3.5有机合成 课后练习 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

3.5有机合成课后练习2023-2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．乙烯酮(CH2===C===O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应：，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 A．与NH3加成生成 B．与H2O加成生成 C．与CH3OH加成生成 D．与CH3COOH加成生成 2．下列反应可以使碳链增长的是（    ） A．CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热 B．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热 C．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热 D．CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照 3．分枝酸的结构简式如图，关于分枝酸的叙述不正确的是 A．1mol分枝酸至少可与3molNaOH反应 B．该有机物可发生氧化反应和加聚反应 C．分子中含有2个手性碳原子 D．可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色 4．“绿色化学”的主要内容之一是指从技术,经济上设计可行的化学反应,使原子充分利用,不产生污染物,力图使所有作为原料的原子都被产品所消纳,实现“零排放”。以下反应不符合绿色化学原子经济性要求的是 A．CHCH+HCl→CH2=CHCl B．2CH2=CH2+O22 C．CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl D．+Br2+HBr 5．某有机物含有下列一种官能团，该有机物既能发生消去反应、氧化反应和酯化反应，又能跟某些活泼金属发生置换反应，该官能团是 A．-Cl B．-COOH C．-OH D．-CHO 6．立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2-甲基-2-丙醇)存在如下转化关系，下列说法错误的是 A．N分子的同分异构体可能存在顺反异构 B．L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子 C．M的同分异构体中，能被氧化为醛的醇有2种 D．L的同分异构体中，含四种化学环境氢的只有1种 7．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．由乙烯和环己烷组成的混合物中，所含的原子总数为 B．标准状况下，含有的分子数为 C．羟基与氢氧根离子含有电子数均为 D．和的混合物完全燃烧，消耗分子数目为 8．下列有关说法不正确的是 A．苯乙烯中所有原子可能共平面 B．乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1， 2-二溴乙烷 C．分子式为C4H10与C6H14的两种有机物一定互为同系物 D．若乙烷和丙烯的物质的量共为1mol，则完全燃烧生成3molH2O 9．如图是青蒿素的结构简式，下列有关青蒿素的说法中正确的是 A．青蒿素的分子式为 B．青蒿素有-O-O-键，具有较强的氧化性 C．青蒿素易溶于水、乙醇、苯 D．青蒿素不能发生水解 10．下列各组中的两种有机物，无论以何种比例混合，只要混合物总质量不变，完全燃烧时生成水的质量就不变，符合这一条件的组合是 A．和 B．和 C．和 D．和 11．某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法中正确的是 A．能和碳酸钠溶液反应的官能团有2种 B．1mol该有机物最多能与2mol H 2发生加成 C．与 互为同分异构体 D．既可以发生取代反应又可以发生氧化反应 12．克伦特罗是一种平喘药，但被违法添加在饲料中，俗称“瘦肉精”，其结构简式如下图。下列有关“瘦肉精”的说法错误的是 A．可发生氧化反应生成含“”的物质 B．虚线框中的结构含有三个甲基 C．1mol瘦肉精最多能与3mol发生加成反应 D．分子中有8种不同化学环境的氢 13．化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得(如图所示)。 下列有关化合物X、Y的说法，错误的是 A．X既能发生加成反应又能发生取代反应 B．Y与乙酸发生酯化反应可得到X C．Y的分子式为C21H21O4 D．X、Y均能与酸性KmnO4溶液反应 14．环氧树脂广泛应用于涂料和胶黏剂等领域，以下是一种新型环氧树脂前体(丁)的合成路线，下列有关说法正确的是 A．乙按系统命名法的名称为1-氯丙烯 B．丙的结构简式一定为HOCH2CHClCH2Cl C．合成路线的前两步不宜颠倒 D．丙到丁的反应中同时有NaClO生成 15．有机物P是一种重要的药物合成中间体，可通过M和N在浓硫酸作用下合成，下列有关说法错误的是 A．有机物N的分子式为 B．有机物M分子中所有原子可能处于同一平面 C．M、N、P均能使酸性溶液褪色 D．有机物P最多能与氢气发生加成反应 16．烯烃复分解反应可示意如下： + → + 下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成 的是 A． B． C． D． 17．200℃、101kPa条件下，2L甲烷(CH4)和3L氧气恰好完全反应，所得产物可能是 A．2LCO2和2LH2O B．1LCO2和4LH2O C．1LCO、1LCO2和2LH2O D．2LCO和4LH2O 18．增塑剂DCHP可由环己醇制得。环己醇和DCHP的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．DCHP是高分子化合物 B．环己醇的一氯代物有3种 C．环己醇可以发生消去反应和氧化反应 D．DCHP水解产物遇到FeCl3溶液可发生显色反应 19．在有机物分子中，若一个碳原子连接四个不同的原子或原子团，则该碳原子被称为“手性碳原子”，通常用*C表示。与不含手性碳原子的有机物相比，含有手性碳原子的有机物具有光学活性。下图为某有机物X的结构简式，通过下列某一反应能使有机物X失去光学活性的是 ①加成反应②消去反应。③氧化反应④还原反应⑤酯化反应⑥水解反应 A．只有①③⑤ B．只有②④⑥ C．只有①④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥ 20．我国中草药文化源远流长，通过临床试验，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法错误的是 A．分子式为C13H12O6 B．该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应 C．1mol该有机物最多与3molNaOH反应 D．1mol该有机物最多与5molH2反应 21．抗坏血酸(即维生素C，结构如图所示)是水果罐头中常用的抗氧化剂，下列关于维生素C的说法错误的是 A．能发生加成反应 B．能与氢溴酸发生取代反应 C．一定条件下，自身能发生加聚反应 D．0.1mol维生素C与足量的金属钠反应，理论上最多可生成4.48LH2 22．有机物Y是一种抗肿瘤药物的中间体，可通过如下转化合成得到。 下列有关说法正确的是 A．X不能与甲醛发生缩聚反应 B．X中没有采取杂化的中心原子 C．Y中所有原子可能都处于同一平面 D．X转化为Y的过程中依次发生了加成、消去、取代反应 23．以有机物A为原料通过一步反应即可制得重要有机化工产品P{}。下列说法正确的是 A．P的分子式为C11H14，可发生取代、氧化、加成等反应 B．由A生成P的反应类型为加成聚合反应，反应过程没有小分子生成 C．A的结构简式为，分子中所有碳原子不可能共面 D．1 mol A最多能与3 mol Br2发生取代反应 24．分枝酸可用于生化研究，其结构简式为，下列关于分枝酸的说法正确的是 A．分子中含有3种官能团 B．1 mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反应 C．在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同 25．合成某种具有解毒消肿、祛风活络的功能药物的中间体(M)的结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．该分子中所有原子可能都在同一平面 B．环上的一氯代物有2种 C．1molM最多与4mol发生加成反应 D．1molM最多消耗6molNaOH 二、填空题 26．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图所示． 由A的结构推测，它能 （填字母）． a．使溴的四氯化碳溶液褪色 b．使酸性KMnO4溶液褪色 c．和稀硫酸混合加热，可以发生取代反应 d．与Na2CO3溶液作用生成CO2 e．1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH f．和NaOH醇溶液混合加热，可以发生消去反应 g．1molA和足量的H2反应，最多可以消耗4molH2 27．完成下列小题。 （1）某有机物X含有C、H元素，可能含有O元素。取0.46g X在氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重0.54g，碱石灰增重0.88g。由实验分析计算可得X的 （填“实验式”、“分子式”或“结构简式”）为 。 （2）有机物含有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式： 。①能发生银镜反应；②与FeCl3发生显色反应；③苯环上的一元取代物只有1种 （3）化合物D是合成神经保护剂依那朵林的中间体，合成路线如下： 请写出以和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用。合成示例例见本题题干） 。 28．(1)在常温、常压下，等质量的三种气态烃C3H8、C4H10、C2H4，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是 (2)某烷烃的结构简式为 。用系统命名法命名该烃： 。若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有 种。(不包括立体异构) (3)烯烃A是2－丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为 。 (4)写出该物质发生加聚反应的化学方程式 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．C 【详解】A．乙烯酮（CH2=C=O）与NH3加成生成CH3CONH2，A正确； B．乙烯酮（CH2=C=O）与H2O加成时得CH3COOH，B正确； C．乙烯酮（CH2=C=O）与CH3OH加成时得CH3COOCH3，C错误； D．乙烯酮（CH2=C=O）与CH3COOH加成时得CH3COOCOCH3，D正确； 答案选C。 2．A 【详解】A. CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热，发生取代反应生成，使碳链增加一个碳原子，A符合； B. CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成烯烃，碳原子数不变，B不符合； C. CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热，发生取代反应生成醇，碳原子数不变，C不符合； D. CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照，发生取代反应生成多溴代烃，碳原子数不变，D不符合； 答案为A。 【点睛】卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成醇类物质；卤代烃(邻碳有氢)在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应生成烯烃或炔烃。 3．A 【详解】A．分枝酸中只有-COOH能与NaOH反应，则1 mol分枝酸在一定条件下最多可与2 mol NaOH发生反应，故A错误； B．分枝酸含碳碳双键可发生氧化反应和加聚反应，故B正确； C．分枝酸中含有的手性碳原子为(用“*”标注)，共2个，故C正确； D．分枝酸含有碳碳双键，能与溴的CCl4溶液发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色，与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确； 答案选A。 4．D 【详解】“绿色化学”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，即原子利用率为100%，观察各选项，只有D项中反应物没有全部转化为生成物，原子利用率小于100%。 答案选D。 5．C 【详解】能跟某些活泼金属发生置换反应的官能团为羟基和羧基，其中羟基能发生消去反应，羧基不能，故C正确； 故选：C。 6．D 【分析】有机物M（2-甲基-2-丙醇）结构简式为(CH3)3COH，M在浓硫酸作用下发生消去反应产物只有一种，即为N，其结构简式为CH2=C(CH3)2，N与HCl加成反应后的产物L在NaOH水溶液中反应生成物为(CH3)3COH，故L为CH3CCl(CH3)2，由此来回答。 【详解】A．碳碳双键两端每一个碳原子上所连的原子或原子团不相同存在顺反异构，N的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3，据此判断CH3CH=CHCH3存在顺反异构，故A正确； B．手性碳即该碳原子上所连的4个原子或原子团各不相同，L的同分异构体有①CH2ClCH(CH3)2，②CH3CH2CHClCH3，③CH3CH2CH2CH2Cl，①③没有手性碳，只有②有手性碳，故B正确； C．醇能被氧化为醛，需满足该醇羟基所连碳原子上至少有2个氢原子，M同分异构体有①CH2OHCH(CH3)2，②CH3CH2CHOHCH3，③CH3CH2CH2CH2OH，其中①③可以被氧化为醛，故C正确； D．利用等效氢原子法判断，L的同分异构体有①CH2ClCH(CH3)2，②CH3CH2CHClCH3，③CH3CH2CH2CH2Cl，①有3种氢原子，②③有4种氢原子，故D错误； 故答案选D。 7．D 【详解】A．乙烯和环己烷最简式相同，设混合物的平均分子式为(CH2)n，则有，原子总数为，A错误； B．为液态，标况下无法计算分子数，B错误； C．羟基含有电子数均为，C错误； D．可以写成，所以与相同物质的量的乙烯消耗的氧气的量相同，故和的混合物完全燃烧，消耗分子数目为，D正确； 故答案选D。 8．B 【详解】A．苯乙烯的结构简式为：，苯分子中12个原子共面，乙烯分子中6个原子共面，单键可以旋转，因此苯乙烯中所有原子可能共平面，A正确； B．乙炔的结构简式为CH≡CH，与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成BrCH=CHBr，名称为1，2-二溴乙烯，或生成Br2CHCHBr2，名称为1，1，2，2-四溴乙烷，B错误； C．烷烃的通式为CnH2n+2，分子式为C4H10与C6H14的物质都是烷烃，组成上相差2个CH2，互为同系物，C正确； D．乙烷分子式为C2H6，丙烯分子式为C3H6，1个分子中都含6个氢原子，则乙烷和丙烯的物质的量共为1mol，氢原子的物质的量为6mol，依据氢原子守恒，完全燃烧生成3molH2O，D正确； 答案选B。 9．B 【详解】A．根据有机物的结构简式判断分子式为C15H22O5，故A错误； B．分子中含有过氧键，具有较强的氧化性，故B正确； C．该有机物含有较多憎水基，难溶于水，故C错误； D．含有酯基（-COO-)，可在碱性条件下发生水解，故D错误； 故选B。 10．B 【分析】无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成水的质量也一定，说明混合物各组分分子中含H量相等； 【详解】A．、二者的含H量分别为、，含H量不相等，故A错误； B．和的含H量分别为、，，说明含氢量相同，故B正确； C．和中都含有4个H，但是二者的相对分子量不同，则含氢量不同，故C错误； D．和都含有10个H原子，但是二者的相对分子量不同，则二者的含氢量相同，故D错误。 故选B。 11．D 【详解】A．该有机物的结构中能与碳酸氢钠溶液反应的仅羧基一种官能团，A错误； B．该有机物中能够与氢气加成的仅碳碳双键一种官能团；因此，1mol该有机物最多能与1molH2发生加成，B错误； C．由有机物的结构可知，其不饱和度为3，而的不饱和度为5，因此二者一定不互为同分异构体，C错误； D．该有机物中含有羧基和羟基，因此可以发生取代反应；该有机物中含有碳碳双键，因此易被氧化；综上所述该有机物，既能发生取代反应，又能发生氧化反应，D正确； 故选D。 12．D 【详解】A．该有机物连羟基的碳原子连有一个氢原子，则可发生氧化反应生成含“”的物质，A正确； B．键线式中端点和拐点为碳原子，碳氢键和与碳原子相连的氢原子省略，则虚线框中的结构含有三个甲基，B正确； C．瘦肉精中只有苯环能与H2发生加成反应，则1mol瘦肉精最多能与3mol发生加成反应，C正确； D．瘦肉精分子中有7种不同化学环境的氢，D错误； 故选D。 13．C 【详解】A．X中的碳碳双键能发生加成反应，羧基能发生取代反应，A正确； B．根据X和Y的结构简式看出，Y含有羟基与乙酸发生酯化反应可得到X，B正确； C．由结构可知，Y的分子式为C21H22O4，C错误； D．X、Y均含碳碳双键能与酸性KMnO4溶液反应，D正确； 故选C。 14．C 【分析】A的结构简式为，结合，与氯气在光照条件下发生取代反应生成为，与发生加成反应生成，反应可以是在碱性条件下发生卤代烃水解，然后羟基之间脱水生成。 【详解】A．含有双键的物质，命名时从靠近官能团开始编号，所以乙按系统命名法的名称为3-氯丙烯，故A错误； B．丙存在同分异构体，结构简式可能为HOCH2CHClCH2Cl和ClCH2CH(OH)CH2Cl，故B错误； C．合成路线的前两步颠倒，与先发生加成反应生成，氯气在光照条件下发生取代反应有两种结构，所以前两步不宜颠倒，故C正确； D．丙到丁的反应碱性条件下发生卤代烃水解，有生成，故D错误； 故答案选C。 15．D 【详解】A．由N的结构简式可知，其分子式为，故A正确； B．与碳碳三键直接相连的原子处于同一直线，与双键相连的原子共平面，单键可以旋转，则机物M分子中所有原子可能处于同一平面，故B正确； C．M、N、P中含有碳碳三键或碳碳双键，均能使酸性溶液褪色，故C正确； D．有机物P分子中的2个碳碳双键、1个碳碳三键和酮羰基均可与氢气发生加成反应，但酯基中的碳氧双键不能和氢气发生加成反应，则有机物P最多能与氢气发生加成反应，故D错误； 答案选D。 16．A 【分析】由题给息可知，烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃，以此来解答。 【详解】A． 中两个碳碳双键断裂后，生成物中新形成的环为六元环，且新环中所形成的碳碳双键位置符合要求，可以生成 ，A正确； B． 中两个碳碳双键断裂后，合成了六元环，但是碳碳双键的位置不正确，B错误； C中两个碳碳双键断裂后，合成的是五元环，C错误； D． 中两个碳碳双键断裂后，得到的是五元环，D错误； 答案选A。 17．D 【详解】A．2L甲烷(CH4)和3L氧气恰好完全反应，生成2LCO2和2LH2O，氢元素不守恒，故A错误；     B．2L甲烷(CH4)和3L氧气恰好完全反应，生成1LCO2和4LH2O，碳元素不守恒，故B错误； C．2L甲烷(CH4)和3L氧气恰好完全反应，生成1LCO、1LCO2和2LH2O，氢元素不守恒，故C错误； D．2L甲烷(CH4)和3L氧气恰好完全反应，生成2LCO和4LH2O，符合质量守恒定律，故D正确； 选D。 18．C 【详解】A．DCHP相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故A错误； B．环己醇的一氯代物有、、、，共4种，故B错误； C．环己醇可以发生消去反应生成环己烯，环己醇发生氧化反应生成，故C正确； D．DCHP水解产物是和环己醇，没有酚类物质，遇到FeCl3溶液不能发生显色反应，故D错误； 选C。 19．D 【详解】X发生加成反应可将醛基变为-CH2OH，从而使得X失去手性碳，丧失光学活性，①符合题意； 消去反应可形成碳碳双键，从而使得X失去手性碳，丧失光学活性，②符合题意； 氧化反应可将-CH2OH变为醛基，从而使得X失去手性碳，丧失光学活性，③符合题意； 还原反应可将醛基变为-CH2OH，从而使得X失去手性碳，丧失光学活性，④符合题意； 酯化反应可将-CH2OH变为-CH2OOCH，从而使得X失去手性碳，丧失光学活性，⑤符合题意； 水解反应可将HCOO-CH2-变为HOCH2-，从而使得X失去手性碳，丧失光学活性，⑥符合题意； 综上所述，本题选D。 20．D 【详解】A．有结构图可知，该有机物的分子式是 C13H12O6，故A不选； B． 该有机物含有羧基、酯基、酚羟基、碳碳双键、醚键官能团，所以能发生取代反应、加成反应、氧化反应，故B不选； C．1mol该有机物含有1mol羧基、1mol酯基、1mol酚羟基，则最多与3molNaOH反应，故C不选； D．1mol该有机物含有1mol碳碳双键、1mol苯环，最多与4molH2反应，故D选； 故选：D。 21．D 【详解】A．维生素C中含碳碳双键和羰基，能发生加成反应，A正确； B．维生素C中含羟基，能与氢溴酸发生取代反应，B正确； C．维生素C中含碳碳双键，能发生加聚反应，C正确； D．未指明标准状况，生成氢气的体积不能计算，D错误； 故选D。 22．D 【详解】A．X中含酚羟基，能与甲醛发生缩聚反应，A错误； B．X中所有C原子均为sp2杂化，没有采取杂化的C原子，羟基中O原子为sp3杂化，B错误； C．Y中含乙基，碳原子为饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C错误； D．X转化为Y的过程中依次发生了X中醛基碳氧双键的加成、再发生新生成羟基的消去反应生成碳碳双键、最后发生原有羟基的取代反应，D正确； 故选D。 23．B 【详解】A．由P的结构简式可知，合成P的反应为加成聚合反应，产物只有高分子化合物P，没有小分子生成，合成P的单体A的结构简式为，则A的分子式为C11H14，P的分子式 (C11H14)n，由A分子具有碳碳双键、苯环结构，可知A可发生取代、氧化、加成等反应，故A错误； B．加成聚合反应没有小分子生成，故B正确； C．将写成，分子中11个碳原子有可能共面，故C错误； D．由A的结构简式可知，1个苯环能与3个H2发生加成，1个双键能与1个H2加成，则1 mol A最多能与4 mol H2发生加成反应，故D错误。 24．C 【详解】A． 该有机物中含有羧基、羟基、醚键三种官能团，A正确； B．醚键、醇羟基与氢氧化钠不能反应，羧基可以与氢氧化钠反应，1 mol分枝酸最多可与2mol NaOH发生中和反应，B错误； C．结构中含有羟基、羧基，在一定条件下可与乙醇、乙酸反应，发生酯化反应，应类型相同，C正确； D．分支酸含有碳碳双键，与溴单质能发生加成反应，与酸性高锰酸钾溶液反应，属于氧化反应，反应原理不同，D错误； 故选C。 25．C 【详解】A．该分子含5个类似于甲烷的四面体结构的碳原子，所有原子不可能都在同一平面，故A错误； B．环上有3种氢原子，环上的一氯代物有3种，故B错误； C．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气不反应，分子中含有1个苯环、1个碳碳双键，所以1mol该有机物最多能消耗4mol氢气，故C正确； D．酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH以1：1反应，分子中含有2个酚羟基、1个酯基水解生成1个酚羟基和1个羧基，所以1mol该有机物最多消耗4molNaOH，故D错误； 故选：C。 26．bcef 【详解】由结构可以知道，分子中含有-Cl、-OH、酯基，苯环； a．均与溴不发生反应，不能是使溴的四氯化碳溶液褪色，故a错误； b．含有-OH可以使酸性KMnO4溶液褪色，故b正确； c．含有酯基，可以和稀硫酸混合加热，可以发生取代反应，故c正确； d．不能与与Na2CO3溶液作用生成CO2，故d错误； e．-Cl与NaOH发生水解反应，酯基水解需要NaOH，水解产物酚也与氢氧化钠反应，所以1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH，故e正确； f．含有-Cl与NaOH醇溶液混合加热，可以发生消去反应，故f正确； g．只有苯环和氢气发生加成反应，则1molA和足量的H2反应，最多可以消耗3molH2，故g错误； 综上所述，故填：bcef。 27． 分子式 C2H6O 或 【分析】（1）燃烧后的产物为二氧化碳和水，依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重0.54g，碱石灰增重0.88g，则水的质量为0.54g，二氧化碳的质量为0.88g，根据元素守恒进行计算； （2）有机物含有多种同分异构体，同时满足下列条件：①能发生银镜反应，应有醛基；②与FeCl3发生显色反应，应有酚羟基；③苯环上的一元取代物只有1种； （3）结合已知反应以及所学反应类型进行分析书写。 【详解】（1）燃烧后的产物为二氧化碳和水，依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸增重0.54g，碱石灰增重0.88g，则水的质量为0.54g，二氧化碳的质量为0.88g，则该有机物X中H元素物质的量为：，C元素物质的量为：，H、C元素的总质量为：0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g，则该有机物X中含有O元素，，则可得到该有机物X的实验式为C2H6O，由于该实验式中氢原子数已达饱和，故该实验式就是该有机物的分子式；故答案为分子式；C2H6O； （2）有机物含有多种同分异构体，同时满足下列条件：①能发生银镜反应，应有醛基；②与FeCl3发生显色反应，应有酚羟基；③苯环上的一元取代物只有1种，则苯环上只有一种氢，同分异构体的结构简式有或；故答案为或； （3）以和BrCH2COOC2H5为原料制备，由题干C→D的信息可知，要合成，可由与BrCH2COOC2H5反应先生成，在酸性环境下水解得到，而可由与水先发生加成反应生成，再发生催化氧化生成，具体合成路线流程图为：； 故答案为。 28． C3H8 2，3－二甲基戊烷 5 CH2=C(CH3)2 n 【详解】(1) 将烃的分子式改写为CHx，在常温、常压下，等质量的气态烃完全燃烧时，x的值越大，耗氧量越大，C3H8、C4H10、C2H4的x值分别为、、2，最大，则C3H8消耗氧气最多，故答案为：C3H8； (2) 由结构简式可知，该烷烃的最长碳链有5个碳原子，支链为2个甲基，名称为2，3－二甲基戊烷，连在同一个碳原子上的甲基形成的烯烃相同，根据碳原子成4键规律可以推知，能够生成该烷烃的烯烃有5种，故答案为：2，3－二甲基戊烷；5； (3)丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，若烯烃A在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则一定是异丁烷，异丁烷对应的烯烃为2—甲基丙烯，结构简式为CH2=C(CH3)2，故答案为：CH2=C(CH3)2； (4) 结构中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成，反应的化学方程式为n，故答案为：n。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$