精品解析：北京市怀柔区青苗学校普高部2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题

北京市怀柔区青苗学校普高部2023-2024学年第二学期 高二年级期中测试 化学 考生须知： 1.本试卷共8页，分为两个部分。第一部分为选择题，共25小题(共50分)：第二部分为非选择题，共4小题(共50分) 2.考生务必在试卷与答题卡上认真填写姓名、班级信息； 3.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。作答时必须使用黑色字迹的签字笔作答； 4.考试结束时，立即停止答卷，监考人员将答题卡收回，考生保留试卷与草稿纸。 可能用到的相对原子质量： 第一部分 选择题(共50分) 本部分共25小题，每小题2分，共50分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 下列化合物不属于有机化合物的是 A. 乙炔 B. 尿素 C. 蔗糖 D. 硫酸氰钾(KSCN) 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙炔是最简单的炔烃，属于有机化合物，A不符合题意； B．尿素是碳酰胺[CO(NH2)2]，是由碳、氮、氧、氢元素组成的有机化合物，B不符合题意； C．蔗糖(C12H22O11)是二糖，属于有机化合物，C不符合题意； D．有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物，则硫酸氰钾(KSCN)不属于有机化合物，D符合题意；  故选D。 2. 下列化学用语的表述正确的是 A. 乙炔的结构简式： B. 聚丙烯的结构简式 C. 乙酸的分子式： D. 乙炔的球棍模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．CH2=CH2为乙烯的结构简式，乙炔的结构简式为HC≡CH，A错误； B．聚丙烯的结构简式，B错误； C．为乙酸的结构简式，乙酸的分子式为C2H4O2，C错误； D．乙炔中有碳碳三键和两个碳氢单键，4个原子共线，D正确； 故选D。 3. 下列说法中，正确的是 A. 己烷可以使溴水褪色，说明己烷与溴水能发生化学变化 B. 乙醇沸点比丙烷高，因为乙醇形成了分子间氢键 C. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它是一种饱和烃，很稳定 D. 苯酚粘在皮肤上可用氢氧化钠溶液清洗 【答案】B 【解析】 【详解】A.己烷是因为萃取溴水中的溴，而使溴水褪色，并未发生化学反应，故A错误； B.氢键影响物质的熔沸点,含氢键的物质沸点较高,所以乙醇的沸点远高于丙烷，故B正确； C.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，只能说苯中不含碳碳双键，苯是不饱和烃，故C错误； D.苯酚粘在皮肤上用酒精溶液清洗，不可用氢氧化钠溶液清洗，因为氢氧化钠有强腐蚀性，故D错误； 答案：B 4. 下列各组物质中，属于同系物的是 A. CH4、CH2=CH2 B. CH3CH3、CH3CH2CH3 C. CH3CH2OH、CH3CH2CH3 D. CH3Cl、CHCl3 【答案】B 【解析】 【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同。 【详解】A．CH4和CH2=CH2，前者是烷烃，后者是烯烃，结构不相似，故A不选； B．CH3CH3、CH3CH2CH3均属于烷烃，结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团，故B选； C．CH3CH2OH、CH3CH2CH3结构不相似，前者属于醇类，后者属于烷烃，故C不选； D．CH3Cl、CHCl3结构不相似，故D不选； 5. 下列分子式表示的物质，具有同分异构体的是 A. C2H4 B. C3H8 C. CH2Cl2 D. C2H4Br2 【答案】D 【解析】 【详解】A．C2H4表示的物质只有乙烯一种结构，为，A项错误； B．C3H8表示的物质只有丙烷一种结构，为CH3CH2CH3，B项错误； C．CH2Cl2是甲烷的二氯代物，由于CH4是正四面体的结构，所以其二氯代物只有一种结构，C项错误； D．C2H4Br2是乙烷的二氯代物，可能的结构有CH3CHBr2和CH2BrCH2Br两种，D项正确； 答案选D。 6. 下列烷烃的系统命名中，不正确的是 A. 2，3-二甲基丁烷 B. 2，2-二甲基丁烷 C. 3-甲基-2-乙基戊烷 D. 2，2，3-三甲基丁烷 【答案】C 【解析】 【分析】根据名称写出物质的结构简式，再利用系统命名法进行命名，名称一致则正确，否则错误，并注意碳的四价结构，据此解答。 【详解】A．2，3-二甲基丁烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3，符合系统命名规则，A正确； B．2，2-二甲基丁烷的结构简式为CH3CH2C(CH3)3，符合系统命名规则，B正确； C．3-甲基-2-乙基戊烷的结构简式为CH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3，命名不符合规则，正确的命名为3，4-二甲基己烷，C错误； D．2，2，3-三甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHC(CH3)3，符合系统命名规则，D正确； 故选C。 7. 下列有机化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是 A. 乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲烷为四面体结构，乙烷可以看成甲烷中的一个氢原子被甲基取代，乙烷中以碳原子为中心构成四面体，所有原子不可能位于同一平面，故A符合题意； B．碳碳双键为平面结构，所以乙烯分子中所有原子位于同一平面，故B不符合题意； C．碳碳三键为直线结构，所以乙炔分子中所有原子位于同一平面，故C不符合题意； D．苯环为平面结构，所以苯分子中所有原子位于同一平面，故D不符合题意； 故选A。 8. 1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应（　　） A. 产物相同 B. 产物不同 C. 碳氢键断裂的位置相同 D. 反应类型不同 【答案】A 【解析】 【分析】卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，卤素原子以及与之相连的碳原子的邻位碳上的一个氢原子同时脱去，形成不饱和键。 【详解】1-氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，断键位置为：C-Cl和中间碳原子上的C-H； 2-氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，断键位置为：C-Cl和相邻碳原子上的C-H； 所以二者发生反应相同都是消去反应，生成产物相同都是丙烯，但是断裂碳氢键位置不同， 答案选A。 【点睛】本题主要考查氯代烃的消去反应，题目难度中等，解答该题时需理解消去反应，掌握反应机理。 9. 取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是（　　） A. 乙烯通入酸性高锰酸钾中发生的反应 B. 乙炔与氯化氢一定条件下生成氯乙烯的反应 C. 苯酚与氯化铁的显色反应 D. 苯与浓硝酸与浓硫酸的混合液在50﹣60℃水浴中得到硝基苯的反应 【答案】D 【解析】 【详解】A、乙烯通入酸性高锰酸钾中发生氧化反应，不属于取代反应，选项A错误； B、乙炔与氯化氢一定条件下发生加成反应生成氯乙烯，不属于取代反应，选项B错误； C、苯酚与氯化铁的显色反应，不属于取代反应，选项C错误； D、苯与浓硝酸与浓硫酸的混合液在50﹣60℃水浴中发生硝化反应，也属于取代反应，得到硝基苯，选项D正确； 答案选D。 10. 比较下列各组物质的沸点，正确的是 A. 乙醇>丙烷 B. 异戊烷>正戊烷 C. 1-丁烯>1-庚烯 D. 乙二醇>丙三醇 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇有分子间氢键沸点高于丙烷，A项正确； B．分子式相同，支链越多有机物的沸点越低，沸点：正戊烷>异戊烷，B项错误； C．烯烃随着碳数的增加沸点升高，所以沸点1-庚烯>1-丁烯，C项错误； D．乙三醇和丙三醇均含有羟基均有分子间氢键，但后者分子质量大熔沸点更高，D项错误； 故选A。 11. 下列过程不属于化学变化的是 A. 在蛋白质溶液中，加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出 B. 皮肤不慎沾上浓硝酸而呈现黄色 C. 在蛋白质溶液中，加入硫酸铜溶液，有沉淀析出 D. 用稀释的福尔马林溶液(0.1%～0.5%)浸泡植物种子 【答案】A 【解析】 【详解】A.在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，是盐析过程，析出的蛋白质性质并无变化，即没有新物质生成，加水后，析出的蛋白质仍能溶解，此过程不是化学变化，故A符合题意； B皮肤不慎沾上浓硝酸显黄色属于蛋白质的颜色反应，是化学变化 ，故B不符合题意； C.在蛋白质溶液中加入硫酸铜溶液，析出沉淀是因为蛋白质发生了变性，是化学变化，故C不符合题意； D.用稀释的福尔马林溶液杀死种子上的细菌和微生物，即使这些生物体的蛋白质发生变性反应，是化学变化，故D不符合题意。答案选A。 【点睛】本题考查的是物理变化与化学变化的区别与联系。解题时注意化学变化是指在原子核不变的情况下，有新物质生成的变化，物理变化是指没有新物质生成的变化，化学变化和物理变化的本质区别在于是否有新物质生成。 12. 下列有关葡萄糖的叙述中，错误的是(　　) A. 能加氢生成六元醇 B. 能发生银镜反应 C. 能与醇发生酯化反应 D. 能被氧化为CO2和H2O 【答案】C 【解析】 【详解】葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO，分子中有5个羟基和1个醛基； A.分子中有醛基，所以能加氢生成六元醇，A正确； B.分子中含有醛基，能发生银镜反应，B正确； C.葡萄糖分子中没有羧基，故其不能与醇发生酯化反应，C不正确； D.葡萄糖含有碳氢氧三种元素，能被氧化为CO2和H2O，D正确； 故答案选C。 13. 下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰面积之比是3：1的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】化合物的核磁共振氢谱中出现2组峰，说明有机物中含有2种类型的氢原子，峰面积之比为3:2，则两种氢原子的原子数之比为3:2。 【详解】A．中含有三种等效氢原子，应出现三组峰，故A错误； B．中含有两种等效氢，出现两组峰，且不同氢原子个数比为6:4=3:2，故B错误； C．中含有两种等效氢，出现两组峰，且不同氢原子个数比为3:1，故C正确； D．中含有两种等效氢，出现两组峰，且不同氢原子个数比为6:4=3:2，故D错误。 故选C。 14. 氯霉素主要成分的结构简式为：，下列有关该化合物的说法不正确的是： A. 属于芳香族化合物 B. 能发生水解反应 C. 不能发生消去反应 D. 能发生催化氧化 【答案】C 【解析】 【详解】A、氯霉素含有苯环，属于芳香族化合物，A正确； B、氯霉素含有肽键，能发生水解反应，B正确； C、氯霉素含有羟基，与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，C错误； D、氯霉素含有羟基，能发生催化氧化反应，D正确。 答案选C。 15. 下列物质中，可以发生反应生成烯烃的是 A. CH3Cl B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】醇或卤代烃发生消去反应，要求有β-H才可以发生消去反应得到碳碳双键。 【详解】A．一氯甲烷没有β-H，不能发生消去反应生成烯烃，A错误； B．没有β-H，不能发生消去反应生成烯烃，B错误； C．没有β-H，不能发生消去反应生成烯烃，C错误； D．有β-H，可以发生消去反应生成烯烃，D正确； 答案选D。 16. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 B. 苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应 C. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 D. 苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲苯中由于苯环对甲基的影响，使甲苯中甲基易被高锰酸钾酸性溶液氧化，而甲基环己烷不能，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，A与题意不符； B．苯酚中由于苯环对羟基的影响，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性，乙醇为中性，-OH连接的烃基不同，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，B与题意不符； C．乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，乙烷属于烷经，不含不饱和结构，不能发生加成反应，性质不同是由于官能团不同，与原子团的影响无关，C符合题意； D．苯酚中由于羟基对苯环的影响，使苯酚分子中处于羟基邻、对位的苯环氢原子更活泼，更易被取代，可说明原子与原子团间的相互影响导致物质的化学性质不同，D与题意不符； 答案选C。 17. 下有八种物质：①乙烯②甲苯③聚乙烯④1，3-丁二烯⑤2-丁炔⑥环己烷⑦环己烯⑧乙醇，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A. ③④⑤⑧ B. ①②④⑤⑦⑧ C. ④⑤ D. ③④⑤⑦⑧ 【答案】B 【解析】 【分析】能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物，应含有碳碳不饱和键、羟基、醛基等，或是甲苯等； 【详解】①乙烯有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，符合题意； ②甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应被氧化使得溶液褪色，符合题意； ③聚乙烯与酸性高锰酸钾溶液不反应，不符合题意； ④1，3-丁二烯含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意； ⑤2-丁炔含有碳碳三键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意； ⑥环己烷不与酸性高锰酸钾溶液反应，不符合题意； ⑦环己烯含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意； ⑧乙醇含有羟基，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，符合题意； 根据分析，①②④⑤⑦⑧符合题意，答案为B。 18. 迄今为止科学家在星云中已发现 180 多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛的球棍模型如图所示。有关乙醇醛说法不正确的是 A. 有2种含氧官能团 B. 核磁共振氢谱有3个吸收峰 C. 与乙醛互为同系物 D. 与乙酸互为同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据乙醛醇的球棍模型可知，其结构为HOCH2CHO，分子中含有醛基和羟基两种含氧官能团，A项正确； B．乙醛醇的分子中有3种等效氢原子，所以核磁共振氢谱会有3个吸收峰，B项正确； C．同系物是结构相似，分子组成上相差n个CH2原子团的不同有机物，因此乙醛醇和乙醛并非同系物，C项错误； D．乙醛醇的分子式为C2H4O2，与乙酸的分子式相同，因此二者互为同分异构体，D项正确； 答案选C。 19. 扑热息痛是一种优良的解热镇痛药，其结构简式为，下列说法不正确的是 A. 该有机物与烧碱溶液反应 B. 该有机物与溴水发生取代反应 C. 该有机物中有3种官能团 D. 该有机物遇FeCl3溶液发生显色反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物中含有酚羟基，可以和烧碱溶液反应，A正确； B．分子中含有酚羟基，具有酚的性质，能与溴水发生取代反应，B正确； C．该结构中含有酚羟基和肽键，一共两种官能团，C错误； D．该有机物含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，D正确； 故选C。 20. 下列说法中，不正确的是 A. 核磁共振氢谱不能区分和 B. 用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯 C. 室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴苯 D. 在溴乙烷分子中，溴元素的存在形式为溴原子 【答案】A 【解析】 【详解】A．含有3种化学环境不同的氢，核磁共振氢谱有3个吸收峰，而只有一种氢，核磁共振氢谱有1个吸收峰，可以进行鉴别，A错误； B．苯酚与溴生成三溴苯酚白色沉淀，溴与己二烯发生加成反应，溴水颜色褪去，溴水与甲苯不反应，但溶液分层，可以区别，B正确； C．甘油与水以任意比互溶，常温下苯酚微溶于水，而溴乙烷不溶于水，C正确； D．在溴乙烷分子中，溴元素的存在形式为溴原子不是溴离子的形式，D正确； 故选A。 21. 已知有抗癌作用的有机物白藜芦醇的结构简式为，1mol该有机物分别与Br2(浓溴水)和H2反应，消耗Br2和H2的物质的量最多为 A. 1mol、1mol B. 3.5mol、7mol C. 6mol、6mol D. 6mol、7mol 【答案】D 【解析】 【详解】从有机物的结构简式中可以看出，其含有酚羟基和双键两种官能团，故其与Br2(浓溴水)反应时，主要是结构中酚羟基的邻位发生取代反应和双键发生的加成反应，其位置是，因此1mol该有机物与Br2(浓溴水)反应，消耗的Br2是6mol，该有机物与H2发生的反应为加成反应，其结构中能发生加成反应的位置为，因此1mol该有机物与H2反生加成反应消耗的H2是7mol，综合上述分析，本题答案选D 。 22. 某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则下列说法正确的是 A. 有机物分子中的C、H、O的个数比一定为1:2:3 B. 该有机物不是丙烯 C. 该有机物的相对分子质量是14 D. 该有机物可能是甲醛(结构简式为HCHO) 【答案】D 【解析】 【详解】A．有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则C、H的个数比为1:2，不能确定有机物中是否含有氧原子，A错误； B．丙烯分子式为，在氧气中充分燃烧生成的与也是等物质的量，该有机物有可能是丙烯，B错误； C．根据题干信息，只能确定该有机物组成中C、H的个数比，不能确定分子式，不能确定该有机物的相对分子质量，但该有机物的相对分子质量一定不是14，最简单的有机物是甲烷其相对分子质量为16，C错误； D．甲醛(结构简式为HCHO)，符合该有机物完全燃烧生成等物质的量的水和二氧化碳，该有机物可能是甲醛，D正确； 答案选D。 23. 中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。下列叙述正确的是 A. M包含三种官能团 B. M可以发生消去反应 C. M与足量的溶液发生反应时，最多消耗 D. 与足量反应能生成 【答案】A 【解析】 【详解】A．M中包含羟基、碳碳双键、酯基三种官能团，A正确； B．M中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无H原子，不能发生消去反应，B错误； C．M分子中含2个酚羟基和1个酚酯基，均能与氢氧化钠发生反应，则1mol M与足量的NaOH溶液发生反应时，最多消耗4mol NaOH，C错误； D．酚羟基酸性比H2CO3弱，则酚羟基不和碳酸氢钠反应，无二氧化碳生成，D错误； 故选A。 24. 现通过以下具体步骤由制取，下列说法正确的是 A. 有机物N的核磁共振氢谱吸收峰数量为2 B. 反应①的条件是光照 C. B和C都可以与氢气反应，但反应比例不同 D. ②④⑥的反应类型相同，①③⑤的反应类型相同 【答案】C 【解析】 【分析】第①步，苯和液氯在FeCl3作催化剂的条件下加热发生取代反应，生成氯苯，第②步，氯苯和氢气在Ni作催化剂的条件下发生加成反应，生成A（），第③步，A（）在NaOH醇溶液中加热，发生消去反应，生成B（），第④步，B（）和Cl2发生加成反应，生成，第⑤步，在氢氧化钠醇溶液中加热，发生消去反应，生成C（），第⑥步，C和Cl2发生加成反应，生成N()，据此回答。 【详解】A．有机物N的核磁共振氢谱吸收峰数量为3，A错误； B．由分析知，反应①的条件是氯化铁作催化剂的条件下加热，B错误； C．B和C都可以与氢气反应，但由于B中含1个双键，C中含2个双键，故反应比例不同，C正确； D．由分析知②④⑥均为加成反应，①为取代反应，③⑤为消去反应，D错误； 故选C。 25. 下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，最终变为无色透明溶液 生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C 苯酚乳浊液中加入碳酸钠固体后变澄清 苯酚比碳酸酸性强 D 1-溴丙烷中加入NaOH醇溶液共热，再加入硝酸酸化的溶液，有浅黄色沉淀生成 溴乙烷发生了取代反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溶液最终变为无色透明，说明生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳，A正确； B．乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体，但乙醇与金属钠反应没有水与金属钠反应剧烈，乙醇分子中羟基氢的活性小于水分子中氢的活性，B错误； C．苯酚乳浊液中加入碳酸钠固体，苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，没生成二氧化碳，苯酚的酸性比碳酸弱，C错误； D．1-溴丙烷中加入NaOH醇溶液共热，发生消去反应生成丙烯和HBr，再加入硝酸酸化的溶液，有浅黄色沉淀AgBr生成，D错误； 答案选A。 第Ⅱ卷(非选择题，共50分) 26. 生产生活中常见各类有机物，部分有机物的结构与用途如下： 焊接金属的燃料 合成橡胶的基础原料 食品常用的酸味剂 合成蛋白质原料 为机体供能，制造树脂 ① ② ③ ④ ⑤ （1）根据有机物的组成与结构，判断上述有机物中属于烃类的是_______，存在顺反异构的是_______。 （2）有机物①用作燃料时发生反应的化学方程式是_______。 （3）利用有机物②合成橡胶时的步骤如下： ①物质B的结构简式是_______。 ②过程ⅱ的试剂a是_______。 ③过程ⅱ的反应类型是_______反应。 （4）有机物③含有的官能团是_______。有机物③作为酸味剂发挥作用时，断裂的化学键是(在下图中标出)_______。 （5）有机物④合成蛋白质时，自身反应生成二肽的结构简式是：_______。 （6）已知葡萄糖在溶液中存在链式和环式两种结构，且存在如下平衡： ①葡萄糖是通过链式葡萄糖分子中_______和_______(填官能团)通过_______(填反应类型)反应而形成的。 【答案】（1） ①. ①② ②. ② （2） （3） ①. CH3CHBrCHBrCH3 ②. NaOH醇溶液 ③. 消去 （4） ①. 羟基，羧基 ②. （5） （6） ①. 羟基 ②. 醛基 ③. 加成 【解析】 【分析】利用有机物合成橡胶，第一步与溴单质发生加成反应，生成CH3CHBrCHBrCH3；第二步，CH3CHBrCHBrCH3与氢氧化钠醇溶液，在加热条件下发生消去反应，生成；第三步，在一定条件下合成。 【小问1详解】 有机物中烃类只含碳、氢两种元素，上述有机物中属于烃类的是①②；顺反异构体中形成碳碳双键的两个碳原子分别连接两个不同的原子或原子团，上述物质中存在顺反异构的是②； 【小问2详解】 有机物①用作燃料时发生反应的化学方程式是； 【小问3详解】 A发生加成形成物质B，结构简式是CH3CHBrCHBrCH3；过程ii是消去反应，试剂a是NaOH醇溶液；过程ii的反应类型是消去反应； 【小问4详解】 有机物③含有的官能团是羟基，羧基；有机物③作为酸味剂发挥作用时，断裂的化学键是(在图中标出)，； 【小问5详解】 有机物④的结构为，该物质合成蛋白质时，自身反应生成二肽的结构简式是：； 【小问6详解】 根据葡萄糖在溶液中链式和环式两种结构的平衡可知，β-D-葡萄糖是通过链式葡萄糖分子中羟基、醛基通过加成反应生成的； 27. 有一种历史悠久的解热镇痛药A，该药物微溶于水，化学式为，分子含有苯环，不含其他环状结构。某小组同学进行了如下实验，推断A中可能含有的官能团。 （1）首先基于分子组成推测A可能的分子结构。计算A分子的不饱和度为_______。推测A中官能团的组合可能为_______： a.2个羧基 b.1个羧基、1个酯基 c.2个酚羟基、3个碳碳双键 （2）其次基于实验探究确定A中含有的官能团。取一片A药片在研钵中研碎，将粉末置于烧杯中，加少量水溶解。分别取上清液开展如下实验，请将实验记录补充完整。 操作 ③_______ 实验现象 无明显现象 ②_______ ④_______ ⑤_______ 结论 该结构中不含①_______ 该结构不含酚羟基 该结构中含有羧基 该结构中不含醛基 （3）另从烧杯中取上清液，向其中加适量溶液，加热几分钟，冷却后逐滴滴入稀硫酸，边滴加边振荡，再滴加氯化铁溶液，观察到溶液逐渐变为紫色，说明A中含有的官能团为_______。 （4）经查阅资料，A中有两个取代基，位于苯环上的相邻位置。写出A与足量反应的化学方程式：_______。 【答案】（1） ①. 6 ②. ab （2） ①. 碳碳双键 ②. 无明显现象 ③. NaHCO3 ④. 产生无色气泡 ⑤. 无明显现象 （3）酯基 （4）+3NaOH+CH3COONa+2H2O 【解析】 【分析】由分子式计算A的Ω= ，分子中含有苯环 ，苯环有六个碳，有四个不饱和度，则与苯环连接取代基有两个不饱和度，根据原子守恒，A中可能含有2个羧基，或一个羧基、一个酯基；根据信息提示合成A路线为 ； 【小问1详解】 由分子式计算A的Ω= ，分子中含有苯环 ，苯环有六个碳，有四个不饱和度，则与苯环连接取代基有两个不饱和度，根据原子守恒，A中可能含有2个羧基，或一个羧基、一个酯基，故答案为6；ab； 【小问2详解】 溴水加入上清液，无现象，说明没有碳碳双键，不能发生加成反应，加FeCl3没有紫色显色反应说明没有酚羟基，羧基检验为加入NaHCO3有气泡，加入新制Cu(OH)2无砖红色沉淀生成，说明没有醛基，故答案为①碳碳双键②无明显现象③NaHCO3④产生气泡⑤无明显现象； 【小问3详解】 另从烧杯中取上清液，向其中加适量NaOH溶液，加热几分钟，冷却后朱滴滴入稀硫酸，边滴加边振荡，再滴加氯化铁溶液，观察到溶液逐渐变为紫色，说明A中含有的官能团为酯基，先发生水解反应，在酸性条件下生成酚羟基，遇FeCl3紫色显色反应，故答案为酯基； 【小问4详解】 A中有两个取代基，位于苯环上的相邻位置，由题意知有酯基，羧基，则A与足量NaOH反应方程式为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。 28. 写出1-丙醇参加下列反应的方程式。 （1）与HBr反应的化学方程式______。 （2）与铜存在催化氧化的化学方程式______。 （3）与乙酸反应生成酯的化学方程式______。 （4）在浓硫酸加热条件下生成醚的化学方程式______。 【答案】（1）CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O （2）2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O （3）CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O （4）2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O 【解析】 【小问1详解】 与HBr发生取代反应生成CH3CH2CH2Br，反应的化学方程式CH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O。 【小问2详解】 与铜存在催化氧化生成CH3CH2CHO，化学方程式2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。 【小问3详解】 与乙酸反应生成酯CH3COOCH2CH2CH3，化学方程式CH3CH2CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH2CH3+H2O。 【小问4详解】 在浓硫酸加热条件下生成醚CH3CH2CH2OCH2CH2CH3，化学方程式2CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O。 29. 化合物存在如下转化关系： 其中A为链状化合物，B、E为一对同分异构体。 已知： （1）写出A的结构简式_______。 （2）物质C的系统命名法为_______。 （3）写出B、E的其他2种同分异构体_______，_______。 （4）写出C和F反应生成G的化学方程式：_______。 （5）关于上述有机物的描述中，正确的是_______。 a.由A到B的反应为加成反应 b.C的核磁共振氢谱图中有4组信号峰 c.由E重新生成A的反应条件为浓硫酸、加热 d.在一定条件下，E、F与G均可与水溶液发生反应 （6）工业生产中利用A的同分异构体(2-甲基丙烯)与在一定条件下发生加成反应制备一种醚类化合物。 ①写出该反应的化学方程式_______。 ②实际生产中不采用醇分子间脱水反应制备此醚类化合物，主要原因是该过程中会发生很多副反应。试写出一种可能生成的副产物结构简式_______。 【答案】（1）CH2=CHCH2CH3 （2）2-丁醇 （3） ①. ②. （4）CH3CH2COOH++H2O （5）AD （6） ①. +CH3OH ②. CH3OCH3或 【解析】 【分析】由D可知C为：CH3CH(OH)CH2CH3，C到D发生醇的催化氧化，B为CH3CHBrCH2CH3，B发生水解反应得到C，A到B发生加成反应，A为链状化合物，B、E为一对同分异构体，说明A中双键不对称，A为CH2=CHCH2CH3，E为CH2BrCH2CH2CH3，E发生消去反应得到A；根据已知，A与酸性高锰酸钾发生氧化反应生成的F为CH3CH2COOH，F与C发生酯化反应生成的G的结构简式为。 【小问1详解】 根据分析，A的结构简式：CH2=CHCH2CH3； 【小问2详解】 根据分析，C的结构简式为CH3CH(OH)CH2CH3，其系统命名为2-丁醇； 【小问3详解】 B、E的其他2种同分异构体： 、； 【小问4详解】 根据分析，C和F反应生成G的化学方程式：CH3CH2COOH++H2O； 【小问5详解】 a.根据分析，由A到B的反应为加成反应，A正确； b. C的结构简式为CH3CH(OH)CH2CH3，C的核磁共振氢谱图中有5组信号峰，B错误； c.由E重新生成A为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH的乙醇溶液、加热，C错误； d. E为CH2BrCH2CH2CH3，F为CH3CH2COOH，G为，卤代烃、羧酸、酯在一定条件下均可与水溶液发生反应，D正确； 故选AD； 【小问6详解】 A的一种同分异构体2-甲基丙烯与在一定条件下发生加成反应制备一种醚类化合物，化学反应方程式为：+CH3OH。 ； 若由分子间脱水制备该醚，需要的反应为CH3OH和，可能得到的副产物为：CH3OCH3或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 北京市怀柔区青苗学校普高部2023-2024学年第二学期 高二年级期中测试 化学 考生须知： 1.本试卷共8页，分为两个部分。第一部分为选择题，共25小题(共50分)：第二部分为非选择题，共4小题(共50分) 2.考生务必在试卷与答题卡上认真填写姓名、班级信息； 3.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。作答时必须使用黑色字迹的签字笔作答； 4.考试结束时，立即停止答卷，监考人员将答题卡收回，考生保留试卷与草稿纸。 可能用到的相对原子质量： 第一部分 选择题(共50分) 本部分共25小题，每小题2分，共50分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 下列化合物不属于有机化合物的是 A. 乙炔 B. 尿素 C. 蔗糖 D. 硫酸氰钾(KSCN) 2. 下列化学用语的表述正确的是 A. 乙炔的结构简式： B. 聚丙烯的结构简式 C. 乙酸的分子式： D. 乙炔的球棍模型： 3. 下列说法中，正确的是 A. 己烷可以使溴水褪色，说明己烷与溴水能发生化学变化 B. 乙醇沸点比丙烷高，因为乙醇形成了分子间氢键 C. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它是一种饱和烃，很稳定 D. 苯酚粘在皮肤上可用氢氧化钠溶液清洗 4. 下列各组物质中，属于同系物的是 A. CH4、CH2=CH2 B. CH3CH3、CH3CH2CH3 C. CH3CH2OH、CH3CH2CH3 D. CH3Cl、CHCl3 5. 下列分子式表示的物质，具有同分异构体的是 A. C2H4 B. C3H8 C. CH2Cl2 D. C2H4Br2 6. 下列烷烃的系统命名中，不正确的是 A. 2，3-二甲基丁烷 B. 2，2-二甲基丁烷 C. 3-甲基-2-乙基戊烷 D. 2，2，3-三甲基丁烷 7. 下列有机化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是 A. 乙烷 B. 乙烯 C. 乙炔 D. 苯 8. 1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应（　　） A. 产物相同 B. 产物不同 C. 碳氢键断裂的位置相同 D. 反应类型不同 9. 取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是（　　） A. 乙烯通入酸性高锰酸钾中发生的反应 B. 乙炔与氯化氢一定条件下生成氯乙烯的反应 C. 苯酚与氯化铁的显色反应 D. 苯与浓硝酸与浓硫酸的混合液在50﹣60℃水浴中得到硝基苯的反应 10. 比较下列各组物质的沸点，正确的是 A. 乙醇>丙烷 B. 异戊烷>正戊烷 C. 1-丁烯>1-庚烯 D. 乙二醇>丙三醇 11. 下列过程不属于化学变化的是 A. 在蛋白质溶液中，加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出 B. 皮肤不慎沾上浓硝酸而呈现黄色 C. 在蛋白质溶液中，加入硫酸铜溶液，有沉淀析出 D. 用稀释的福尔马林溶液(0.1%～0.5%)浸泡植物种子 12. 下列有关葡萄糖的叙述中，错误的是(　　) A. 能加氢生成六元醇 B. 能发生银镜反应 C. 能与醇发生酯化反应 D. 能被氧化为CO2和H2O 13. 下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰面积之比是3：1的是 A. B. C. D. 14. 氯霉素主要成分的结构简式为：，下列有关该化合物的说法不正确的是： A. 属于芳香族化合物 B. 能发生水解反应 C. 不能发生消去反应 D. 能发生催化氧化 15. 下列物质中，可以发生反应生成烯烃的是 A. CH3Cl B. C. D. 16. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是 A. 甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 B. 苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应 C. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 D. 苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂 17. 下有八种物质：①乙烯②甲苯③聚乙烯④1，3-丁二烯⑤2-丁炔⑥环己烷⑦环己烯⑧乙醇，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A. ③④⑤⑧ B. ①②④⑤⑦⑧ C. ④⑤ D. ③④⑤⑦⑧ 18. 迄今为止科学家在星云中已发现 180 多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛的球棍模型如图所示。有关乙醇醛说法不正确的是 A. 有2种含氧官能团 B. 核磁共振氢谱有3个吸收峰 C. 与乙醛互为同系物 D. 与乙酸互为同分异构体 19. 扑热息痛是一种优良的解热镇痛药，其结构简式为，下列说法不正确的是 A. 该有机物与烧碱溶液反应 B. 该有机物与溴水发生取代反应 C. 该有机物中有3种官能团 D. 该有机物遇FeCl3溶液发生显色反应 20. 下列说法中，不正确的是 A. 核磁共振氢谱不能区分和 B. 用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯 C. 室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴苯 D. 在溴乙烷分子中，溴元素的存在形式为溴原子 21. 已知有抗癌作用的有机物白藜芦醇的结构简式为，1mol该有机物分别与Br2(浓溴水)和H2反应，消耗Br2和H2的物质的量最多为 A. 1mol、1mol B. 3.5mol、7mol C. 6mol、6mol D. 6mol、7mol 22. 某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则下列说法正确的是 A. 有机物分子中的C、H、O的个数比一定为1:2:3 B. 该有机物不是丙烯 C. 该有机物的相对分子质量是14 D. 该有机物可能是甲醛(结构简式为HCHO) 23. 中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。下列叙述正确的是 A. M包含三种官能团 B. M可以发生消去反应 C. M与足量的溶液发生反应时，最多消耗 D. 与足量反应能生成 24. 现通过以下具体步骤由制取，下列说法正确的是 A. 有机物N的核磁共振氢谱吸收峰数量为2 B. 反应①的条件是光照 C. B和C都可以与氢气反应，但反应比例不同 D. ②④⑥的反应类型相同，①③⑤的反应类型相同 25. 下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，最终变为无色透明溶液 生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C 苯酚乳浊液中加入碳酸钠固体后变澄清 苯酚比碳酸酸性强 D 1-溴丙烷中加入NaOH醇溶液共热，再加入硝酸酸化的溶液，有浅黄色沉淀生成 溴乙烷发生了取代反应 A. A B. B C. C D. D 第Ⅱ卷(非选择题，共50分) 26. 生产生活中常见各类有机物，部分有机物的结构与用途如下： 焊接金属的燃料 合成橡胶的基础原料 食品常用的酸味剂 合成蛋白质原料 为机体供能，制造树脂 ① ② ③ ④ ⑤ （1）根据有机物的组成与结构，判断上述有机物中属于烃类的是_______，存在顺反异构的是_______。 （2）有机物①用作燃料时发生反应的化学方程式是_______。 （3）利用有机物②合成橡胶时的步骤如下： ①物质B的结构简式是_______。 ②过程ⅱ的试剂a是_______。 ③过程ⅱ的反应类型是_______反应。 （4）有机物③含有的官能团是_______。有机物③作为酸味剂发挥作用时，断裂的化学键是(在下图中标出)_______。 （5）有机物④合成蛋白质时，自身反应生成二肽的结构简式是：_______。 （6）已知葡萄糖在溶液中存在链式和环式两种结构，且存在如下平衡： ①葡萄糖是通过链式葡萄糖分子中_______和_______(填官能团)通过_______(填反应类型)反应而形成的。 27. 有一种历史悠久的解热镇痛药A，该药物微溶于水，化学式为，分子含有苯环，不含其他环状结构。某小组同学进行了如下实验，推断A中可能含有的官能团。 （1）首先基于分子组成推测A可能的分子结构。计算A分子的不饱和度为_______。推测A中官能团的组合可能为_______： a.2个羧基 b.1个羧基、1个酯基 c.2个酚羟基、3个碳碳双键 （2）其次基于实验探究确定A中含有的官能团。取一片A药片在研钵中研碎，将粉末置于烧杯中，加少量水溶解。分别取上清液开展如下实验，请将实验记录补充完整。 操作 ③_______ 实验现象 无明显现象 ②_______ ④_______ ⑤_______ 结论 该结构中不含①_______ 该结构不含酚羟基 该结构中含有羧基 该结构中不含醛基 （3）另从烧杯中取上清液，向其中加适量溶液，加热几分钟，冷却后逐滴滴入稀硫酸，边滴加边振荡，再滴加氯化铁溶液，观察到溶液逐渐变为紫色，说明A中含有的官能团为_______。 （4）经查阅资料，A中有两个取代基，位于苯环上的相邻位置。写出A与足量反应的化学方程式：_______。 28. 写出1-丙醇参加下列反应的方程式。 （1）与HBr反应的化学方程式______。 （2）与铜存在催化氧化的化学方程式______。 （3）与乙酸反应生成酯的化学方程式______。 （4）在浓硫酸加热条件下生成醚的化学方程式______。 29. 化合物存在如下转化关系： 其中A为链状化合物，B、E为一对同分异构体。 已知： （1）写出A的结构简式_______。 （2）物质C的系统命名法为_______。 （3）写出B、E的其他2种同分异构体_______，_______。 （4）写出C和F反应生成G的化学方程式：_______。 （5）关于上述有机物的描述中，正确的是_______。 a.由A到B的反应为加成反应 b.C的核磁共振氢谱图中有4组信号峰 c.由E重新生成A的反应条件为浓硫酸、加热 d.在一定条件下，E、F与G均可与水溶液发生反应 （6）工业生产中利用A的同分异构体(2-甲基丙烯)与在一定条件下发生加成反应制备一种醚类化合物。 ①写出该反应的化学方程式_______。 ②实际生产中不采用醇分子间脱水反应制备此醚类化合物，主要原因是该过程中会发生很多副反应。试写出一种可能生成的副产物结构简式_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $