度等1分) 0.2m 5)0,(2分》正反应为气体分子数减今的反定，增大压强，平商正向移动：增大.所以 到羊衡时0的务还一m十0m干m十网8p一0的p p,-50Mh,抽图可知，此时。-，75(2分) (g)042分) 分 干情省袋K,S0)厂F (二1选考鉴 【命题意图】嫁合考查化学风应原厘的是店，加：是阶发律竹特算，平衡周像的分柳，乾停年街的 35.(15分) 有美计算 (1)31分)1w2x233r(2分) 【解析1)由题鸢可知①8(g+20,(e一S0,gH--08m0f',低据盖系定律， 〔2)甲醇的沸友更高，二氧化碳和甲醇都是分子品体，面甲醇分千间存在氢细，氧健作用力强于 范德华力，所以甲藤蒲点电高（名分） 出④-①-巴拜反0z0《o十ag一2s0®+V,0()4H=+277kmd, (3D分) 2)e(0,)-。ma/Lim-2 wod/(1.-min),报据s反这281(g+ag一20(g 〔4)米导体材料2分) (5》正2分) 0)t试0，)=241.0，=1nm/mimk=sz(0 2()1 o停哥xwe州 ● 02分1 (3)A.反应进行过程中，山于时后气体分于数不相等压强始终变免，备低颈不堂反应达到平衡： ●●1 我正地及应递单之比应为最款比：())2，(%)： 【每题意图】级合考查物虎的塔构与性观 仁反应逊行过程中，气体悲质量中使、总斯清的量始秘变免，音平均摩尔魔量不变，就明气依总 【解析】(1C的核外电子排布为122甲，所以悬态C恩于柱外电子有个不同的凳氨，硅元 物魔的量停业文化：达到平衡： 素的原子小数为14，副基与生原于作电子部车入为122甲3×3即3 几0一，反血注粗中，曲于气径质量和安昌体积保特不变终不变，无法州斯反盘是香达 (2)甲解竹来点更高，二果化成和甲尊都是分予昌朱，而甲醇分手闻存在氨镜，氢健作用力：千 到平衡找态： 范德华力：所风甲解海克爱高： (4)句装置中再光入((g)友降任温度等： (》A就轮越大，分于地稳定，由健彩可如，稳定性C日大于，儿，丝给援：且金周砂是号全 5)反意为气体分子痕减少的反应，境夫压碳，干衡正舟移动，▣增大，龄以A-五0MP,由国 州石婚两相组的条子体，金附石其有很高的夜，到全附功也具有桂哥的说度，址正确C难 可和，此时日一以975 烷中吐元素为+4，山化合价代数和为0可加，氧元素为一1铃，一1管复无素鼻有校镇的逐 4G) 28)(g)+0(R-20(g1 原性，还原姓侣于甲烷中一4价瑰元素，到球妮的还原性强下甲院，数错侯：D政原子的原于半 起给(m》2 0 径大于成原于，P机道难以“病并麻”拿叠彩或需健，所还吐原于间难以形成民健和三镜，批 正确： 传化(ml1.5m0,8w1.6m 平新(mal山0,4m0.2w1.6 (5》味业中三个风，丙个氨杯是卯意化，都有备直千平面的印轨谁，三个成的即轨道上都各有 一个电子，N中的N的p乾建有两个电予，不海目的N的p乾建有一个电子，所以味生的大 长始压强：个病压层=织片以个传时压强为北即 溪城是堂为出： 1.6m 财争折时50，的分乐一0m于a2m干.6m十如680-0护 (6)由晶他可知，画肥合有4个N为4个B没晶地参最为体m,则品体图度为6一受 11月色A,化学参考答案第3奥（共4直 4×《11+14) COOH ×10,B一N养蚧境檀长为作对角线的国分之一，两以 (5B在NOH床客流和格，生成物秀与酸反点得到M.鲜M为● ,MT以发生馆 B一N头价花这长为停哥×心中酒种车B原手位手小立者体的体心来终视及事位更 CHOH 歌及应生成高聚物，化学成应方程式为 知下： CH,03H+(a-1H,0 CH.OH 36.415分) 民是T南-HH一H0H,-H0 1)3一甲基弟甲酸或刺甲基萃甲酸口分) 《)现琴，侧速基日1分)取代反应(1分) 3)21分) COOH (2分) H有318种，其中核磁振氨婚有8但，且面包之比为3122212111卡1的 CH CN COOH H0H+(-1H08分) CH OH ()得到时标产物军委建接上装环，◆考一D一E路线命成，可授好出合或路代： (G)18(2分) 1分 C.H CIO-coCt 会O00点0mOQ (每步1分，其4分) 【解析】1)孩有机岭的名称为3一甲基苹罗酸或间甲基氟甲酸 2)刷基布洛#中官能图的名称为酮膜基，脱基，革环取代了D中约最原子，制DE的反应是 型为取代线应 3)F,G含有于性成原干，图A一G中含有于性镜海于的物霜有2种。 COOH (40C的编种两式为目 CH.CN 11月色A,化学参考答案第4奥（共4直