第三章 烃的衍生物 单元测试题2023-2024学年高二上学期人教版（2019）化学选择性必修3

第三章 烃的衍生物 测试题 一、选择题 1．肥皂溶于热的蒸馏水中，冷却后用盐酸处理，得到的沉淀是。 A．氯化钠 B．高级脂肪酸钠 C．高级脂肪酸 D．苯甲酸 2．近日，某研究所开发的一种新型的生物催化剂(DepoPETase)对多种废弃PET包装实现了完全解聚，部分反应如图所示。 下列叙述正确的是 A．M与足量加成后，产物分子中含5个手性碳原子 B．N的名称是邻羟基对苯二甲酸 C．用溶液可鉴别M和N D．P与过量的酸性溶液反应生成草酸 3．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法中正确的是 A．能和碳酸钠溶液反应的官能团有2种 B．1mol该有机物最多能与2mol H 2发生加成 C．与 互为同分异构体 D．既可以发生取代反应又可以发生氧化反应 4．2022年诺贝尔化学奖授予在点击化学和生物正交化学研究有突出贡献的化学家，首个点击化学合成实例如下。下列说法错误的是 A．X的化学式为 B．Y中所有原子处于同一平面 C．Y物质存在顺反异构体 D．Z中第一电离能最大的元素是N 5．下列实验能达到预期目的的是 选项 实验内容 实验目的 A 向两支盛有5 mL不同浓度KMnO4溶液的试管中分别加入同浓度同体积的足量草酸溶液，观察实验现象 探究浓度对反应速率的影响 B 向盛有1 mL 20%蔗糖溶液的试管中滴入3 ~ 5滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入银氨溶液 检验蔗糖的水解产物中是否有葡萄糖 C 向盛有2 g碳酸钠粉末的试管中加入少量水后，碳酸钠粉末结块变成晶体，用手触摸试管壁 验证碳酸钠粉末遇水生成碳酸钠晶体是放热反应 D 向盛有5 mL 0.05 mol·L-1FeCl3溶液的试管中加入1 mL 0.15 mol·L-1 KSCN 溶液，溶液显红色，再加入1mol· L-1 KSCN溶液 验证 Fe3+和SCN-的反应为可逆反应 A．A B．B C．C D．D 6．如图所示：糠醛可在不同催化剂作用下转化为糠醇或2-甲基呋喃。下列说法正确的是 A．糠醇能与蚁酸反应 B．2-甲基呋喃中所有原子可能共平面 C．糠醛与互为同系物 D．糠醛在铜单质催化条件下生成糠醇为氧化反应 7．除去下列物质中所含杂质(括号内为杂质)，所用试剂和操作方法均合理的是 A．：酸性 洗气 B．苯酚(苯)：NaOH溶液 分液 C．乙醛(甲酸)：NaOH溶液 蒸馏 D．苯(苯酚)：溴水 过滤 8．含有手性碳原子的有机物具有光学活性。下列分子中，没有光学活性的是 A．乳酸： B．甘油： C．脱氧核糖： D．核糖： 9．下列有关表述正确的是 A．中子数为10的氟原子： B．氧原子的结构示意图： C．水分子的电子式： D．乙酸甲酯的结构简式： 10．若NA表示阿伏加德罗常数，下列说法正确的是 A．熔融状态下，1molAlCl3中含Al3+的数目为NA B．密闭容器中，0.2molNO与0.1molO2完全反应后，容器中气体分子数为0.2NA C．甲醇催化氧化生成1molHCHO的过程中，断裂的C－H键的数目为NA D．浓度均为1mol/L的KCl和BaCl2两种溶液中所含Cl-的数目之比为1∶2 11．下列化学方程式书写不正确的是 A．苯与液溴反应：+Br2+HBr B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C．向苯酚钠溶液中通入CO2：2+CO2+H2O→2 +Na2CO3 D．乙醇与浓氢溴酸反应 12．某有机物75％的水溶液常用于医疗消毒的是 A．甲醇 B．甲醛 C．乙醇 D．硫酸 13．下列实验方案能达到实验目的的是 选项 A B C D 目的 除去乙炔中混有的等杂质 除去乙烷中的乙烯气体 证明反应生成的气体中含有乙烯 检验溴乙烷的消去产物 实验方案 A．A B．B C．C D．D 14．有机物CH3—CH=CHCl能发生的反应有 ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使酸性KMnO4溶液褪色 ⑤与AgNO3溶液反应生成白色沉淀 ⑥聚合反应 A．以上反应均能发生 B．只有⑥不能发生 C．只有⑤不能发生 D．只有②不能发生 15．由溴乙烷制取乙二醇的过程中，依次发生的反应的反应类型可能为 A．取代反应、加成反应、水解反应 B．消去反应、加成反应、水解反应 C．水解反应、消去反应、加成反应 D．消去反应、水解反应、取代反应 二、填空题 16．近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如图： 根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成如图有机物，写出合成路线______。 17．青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能够治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，它可以用某有机溶剂X从中药中提取。 (1)下列关于青蒿素的说法不正确的是_______(填字母)。 a.属于芳香族化合物 b.分子中含有酯基和醚键 c.其易溶于有机溶剂X，不易溶于水 d.其分子的空间结构不是平面形结构 (2)从中药中提取青蒿素需要应用柱色谱等提纯分离方法，下图所示是中学化学中常用的混合物分离和提纯的装置，请根据装置A、B、C、D回答下列问题： a.装置A中①的名称是_______。 b.从硫酸钡和硫酸钠的混合体系中分离出硫酸钡，可选择上述装置_______(填字母)。 c.碘水中提取碘单质可选用以下哪种试剂_______(填序号)。 ①酒精 ②苯 ③乙酸 ④四氯化碳 (3)使用现代分析仪器对有机化合物X的分子结构进行测定，得到相关结果如下： ①根据图1，可确定X的相对分子质量为74。 ②根据图2，推测X可能所属的有机化合物类别和其分子式分别为_______、_______。 ③根据以上结果和图3(两个峰且面积比为2：3)，推测X的结构简式_______。 18．苯、甲苯都是重要的有机化工原料，能生产许多有机物，如通过苯可生产苯酚、硝基苯、氯苯、苯乙烯等。 （1）下列各组物质中，不能用酸性KMnO4溶液鉴别的是______（填字母）。 a 苯和甲苯 b 苯和己烷 c 乙烯和苯 d 乙烯和乙炔 （2）在苯甲醛分子中能共平面的原子最多有______个。一定条件下，1 mol苯甲醛与足量的新制Cu（OH）2充分反应，生成Cu2O的物质的量为______mol。 （3）以苯为主要原料制取苯乙烯的合成路线流程图可表示如下： ①B中含氧官能团的名称是______。 ②A、B、C、D中含有手性碳原子的是______（填字母）。 ③写出C与甲酸反应生成相应酯的化学方程式：______。 19．相对分子质量为58的烃或烃的含氧衍生物有多种。请写出符合下列条件的结构简式。 （1）分子结构中含有三个—CH3的是___________________； （2）分子结构中有一个—CH3，且能发生银镜反应的是____________________； （3）分子结构中无—CH3，也无—OH，但能发生银镜反应的是_______________； （4）能和金属钠反应且不能使溴的四氯化碳溶液褪色的化合物_______________。 20．写出下列反应的化学方程式。 (1)甲苯制TNT_____。 (2)甲苯和氯气光照条件下生成一氯取代物_____。 (3)甲苯和氯气在铁作催化剂时生成一氯取代物_____。 (4)苯酚钠溶液中通入CO2_____。 21．在①HC≡CH；②C2H5Cl；③CH3CH2OH；④CH3COOH；⑤聚乙烯；⑥ 六种物质中： ①能与溴水发生化学反应是________； ②属于高分子化合物的是________； ③能与Na2CO3溶液反应的是________； ④能发生酯化反应的是________； ⑤能发生消去反应的是________。 22．甘油是生产日用化妆品的主要原料之一，其合成路线如下： 回答下列问题： (1)甘油的分子式为 ___________；甘油中所含官能团的名称为___________。 (2)一定条件下，A可与乙酸发生酯化反应，生成的酯为___________ (填结构简式)。 (3)B→C 的反应类型为 ___________ ；D的结构简式为 ___________。 23．叠氮化合物是重要的有机合成试剂，实验室制备KN3流程如下。回答下列问题： I.制备KN3的流程如图甲。 已知：①制备亚硝酸异丙酯在烧杯中进行 ②制备KN3的D、E和F阶段均在图乙所示仪器中完成 ③下表为文献资料 物质 颜色、状态 沸点 溶解性 KN3 无色晶体 300℃，受热易分解 易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚 (CH3)2CHOH 无色液体 82.45℃ 微溶于水，与乙醇、乙醚混溶 (CH3)2CHONO 无色油状液体 39℃ 不溶于水，与乙醇、乙醚混溶 N2H4·H2O 无色油状液体 118℃ 与水、乙醇混溶，不溶于乙醚 回答下列问题： (1)仪器C的名称为___________。图中仪器B的作用是___________。 (2)关于上述流程中各步骤的说法，不正确的是___________。 A．制备亚硝酸异丙酯时用冰盐浴的目的是防止反应过于剧烈 B．步骤F加入无水乙醇的目的促使KN3结晶析出并且得到大颗粒晶体 C．抽滤时先将晶体转移到布氏漏斗中，再加入残留滤液，然后开大水龙头 II.纯度检测—“分光光度法”，其原理：Fe3+与反应灵敏，生成红色配合物，在一定波长下测量红色溶液的吸光度，利用“c()—吸光度”曲线确定样品溶液中的c()。 查阅文献可知：不同浓度的5.0mLNaN3标准溶液，分别加入5.0mL(足量)FeCl3标准溶液，摇匀后测量吸光度，可绘制标准溶液的c(N3-)与吸光度的关系曲线图如图丙所示。 纯度检测步骤如下： ①准确称量mgFeCl3·6H2O晶体，配制100mLFeCl3标准液(与文献浓度一致)。 ②准确称量0.360gKN3样品，配制成100mL溶液，取5.0mL待测溶液加入VmL(足量)FeCl3标准液，摇匀后测得吸光度为0.6。 (3)配制100mlKN3溶液需要用到下列所有操作： a.打开容量瓶玻璃塞，加入适量水，塞紧塞子，倒立； b.将塞子反转180度，倒立； c.洗涤烧杯内壁和玻璃棒2~3次； d.冷却至室温； e.轻轻振荡容量瓶； f.称取0.360g试样置于烧杯中，加入适量水充分溶解； g.将溶液转移到容量瓶中； h.定容，摇匀。 给出上述操作的正确顺序：___________。 a→_______→_______→______→g→_______→_______→_______→h(操作可重复使用) (4)步骤②中取用FeCl3标准液V=___________mL，样品的质量分数为___________。 【参考答案】 一、选择题 1．C 解析：试题分析：肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠，能和盐酸反应生成高级脂肪酸，高级脂肪酸不溶于水，所以得到的沉淀是高级脂肪酸，答案选C。 考点：考查肥皂的组成、性质 点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。试题接近生活，体现化学在生活中的应用。该题的关键是记住肥皂的成分以及高级脂肪酸钠的性质。 2．B 解析：A．M与足量加成时，只有苯环发生加成反应，酯基不发生加成反应，产物分子中含3个手性碳原子，A项错误； B．对苯二甲酸分子中苯环上有1个羟基，叫邻羟基对苯二甲酸或2-羟基-1，4-苯二甲酸，B项正确； C．M和N中都含有酚羟基，遇溶液都能发生显色反应，C项错误； D．草酸与酸性高锰酸钾溶液反应生成，D项错误； 故选B。 3．D 解析：A．该有机物的结构中能与碳酸氢钠溶液反应的仅羧基一种官能团，A错误； B．该有机物中能够与氢气加成的仅碳碳双键一种官能团；因此，1mol该有机物最多能与1molH2发生加成，B错误； C．由有机物的结构可知，其不饱和度为3，而的不饱和度为5，因此二者一定不互为同分异构体，C错误； D．该有机物中含有羧基和羟基，因此可以发生取代反应；该有机物中含有碳碳双键，因此易被氧化；综上所述该有机物，既能发生取代反应，又能发生氧化反应，D正确； 故选D。 4．C 解析：A．由X结构简式可知，X的分子式为，故A正确； B．与苯环直接相连的原子共面，碳碳叁键两端的原子共线，则Y中所有原子处于同一平面，故B正确； C．Y物质中没有碳碳双键，不存在顺反异构体，故C错误； D．同一周期随着原子序数变大，第一电离能变大，N的2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能大于同周期相邻元素，故Z中第一电离能最大的元素是N，故D正确。 故选C。 5．C 解析：A．不同浓度KMnO4溶液起始颜色深度不同，与足量草酸溶液反应褪色时间不同，不能说明浓度大的反应速率快，A错误； B．在冷却后的溶液先加入氢氧化钠中和过量的稀硫酸，再加入银氨溶液才能得到银镜反应现象，B错误； C．加入少量水后，碳酸钠粉末结块变成晶体，用手触摸试管壁发烫，说明碳酸钠粉末遇水生成碳酸钠晶体是放热反应，C正确； D．FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl ，5 mL 0.05 mol·L-1FeCl3溶液的试管中加入1 mL 0.15 mol·L-1 KSCN 溶液，明显氯化铁过量，再加1mol· L-1 KSCN溶液，反应继续进行，颜色加深，不能验证 Fe3+和SCN-的反应为可逆反应，D错误； 故选C。 6．A 解析：A．醇和羧酸能发生酯化反应，糠醇能与蚁酸发生酯化反应，故A正确； B．2-甲基呋喃中含有甲基，不可能所有原子共平面，故B错误； C．糠醛含有醛基，不含醛基，不是同系物，故C错误； D．糠醛在催化条件下能与氢气发生加成反应生成糠醇，分子中H原子数增加，为还原反应，故D错误； 选A。 7．C 解析：A．乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2，产生新的杂质，故A不符合题意； B．苯不与NaOH溶液，苯酚能与NaOH反应生成苯酚钠，故B不符合题意； C．甲酸与NaOH生成甲酸钠，乙醛不与NaOH溶液，乙醛的沸点较低，采用蒸馏的方法分离出乙醛，故C符合题意； D．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，不能通过过滤的方法分离，故D不符合题意； 答案为C。 8．B 解析：A．乳酸：的中间碳连接了-CH3、H、-OH、-COOH等四个不同基团是手性碳原子，有光学活性，故A错误； B．甘油：分子没有连接四个不同基团的碳原子，不存在手性碳原子，没有光学活性，故B正确； C．脱氧核糖：从左数第二个碳原子连接-CH2OH、H、-OH、-CH2CHO等四个不同基团，是手性碳原子，有光学活性，故C错误； D．核糖：从左数第二个碳原子、第三个碳原子、第四个碳原子均连接了四个不同基团，均是手性碳原子，有光学活性，故D错误； 故答案选B。 9．A 解析：A．中子数和质子数之和为质量数，中子数为10的氟原子：，A正确； B．原子显电中性，质子数等于核外电子数，示意图为氧离子的结构，B错误； C．水是共价化合物，C错误； D．乙酸甲酯的结构简式：，D错误； 故选A。 10．C 解析：A．AlCl3为共价化合物，熔融状态下没有铝离子，A项错误； B．2NO+O2=NO2和，由于后者为可逆反应不彻底，无法确定容器中的分子数，B项错误； C．CH3OH催化氧化转变为HCHO，有1个O-H和1个C-H断裂。每形成1molHCHO断裂1molC-H键，C项正确； D．n=cV，但溶液体积未知无法获得离子数目，D项错误； 故选C。 11．C 解析：A．苯与液溴反应生成溴苯和HBr，化学方程式为+Br2+HBr，故A项正确； B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，会发生消去反应生成乙烯，化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，故B项正确； C．由于酸性：H2CO3> >，故向苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为+CO2+H2O→+NaHCO3，故C项错误； D．乙醇与浓氢溴酸在加热的条件下发生取代反应生成溴乙烷和水，化学方程式为，故D项正确； 答案选C。 12．C 解析：医疗消毒是75％的乙醇水溶液，故C符合题意。 综上所述，答案为C。 13．B 解析：A．乙炔也能与溴水反应，故A不符合题意； B．乙烯能与溴水发生加成反应生成CH2BrCH2Br，乙烷与溴水不反应，通过溴水洗气可除去乙烷中的乙烯，故B符合题意； C．乙醇易挥发，且乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，故C不符合题意； D．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成乙烯，乙烯从短管通入含有水的试管中，乙烯会停留在含有水的试管中，不能进入含有溴水的试管与溴水反应，故D不符合题意； 答案选B。 14．C 解析：①分子中含有甲基，能发生取代反应；②分子中含有碳碳双键，能发生加成反应；③含有氯原子，能发生消去反应；④分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色；⑤卤代烃与AgNO3溶液不反应；⑥分子中含有碳碳双键，能发生聚合反应，只有⑤不能发生，故答案选C。 【点睛】 15．B 【分析】以此来解答。 解析：由溴乙烷制取乙二醇，依次发生CH2Br -CH3+NaOHCH2=CH2↑+H2O+ NaBr、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br、CH2BrCH2Br+2NaOH 'CH2OHCH2OH+2NaBr，依次发生的反应类型消去反应、加成反应、水解反应； 答案选B。 二、填空题 16． 【分析】根据产物进行分解，找出丙烯的结构，即含有三个碳原子的结构，发现在合成的有机物中间部分结构是三个碳原子结构，然后进行还原，其次将酯基进行断裂，发现三个碳原子的部分是二元醇，所有丙烯先要合成二元醇然后发生酯化反应即可得到产物，利用已知流程中的信息进行推测； 解析：以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物，可以将丙烯在m-CPBA的作用下生成环氧化合物，环氧化合物在酸催化下水发生加成反应，然后再与碳酸二甲酯发生酯化反应即可，故合成路线为： 。 17．(1)a (2) 冷凝管 C ②④ (3) 醚 C4H10O C2H5OC2H5 解析：(1)a．由结构简式可知，分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故a错误； b．由结构简式可知，该分子中含有酯基和醚键等，故b正确； c．青蒿素分子含有的官能团是酯基和醚键，不含有亲水基团羟基和羧基，因此青蒿素易溶于有机溶剂，不易溶于水，故c正确； d．由图可知，青蒿素分子含有饱和碳原子，具有甲烷四面体结构，不是平面形结构，故d正确；故答案为：a。 (2)a．根据装置图可知，装置A中①的名称是冷凝管； b．硫酸钡难溶于水，而硫酸钠能够溶于水，因此分离难溶固体与可溶性液体混合物的方法是过滤，使用的装置是过滤装置，在图示方法中，A是蒸馏装置，B是分液装置，C是过滤装置，D是蒸发装置，故合理选项是C； c．从碘水中提取碘单质，可以根据碘单质在水中溶解度较小，而在有机溶剂中易溶解，有机溶剂与水互不相溶的性质，用苯和四氯化碳作萃取剂萃取，然后分液得到，而酒精和乙酸与水混溶，因此不能作萃取剂，故合理选项是②④。 (3)①根据图1，可确定X的相对分子质量为74。 ②由图2知，该分子中含有醚键、烷基，因此X可能所属的有机化合物类别为醚，醚的结构通式为CnH2n+2O，则有12n+2n+2+16=74，解得n=4，因此分子式为C4H10O，故答案为：醚；C4H10O。 ③由核磁共振氢谱可知，吸收峰有2个，说明X物质含有两种氢原子，吸收峰面积之比为2:3，则氢原子个数比为2:3，所以X结构对称，含有两个甲基和两个亚甲基，故X的结构简式为C2H5OC2H5，故答案为：C2H5OC2H5。 18． bd 14 1 羰基 C +HCOOH+H2O 解析：⑴a选项，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，两者能鉴别，故a正确； b选项，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，两者不能鉴别，故b错误； c选项，乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，两者能鉴别，故c正确； d选项，乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，两者不能鉴别，故d错误； 综上所述，答案为：bd； ⑵在苯甲醛中—C6H5、—CHO都在同一平面内，两个平面旋转，因此分子中所有原子都能共平面，分子中共平面的原子最多有14个，一定条件下，根据方程式关系得出，1 mol苯甲醛与足量的新制Cu(OH)2充分反应，生成Cu2O的物质的量为1 mol，故答案为14；1； ⑶①B中含氧官能团的名称是羰基，故答案为羰基； ②手性碳原子是碳原子连的四个原子或原子团都不相同，因此C()中的*号碳原子为手性碳原子，故答案为C； ③写出C与甲酸反应生成相应酯的化学方程式+HCOOH+H2O，故答案为+HCOOH+H2O。 19． CH3—CH2—CHO OHC—CHO 【分析】某有机物的式量为58，若为烃，分子式可能为C4H10；如果含有分子结构中含有1个氧原子，则分子式为C3H6O；若存在2个氧原子，则分子式为C2H2O2。 解析：（1）分子结构中含有三个—CH3，结合分析可知，此有机物应为烃，分子式为C4H10，满足条件的结构简式为； （2）分子结构中有一个—CH3，且能发生银镜反应，结合分析可知，此有机物的分子式只能为C3H6O，满足条件的结构简式为CH3—CH2—CHO； （3）能发生银镜反应，说明含有-CHO，-CHO相对分子质量之和为29，故两个-CHO可以满足条件，故该有机物的结构简式为OHCCHO； （4）能和金属钠反应，说明分子结构中含有醇羟基，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明分子结构中没有碳碳双键和醛基，则其分子式只能为C3H6O，满足条件的结构简式为。 20．(1)+3HNO3 +3H2O (2)+Cl2+HCl (3)+ Cl2 +HCl或+ Cl2 +HCl (4)+CO2+H2O→+NaHCO3 解析：（1）甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，方程式为+3HNO3 +3H2O，故答案为：+3HNO3 +3H2O。 （2）甲苯和氯气光照条件下生成一氯取代物，反应方程式为+Cl2+HCl，故答案为：+Cl2+HCl。 （3）甲苯和氯气在铁作催化剂时发生取代反应，生成临位或对位上的一氯代物，方程式为：+ Cl2 +HCl或+ Cl2 + HCl，故答案为：+ Cl2 +HCl或+ Cl2 +HCl。 （4）碳酸的酸性比苯酚的酸性强，所以苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：+CO2+H2O→+NaHCO3，故答案为：+CO2+H2O→+NaHCO3。 21． ①⑥ ⑤ ④⑥ ③④ ②③ 【分析】①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质； ②属于高分子化合物的多为高聚物； ③能与Na2CO3溶液反应的是物质可能为酸或酚； ④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基； ⑤能发生消去反应的为醇和卤代烃。 解析：①能与溴水发生化学反应的物质可含有不饱和键或含为酚类物质，则①HC≡CH、⑥ 符合，故答案为：①⑥； ②属于高分子化合物的多为高聚物，则⑤聚乙烯符合，故答案为：⑤； ③由于酸性：CH3COOH＞H2CO3＞ ＞NaHCO3，所以CH3COOH能与Na2CO3溶液反应，产生CH3COONa、H2O、CO2； 能与Na2CO3溶液反应，产生C6H5ONa、NaHCO3，故能够与Na2CO3溶液反应的是物质有CH3COOH、 ，则④CH3COOH、⑥ 符合，故答案为：④⑥； ④能发生酯化反应的物质分子中含有羟基或羧基，则③CH3CH2OH、④CH3COOH符合，故答案为：③④； ⑤能发生消去反应的为醇或卤代烃，则物质②C2H5Cl、③CH3CH2OH符合，故答案为：②③。 【点睛】本题考查了有机物结构与性质、有机反应类型判断。注意掌握常见有机物的结构与性质的关系，掌握物质发生的常见的化学反应。 22． C3H8O3 羟基 CH3COOCH2CH2CH3 取代反应 解析：(1)甘油为丙三醇，其分子式为C3H8O3，所含官能团的名称为羟基； (2)CH3CH2CH2OH和CH3COOH在浓硫酸加热下发生酯化反应生成CH3COOCH2CH2CH3； (3) B→C 是氯原子取代甲基的H原子，反应类型为取代反应，结合甘油的结构可知D含有三个氯原子，则C中碳碳双键与Cl2发生加成反应得到D，结构简式为 。 23．(1) 恒压滴液漏斗 冷凝回流兼平衡气压 (2)BC (3)bfd，cge (4) 5.0mL 90% 解析：将KOH溶解在无水乙醇中，冷却后与85%水合肼、亚硝酸异丙酯混合反应，在70~80℃条件下回流1-2h，之后加入无水乙醇降低KN3的溶解度，同时冰盐浴冷却析出KN3晶体，抽滤得到粗品，然后多次用无水乙醇和乙醚洗涤，最后烘干即可叠氮化钾产品。 (1)根据仪器C的结构特点可知其为恒压滴液漏斗；仪器B为球形冷凝管，可以冷凝回流反应物，同时平衡气压； (2)A．制备亚硝酸异丙酯的反应放热，用冰盐浴可以降低温度，防止反应过于剧烈，A正确； B．KN3微溶于乙醇，加入无水乙醇可以降低其溶解度，促使KN3结晶析出，得到细小均匀的颗粒，提高产率，B错误； C．抽滤时应先加入残留滤液，再将晶体洗涤后转移到布氏漏斗中，C错误； 综上所述答案为BC； (3)配制一定物质的量浓度的溶液一般需经过检漏、计算、称量、溶解、转移(移液前要先冷却至室温)、洗涤、定容、摇匀等步骤，所以顺序为a、b、f、d、g、c、g、e、h； (4根据文献记载，不同浓度的5.0mLNaN3标准溶液，分别加入5.0mL(足量)FeCl3标准溶液可得吸光度曲线图，所以取用的标准氯化铁溶液的体积为5mL；根据曲线图，吸光度0.6对应的c(N)为4.0×10-2mol•L-1，则0.360g产品中含有KN3的质量为4.0×10-2 mol·L-1×0.1L×81g·mol-1=0.324g，纯度为0.324g÷0.360g×100%=90%。 学科网（北京）股份有限公司 $$