精品解析：河南省许昌市魏都区许昌高级中学2024-2025学年高二上学期8月月考生物试题

2024-2025学年高二上学期7月假期检测 生物 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡的相应位置上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题∶（本大题包括15小题，每小题3分，共 45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 下列关于细胞增殖和分化的说法，正确的是（　　） A. 叶肉细胞含有叶绿体，而表皮细胞没有叶绿体，前者发生了分化，后者没有 B. 克隆猴“中中”和“华华”的诞生说明已分化的动物体细胞具有全能性 C. 蛙的红细胞分裂时形成星射线而非纺锤丝，因此属于无丝分裂 D. 细胞在分裂间期完成DNA 分子复制和有关蛋白质的合成 2. 不同光照强度下，不同温度对某植物( CO₂吸收速率的影响如图。 下列叙述错误的是（ ） A. 在图中两个 CP 点处，此时植物均不能进行光合作用 B. 图中M点处，此时有机物的积累速率能够达到最大 C. 高光强下，M点左侧CO₂吸收速率升高与光合酶活性增强相关 D. 低光强下，CO₂吸收速率随叶温升高而下降的原因是细胞呼吸速率上升 3. 粉龙头猴面花和红龙头猴面花是起源于同一祖先的两个物种。它们的分布区域有重叠，前者主要由黄蜂授粉，后者主要由蜂鸟授粉。下列叙述正确的是（ ） A. 猴面花与黄蜂、蜂鸟之间存在协同进化 B. 源于同一祖先的两种猴面花种群基因库相同 C. 传粉者的不同导致不同猴面花产生不同的变异 D. 粉龙头和红龙头是长期地理隔离导致生殖隔离形成的两个物种 4. 埃博拉病毒是一种RNA病毒，如图表示埃博拉病毒的分子组成。下列有关叙述不正确的是（ ） A. 大分子A可与双缩脲试剂发生紫色反应 B. 埃博拉病毒的遗传信息储存在大分子B中 C. 组成埃博拉病毒的小分子a和小分子b分别有21种和8种 D. 大分子A和大分子B可共存于寄主细胞的细胞质中 5. 某二倍体植物的花有紫、红、白三种颜色，分别受 A⁺、A 和a控制，其中 A⁺纯合致死，且A⁺对A和a为显性，A对a为显性，现有3种基因型不同的杂合子（每种基因型个体数相等）组成的种群，随机交配一代后，紫：红：白的比例为（　　） A. 3：3：2 B. 2：3：1 C. 4：3：1 D. 4：4：1 6. 如图为 DNA 测序仪显示的某真核生物 DNA 片段一条链的碱基排列顺序图片，其中图1的碱基序列已经解读，其顺序是:GGTTATGCGT，下列分析不正确的是（ ） A. 在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个 DNA分子都具有特定的碱基排列顺序 B. 真核生物的遗传信息蕴藏在 DNA的4种碱基排列顺序之中 C. 根据图1，可推知图2的碱基序列为GATGCGTAAG D. 真核生物 DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个或两个 DNA分子 7. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 8. 图中甲表示酵母丙氨酸 tRNA的结构示意图。乙和丙是甲相应部分的放大图，其中I表示次黄嘌呤，能够与A、U或C配对。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图中的 tRNA 可以同时结合两个氨基酸 B. 丙氨酸的密码子与反密码子是一一对应的 C. 单链 tRNA分子中含有氢键 D. 转录图丙所示序列的基因片段含有2个腺嘌呤 9. 下图为小鼠不同个体某些细胞减数分裂的过程。相关叙述错误的是（ ）。 A. 甲、丙两细胞处于减Ⅰ后期，乙、丁两细胞处于减Ⅱ后期 B. 上图中4个细胞各有4条染色体，甲、丙细胞各有8条染色单体 C. 乙、丁细胞中的染色体数目与体细胞均相同 D. 甲和丁不可能存在同一个体中 10. 某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如下。下列有关分析错误的是（ ） 实验①：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ 实验②：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ A. 实验①就能说明控制叶形的基因在X染色体上 B. 仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性关系 C. 实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同 D. 实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶 11. 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，下图为果蝇X染色体上的一些基因的示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 染色体上的所有基因均会同时表达 B. 短硬毛性状只会出现在雌性果蝇中 C. 该图说明基因在染色体上呈线性排列 D. 朱红眼和白眼基因的遗传遵循分离定律 12. 下图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞（不考虑变异）。下列有关叙述正确的是（ ） A. 细胞①中同源染色体分离，染色体有11种形态 B. 细胞②中非姐妹染色单体之间可能正在发生互换 C. 细胞④中染色体数和细胞②中核DNA数目相同 D. 细胞①通过减数分裂将产生四种不同的花粉粒 13. 如图所示，移位子是一种位于内质网膜上的蛋白质复合体，其中心有一个直径大约2纳米的通道，能与 信号肽结合并引导新合成的多肽链进入内质网。若多肽链在内质网中未正确折叠，则会通过移位子运回细胞质基质。 GTP 与GDP的转化同ATP与ADP的转化相类似。下列说法错误的是（ ） A. 新合成的多肽链进入内质网时未直接穿过磷脂双分子层 B. 经内质网加工后的蛋白质也是通过移位子运送到高尔基体 C. SRP能重复性地与DP（内质网膜上SRP受体）结合，发挥相应功能 D. 细胞一边翻译多肽链， 一边通过移位子将多肽链送入内质网 14. 叶片光合产物的产生、输出和转化是植物生命活动的重要组成部分，相关过程如图。下列叙述错误的是（ ） A. TP有3个去向，用于合成蔗糖、淀粉和C5 B. 若细胞质基质中Pi浓度很低，给予正常光照和饱和CO2，则淀粉的合成会减少 C. 若磷酸丙糖转运器活性受抑制，会导致光合速率下降 D. 在小麦灌浆期增施磷肥，有利于小麦的生长和提高产量 15. 人类（2n=46）14号与21号染色体的长臂在着丝粒处融合，形成14/21平衡易位染色体。该染色体携带者表型正常，但形成配子时，在细胞中形成异常的联会复合物（如图所示），该联会复合物遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换）。下列关于14/21平衡易位染色体女性携带者的说法，正确的是（ ） A. 卵原细胞有丝分裂中期会出现图示复合物 B. 初级卵母细胞中可形成22个正常四分体 C. 一个卵细胞中的染色体形态有22或23种 D. 与正常男性所生子代表型正常的概率为1/6 二、非选择题∶（本大题包括5小题，共 55分。） 16. 一万多年前，某地比现在湿润得多，气候也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。以后，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的鳉鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、c、d鳉鱼）。下图为该地1万多年以来湖泊的变化示意图。 （1）一万多年后，D湖中的_______称为鳉鱼种群的基因库；现代生物进化理论认为_______为生物的进化提供原材料。 （2）在__________的作用下，种群的_______会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 （3）有人将现在四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现： A、B两湖的鳉鱼（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育,则a、b鳉鱼之间存在__________，它们属于两个______；来自C、D两湖的鳉鱼（c和d）交配，其后代具有正常生殖能力，且后代之间存在一定性状的差异，这体现了生物多样性中的_________(填“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”)。 （4）如果C湖泊中鳉鱼体色有黑色和浅灰色，其为一对相对性状，黑色基因A的基因频率为50%，则浅灰色aa个体约占____________。环境变化后，鳉鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%，基因型为aa的个体数量减少10%，则一年后A的基因频率为________(保留一位小数)。 17. 人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000。某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下。 （1）第一次调查时所作系谱见图一，其时第Ⅲ代处于中青年、第Ⅳ代处于幼年。甲病可排除的是伴Y遗传和_________遗传。 （2）第二次调查后补充系谱见图二，其时第Ⅳ代处于中老年、第V代处于中青年。此时甲病的遗传方式可进一步排除的是_________________，此时判断Ⅳ3的基因型可能是_________________。 （3）第三次调查时补充系谱见图三，其时第V代处于中老年，第Ⅵ代处于中青年。已知N不患甲病但患有乙病，乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，甲病与乙病基因独立遗传。S表现正常，则N的基因型是____________。已知T表现正常，S与T的孩子____________（可能/不可能）患甲病，____________（可能/不可能）患乙病。 （4）直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属；旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属，即和自己同出一源的亲属。下列属于直系血亲是（ ） A. I-1和Ⅱ-3 B. I-2和Ⅲ-7 C. Ⅲ-3和Ⅲ-4 D. Ⅲ-3和Ⅲ-6 （5）为了降低遗传病的发病率，可采取的措施是（ ） A. 禁止近亲结婚 B. 遗传咨询 C. 产前诊断 D. 适龄生育 18. 图1为遗传信息在某动物细胞中的传递过程，①~⑧表示相关过程。图2表示核DNA中某基因启动子区域被甲基化，基因启动子区域被甲基化会抑制该基因的转录过程。回答下列问题： （1）完成图1中的②过程______（填“需要”或“不需要”）解旋酶，该过程所需要的原料是_____。 （2）该细胞中核糖体的分布场所有_______。与⑧过程相比，⑦过程特有的碱基配对方式是_______。 （3）由图2可知，DNA甲基化阻碍______酶与启动子结合从而调控基因的表达。 （4）用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA含量明显减少，由此推测该药物抑制的过程最可能是______（填图1中序号）。 19. 阅读以下资料，分析问题： 资料一：DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，能在酶作用下发生甲基化。如图1为DNA的甲基化过程，以及甲基化DNA产生新甲基化DNA的过程。 资料二：BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达的一种神经营养因子，能影响神经可塑性和认知功能。抑郁症与BDNF基因的甲基化及外周血中BDNF基因表达的mRNA减少等有关，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）图1中过程①是_________，据图分析过程②必须经过_________的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 （2）根据图1分析，下列叙述正确的有_________。 ①DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对②DNA甲基化引起的变异属于基因突变③DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合④甲基化酶发挥作用时需与DNA结合 （3）图2中过程③的原料是_________，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为_________。 （4）miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与相应物质结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程_________（选填“减弱”或“不变”或“增强”）。 20. 图A为某生物体细胞有丝分裂示意图，图B表示在一个细胞周期（G1、S、G2组成分裂间期，M为分裂期）中的细胞核内DNA含量的变化曲线；图C表示处于一个细胞周期中各个时期细胞数目的变化（用特殊的方法在一个培养基中测得的），请据图作答： （1）图A表示的是______（填“动物”或“植物”）细胞有丝分裂的______期，此期细胞中有______条染色体。 （2）若图A表示胚胎干细胞，正处于培养液中，则在正常的情况下，与其主动运输吸收无机盐离子有关的细胞器主要有______（写出两种）。 （3）图C中的DNA含量由2C到4C的细胞，处在图B的______期（填写图中符号）。 （4）培养过程中若用DNA合成抑制剂处理，图C中DNA含量为______的细胞数量会增加。 （5）在观察根尖分生区有丝分裂的实验中，根尖分生区细胞的特点是______________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年高二上学期7月假期检测 生物 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡的相应位置上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题∶（本大题包括15小题，每小题3分，共 45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 下列关于细胞增殖和分化的说法，正确的是（　　） A. 叶肉细胞含有叶绿体，而表皮细胞没有叶绿体，前者发生了分化，后者没有 B. 克隆猴“中中”和“华华”的诞生说明已分化的动物体细胞具有全能性 C. 蛙的红细胞分裂时形成星射线而非纺锤丝，因此属于无丝分裂 D. 细胞在分裂间期完成DNA 分子复制和有关蛋白质的合成 【答案】D 【解析】 【分析】细胞全能性是指细胞经分裂和分化后，仍然具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。 【详解】A、表皮细胞是已经高度分化的细胞，A错误； B、细胞的全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的潜能，克隆猴“中中”和“华华”的诞生说明动物细胞核具有全能性，B错误； C、蛙的红细胞分裂时没有出现纺锤丝和染色体，因此属于无丝分裂，C错误； D、细胞在分裂间期主要完成DNA分子复制和有关蛋白质的合成，D正确。 故选D。 2. 不同光照强度下，不同温度对某植物( CO₂吸收速率的影响如图。 下列叙述错误的是（ ） A. 在图中两个 CP 点处，此时植物均不能进行光合作用 B. 图中M点处，此时有机物的积累速率能够达到最大 C. 高光强下，M点左侧CO₂吸收速率升高与光合酶活性增强相关 D. 低光强下，CO₂吸收速率随叶温升高而下降的原因是细胞呼吸速率上升 【答案】A 【解析】 【分析】本实验研究在两种光照强度下，不同温度对某植物CO2吸收速率的影响，自变量为光照强度和温度，因变量为CO2吸收速率。 【详解】A、CP点代表呼吸速率等于光合速率，植物可以进行光合作用，A错误； B、图中M点处CO2吸收速率最大，即净光合速率最大，也就是光合速率与呼吸速率的差值最大，此时有机物的积累速率能够达到最大，B正确； C、在高光强下，M点左侧CO2吸收速率升高主要原因是光合酶的活性增强，C正确； D、CO2吸收速率代表净光合速率，低光强下，CO2吸收速率随叶温升高而下降的原因是呼吸速率上升，需要从外界吸收的CO2减少，D正确。 故选A。 3. 粉龙头猴面花和红龙头猴面花是起源于同一祖先的两个物种。它们的分布区域有重叠，前者主要由黄蜂授粉，后者主要由蜂鸟授粉。下列叙述正确的是（ ） A. 猴面花与黄蜂、蜂鸟之间存在协同进化 B. 源于同一祖先的两种猴面花种群基因库相同 C. 传粉者的不同导致不同猴面花产生不同的变异 D. 粉龙头和红龙头是长期地理隔离导致生殖隔离形成的两个物种 【答案】A 【解析】 【分析】现代生物进化理论的主要内容有：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 【详解】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，故猴面花与黄蜂、蜂鸟之间存在协同进化，A正确； B、粉龙头和红龙头猴面花属于不同的物种，尽管起源于一个祖先种，但因进化最终导致它们的基因库会存在差异，B错误； C、变异是不定向的，因此不同猴面花产生不同的变异不是传粉者的不同导致的，C错误； D、粉龙头和红龙头猴面花分布区重叠，二者不存在地理隔离，D错误。 故选A。 4. 埃博拉病毒是一种RNA病毒，如图表示埃博拉病毒的分子组成。下列有关叙述不正确的是（ ） A. 大分子A可与双缩脲试剂发生紫色反应 B. 埃博拉病毒的遗传信息储存在大分子B中 C. 组成埃博拉病毒的小分子a和小分子b分别有21种和8种 D. 大分子A和大分子B可共存于寄主细胞的细胞质中 【答案】C 【解析】 【分析】RNA病毒由RNA与蛋白质外壳构成，结合题图可知，大分子A为蛋白质，小分子a为氨基酸，大分子B为RNA，小分子b为核糖核苷酸。 【详解】A、分析题图可知，大分子A为蛋白质，可以和双缩脲试剂发生紫色反应，A正确； B、埃博拉病毒的遗传信息储存在RNA中，即对应图中的大分子B，B正确； C、a为氨基酸，b为核糖核苷酸，氨基酸一共有21种，核糖核苷酸有4种，C错误； D、病毒侵染寄主细胞后，RNA进入细胞质，再利用寄主细胞的氨基酸合成自身的蛋白质外壳，故大分子A、B可共存于寄主细胞质中，D正确。 故选C。 5. 某二倍体植物的花有紫、红、白三种颜色，分别受 A⁺、A 和a控制，其中 A⁺纯合致死，且A⁺对A和a为显性，A对a为显性，现有3种基因型不同的杂合子（每种基因型个体数相等）组成的种群，随机交配一代后，紫：红：白的比例为（　　） A. 3：3：2 B. 2：3：1 C. 4：3：1 D. 4：4：1 【答案】C 【解析】 【分析】分析题干信息，根据3个等位基因的相对显隐性关系，其中 A⁺纯合致死，可知基因型为A+A+不存在，A+A、A+a是紫花，AA、Aa是红花，基因型为aa为白花，遵循基因分离定律。 【详解】现有3种基因型不同的杂合子（每种基因型个体数相等）组成的种群，基因型分别是A+A、A+a、Aa，随机交配的计算方法可采用配子法来计算，配子的概率是A+：A：a=1:1:1，其中 A⁺纯合致死，且A⁺对A和a为显性，A对a为显性，列表如下： 雌配子 雄配子 A+ A a A+ A+A+（死亡） A+A（紫） A+a（紫） A A+A（紫） AA（红） Aa（红） a A+a（紫） Aa（红） aa（白） 统计可得紫：红：白的比例为4：3：1，ABD错误，C正确。 故选C。 6. 如图为 DNA 测序仪显示的某真核生物 DNA 片段一条链的碱基排列顺序图片，其中图1的碱基序列已经解读，其顺序是:GGTTATGCGT，下列分析不正确的是（ ） A. 在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个 DNA分子都具有特定的碱基排列顺序 B. 真核生物的遗传信息蕴藏在 DNA的4种碱基排列顺序之中 C. 根据图1，可推知图2的碱基序列为GATGCGTAAG D. 真核生物 DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个或两个 DNA分子 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。其中图1的碱基排列顺序已经解读，其顺序是：GGTTATGCGT，因此图中碱基序列从下往上读，而且按由左至右的顺序依次是ACGT，进而推出图2的碱基序列为GATGCGTTCG。 【详解】A、DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性，因此在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，A正确； B、真核生物的遗传物质是DNA，真核生物的遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基排列顺序之中，B正确； C、图1的碱基排列顺序是：GGTTATGCGT，因此图中碱基序列从下往上读，而且按由左至右的顺序依次是ACGT，进而推出图2的碱基序列为GATGCGTTCG，C错误； D、真核生物DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个（未复制）或两个DNA分子（已经复制），D正确。 故选C。 7. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 【答案】D 【解析】 【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。 【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况:  常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确； D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 故选D。 8. 图中甲表示酵母丙氨酸 tRNA的结构示意图。乙和丙是甲相应部分的放大图，其中I表示次黄嘌呤，能够与A、U或C配对。下列有关叙述正确的是（ ） A. 图中的 tRNA 可以同时结合两个氨基酸 B. 丙氨酸的密码子与反密码子是一一对应的 C. 单链 tRNA分子中含有氢键 D. 转录图丙所示序列的基因片段含有2个腺嘌呤 【答案】C 【解析】 【分析】转运RNA是指具有携带并转运氨基酸功能的一类小分子核糖核酸。大多数tRNA由七十几至九十几个核苷酸折叠形成的三叶草形短链组成，主要作用是携带氨基酸进入核糖体，在mRNA指导下合成蛋白质，即以mRNA为模板，将其中具有密码意义的核苷酸顺序翻译成蛋白质中的氨基酸顺序。tRNA与mRNA是通过反密码子与密码子相互作用而发生关系的。 【详解】A、图中tRNA的3'-OH端是结合氨基酸的部位，一个tRNA只能结合一个氨基酸，A错误； B、据题意，丙氨酸的反密码子是IGC，则丙氨酸的密码子可能是ACG、UCG、CCG，丙氨酸的密码子与反密码子并非是一一对应的，B错误； C、单链tRNA分子内部存局部双链区，双链区存在碱基互补配对，故存在氢键，C正确； D、转录时遵循碱基互补而配对原则，转录丙的双链DNA片段为TGGACGAG/ACCTGCTC，含三个腺嘌呤，D错误。 故选C。 9. 下图为小鼠不同个体某些细胞减数分裂的过程。相关叙述错误的是（ ）。 A. 甲、丙两细胞处于减Ⅰ后期，乙、丁两细胞处于减Ⅱ后期 B. 上图中4个细胞各有4条染色体，甲、丙细胞各有8条染色单体 C. 乙、丁细胞中的染色体数目与体细胞均相同 D. 甲和丁不可能存在同一个体中 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞处于减数第一次分裂后期；乙细胞处于减数第二次分裂后期；丙细胞处于减数第一次分裂后期；丁细胞处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，A正确； B、据图可知，上图中4个细胞各有4条染色体，甲和丙细胞中，每条染色体上含有2条染色单体，因此各有8条染色单体，B正确； C、乙和丁细胞处于减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂，染色体暂时加倍，染色体数目与体细胞均相同，C正确； D、甲处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，表示初级卵母细胞，丁处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可以表示次级精母细胞或者第一极体，因此甲和丁有可能存在同一个体中，D错误。 故选D。 10. 某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如下。下列有关分析错误的是（ ） 实验①：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ 实验②：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ A. 实验①就能说明控制叶形的基因在X染色体上 B. 仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性关系 C. 实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同 D. 实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶 【答案】B 【解析】 【分析】题意分析，实验1和实验2分别利用阔叶和窄叶植株进行正反交，两个实验的后代表现型及比例不一致，可判断控制叶型的基因遗传与性别相关联，又实验2亲本有阔叶和窄叶，后代全为阔叶，说明阔叶为显性性状，综合分析可知控制该性状的基因位于X染色体上，且阔叶对窄叶为显性。 【详解】A、实验1结果显示，后代雌、雄性状表型不同，表现为交叉遗传，性状表现与性别有关，说明控制叶形的基因在X染色体上，A正确； B、实验2结果显示，阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂，子代均表现阔叶，说明阔叶对窄叶为显性，B错误； C、分析实验1、2结果可知，若相关基因用B/b表示，则实验1的亲本基因型为XbXb、XBY，子代中的雌性植株基因型是XBXb，实验2亲本的基因型为XBXB、XbY，子代中的雌性植株基因型也是XBXb，所以实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正确； D、实验2亲本的基因型为XBXB、XbY，子代个体的基因型为XBXb、XBY，F2中的雌性植株均表现阔叶，D正确。 故选B。 11. 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，下图为果蝇X染色体上的一些基因的示意图，下列有关叙述正确的是（ ） A. 染色体上的所有基因均会同时表达 B. 短硬毛性状只会出现在雌性果蝇中 C. 该图说明基因在染色体上呈线性排列 D. 朱红眼和白眼基因的遗传遵循分离定律 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因与染色体之间的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 2、等位基因是指位于同源染色体上相同位置，控制相对性状的基因。 【详解】A、由于基因的选择性表达，染色体上的所有基因并不会同时表达，A错误； B、图为果蝇X染色体上的一些基因的示意图，由于雄性果蝇的性染色体组成为XY，故短硬毛性状也会出现在雄性果蝇中，B错误； C、该图显示果蝇多种基因在一条染色体上，说明基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、控制白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体的不同位置上，二者不是等位基因，不遵循分离定律，D错误。 故选C。 12. 下图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞（不考虑变异）。下列有关叙述正确的是（ ） A. 细胞①中同源染色体分离，染色体有11种形态 B. 细胞②中非姐妹染色单体之间可能正在发生互换 C. 细胞④中染色体数和细胞②中核DNA数目相同 D. 细胞①通过减数分裂将产生四种不同的花粉粒 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图可知细胞①处于减数第一次分裂后期，细胞②③处于减数第二次分裂中期，细胞④和细胞⑤处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、细胞①正在进行同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，玉米为单性花，雌雄同株，无性染色体，玉米体细胞含有20条染色体，因此此时细胞中含有的染色体形态数为10种，A错误； B、非姐妹染色单体之间发生互换在减数第一次分裂前期，细胞②③已分裂形成2个细胞，每条染色体着丝粒位于细胞中央，处于减数第二次分裂中期，一般不会发生非姐妹染色单体之间互换，B错误； C、细胞④和细胞⑤处于减数第二次分裂后期，其和DNA数目与细胞②中相同，都与体细胞中核DNA数目相等，C正确； D、减数第一次分裂中同源染色体分离，减数第二次分裂中姐妹染色单体分离，因此细胞①通过减数分裂形成4个但2种不同的花粉粒，D错误。 故选C。 13. 如图所示，移位子是一种位于内质网膜上的蛋白质复合体，其中心有一个直径大约2纳米的通道，能与 信号肽结合并引导新合成的多肽链进入内质网。若多肽链在内质网中未正确折叠，则会通过移位子运回细胞质基质。 GTP 与GDP的转化同ATP与ADP的转化相类似。下列说法错误的是（ ） A. 新合成的多肽链进入内质网时未直接穿过磷脂双分子层 B. 经内质网加工后的蛋白质也是通过移位子运送到高尔基体 C. SRP能重复性地与DP（内质网膜上SRP受体）结合，发挥相应功能 D. 细胞一边翻译多肽链， 一边通过移位子将多肽链送入内质网 【答案】B 【解析】 【分析】内质网对核糖体所合成的肽链进行加工，肽链经盘曲、折叠等形成一定的空间结构。通过一定的机制保证肽链正确折叠或对错误折叠的进行修正。 【详解】A、新合成的多肽链进入内质网时是通过通道进入的，没有通过膜结构，因而未直接穿过磷脂双分子层，A正确； B、经内质网加工后的蛋白质是通过囊泡运送到高尔基体的，只有加工失败才通过移位子运回细胞质基质，B错误； C、据图可知，SRP与内质网膜上SRP受体（DP）结合，之后一起与内质网膜的移位子结合，SRP脱离了信号序列和核糖体，返回细胞质基质中重复使用，肽链又开始延伸，因此SRP能重复性地与DP（内质网膜上SRP受体）结合，发挥相应功能，C正确； D、据图可知，当核糖体合成一小段肽链后，通过SRP与内质网膜上受体结合，使肽链通过移位子转移至内质网中，在内质网中继续翻译，D正确。 故选B。 14. 叶片光合产物的产生、输出和转化是植物生命活动的重要组成部分，相关过程如图。下列叙述错误的是（ ） A. TP有3个去向，用于合成蔗糖、淀粉和C5 B. 若细胞质基质中Pi浓度很低，给予正常光照和饱和CO2，则淀粉的合成会减少 C. 若磷酸丙糖转运器活性受抑制，会导致光合速率下降 D. 在小麦灌浆期增施磷肥，有利于小麦的生长和提高产量 【答案】B 【解析】 【分析】光合作用过程分为光反应阶段和暗反应阶段，光反应阶段是水光解形成氧气和还原氢的过程，该过程中光能转变成活跃的化学能储存在ATP中；暗反应阶段包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原，二氧化碳固定是二氧化碳与1分子五碳化合物结合形成2分子三碳化合物的过程，三碳化合物还原是三碳化合物在光反应产生的还原氢和ATP的作用下形成有机物和五碳化合物的过程。 题图分析：图中所示为光合作用的过程，磷酸转运器将1分子磷酸丙糖运出叶绿体的同时，将1分子Pi运回叶绿体。 【详解】A、结合图示可知，TP有3个去向，用于合成蔗糖、淀粉和C5，A正确； B、若细胞质基质中Pi浓度很低，给予正常光照和饱和CO2，则有利于磷酸丙糖更多脱去磷酸合成淀粉，据此可推测，淀粉的合成会增多，B错误； C、若磷酸丙糖转运器活性受抑制，会导致磷酸丙糖滞留在叶绿体基质中，导致叶绿体中光合产物积累，因而光合速率下降，C正确； D、在小麦灌浆期增施磷肥，则能促进光合产物的转运过程，进而有利于小麦的光合作用，促进小麦的生长和提高产量，D正确。 故选B。 15. 人类（2n=46）14号与21号染色体的长臂在着丝粒处融合，形成14/21平衡易位染色体。该染色体携带者表型正常，但形成配子时，在细胞中形成异常的联会复合物（如图所示），该联会复合物遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换）。下列关于14/21平衡易位染色体女性携带者的说法，正确的是（ ） A. 卵原细胞有丝分裂中期会出现图示复合物 B. 初级卵母细胞中可形成22个正常四分体 C. 一个卵细胞中的染色体形态有22或23种 D. 与正常男性所生子代表型正常的概率为1/6 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】A、有丝分裂中期，不发生同源染色体联会的现象，故不会出现图示复合物，A错误； B、初级卵母细胞中同源染色体联会，形成如图所示的异常的联会复合物，其余的同源染色体正常联会，故形成的正常四分体有23-2=21个，B错误； C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵细胞中含有染色体为，1~13号染色体，15~20号染色体，22号染色体， X 染色体，再加14/21平衡易位染色体、14号染色体或21号染色体中的1条或2条，故一个卵细胞中的染色体形态有22或23种，C正确； D、已知14/21平衡易位染色体携带者表型正常，该14/21平衡易位染色体女性携带者形成的卵细胞类型有6种：①含有14、21号染色体的正常卵细胞（两种情况下均会出现）、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞（两种情况下均会出现）、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，其中①②与正常男子的精子进行受精作用后，所产生的子代为正常，故14/21平衡易位染色体女性携带者与正常男性所生子代表型正常的概率为2/6，即1/3，D错误。 故选C。 二、非选择题∶（本大题包括5小题，共 55分。） 16. 一万多年前，某地比现在湿润得多，气候也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。以后，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的鳉鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、c、d鳉鱼）。下图为该地1万多年以来湖泊的变化示意图。 （1）一万多年后，D湖中的_______称为鳉鱼种群的基因库；现代生物进化理论认为_______为生物的进化提供原材料。 （2）在__________的作用下，种群的_______会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 （3）有人将现在四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现： A、B两湖的鳉鱼（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育,则a、b鳉鱼之间存在__________，它们属于两个______；来自C、D两湖的鳉鱼（c和d）交配，其后代具有正常生殖能力，且后代之间存在一定性状的差异，这体现了生物多样性中的_________(填“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”)。 （4）如果C湖泊中鳉鱼体色有黑色和浅灰色，其为一对相对性状，黑色基因A的基因频率为50%，则浅灰色aa个体约占____________。环境变化后，鳉鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%，基因型为aa的个体数量减少10%，则一年后A的基因频率为________(保留一位小数)。 【答案】（1） ①. 所有鳉鱼所含有的全部基因 ②. 突变和基因重组 （2） ①. 自然选择 ②. 基因频率 （3） ①. 生殖隔离 ②. 物种 ③. 基因多样性 （4） ①. 25% ②. 52.4% 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件；生物进化是共同进化；通过漫长的共同进化形成生物多样性；生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。 【小问1详解】 D湖中的所有鳉鱼所含的全部基因称为鳉鱼种群的基因库；现代生物进化理论认为突变和基因重组为生物进化提供原材料。 【小问2详解】 现代生物进化理论认为自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变，种群的基因频率发生改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 【小问3详解】 A、B两湖的鳉鱼（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明二者之间存在生殖隔离；他们属于2个物种；C、D两湖的鳉鱼（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明他们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的基因多样性。 【小问4详解】 黑色基因A的基因频率为50%，a的基因频率也是50%，此时aa=50%×50%×100%=25%。此AA=aa=25%，Aa=50%，环境变化后，鳉鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%，则AA、Aa为原种群的27.5%、55%，aa体数量减少10%，为原来的22.5%，此时AA、Aa、aa的比例是11：22：9，A的基因频率是（11/42+22/42×1/2）×100%≈52.4%，基因频率发生了改变，因此该种群发生了进化。 17. 人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000。某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下。 （1）第一次调查时所作系谱见图一，其时第Ⅲ代处于中青年、第Ⅳ代处于幼年。甲病可排除的是伴Y遗传和_________遗传。 （2）第二次调查后补充系谱见图二，其时第Ⅳ代处于中老年、第V代处于中青年。此时甲病的遗传方式可进一步排除的是_________________，此时判断Ⅳ3的基因型可能是_________________。 （3）第三次调查时补充系谱见图三，其时第V代处于中老年，第Ⅵ代处于中青年。已知N不患甲病但患有乙病，乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，甲病与乙病基因独立遗传。S表现正常，则N的基因型是____________。已知T表现正常，S与T的孩子____________（可能/不可能）患甲病，____________（可能/不可能）患乙病。 （4）直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属；旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属，即和自己同出一源的亲属。下列属于直系血亲是（ ） A. I-1和Ⅱ-3 B. I-2和Ⅲ-7 C. Ⅲ-3和Ⅲ-4 D. Ⅲ-3和Ⅲ-6 （5）为了降低遗传病的发病率，可采取的措施是（ ） A. 禁止近亲结婚 B. 遗传咨询 C. 产前诊断 D. 适龄生育 【答案】（1）伴X隐性 （2） ①. 伴X显性 ②. Dd（致病基因d）或dd（致病基因D） （3） ①. DDEe或DdEe   ②. 可能 ③. 不可能 （4）AB （5）ABCD 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：人类甲病是一种遗传病，为单基因控制，遵循基因的分离定律；图一中第Ⅱ代女性患病，说明甲病不可能是伴Y遗传；又第Ⅰ代女性患者的儿子正常，说明甲病不可能是伴X隐性性遗传。 【小问1详解】 根据图一分析，第Ⅱ代女性患病，说明甲病不可能是伴Y遗传；又第Ⅰ代女性患者的儿子正常，说明甲病不可能是伴X隐性性遗传。甲病可排除的是伴Y遗传和伴X隐性遗传。 【小问2详解】 图二中，第Ⅳ代处于中老年，都是正常个体，而第Ⅲ代的2号个体患病，因而可进一步判断甲病的遗传方式不可能是伴X显性遗传．因此，甲病的遗传方式是常染色体隐性或显性遗传病．此时判断Ⅳ-3的基因型可能是Dd（致病基因d）或dd（致病基因D）。 【小问3详解】 图三中，其时第V代处于中老年，M个体患病而其父母都正常，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病．又N不患甲病，所以N为DD或Dd。已知N患有乙病，且乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，而S表现正常，所以N为Ee。因此，N的基因型是DDEe或DdEe，M的基因型是ddee，S的基因型是Ddee或ddee。第Ⅵ代处于中青年，T表现正常，其基因型是Ddee或ddee。因此，S与T的孩子可能患甲病（可能是dd），不可能患乙病（都是ee）。 【小问4详解】 直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属，所以Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6都属于旁系血亲，Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣3、Ⅰ﹣2和Ⅲ﹣7都属于直系血亲。 故选AB。 【小问5详解】 为了降低遗传病的发病率，可采取的措施有禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断和适龄生育。 故选ABCD。 18. 图1为遗传信息在某动物细胞中的传递过程，①~⑧表示相关过程。图2表示核DNA中某基因启动子区域被甲基化，基因启动子区域被甲基化会抑制该基因的转录过程。回答下列问题： （1）完成图1中的②过程______（填“需要”或“不需要”）解旋酶，该过程所需要的原料是_____。 （2）该细胞中核糖体的分布场所有_______。与⑧过程相比，⑦过程特有的碱基配对方式是_______。 （3）由图2可知，DNA甲基化阻碍______酶与启动子结合从而调控基因的表达。 （4）用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA含量明显减少，由此推测该药物抑制的过程最可能是______（填图1中序号）。 【答案】（1） ①. 需要 ②. 核糖核苷酸 （2） ①. 细胞质基质和线粒体 ②. T—A （3）RNA聚合酶 （4）②或③ 【解析】 【分析】分析图1：①为核DNA分子复制，②为转录，③为RNA通过核孔进入细胞质，④为翻译，⑤表示核基因控制合成的蛋白质进入线粒体，⑥表示线粒体DNA分子的复制，⑦表示转录，⑧表示翻译。 分析图2：核DNA中某基因启动子区域被甲基化，基因启动子区域被甲基化会抑制该基因的转录过程。 【小问1详解】 图示为真核生物体内遗传信息的传递，图1中的②过程表示转录，真核生物的转录过程需要解旋酶将DNA双链打开；转录的产物是RNA，因此该过程所需的原料是核糖核苷酸。 【小问2详解】 由图1呈现的信息可知，翻译的产物是蛋白质，翻译发生在细胞质基质和线粒体中，而核糖体是合成蛋白质的场所。可见，该细胞中核糖体的分布场所有细胞质基质和线粒体。⑦过程表示转录，其碱基互补配对发生在DNA和RNA之间，发生的碱基配对方式为A—U、T—A、G—C、C—G；⑧过程表示翻译，翻译中的碱基互补配对发生在mRNA和tRNA之间，发生的碱基配对方式为A—U、U—A、G—C、C—G。可见与⑧过程相比，⑦过程特有的碱基配对方式是T—A。 【小问3详解】 由图2可知，DNA甲基化发生在启动子的部位，DNA甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，通过抑制转录过程而调控基因的表达。 【小问4详解】 用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA含量明显减少，而细胞质中的RNA是以核DNA的一条链为模板通过转录过程合成后，再通过核孔运往细胞质的，由此推测该药物抑制的过程最可能是转录或RNA由细胞核通过核孔运往细胞质，即图1中的②或③。 19. 阅读以下资料，分析问题： 资料一：DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，能在酶作用下发生甲基化。如图1为DNA的甲基化过程，以及甲基化DNA产生新甲基化DNA的过程。 资料二：BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达的一种神经营养因子，能影响神经可塑性和认知功能。抑郁症与BDNF基因的甲基化及外周血中BDNF基因表达的mRNA减少等有关，图2为BDNF基因表达及调控过程。 （1）图1中过程①是_________，据图分析过程②必须经过_________的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 （2）根据图1分析，下列叙述正确的有_________。 ①DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对②DNA甲基化引起的变异属于基因突变③DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合④甲基化酶发挥作用时需与DNA结合 （3）图2中过程③的原料是_________，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为_________。 （4）miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与相应物质结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程_________（选填“减弱”或“不变”或“增强”）。 【答案】（1） ①. 复制 ②. 维持甲基化酶 （2）③④ （3） ①. 氨基酸 ②. 5'-UUC-3' （4）增强 【解析】 【分析】1、表观遗传:指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 2、DNA的甲基化:生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【小问1详解】 由图1可知，过程①是DNA复制的过程；由题意和图1可知，过程②必须经过维持甲基化酶的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。 【小问2详解】 ①、从图1中可知，DNA分子中5’甲基胞嘧啶依然能与鸟嘌呤配对，①错误； ②、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基排列顺序发生改变，而DNA甲基化没有引起基因中碱基序列的改变，因此，甲基化引起的变异不属于基因突变，②错误； ③、DNA甲基化可能阴碍RNA聚合酶与启动子结合，进而影响了基因的表达，导致了表型的改变，③正确； ④、DNA甲基转移酶的作用对象是相关的基因上的碱基，因而其发挥作用的过程需与DNA结合，④正确。 故选③④。 【小问3详解】 图2中过程③为翻译过程，该过程发生在核糖体上，是以mRNA为模板，以氨基酸为原料合成多肽链的过程；tRNA作为工具，携带着氨基酸在核糖体上完成脱水缩合，tRNA的反密码子环上的反密码子与mRNA碱基互补配对，tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为5'-UUC-3'。 【小问4详解】 图中显示，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的 mRNA形成局部双链结构，影响翻译过程。题中显示，“BDNF(脑源性神经营养因子)是小鼠大脑中表达最为广泛的一种神经营养因子，其主要作用是影响神经可塑性和认知功能，据此可推测，抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程“增强”。 20. 图A为某生物体细胞有丝分裂示意图，图B表示在一个细胞周期（G1、S、G2组成分裂间期，M为分裂期）中的细胞核内DNA含量的变化曲线；图C表示处于一个细胞周期中各个时期细胞数目的变化（用特殊的方法在一个培养基中测得的），请据图作答： （1）图A表示的是______（填“动物”或“植物”）细胞有丝分裂的______期，此期细胞中有______条染色体。 （2）若图A表示胚胎干细胞，正处于培养液中，则在正常的情况下，与其主动运输吸收无机盐离子有关的细胞器主要有______（写出两种）。 （3）图C中的DNA含量由2C到4C的细胞，处在图B的______期（填写图中符号）。 （4）培养过程中若用DNA合成抑制剂处理，图C中DNA含量为______的细胞数量会增加。 （5）在观察根尖分生区有丝分裂的实验中，根尖分生区细胞的特点是______________。 【答案】 ①. 动物 ②. 中 ③. 4 ④. 线粒体、核糖体 ⑤. S ⑥. 2C ⑦. 细胞呈正方形，排列紧密 【解析】 【分析】分析题文描述和题图：图A为某生物体细胞有丝分裂示意图，无细胞壁，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，为处于有丝分裂中期的动物细胞。图B表示在一个细胞周期中的细胞核内DNA含量的变化曲线，G1、S、G2组成分裂间期，M为分裂期。图C表示处于一个细胞周期中各个时期细胞数目的变化，DNA含量为2C的细胞处于G1期；DNA含量为2C～4C的细胞处于S期；DNA含量为4C的细胞处于G2和M期。 【详解】(1) 图A所示的细胞无细胞壁，表示动物细胞，又因其细胞中的每条染色体的着丝点都排列在赤道板上，所以该细胞处于有丝分裂的中期，此期细胞中有4条染色体。 (2) 动物细胞吸收无机盐离子的方式为主动运输，需要载体蛋白的协助和消耗细胞代谢产生的能量，而载体蛋白是在核糖体上合成的，能量由线粒体提供，所以与之有关的细胞器主要有核糖体、线粒体。 (3) 图C中的DNA含量由2C到4C的细胞正在进行DNA复制，所以处在图B的S期。 (4) 图B中，G1期细胞中的DNA含量为2C，S期细胞中的DNA含量为2C～4C，说明正在进行DNA复制。培养过程中若用DNA合成抑制剂处理，则DNA复制会被抑制，会阻碍细胞由G1期进入S期，所以C图中DNA含量为2C的细胞数量会增加。 (5) 根尖分生区细胞的特点是：细胞呈正方形，排列紧密。 【点睛】本题以图文结合为情境，考查学生对细胞有丝分裂不同时期的特点及其DNA含量变化规律、物质跨膜运输的方式等相关知识的识记和理解能力，以及识图分析能力。解题的关键是梳理相关的基础知识，据此明辨图A细胞所处的时期、图C中各柱代表的时期，再结合题意综合作答。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $