精品解析：山东省威海大光华学校2023-2024学年高二4月月考化学试题

高二化学2024.4 一、单选题 1. 标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.6LCO2，又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成，则此烃的结构简式是 A. CH3CH2CH2CH3 B. CH3—C≡C—CH3 C. CH3CH2CH=CH2 D. CH2=CH—CH=CH—CH3 【答案】B 【解析】 【详解】标准状况下1mol某烃完全燃烧时，n(CO2)=，根据碳元素守恒知该有机物中含4个碳原子；又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成，n(H2)=，故该有机物与H2为1：2加成，可能是二烯烃或炔烃，由于该有机物含有4个碳，所以CH3—C≡C—CH3符合题意，综上所述，答案选B。 2. 七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是 A. 分子中存在2种官能团 B. 分子中所有碳原子共平面 C. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D. 1mol该物质与足量反应，最多可消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误； B．分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确； C．酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴3mol，C错误； D．苯环能和氢气加成、碳碳双键能和氢气加成，1mol该物质与足量反应，最多可消耗，D错误； 故选B。 3. 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 序号 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 酸性溶液 洗气 B 饱和食盐水 蒸馏 C 生石灰 过滤 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．C2H4与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳气体，引入新杂质，应用溴水除杂，故A错误； B．氯化氢极易溶于水，氯气在饱和食盐水中溶解度很小，可以用饱和食盐水洗气，分离方法错误，故B错误； C．水和氧化钙反应，而乙醇不和氧化钙反应，生石灰与水反应后蒸馏出乙醇，故C错误； D．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸和碳酸钠反应后可用分液的方法分离出乙酸乙酯，故D正确； 故选D。 4. 某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为（ ） A. 2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B. 2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 C. 2，2，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D. 2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯 【答案】B 【解析】 【详解】烯烃分子的结构简式为，系统命名法命名其名称为2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯，故B符合题意。 综上所述，答案为B。 5. 某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备： 下列叙述错误的是 A. X、Y和Z均能使溴水褪色 B. 1molY与足量H2反应，最多消耗4molH2 C. 该反应为加成反应 D. 可用FeCl3溶液证明X有残留 【答案】D 【解析】 【详解】A．Y分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，X、Z分子都属于酚，且酚羟基邻位碳原子上都连有氢原子，能与溴发生取代反应，所以它们均能使溴水褪色，A正确； B．Y分子中含有的苯基和乙烯基，都能与H2发生加成反应，则1molY与足量H2反应，最多消耗4molH2，B正确； C．从反应方程式可以看出，Y分子中的碳碳双键断裂为单键，双键碳原子与X分子中苯环上的1个C原子相连，则该反应为加成反应，C正确； D．产物Z也属于酚，也能与FeCl3发生显色反应，所以不能用FeCl3溶液证明X有残留，D错误； 故选D。 6. “结构决定性质，性质反映结构”研究有机物的结构具有重要的意义，下列说法不正确的是 A. X 和Y 中的所有原子可能在一个平面上 B. 的二氯代物有六种 C. 2-甲基-2-丁烯不存在顺反异构 D. 联苯( )属于苯的同系物，其一溴代物有 3 种 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．苯环和乙烯分子中所有原子都在一个面上，则由此分析X 和Y 中的所有原子可能在一个平面上，故A正确； B．环辛四烯（）分子中只有一种氢原子，固定1个Cl原子在1号碳上，另1个氯原子分别在2号、3号、4号、5号的碳上的4种二氯代物，当1个氯原子在2号碳上，另1个氯原子分别在3号、5号的碳上的2种二氯代物，共有6种二氯代物，故B正确； C．2 2-甲基-2-丁烯（）中左边的双键碳连有两相同的原子团，不存在顺反异构，故C正确； D．苯的同系物中只能含有一个苯环，联苯( )不属于苯的同系物，故D错误。 故选D。 7. 1，3-丁二烯在某条件下与溴发生加成反应时，会生成M和N两种产物，其反应机理如图所示： 室温下，M可以缓慢转化为N并放出少量能量。下列叙述错误的是 A. 室温下，N的稳定性强于M B. N是1，4-加成的产物 C. M存在顺反异构，N不存在顺反异构 D. 1 mol N中含有8 mol极性共价键 【答案】C 【解析】 【详解】A．物质含有的能量越低，物质的稳定性就越强。由于在室温下，M缓慢转化为N时并放出少量能量，说明M含有的能量比N高，因此室温下，N的稳定性比M强，A正确； B．1，3-丁二烯与Br2按1：1发生1，4-加成反应产生N：Br-CH2-CH=CH-CH2Br，因此N是1，3-丁二烯发生1，4-加成反应的产物，B正确； C．M分子中一个不饱和C原子上连接的是2个H原子，因此M不存在顺反异构；而N分子中2个不饱和C原子上连接的是两个不同的原子和原子团，因此物质N存在顺反异构，C错误； D．N分子式是C4H6Br2，同种原子之间形成的共价键是非极性键，不同种元素的原子之间形成的共价键是极性键，在1个N分子中存在8个极性键，故在1 mol N中含有8 mol极性共价键，D正确； 故合理选项是C。 8. 下列关于有机物M()的说法错误的是 A. M分子中C原子的杂化类型有3种 B. M分子中共平面的原子数目最多为14 C. M能发生加成、取代、氧化反应 D. 1molM一定条件下能与5molH2发生加成反应 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．苯环中C原子为sp2杂化，甲基中C原子为sp3杂化，碳碳三键中C原子为sp杂化，A正确； B．甲基中的C原子为sp3杂化，故有一个H原子与C原子共平面，C原子连接的苯环，苯环连接的碳碳三键，都可以与甲基中的C原子和H原子共平面，故共平面的原子数目最多为15，B错误； C．M中含有甲基，苯环，碳碳三键，能发生加成，取代，氧化反应，C正确； D．一个M分子中含有1个苯环，1个碳碳三键，1个苯环能与3个氢气分子发生反应，1个碳碳三键能与2个氢气分子发生反应，故1molM一定条件下能与5molH2发生加成反应，D正确； 答案选B。 9. 用如图实验装置进行相应的实验(部分夹持仪器已省略)，能够达到实验目的的是 A. 图 1 所示装置可用于测定乙醇的分子结构 B. 图 2 所示装置可用于分离苯与硝基苯的混合物 C. 图 3 所示装置可用于实验室制备和分离乙酸乙酯 D. 图 4 所示装置可证明乙醇与浓硫酸溶液共热生成乙烯 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．钠与乙醇反应生成氢气，排水法可测定氢气的体积，该装置可用于测定乙醇分子结构，故A正确； B．苯与硝基苯互溶，不能用分液法分离，应选蒸馏法，故B错误； C．NaOH能促进乙酸乙酯水解，不能用NaOH溶液分离乙酸乙酯，应该用饱和碳酸钠溶液分离乙酸乙酯，故C错误； D．温度计测定反应混合液温度，所以温度计水银球应该插入溶液中，乙醇易挥发，乙醇与浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化硫，酸性高锰酸钾溶液能氧化乙醇、二氧化硫而导致酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，故D错误； 故选：A。 10. 下列关于物质的制备、鉴别与除杂的说法正确的是 A. 乙烷中混有少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 B. 可用氯气与甲烷按照比例4∶1在光照条件下反应制备纯净的 C. 只用溴水就能将环己烷、己烯、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开来 D. 苯与溴水混合后加入，发生放热反应，制备密度大于水的溴苯 【答案】C 【解析】 【详解】A．一定条件下乙烯与氢气的加成反应是可逆反应，可逆反应不可能完全反应，所以不能用通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷的方法除去乙烷中混有少量乙烯，故A错误； B．在光照条件下氯气与甲烷的取代反应是光敏反应，反应得到的是氯代甲烷的混合物，不可能得到纯净的四氯化碳，故B错误； C．溴水与环己烷、四氯化碳不反应，混合后振荡静置，溶液会分层，密度比水小的环己烷中橙色的有机层在上层，密度比水大的四氯化碳中橙色的有机层在下方，己烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，溴水能与碘化钾溶液反应生成碘使淀粉碘化钾溶液变蓝色，溴水与四种物质反应的实验现象不同，则只用溴水就能将环己烷、己烯、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开来，故C正确； D．在溴化铁做催化剂条件下，苯与溴水不反应，故D错误； 故选C。 11. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置如图，关于溴苯的性质及制备，有关说法不正确的是 A. 实验开始后，a中上部有白雾生成，下部有褐色油状物生成 B. b为恒压滴液漏斗，便于其中液体顺利滴下 C. c为球形冷凝管，冷凝水应从上口接入 D. 粗溴苯的提纯步骤可以是：水洗→NaOH溶液洗→水洗→加CaCl2过滤→蒸馏 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气形成白雾，制得的溴苯中含有单质溴，所以下部有褐色油状物生成，A正确； B．根据b的结构特点可知其为恒压滴液漏斗，其侧面导管使漏斗内和烧瓶内压强相等，便于其中液体顺利滴下，B正确； C．根据c的结构特点可知其为球形冷凝管，为增强冷凝效果，使冷凝管内充满冷凝水，冷凝水应从下口接入，C错误； D．先用水洗可以除去未反应的铁屑，然后用NaOH溶液洗涤除去未反应的Br2，再用水洗除去NaOH溶液，之后加入无水CaCl2进行干燥，过滤得到苯和溴苯的混合液，蒸馏得到溴苯，D正确； 综上所述答案为C。 12. 烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：R1CH═CHR2，被氧化为和；被氧化为和，由此推断分子式为C5H10的烯烃的氧化产物有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】C5H10有如下三种同分异构体(不考虑顺反异构)：CH2═CHCH2CH2CH3、CH3-CH═CHCH2-CH3、CH2═C(CH3)CH2CH3，CH3CH═C(CH3)2，CH2═CHCH(CH3)2，根据题中信息，C5H10双键被氧化断裂得到的产物有：HCHO、CH3CH2CH2CHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、CH3CH2COCH3、CH3COCH3、(CH3)2CHCHO，故氧化产物有7种，故C正确。 故选C。 13. 下列有关同分异构体与同系物说法正确的是 A. 互为同分异构体的两种有机物，其化学性质一定相似 B. a与b两种有机物互为同系物，则等质量a与b燃烧，所消耗的氧气物质的量相等 C. 符合通式CnH2n+2的不同烃一定互为同系物 D. 最简式相同的两种有机物，可能既不互为同分异构体，也不互为同系物 【答案】D 【解析】 【详解】A．互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，化学性质可能相似，如正丙烷和异丙烷，也可能不同，如乙酸与甲酸甲酯性质不同，A项错误； B．a与b两种有机物互为同系物，分子式不相同，摩尔质量不同，等质量a与b，分子的物质的量不同，消耗的氧气不同，B项错误； C．CnH2n+2烷烃的通式，不同烷烃不一定互为同系物，也可能为同分异构体，C项错误； D．甲醛和甲酸甲酯的最简式相同，但既不互为同分异构体，也不互为同系物，D项正确； 答案选D。 14. 多奈哌齐是种抗阿尔茨海默病药物，其合成路线中的一步反应如下.下列说法不正确的是 A. X分子不存在顺反异构体 B. Y分子中化学环境不同的氢原子有8种 C. X→Y发生了加成反应 D. X、Y互为同系物 【答案】AD 【解析】 【详解】A．X分子中双键碳均连接不同的原子或原子团，存在顺反异构体，故A错误； B．Y分子结构不对称，化学环境不同的氢原子有8种，故B正确； C．X→Y是X分子中的碳碳双键发生了加成反应，故C正确； D．X分子中含有碳碳双键，Y分子中不含碳碳双键，结构不同，不是同系物，故D错误； 选AD。 15. 2021春节期间，“本宝宝福禄双全”的有机物X再次刷爆朋友圈，其结构简式如图.下列关于该有机物X的说法正确的是 A. X的所有原子可能全部共平面 B. X分子的核磁共振氢谱有2个吸收峰 C. X与足量发生加成反应后，该分子中有4个手性碳原子 D. X不能发生取代反应、加成反应. 【答案】AC 【解析】 【详解】A．X分子中的苯环和醛基都是平面结构，而碳碳单键可以旋转，所以X的所有原子可能全部共平面，故A正确； B．由于X分子结构不对称，X分子中等效氢共有四个，苯环上两个，两个醛基各一个，所以核磁共振氢谱有4个吸收峰，故B错误； C．X与足量H2发生加成反应后生成，手性碳原子是连有4个不同的原子或基团的碳原子，该分子中有4个手性碳原子（标*的碳原子），故C正确； D．X中含有苯环和Cl可以发生取代反应，苯环和醛基可以发生加成，故D错误； 故选AC。 第II卷(非选择题) 16. 化合物J是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂，由芳香烃A合成J的路线如图： 已知：i.RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O ii.R1COOR2+R2OH(R1、R2、R3为烃基) 请回答下列问题： （1）A的名称为____，A→B所需的试剂及反应条件是____。 （2）C→D反应类型是____，F含有的官能团是____。 （3）E与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为____。 （4）I的结构简式是____。 （5）满足下列条件的G的同分异构体有____种。 ①属于芳香族化合物，分子中只有一个环且环上最多三个取代基； ②能与氯化铁溶液发生显色反应； ③1mol该物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗2molNaOH。 其中，苯环上的一氯代物只有2种的同分异构体的结构简式为____(写1种即可)。 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. Cl2/光照 （2） ①. 氧化反应 ②. 碳碳双键、羧基 （3）+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O （4）CH3MgBr （5） ①. 18 ②. 或等 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，光照条件下与氯气发生取代反应生成，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，则A为、B为、C为；在铜做催化剂作用下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，碱性条件下与乙醛发生信息i反应生成，则E为；先与新制氢氧化铜悬浊液共热发生氧化反应，后酸化得到，在催化剂作用下与氢气共热发生加成反应生成，则G为；在浓硫酸作用下与甲醇共热发生酯化反应生成，则H为；与CH3MgBr发生信息ii反应生成J。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为，名称为甲苯；A→B的反应为光照条件下与氯气发生取代反应生成和氯化氢，故答案为：甲苯；Cl2/光照； 【小问2详解】 C→D的反应为在铜做催化剂作用下，与氧气共热发生催化氧化反应生成和水；F的结构简式为，官能团为碳碳双键、羧基，故答案为：氧化反应；碳碳双键、羧基； 【小问3详解】 E与新制Cu(OH)2悬浊液发生的反应为碱性条件下与新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成、氧化亚铜沉淀和水，反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O，故答案为：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O； 【小问4详解】 由分析可知，I的结构简式为CH3MgBr，故答案为：CH3MgBr； 【小问5详解】 G的同分异构体属于芳香族化合物，分子中只有一个环且环上最多三个取代基，能与氯化铁溶液发生显色反应，1mol该物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗2mol氢氧化钠，说明同分异构体分子中含有2个酚羟基和—CH=CHCH3或或—CH2CH=CH2，同分异构体的数目可以视作邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚中苯环上的氢原子被—CH=CHCH3、、—CH2CH=CH2取代所得结构，共有6×3=18种，苯环上的一氯代物只有2种的同分异构体的结构简式可能为或等，故答案为：18；或等。 17. 为打破国外芯片垄断，我国正努力发展相关产业。在芯片光刻前需涂抹一层光刻胶，下图是制备某酯类光刻胶的合成路线。 已知：①酚羟基与羧基难发生酯化反应 ②R1C≡CH+R2COOH→ ③R1CHO+R2CH(COOH)2 回答下列问题： (1)实验室制取A的化学方程式为___________，为减少副反应发生应采取的措施是___________。 (2)B→C的反应类型是___________。 (3)F的结构简式为___________，C中官能团的名称为___________。 (4)设计以苯酚和甲醛为原料制备的合成路线(其它试剂任选)___________。 【答案】 ①. CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O ②. 温度迅速升高到170℃，并维持在170℃左右 ③. 加成反应 ④. ⑤. 酯基、碳碳双键 ⑥. 【解析】 【分析】A与溴发生反应后，再与氢氧化钠的醇溶液中反应得到B，B与乙酸反应生成C为CH3COOCH=CH2，可推知B为CHCH，则A为乙烯，与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br发生消去反应生成CHCH，CH3COOCH=CH2发生加聚反应生成D，D水解生成E；根据已知③R1CHO+R2CH(COOH)2，F反应生成G为，故F为，与SOCl2反应生成H为，与E在吡啶作用下发生取代反应生成。 【详解】(1) A为乙烯，实验室制取乙烯的化学方程式为CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O，为减少副反应发生应采取的措施是温度迅速升高到170℃，并维持在170℃左右； (2)B→C是CHCH与乙酸发生加成反应生成CH3COOCH=CH2，反应类型是加成反应； (3)F的结构简式为，C为CH3COOCH=CH2，官能团的名称为酯基、碳碳双键； (4)苯酚和甲醛在酸作用下发生缩聚反应生成；甲醛与CH2(COOH)2反应生成CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH与SOCl2反应生成CH2=CHCOCl，CH2=CHCOCl与在吡啶作用下反应制备，合成路线如下。 18. 溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为38.4℃，密度为1.44g/cm3.实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下： 步骤I：连接如图所示实验装置，检验装置的气密性。 步骤Ⅱ：向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓硫酸、95%乙醇、NaBr固体，缓慢加热至无油状物馏出为止。 （1）仪器A的名称是___________，A装置中化学反应方程式是___________。 （2）向A中加入中加入95%乙醇、80%浓硫酸，两种试剂加入的顺序是___________。 （3）反应生成的主要副产物有乙烯，化学反应方程式是___________。 （4）将锥形瓶置于冰水浴中的作用是___________。 （5）提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂___________(填字母)，作用是___________。 A．Na2CO3溶液　　　　B．苯　　　　C．浓硫酸 （6）要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，过滤，然后进行的实验操作是___________。 （7）请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含Br原子(实验中可选用的试剂：AgNO3溶液、稀硫酸、稀硝酸、NaOH的水溶液)：___________。 【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. NaBr+H2SO4(浓)=NaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O （2）先加入95%乙醇，再加入80%浓硫酸 （3）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O （4）减少溴乙烷的挥发 （5） ①. A ②. 溶解乙醇，吸收HBr （6）蒸馏 （7）取少量产物于试管中，向其中加入NaOH溶液，加热，充分反应后再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明溴乙烷中含有溴原子 【解析】 【分析】由题意可知，制备溴乙烷发生的反应为向蒸馏烧瓶A中加入的溴化钠固体和浓反应生成溴化氢，溴化氢与乙醇共热发生取代反应生成溴乙烷；冷凝收集的粗溴乙烷经碳酸钠溶液洗涤除去乙醇和溴化氢、无水氯化钙干燥除水、蒸馏得到溴乙烷。 【小问1详解】 由实验装置图可知，仪器A为蒸馏烧瓶；由分析可知，装置A中发生的反应为溴化钠固体和浓反应生成溴化氢，溴化氢与乙醇共热发生取代反应生成溴乙烷，反应的化学方程式为NaBr+H2SO4(浓)=NaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，故答案为：蒸馏烧瓶；NaBr+H2SO4(浓)=NaHSO4+HBr↑、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O； 【小问2详解】 溶液混合时，应将密度大的溶液加入到密度小的溶液中，防止溶液混合时因放热而发生暴沸，所以向A中加入中加入95%乙醇、80%浓硫酸时，应先加入密度小的95%乙醇，再加入密度大的80%浓硫酸，故答案为：先加入95%乙醇，再加入80%浓硫酸； 【小问3详解】 反应生成的主要副产物有乙烯是因为反应温度控制不当，170℃条件下乙醇在浓硫酸中发生消去反应生成乙烯和水，反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O； 【小问4详解】 由题给信息可知，溴乙烷的沸点低，受热易挥发，所以实验时应将冷凝收集溴乙烷的锥形瓶置于冰水浴中减少溴乙烷的挥发，提高溴乙烷的产率，故答案为：减少溴乙烷的挥发； 【小问5详解】 反应制得的溴乙烷中混用溴化氢和挥发出的乙醇，由溴乙烷的性质可知，提纯产物时需向锥形瓶中加入碳酸钠溶液溶解乙醇、吸收溴化氢，故答案为：A；溶解乙醇、吸收溴化氢； 【小问6详解】 进一步制得纯净的溴乙烷可继续用蒸馏水洗涤除去碳酸钠溶液，分液后，再加入无水无水氯化钙干燥所得有机物，过滤，然后进行蒸馏得到纯净的溴乙烷，故答案为：蒸馏； 【小问7详解】 溴乙烷中的溴原子不能与硝酸银溶液反应，检验溴乙烷中的溴原子，应使溴乙烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成溴化钠后，加入酸化的硝酸银溶液检验溴离子，则检验溴乙烷分子中溴原子的操作为取少量产物于试管中，向其中加入NaOH溶液，加热，充分反应后再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明溴乙烷中含有溴原子，故答案为：取少量产物于试管中，向其中加入NaOH溶液，加热，充分反应后再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明溴乙烷中含有溴原子。 19. 有机物M是一种合成材料的中间体，工业上制备M的常用路线如下： 回答下列问题： （1）B中所含官能团的名称是___________。 （2）下列有关A的说法正确的是___________(填字母)。 a．与乙烯互为同系物 b．与丁烷互为同分异构体 c．核磁共振氢谱有两组吸收峰 d．一氯代物有4种 （3）M的分子式是___________，按官能团分类M属于___________。 （4）M的同分异构体中苯环上只含两个相同取代基的结构共有___________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为的结构简式为___________(写两种)。 【答案】（1）羟基、碳碳双键 （2）ac （3） ①. ②. 醇 （4） ①. 12 ②. 、 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，催化剂作用下CH3CH=CHCH3与 发生加成反应生成 ，催化剂作用下 发生氧化反应生成 。 【小问1详解】 由结构简式可知， 分子的官能团为羟基、碳碳双键，故答案为：羟基、碳碳双键； 【小问2详解】 a．2—丁烯与乙烯的官能团都是碳碳双键，是结构相似、分子组成上相差1个CH2原子团的烯烃，互为同系物，故正确； b．2—丁烯与丁烷的分子式不相同，不可能互为同分异构体，故错误； c．由结构简式可知，2—丁烯分子中含有2类氢原子，核磁共振氢谱有两组吸收峰，故正确； d．由结构简式可知，2—丁烯分子中含有2类氢原子，一氯代物有2种，故错误； 故选ac； 【小问3详解】 由结构简式可知， 的分子式为，官能团为醇羟基，所以属于芳香醇，故答案为：；醇； 【小问4详解】 M的同分异构体中苯环上只含两个相同取代基说明取代基可能为HOCH2CH2—、 、CH3CH2O—、CH3OCH2—、取代基在苯环上有邻间对三种结构，则符合条件的同分异构体共有12种，其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为3：2：2的结构简式为 、 ，故答案为：12； 、 。 20. 某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。回答下列问题： （1）仪器A的名称是_____________，冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从_____________（填“a”或“b”）口进入。Ⅱ中发生反应的化学方程式为___________________。 （2）实验开始时，关闭、开启和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始，Ⅲ中小试管内苯的作用是_____________。 （3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_____________；若把Ⅲ中洗气瓶内的硝酸银溶液换为_____________（填试剂名称），当出现_____________现象也能说明发生取代反应. （4）四个实验装置中能起到防倒吸的装置有_____________(填装置编号)。 （5）将三颈烧瓶内反应后液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。 ①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用溶液洗涤，振荡，分液； ③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水氯化钙干燥；⑤_____________（填操作名称）。 【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. a ③. （2）吸收溴蒸气 （3） ①. Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成 ②. 石蕊 ③. 溶液变红 （4）Ⅲ、Ⅳ （5）蒸馏 【解析】 【分析】苯和液溴在催化作用下可生成溴苯和HBr，反应开始后，通入装置Ⅲ的HBr气体中混有Br2蒸气，小试管内的苯可用于除去溴，可用硝酸银溶液检验生成HBr，Ⅳ中氢氧化钠溶液用于吸收尾气，防止污染空气，实验结束，可开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞，使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气，以此解答该题。 【小问1详解】 仪器A的名称是分液漏斗。冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从a口进入，可以充满整个冷凝管，提高冷凝效果，。Ⅱ中发生反应的化学方程式为：。 【小问2详解】 溴有挥发性，反应时有溴蒸气逸出，溴易溶于苯，Ⅲ中小试管内苯的作用是吸收溴蒸气。 【小问3详解】 苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，生成的溴化氢进入Ⅲ中与硝酸银溶液反应，生成浅黄色沉淀，此现象可证明苯与溴发生了取代反应。由于溴化氢溶于水使溶液显酸性，可把Ⅲ中洗气瓶内的硝酸银溶液换为石蕊溶液，若溶液变红也能说明发生取代反应。 【小问4详解】 HBr极易溶于水，难溶于苯，混合气体先通向小试管里苯，有防止倒吸作用，装置Ⅳ中倒扣的球形干燥管也有防止倒吸的作用。 【小问5详解】 经①②③提纯后的溴苯中还有苯和残留的水，④可除去水，⑤再利用苯与溴苯的沸点差异，采取蒸馏的方法将两者分离。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学2024.4 一、单选题 1. 标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.6LCO2，又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成，则此烃的结构简式是 A. CH3CH2CH2CH3 B. CH3—C≡C—CH3 C. CH3CH2CH=CH2 D. CH2=CH—CH=CH—CH3 2. 七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是 A. 分子中存在2种官能团 B. 分子中所有碳原子共平面 C. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D. 1mol该物质与足量反应，最多可消耗 3. 为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 序号 不纯物 除杂试剂 分离方法 A 酸性溶液 洗气 B 饱和食盐水 蒸馏 C 生石灰 过滤 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 4. 某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为（ ） A. 2，2，4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B. 2，4，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 C. 2，2，4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D. 2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯 5. 某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备： 下列叙述错误的是 A. X、Y和Z均能使溴水褪色 B. 1molY与足量H2反应，最多消耗4molH2 C. 该反应为加成反应 D. 可用FeCl3溶液证明X有残留 6. “结构决定性质，性质反映结构”研究有机物的结构具有重要的意义，下列说法不正确的是 A. X 和Y 中的所有原子可能在一个平面上 B. 的二氯代物有六种 C. 2-甲基-2-丁烯不存在顺反异构 D. 联苯( )属于苯的同系物，其一溴代物有 3 种 7. 1，3-丁二烯在某条件下与溴发生加成反应时，会生成M和N两种产物，其反应机理如图所示： 室温下，M可以缓慢转化为N并放出少量能量。下列叙述错误的是 A. 室温下，N的稳定性强于M B. N是1，4-加成的产物 C. M存在顺反异构，N不存在顺反异构 D. 1 mol N中含有8 mol极性共价键 8. 下列关于有机物M()的说法错误的是 A. M分子中C原子的杂化类型有3种 B. M分子中共平面的原子数目最多为14 C. M能发生加成、取代、氧化反应 D. 1molM一定条件下能与5molH2发生加成反应 9. 用如图实验装置进行相应的实验(部分夹持仪器已省略)，能够达到实验目的的是 A. 图 1 所示装置可用于测定乙醇的分子结构 B. 图 2 所示装置可用于分离苯与硝基苯的混合物 C. 图 3 所示装置可用于实验室制备和分离乙酸乙酯 D. 图 4 所示装置可证明乙醇与浓硫酸溶液共热生成乙烯 10. 下列关于物质的制备、鉴别与除杂的说法正确的是 A. 乙烷中混有少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 B. 可用氯气与甲烷按照比例4∶1在光照条件下反应制备纯净的 C. 只用溴水就能将环己烷、己烯、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开来 D. 苯与溴水混合后加入，发生放热反应，制备密度大于水的溴苯 11. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置如图，关于溴苯的性质及制备，有关说法不正确的是 A. 实验开始后，a中上部有白雾生成，下部有褐色油状物生成 B. b为恒压滴液漏斗，便于其中液体顺利滴下 C. c为球形冷凝管，冷凝水应从上口接入 D. 粗溴苯的提纯步骤可以是：水洗→NaOH溶液洗→水洗→加CaCl2过滤→蒸馏 12. 烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：R1CH═CHR2，被氧化为和；被氧化为和，由此推断分子式为C5H10的烯烃的氧化产物有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 13. 下列有关同分异构体与同系物说法正确的是 A. 互为同分异构体的两种有机物，其化学性质一定相似 B. a与b两种有机物互为同系物，则等质量a与b燃烧，所消耗的氧气物质的量相等 C. 符合通式CnH2n+2的不同烃一定互为同系物 D. 最简式相同的两种有机物，可能既不互为同分异构体，也不互为同系物 14. 多奈哌齐是种抗阿尔茨海默病药物，其合成路线中的一步反应如下.下列说法不正确的是 A. X分子不存在顺反异构体 B. Y分子中化学环境不同的氢原子有8种 C. X→Y发生了加成反应 D. X、Y互为同系物 15. 2021春节期间，“本宝宝福禄双全”的有机物X再次刷爆朋友圈，其结构简式如图.下列关于该有机物X的说法正确的是 A. X的所有原子可能全部共平面 B. X分子的核磁共振氢谱有2个吸收峰 C. X与足量发生加成反应后，该分子中有4个手性碳原子 D. X不能发生取代反应、加成反应. 第II卷(非选择题) 16. 化合物J是一种具有玫瑰香味的香料，可用作化妆品和食品的添加剂，由芳香烃A合成J的路线如图： 已知：i.RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O ii.R1COOR2+R2OH(R1、R2、R3为烃基) 请回答下列问题： （1）A的名称为____，A→B所需的试剂及反应条件是____。 （2）C→D反应类型是____，F含有的官能团是____。 （3）E与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为____。 （4）I的结构简式是____。 （5）满足下列条件的G的同分异构体有____种。 ①属于芳香族化合物，分子中只有一个环且环上最多三个取代基； ②能与氯化铁溶液发生显色反应； ③1mol该物质与足量氢氧化钠溶液反应，消耗2molNaOH。 其中，苯环上的一氯代物只有2种的同分异构体的结构简式为____(写1种即可)。 17. 为打破国外芯片垄断，我国正努力发展相关产业。在芯片光刻前需涂抹一层光刻胶，下图是制备某酯类光刻胶的合成路线。 已知：①酚羟基与羧基难发生酯化反应 ②R1C≡CH+R2COOH→ ③R1CHO+R2CH(COOH)2 回答下列问题： (1)实验室制取A的化学方程式为___________，为减少副反应发生应采取的措施是___________。 (2)B→C的反应类型是___________。 (3)F的结构简式为___________，C中官能团的名称为___________。 (4)设计以苯酚和甲醛为原料制备的合成路线(其它试剂任选)___________。 18. 溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为38.4℃，密度为1.44g/cm3.实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下： 步骤I：连接如图所示实验装置，检验装置的气密性。 步骤Ⅱ：向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓硫酸、95%乙醇、NaBr固体，缓慢加热至无油状物馏出为止。 （1）仪器A的名称是___________，A装置中化学反应方程式是___________。 （2）向A中加入中加入95%乙醇、80%浓硫酸，两种试剂加入的顺序是___________。 （3）反应生成的主要副产物有乙烯，化学反应方程式是___________。 （4）将锥形瓶置于冰水浴中的作用是___________。 （5）提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂___________(填字母)，作用是___________。 A．Na2CO3溶液　　　　B．苯　　　　C．浓硫酸 （6）要进一步制得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，过滤，然后进行的实验操作是___________。 （7）请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含Br原子(实验中可选用的试剂：AgNO3溶液、稀硫酸、稀硝酸、NaOH的水溶液)：___________。 19. 有机物M是一种合成材料的中间体，工业上制备M的常用路线如下： 回答下列问题： （1）B中所含官能团的名称是___________。 （2）下列有关A的说法正确的是___________(填字母)。 a．与乙烯互为同系物 b．与丁烷互为同分异构体 c．核磁共振氢谱有两组吸收峰 d．一氯代物有4种 （3）M的分子式是___________，按官能团分类M属于___________。 （4）M的同分异构体中苯环上只含两个相同取代基的结构共有___________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为的结构简式为___________(写两种)。 20. 某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。回答下列问题： （1）仪器A的名称是_____________，冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从_____________（填“a”或“b”）口进入。Ⅱ中发生反应的化学方程式为___________________。 （2）实验开始时，关闭、开启和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始，Ⅲ中小试管内苯的作用是_____________。 （3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_____________；若把Ⅲ中洗气瓶内的硝酸银溶液换为_____________（填试剂名称），当出现_____________现象也能说明发生取代反应. （4）四个实验装置中能起到防倒吸的装置有_____________(填装置编号)。 （5）将三颈烧瓶内反应后液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。 ①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用溶液洗涤，振荡，分液； ③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水氯化钙干燥；⑤_____________（填操作名称）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $