精品解析：山东省烟台市招远市第二中学2023-2024学年高二下学期期中学业水平诊断化学试题

2023—2024学年度第二学期期中学业水平诊断 高二化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 相对原子质量：H：1 C：12 O：16 Cl：35.5 Ag：108 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学与生活、科学、技术等密切相关。下列说法正确的是 A. 有机玻璃、合成橡胶、酚醛树脂都是由加聚反应制得的 B. 洗涤棉布衣物不容易“甩干”是因为衣物与水分子间形成了氢键 C. 双氧水、酒精、过氧乙酸等消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的 D. 用于生产医药领域新材料的甲壳质是一种天然存在的多糖，属于小分子有机物 【答案】B 【解析】 【详解】A．橡胶的聚合过程既包括了加聚反应，也包括了缩聚反应，酚醛树脂是缩聚反应得到，A错误； B．棉布衣物主要成分为纤维素，其中所含有的羟基可与水分子间形成氢键，B正确； C．酒精是使蛋白质变性而达到消毒的目的，C错误； D．用于生产医药领域新材料的甲壳质是一种天然存在的多糖，属于高分子有机物，D错误； 故选B。 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 2-甲基-2-戊烯键线式： B. 四氯化碳分子空间填充模型： C. 乙醇的核磁共振氢谱图： D. 羰基的电子式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．2-甲基-2-戊烯的结构式为：(CH3)2C=CHCH2CH3，键线式：，A正确； B．四氯化碳分子中，Cl原子半径大于C原子半径，空间填充模型为： ，B错误； C．乙醇的结构简式为CH3CH2OH，乙醇分子中的等效氢原子有3种，则核磁共振氢谱有三组吸收峰，且氢原子的比值为3∶2∶1，则核磁共振氢谱吸收峰的峰面积比值为3∶2∶1，C错误； D．羰基的电子式为： ，D错误； 故选A。 3. 下列有机物的鉴别方法(必要时可加热)，不能达到目的的是 A. 用酸性溶液鉴别苯、甲苯、四氯化碳 B. 用新制的悬浊液鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸 C. 用溴水鉴别苯、甲苯、苯酚、己烯 D. 用盐酸鉴别硝基苯、苯酚钠、溶液、乙醇溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯使高锰酸钾褪色，苯与高锰酸钾分层后有机层在上层，四氯化碳与高锰酸钾溶液分层后有机层在下层，现象不同可鉴别，A能达到目的； B．乙醇与新制的氢氧化铜悬浊液互溶，无明显现象，乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下产生砖红色的沉淀，乙酸可以使沉淀溶解生成蓝色的溶液，甲酸遇新制的氢氧化铜会先产生蓝色溶液，加热时产生砖红色沉淀，故可以用新制的悬浊液鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸，B能达到目的； C．苯酚与溴水反应生成白色沉淀，己烯与溴水发生加成反应而使溴水褪色，但是苯与甲苯都可以与溴水发生萃取，而且有色层都在上层，现象一样无法鉴别，C不能达到目的； D．硝基苯不溶于水，密度比水大，出现分层，苯酚钠与盐酸反应生成苯酚，溶液变浑浊，碳酸氢钠与盐酸反应产生气体，乙醇溶液与盐酸不反应，乙醇易溶于水，不分层，现象不同，可鉴别，D能达到目的； 故选C。 4. 下列实验操作或装置能达到相应实验目的的是 A．实验室制乙烯 B．提纯乙烷 C．用植物油萃取碘水中的 D．提纯乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇和浓硫酸在170℃时发生消去反应生成乙烯，在140℃发生取代反应生成乙醚，故需要温度计测量反应物温度，故A正确； B．酸性高锰酸钾会将乙烯氧化为二氧化碳，会引入新的杂质，故B错误； C．植物油不饱和度大，即含有碳碳双键，能和碘发生加成反应，不能用植物油萃取碘，应该用四氯化碳，故C错误； D．乙酸乙酯会在氢氧化钠溶液中水解，故D错误； 故选A。 5. 下列有关物质的种类(不考虑立体异构)判断错误的是 A. 分子式为且属于酯的有机化合物有4种 B. 丙炔分子三聚可能生成2种芳香族化合物 C. 与发生加成反应可生成 D. 与互为同分异构体的芳香化合物有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子式为且属于酯的可能是甲酸丙酯，甲酸丙酯有两种，分别为、，也可能是乙酸乙酯，也有可能是丙酸甲酯，一共有4种，故A正确； B．丙炔分子三聚可能生成1，3，5-三甲苯或1，2，4-三甲苯，故B正确； C．与1分子Br2加成，可以发生类似1，3-丁二烯的1，4加成反应生成，故C正确； D．与互为同分异构体的芳香族化合物有5种，分别为邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇、甲苯醚，故D错误； 故选D。 6. 紫花前胡醇(如图)可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。下列关于该化合物叙述正确的是 A. 含有3种官能团 B. 该物质最多与反应 C. 与NaOH醇溶液混合加热能发生消去反应 D. 1mol该物质酸性条件完全水解后得到的产物能与2molNaOH反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由图知，该分子中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键4种官能团，A错误； B．该物质与氢气发生加成反应时，苯环消耗，碳碳双键消耗，故最多与反应，B错误； C．与NaOH醇溶液混合加热，属于卤代烃的消去反应条件，此条件下羟基不能发生消去反应，C错误； D．1mol该物质完全水解后得到的产物中含1mol酚羟基和1mol羧基，能与2molNaOH反应，D正确； 故选D。 7. 布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示修饰。下列说法正确的是 A. 两者可以用酸性溶液鉴别 B. X苯环上的二氯代物有4种 C. 该修饰过程发生加成反应，酸性减弱 D. 布洛芬与反应，产物可检测到 【答案】B 【解析】 【详解】A．两者苯环上均有烃基取代，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，A错误； B．X苯环上有两种等效氢原子，二氯代物共有4种，B正确； C．由图知，该修饰过程是羧基发生酯化反应，酸性减弱，C错误； D．布洛芬与反应中，脱出的为H原子，故产物不能检测到，D错误； 故选B。 8. 一定条件下，以葡萄糖为原料制备葡萄糖酸锌的反应过程如下。下列说法错误的是 A. 葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应 B. 葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有五元环状结构的产物 C. 葡萄糖、葡萄糖酸、葡萄糖酸锌中碳原子杂化方式种类相同 D. 每生成1mol葡萄糖酸锌，理论上转移了个电子 【答案】D 【解析】 【详解】A．葡萄糖分子中的1号C原子形成了醛基，其余5个C原子上均有羟基和H；醛基上既能发生氧化反应生成羧基，也能在一定的条件下与氢气发生加成反应生成醇，该加成反应也是还原反应；葡萄糖能与酸发生酯化反应，酯化反应也是取代反应；羟基能与其相连的C原子的邻位C上的H（）发生消去反应；综上所述，葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应，A正确； B．葡萄糖酸分子内既有羧基又有羟基，因此，其能通过分子内反应生成含有五元环状结构的酯，B正确； C．葡萄糖、葡萄糖酸、葡萄糖酸锌中不饱和碳原子、饱和碳原子分别为杂化，故杂化方式种类相同，C正确； D．由图可知，O2~2葡萄糖~葡萄糖酸锌~4e-，每生成1mol葡萄糖酸锌，理论上电路中转移电子，D错误； 故选D。 9. 物质Z是一种重要的药物中间体，其合成路线如下。下列说法错误的是 A. X不饱和度为7 B. Y分子式 C. Z具有手性碳 D. 反应的原子利用率小于100% 【答案】C 【解析】 【详解】A．X中含有一个苯环、一个醛基、一个酯基、一个碳碳双键，因此X的不饱和度=4+1+1+1=7，A正确； B．由Y的结构简式可知其分子式为：，B正确； C．手性碳原子指碳连四个原子或原子团都不相同，因此化合物Z中没有手性碳原子，C错误； D．由原子守恒可知，X与Y反应生成Z和水，故原子利用率小于100%，D正确； 故选C。 10. 液晶聚芳酯应用在航空航天、国防军工等领域，制备反应如下。下列说法错误的是 A B. 反应说明化合物F可发生缩聚反应 C. 化合物E最多有18个原子共平面 D. 化合物X为乙酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．由上述方程式可以判断，p等于2m-1，A正确； B．由方程式可知，F分子中含有酯基和羧基，F也可以发生缩聚反应，B正确； C．与芳香环直接相连的原子共面，羰基碳直接相连的原子共面，E中左侧甲基上的3个氢有1个可能与右边的分子整体共平面，故最多有19个原子可能共平面，C错误； D．X为-OH和CH3CO-结合成的乙酸分子，D正确； 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列说法错误的是 A. 医用口罩主要原料是聚丙烯，与聚乙烯互为同系物 B. 植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 C. 苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成 D. 核苷()与磷酸通过磷酯键结合形成核苷酸 【答案】AC 【解析】 【详解】A．结构相似、在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，而聚丙烯与聚乙烯都是混合物，不是化合物，故不是同系物，故A错误； B．硬化油中不含碳碳不饱和键，所以性质较为稳定，不易被空气氧化变质，而饱和的高级脂肪酸甘油酯在碱性的条件下水解，用于制取肥皂，故B正确； C．酸催化下，nmol苯酚与nmol甲醛反应生成线型酚醛树脂，化学方程式为n +nHCHO+(n-1)H2O，所以n mol的苯酚与n mol甲醛反应生成(n-1)mol的水，故C错误； D．由核苷酸结构可知，核苷与磷酸通过磷酯键结合形成核苷酸，故D正确； 故选AC。 12. 已知在有机化合物中，吸电子基团(吸引电子云密度靠近)能力：，推电子基团(排斥电子云密度偏离)能力：。一般来说，基团越缺电子，其酸性越强；基团越富电子，其碱性越强。下列说法错误的是 A. 与Na反应的容易程度： B. 羟基活性： C. 酸性： D. 碱性： 【答案】AD 【解析】 【详解】A．羟基的活性越强与钠反应越容易，已知推电子能力越强则羟基的活性越弱，推电子基团能力：，故羟基的活性：，A错误； B．已知吸电子能力越强则羟基的活性越强，已知吸电子基团能力：，故羟基的活性：，B正确； C．已知吸电子能力越强则有机酸的酸性越强，含氯原子越多则吸电子能力越强，故：酸性：，C正确； D．已知吸电子能力越弱则碱性越强，已知吸电子基团能力：，故碱性：，D错误； 故选AD。 13. 下列实验目的、方案设计和现象、结论都正确的是 实验目的 方案设计和现象 结论 A 探究溴乙烷消去反应的产物 取2mL溴乙烷、2mL乙醇和少量NaOH固体，在水浴中加热，并把产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液，紫红色褪去 生成了乙烯 B 检验乙酰水杨酸()中的酯基 向盛有2mL乙酰水杨酸水溶液的试管中滴入2滴稀硫酸，加热。经冷却后滴入溶液，振荡，再加入几滴溶液，溶液显紫色 乙酰水杨酸中有酯基 C 检验某苯酚溶液中是否混有少量苯甲酸 将溶液加到饱和碳酸钠溶液中，无气泡产生 不含苯甲酸 D 检验中含有醛基 取少量待检液于试管中，滴加酸性溶液，紫红色褪去 该有机物中含有醛基 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．挥发的乙醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色，KMnO4溶液褪色，不能证明溴乙烷消去反应的产物为乙烯，故A错误； B．酯基在酸性条件下水解生成酚羟基，羧基与碳酸氢钠反应，氯化铁遇酚显紫色，由实验操作和现象，可证明含有酯基，故B正确； C．少量苯甲酸与碳酸钠溶液反应生成苯甲酸钠和碳酸氢钠，无二氧化碳生成，则无气泡不能证明不含苯甲酸，故C错误； D．中含有碳碳双键也会使酸性高锰酸钾褪色，不能证明该有机物中含有醛基，故D错误； 故选B。 14. 有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体，合成机理如下。下列说法正确的是 A. Z分子存在顺反异构 B. X、Y均能在一定条件下发生消去反应 C. X、Y、Z三种物质中，X的水溶性最大 D. X的同分异构体中，能与反应的有11种 【答案】AC 【解析】 【详解】A．Z分子中碳碳双键两端的碳原子连接的基团不同，Z存在顺反异构，A正确； B．X分子中，与羟基相连碳原子的相邻碳原子为苯环上的碳原子，不能发生消去反应，B错误； C．X中含有亲水基团羟基，故X的水溶性最大，C正确； D．X的同分异构体中，能与反应，证明分子中含有羧基，共有、、(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)、（苯环上连3个取代基，其中有两个相同，共6种）共14种，D错误； 故选AC。 15. 二氧化碳基聚碳酸酯M是一种绿色高分子材料，合成方法如下。下列说法错误的是 A. 该材料耐酸碱腐蚀 B. K、L、M中均含有手性碳原子 C. 合成M的过程中产生的副产物之一为 D. 参加反应的K、和L的物质的量关系： 【答案】A 【解析】 【详解】A．由图可知，M分子中含有的酯基在强酸或强碱溶液中会发生水解反应，所以使用该材料时应避免接触强酸或强碱，故A项错误； B．由图可知，K分子中含有如图*所示的手性碳原子：，K分子中含有如图*所示的手性碳原子：，M分子中含有如图*所示的手性碳原子：，故B项正确； C．由图可知，K分子、L分子中的碳氧环断裂与二氧化碳发生加聚反应生成M，所以合成M的过程中会产生含五元环的副产物，即，故C项正确； D．由图可知，mmolK分子、nmolL分子与（m+n）molCO2分子发生加聚反应生成1molM，则，，故D项正确； 故本题选A。 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 某抗肿瘤药物中间体I的合成路线如下图： 已知：①+ H2NR′′ ②RCH2CHO+R′NHR′′ 回答下列问题： （1）上述合成路线设置反应A→B、C→D的目的是___________；C中含氧官能团的名称为___________。 （2）D→E的化学方程式为___________；E→F所需试剂有___________。 （3）化合物F发生缩聚反应生成高分子和甲醇的化学方程式为___________。 （4）G的结构简式为___________；G→H的反应类型为___________。 （5）H→I的化学方程式为___________。 【答案】（1） ①. 保护氨基防止被溶液氧化 ②. 酰胺基、羧基 （2） ①. +CH3Cl+HCl ②. 和浓硫酸 （3）n +(n−1)CH3OH （4） ①. ②. 还原反应或加成反应 （5）+CH3CHO+H2O 【解析】 【分析】由题干合成流程图可知，A和CH3COOH发生成肽反应生成B，B和酸性高锰酸钾溶液反应将苯环直接相连的甲基氧化为羧基生成C，C在NaOH溶液中发生酰胺基水解后酸化生成D，D和CH3Cl在AlCl3催化下反应生成E，比较E、F的结构简式可知，E与CH3OH在浓硫酸催化下发生酯化反应生成F，F与发生题干信息①的反应生成G，结合H的结构简式可知，G的结构简式为：，G被NaHB(OAC)3还原生成H，H与CH3CHO发生已知信息②的反应生成I，推知I的结构简式为：，据此回答。 【小问1详解】 由题干合成流程图可知，B到C转化过程中使用的酸性高锰酸钾溶液也能氧化氨基，故上述合成路线设置反应A→B、C→D的目的是保护氨基，使其不被KMnO4氧化，C中含氧官能团的名称为酰胺基、羧基； 【小问2详解】 根据分析可知，D→E的化学方程式为：+CH3Cl+HCl，E到F为与CH3OH在浓硫酸的作用下发生酯化反应； 【小问3详解】 根据分析可知，化合物F为，发生缩聚反应生成高分子和甲醇的化学方程式为：n+(n−1)CH3OH； 【小问4详解】 G的结构简式为，G→H的反应类型为还原反应或加成反应； 【小问5详解】 I为，H→I的化学方程式为：+CH3CHO+H2O。 17. 1，2-二氯乙烷是重要的有机化工原料，不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃，碱性条件下水解程度较大。利用下图装置实验室采用“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，原理为； 请回答下列问题： （1）制备1，2-二氯乙烷 ①仪器A的名称是___________。 ②制取1，2-二氯乙烷的装置连接顺序为(装置可重复使用) ___________ 甲→__→___→丁←___←__←己。 ③戊装置的作用是___________。 ④有同学提出该装置存在缺陷，你认为___________。 （2）产品提纯： 由于有副反应存在，该方法获得的1，2-二氯乙烷还含有少量的多氯化物(高沸点)和HCl。下列提纯操作的顺序是：用水洗涤，静置，分去水层；___________(填下列序号)；干燥；精馏。 ①用水洗涤余碱至中性 ②加碱除去酸性物质及部分高沸物(减压使其迅速沸腾气化) ③将馏分静置、分液 ④蒸馏脱去大部分水，获得含少量水的馏分 （3）产品纯度的测定： 量取39.6g产品(杂质不与NaOH反应)，加足量稀NaOH溶液，加热充分反应，化学方程式为___________。所得混合液中加入___________(填化学式)溶液至酸性，然后加入溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干燥、称量，得到57.4g，则产品中1，2-二氯乙烷的纯度为___________。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶(三口烧瓶) ②. 丙乙乙戊 ③. 除去乙醇 ④. 缺少尾气处理装置 （2）②①④③ （3） ①. ②. ③. 50.0% 【解析】 【分析】甲装置是二氧化锰和浓盐酸在加热条件下生成氯气，经过饱和食盐水除去氯化氢气体，浓硫酸除去水蒸气，进入丁装置，己装置是乙醇在五氧化二磷加热条件下反应生成乙烯和水，乙醇易挥发，产物经过戊装置的水除去乙醇，再经过乙装置的浓硫酸除去水，进入丁装置，与氯气反应制得1，2−二氯乙烷，所以连接方式为：甲→丙→乙→丁←乙←戊←己。 【小问1详解】 ①丁是氯气与乙烯反应制备1，2−二氯乙烷的装置，仪器A是：三颈烧瓶；②根据分析可知，制取1，2-二氯乙烷的装置连接顺序为：甲→丙→乙→丁←乙←戊←己，故答案为：丙乙乙戊；③己装置乙醇在五氧化二磷和加热条件下反应生成乙烯和水，乙醇挥发，产物经过戊装置的水除去乙醇，故戊装置的作用是：除去乙醇；④尾气中有残留的氯气，氯气有毒，需要尾气处理，而实验装置中没有尾气处理装置，故答案为：缺少尾气处理装置； 【小问2详解】 由于有副反应存在，该方法获得的1，2-二氯乙烷（CH2ClCH2Cl）还含有少量的多氯化物和HCl，可通过以下操作提纯1，2-二氯乙烷：用水洗涤，静置，分去水层；加入碱性物质除去酸性物质及部分高沸物，用水洗涤多余的碱，再蒸馏脱去水，得到共沸物，然后将馏分静置、分液、干燥后进行精馏，因此操作的顺序为：②①④③； 【小问3详解】 向产品中加入足量稀NaOH溶液，加热充分反应，其反应方程式为：；将1，2-二氯乙烷中的氯原子转化为氯离子，由于此时溶液呈碱性，故加入稀使溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液；充分反应后得到氯化银沉淀，，故，，产品中1，2-二氯乙烷的纯度=，故答案为：；；50.0%。 18. 化合物F是合成某种药物的重要中间体，其合成路线如下： 已知：Ⅰ．+ Ⅱ． Ⅲ． 回答下列问题。 （1）A与B反应生成C的反应类型为___________；E的结构简式为___________。 （2）由A生成C的反应方程式为___________。 （3）由D生成E的反应条件___________。 （4）C的同分异构体中，能与反应且遇溶液显紫色的共有___________种(不考虑立体异构)，其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式是___________。 （5）以和有机试剂N为原料制备合成路线(无机试剂和有机溶剂任用)，生成M的方程式为___________；有机试剂N为___________。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. （2） （3）NaOH乙醇溶液，加热 （4） ①. 13 ②. （5） ①. +2NaOH+2NaBr+2H2O ②. 【解析】 【分析】由有机物的转化关系已知Ⅰ可知与共热发生加成反应生成，则A为，C为，与溴发生加成反应生成，则D为，在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成，则E为，在光照下发生已知Ⅱ反应生成，则F为，与与氨气发生取代反应后，酸化得到，据此回答。 【小问1详解】 由分析知，与反应生成的反应类型为加成反应；E的结构简式为； 【小问2详解】 由分析知，由生成的反应方程式为； 【小问3详解】 由分析知，由生成的反应条件NaOH乙醇溶液，加热； 【小问4详解】 的同分异构体中，能与反应，说明含有羧基，且遇溶液显紫色，说明含有酚羟基，共有（邻、间、对3种）、（苯环上连3个取代基，3个取代基不相同时，共10种）13种(不考虑立体异构)；其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式是； 【小问5详解】 以和有机试剂N为原料制备合成路线(无机试剂和有机溶剂任用)，生成M的方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O；有机试剂N为； 19. 抗疟疾药物阿莫地喹的合成路线如下。 （1）B中官能团的名称为___________；由C生成D的反应方程式为___________。 （2）由D生成E的反应类型为___________；J的结构简式为___________。 （3）H的同分异构体中，含苯环、、的有___________种(不考虑立体异构)，写出其中苯环上的一氯代物有三种的同分异构体的结构简式：___________。 （4）抗癌药物乐伐替尼中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。 【答案】（1） ①. 氯原子、氨基 ②. +C2H5OH （2） ①. 取代反应 ②. （3） ①. 8 ②. 、 （4） ①. ②. 【解析】 【分析】A和B发生取代反应生成C，结合B的分子式可知B的结构简式：，C受热得到D，D先在碱性环境中水解再酸化得到E，结合E和C的结构简式可以推知D的结构简式为，E受热生成F，F和POCl3发生取代反应生成G，H和发生取代反应生成J，J发生水解反应生成K，结合K的结构简式和J的分子式可以推知J为，据此回答下列问题。 【小问1详解】 由分析可知B的结构简式为，故所含官能团的名称为：氯原子、氨基；已知C的结构简式为，D的结构简式为，故由C生成D的反应为分子内取代成环反应，其反应方程式为：+C2H5OH； 【小问2详解】 已知D的结构简式为，E的结构简式为，故由D生成E的反应类型为：取代反应；由分析可知J的结构简式为：； 【小问3详解】 H的同分异构体中，含苯环、、，若苯环上只有一个取代基为、，共有2种；若苯环上有2个取代基为、或、，共有6种，综上所述，满足条件的同分异构体有8种；其中苯环上的一氯代物有三种则其苯环上只能有一个取代基，故其结构简式为：、； 【小问4详解】 N和发生取代反应生成抗癌药物乐伐替尼中间体，则N的结构简式为，中含有羧基和NH3反应生成M，M的结构简式为。 20. 一种天然有机物的部分合成路线如下(加料顺序、部分反应条件略)： 回答下列问题： （1）A的名称是___________，B中官能团的名称是___________。 （2）化合物C的属于醛类且核磁共振氢谱只有3组峰的同分异构体的结构结构简式为___________。 （3）反应③的另一有机产物的结构简式为___________，反应④化学方程式为___________。 （4）化合物Y是E的同分异构体，1molY能与足量的银氨溶液反应生成4molAg。Y可能的结构有___________种，其中含有两个手性碳原子的Y的结构简式为___________。 （5）写出以甲苯和为有机原料制备的合成路线___________。 【答案】（1） ①. 2-甲基丙醛 ②. 酯基、碳碳双键 （2） （3） ①. ②. 2+O22+2H2O （4） ①. 9 ②. （5） 【解析】 【分析】2-甲基丙醛与CH3COOCH2CH3进行反应①生成B，B经过反应②进行还原生成C，C与发生反应③生成D，D经反应④进行氧化得到E，E与(C6H5)3P=CHCOOCH2CH3进行反应⑤生成F，F进行反应⑥得到G，据此回答。 【小问1详解】 A为，由系统命名法命名为：2-甲基丙醛，B为，官能团的名称为：酯基、碳碳双键; 【小问2详解】 化合物C中属于醛类且核磁共振氢谱只有3组峰的同分异构体的结构结构简式为； 【小问3详解】 反应③为被氧化为，另一有机产物的结构简式为；反应④为被氧化为，化学方程式为2+O22+2H2O； 【小问4详解】 化合物Y是的同分异构体，1molY能与足量的银氨溶液反应生成4molAg，说明Y中含有2个醛基，Y可能的结构有、、、、、、、、共9种；其中含有两个手性碳原子的Y的结构简式为； 小问5详解】 结合已知流程，以甲苯和为有机原料制备的合成路线 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023—2024学年度第二学期期中学业水平诊断 高二化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 相对原子质量：H：1 C：12 O：16 Cl：35.5 Ag：108 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 化学与生活、科学、技术等密切相关。下列说法正确的是 A. 有机玻璃、合成橡胶、酚醛树脂都是由加聚反应制得的 B. 洗涤棉布衣物不容易“甩干”是因为衣物与水分子间形成了氢键 C. 双氧水、酒精、过氧乙酸等消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的 D. 用于生产医药领域新材料的甲壳质是一种天然存在的多糖，属于小分子有机物 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A 2-甲基-2-戊烯键线式： B. 四氯化碳分子空间填充模型： C. 乙醇的核磁共振氢谱图： D. 羰基的电子式： 3. 下列有机物的鉴别方法(必要时可加热)，不能达到目的的是 A. 用酸性溶液鉴别苯、甲苯、四氯化碳 B. 用新制的悬浊液鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸 C 用溴水鉴别苯、甲苯、苯酚、己烯 D. 用盐酸鉴别硝基苯、苯酚钠、溶液、乙醇溶液 4. 下列实验操作或装置能达到相应实验目的的是 A．实验室制乙烯 B．提纯乙烷 C．用植物油萃取碘水中的 D．提纯乙酸乙酯 A. A B. B C. C D. D 5. 下列有关物质的种类(不考虑立体异构)判断错误的是 A. 分子式为且属于酯的有机化合物有4种 B. 丙炔分子三聚可能生成2种芳香族化合物 C. 与发生加成反应可生成 D. 与互为同分异构体的芳香化合物有4种 6. 紫花前胡醇(如图)可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。下列关于该化合物叙述正确的是 A. 含有3种官能团 B. 该物质最多与反应 C. 与NaOH醇溶液混合加热能发生消去反应 D. 1mol该物质酸性条件完全水解后得到的产物能与2molNaOH反应 7. 布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示修饰。下列说法正确的是 A. 两者可以用酸性溶液鉴别 B. X苯环上的二氯代物有4种 C. 该修饰过程发生加成反应，酸性减弱 D. 布洛芬与反应，产物可检测到 8. 一定条件下，以葡萄糖为原料制备葡萄糖酸锌的反应过程如下。下列说法错误的是 A. 葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应 B. 葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有五元环状结构的产物 C. 葡萄糖、葡萄糖酸、葡萄糖酸锌中碳原子杂化方式种类相同 D. 每生成1mol葡萄糖酸锌，理论上转移了个电子 9. 物质Z是一种重要的药物中间体，其合成路线如下。下列说法错误的是 A. X不饱和度为7 B. Y分子式 C. Z具有手性碳 D. 反应的原子利用率小于100% 10. 液晶聚芳酯应用在航空航天、国防军工等领域，制备反应如下。下列说法错误的是 A. B. 反应说明化合物F可发生缩聚反应 C. 化合物E最多有18个原子共平面 D. 化合物X为乙酸 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11. 下列说法错误的是 A. 医用口罩主要原料是聚丙烯，与聚乙烯互为同系物 B. 植物油氢化后所得的硬化油不易被空气氧化变质，可作为制造肥皂的原料 C. 苯酚与甲醛反应生成线型酚醛树脂，同时生成 D. 核苷()与磷酸通过磷酯键结合形成核苷酸 12. 已知在有机化合物中，吸电子基团(吸引电子云密度靠近)能力：，推电子基团(排斥电子云密度偏离)能力：。一般来说，基团越缺电子，其酸性越强；基团越富电子，其碱性越强。下列说法错误的是 A. 与Na反应的容易程度： B. 羟基的活性： C. 酸性： D. 碱性： 13. 下列实验目的、方案设计和现象、结论都正确的是 实验目 方案设计和现象 结论 A 探究溴乙烷消去反应的产物 取2mL溴乙烷、2mL乙醇和少量NaOH固体，在水浴中加热，并把产生的气体直接通入酸性高锰酸钾溶液，紫红色褪去 生成了乙烯 B 检验乙酰水杨酸()中的酯基 向盛有2mL乙酰水杨酸水溶液的试管中滴入2滴稀硫酸，加热。经冷却后滴入溶液，振荡，再加入几滴溶液，溶液显紫色 乙酰水杨酸中有酯基 C 检验某苯酚溶液中是否混有少量苯甲酸 将溶液加到饱和碳酸钠溶液中，无气泡产生 不含苯甲酸 D 检验中含有醛基 取少量待检液于试管中，滴加酸性溶液，紫红色褪去 该有机物中含有醛基 A. A B. B C. C D. D 14. 有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体，合成机理如下。下列说法正确的是 A. Z分子存在顺反异构 B. X、Y均能在一定条件下发生消去反应 C. X、Y、Z三种物质中，X的水溶性最大 D. X同分异构体中，能与反应的有11种 15. 二氧化碳基聚碳酸酯M是一种绿色高分子材料，合成方法如下。下列说法错误的是 A. 该材料耐酸碱腐蚀 B K、L、M中均含有手性碳原子 C. 合成M的过程中产生的副产物之一为 D. 参加反应的K、和L的物质的量关系： 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16. 某抗肿瘤药物中间体I的合成路线如下图： 已知：①+ H2NR′′ ②RCH2CHO+R′NHR′′ 回答下列问题： （1）上述合成路线设置反应A→B、C→D的目的是___________；C中含氧官能团的名称为___________。 （2）D→E的化学方程式为___________；E→F所需试剂有___________。 （3）化合物F发生缩聚反应生成高分子和甲醇的化学方程式为___________。 （4）G的结构简式为___________；G→H的反应类型为___________。 （5）H→I的化学方程式为___________。 17. 1，2-二氯乙烷是重要的有机化工原料，不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃，碱性条件下水解程度较大。利用下图装置实验室采用“乙烯液相直接氯化法”制备1，2-二氯乙烷，原理为； 请回答下列问题： （1）制备1，2-二氯乙烷 ①仪器A的名称是___________。 ②制取1，2-二氯乙烷的装置连接顺序为(装置可重复使用) ___________ 甲→__→___→丁←___←__←己。 ③戊装置的作用是___________。 ④有同学提出该装置存在缺陷，你认为是___________。 （2）产品提纯： 由于有副反应存在，该方法获得的1，2-二氯乙烷还含有少量的多氯化物(高沸点)和HCl。下列提纯操作的顺序是：用水洗涤，静置，分去水层；___________(填下列序号)；干燥；精馏。 ①用水洗涤余碱至中性 ②加碱除去酸性物质及部分高沸物(减压使其迅速沸腾气化) ③将馏分静置、分液 ④蒸馏脱去大部分水，获得含少量水的馏分 （3）产品纯度的测定： 量取39.6g产品(杂质不与NaOH反应)，加足量稀NaOH溶液，加热充分反应，化学方程式为___________。所得混合液中加入___________(填化学式)溶液至酸性，然后加入溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干燥、称量，得到57.4g，则产品中1，2-二氯乙烷的纯度为___________。 18. 化合物F是合成某种药物的重要中间体，其合成路线如下： 已知：Ⅰ．+ Ⅱ． Ⅲ． 回答下列问题。 （1）A与B反应生成C的反应类型为___________；E的结构简式为___________。 （2）由A生成C的反应方程式为___________。 （3）由D生成E的反应条件___________。 （4）C的同分异构体中，能与反应且遇溶液显紫色的共有___________种(不考虑立体异构)，其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式是___________。 （5）以和有机试剂N为原料制备合成路线(无机试剂和有机溶剂任用)，生成M的方程式为___________；有机试剂N为___________。 19. 抗疟疾药物阿莫地喹的合成路线如下。 （1）B中官能团的名称为___________；由C生成D的反应方程式为___________。 （2）由D生成E的反应类型为___________；J的结构简式为___________。 （3）H的同分异构体中，含苯环、、的有___________种(不考虑立体异构)，写出其中苯环上的一氯代物有三种的同分异构体的结构简式：___________。 （4）抗癌药物乐伐替尼中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为___________和___________。 20. 一种天然有机物的部分合成路线如下(加料顺序、部分反应条件略)： 回答下列问题： （1）A的名称是___________，B中官能团的名称是___________。 （2）化合物C的属于醛类且核磁共振氢谱只有3组峰的同分异构体的结构结构简式为___________。 （3）反应③的另一有机产物的结构简式为___________，反应④化学方程式为___________。 （4）化合物Y是E的同分异构体，1molY能与足量的银氨溶液反应生成4molAg。Y可能的结构有___________种，其中含有两个手性碳原子的Y的结构简式为___________。 （5）写出以甲苯和为有机原料制备的合成路线___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$