第三章 烃的衍生物 测试题 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章 烃的衍生物 测试题 一、选择题 1．有机合成的关键是构建官能团和碳骨架，下列反应不能引入-OH的是 A．醛还原反应 B．酯类水解反应 C．烯烃加成反应 D．烷烃取代反应 2．X与反应能转化为Y。下列有关说法正确的是 A．的熔点高于X B．的反应类型为取代反应 C．Y分子中所有原子可能共平面 D．Y与氢气完全加成后的产物分子中有3个手性碳原子 3．Calanolide A用于治疗HIV-1感染。其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是 A．遇溶液显紫色 B．属于芳香族化合物 C．含3个手性C原子 D．可发生加成、氧化和水解反应 4．关于油脂，下列说法正确的是 A．花生油是纯净物，油脂是油和脂肪的统称 B．油脂是人体重要的储能物质 C．动物脂肪和矿物油都属于油脂 D．不含杂质的油脂是纯净物 5．一种药物合成中间体R的结构如图所示，下列说法错误的是 A．R可以发生水解反应与加成反应 B．R结构中含有2个手性碳原子 C．R中含有3种含氧官能团 D．与足量溶液反应最多消耗 6．生活中的一些问题常涉及化学知识，下列叙述错误的是 A．Fe3O4常应用于磁性靶向药物领域 B．人造黄油里的反式脂肪酸对健康不利 C．制作豆腐时常用生石灰作为凝固剂 D．氯乙烷气雾剂用于急性损伤的镇痛 7．某醇和醛的混合物0.05 mol，能从足量的银氨溶液中还原出16.2 g银，已知该醇为饱和一元醇，该醛的组成符合通式CnH2nO，下列结论正确的是 ( ) A．此混合物中的醛一定不是甲醛 B．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶3 C．此混合物中的醛、醇可以是任意比 D．此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1 8．烟酸有较强的扩张周围血管作用，存在于酵母、肝脏、兽鸟肉类、叶菜类中，烟酸分子中六元环的结构与苯环相似，它可由3—吡啶甲醛制备，制备反应如下。(已知吡啶有一定的芳香性)，下列有关烟酸的说法错误的是 A．烟酸与硝基苯互为同分异构体 B．3—吡啶甲醛制备烟酸反应为氧化反应 C．3—吡啶甲醛与烟酸在同一平面上的碳原子数相同 D．3—吡啶甲醛与烟酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 9．下列物质与俗名对应不正确的是 A．冰晶石：Na3AlF6 B．钢化玻璃：SiO2 C．芒硝：Na2SO4·10H2O D．福尔马林：35%~40%的HCHO水溶液 10．下列化学用语正确的是 A．甘油(丙三醇)的最简式为：CH2OH B．甲醇的结构式：CH3OH C．四氯化碳分子的电子式为： D．丙烷分子的球棍模型为： 11．香天竺葵醇具有玫瑰花气息，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．香天竺葵醇分子中含有两种官能团 B．香天竺葵醇与丙烯醇是同系物 C．香天竺葵醇的分子式为C10H18O D．香天竺葵醇能发生加聚反应和氧化反应 12．2−丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为 A．CH3OCH2CH3 B． C． D．CH3CH2CHO 13．下列有关实验说法正确的是 A．准确量取25.00 mL的液体可选用移液管、量筒或滴定管等量具 B．在纸层析分离Fe3+和Cu2+的实验中，亲脂性强的成分在流动相中分配得多一些，随流动相移动的速度就快一些 C．将溴乙烷与氢氧化钾混合液加热，再滴加硝酸银溶液，观察有沉淀生成，可证明溴乙烷中含有溴 D．做焰色反应前，铂丝用稀硫酸清洗并灼烧至火焰呈无色 14．下列实验装置正确且能达到相应实验目的的是 选项 A B C D 实验装置 实验目的 探究铁钉在饱和食盐水中发生的电化学腐蚀类型 制备少量 证明溴乙烷发生消去反应 配制一定物质的量浓度的溶液 A．A B．B C．C D．D 15．关于有机反应类型，下列判断不正确的是 A．2CH3CHO + O2 2CH3COOH 氧化反应 B． 加成反应 C．CH3CH2Cl + NaOH CH2=CH2+ NaCl+H2O 消去反应 D． 取代反应 二、填空题 16．已知： R1COOR2 + R3OHR1COOR3 + R2OH 写出⑦的化学方程式是_______。 17．牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为。完成下列问题： (1)乳酸发生下列变化： ①所用的试剂分别为a___________；b___________(写化学式) ②乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程式为___________。 (2)乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为___________。 (3)乳酸在Cu或Ag作用下被氧气氧化为丙酮酸的化学方程式为___________。 (4)写出与乳酸具有相同官能团的同分异构体的结构简式___________。 18．现有下列6种有机物： ①CH≡CH ②CH2=CH-CH=CH2 ③CH3-C≡C-CH3 ④ ⑤ (1)其中不属于烃的是_______(填序号)。 (2)与①互为同系物的是_______(填序号)。 (3)分子⑤中含有的官能团名称是_______、_______ (4)下列对五种物质性质描述正确的是_______(填字母) A．②与③互为同分异构体 B．④的名称为：2-甲基丁烷 C．1mol①、1mol②、1mol③最多均可以与2molH2发生加成反应 D．⑤不能与乙酸反应生成酯 19．已知某有机物的结构简式为： (1)该有机物中所含官能团的名称是_______。 (2)该有机物在1H核磁共振谱图中共有_______种特征峰。 (3)写出该有机物发生加成聚合反应的化学方程式：_______。 (4)写出该有机物在铜丝作用下发生氧化反应的化学方程式：_______。 20．BPA的结构简式如右下图所示，常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。 （1）该物质的分子式为___________，含氧官能团的名称是_________，属于____类。 （2）该物质最多_____个碳原子共面。 （3）充分燃烧0.1mol该有机物，消耗的O2在标准状况下的体积为_________。 （4）下列关于BPA的叙述中，不正确的是_______。 A．可以发生还原反应 B．遇FeCl3溶液紫色 C．1mol该有机物最多可与2molH2反应 D．可与NaOH溶液反应 21．按要求写出下列化学方程式： (1)甲苯→TNT_______； (2)丙烯→聚丙烯_______； (3)2-溴丙烷→丙烯_______； (4)CaC2→乙炔_______。 22．以苯甲醇为原料合成药物中间体G的路线如下： 请回答下列问题： (1)E中含有的官能团名称是_______。G的核磁共振氢谱中有_______组峰。 (2)A→B的反应所需试剂和条件为_______。 (3)B→C的化学方程式为_______。 (4)F的分子式为C12H18O3，则F的结构简式为_______。F→G的反应类型是_______。 (5)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有_______种(不包括立体异构)。 ①分子中含有苯环 ②分子中含有2个−CH2OH (6)设计路线以甲苯和丙二酸二乙酯为原料合成：_______ (其他试剂任选)。 23．某化学兴趣小组在实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。有关物质的性质如表所示： 苯甲醛 微溶于水，易溶于有机溶剂：易被空气氧化；与饱和溶液反应产生沉淀 苯甲醇 沸点为205.3℃；微溶于水，易溶于醇、醚等 苯甲酸 熔点为121.7℃，沸点为249℃；微溶于水 乙醚 沸点为34.8℃；难溶于水；易燃烧，当空气中含量为1.83%~48.0%时易发生爆炸 已知： 回答下列问题： (1)向图1所示装置(夹持及加热装置已略去)中加入少量NaOH和水，搅拌溶解，稍冷，加入新蒸过的苯甲醛，开启搅拌器，加热回流。 ①长久放置的苯甲醛中易含有_______(写结构简式)杂质。 ②写出三颈烧瓶内发生反应的化学方程式_______。 (2)停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水，摇动，冷却后将液体倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水层保留待用。合并三次萃取液，依次用饱和溶液、溶液、水洗涤。用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是_______，而用碳酸钠溶液洗涤可除去醚层中极少量的苯甲酸。 (3)将洗涤后的醚层倒入干燥的锥形瓶内，加入无水后再加上瓶塞，静置一段时间后，将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置中，缓缓加热，蒸馏除去乙醚。当温度升到140℃时改用空气冷凝管，收集198℃~206℃的馏分。 ①无水硫酸镁的作用是_______。 ②蒸馏除去乙醚的过程中宜采用的加热方式为_______；收集的198℃~206℃的馏分为_______(写名称)。 (4)将萃取后的水层慢慢地加入到盛有盐酸的烧杯中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却、过滤，得到粗苯甲酸产品，然后提纯得到较纯净的产品。将苯甲酸粗产品提纯所用的实验方法为_______。 (5)图1和图2装置中都用了冷凝管，下列说法正确的是_______(填选项序号)。 a．两种冷凝管冷凝效果相同，本实验中可以互换使用 b．直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用 c．两种冷凝管的冷凝水进出方向都为“高(处)进低(处)出” d．球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底 【参考答案】 一、选择题 1．D 解析：A．醛(R-CHO)与氢气发生加成反应能够生成R-CH2OH，该反应也属于还原反应，故A不符合题意； B．酯类(R1-COO-R2)水解能够生成R1-COOH和HO-R2，故B不符合题意； C．烯烃和水发生加成反应可以引入-OH，故C不符合题意； D．烷烃取代反应生成卤代烃，不能反应引入-OH，故D符合题意； 故选D。 2．D 解析：A．可以形成分子内氢键，而X可以形成分子间氢键，分子间氢键强于分子内氢键，的熔点低于X，故A错误； B．和HCHO、HCl反应生成，该反应过程中反应物的总不饱和度发生变化，说明该过程发生了加成反应和取代反应，故B错误； C．Y分子中-CH2OH中C原子为sp3杂化，与之相连的几个原子不可能全部共平面，故C错误； D．Y与氢气完全加成后的产物为，其中有3个手性碳原子，分别为，故D正确； 故选D。 3．A 解析：A．该物质不含酚羟基，不能与氯化铁溶液反应显紫色，A错误； B．含有苯环，属于芳香族化合物，B正确； C．分子有三个手性碳，如图 ，C正确； D．含有苯环和碳碳双键，酯基，故能发生加成反应，氧化反应和水解反应，D正确； 故选A。 4．B 解析：A．花生油是多种油脂的混合物，A错误； B．人体内含脂肪，能为人体提供能量，即油脂是人体内的重要的储能和供能物质，B正确； C．油脂是高级脂肪酸的甘油酯，而矿物油是多种烃的混合物，不属于油脂，C错误； D．油脂的结构有多种，即使油脂中不含其它杂质时，油脂也为混合物，D错误； 故选B。 5．C 解析：A．由结构简式可知，R分子中含有的苯环一定条件下可以与氢气发生加成反应，含有的酯基一定条件下可与发生水解反应，故A正确； B．由结构简式可知，R分子的五元环中含有2个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故B正确； C．由结构简式可知，R分子中的含氧官能团为酯基和醚键，共有2种，故C错误； D．由结构简式可知，R分子中含有的溴原子、酚酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1molR与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗3mol氢氧化钠，故D正确； 故选C。 6．C 解析：A．俗名磁性氧化铁，具有磁性，可用于磁性靶向药物领域，A正确； B．氢化植物油如人造黄油、人造奶油是反式脂肪酸最主要的食物来源。以不饱和脂肪酸为主的植物油在加压和镍等催化剂的作用下加氢硬化，从液态不饱和脂肪酸变成固态或半固态的饱和脂肪酸。但在处理过程中，植物油中一部分不饱和脂肪酸从天然构架顺式不饱和脂肪酸转变成了反式不饱和脂肪酸。氢化植物油里的反式脂肪酸对健康不利，B正确； C．生石灰遇水放出大量热，不利于豆腐的形成，C错误； D．液化后的氯乙烷极易气化，过程中吸收大量的热，可起到冷冻麻醉作用，有镇痛的效果，D正确； 故选：C。 7．B 解析：醛与银氨溶液反应还原出16.2 g银即物质的量，根据—CHO ～ 2Ag，得到醛的物质的量为0.075mol，则醛的物质的量大于总量，说明醛为甲醛，HCHO～4Ag，则甲醛物质的量为0.0375mol，醇的物质的量为0.05mol－0.0375mol =0.0125mol，因此醇和醛的物质的量之比是0.0125ol：0.0375mol = 1:3，故B正确。 答案为B。 8．D 解析：A．烟酸和硝基苯分子式均为C6H5O2，但结构不同，互为同分异构体，A正确； B．3-吡啶甲醛转化为烟酸，是其醛基被氧化为烟酸中羧基，属于氧化反应，B正确； C．吡啶环与苯环类似，属于平面结构，两种有机物支链上碳原子与吡啶环直接相连，故两种有机物中所有碳原子都共面，均为6个，C正确； D．3-吡啶甲醛中醛基可以被KMnO4氧化，从而使KMnO4溶液褪色，但烟酸中不含能使KMnO4溶液褪色的结构，D错误； 故答案选D。 9．B 解析：A．Na3AlF6的俗称为冰晶石，故A正确； B．钢化玻璃的主要成分是二氧化硅、硅酸钠和硅酸钙，不是二氧化硅的俗称，故B错误； C．Na2SO4·10H2O的俗称为芒硝，故C正确； D．35%~40%的甲醛水溶液俗称为福尔马林，故D正确； 故选B。 10．D 解析：A．甘油(丙三醇)的分子式为C3H8O3，最简式为：C3H8O3，A错误； B．甲醇的结构简式为CH3OH，结构式为 ，B错误； C．四氯化碳分子的电子式为 ，C错误； D．丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，分子的球棍模型为： ，D正确； 答案选D。 11．B 解析：A．香天竺葵醇分子中含有−C=C−和−OH两种官能团，故A正确。 B．香天竺葵醇中含两个碳碳双键，而丙烯醇中只含一个碳碳双键，官能团个数不同，不是同系物，故B错误； C．由结构可知香天竺葵醇的分子式为C10H18O，故C正确。 D．香天竺葵醇分子中含碳碳双键则可发生加聚反应，含双键、-OH则可发生氧化反应，故D正确。 故选：B。 12．C 解析：醇发生催化氧化时，是羟基上的O-H键断裂，同时连接羟基碳原子上的一个C-H键断裂，C和O之间形成双键，生成醛或酮，所以2−丙醇( )在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为丙酮（），故选C。 13．B 解析：A．准确量取25.00 mL的液体可选用移液管、滴定管等量具，不能选量筒，故A错误； B．Fe3+是亲脂性强的成分，在流动相中分配的多一些，随流动相移动的速度快一些；而Cu2+是亲水性强的成分，在固定相中分配的多一些，随流动相移动的速度慢一些，从而使Fe3+和Cu2+得到分离，故B正确； C．水解后检验溴离子在酸性溶液中，水解后没有加硝酸至酸性，再加硝酸银，不能检验，故C错误； D．硫酸不挥发，应选稀盐酸清洗并灼烧至火焰呈无色，故D错误； 故选：B。 14．A 解析：A．若导管内形成一段红墨水柱则为吸氧腐蚀，否则为析氢腐蚀，能达到实验目的，A正确； B．过氧化钠粉末不能放置在多孔隔板上，上述装置不适合该反应，B错误； C．乙醇受热易挥发，且具有还原性，也能使酸性高锰酸钾褪色，会干扰实验的测定，C错误； D．当液面距离刻度线1~2cm处时才使用胶头滴管滴加水，D错误； 故选A。 15．D 解析：A．2CH3CHO + O2 2CH3COOH，乙醛被氧气氧化成乙酸，属于氧化反应，故A正确； B．，苯与乙炔发生加成反应生成了苯乙烯，故B正确； C．CH3CH2Cl + NaOH CH2=CH2+ NaCl+H2O，生成了乙烯，属于消去反应，故C正确； D．，是把硝基还原成氨基，属于还原反应，故D错误； 故选D。 二、填空题 16． 解析：由题目和已知信息R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH可知，E为HOCH2CH2OH，F为，则与在催化剂的条件下反应的化学方程式为：。 17．(1) NaHCO3(或 NaOH或Na2CO3) Na 2+Na2CO3=2+H2O+CO2↑ (2)+2Na=+H2↑ (3)2+O22+2H2O (4) 解析：（1） ①已知中含有羧基和醇羟基，羧基能与NaOH、Na2CO3和NaHCO3反应而醇羟基不能，金属钠和羧基及醇羟基均反应，故由 转化为可以选用NaOH、Na2CO3和NaHCO3，而不能选用金属Na，由转化为只能选用Na，故答案为：NaHCO3(或 NaOH或Na2CO3)；Na； ②乳酸与少量碳酸钠溶液反应生成乳酸钠和水、CO2，故其反应的化学方程式为2+Na2CO3=2+H2O+CO2↑，故答案为：2+Na2CO3=2+H2O+CO2↑； （2）已知中含有羧基和醇羟基，羧基和醇羟基均能与金属钠反应，则乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为+2Na= +H2↑，故答案为：+2Na= +H2↑； （3）乳酸中的醇羟基能够催化氧化转化为酮羰基，故乳酸在Cu或Ag作用下被氧气氧化为丙酮酸的化学方程式为2 +O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O； （4）与乳酸具有相同官能团即含有羧基和醇羟基，则这样的同分异构体的结构简式为：，故答案为：。 18． ⑤ ①③ 羟基 醛基 ABC 解析：(1)烃是只含有碳氢两种元素的有机物，所以不属于烃类的是⑤，故答案为：⑤ (2)同系物是结构相似，分子相差若干个“CH2”原子团的有机物，所以①和③互为同系物，故答案为：①③ (3) 分子⑤中含有的官能团为羟基和醛基，故答案为：羟基、醛基 (4) A．②与③分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A正确； B．根据烷烃系统命名法可知④的系统名为：2-甲基丁烷，故B正确； C．①②③含有不饱和度都为2，1mol①②③最多均可以与2molH2发生加成反应，故C正确； D．⑤中含有羟基，可以与乙酸发生酯化反应生成酯，故D错误；， 故答案为ABC。 19． 碳碳双键、(醇)羟基 6 解析：(1)由结构式知官能团有两个：碳碳双键、(醇)羟基； (2)核磁共振描述的是氢原子的种类，即等效氢问题，根据等效氢的判断方法，等效氢共有6种，即氢谱中应当有6组峰； (3)结构中的碳碳双键可以发生加成聚合，方程式为 (4)在铜丝作用下的氧化反应是醇的特征反应，根据乙醇的反应机理知方程式为 20． C15H16O2 羟基 ，酚 13 403.2L C 解析：（1）根据结构简式可知，分子式为C15H16O2，官能团有酚羟基，可判断该物质属于酚类物质，故答案为：C15H16O2；羟基，酚； （2）由物质的空间结构可知，与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面，则BPA分子中最多有13个碳原子共面()，故答案为：13； （3）根据烃的含氧有机与氧气反应的化学方程式可知1mol该有机物和氧气反应消耗氧气18mol，所以标况下即消耗403.2L的氧气，故答案为：403.2L； （4）A、BPA含苯环，能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应也属于还原反应，故A正确； B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液变色，故B正确； C、苯环能够与氢气加成，则1molBPA最多可与6mol H2反应，故C错误； D、BPA含酚-OH，具有酸性，可与NaOH溶液反应，故D正确； C错误，故答案为：C。 【点睛】与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面是解答关键，也是解答难点。 21． +3HNO3(浓)+3H2O nCH2=CH-CH3 CH3﹣CHBr﹣CH3+NaOHCH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2 解析：(1)TNT即2,4,6-三硝基甲苯，甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化、加热条件下发生硝化反应生成TNT和水，反应的化学方程式为+3HNO3(浓)+3H2O，故答案为：+3HNO3(浓)+3H2O； (2)丙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成聚丙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH-CH3，故答案为：nCH2=CH-CH3； (3)2-溴丙烷发生消去反应得到丙烯，反应的化学方程式为CH3﹣CHBr﹣CH3+NaOHCH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3﹣CHBr﹣CH3+NaOHCH3﹣CH=CH2↑+NaBr+H2O； (4)CaC2与水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2，故答案为：CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2。 22．(1) 酯基、醚键 9 (2)HBr，催化剂、加热 (3)＋HOCH2CH2OH＋HBr (4) 取代反应 (5)7 (6) 合成 【分析】A发生取代反应生成B，B和乙二醇发生取代反应生成C，C发生取代反应得到D，D发生取代反应得到E，根据E和G的结构简式分析处F的结构简式为，F发生取代反应得到G。 解析：（1）根据E的结构简式得到E含有的官能团名称是酯基、醚键。G的核磁共振氢谱中有9组峰即；故答案为：酯基、醚键；9。 （2）A→B是发生取代反应，因此反应所需试剂为HBr，所需条件为催化剂、加热；故答案为：HBr，催化剂、加热。 （3）B→C是发生取代反应，其反应化学方程式为＋HOCH2CH2OH＋HBr；故答案为：＋HOCH2CH2OH＋HBr。 （4）F的分子式为C12H18O3，根据G的结构简式反推得到F的结构简式为。根据F和G的结构简式得到F→G的反应类型是取代反应；故答案为：；取代反应。 （5）在C()的同分异构体中①分子中含有苯环 ，②分子中含有2个−CH2OH，则可能是两个−CH2OH和一个−CH3，则当两个−CH2OH在邻位，有2种结构；当两个−CH2OH在间位，有3种结构；当两个−CH2OH在对位，有1种结构；还可能是−CH(CH2OH)2，则有1种结构，因此，同时满足上述条件的结构有7种；故答案为：7。 （6）甲苯和溴蒸气在光照下反应生成，根据D到E的反应得到和丙二酸二乙酯在Na的作用下发生取代反应生成，根据E到F的反应得到在LiAlH4和THF作用下反应生成，其合成路线为： 合成；故答案为： 合成。 23．(1) (2)除去未反应的苯甲醛 (3) 除去醚层中的水 水浴加热 苯甲醇 (4)重结晶 (5)bd 解析：根据已知，甲醛在KOH中加热可以得到甲醇和甲酸钾，则苯甲醛在强碱溶液中加热也可以发生类似反应生成苯甲醇和苯甲酸盐。可以用蒸馏法分离出苯甲醇，苯甲酸可以在苯甲酸盐中加入酸使之成为晶体，过滤出晶体后用重结晶的方法提纯。 (1)①醛类有较强的还原性，长久放置的苯甲醛会被空气氧化为苯甲酸，苯甲酸的结构简式为: ； ②结合已知信息，可写出三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为： ； (2)根据题表中信息知苯甲醛与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀，则可知用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是除去未反应的苯甲醛。 (3)①无水硫酸镁能结合水，其作用是除去醚层中的水。 ②乙醚沸点较低，用水浴加热可平缓蒸出乙醚。198 ℃～206 ℃接近苯甲醇的沸点，所以198 ℃～206 ℃的馏分为苯甲醇。 (4)苯甲酸常温下为固体，将苯甲酸粗产品提纯所用的方法是重结晶。 (5)a项，两种冷凝管冷凝效果不相同，球形冷凝管的冷凝效果更好，错误；b项，直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用，正确；c项，两种冷凝管的冷凝水进出方向应均为“高(处)出低(处)进”，这样冷凝效果才好，错误；d项，球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底，正确；故选：bd。 学科网（北京）股份有限公司 $$