第三章 烃的衍生物 测试题 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章 烃的衍生物 测试题 一、选择题 1．结构决定性质，有机物的官能团可以通过试剂鉴别，下列说法正确的 A．某有机物能与金属钠反应生成，则其分子中一定含有羟基 B．某有机物能使溴水褪色，则其分子中一定含有不饱和官能团 C．某有机物能与碳酸氢钠溶液反应生成，则其分子中可能含有羧基 D．在水浴加热条件下，某有机物能与银氨溶液反应生成银镜，则该有机物一定是醛 2．化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关说法正确的是 A．X在过量NaOH溶液中加热，所得的有机产物中含手性碳原子 B．Y分子中碳原子的杂化类型有二种 C． 分子中，所有原子一定共平面 D．Z在铜催化作用下加热，生成的有机产物能发生银镜反应 3．一种天然产物具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，其结构简式如图。已知：连有四个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。下列关于该天然产物的说法正确的是 A．该有机物的分子式为 B．该物质分子中含有两个手性碳原子 C．1该物质最多能与4发生加成反应 D．该有机物既能与溴水反应，又能使酸性溶液褪色，还能发生皂化反应 4．下列离子方程式书写不正确的是 A．溴乙酸与氢氧化钠溶液共热： B．过量乙酸与碳酸钠溶液反应的离子方程式： C．向新制中加入乙醛溶液并加热： D．向苯酚钠溶液中通入少量： 5．化学与生产、生活密切相关，下列说法错误的是 A．聚丙烯是生产医用口罩的主要原料，聚丙烯可由丙烯通过加聚反应制得 B．石油“催化裂化”的主要目的是提高汽油的产量和质量 C．“蜡炬成灰泪始干”，古代蜡是高级脂肪酸酯，与现代石蜡主要成分相同 D．氯仿可有效灭活冠状病毒，氯仿的化学名称是三氯甲烷 6．下列有机反应方程式书写错误的是 A．n B．2CH3CHO+O22CH3COOH C．C2H5CONH2+ HBr+H2OC2H5COOH+NH4Br D．CH ≡CH+H2OCH3CHO 7．羟基茜草素具有止血、化瘀、通经络等功效，其结构简式如图。下列关于羟基茜草素说法错误的是 A．能发生氧化反应和消去反应 B．分子中所有原子可能共平面 C．苯环上的氢原子被4个氯原子取代的结构有5种 D．1mol羟基茜草素最多能与8molH2发生加成反应 8．为完成下列各组实验，所选玻璃仪器和试剂均准确、完整的是(不考虑存放试剂的容器) 实验 玻璃仪器 试剂 A 实验室制备乙烯 酒精灯、蒸馏烧瓶、导气管、胶头滴管 浓硫酸、乙醇、碎瓷片 B 检验中的溴元素 试管、胶头滴管 溶液、硝酸、溶液 C 乙醛的银镜反应 烧杯、酒精灯、试管、胶头滴管 乙醛溶液、银氨溶液 D 制备无水乙醇 蒸馏烧瓶、牛角管、酒精灯、冷凝管、锥形瓶 乙醇 A．A B．B C．C D．D 9．下面所写的有机反应方程式及其类型都正确的是（ ） A．+HNO3 +H2O取代反应 B．CH2=CH2+Br2→CH3CHBr2加成反应 C．2CH3CHO+O2→2CH3COOH氧化反应 D．HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH3CH2+H2O取代反应 10．利用如图装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是 A B C D 分离苯和溴苯 检验乙炔的还原性 灼烧碎海带 实验室制取乙烯 A．A B．B C．C D．D 11．下列实验方案中，能达到相应实验目的的是 选项 A B C D 目的 实验室制乙炔并检验乙炔 实验室制取少量的乙烯气体 证明酸性：碳酸>苯酚 实验室制备溴苯 实验方案 A．A B．B C．C D．D 12．有机化合物分子中的基团之间会相互影响，导致物质的化学性质不同。下列各项事实不能说明上述观点的是 A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能 B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能 C．苯酚能与NaOH反应，而乙醇不能 D．苯在50℃～60℃时发生硝化反应，而甲苯在30℃时即可 13．下列关于物质的制备、鉴别与除杂的说法正确的是 A．为除去苯中少量的苯酚，可加入足量浓溴水后过滤 B．只用溴水就能将苯、乙醇、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开 C．鉴别己烯和甲苯：向己烯和甲苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡观察是否褪色 D．检验卤代烃的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 14．有机物1－溴丁烷是一种重要的精细化工产品，在有机合成中作烷基化试剂。实验室用浓硫酸、NaBr固体、1－丁醇和如图装置制备1－溴丁烷。下列说法错误的是 A．气体吸收装置的作用是吸收HBr，防止其污染空气 B．图中冷凝管中的冷凝水均为a口进b口出 C．分液装置中要进行水洗分液、10%Na2CO3洗涤分液、水洗分液等操作除去杂质 D．浓硫酸的作用包含制取HBr、吸水提高1－丁醇的转化率等 15．有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是 ①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应 ④水解反应 A．①② B．①②③ C．②③ D．①②③④ 二、填空题 16．1，4-二氧杂环己烷(又称1，4-二氧六环或1，4-二恶烷，)是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生产中有广泛应用。请以乙烯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线____________。(提示：参考乙醇分子间脱水生成乙醚的反应。) 17．有机物M的结构简式为 ，N的结构简式为 。回答下列问题： (1)M的化学名称为______。 (2)写出M与足量浓溴水反应的化学方程式：____________。 (3)写出同时满足下列条件的N的同分异构体的结构简式：____________。 ①苯环上连有两个取代基；②能发生水解反应；③核磁共振氢谱有两组峰且峰面积比为3∶2 18．在下列物质中选择相应的序号填空： ①甲烷 ②乙烯 ③乙炔 ④甲苯 ⑤乙醇 ⑥乙酸乙酯 (1)分子结构为正四面体的是___________。 (2)分子中含有碳碳三键的是___________。 (3)能发生水解反应的是___________。 (4)在核磁共振氢谱中有三个吸收峰，且峰面积之比为的是___________。 (5)能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是___________。 19．含碳元素的物质是化学世界中最庞大的家族。回答下列问题： (1)碳在形成化合物时，其键型以共价键为主，中的化学键从形成的过程来看属于_______(填“σ”或“π”)键。 (2)写出C5H12的所有同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3； _______； _______。写出其中含三个甲基的结构的系统名称_______。 (3)有机物中含氧官能团的名称为_______，其中含有_______个手性碳原子。 20．白藜芦醇的结构简式为。根据要求回答下列问题： (1)白藜芦醇的分子式为______。 (2)白藜芦醇所含官能团的名称为______。 (3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是______（填序号）。 A．它属于链状烯烃 B．它属于脂环化合物 C．它属于芳香化合物 D．它属于烃的衍生物 (4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：______。 ①碳骨架和官能团种类不变 ②两个苯环上都有官能团 (5)乙醇（）、苯酚（）与白藜芦醇都含有，下列说法正确的是______（填序号）。 A．乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物 B．苯酚与白藜芦醇互为同系物 C．三者的组成元素相同 D．三者分子中碳、氧原子个数比相同 21．有机物的结构可用键线式表示，如： 结构简式 键线式 (1)的分子式为___________。 (2)已知三个乙炔分子反应生成苯，试写出三个丙炔分子反应生成的芳香烃分子的键线式：__________(填一种即可)。 (3)由以及必要的无机试剂可合成，写出第一步合成反应的化学方程式：________。 (4)A为的一种同分异构体，A的一氯代物有三种，且A与按物质的量之比为加成得到的产物只有一种(不考虑顺反、立体异构)，则A可能的结构简式有_____________。 22．聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下： 已知：R1-CHO+R2-CH2CHO (1)C是一种常用塑料的成分，它的名称为_______，M中的含氧官能团的名称为_______。 (2)E的分子式为_______；E→F的反应类型为_______。 (3)写出下列转化的化学方程式B→C：_______；G与新制氢氧化铜在加热条件下的反应：_______。 (4)M与NaOH溶液共热可发生水解反应，写出该步的化学方程式_______。 (5)满足下列条件的F的同分异构体有_______种，写出其中苯环上一氯代物只有两种的有机物的结构简式_______(写出一种即可)。 ①属于芳香族化合物；②能发生水解反应和银镜反应。 23．某小组用四氢化萘(，无色有刺激性气味液体，沸点207°C)、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料，利用反应C10H12+4Br2C10H8Br4+4HBr制取少量粗HBr溶液，同时获得四溴化萘(常温下为固态，不溶于水)。 实验步骤： ①按一定质量比把四氢化萘和水加入反应器中，加入少量纯铁粉。 ②缓慢滴入液溴，不断搅拌，直到四氢化萘反应完全。 ③_______，得到粗HBr溶液。 回答下列问题： (1)图中适合步骤①和②的装置是乙，不选用甲的理由是_______。 (2)步骤②中，反应完全、达到终点的现象是_______。 (3)乙中玻璃导管的作用是_______、_______。 (4)请将步骤③补充完整：_______。 (5)粗HBr溶液在空气中长期放置，溶液呈黄色。其原因可能是_______(用离子方程式表示)。 (6)检验实验所得HBr溶液中是否含有Fe2+：取少量粗HBr溶液加入过量AgNO3溶液，静置，取上层清液滴入到KMnO4溶液中，若紫红色的KMnO4溶液褪色，证明溶液中含Fe2+，若紫红色不褪色，则不含Fe2+。该方法是否可行，并说明理由。_______。 (7)若得到的粗HBr溶液浓度为4mol·L-1(密度为×1.2g·cm-3)，则四氢化萘(Mr=132)和水的质量比是_______(设溴化反应进行完全)。 【参考答案】 一、选择题 1．C 解析：A．能与金属钠反应生成氢气的有机物不一定含有羟基，含有羧基的有机物也能和金属钠反应生成氢气，A错误； B．某有机物能使溴水褪色，不一定含有不饱和官能团也可能是因为萃取使溴水褪色，B错误； C．某有机物能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，则该分子中可能含有羧基，C正确； D．水浴加热条件下，某有机物能与银氨溶液反应生成银镜，该有机物不一定是醛，也可能是甲酸、甲酸某酯等，D错误； 故答案选C。 2．B 【分析】A中根据卤代烃的性质在强碱溶液中发生取代反应，利用产物的结构简式进行判断；B中根据碳原子的结构特点进行判断；C中根据氮原子所接化学键进行判断杂化类型，根据杂化类型判断分子共面问题；D中根据醇的官能团的性质进行判断； 解析：A．X在过量NaOH溶液中加热，发生取代反应生成有机物为： ，生成的丙三醇分子非常对称，不存在手性碳原子，故A不正确； B．Y分子中苯环上碳原子采用sp2杂化，环外碳形成双键的采用sp2杂化，形成四个单键的采用sp3杂化，故杂化类型有二种，故B正确； C． 分子中，氮原子上的根据氮原子的杂化sp3判断氢原子不在该平面，故C不正确； D．Z在铜催化作用下加热，羟基被氧化为羰基，故不能发生银镜反应，故D不正确； 故选答案B； 【点睛】此题考查有机物官能团的性质及空间结构；注意共面问题注意利用原子的杂化类型进行判断。 3．A 解析：A．根据该物质的结构简式可知，其分子中含有15个碳原子，不饱和度为7，则含有个氢原子，还含有3个O原子，则其分子式为，A项正确； B．如图，“*”标记的为手性碳原子，只有1个，B项错误； C．该物质中苯环能与加成，酯基不能与加成，则1该物质最多能与3发生加成反应，C项错误； D．该有机物不含能与溴水反应的官能团，不能与溴水反应，D项错误； 故选A。 4．A 解析：A．溴乙酸与氢氧化钠溶液共热，除了发生中和反应，溴原子还要水解，正确的离子反应方程式为，A错误； B．乙酸是弱电解质，不能拆分，且乙酸过量，碳酸钠溶液反应生成，B正确； C．向新制中加入乙醛溶液并加热生成红色的氧化亚铜沉淀，C正确； D．由于碳酸酸性强于苯酚，而苯酚酸性强于，所以向苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠，D正确； 故合理选项为A。 5．C 解析：A．丙烯含碳碳双键，丙烯通过加聚反应制得聚丙烯，A正确； B． 通过石油的“催化裂化”，能提高汽油的产量和质量，B正确； C．现代石蜡主要成分是碳氢化合物,不是高级脂肪酸酯，C错误； D．氯仿的化学名称是三氯甲烷、其化学式为CHCl3，D正确； 答案选C。 6．A 解析：A．烯烃中碳碳双键中的一条键断裂发生加聚反应，则反应方程式为：n，A错误； B．乙醛发生催化氧化生成乙酸，反应方程式为：2CH3CHO+O22CH3COOH，B正确； C．酰胺键-CO-NH2在酸性条件下发生水解反应生成羧基，反应方程式为：C2H5CONH2+ HBr+H2OC2H5COOH+NH4Br，C正确； D．乙炔先与水发生加成反应生成CH2=CHOH，羟基连接在碳碳双键上C=C-OH结构会转化为C-CH=O结构，则反应方程式为：CH ≡CH+H2OCH3CHO，D正确； 故选：A。 7．A 解析：A．羟基茜草素不能发生消去反应，A项错误； B．该分子中所有的碳原子都是sp2杂化，所有原子可能共平面，B项正确； C．苯环上有五个不同化学环境的H，苯环上的H原子被4个Cl原子取代和被1个Cl原子取代的结构数目相同，均为5种，C项正确； D．一定条件下，苯环和羰基均能和H2发生加成反应，所以1mol羟基茜草素最多能与8molH2发生加成反应，D项正确。 答案选A。 8．C 解析：A．实验室制备乙烯是乙醇和浓硫酸在170℃温度下反应得到乙烯，因此还需要温度计，故A不符合题意； B．溴乙烷和氢氧化钠的水溶液共热发生水解反应生成NaBr，加稀硝酸酸化，再加入硝酸银验证溴离子，需要的仪器还要酒精灯，故B不符合题意； C．乙醛的银镜反应实验是向银氨溶液中滴入乙醛溶液，水浴加热，一段时间后观察现象，仪器和药品都正确，故C符合题意； D．制备无水乙醇是将95%乙醇溶液加入氧化钙，氧化钙和水反应，再蒸馏得到，因此还需要氧化钙，故D不符合题意。 综上所述，答案为C。 9．C 解析：A．苯中H原子被硝基取代生成硝基苯，反应方程式为+HNO3+H2O，该反应为取代反应，故A错误； B．乙烯和溴发生加成反应生成1，2−二溴乙烷，该反应方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，为加成反应，故B错误； C．乙醛被氧化生成乙酸，反应方程式为2CH3CHO+O2→2CH3COOH，该反应是氧化反应，故C正确； D．甲酸和乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成甲酸乙酯，反应方程式为HCOOH+CH3CH2OH HCOOCH2CH3+H2O，该反应为酯化反应或取代反应，故D错误； 故选C。 10．A 解析：A．苯和溴苯互溶，但沸点相差较大，可利用蒸馏的方法进行分离，A正确； B．用电石与水反应制取的乙炔中，混有H2S、PH3等还原性气体，它们都能将KMnO4还原，所以会干扰乙炔还原性的检验，B不正确； C．灼烧碎海带时，不能放在烧杯内，而应放在坩埚内进行，C不正确； D．实验室制取乙烯时，温度计水银球应插入液面下，D不正确； 故选A。 11．D 解析：A．反应装置错误，不能用圆孔隔板，滴加饱和食盐水应用分液漏斗，且制得的乙炔中混有H2S，H2S也能与酸性KMnO4反应，A错误； B．乙醇在浓硫酸下加热到170℃发生消去，所以温度计应插入溶液中，B错误； C．盐酸挥发出的HCl未除去，HCl会和苯酚钠反应生成苯酚，不能判断碳酸和苯酚的酸性强弱，C错误； D．苯和液溴取代反应生成溴苯，CCl4可以溶解挥发的Br2，最后烧杯中也吸收生成的HBr，D正确。 综上所述答案为D。 12．B 解析：A．甲苯易被高锰酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能被氧化，可以说明苯环影响了甲基，故A不选； B．乙烯含有碳碳双键，乙烷为稳定结构，二者结构不同，性质不同，与原子团的影响无关，故B选； C．在苯酚中，由于苯环对-OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有-OH，但不具有酸性，能说明上述观点，故C不选； D．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故D不选； 故选：B。 13．B 解析：A．生成的三溴苯酚溶于苯中，应用氢氧化钠溶液除杂，故A错误； B．苯、乙醇、四氯化碳、淀粉碘化钾分别与溴水混合的现象为：分层后有机层在上层、溴水与乙醇不反应也不分层、分层后有机层在下层、溶液变蓝，现象不同可鉴别，故B正确； C．己烯和甲苯均可被高锰酸钾氧化，现象相同，不能鉴别，故C错误； D．水解后检验卤素离子在酸性溶液中，则加入NaOH溶液水解后先加硝酸至酸性，再加硝酸银检验，故D错误； 故选：B。 14．B 解析：A．HBr有毒，且易溶于水，气体吸收装置中用倒扣漏斗防倒吸来吸收HBr，防止其污染空气，故A正确； B．回流装置中的冷凝管中的冷凝水为a口进b口出，蒸馏装置中的冷凝管中的冷凝水为b口进a口出，冷凝效果好，故B错误； C．分液装置中要进行水洗分液除去HBr和大部分的1－丁醇，再用10%Na2CO3洗涤除去剩余的酸后分液、最后用水洗分液除去过量的Na2CO3等残留物，故C正确； D．用浓硫酸和NaBr固体反应可以制取HBr，HBr与1－丁醇发生取代反应生成1－溴丁烷和水，浓硫酸吸水，使平衡正向移动，提高1－丁醇的转化率，故D正确； 答案选B。 15．C 解析：①有机化合物在空气中燃烧，主要为有机化合物与氧气反应，不能引人入卤素原子，错误；②卤素原子取代有机化合氧物中的氢原子或，能引入卤素原子，如苯与液溴反应、乙醇与反应等，正确；③烯烃、炔烃的加成反应可引入卤素原子生成卤代烃，正确；④水解反应是有机化合物和水的反应，不会引入卤素原子，错误；综上所述，故选C。 二、填空题 16．CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH 解析：以乙烯为原料制备1，4-二氧六环，可由乙二醇发生取代反应得到，乙烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇，其合成路线为CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。 17．(1)对苯二酚 (2) (3)或 解析：（1） 含有2个酚羟基，所以该物质为对苯二酚。 （2） 与浓溴水反应时取代邻对位，所以该化学方程式为 （3）N的结构中含有一个苯环，一个醛基，一个羧基和一个醇羟基，不饱和度为6，①苯环上连有两个取代基；②能发生水解反应，含有酯基，③核磁共振氢谱有两组峰且峰面积比为3∶2，说明两个取代基在对位，且高度对称，则结构简式为： 或。 18．(1)① (2)③ (3)⑥ (4)⑤ (5)④、⑤ 解析：（1）甲烷是正四面体形分子，故答案为①； （2）乙炔中含有碳碳三键，故答案为③； （3）乙酸乙酯中含有酯基，可以水解，故答案为：⑥； （4）乙醇分子中等效氢的个数为3，且其个数比为；故答案为：⑤； （5）甲苯、乙醇能被高锰酸钾氧化，而使其褪色，但是不能和溴的四氯化碳反应，故答案为：④、⑤。 19．(1)σ (2) CH3CH（CH3）CH2CH3 CH3C(CH3)2CH3 2-甲基丁烷 (3) 羧基 1 解析：（1）中碳原子以sp3杂化与氢原子形成4个C-H单键，属于σ键；故答案为：σ。 （2）C5H12的同分异构体的结构简式除CH3CH2CH2CH2CH3外还有：CH3CH(CH3)CH2CH3和CH3C(CH3)2CH3；其中含三个甲基的结构的系统名称：2-甲基丁烷；故答案为：CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3；2-甲基丁烷。 （3）该有机物中含氧官能团的名称为：羧基；一个碳原子上连接4个不同的原子或基团时，为手性碳原子，所以该有机物中只有连接氨基的碳原子为手性碳原子；故答案为：羧基；1。 20． 碳碳双键、（酚）羟基 CD 17 C 【分析】白藜芦醇的官能团有碳碳双键，酚羟基，属于芳香类有机物。 解析：(1)根据白藜芦醇的结构，分子式为。 (2)白藜芦醇所含官能团的名称为碳碳双键、（酚）羟基。 (3)白藜芦醇含有苯环，故属于芳香类有机物，同时含有羟基，属于烃的衍生物。 (4)若满足①碳骨架和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团，通过固定某羟基位置进行分析，白藜芦醇中苯环的位置如图所示：，左侧苯环的羟基有1、2、3不同位置，而右侧苯环的两个羟基有4、5；4、6；4、7；4、8；5、6；5、7等6种不同的相对位置，则共有3×6=18种同分异构体，可能的结构有17种；其中一种为。 (5) A．乙醇属于烃类衍生物，含有醇羟基；白藜芦醇属于芳香类有机物，含有酚羟基，不属于同一类别的有机物，A错误； B．同系物指结构相似，分子式差n个CH2的有机物，苯酚与白藜芦醇分子式相差C8H6O2，不互为同系物，B错误； C．三者的组成元素均为碳元素、氧元素、氢元素三种，组成元素相同，C正确； D．乙醇分子中碳、氧原子个数比为2：1，苯酚分子中碳、氧原子个数比为6：1，白藜芦醇分子的碳、氧原子个数之比为14：3，D错误； 答案为C。 21． 或(任选其一) +Br2→ 、 、 解析：(1)由该物质的键线式可知，其分子式为，故答案为：； (2)三分子丙炔聚合形成的芳香烃分子含1个苯环及3个甲基，其键线式为 或 ，故答案为： 或(任选其一)； (3)由 合成，第一步发生与的1，4-加成反应，该反应为 +Br2 ，故答案为： +Br2 ； (4)A的一氯代物有三种，说明A中含三种不同化学环境的H原子，且与按物质的量之比为加成得到的产物只有一种，则A可能的结构简式有、 、，故答案为：、 、。 22． 聚氯乙烯 酯基 C7H6O 加成反应 nCH2=CHCl +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O +nNaOHn + 14种 或或 【分析】根据化合物D的结构逆推可知C是；B发生加聚反应产生C，则B是CH2=CHCl；A与HCl发生加成反应产生B，则A是CH≡CH。根据D、M结构不同，可知H与D发生酯化反应产生M，所以H结构简式是；G与新制Cu(OH)2发生氧化反应产生H，则G是 ；F与浓硫酸共热发生消去反应产生G，则F是；E与CH3CHO发生信息的加成反应产生F，可知E是。然后根据物质性质分析解答。 解析：根据上述分析可知：A是CH≡CH，B是CH2=CHCl，C是，E是，F是，G是，H结构简式是。 (1)C是，名称为聚氯乙烯； M是，其中的含氧官能团是—COO—，名称为酯基； (2)E结构简式是，分子式是C7H6O； E及CH3CHO分子中都含有醛基，在一定条件下发生醛基的加成反应产生，故E→F的反应类型为加成反应； (3)B是CH2=CHCl，分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生，故B→C的化学方程式为nCH2=CHCl； G是，分子中含有醛基，具有强的还原性，在加热条件下，醛基被新制Cu(OH)2氧化为羧基，由于溶液为碱性，反应产生羧酸钠盐，则G与新制氢氧化铜在加热条件下的反应方程式为：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O； (4)M分子中含有酯基，在碱性条件下水解，产生与，该反应的化学方程式为：+nNaOHn+； (5)F是，其同分异构体满足条件：①属于芳香族化合物，说明含有苯环；②能发生水解反应和银镜反应，说明含有酯基和醛基。如果取代基为HCOOCH2CH2-有1种结构；如果取代基为HCOOCH(CH3)-有1种结构；如果取代基为HCOO-和-CH2CH3有邻、间、对3种结构；如果取代基为HCOOCH2-和-CH3有、邻、间对3种结构；如果取代基为HCOO-和两个-CH3，两个甲基位于相邻位置，有2种结构；如果两个甲基位于间位，有3种结构；如果两个甲基位于对位，有1种结构，故符合条件的同分异构体共有：1+1+3+3+2+3+1=14种。若其中的同分异构体的苯环上一氯代物只有两种，说明在苯环上有2种不同位置的H原子，该有机物的结构简式为：或 或 。 23．(1)溴易挥发，会污染空气；溴会腐蚀胶头滴管的胶帽 (2)滴入最后一滴液溴时，溶液呈浅黄色 (3) 冷凝回流 平衡气压 (4)过滤 (5)4Br-+4H++O2=2Br2+2H2O (6)不可行，NO在酸件条件下能将Fe2+氧化Fe3+，观察不到紫红色的KMnO4溶液褪色 (7)11:73 解析：（1）溴易挥发，会污染空气；溴会腐蚀胶头滴管的胶帽，所以步骤①和②的装置选用乙而不选用甲； （2）步骤②中，四氢化萘反应完全，滴入的液溴剩余，所以达到终点的现象是滴入最后一滴液溴时，溶液呈浅黄色； （3）乙中玻璃导管与空气连通，作用是平衡气压、冷凝回流液溴； （4）四溴化萘常温下为固态，不溶于水，反应完全后，过滤分离出四溴化萘，得HBr溶液； （5）粗HBr溶液在空气中长期放置，氧气把溴离子氧化为溴分子，所以溶液呈黄色，反应的离子方程式是4Br-+4H++O2=2Br2+2H2O。 （6）NO在酸件条件下能将Fe2+氧化Fe3+，观察不到紫红色的KMnO4溶液褪色，所以该方法不可行，。 （7）若溶液质量为100g，溴化氢的物质的量为，则水的质量为100g-=73g，根据C10H12+4Br2C10H8Br4+4HBr反应，可知加入四氢化萘的物质的量是mol，四氢化萘(Mr=132)的质量11g，四氢化萘(Mr=132)和水的质量比是11:73。 学科网（北京）股份有限公司 $$