第三章 烃的衍生物 同步练习 2023-2024学年高二下学期人教版（2019）化学选择性必修3

第三章 烃的衍生物 测试题 一、选择题 1．从中草药中提取的calebinA (结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是 A．该物质在空气中能长时间保存 B．该分子中碳原子存在sp2、sp3杂化 C．该物质能与Na2CO3溶液反应生成CO2 D．1 mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2 mol Br2 2．从柑橘中可提炼得1，8-萜二烯(()。下列有关它的说法正确的是 A．分子式为C10H14 B．难溶于水，可用某些有机溶剂提取1，8-萜二烯 C．与酸性高锰酸钾溶液、溴水均可发生氧化反应 D．它的一种同分异构体的结构中可能含有苯环 3．穿心莲内酯具有祛热解毒，消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．该物质分子式为C20H30O5 B．1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应 C．等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶2 D．该物质能与酸性KMnO4溶液反应 4．我国科学家屠呦呦因发现并成功提取出青蒿素(一种治疗疟疾的药物)而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素结构简式如图(结构中有过氧键，与H2O2有相似的化学性质)，下列关于青蒿素的说法不正确的是 A．属于有机物 B．青蒿素具有一定的氧化性 C．青蒿素化学式为C15H20O5 D．青蒿素在一定的条件下能与NaOH溶液反应 5．下列物质的类别与所含官能团类别都正确的是 选项 结构简式 类别 官能团 A 羧酸 B 酚类 C 醛类 D 醚类 A．A B．B C．C D．D 6．某学生做乙醛的还原性实验时，取1mol/L CuSO4溶液和0.5mol/L NaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL40%的乙醛，加热，结果无红色沉淀出现。导致该实验失败的原因可能是（ ） A．加入NaOH溶液的量不够 B．加入乙醛太少 C．加入CuSO4溶液的量不够 D．加入乙醛的量太多 7．治疗或预防肺部纤维化的有效药物的结构简式为，下列关于该药物的有关说法中错误的是 A．该有机物属于芳香族化合物，分子中有两种官能团 B．该分子中所有原子一定共平面 C．分子中苯环上的一氯代物有3种 D．1mol该分子最多能与4mol氢气完全加成 8．下列说法不正确的是 A．乙苯和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B．甘油具有吸水保湿性能与氢键有关 C．能用水分离溴苯和苯的混合物 D．HNO3能与苯、甲苯、甘油等有机物发生取代反应。 9．探究不同结构中分子间作用力的差异。室温下，三个温度传感器同时蘸取等体积样品，形成液膜，测得挥发时的温度-时间曲线如下。 已知：，时，的如下表。 醇 a b c () 下列说法正确的是 A．用系统命名法命名甲基丙醇 B．中分子间作用力： C．，越小，单位时间内从环境吸收的热量越少 D．该实验中，c的温度变化最大，其主要原因是c挥发最快 10．异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．分子中碳原子的杂化类型只有一种 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．1mol异甘草素与足量溴水反应最多消耗4mol溴单质 D．异甘草素不能发生消去反应 11．某有机物的结构简式如图，下列关于该物质的说法中正确的是 A．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 B．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 C．该物质可以发生消去反应 D．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 12．下列各组混合物能用如图方法分离的是 A．苯和甲苯 B．乙酸和乙醇 C．1−溴丁烷和水 D．甘油(丙三醇)和水 13．可用来鉴别乙醇、乙醛的试剂是 A．银氨溶液 B．乙酸溶液 C．浓硫酸 D．氢氧化钠溶液 14．下列有关物质组成、分类及化学用语的描述正确的是 A．小苏打和维生素C既能用作药物又能用作食品添加剂 B．聚2-丁烯链节的结构简式： C．一氯甲烷的电子式： D．电解、电镀、电化学腐蚀都需要通电才可进行 15．分子式为C5H12O的醇与C5H10O2的酸发生酯化反应最多可形成酯 A．8种 B．16种 C．24种 D．32种 二、非选择题 16．分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化： (1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题。 ①试确定有机物甲的结构简式：________________________； ②用化学方程式表示下列转化过程。 甲→A：__________________________________________； B和银氨溶液反应：________________________________。 (2)若B不能发生银镜反应，请回答下列问题： ①试确定A的结构简式：______________________________； ②用化学方程式表示下列转化过程。 甲→D：__________________________________， A→B：____________________________________________， D→E：____________________________________________。 17．体育比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医立即对准运动员的受伤部位喷射药剂——氯乙烷(CH3CH2Cl，沸点为12.27℃)进行局部冷冻麻醉应急处理。 (1)写出由乙烯制取氯乙烷的反应的化学方程式：_______。 (2)氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的原因是_______。 18．卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。 例如：(或)(或写出下列反应的化学方程式： (1)溴乙烷跟反应：______。 (2)碘甲烷跟反应：______。 (3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚：______。 (4)氰化钾(KCN)的可以取代卤代烃的卤素(X)生成腈(R—CN)。腈可以经酸性水解成为羟酸；腈也可以被催化加氢成为胺。 请自选一种卤代烃，由它和任意无机试剂合成制取尼龙66所需要的两种原料：己二酸和己二胺。写出各步反应方程式(需配平) ______。 19．牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为。完成下列问题： (1)乳酸发生下列变化：，所用的试剂a是___________(写化学式，下同)，b是___________。 (2)写出乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程式：___________。 (3)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。乳酸与乙醇反应：___________，___________。 (4)在浓硫酸的作用下，两分子乳酸可以相互反应生成六元环状结构的物质，写出此生成物的结构简式：___________。 20．食品添加剂必须严格按照国家食品安全标准的规定使用。防腐剂G的合成路线如图所示(部分反应条件略)。 B的同分异构体有多种，其中符合下列条件的同分异构体有_______种。 ①属于芳香族化合物 ②遇FeCl3溶液显紫色 21．奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如图： 回答下列问题： (1)X的结构简式为______；由X制备Y的反应试剂为______。 (2)Y制备M的反应类型为______。 (3)若将奥沙拉秦用HCl酸化后，分子中含氧官能团的名称为______。 (4)工业上常采用廉价的与Z反应制备奥沙拉秦，通入的与Z的物质的量之比至少应为______。 (5)W是水杨酸的同分异构体，可以发生银镜反应；W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚。W的结构简式为______。 22．已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，现以A为主要原料合成高分子化合物E和一种具有果香味的物质F，其合成路线如图所示。 回答下列问题： (1)A的结构简式为________。 (2)物质D的官能团名称是________。物质F的官能团结构式为________。 (3)反应④的反应类型为________。 (4)反应②的化学方程式：________。 【参考答案】 一、选择题 1．B 【分析】根据结构简式可知，分子中含醚键、（酚）羟基、碳碳双键、酯基、羰基，结合官能团性质分析解答。 解析：A．酚容易被空气氧化，上述分子中含（酚）羟基，所以在空气中不能长时间保存，A错误； B．该分子有甲基，其中心碳原子采用sp3杂化，苯环中碳原子采用sp2杂化，B正确； C．分子中没有羧基，不能与Na2CO3溶液反应生成CO2，（酚）羟基具有弱酸性，只能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，不能产生CO2，C错误； D．分子中含（酚）羟基和碳碳双键，可以与浓溴水发生取代反应和加成反应，1 mol该物质与浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2，D错误； 故选B。 2．B 解析：A．1，8-萜二烯分子中含有10个碳原子，不饱和度为3，其分子中所含氢原子数为2×10+2-3×2=16，所以分子式为C10H16，A错误； B．1，8-萜二烯只含C、H两种元素，属于烃，烃都难溶于水，易溶于某些有机溶剂，因此可用某些有机溶剂提取1，8-萜二烯，B正确； C．该物质中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，不是氧化反应，C错误； D．该物质的不饱和度为3，苯的不饱和度为4，所以该物质的同分异构体中不可能含有苯环，D错误； 故选B。 3．C 解析：A．该物质分子式为，A项正确； B．该物质中碳碳双键可与发生加成反应，故1mol该物质最多可与2mol发生加成反应，B项正确； C．1mol该物质中羟基可与3molNa反应，酯基可与1molNaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，C项错误； D．该物质含有羟基和碳碳双键两种官能团，能与酸性溶液发生氧化反应，D项正确； 答案选C。 4．C 解析：A．大多数含碳的化合物为有机物，青蒿素的结构和性质符合有机物的特征，属于有机物，故A正确； B．青蒿素分子中有过氧键，和H2O2有相似的化学性质，所以青蒿素具有一定的氧化性，故B正确； C．根据青蒿素的结构可知，青蒿素的化学式为C15H22O5，故C错误； D．青蒿素分子中有酯基，在一定条件下能在NaOH溶液中发生水解反应，故D正确； 故选C。 5．D 解析：A．硬脂酸的官能团为羧基，故A错误； B．环己醇属于醇类，不属于酚类，故B错误； C．甲酸甲酯的官能团为酯基，属于酯类，故C错误； D．二甲醚的官能团为醚键，属于醚类，故D正确； 故选D。 6．A 解析：乙醛和新制的氢氧化铜悬浊液反应必须在碱性环境下、加热进行，取1mL1mol/LCuSO4溶液，与氢氧化钠溶液恰好反应生成氢氧化铜，需要0.5mol/LNaOH溶液体积=1×1×2/0.5=4mL，这说明反应中硫酸铜过量，NaOH的量不足，不是碱性条件，故加热无红色沉淀出现，答案选A。 7．B 解析：A．该有机物含有苯环的化合物，属于芳香族化合物，分子中有羟基、醛基两种官能团，故A正确； B．苯环及苯环相连的原子在同一平面上，而碳碳单键可以旋转，因此该分子中所有原子不一定共平面，故B错误； C．该分子苯环上没有对称性，苯环上有3种位置的氢，因此分子中苯环上的一氯代物有3种，故C正确； D．该有机物含有苯环和醛基，因此1mol该分子最多能与4mol氢气完全加成，故D正确； 综上所述，答案为B。 8．C 解析：A．乙苯和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，都被氧化生成苯甲酸，故A正确； B．甘油属于多元醇类保湿剂，在分子结构中的羟基可以与水分子形成氢键，起到良好的吸水锁水作用，因此甘油具有吸水保湿性能与氢键有关，故B正确； C．溴苯和苯是互溶难得，因此不能用水分离溴苯和苯的混合物，两者沸点不同，应用蒸馏法分离，故C错误； D．HNO3能与苯、甲苯、甘油等有机物发生取代反应，分别生成硝基苯、2,4,6−三硝基甲苯、硝化甘油，故D正确。 综上所述，答案为C。 9．D 解析：A．用系统命名法命名丁醇，故A错误； B．其他条件相同，分子支链越多，分子间作用力越强，，故B错误； C．由图可知三种物质温度降到最低所需时间接近，越小，单位时间内从环境吸收的热量多，故C错误； D．该实验中，c的温度变化最大，其主要原因是c沸点最低，挥发最快，故D正确； 故选：D。 10．C 解析：A．根据结构简式可知，碳原子存在于苯环、碳碳双键、碳氧双键中，苯环、碳碳双键和碳氧双键中的碳原子均为sp2杂化，故A正确； B．异甘草素分子中苯环、羰基和碳碳双键上的原子和与之相连的原子在同一平面上，单键可以旋转，因此分子中所有碳原子可能共平面，故B正确； C．溴水可与酚羟基的邻对位发生取代反应，与碳碳双键发生加成反应，则1mol异甘草素与足量溴水反应最多消耗5mol溴单质，故C错误； D．异甘草素中的羟基均为酚羟基，不能发生消去反应，故D正确； 答案选C。 11．B 解析：A．该有机物不会电离出Br-，加入AgNO3溶液不会产生AgBr沉淀，A项错误； B．该物质中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，B项正确； C．该物质与溴原子相连碳原子的邻碳上没有H原子，不能发生消去反应，C项错误； D．该物质在NaOH水溶液中加热发生取代反应（或水解反应）可转化为醇类，不是NaOH的醇溶液，D项错误； 答案选B。 12．C 解析：苯和甲苯、乙酸和乙醇、甘油(丙三醇)和水都是互溶的，不能用分液漏斗分离；1−溴丁烷和水不互溶，两者分层，下层为1−溴丁烷，用分液漏斗分离，故C符合题意； 综上所述，答案为C。 13．A 解析：乙醇和银氨溶液无现象，乙醛和银氨溶液混合后加热会有光亮的银镜，乙醇、乙醛与乙酸溶液、浓硫酸、氢氧化钠溶液混合均无明显现象，所以鉴别乙醇、乙醛用银氨溶液，答案选A。 14．A 解析：A．小苏打(碳酸氢钠)可用作抗酸药和食品膨松剂，维生素C可用于预防治疗坏血病，也可用于多种疾病的辅助治疗，还可用作食品的抗氧化剂，故选A； B．聚2-丁烯链节的结构简式为，故B错误； C．一氯甲烷中的原子最外层有8个电子，其电子式为，故C错误； D．电解、电镀均需通电才能进行，电化学腐蚀是形成原电池时发生化学反应形成的腐蚀，不需要通电，故D错误 故答案选A。 15．D 解析：分子式为C5H10O2的酸的种类取决于-C4H9的种类，分子式为C5H12O的醇的种类取决于-C5H11的种类，-C4H9异构体有4种：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，-C5H11的异构体有8种：-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3，即分子式为C5H12O的醇共有8种，C5H10O2的酸为C4H9—COOH共有4种，根据排列组合可形成8×4=32种酯； 故选D。 二、非选择题 16． CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O 解析：分子式为C3H7Br的卤代烃有两种，但不论哪一种其消去产物均是丙烯CH2＝CHCH3；(1)①若C3H7Br在碱性条件下水解后的产物被氧化后的产物能发生银镜反应,说明甲的结构简式为CH3CH2CH2Br；②CH3CH2CH2Br在碱性条件下水解生成生成醇，化学方程式为：CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr；丙醛与银氨溶液反应方程式为：CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O； （2）①若C3H7Br在碱性条件下水解后的产物被氧化后的产物不能发生银镜反应，说明甲的结构简式为CH3CH Br CH3，A结构简式为CH3CH(OH) CH3；②在强碱的醇溶液、加热条件下，CH3CH Br CH3发生消去反应生成丙烯，化学方程式为：； A―→B即2-丙醇催化氧化，化学方程式为：； D―→E即丙烯的加聚反应，化学方程式为： 。 17．(1)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl (2)氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用 解析：（1）在催化剂作用下，乙烯能与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，反应的化学方程式：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl。答案为：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl； （2）氯乙烷的沸点低，常温下易挥发，挥发时，会带走周围环境中的热量，从而使周围环境温度降低，能减轻伤员的痛感，所以氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的原因是：氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用。答案为：氯乙烷的沸点低，易挥发，挥发时吸收热量起到降温的作用。 18．(1) (2) (3)， (4)，， 解析：（1）中阴离子为HS-，则溴乙烷跟反应生成CH3CH2-HS和NaBr：； （2）中阴离子为，碘甲烷跟反应方程式为：； （3）无水乙醇和金属钠发生反应生成乙醇钠和氢气，；乙醇钠和碘甲烷发生题干反应原理生成甲乙醚，； （4）根据题意可知，氰化钾(KCN)的可以取代卤代烃的卤素(X)生成腈(R—CN)，，腈可以经酸性水解成为羟酸；腈也可以被催化加氢成为胺，则。 19． (或、) 2+Na2CO3 H2O +CO2 +2 +C2H5OH H2O+ 酯化反应(或取代反应) 解析：(1)在乳酸中先加入的物质只与羧基反应，不能与羟基发生反应，则加入的试剂可以是、或，反应产生的中的醇羟基再发生反应，则需加入的物质是金属；故答案为：(或、)；； (2)羧酸的酸性比碳酸强，碳酸钠能与羧基反应，不能与醇羟基反应，反应方程式为：2+Na2CO3H2O +CO2 +2； (3)乳酸含有羧基，可以与乙醇发生酯化反应生成酯和水，反应方程式为：+C2H5OH H2O+；该反应为酯化反应（取代反应）； (4)两分子乳酸发生酯化反应，脱去两分子水，生成六元环状物质，结构简式为：。 20．9 【分析】根据B的结构简式可知，B中除了苯环外没有不饱和度，即除了苯环外，不存在双键和环状结构，以此解题。 解析：属于芳香族化合物，则其结构中含有苯环，遇FeCl3溶液显紫色，说明其结构中含有酚羟基，根据B的结构简式可知，其结构中可以有一个酚羟基，一个乙基，这样的同分异构体有3种；或者是含有一个酚羟基，两个甲基，这样的同分异构体有6种，则一共有9种。 21．(1) 浓硫酸、浓硝酸 (2)还原反应 (3)羧基、羟基 (4)2：1 (5) 【分析】水杨酸与甲醇反应，根据条件可以判断该反应为酯化反应，X的结构简式为 ，Y比X多了一个硝基，可以推测出X→Y是一个硝化的过程，所以条件为浓硫酸、浓硝酸，Y→M的过程是硝基变为氨基的过程，这是一个还原反应，而后通过一系列的反应最终制得目标产物。 解析：（1）由分析可知，X的结构简式为 ；由X制备Y的反应试剂为浓硫酸、浓硝酸； 故答案为： ；浓硫酸、浓硝酸； （2）由分析可得，Y→M的过程是硝基变为氨基的过程，这是一个还原反应； 故答案为：还原反应； （3）奥沙拉秦被酸化后的结构简式如下图所示 ，所具备的含氧官能团为羧基和羟基； 故答案为：羧基、羟基； （4）根据流程图可知，Z的结构简式为 ，通入二氧化碳后，结构中酚钠结构会与二氧化碳反应，生成酚羟基和碳酸氢钠，故通入的与Z的物质的量之比至少应为2：1； 故答案为：2：1； （5）W是水杨酸的同分异构体，分子式应为C7H6O3，可以发生银镜反应，说明有醛基，W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚说明W是一种酯，结合其有醛基可以确定其为一种甲酸某酯，且对位上有一个羟基，即 ； 故答案为： 。 22．(1)CH2=CH2 (2) 羧基 (3)加聚反应 (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+ 2H2O 解析：已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则A为乙烯；以A为主要原料合成高分子化合物E和一种具有果香味的物质F，可知E为聚乙烯，F为乙酸乙酯；根据流程可知B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，据此分析作答。 （1）A为乙烯，结构简式为CH2=CH2。 （2）物质D为乙酸，其官能团名称为羧基；物质F为乙酸乙酯，其官能团结构式为。 （3）反应④为由乙烯合成聚乙烯，反应类型为加聚反应。 （4）反应②为乙醇在铜的催化作用下，与氧气反应生成乙醛，化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+ 2H2O。 学科网（北京）股份有限公司 $$