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选择性必修二综合练习(5)
17.上海有机化学研究所施世良课题组以Ni(cod)2为催化剂实现了叔醇的手性合成。
(1)Ni在元素周期表中的位置是 ,写出其基态原子的价电子排布式: 。
(2)Ni(cod)2是指双-(1,5-环辛二烯)镍,其结构如图所示。
①与碳元素同周期且电负性大于碳的元素有 种。
②Ni(cod)2分子内存在的作用力有 (填序号)。
a.配位键 b.金属键 c.极性键 d.非极性键 e.氢键
③Ni(cod)2分子中碳原子的杂化方式为 。
(3)葡萄糖( )分子中,手性碳原子个数为 。
(4)下图三种叔醇的沸点从高到低的顺序及原因是 。
(5)红银矿NiAs晶体结构如图所示:
①Ni原子的配位数为 。
②两个As原子的原子分数坐标依次为(,,)和 。
③已知晶体密度为pg·cm-3,X射线光谱测算出的晶胞参数为a=b=m pm、c=n pm,则阿伏加德罗常数NA可表示为 mol-1(用含m、n和p的代数式表示)。
18.(2021·四川绵阳·绵阳中学校考模拟预测)科学家发现固体电解质Li3SBF4快离子导体具有良好的导电能力,为锂离子电池的发展做出了重要贡献。回答下列问题:
(1)基态F原子的价电子排布图为 。B和F均为第2周期元素,在第2周期元素中,第一电离能介于B与F之间的元素有 种。
(2)一种硼酸盐的阴离子为B3O4n-,其结构中只有一个六元环,B的空间化学环境相同,O有两种空间化学环境,画出B3O的结构图 (注明所带电荷数)。[B5O6(OH)4]-的结构为 ,则B原子的配位数是 。
(3)L3SBF4可由Li2S与LiBF4按一定比例反应合成。Li2S和LiBF4的熔点如表所示:
Li2S与LiBF4均属于 晶体;熔点:Li2S>LiBF4,原因是 。
(4)Li3SBF4的晶胞结构如图所示,其中BF位于体心,则Li+位于 (填“顶点”或“棱边”)。设NA为阿伏加德罗常数的值,若该晶胞中Li+与BF间的最近距离为apm,则晶体密度为 g·cm-3,在Li3SBF4晶胞的另一种结构中,BF位于顶点,则S2-位于 (填“体心”“面心”或“棱边”)。
19.硼单质及其化合物在科技前沿有广泛应用,如用作高能火箭燃料,制作半导体材料等,回答下列问题:
(1)硼与氧的亲和力超过硅,常作炼钢工业去氧剂。硼原子的核外电子排布式为 , 晶体硼的晶体类型为 , 晶体硼的熔点比晶体硅 (选填“高”或“低”),原因是 。
(2)乙硼烷B2H6常用于制作半导体材料。乙硼烷分子内通过“桥氢原子”形成两个特殊共价键;使B原子最外层达到稳定结构(如图一)。则B2H6中B原子的杂化方式为 。
(3)多聚硼酸盐常用于制作光学玻璃。某多聚硼酸根具有无限网状结构,其结构单元如图二所示,若其结构单元表示为(B5On)m-,则m= ,n= ;结构单元中电负性较强的元素为 。
(4)氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料。可通过下列反应得到: B2O3+2_____2BN+3H2O
①横线上物质的空间构型为 。
②六方氮化硼晶体结构与石墨相似(如图三),N- B键键长为apm,晶体的层间距为bpm,则六方氮化硼晶体的密度为 g·cm-3(列出计算式,用NA表示阿伏加德罗常数的值)。
参考答案(5):
17.
(1) 第四周期第Ⅷ族 3d84s2
(2) 3 acd sp3、sp2
(3)4
(4)丙>乙>甲,甲、乙、丙均为分子晶体,从甲到丙相对分子质量依次增大,故分子间作用力依次增强,所以沸点依次升高。
(5) 6
18.(1) 4
(2) 或 3、4
(3) 离子 两者均为离子晶体,离子半径大于S2-,且所带电荷数小于S2-,Li2S晶格能大于LiBF4
(4) 棱边 体心
19.(1) 1s22s22p1 原子晶体 高 两者均为原子晶体,B原子半径小于Si,共价键B-B强于Si-Si,故晶体硼熔点高
(2)sp3杂化
(3) 3 9 氧/O
(4) 三角锥形
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