精品解析:宁夏石嘴山市平罗县平罗中学2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷(重点班)
2024-08-08
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2024-2025 |
| 地区(省份) | 宁夏回族自治区 |
| 地区(市) | 石嘴山市 |
| 地区(区县) | 平罗县 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.90 MB |
| 发布时间 | 2024-08-08 |
| 更新时间 | 2026-01-27 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2024-08-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/46726566.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
平罗中学2023——2024学年度第二学期期末考试
高二化学
满分100分 考试用时:75分钟
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 S:32 Cl:35.5 Al:27 K:39 Mn:55 Zn:65 Fe:56 Cu:64
一、选择题部分 (单选题,共3×15=45分)
1. 下列设备工作时,将化学能转化为热能的是
A. 硅太阳能电池 B. 锂离子电池
C. 太阳能集热器 D. 燃气灶
2. 已知: kJ·mol-1
kJ·mol-1
则反应的为
A. +519.4kJ⋅mol-1 B. -259.7kJ⋅mol-1 C. +259.7kJ⋅mol-1 D. -519.4kJ⋅mol-1
3. 关于强弱电解质及非电解质的组合完全正确的是
A
B
C
D
强电解质
NaCl
H2SO4
NaOH
HNO3
弱电解质
HF
BaSO4
CaCO3
CH3COOH
非电解质
Cl2
CO2
C2H5OH
SO2
A. A B. B C. C D. D
4. 已知4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),若反应速率分别用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,则正确的关系是
A. v(NH3)=v(O2) B. v(O2)=v(H2O) C. v(NH3)=v(H2O) D. v(O2)=v(NO)
5. 下列说法正确的是
A. 醋酸溶液的浓度增大,醋酸的电离度随之增大
B. 0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液,升高温度,CH3COOH的电离度增大
C. 在0.1 mol·L-1的醋酸溶液中,水电离出的H+浓度为10-13mol·L-1
D. 盐酸溶液中c(H+)比醋酸溶液中的c(H+)大
6. 古代造纸工艺中使用的某种物质存在副作用,它易导致纸张发生酸性腐蚀,使纸张变脆易破损,该物质是
A. 明矾:KAl(SO4)2·12H2O B. 纯碱 Na2CO3·10H2O
C. 草木灰 K2CO3 D. 漂白粉Ca(ClO)2·CaCl2
7. 下列有关AgCl的沉淀-溶解平衡的说法中,正确的是
A. AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,且c(Cl-)一定等于c(Ag+)
B. AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-
C. 升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大
D. 在有AgCl沉淀生成的溶液中加入NaCl固体,AgCl沉淀溶解的量不变
8. 为了防止钢铁锈蚀,下列防护方法中正确的是( )
A. 在精密机床的铁床上安装铜螺钉
B. 在地下输油的铸铁管上接直流电源的正极
C. 在排放海水的钢铁阀门上用导线连接一块石墨,一同浸入海水中
D. 在海轮舷上用铁丝系住锌板浸在海水里
9. 图中装置不能完成的实验是
A
B
C
D
装置
实验
结合秒表测量锌与硫酸的反应速率
验证温度对化学平衡的影响
验证化学能转化为电能
铁的析氢腐蚀实验
A A B. B C. C D. D
10. 关于反应4CO2+SiH44CO+2H2O+SiO2,下列说法正确的是
A. CO是氧化产物 B. SiH4发生还原反应
C. 氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶4 D. 生成1molSiO2时,转移8mol电子
11. 常温时,向20 mL0.1mol/L的溶液中逐滴滴加0.1mol/L的NaOH溶液,滴入NaOH溶液的体积与溶液pH的变化如图所示。下列说法正确的是
A. a点的pH=1 B. b点时,
C. c点时, D. 反应过程中的值不断增大
12. 一种新型可充放电锂硒电池如图,下列说法正确的是
A. 交换膜是阴离子交换膜
B. 放电时,向b极移动
C. 放电时,外电路流过电子,负极减轻
D. 充电时,b极可发生反应
13. 由和NO反应生成N2和的能量变化如图所示。下列说法正确的是
A. 反应物的总键能大于生成物的总键能
B. 该反应的焓变
C. 加入催化剂,可以使正反应活化能和逆反应活化能均降低,但两者的差值不变
D. 相同条件下,反应物、生成物和过渡态中的物质,过渡态最稳定
14. 几种物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是
A. 反应1中Fe3+是还原产物
B. 反应2中H2S得电子
C. 反应2离子方程式为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
D. 该转化过程中Fe3+和Fe2+均作催化剂
15. 氯碱工业能耗大,通过如图改进的设计可大幅度降低能耗,下列说法不正确的是
A. 电极A接电源正极,发生氧化反应
B. 电极B的电极反应式为:
C. 应选用阳离子交换膜,在右室获得浓度较高的溶液
D. 改进设计中通过提高电极B上反应物的氧化性来降低电解电压,减少能耗
二、非选择题部分 (共计55分)
16. 按要求完成下列方程式(在答题卡作答)
(1)45~50 ℃时,向CuCl悬浊液中持续通入空气得到Cu2(OH)2Cl2,写出并配平该反应的化学方程式___________。
(2)KMnO4与热的稀硫酸酸化的Na2C2O4反应生成Mn2+和CO2,写出并配平该反应的离子方程式___________。
(3)PbO2可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得,写出并配平该反应的离子方程式___________。
(4)饱和碳酸钠溶液能将锅炉水垢中的硫酸钙难溶物转化为碳酸钙,写出转化反应的离子方程式___________。
(5)写出用惰性电极电解硫酸铜溶液的阳极反应式___________。
(6)写出甲醇-空气碱性燃料电池的负极反应式___________。
17. Ⅰ.已知:25 ℃时,0.1 mol/L某一元酸HCN溶液中有0.1%发生电离,回答下列问题:
(1)该溶液中c(H+)=___________。
(2)由HCN电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的___________倍。
(3)计算HCN的电离平衡常数Ka =___________。
(4)CN-的水解常数Kh为___________。
Ⅱ.将0.2 mol·L-1 HCN溶液与0.2 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液中c(Na+)>c(CN-),则(用“>”、“<”或“=”填写下列空白):
(5)混合溶液中c(HCN)___________c(CN-)。
(6)混合溶液中c(HCN)+c(CN-)___________ 0.1 mol·L-1。
(7)25℃时,如果取0.2 mol·L-1 HCN溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液的pH>7,则HCN的电离程度___________NaCN的水解程度。
18. 某学习小组将Cu与的反应设计为原电池,并进行相关实验探究。回答下列问题:
I.实验准备
(1)稀硫酸的配制
①配制的溶液,需溶液的体积为______mL。
②在实验室配制上述溶液的过程中,下图所示仪器,需要用到的是__________(填仪器名称)。
(2)Cu与在酸性条件下反应的离子方程式为__________。
II.实验探究
【实验任务】利用相关原电池装置进行实验,探究物质氧化性或还原性的影响因素。
【查阅资料】其他条件相同时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大。
【进行实验】
(3)利用下表所示装置进行实验1~4,记录数据。
装置
实验
序号
烧杯中所加试剂
电压表
读数
30%
1
30.0
/
10.0
2
30.0
1.0
9.0
3
30.0
2.0
8.0
4
35.0
1.0
已知:本实验条件下,对电压的影响可忽略。
①根据表中信息,补充数据:__________
②由实验2和4可知,______(填“大于”或“小于”或“等于”),说明其他条件相同时,溶液的浓度越大,其氧化性越强。
(4)由(3)中实验结果,小组同学对“电压随pH减小而增大”可能的原因,提出了以下两种猜想:
猜想1:酸性条件下,的氧化性随pH减小而增强。
猜想2:酸性条件下,Cu的还原性随pH减小而增强。
为验证猜想,小组同学在(3)中实验1~4的基础上,利用下表装置进行实验5~-7,并记录数据。
装置
实验
序号
操作
电压表
读数
5
/
6
①向______(填“左”或“右”)侧烧杯中滴加溶液。
7
向另一侧烧杯中滴加溶液
②实验结果为:、______,说明猜想2不成立,猜想1成立。
(5)已知Cu与反应时,加入氨水可形成深蓝色。小组同学利用(4)中实验5的装置继续探究,向左侧烧杯中滴加5.0mL一定浓度的氨水,相比实验5,电压表读数增大,分析该电压表读数增大的原因:__________。
【实验结论】物质的氧化性(或还原性)强弱与其浓度、pH等因素有关。
19. 我国明确提出2060年“碳中和”目标,意味着需要通过工艺改造、节能等措施减少在能源的产生、转换、消费过程中二氧化碳的排放。回答下列问题:
Ⅰ.利用CO2和CH4制备合成气(CO、H2),该反应分两步进行。
反应①:CH4(g) C(s)+2H2(g)
反应②:C(s)+CO2(g)2CO(g)
上述反应中C(s)为吸附性活性炭,有关物质的相对能量与反应历程的变化如图所示。
(1)总反应CH4(g)+CO2(g) 2H2(g)+2CO(g)能自发进行的条件为___________;研究表明,总反应速率由反应①决定,请结合图1与碰撞理论说明原因:___________。
Ⅱ.将CO2催化还原,是目前处理CO2的重要方法。
ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1<0
ⅱ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2
(2)已知CO和H2的燃烧热分别为-283 kJ/mol和-285.8 kJ/mol, H2O(l)=H2O(g) ΔH3=+44 kJ/mol,则ΔH2=___________kJ/mol。
(3)恒温恒容的密闭容器中,投入物质的量之比为1∶3的CO2和H2,发生反应ⅰ达到平衡。下列有关叙述正确的是___________(填字母)。
A. 升高温度,逆反应速率增加,平衡常数减小
B. 按相同比例再加入一定量的CO2和H2,CO2和H2的转化率同时增大
C. 加入合适的催化剂可提高CO2的平衡转化率
D. 其他条件不变,改为恒温恒压,可以提高平衡时CH3OH的百分含量
(4)在一定条件下,向1 L恒容密闭容器中充入2 mol CO2和6 mol H2,发生反应ⅰ,测得在相同时间内,不同温度下H2的转化率如图所示,计算T2时反应ⅰ的平衡K=___________(结果保留一位小数)。
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平罗中学2023——2024学年度第二学期期末考试
高二化学
满分100分 考试用时:75分钟
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 S:32 Cl:35.5 Al:27 K:39 Mn:55 Zn:65 Fe:56 Cu:64
一、选择题部分 (单选题,共3×15=45分)
1. 下列设备工作时,将化学能转化为热能的是
A. 硅太阳能电池 B. 锂离子电池
C. 太阳能集热器 D. 燃气灶
【答案】D
【解析】
【详解】A. 硅太阳能电池是把太阳能转化为电能,A错误;
B. 锂离子电池将化学能转化为电能,B错误;
C. 太阳能集热器将太阳能转化为热能,C错误;
D. 燃气灶将化学能转化为热能,D正确,
答案选D。
2. 已知: kJ·mol-1
kJ·mol-1
则反应的为
A. +519.4kJ⋅mol-1 B. -259.7kJ⋅mol-1 C. +259.7kJ⋅mol-1 D. -519.4kJ⋅mol-1
【答案】D
【解析】
【详解】将已知反应依次编号为①②,由盖斯定律可知,反应①—②得到反应,则反应△H=(-701.0kJ/mol)-(-181.6kJ/mol)= -519.4kJ/mol,故选D。
3. 关于强弱电解质及非电解质的组合完全正确的是
A
B
C
D
强电解质
NaCl
H2SO4
NaOH
HNO3
弱电解质
HF
BaSO4
CaCO3
CH3COOH
非电解质
Cl2
CO2
C2H5OH
SO2
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A、非电解质的对象是化合物,氯气是单质,既不是电解质,也不是非电解质,故A错误;
B、BaSO4属于盐,属于强电解质,故B错误;
C、CaCO3属于盐,属于强电解质,故C错误;
D、硝酸属于强酸,属于强电解质,CH3COOH属于弱酸,属于弱电解质,SO2的水溶液虽然导电,但导电的离子不是SO2本身电离产生,SO2属于非电解质,故D正确。
4. 已知4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g),若反应速率分别用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,则正确的关系是
A. v(NH3)=v(O2) B. v(O2)=v(H2O) C. v(NH3)=v(H2O) D. v(O2)=v(NO)
【答案】D
【解析】
【分析】反应速率比等于系数比;
【详解】A.,A错误;
B.,B错误;
C.,C错误;
D.,D正确;
故选D。
5. 下列说法正确的是
A. 醋酸溶液的浓度增大,醋酸的电离度随之增大
B. 0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液,升高温度,CH3COOH的电离度增大
C. 在0.1 mol·L-1的醋酸溶液中,水电离出的H+浓度为10-13mol·L-1
D. 盐酸溶液中的c(H+)比醋酸溶液中的c(H+)大
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A.醋酸溶液的浓度越小,醋酸的电离度随之增大,故A错误;
B.弱电解质的电离为吸热过程,所以0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液,升高温度,平衡正向进行,CH3COOH的电离度增大,故B正确;
C.醋酸为弱电解质,在水溶液中部分电离,所以在0.1 mol·L-1醋酸溶液中,H+浓度小于10-1mol·L-1,则由水电离出的H+浓度应大于10-13mol·L-1,故C错误;
D.盐酸和醋酸的浓度未知,不能比较盐酸溶液,醋酸溶液中的c(H+)浓度大小,故D错误;
故选B。
6. 古代造纸工艺中使用的某种物质存在副作用,它易导致纸张发生酸性腐蚀,使纸张变脆易破损,该物质是
A. 明矾:KAl(SO4)2·12H2O B. 纯碱 Na2CO3·10H2O
C. 草木灰 K2CO3 D. 漂白粉Ca(ClO)2·CaCl2
【答案】A
【解析】
【详解】早期的纸张生产中,常采用纸表面涂敷明矾的工艺,而明矾[KAl(SO4)2•12H2O]中铝离子水解,Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+,产生氢离子,在酸性条件下纤维素水解,使高分子链断裂,所以纸质会变脆,破损。草木灰、漂白粉和纯碱均水解显碱性,故BCD均错误。答案选:A。
7. 下列有关AgCl的沉淀-溶解平衡的说法中,正确的是
A. AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,且c(Cl-)一定等于c(Ag+)
B. AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-
C. 升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大
D. 在有AgCl沉淀生成的溶液中加入NaCl固体,AgCl沉淀溶解的量不变
【答案】C
【解析】
【详解】A.沉淀溶解平衡是动态平衡,沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但c(Cl-)不一定等于 c(Ag+),例如向硝酸银溶液中加入过量氯化钠生成氯化银沉淀时,溶液中c(Cl-)大于 c(Ag+),故A错误;
B.AgCl在水中存在沉淀溶解平衡,溶液中有极少量的Ag+和Cl-,故B错误;
C.AgCl溶解是一个吸热过程,升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大,故C正确;
D.向含AgCl沉淀的溶液中加入NaCl固体,增大了Cl-的浓度,会使AgCl的溶解平衡向左移动,减少了AgCl的溶解量,故D错误;
故选C。
8. 为了防止钢铁锈蚀,下列防护方法中正确的是( )
A. 在精密机床的铁床上安装铜螺钉
B. 在地下输油的铸铁管上接直流电源的正极
C. 在排放海水的钢铁阀门上用导线连接一块石墨,一同浸入海水中
D. 在海轮舷上用铁丝系住锌板浸在海水里
【答案】D
【解析】
【详解】A. 在精密机床的铁床上若安装铜螺钉,则铁床作负极,加快腐蚀,A不正确;
B. 在地下输油的铸铁管上接直流电源的正极,则铸铁管作阳极,加速腐蚀,B不正确;
C. 在排放海水的钢铁阀门上用导线连接一块石墨,一同浸入海水中,钢铁阀门作负极,石墨促进它失电子,从而加速腐蚀,C不正确;
D. 在海轮舷上用铁丝系住锌板浸在海水里,锌板作负极,能够阻止海轮表面的铁失电子,从而受到保护,D正确。
故选D。
9. 图中装置不能完成的实验是
A
B
C
D
装置
实验
结合秒表测量锌与硫酸的反应速率
验证温度对化学平衡的影响
验证化学能转化为电能
铁的析氢腐蚀实验
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A.硫酸与锌反应生成氢气,可通过一定时间内注射器中气体体积变化计算反应速率,故A正确;
B.二氧化氮转换为四氧化二氮是可逆反应,可通过圆底烧瓶中颜色变化,判断温度对化学平衡的影响,故B正确;
C.构成铜锌原电池,可验证化学能转化为电能,故C正确;
D.食盐水是中性,验证的是铁钉的吸氧腐蚀,故D错误;
故选D。
10. 关于反应4CO2+SiH44CO+2H2O+SiO2,下列说法正确的是
A. CO是氧化产物 B. SiH4发生还原反应
C. 氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶4 D. 生成1molSiO2时,转移8mol电子
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据反应方程式,碳元素的化合价由+4价降为+2价,故CO为还原产物,A错误;
B.氢元素化合价由-1价升为+1价,故SiH4发生氧化反应,B错误;
C.反应中氧化剂为二氧化碳,还原剂为SiH4,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,C错误;
D.根据反应方程式可知,SiH4中氢元素的化合价由-1价升为+1价,每消耗1molSiH4,生成1molSiO2,转移8mol电子,D正确;
答案选D。
11. 常温时,向20 mL0.1mol/L的溶液中逐滴滴加0.1mol/L的NaOH溶液,滴入NaOH溶液的体积与溶液pH的变化如图所示。下列说法正确的是
A. a点的pH=1 B. b点时,
C. c点时, D. 反应过程中的值不断增大
【答案】D
【解析】
【详解】A.CH3COOH是弱电解质,部分电离,0.1mol/L的CH3COOH溶液中c(H+)<0.1mol/L,所以a点溶液pH>1,故A错误;
B.b点为加入10mLNaOH溶液,恰好反应生成等浓度的CH3COONa和CH3COOH,溶液呈酸性,此时溶液的总体积为30mL,且CH3COOH电离程度大于CH3COONa水解程度,则溶液中c(CH3COO-)>×≈0.033mol/L,故B错误;
C.当加入NaOH溶液为20mL时,恰好生成CH3COONa,醋酸钠为强碱弱酸盐,水解使溶液呈碱性,则c点时溶液pH>7,故C错误;
D.反应过程中的=,反应过程中c(H+)不断降低,则值不断增大,故D正确,
故选:D。
12. 一种新型可充放电锂硒电池如图,下列说法正确的是
A. 交换膜是阴离子交换膜
B. 放电时,向b极移动
C 放电时,外电路流过电子,负极减轻
D. 充电时,b极可发生反应
【答案】B
【解析】
【分析】放电时,a极上Li失电子生成Li+,电极反应式为:Li-e-= Li+,a做负极,b为正极,电极反应式为:,充电时则相反;
【详解】A.Li+由a极向b极移动,则交换膜是阳离子交换膜,故A错误;
B.放电时,a做负极,b为正极,溶液中阳离子移向正极,则向b极移动,故B正确;
C.放电时,负极的电极反应式为:Li-e-= Li+,外电路流过电子,负极减轻0.2molLi,质量为m=nM=0.2mol×7g/mol=1.4g,故C错误;
D.放电时,b为正极,充电时,b为电解池的阳极,发生氧化反应,可发生反应,故D错误;
故选:B。
13. 由和NO反应生成N2和的能量变化如图所示。下列说法正确的是
A. 反应物的总键能大于生成物的总键能
B. 该反应的焓变
C. 加入催化剂,可以使正反应活化能和逆反应活化能均降低,但两者的差值不变
D. 相同条件下,反应物、生成物和过渡态中的物质,过渡态最稳定
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图可知,生成物的能量低于反应物的能量,反应为放热反应;反应焓变等于反应物键能和减去生成物的键能和,故反应物的总键能小于生成物的总键能,A错误;
B.反应为放热反应,由图可知,该反应的焓变为,B错误;
C.加入催化剂改变反应速率但不改变反应焓变,可以使正反应活化能和逆反应活化能均降低,但两者的差值不变,C正确;
D.相同条件下,反应物、生成物和过渡态中的物质,过渡态所处能量最高最不稳定,D错误;
故选C。
14. 几种物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是
A. 反应1中Fe3+是还原产物
B. 反应2中H2S得电子
C. 反应2的离子方程式为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
D. 该转化过程中Fe3+和Fe2+均作催化剂
【答案】C
【解析】
【详解】A.反应1中,Fe2+被氧化,发生氧化反应生成Fe3+,Fe3+是氧化产物,选项A错误;
B.反应2中,H2S作还原剂,失去电子生成S,选项B错误;
C.反应2中,Fe3+和H2S反应生成Fe2+和S,该反应的离子方程式为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,选项C正确;
D.该转化过程中Fe3+和Fe2+均是中间产物,选项D错误;
答案选C。
15. 氯碱工业能耗大,通过如图改进的设计可大幅度降低能耗,下列说法不正确的是
A. 电极A接电源正极,发生氧化反应
B. 电极B的电极反应式为:
C. 应选用阳离子交换膜,在右室获得浓度较高的溶液
D. 改进设计中通过提高电极B上反应物的氧化性来降低电解电压,减少能耗
【答案】B
【解析】
【详解】A.电极A是氯离子变为氯气,化合价升高,失去电子,是电解池阳极,因此电极A接电源正极,发生氧化反应,故A正确;
B.电极B为阴极,通入氧气,氧气得到电子,其电极反应式为:,故B错误;
C.右室生成氢氧根,应选用阳离子交换膜,左边的钠离子进入到右边,在右室获得浓度较高的溶液,故C正确;
D.改进设计中增大了氧气的量,提高了电极B处的氧化性,通过反应物的氧化性来降低电解电压,减少能耗,故D正确。
综上所述,答案为B。
二、非选择题部分 (共计55分)
16. 按要求完成下列方程式(在答题卡作答)
(1)45~50 ℃时,向CuCl悬浊液中持续通入空气得到Cu2(OH)2Cl2,写出并配平该反应的化学方程式___________。
(2)KMnO4与热的稀硫酸酸化的Na2C2O4反应生成Mn2+和CO2,写出并配平该反应的离子方程式___________。
(3)PbO2可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得,写出并配平该反应的离子方程式___________。
(4)饱和碳酸钠溶液能将锅炉水垢中的硫酸钙难溶物转化为碳酸钙,写出转化反应的离子方程式___________。
(5)写出用惰性电极电解硫酸铜溶液的阳极反应式___________。
(6)写出甲醇-空气碱性燃料电池的负极反应式___________。
【答案】(1)4CuCl+O2+2H2O2Cu2(OH)2Cl2
(2)2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)PbO+ClO-=PbO2+Cl-
(4)CaSO4(s)+(aq)CaCO3(s)+(aq)
(5)2H2O-4e-=O2↑+4H+
(6)CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O
【解析】
【小问1详解】
45~50 ℃时,向CuCl悬浊液中持续通入空气得到Cu2(OH)2Cl2,Cu元素化合价由+1价升至+2价,CuCl被氧化,则O2被还原,根据得失电子守恒和原子守恒,反应的化学方程式为4CuCl+O2+2H2O2Cu2(OH)2Cl2。
【小问2详解】
KMnO4与热的稀硫酸酸化的Na2C2O4反应生成Mn2+和CO2,Mn元素的化合价由+7价降至+2价,C元素的化合价由+3价升至+4价,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,反应的离子方程式为2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。
【小问3详解】
PbO2可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得,反应中Pb元素的化合价由+2价升至+4价,则ClO-被还原成Cl-,Cl元素的化合价由+1价降至-1价,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,反应的离子方程式为PbO+ClO-=PbO2+Cl-。
【小问4详解】
饱和碳酸钠溶液能将锅炉水垢中的硫酸钙难溶物转化为碳酸钙,发生沉淀的转化,根据原子守恒和电荷守恒,反应的离子方程式为CaSO4(s)+(aq)CaCO3(s)+(aq)。
【小问5详解】
用惰性电极电解硫酸铜溶液,根据放电顺序,阳极上水电离产生的OH-放电,则阳极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+。
【小问6详解】
甲醇—空气碱性燃料的负极上甲醇发生失电子的氧化反应生成,负极反应式为CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O。
17. Ⅰ.已知:25 ℃时,0.1 mol/L某一元酸HCN溶液中有0.1%发生电离,回答下列问题:
(1)该溶液中c(H+)=___________。
(2)由HCN电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的___________倍。
(3)计算HCN的电离平衡常数Ka =___________。
(4)CN-的水解常数Kh为___________。
Ⅱ.将0.2 mol·L-1 HCN溶液与0.2 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液中c(Na+)>c(CN-),则(用“>”、“<”或“=”填写下列空白):
(5)混合溶液中c(HCN)___________c(CN-)。
(6)混合溶液中c(HCN)+c(CN-)___________ 0.1 mol·L-1。
(7)25℃时,如果取0.2 mol·L-1 HCN溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合,测得混合溶液的pH>7,则HCN的电离程度___________NaCN的水解程度。
【答案】(1)
(2)
(3)
(4)
(5)< (6)=
(7)<
【解析】
【小问1详解】
电离度=;
【小问2详解】
该溶液中,则,则由水电离出的H+浓度为,由HCN电离出的c(H+)约为水电离出的c(H+)的倍;
【小问3详解】
,溶液中浓度近似相等,HCN电离程度较小,几乎忽略不计,则电离平衡常数约为=;
【小问4详解】
CN-的水解常数Kh=;
【小问5详解】
将0.2 mol·L-1 HCN溶液与0.2 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合,则溶质为NaCN,溶液中以Na+和CN-为主,水解程度很微弱,则溶液中c(HCN)<c(CN-);
【小问6详解】
两溶液等体积混合后,NaCN的浓度为0.1 mol·L-1,由物料守恒可知,c(HCN)+c(CN-)=0.1 mol·L-1;
【小问7详解】
如果取0.2 mol·L-1 HCN溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合,溶质为等物质的量的HCN、NaCN,溶液呈碱性,证明的水解程度大于HCN的电离程度;
18. 某学习小组将Cu与的反应设计为原电池,并进行相关实验探究。回答下列问题:
I.实验准备
(1)稀硫酸的配制
①配制的溶液,需溶液的体积为______mL。
②在实验室配制上述溶液的过程中,下图所示仪器,需要用到的是__________(填仪器名称)。
(2)Cu与在酸性条件下反应的离子方程式为__________。
II.实验探究
【实验任务】利用相关原电池装置进行实验,探究物质氧化性或还原性的影响因素。
【查阅资料】其他条件相同时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大。
【进行实验】
(3)利用下表所示装置进行实验1~4,记录数据。
装置
实验
序号
烧杯中所加试剂
电压表
读数
30%
1
30.0
/
10.0
2
30.0
1.0
9.0
3
30.0
2.0
8.0
4
35.0
1.0
已知:本实验条件下,对电压的影响可忽略。
①根据表中信息,补充数据:__________。
②由实验2和4可知,______(填“大于”或“小于”或“等于”),说明其他条件相同时,溶液的浓度越大,其氧化性越强。
(4)由(3)中实验结果,小组同学对“电压随pH减小而增大”可能的原因,提出了以下两种猜想:
猜想1:酸性条件下,的氧化性随pH减小而增强。
猜想2:酸性条件下,Cu的还原性随pH减小而增强。
为验证猜想,小组同学在(3)中实验1~4的基础上,利用下表装置进行实验5~-7,并记录数据。
装置
实验
序号
操作
电压表
读数
5
/
6
①向______(填“左”或“右”)侧烧杯中滴加溶液。
7
向另一侧烧杯中滴加溶液
②实验结果为:、______,说明猜想2不成立,猜想1成立。
(5)已知Cu与反应时,加入氨水可形成深蓝色的。小组同学利用(4)中实验5的装置继续探究,向左侧烧杯中滴加5.0mL一定浓度的氨水,相比实验5,电压表读数增大,分析该电压表读数增大的原因:__________。
【实验结论】物质的氧化性(或还原性)强弱与其浓度、pH等因素有关。
【答案】(1) ①. 5.0 ②. 100mL容量瓶
(2)
(3) ①. 4.0 ②. 小于
(4) ①. 左 ②.
(5)加入氨水后形成,使减小,促进铜失电子,使电压表读数增大
【解析】
【小问1详解】
①根据稀释规律c1V1=c2V2可知,配制的溶液,需溶液的体积为;
②在实验室配制上述溶液的过程中,下图所示仪器,需要用到100mL容量瓶;
【小问2详解】
Cu在酸性条件下被氧化为铜离子,过氧化氢转化为水,反应的离子方程式为;
【小问3详解】
①根据单一变量控制法可知,总溶液的体积为40.0mL,则V1=40.0-35.0+1.0=4.0;
②由实验2和4可知,过氧化氢的浓度不同,结合结论可推出,U2小于U4;
【小问4详解】
涉及双液原电池后,若向左侧烧杯溶液中加入硫酸与没有加入硫酸时,则可推出猜想2不成立,再向右侧烧杯溶液中加入等物质的量的硫酸,观察得到,则说明猜想1成立;
【小问5详解】
加入足量氨水后形成,使溶液中减小,促进铜失电子,使电压表读数增大。
19. 我国明确提出2060年“碳中和”目标,意味着需要通过工艺改造、节能等措施减少在能源的产生、转换、消费过程中二氧化碳的排放。回答下列问题:
Ⅰ.利用CO2和CH4制备合成气(CO、H2),该反应分两步进行
反应①:CH4(g) C(s)+2H2(g)
反应②:C(s)+CO2(g)2CO(g)
上述反应中C(s)为吸附性活性炭,有关物质的相对能量与反应历程的变化如图所示。
(1)总反应CH4(g)+CO2(g) 2H2(g)+2CO(g)能自发进行的条件为___________;研究表明,总反应速率由反应①决定,请结合图1与碰撞理论说明原因:___________。
Ⅱ.将CO2催化还原,是目前处理CO2的重要方法。
ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1<0
ⅱ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2
(2)已知CO和H2的燃烧热分别为-283 kJ/mol和-285.8 kJ/mol, H2O(l)=H2O(g) ΔH3=+44 kJ/mol,则ΔH2=___________kJ/mol。
(3)恒温恒容的密闭容器中,投入物质的量之比为1∶3的CO2和H2,发生反应ⅰ达到平衡。下列有关叙述正确的是___________(填字母)。
A. 升高温度,逆反应速率增加,平衡常数减小
B. 按相同比例再加入一定量的CO2和H2,CO2和H2的转化率同时增大
C. 加入合适的催化剂可提高CO2的平衡转化率
D. 其他条件不变,改为恒温恒压,可以提高平衡时CH3OH的百分含量
(4)在一定条件下,向1 L恒容密闭容器中充入2 mol CO2和6 mol H2,发生反应ⅰ,测得在相同时间内,不同温度下H2的转化率如图所示,计算T2时反应ⅰ的平衡K=___________(结果保留一位小数)。
【答案】(1) ①. 高温 ②. 反应①活化能大,单位体积内的活化分子数少,有效碰撞次数少,反应速率小
(2)+41.2 (3)ABD
(4)3.7
【解析】
【小问1详解】
根据图1反应物总能量低,生成物总能量高知,总反应CH4(g)+CO2(g) 2H2(g)+2CO(g)的△H>0,△S>0,根据自发条件△H-T△S<0推知,该反应在高温条件下能自发进行;反应①活化能大,单位体积内的活化分子数少,有效碰撞次数少,反应速率小,总反应速率由反应①决定,故答案为:高温;反应①活化能大,单位体积内的活化分子数少,有效碰撞次数少,反应速率小;
【小问2详解】
由CO和H2的燃烧热分别为-283kJ•mol-1和-285•8kJ•mol-1可得,①CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283kJ•mol-1,②H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H=-285•8kJ•mol-1,又③H2O(l)═H2O(g)△H3=+44kJ•mol-1,根据盖斯定律,反应②-①+③得CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)△H2═-285•8kJ•mol-1+283kJ•mol-1+44kJ•mol-1═+41.2kJ•mol-1,故答案为:+41.2;
【小问3详解】
A. 该反应为放热反应,升高温度,反应速率增加,平衡逆向移动,平衡常数减小,故A正确;
B. 按相同比例1∶3再加入一定量的CO2和H2,相当于加压,使得平衡正向移动,两者转化率都增加,故B正确;
C. 催化剂只能加快化学反应速率而不影响平衡移动,故C错误;
D. 该反应为分子数减小的反应,恒温恒容下平衡时压强降低,改为恒温恒压相当于增大压强,所以使得平衡正移,可以提高甲醇的百分含量,故D正确;
故选:ABD;
故答案为:ABD;
【小问4详解】
由图知T2K下达到平衡时氢气的转化率为80%,则消耗H2的物质的量为4.8mol,列三段式:
在一定条件下,向1 L恒容密闭容器中充入2 mol CO2和6 mol H2,发生反应ⅰ,T2时反应ⅰ的平衡K= =3.7。故答案为:3.7。
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