第3章《烃的含氧衍生物》练习题2023-2024学年下学期高二化学沪科版（2020）选择性必修3

第3章《烃的含氧衍生物》练习题 一、单选题 1．腺嘌呤核苷酸是生产核酸类药物的中间体，结构如图，下列说法正确的是 A．腺嘌呤核苷酸具有两性 B．1mol腺嘌呤核苷酸最多能消耗5mol NaOH C．腺嘌呤核苷酸中P原子的杂化方式为 D．1mol腺嘌呤核苷酸有3mol手性碳原子 2．从茶叶中提取的茶多酚具有抗氧化、降压降脂、抗炎抑菌、抗血凝、增强免疫机能等功能，在茶多酚总量中，儿茶素(结构见图)占50%～70%。下列关于儿茶素的说法不正确的是 A．包含4种官能团 B．分子中有2个手性碳原子 C．分子中碳原子的杂化方式有sp2杂化、sp3杂化 D．常温下难溶于水 3．下列反应属于取代反应的是 A．乙烯和溴的四氯化碳溶液反应 B．乙醇和酸性重铬酸钾溶液的反应 C．在光照条件下甲烷和氯气的反应 D．在镍作催化剂、加热的条件下苯和氢气的反应 4．下列实验设计不能达到实验目的的是 选项 实验操作或做法 实验目的 A 制备乙酸乙酯实验中可用饱和NaOH溶液洗涤分液 除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸 B 向苯中滴加液溴，并加入作催化剂 制取溴苯 C 溶液加热至水解趋于完全，所得沉淀过滤、焙烧 制备 D 在相同条件下，将颗粒大小相同的钠分别与乙醇、水反应 比较乙醇分子中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性 A．A B．B C．C D．D 5．下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A． 向CH2=CHCHO中滴加KMnO4酸性溶液 紫红色褪去 CH2=CHCHO中含碳碳双键 B． 将苯、液溴和铁粉混合产生的气体直接通入硝酸银溶液中 产生淡黄色沉淀 证明苯与液溴发生了取代反应 C． 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液 浊液变澄清 CO结合H+的能力比C6H5O-强 D． 溴乙烷与NaOH水溶液混合共热后，再滴入硝酸银溶液 溶液中出现淡黄色沉淀 说明溴乙烷中含有溴元素 A．A B．B C．C D．D 6．创造美好生活离不开化学。下列说法正确的是 A．铁制防护栏涂油漆的主要目的是为了美观 B．维生素C作抗氧化剂是因为其不易与O2反应 C．白醋清除水垢是因为乙酸的酸性比碳酸的强 D．95％的酒精常用于对皮肤杀菌消毒 7．化合物X()是一种医药中间体。下列有关化合物X的说法正确的是 A．该物质分子式为C10H9O4 B．在酸性条件下能发生水解反应 C．分子中所有原子处于同一平面 D．1 mol化合物X不能与NaOH反应 8．下列化学用语使用正确的是 A．顺—2—丁烯的球棍模型： B．的系统命名法命名：2—甲基丁酸 C．双环烯酯分子中有2个手性碳原子 D．和互为同分异构体 9．下列图示(夹持装置已略去)与对应的叙述相符的是 A B C D 银氨溶液的制备 铁片上镀铜 验证酸性：CH3COOH>H2CO3>C6H6O(苯酚) 滴定稀盐酸的浓度 A．A B．B C．C D．D 10．有机物G是抗癌药物合成的重要中间体，下列关于G的说法错误的是 A．1molG最多可与4molH2发生加成反应 B．G分子中最多有9个碳原子共平面 C．G可发生氧化、取代反应 D．G有四种官能团 11．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是 A．11.2L和22.4L(均为标准状况)在光照下充分反应后的分子数一定为1.5 B．120g与的固体混合物中含有阳离子总数一定为 C．3.2g完全溶于一定量的浓硝酸，转移电子数一定为0.1 D．2.3g中含有键的数目一定为0.25 12．紫草是一种常见的中药材，广泛分布于我国的新疆和内蒙古地区，含有较多的活性成分，其中一种活性成分阿卡宁的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．阿卡宁的分子式为 B．阿卡宁与足量的氢气发生加成反应后的结构中含有7个手性碳原子 C．阿卡宁可以发生取代、加成、消去、氧化、显色反应 D．阿卡宁中所有的碳原子可能共平面 13．某有机物的结构简式为  ，关于它的叙述中正确的是 A．1mol该有机物最多能够和2molNaOH发生反应 B．和乙醇发生酯化反应时，羧基中的-OH将被CH3CH2-取代 C．铜做催化剂并加热的条件下，羟基中的氢氧键会断裂 D．和  互为同分异构体 14．下列有关叙述正确的 A．乙烯使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同 B．煤的气化和液化是物理变化，煤的干馏是化学变化 C．石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量 D．油脂在酸性条件下水解称为皂化反应，可用于制肥皂 15．贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．分子中只有4种官能团 B．分子中仅含3个手性碳原子 C．分子中碳原子的杂化轨道类型是和 D．该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 二、填空题 16．肉桂酸是重要的有机合成中间体，广泛用于医药、香料、塑料和感光树脂等化工产品中。肉桂酸的结构简式为右图，请回答下列问题。    (1)肉桂酸的分子式是 。 (2)写出肉桂酸的顺式结构 。 (3)肉桂酸与乙醇在一定条件下发生酯化反应的化学方程式是 。 (4)已知：    由苯甲醛制备肉桂酸的合成路线如下：    ①上述合成路线中，反应I中氧化剂可选择 (填写正确选项的字母)。 a．高锰酸钾酸性溶液     b．新制氧氧化铜     c．溴的四氯化碳溶液 ②苯甲醛与有机物X反应生成A的化学方程式是 17．丙酮的性质及应用 (1)性质 常温下，丙酮是无色透明的液体，易 ，能与水、乙醇等互溶。丙酮不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化。在催化剂存在的条件下，丙酮催化加氢的化学方程式为 。 (2)应用 酮是重要的有机溶剂和化工原料。例如，丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔等的溶剂，还用于生产有机玻璃、农药和涂料等。 18．A、B的结构简式如下 (1)A分子中含有的官能团的名称是 、 ； (2)A能否与氢氧化钠溶液反应？ (填“能”或“不能”)；B与三氯化铁溶液显 色。 (3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是 。 (4)A、B各1mol分别加入足量浓溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是 mol、 mol。 19．醇的物理性质 (1)一元醇 ①沸点：随分子中碳原子数的增加，沸点逐渐 。 ②溶解性：随着碳原子数的增加，在水中的溶解度 。 (2)与相对分子质量相近的烷烃比较 醇沸点远远 烷烃，这是因为醇分子之间存在 。 (3)甲醇、乙醇、丙三醇均可以与水互溶 原因：醇分子与水分子之间存在氢键。 20．按要求填空： (1)①系统命名的名称为： 。 ②命名： 。 (2)写出有机物：的分子式 ，该有机物所含官能团的名称为 。 (3)异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)存在顺反异构，写出顺式聚异戊二烯的结构简式： 。 (4)写出与银氨溶液反应的化学方程式： 。 21．写出(1)、(2)中有机物的结构简式： (1)2，6—二甲基—4—乙基辛烷： ； (2)2—甲基—1—戊烯： ； (3)键线式表示的分子式： ； (4)有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A． B．   C．    D．CH3CH2CH2CH2CH2OH A的名称是 ；B的名称是 ；C的名称是 ；D的名称是 。 22．盐酸阿比多尔在体外细胞实验中能有效抑制冠状病毒。盐酸阿比多尔的结构简式如图所示。 (1)盐酸阿比多尔的分子式是 。 (2)1mol该有机物最多与 molH2发生加成反应，最多与 molBr2发生加成反应，最多与 mol氢氧化钠发生反应。 (3)盐酸阿比多尔中含氧官能团的名称是 。 23．乙酸的结构简式可以表示为(①②③表示方框内的原子团)：    (1)①②③的名称分别是 、 和 。 (2)②③组成的原子团的名称是 。 (3)①③组成的有机化合物所属的类别是 ，写出一种该类物质同系物的结构简式： 。 (4)若①②和氨基组成的物质的结构简式为 ，名称为 ，该物质属于 类物质。 三、解答题 24．药物G的一种合成路线如图所示： 已知：①E→F是异构化，原子或基团的位置发生改变； ②。 请回答下列问题： (1)G中含有的官能团有碳碳双键、羟基、 。 (2)A的化学名称为 ；F转化为G的反应类型为 。 (3)已知一氯乙烯分子中含有一个3中心4电子的大π键，记为。试判断碳氯键的键长： (填“大于”“小于”或“等于”)，其原因为 。 (4)写出C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式： 。 (5)写出E的结构简式： 。 (6)符合下列条件的B的同分异构体有 种。 ①苯环上只含有一种含氧官能团且与苯环直接相连； ②能与溴的四氯化碳溶液反应。 其中含有五种化学环境的氢原子的结构简式为 (填一种)。 25．抗抑郁药米那普仑(Milnacipran)中间体G的合成路线如图： 回答下列问题： (1)G的分子式是 ；G中的含氧官能团名称为 。 (2)写出C的结构简式 ；E→F的反应第一步是—CN水解生成—COOH，写出第二步的化学方程式： 。 (3)F→G的反应类型是 。 (4)K与F互为同分异构体，满足下列三个条件的K有 种。 ①能与NaHCO3反应 ②属于苯的三取代物，有两个相同取代基，且不含甲基 ③核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为4：2：2：1：1 (5)结合题中信息，写出用甲苯为原料，合成的路线 (无机试剂任选)。 26．水杨酸的结构简式为，它是一种存在于植物界的然消炎药，最早源于柳树，人们发现柳树皮熬水后服用可消炎降温，工业上有多种途径可制取水杨酸。从甲苯出发，按如图流程合成水杨酸： (1)A中官能团的结构简式 。 (2)结合取代基的定位效应，说明反应①和②先后顺序是否能够互换？ 。 (3)结合官能团的性质，说明反应②和③先后顺序是否能够互换？ 。 水杨酸也可利用冬青油中的水杨酸甲酯与氢氧化钠反应制得。 (4)水杨酸甲酯与足量氢氧化钠水溶液反应，最多消耗_______ A．1 B．2 C．3 D．4 水杨酸在冷水中微溶，转变为钠盐后溶解性显著提高，水杨酸中羟基和羧基的酸性强弱分别与苯酚和苯甲酸中类似。已知酸性(苯甲酸) (5)C的结构简式为，写出反应③的化学方程式 。 (6)反应④酸化时，若只加入少量硫酸，写出生成产物的结构简式 。 (7)下列关于水杨酸的反应正确的是_______。 A． B． C． D． 水杨酸通过抑制患者下丘脑前列腺素的合成与释放，起到止痛解热、抗炎的作用。 (8)前列腺素是一类有生理活性的物质，科学家们成功在实验室中合成，其中A型和型的结构如图(A型)，(型)，能区分A型和型的试剂_______。 A．金属钠 B．新制氢氧化铜悬浊液 C．酸性高锰酸钾 D．溴的四氯化碳 直接服用水杨酸，对胃粘膜刺激较大，可将水杨酸与醋酸酐反应制成乙酰水杨酸(阿司匹林)，在肠道的碱性环境下释放活性物质，有效减少对胃部的刺激。某学习小组在实验室以水杨酸与醋酸酐为主要原料合成阿司匹林，反应原理如图所示： (9)已知上述反应为取代反应，除乙酰水杨酸外，写出生成的另一产物的化学式 。 (10)可以用于检验阿司匹林样品中是否含有水杨酸的试剂为_______。 A．碳酸氢钠溶液 B．氯化铁溶液 C．浓溴水 D．新制氢氧化铜悬浊液 (11)该学习小组在实验中原料用量：水杨酸、醋酸酐，最终称量产品，则所得乙酰水杨酸的产率为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．A 【详解】A．腺嘌噙核苷酸中有磷酸二氢根具有酸性，有氨基具有碱性，故A正确； B．该有机物水解生成H3PO4，其它官能团和NaOH不反应，磷酸和氢氧化钠以1：3反应，所以1mol该物质最多消耗3mol氢氧化钠，故B错误； C．腺嘌呤核苷酸中P原子的价层电子对数为，所以杂化方式为，故C错误； D．腺嘌呤核苷酸中的手性碳原子如图所示，所以1mol腺嘌呤核苷酸4mol手性碳原子，故D错误； 故选A。 2．A 【详解】A．该分子包含酚羟基、醚键、酯基三种官能团，A项错误； B．该分子有如图1、2两个手性碳原子  ，B项正确； C．该分子中饱和C原子为sp3杂化，苯环上C原子为sp2杂化，C项正确； D．该分子含有酯基、和苯环等环状憎水基团较大，也有很多亲水基团羟基，从苯酚的溶解性推测，儿茶素在常温下难溶于水，D项正确。 答案选A。 3．C 【详解】A．乙烯与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误； B．酸性重铬酸钾溶液具有强氧化性，能够与乙醇发生氧化还原反应，故B错误； C．在光照条件下，甲烷与氯气发生取代反应生成氯代烷和氯化氢，故C正确； D．苯与氢气在催化剂作用下加热发生了加成反应，不属于取代反应，故D错误； 故选C。 4．A 【详解】A．乙酸乙酯和氢氧化钠溶液反应饱和Na2CO3溶液洗涤分液，可将溶解在乙酸乙酯中的乙醇和乙酸除去，A错误； B．制取溴苯需要纯净的液溴与苯在FeBr3催化条件下反应，B正确； C．向中加入大量的水，同时加热，促进水解趋于完全，所得沉淀过滤、焙烧，得到，C正确； D．相同条件下，将颗粒大小相同的钠分别与乙醇、水反应，钠与水反应比与乙醇反应剧烈，能够比较出乙醇分子中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性，D正确； 故选A。 5．C 【详解】A．CH2=CHCHO中有醛基，醛基也能使KMnO4酸性溶液紫红色褪去，不能说明CH2=CHCHO中含碳碳双键，A错误； B．将苯、液溴和铁粉混合，反应放热，产生的气体中含有溴蒸气，将气体直接通入硝酸银溶液中，溴化氢和溴蒸气均能使硝酸银溶液中产生淡黄色沉淀，不能证明苯与液溴发生了取代反应，B错误； C．向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，两者反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，说明CO结合H+的能力比C6H5O-强，C正确； D．溴乙烷与NaOH水溶液混合共热后，应先加入硝酸酸化，中和氢氧化钠，然后再加入硝酸银溶液，产生淡黄色沉淀，说明溴乙烷中含有溴元素，D错误； 答案选C。 6．C 【详解】A．铁制防护栏涂油漆的主要目的是为了防止生锈不是美观，A项错误； B．维生素C作抗氧化剂是因为其具有较强的还原性，B项错误； C．水垢的主要成分是碳酸钙，白醋可以和碳酸钙反应得到醋酸钙，水和二氧化碳，则白醋清除水垢是因为乙酸的酸性比碳酸的强，C项正确； D．75％的酒精常用于对皮肤杀菌消毒，D项错误； 答案选C。 7．B 【详解】A．由结构简式可知有机物X的分子式为C10H8O4，故A错误； B．化合物X具有环酯结构，在酸性条件下能发生水解反应，故B正确； C．化合物X含有饱和烃基，具有甲烷的结构特点，则所有原子不可能在同一个平面上，故C错误； D．化合物X含有羧基、酯基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，故D错误。 故选B。 8．C 【详解】A．顺—2—丁烯的结构简式为，球棍模型为，故A错误； B．由结构简式可知，的名称为3—甲基丁酸，故B错误； C．由结构简式可知，双环烯酯分子中含有如图*所示的2个连有不同原子或原子团的手性碳原子：，故C正确； D．和的分子式和结构均相同，是同种物质，不可能互为同分异构体，故D错误； 故选C。 9．C 【详解】A．银氨溶液是向硝酸银溶液中加入氨水至沉淀恰好溶解为止，A错误； B．铁片应连接电源的负极，铜连接电源的正极，B错误； C．醋酸和碳酸钙反应生成二氧化碳，证明醋酸酸性比碳酸强，用饱和碳酸氢钠溶液除去醋酸，二氧化碳和苯酚钠反应生成苯酚，苯酚不溶于水，该反应说明碳酸比苯酚强，C正确； D．氢氧化钠溶液应使用碱式滴定管，D错误； 故选C。 10．D 【详解】A．由结构简式可知，有机物G分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molG最多可与4mol氢气发生加成反应，故A正确； B．由结构简式可知，有机物G分子中苯环、碳碳双键和羧基上的碳原子以及与苯环、碳碳双键和羧基上碳原子相连的碳原子共平面，所以G分子中最多有9个碳原子共平面，故B正确； C．由结构简式可知，有机物G分子中含有的碳碳双键能反应氧化反应，含有的氯原子、羧基能发生取代反应，故C正确； D．由结构简式可知，有机物G分子中的官能团为氯原子、碳碳双键和羧基，共有3种，故D错误； 故选D。 11．D 【详解】A．11.2LCH4的物质的量为0.5mol，22.4LCl2的物质的量为1mol。光照条件下，甲烷与氯气发生取代反应生成、、、与的混合物，无论混合物中、、、的比例如何，反应前后物质的总物质的量保持不变，所以充分反应后的分子数一定为1.5，A正确； B．与的相对分子质量均为120，无论混合物中与的比例如何，120g混合物的物质的量都为1，中的阳离子只有，故1混合物中阳离子总数一定为，B正确； C．铜与硝酸反应后生成，转移电子的个数为，C正确； D．2.3gC2H6O的物质的量为0.05mol。有乙醇和二甲醚两种不同结构，若全为乙醇，则含有键的数目为0.25，若全为二甲醚，则含有键的数目为0.3，D错误； 故选D。 12．B 【详解】A．由阿卡宁的结构简式可知，阿卡宁的分子式为，A说法正确； B．阿卡宁与足量的氢气发生加成反应后的产物是，通过结构简式可判断含有8个手性碳原子(用*标出)，B说法错误； C．阿卡宁分子中含有羟基，可以发生取代反应；阿卡宁分子中含有苯环、酮羰基和碳碳双键，可发生加成反应；阿卡宁分子中，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，可发生消去反应；碳碳双键和酚羟基可被氧化，且该有机化合物可以与溶液发生显色反应，C说法正确； D．由阿卡宁的结构简式可知，环上所有碳原子一定共面，支链上的碳原子可以通过旋转使所有碳原子共面，D说法正确； 故选B。 13．C 【详解】A．该有机物含有羧基、羟基和碳碳双键，羧基能和NaOH反应而醇羟基不能，所以1mol该有机物最多能够和1molNaOH发生反应，A错误； B．发生酯化反应时，根据酯化反应的实质：酸脱羟基醇脱氢可知，羧基中的-OH将被CH3CH2O-取代，B错误； C．醇发生催化氧化反应会失去羟基中的氢原子，C正确； D．该有机物的化学式为C7H10O3，甲酸苯酚酯的化学式为C7H6O2，二者分子式不相同，因此不是同分异构体，D错误； 故选C。 14．C 【详解】A．乙烯使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理不相同，前者是加成反应，后者是氧化反应，故A错误； B．煤的气化和液化以及煤的干馏都是化学变化，故B错误； C．石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量，故C正确； D．油脂在碱性条件下水解称为皂化反应，故D错误； 答案选C。 15．B 【详解】A．分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团，A正确； B．分子中的手性碳原子如图所示，总共9个，B错误； C．分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子，其杂化类型有sp2和sp3，C正确； D．该物质中有羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，同时，也一定能发生氧化反应，D正确； 故选B。 16． C9H8O2       b    【分析】(1)根据有机物结构简式进行分析； (2) 肉桂酸的顺式结构，即两个氢原子在碳碳双键的同侧； (3)羧酸和醇发生酯化反应； (4)苯甲醛在碱性环境下发生加成反应生成羟基醛（有机物A），该有机物在发生消去反应生成苯丙烯醛，此有机物在弱氧化剂的环境下被氧化为苯丙烯酸，据以上分析解答问题。 【详解】(1)依据肉桂酸结构简式，可以推断其分子式是C9H8O2； 答案：C9H8O2； (2)肉桂酸的顺式结构，即两个氢原子在碳碳双键的同侧，结构简式为：  ； (3)肉桂酸中含有的羧基与乙醇在一定条件下发生酯化反应，化学方程式是：   (4)①上述合成路线中，反应Ⅰ中加入的氧化剂只氧化醛基，不氧化碳碳双键，由于高锰酸钾酸性溶液能够氧化碳碳双键，溴的四氯化碳溶液不是氧化剂，只能够和碳碳双键发生加成，所以，氧化剂可选择新制氢氧化铜，它能够氧化醛基，不氧化碳碳双键； 答案：b； ②苯甲醛与有机物X反应生成A，该反应和题中提供的反应类似，通过类比的方法确定化学方程式是   ； 答案：  。 17． 挥发 【详解】(1)性质：常温下，丙酮是无色透明的液体，易挥发，能与水、乙醇等互溶。丙酮不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化。在催化剂存在的条件下，丙酮催化加氢反应生成2-丙醇，其化学方程式为：。 18．(1) 醇羟基 碳碳双键 (2) 不能 紫 (3)消去反应 (4) 1 2 【详解】（1）A中含有官能团是碳碳双键和醇羟基； （2）卤代烃、酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反应，A中不含卤原子、酚羟基、羧基、酯基，A中所含为醇羟基，所以不能和NaOH溶液反应，B中含有酚羟基，能与三氯化铁溶液反应显紫色； （3）A在浓硫酸作用下加热发生消去反应可以得到B，故反应类型为消去反应； （4）A中只有碳碳双键能和溴发生加成反应，B中苯环上酚羟基邻位上的氢原子和溴发生取代反应，所以A能与1mol溴反应，B能和2mol溴发生取代反应。 19． 升高 降低 高于 氢键 【详解】(1)一元醇的物理性质： ①沸点：随分子中碳原子数的增加，沸点逐渐升高。 ②溶解性：随着碳原子数的增加，在水中的溶解度逐渐降低。 (2)与相对分子质量相近的烷烃比较： 由于醇分子之间存在氢键，所以醇沸点远远高于烷烃。 20．(1) 2，2，3-三甲基戊烷 对苯二酚 (2) 酮羰基、羟基、醚键和碳碳双键 (3) (4) 【详解】（1）①主链上有5个碳原子，2号碳原子连有2个甲基，3号碳原子含1个碳原子，命名为：2，2，3-三甲基戊烷； ②苯环对位连有两个羟基，命名为：对苯二酚； （2） 有机物：的分子式：；含官能团：酮羰基、羟基、醚键和碳碳双键； （3） 异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)存在顺反异构，顺式聚异戊二烯的结构简式：； （4） 与银氨溶液反应的化学方程式：。 21．(1) (2) (3)C6H14 (4) 2，4—二甲基己烷 5—甲基—2—己烯 间甲基乙苯 1—戊醇 【解析】（1） 2，6—二甲基—4—乙基辛烷是主链含有8个碳原子，侧链为2个甲基和1个乙基的烷烃，结构简式为，故答案为：； （2） 2—甲基—1—戊烯是含有碳碳双键的主链含有5个碳原子，侧链为甲基的烯烃，结构简式为，故答案为：； （3） 由键线式可知，该烃为分子式为C6H14的烷烃， 故答案为：C6H14； （4） 由结构简式可知，是主链含有6个碳原子，侧链为甲基的烷烃，名称为2，4—二甲基己烷；是含有碳碳双键的主链含有6个碳原子，侧链为甲基的烯烃，名称为5—甲基—2—己烯；是苯的同系物，名称为间甲基乙苯；CH3CH2CH2CH2CH2OH是饱和一元醇，名称为1—戊醇，故答案为：2，4—二甲基己烷；5—甲基—2—己烯；间甲基乙苯；1—戊醇。 22．(1)C22H28BrClN2O4S (2) 7 1 3 (3)(酚)羟基、酯基 【详解】（1）根据结构简式确定该有机物的化学式为C22H28BrClN2O4S； （2）苯环和氢气以1：3发生加成反应、碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酯基中的碳氧双键不和H2发生加成反应，该有机物的结构中含有2个苯环、1个碳碳双键，所以1mol该有机物最多与7mol H2发生加成反应；1mol该有机物含1mol碳碳双键，可与1mol Br2发生加成反应；该有机物的结构中含有1个酯基、1个酚羟基和1个HCl，则1mol该有机物能与3mol氢氧化钠发生反应。 （3）盐酸阿比多尔中含氧官能团的名称是(酚)羟基、酯基。 23．(1) 甲基 酮羰基 羟基 (2)羧基 (3) 醇 CH3CH2OH (4) CH3CONH2 乙酰胺 酰胺类 【详解】（1）由结构简式可知，①为甲基、②为酮羰基、③为羟基，故答案为：甲基；酮羰基；羟基； （2）②③组成的原子团为羧基，故答案为：羧基； （3）①③组成的有机化合物是官能团为羟基的醇，常见的醇为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，故答案为：醇；CH3CH2OH； （4）①②和氨基组成的物质为官能团为酰胺基的乙酰胺，结构简式为CH3CONH2，乙酰胺属于酰胺类，故答案为：CH3CONH2；乙酰胺；酰胺类。 24．(1)酰胺基、醚键 (2) 2-羟基苯甲醛或邻羟基苯甲醛 取代反应 (3) 大于 中氯原子参与形成大π键，原子间重叠程度更大，键长更短 (4)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O (5) (6) 6 或 【分析】 由C的结构简式，-CHO被新制Cu(OH)2悬浊液氧化，可得出D的结构简式为；由G的结构简式，参照F的分子式，可推出F为；再由E的分子式，参照D的结构简式，可确定E为。 【详解】（1） G的结构简式为，含有的官能团有碳碳双键、羟基、酰胺基、醚键。 （2） A为，化学名称为2-羟基苯甲醛或邻羟基苯甲醛；F()转化为G()，另一反应物为，同时还生成C2H5OH，反应类型为取代反应。 （3） 依照题给信息，与相比，后者的双键碳原子与氯原子可形成大π键，导致键长更短，则碳氯键的键长：大于，其原因为：中氯原子参与形成大π键，原子间重叠程度更大，键长更短。 （4） C为，-CHO能被新制Cu(OH)2氧化为-COOH，反应的化学方程式：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。 （5） 由分析可知，E的结构简式：。 （6） B的结构简式为，它的同分异构体满足以下条件：“①苯环上只含有一种含氧官能团且与苯环直接相连；②能与溴的四氯化碳溶液反应”，则其分子内含有苯环，若只有一个取代基，则其为烯醇式结构，不能稳定存在，所以该有机物应含有3个酚-OH，还有1个-CH=CH2，可将-CH=CH2固定在苯环上，然后移动3个-OH，可能结构共有6种。 其中含有五种化学环境的氢原子的结构简式为或。 【点睛】推断有机物的结构简式时，可采用逆推法。 25．(1) C11H11O2Br 羧基 (2) +H2O (3)加成反应 (4)2 (5) 【分析】苯（A）在氯化铝作用下与一氯甲烷发生取代反应生成甲苯（B），甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成C，根据B的结构简式及D的分子式可知，氯气在甲基上取代，C的结构简式为。根据流程图可知D→E转化过程中，开环后与D发生反应生成E，E在给定条件下转化为F，F开环与HBr继续反应生成G，据此结合有机物的结构与性质分析解答。 【详解】（1）根据G的结构简式可知分子式是C11H11O2Br；G中的含氧官能团名称为羧基； （2）根据B的结构简式及D的分子式可知，氯气在甲基上取代，C的结构简式为。E→F反应的第二步是羧基与羟基发生酯化反应（取代反应）生成酯，方程式为：+H2O； （3）根据F、G的结构简式可知，F→G的反应类型是加成反应； （4）K与F互为同分异构体，分子式为C11H10O2，能与NaHCO3反应，说明含有羧基，属于苯的三取代物，有两个相同取代基，且不含甲基，从分子式上可知分子中含7个不饱和度，苯环中含4个不饱和度，−COOH中含1个不饱和度，剩余4个C中有2个不饱和度，应该为两个−CH=CH2。K的结构简式可以是（−COOH的位置用数字标出）：、、，共6种。核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为4∶2∶2∶1∶1，说明对称性好，结构简式有、，故为2种； （5）要想合成可采取逆推的方法：，可得合成路线为：。 26．(1)-Cl (2)否 (3)否 (4)B (5) (6) (7)AD (8)AD (9)CH3COOH (10)BC (11)81.1% 【分析】 甲苯与氯气在铁催化下发生取代反应生成，再与高锰酸钾发生氧化反应生成，再在高温高压下与氢氧化钠水溶液发生取代反应后酸化得水杨酸。 【详解】（1） 中官能团的结构简式：-Cl； （2）结合取代基的定位效应，反应①和②先后顺序如果互换，则-Cl在羧基的间位，而不在邻位，所以不能互换； （3）反应②和③先后顺序如果互换，则高锰酸钾氧化酚羟基和甲基，最后得不到水杨酸； （4） 含酯基和酚羟基，则与足量氢氧化钠水溶液反应，最多消耗2； （5） 反应③的化学方程式：； （6） 因为水杨酸中羟基和羧基的酸性强弱分别与苯酚和苯甲酸中类似。已知酸性(苯甲酸)，则反应④酸化时，若只加入少量硫酸，生成产物的结构简式是； （7） 因为水杨酸中羟基和羧基的酸性强弱分别与苯酚和苯甲酸中类似。已知酸性(苯甲酸)，则水杨酸与碳酸钠等物质的量反应时，只有羧基与碳酸钠反应，即，A正确，B错误，C错误，当水杨酸与碳酸钠物质的量之比为1∶2反应时，，D正确；故选AD； （8）A型与钠、新制氢氧化铜悬浊液不反应，A型使酸性高锰酸钾、溴的四氯化碳褪色，型与钠生成气体，型与新制氢氧化铜悬浊液、溴的四氯化碳不反应，型使酸性高锰酸钾褪色，故选AD； （9）根据原子守恒知另一产物的化学式CH3COOH； （10）阿司匹林中含有羧基、酯基，水杨酸中含有羧基、酚羟基，可以检验酚羟基来检验阿司匹林样品中是否含有水杨酸，因为酚羟基遇氯化铁溶液变紫色，酚羟基与浓溴水产生白色沉淀，所以选BC； （11）水杨酸物质的量为，醋酸酐物质的量为，根据化学方程式知，理论上得到乙酰水杨酸，质量为，则所得乙酰水杨酸的产率为 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$