2025届高三化学一轮复习 专练——有机选择题83道

2025年辽宁高考一轮专练——有机选择题83道 一、单选题 1．（2024·黑龙江吉林·模拟预测）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图。下列说法错误的是 A．分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化轨道类型 B．该物质既有酸性又有碱性 C．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 D．该分子不存在立体异构 2．（2024·辽宁·模拟预测）丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 A．丙烯分子中最少有6个原子共平面 B．X具有顺反异构 C．Y与足量NaOH溶液共热可生成1，2-丙二醇 D．聚合物Z的链节结构简式为 3．（2024·黑龙江吉林·模拟预测）高分子材料聚芳醚腈被广泛应用于航空航天、汽车等领域。某聚芳醚腈(PEN)的合成线路如图。下列说法错误的是 A．的官能团为碳氯键和氰基 B．的名称为1，3－苯二酚 C．X为H2O D．该反应为缩聚反应 4．（2024·辽宁沈阳·模拟预测）在葡萄糖水溶液中，链状结构与环状结构的平衡关系及百分含量如下： 下列说法错误的是 A．链状葡萄糖成环是-OH与-CHO发生加成反应的结果 B．链状葡萄糖成环后，分子中多了一个手性碳原子 C．三种葡萄糖分子相互转化发生了化学反应，不能互称为同分异构体 D．水溶液中，-D-吡喃葡萄糖比-D-吡喃葡萄糖稳定 5．（2024·辽宁·模拟预测）某物质X在普通使用温度内都有良好的机械性能，其结构如下所示。 下列有关X的说法正确的是 A．通过缩聚反应生成 B．只含有羟基和羧基2种官能团 C．单体为 D．可以使溴的四氯化碳溶液褪色 6．（2024·辽宁大连·二模）尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子中H原子的个数为偶数 B．分子中存在手性碳原子 C．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH D．可以发生取代反应、氧化反应、还原反应和聚合反应 7．（2024·河南周口·模拟预测）中国科学院化学研究所利用以开环-关环级联反应作为开环聚合驱动力的可控大环开环聚合新方法合成出如图有机物(M1)。下列关于M1的叙述正确的是 A．属于芳香烃 B．1molM1最多能消耗6molNaOH C．不能使酸性溶液褪色 D．基态N原子的价层电子轨道表示式为 8．（2024·辽宁沈阳·模拟预测）一种重要的高分子材料丙的合成路线如下。下列说法错误的是 A．甲、乙均能与FeCl3溶液发生显色反应 B．乙与足量氢气加成后的产物中有4个手性碳原子 C．反应②除生成丙外，还生成小分子CH3OH D．1mol丙最多可消耗4nmolNaOH溶液 9．（2024·辽宁葫芦岛·二模）有机物Z是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y、Z的说法正确的是 A．X的核磁共振氢谱图中有5组吸收峰 B．Y分子中含有2种官能团 C．Y分子中所有的碳原子不可能共平面 D．Z分子与足量加成后的产物中含有4个手性碳原子 10．（2024·辽宁·三模）下图是a、b在铱(Ir)催化剂中转化为c的示意图，则相关叙述错误的是 A．c中只有一个手性碳原子 B．a、b、c三种物质中，b在水中的溶解度最大 C．已知基态铱(Ir)的价电子排布式为，则Ir属于第Ⅷ族元素 D．b与Na反应后所得物质的熔沸点与b相差不大，晶体类型相同 11．（2024·辽宁·三模）某有机物可参与氨基安息香酸、辅酶Q等生理活性物质的合成。其结构简式如图。下列关于该有机物的叙述错误的是 A．该有机物遇显紫色 B．该有机物分子中碳原子的杂化方式有、两种 C．该有机物最多能消耗 D．该有机物一定共面的碳原子有7个 12．（2024·辽宁鞍山·模拟预测）化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中只含有酮羰基、醚键两种含氧官能团 B．与足量溶液反应，消耗 C．X与足量反应后的产物有6个手性碳原子 D．Z可以与在一定条件下发生缩聚反应 13．（2024·辽宁·模拟预测）奥司他韦是目前治疗流感的最常用药物之一，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是 A．分子中的C和N原子均为sp3杂化 B．奥司他韦与NaOH溶液或盐酸加热反应均能得到盐 C．与互为同系物 D．分子中含4个手性碳原子 14．（2024·辽宁丹东·二模）有机物X是一种瞬干胶，在常温常压下受水的引发可快速聚合实现黏合，其原理如图所示。下列说法错误的是 A．有机物X中所有碳原子可能共平面 B．有机物X中碳原子的杂化方式有两种 C．X转化为Y的反应原子利用率为100% D．与有机物X互为顺反异构体 15．（2024·辽宁鞍山·模拟预测）Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下(R、R'均代表烃基)，下列有关说法错误的是 A．肼的沸点高于氨气，原因是分子间氢键数目更多，且相对分子质量更大 B．过程①发生加成反应，过程②、③均发生消去反应 C．过程④的反应历程可表示为 D．应用该机理，可以在碱性条件下转变为 16．（2024·辽宁丹东·一模）闭花耳草是传统药材，具有消炎功效．车叶草苷酸是其活性成分之一，结构简式如图所示。下列有关车叶草苷酸说法错误的是 A．分子中含有5种官能团 B．分子中含有8个手性碳原子 C．分子中不含有平面环状结构 D．分子中碳原子的杂化方式有和 17．（2024·辽宁丹东·一模）化合物Z是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A．X→Y发生取代反应 B．完全燃烧消耗 C．最多能与发生加成反应 D．在一定条件下均可使溴水褪色 18．（2024·辽宁丹东·二模）实验室以香草胺和羧酸为原料合成二氢辣椒素．下列说法错误的是 A．8-甲基壬酸水溶性优于7-甲基辛酸 B．香草胺既能和酸反应，又能和碱反应 C．通过红外光谱图可判定是否有二氢辣椒素生成 D．该反应的反应类型为取代反应 19．（2024·河南周口·模拟预测）某科研团队，在前期新型电荷转移金属配合物研究中取得了一系列重要进展，引入金属Ni离子取代四硫富瓦烯四苯羧酸(M)配体中的单元(如图所示)，合成了具有不饱和配位点和新的氧化还原活性金属中心的N，从而赋予材料更加丰富的物理、化学功能。下列有关说法正确的是 A．M、N中所有原子一定共面 B．N中Ni的配体和配位数均为4 C．M与N中C原子的杂化方式完全相同 D．由于形成了共轭大键，故M属于导电高分子 20．（2024·辽宁·三模）利用可逆动态吡唑银分子()催化剂，可实现高效丙烯电催化氧化制备1，2-丙二醇。吡唑银分子由于与之间的氢键作用，对具有较强的吸附作用，而解离形成H空位后，对的吸附作用减弱，加速与丙烯分子耦合，反应机理如图。下列叙述正确的是 A．图中甲乙均为催化剂 B．1，2-丙二醇可由某些油脂水解制得 C．中的键很稳定 D．该反应机理可制备HOCH2CH=CHCH2OH 21．（2024·辽宁沈阳·三模）光催化重整聚乳酸（）塑料的反应如图，下列说法中错误的是 A．X分子可降解 B．Y分子中所有碳原子一定共面 C．X分子中含有两种官能团 D．该反应历程可能为先水解、再消去 22．（2024·辽宁大连·模拟预测）奥司他韦是目前治疗流感的最常用药物之一，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是 A．该物质可以与发生加成反应 B．1个该分子中含有3个手性碳原子 C．分子中既含有键，又含有键 D．分子中含有4种官能团 23．（2024·辽宁沈阳·三模）某杀虫剂氟吡呋喃酮的结构简式如图，下列关于该有机物说法中正确的是 A．该有机物的溶液呈碱性 B．基态氟原子核外有9种不同空间运动状态的电子 C．碱性条件下完全水解消耗 D．该有机物分子式为 24．（2024·辽宁辽阳·二模）尿囊素(M)是优良的植物生长调节剂，可刺激植物生长，对小麦、柑橘、水稻、蔬菜、大豆等均有显著增产效果，并有固果、催熟作用。下列叙述错误的是 A．M中含极性键和非极性键 B．M的分子式为 C．1molM最多与发生加成反应 D．M中键、键数目之比为17∶3 25．（2024·河南新乡·三模）有机物M是药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列关于有机物M的说法正确的是 A．分子中含有5种官能团 B．分子中所有原子可能共平面 C．能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，原理相同 D．1mol有机物M与足量反应时，最多消耗5mol 26．（2024·河北邯郸·模拟预测）武汉大学某课题组通过铜/铬催化实现烃与醛合成醇，下列叙述错误的是 A．基态、原子中未成对电子数分别为4、1 B．上述反应是加成反应，丙能发生消去反应 C．丙分子含1个手性碳原子 D．甲、丙都能使酸性溶液褪色 27．（2024·北京海淀·二模）聚合物N可用于制备锂离子全固态电解质材料，其合成方法如下： 下列说法正确的是 A．K中所有碳、氧原子在同一平面内 B．，参与反应的K与分子个数比为 C．由M合成N的过程中发生了加聚反应 D．聚合物N的重复单元中含有两种含氧官能团 28．（2024·山西晋中·模拟预测）某种新型治疗类风湿性关节炎的药物合成路线如下，下列说法错误的是 A．反应I为取代反应，反应II为加成反应 B．物质D中，N的杂化方式有三种 C．物质A还可以和溴水、酸性高锰酸钾溶液以及氨基酸反应 D．物质E中的卤原子发生水解，最多可消耗 29．（2024·吉林通化·二模）合成有机中间体的反应如图： 下列说法错误的是 A．最多能与发生加成反应 B．所有原子一定共面 C．中含有4种官能团 D．能用浓溴水鉴别和 30．（2024·辽宁大连·一模）光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。 下列说法错误的是 A．该高分子材料可降解 B．异山梨醇分子中有4个手性碳 C．反应式中化合物X为水 D．1mol该聚碳酸异山梨醇酯最多可消耗2n mol NaOH 31．（2024·辽宁抚顺·模拟预测）五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。 下列说法错误的是 A．化合物X分子中所有原子可能共平面 B．Y中含有3种官能团，一定条件下可发生取代反应、加成反应、消去反应 C．Z在酸性条件下水解可生成两种有机物 D．可以用FeCl3溶液检验X是否完全转化为Y 32．（2024·辽宁葫芦岛·一模）化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中含手性碳原子 B．X转化为Y的过程中与反应生成 C．Y与以物质的量1∶1发生加成反应时可得2种产物 D．X、Y可用酸性溶液进行鉴别 33．（2024·辽宁朝阳·二模）刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是 A．该物质的分子式为C16H12O4 B．该物质中含有3种官能团 C．1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3 mol Br2 D．该物质与H2充分加成后的产物分子中含有5个手性碳原子 34．（2024·辽宁沈阳·一模）某有机物具有广谱抗菌活性，结构简式如图。下列有光该化合物说法错误的是 A．存在顺反异构体 B．可与发生显色反应 C．1mol该有机物最多与4molNaOH反应 D．与足量加成后的产物分子中含有6个手性碳原子 35．（2024·辽宁抚顺·三模）靛玉红可用于治疗慢性粒细胞白血病，结构如图所示下列叙述错误的是 A．靛玉红能使的溶液褪色 B．靛玉红能发生加成、取代反应 C．1 mol靛玉红最多能与9 mol发生反应 D．靛玉红的分子式为 36．（2024·辽宁锦州·一模）咖啡酸苯乙酯（CAPE）可作抗氧化剂，合成路线如下，下列说法正确的是 A．CAPE可作抗氧化剂，可能与酚羟基有关 B．Ⅰ中含有一个手性碳原子 C．Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有2—丙醇 D．1mol Ⅲ与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH 37．（2024·辽宁鞍山·二模）某自愈合材料Q自愈合机理如下，下列说法正确的是 A．Q可通过缩聚反应获得 B．Q的聚合度为mn C．该自愈合过程体现了超分子自组装的特性 D．愈合时形成了配位键 38．（2024·辽宁鞍山·二模）化合物M()是一种常用的有机试剂。其质谱中分子离子峰的质荷比数值为166，核磁共振氢谱见下图，下列有关说法正确的是 A．化合物M不能与溶液发生反应 B．与浓溴水发生反应时最多可消耗 C．表示丙基() D．化合物M与过量的酸性溶液反应可生成 39．（2024·辽宁·一模）葫芦[n]脲(n=5，6，7，8……)家族分子是一种具有空腔的桶状大杯、两端开口的超分子主体，可以很好地包结有机分子、阳离子和其他客体分子，在分子识别、药物载体等方面有广泛应用。葫芦[n]脲(结构如图)可由A()和B在一定条件下合成。下列说法错误的是 A．A分子存在2个手性碳原子 B．B物质可发生氧化反应、还原反应、加成反应 C．A与B合成葫芦[n]脲的反应类型是缩聚反应 D．可利用葫芦[n]脲识别某些金属阳离子 40．（2024·辽宁·一模）中国科学院上海有机化学研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路线如图所示： 下列说法中正确的是 A．“乙→丙”发生了消去反应 B．香茅醛不存在顺反异构现象 C．甲遇浓溴水产生白色沉淀 D．香茅醛可形成分子内氢键 41．（2024·辽宁·一模）一种药物的重要中中间体的合成反应如下。下列说法错误的是 A．X 分子中没有手性碳原子 B．X可以与盐酸反应 C．Y 分子中碳原子的杂化类型有三种 D．Y分子中所有原子可能共面 42．（2024·辽宁·一模）奥司他韦是一种口服活性流感病毒神经氨酸酶抑制剂，分子结构如图所示。下列说法正确的是 A．该分子含有4种官能团 B．与互为同系物 C．分子式为 C16H28N2O4 D．该分子可发生取代、加成、消去、氧化反应 43．（2024·辽宁辽阳·一模）科学家利用FOX－7合成有机物T的反应历程如图所示（部分物质省略），T可用作固体火箭的新型推进剂，下列叙述正确的是 A．FOX－7不能发生加成反应 B．FOX－7不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．T属于芳香族化合物 D．已知T中R为乙基，则T含1个手性碳原子 44．（23-24高三下·重庆·阶段练习）研究人员合成了一种重要的高分子材料丙，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1mol甲与浓溴水反应，最多消耗1molBr2 B．反应①为加成反应，反应②为加聚反应 C．丙分子可以发生水解反应重新生成乙分子和甲分子 D．若用18O标记甲分子中的O原子，则丙分子中一定含有18O 45．（22-23高三下·重庆·阶段练习）实际生产中，常用双环戊二烯解聚成环戊二烯，下列说法正确的是 A．环戊二烯与1，3-丁二烯互为同系物 B．二聚过程发生取代反应 C．双环戊二烯含有4个手性碳 D．利用溴水可以检验双环戊二烯解聚是否完全 46．（2024·辽宁·模拟预测）实验室中可通过香草胺与8-甲基壬酸为原料合成二氢辣椒素，下列有关说法正确的是 A．香草胺中含有两种官能团 B．二氢辣椒素结构中具有一个手性碳原子 C．1 mol二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用，最多可消耗3 mol NaOH D．产物提纯后，可通过红外光谱检测酰胺基的存在，初步确定此合成是否成功 47．（23-24高三下·江苏扬州·开学考试）异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如图：    下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A．1molZ中含有6mol碳氧σ键 B．X分子中的所有原子一定共平面 C．Y能发生加成、氧化和消去反应 D．Z与足量的氢气加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 48．（23-24高三上·北京·期末）我国科学家从中国特有的喜树中分离得到具有肿瘤抑制作用的喜树碱，结构如图。下列关于喜树碱的说法不正确的是 A．分子中N原子有两种杂化方式 B．分子中不含有手性碳原子 C．羟基中的极性强于乙基中的极性 D．带*的氮原子有孤电子对，能与含空轨道的以配位键结合 49．（22-23高二下·江苏泰州·期末）制备重要的有机合成中间体丙的反应如下。下列说法正确的是    A．1mol  含有键 B．甲能发生氧化反应、还原反应、消去反应等 C．乙分子所有原子不可能在同一平面 D．丙与盐酸或溶液均能发生中和反应 50．（2023·河北唐山·三模）布洛芬(N)是一种非甾体抗炎退热类药物，常用的一种合成路线如下。下列说法不正确的是    A．N与苯甲酸互为同系物 B．M分子中存在2个手性碳原子 C．Y分子中最多有11个碳原子共平面 D．X的苯环上一元取代的同分异构体有3种 51．（22-23高三上·山东青岛·阶段练习）异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如下： 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是 A．X能发生加成、氧化和缩聚反应 B．Y与足量的氢气加成后的产物含有4个手性碳原子 C．中含有碳氧σ键 D．相同物质的量的X与Y分别与足量浓溴水反应消耗的相等 52．（2021·江苏·高考真题）化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A．1molX中含有2mol碳氧π键 B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同 53．（2021·辽宁·高考真题）有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是 A．a的一氯代物有3种 B．b是的单体 C．c中碳原子的杂化方式均为 D．a、b、c互为同分异构体 54．（21-22高三上·北京石景山·期末）光刻胶是光刻机制造芯片必不可少的重要材料。一种光刻胶是由降冰片烯与马来酸酐共同加成聚合(共聚)而成。下列说法不正确的是 A．降冰片烯分子式为C7H10，其分子本身可以发生加聚反应 B．该光刻胶的结构简式可能为： C．1 mol马来酸酐，最多消耗1 mol NaOH D．光刻胶合成过程中可能会出现链节： 55．（2024·河南·模拟预测）工业上合成治疗甲流的特效药奥司他韦的部分转化路线如图所示，下列说法错误的是    A．可用溴水或金属钠鉴别Ⅱ和Ⅲ B．能发生银镜反应的I的同分异构体有4种 C．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中均不含手性碳原子 D．反应②属于加成反应 56．（2024·吉林长春·模拟预测）卡维地洛类药物(丁)可用于治疗原发性高血压、有症状的充血性心力衰竭。以甲为原料合成丁的方法如下图所示。下列说法正确的是 A．试剂X可以是足量的NaOH溶液 B．乙、丙、丁均能与盐酸反应 C．丙、丁互为同系物 D．戊的同分异构体有3种 57．（2024·吉林长春·模拟预测）10-羟基喜树碱具有抗癌作用，其结构简式如图。下列有关该化合物的说法正确的是 A．有2种含氧官能团 B．该物质能使溴水褪色 C．该物质最多消耗 D．有2个手性碳原子 58．（2024·吉林·模拟预测）一种抗胃溃疡剂M的结构简式如图，下列有关说法正确的是 A．M含有的含氧官能团有2种 B．1mol该物质与H2发生反应，最多可消耗11mol C．该物质与溴单质发生反应后含手性碳原子 D．M能发生氧化反应、取代、聚合、消去反应 59．（23-24高三下·云南曲靖·阶段练习）我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，可实现“单体―聚合物―单体”的闭合循环，推动塑料经济的可持续发展，合成方法如图。 下列说法不正确的是 A．单体M的分子式是 B．合成1mol PM理论上需要1mol苯甲醇和n mol M C．合成聚醚酯(PM)的过程中官能团的种类和数目均改变 D．聚醚酯(PM)与稀和NaOH溶液都能反应 60．（2024·全国·模拟预测）东莨菪碱具有扩张毛细血管、改善微循环以及抗晕船晕车等作用，其结构简式如图所示。下列关于东莨菪碱的说法错误的是 A．能与稀硫酸及溶液发生反应 B．催化氧化后可得到含有醛基的物质 C．苯环上的二氯代物有6种 D．完全燃烧时生成的 61．（2024·吉林长春·模拟预测）刺芒柄花素的结构如图所示。下列说法错误的是 A．该物质的分子式为C16H12O4 B．该物质中含有4种官能团 C．1mol该物质与溴水反应，最多可消耗2molBr2 D．该物质与H2充分加成后的产物分子中含有5个手性碳原子 62．（2024·河北·模拟预测）某高分子化合物M常用于制作眼镜镜片，可由N和P两种物质合成，M、N、P的结构如图所示，下列说法正确的是 A．N与P合成M的反应为加聚反应 B．M的链节中在同一平面的碳原子最多有14个 C．P在空气中很稳定，可以保存在广口瓶中 D．常温下，M、N、P均易溶于水 63．（2024·吉林·模拟预测）分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。某新型合成药物的中间体结构如图所示，科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。已知连在同一碳上的两个羟基易脱水，下列说法正确的是 A．对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 B．分析该化合物的质谱图，可获得分子中含有的官能团的信息 C．1mol该化合物最多与4molNaOH反应 D．该化合物分子中最多有11个碳原子共平面 64．（2024·吉林·模拟预测）维生素A又称视黄醇或抗干眼病因子，人体缺乏维生素A会出现皮肤干燥、夜盲症等症状。其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．维生素A的分子式为C20H28O B．该分子与足量H2反应生成的有机化合物中含有3个手性碳原子 C．该分子能发生取代反应、加成反应、氧化反应、加聚反应 D．维生素A是易溶于水的醇 65．（2024·黑龙江·二模）麻黄是一种中药成分，对治疗流行性感冒具有良好功效。其结构简式如图。下列说法正确的是 A．麻黄的分子式为 B．麻黄分子中含有1个手性碳原子 C．麻黄可以发生取代反应、还原反应、氧化反应、消去反应 D．1 mol麻黄与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH 66．（2024·黑龙江·二模）点击化学(click chemistry)是一种能够让分子的构建模块快速、高效地结合在一起的化学反应。2022年诺贝尔化学奖授予对点击化学做出贡献的三位化学家。下图是利用点击化学方法设计的一种新型的1，2，3—三唑类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是 A．有机物X中的碳原子为sp2杂化 B．有机物Y中所有碳原子一定共平面 C．X生成Y的反应分两步，则第一步属于取代反应 D．有机物Z一定条件下能与H2、Cl2、HNO3发生反应，不能与Na、NaOH反应 67．（2024·吉林长春·模拟预测）在化学反应中，相同的反应物在不同条件下会得到不同的产物。有机物和在碱性条件下发生反应生成和，反应如下图所示： 下列说法正确的是 A．M与乙二醇互为同系物 B．Q分子所有氧原子不在同一平面，能溶于有机溶剂难溶于水 C．KOH中的K+起到了“模板”作用，增大了生成Q的几率 D．P生成聚合物的反应类型为加聚反应 68．（2024·吉林·三模）冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K+，其合成方法如下。下列说法错误的是 A．(a)能与浓溴水发生取代反应 B．(b)中各元素电负性大小关系为：O>Cl>C>H C．(c)的一氯代物有3种 D．(c)可增加KI在苯中的溶解度 69．（2024·吉林白山·一模）某有机化合物的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子可能共平面 B．该分子含有3种官能团 C．该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗2molNaOH 70．（2024·吉林长春·三模）冠醚能与阳离子作用，将阳离子以及对应的阴离子都带入有机溶剂，例如水溶液对烯烃的氧化效果较差，在烯烃中溶入冠醚，可使氧化反应迅速发生，原理如下。 下列说法错误的是 A．该冠醚的分子式为 B．该冠醚的一氯代物有5种 C．该冠醚可与任意碱金属离子结合形成超分子 D．该冠醚可增大在液态烯烃中的溶解度 71．（2024·吉林长春·三模）制备重要的有机合成中间体I的反应如下所示。下列说法正确的是 A．苯甲醛分子中最多有12个原子共平面 B．2-环己烯酮分子中含有3个手性碳原子 C．该反应的反应类型为加成反应 D．中间体I最多可与加成 72．（2024·吉林·三模）吡啶()是类似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述错误的是 A．反应①的原子利用率为100％ B．EPy中所有碳原子可以处于同一平面 C．、、的碱性随氮原子电子云密度增大而增强，其中碱性最弱的是 D．反应②的条件是NaOH醇溶液、加热 73．（2024·吉林白山·二模）中国科学院化学研究所以开环-关环级联反应合成大环化合物，如图所示。下列叙述错误的是 A．该化合物属于芳香族化合物 B．该化合物能发生取代、氧化反应 C．该化合物分子不含手性碳原子 D．该化合物最多能消耗氢气 74．（2024·吉林白山·二模）中国科学院化学所研究人员开发一种锂离子电池水性粘结剂(APA)，如图所示。 下列叙述错误的是 A．丙烯酸发生加聚反应合成PAA B．PAA、APA都具有吸湿性 C．PAA的熔点低于APA D．3-氨基-1-己醇是6-氨基-1-己醇的同系物 75．（2024·黑龙江吉林·一模）中药连钱草具有抗菌、抗血栓、抗肿瘤等作用，其有效成分之一的结构简式如图。有关该化合物说法错误的是 A．分子中有5个手性碳原子 B．环上氢原子一氯代物有7种 C．能发生加成反应、消去反应 D．可与某些过渡金属离子形成配合物 76．（2024·吉林延边·一模）内酯Y可由X通过电解合成，并在一定条件下转化为Z，转化路线如下： 下列说法错误的是 A．X苯环上的一氯代物有7种 B．X、Y、Z中只有Y不能与碳酸钠溶液反应 C．Z分子中一定共面的原子数是12 D．Y→Z的反应类型是取代反应 77．（2024·吉林延边·一模）三醋精是一种食品用香料，可通过下列反应制备。下列说法正确的是 A．三醋精属于油脂 B．三醋精的分子式为 C．三醋精易溶于水 D．与足量反应，生成 78．（2024·吉林·模拟预测）涤纶的结构简式为，下列说法不正确的是 A．制备涤纶的反应为缩聚反应 B．制备涤纶的单体是对苯二甲酸和乙醇 C．涤纶属于合成纤维 D．涤纶可发生水解反应和氧化反应 79．（2024·吉林·模拟预测）某化合物具有抗癌活性，结构如图所示。下列有关该物质说法错误的是 A．可发生水解反应 B．含有手性碳原子 C．可发生消去反应 D．含有2个酯基 80．（2024·吉林·模拟预测）高分子的循环利用过程如下图所示。下列说法错误的是（不考虑立体异构） A．b生成a的反应属于加聚反应 B．a中碳原子杂化方式为和 C．a的链节与b分子中氢元素的质量分数不同 D．b与发生加成反应最多可生成4种二溴代物 81．（2024·湖南株洲·一模）生物体内多巴胺的合成是以酪氨酸为起始原料，在多种复杂的生物酶共同作用下完成的，其过程如下图所示。下列相关说法错误的是 A．多巴胺分子中所有碳原子可能同平面 B．多巴与浓溴水反应最多可以消耗 C．酪氨酸与多巴混合发生缩合反应可生成3种二肽 D．上图中三种有机物均可与溶液发生显色反应 82．（2023·福建泉州·模拟预测）化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法错误的是    A．化合物甲分子式为 B．1mol乙最多能与4molNaOH反应 C．乙分子中含有2个手性碳原子 D．用溶液或溶液均能鉴别甲、乙 83．（2023高三·全国·专题练习）丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成有工业价值的紫罗兰酮和紫罗兰酮，转化过程如图所示： 下列说法不正确的是 A．丙酮与氢气可发生加成反应生成2-丙醇 B．假紫罗兰酮、紫罗兰酮和紫罗兰酮互为同分异构体 C．紫罗兰酮和紫罗兰酮分别与足量发生加成反应的产物分子中都含有4个手性碳原子 D．可用银氨溶液鉴别合成的假紫罗兰酮中是否含有柠檬醛 试卷第2页，共31页 试卷第1页，共31页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．D 【详解】A．分子中与氮原子相连的两个乙基的四个碳原子是sp3杂化，其余碳原子是sp2杂化，A正确； B．-COOH具有酸性，-N(CH2CH3)2具有碱性，所以该物质具有酸性和碱性，B正确； C．苯环能发生加成反应，羧基、碳氯键能发生取代反应，C=N双键能发生氧化反应，C正确； D．分子中含有C=N双键，并且碳原子连有两个不同原子或原子团，氮原子含有孤对电子，则该分子存在顺反异构，即存在立体异构，D错误； 故选D。 2．B 【分析】 CH3-CH=CH2在光照条件下，与Br2发生-CH3上的取代反应，生成X为CH2Br-CH=CH2；与Br2的CCl4溶液发生加成反应，生成Y为CH3-CHBr-CH2Br；在催化剂作用下发生加聚反应，生成。 【详解】 A．丙烯分子结构可表示为，红框内原子可能共平面，则最多7个原子共平面，最少有6个原子（红色方框内）共面，A正确； B．双键的同一碳原子上不能有相同的基团，X的结构简式为CH2BrCH=CH2，不具有顺反异构，B错误； C．Y为CH3-CHBr-CH2Br，与足量NaOH溶液共热可生成醇反应，生成1，2-丙二醇，C正确； D．聚合物Z为，链节为，D正确； 故选B。 3．C 【详解】A．观察结构式可知，含有碳氯键（苯环和氯原子之间的键）和氰基（-CN），故A正确； B．根据系统命名法，其中酚羟基相连苯环上的一个碳定位1号，另一个为3号，得到名称为1，3－苯二酚，故B正确； C．根据元素守恒可知，X为HCl，并不是H2O，故C错误； D．该反应为缩聚反应，脱去HCl，故D正确； 答案选C。 4．C 【详解】A．由链式葡萄糖和环状葡萄糖的结构简式可知，链状葡萄糖成环是-OH与-CHO发生加成反应，故A正确； B．链状葡萄糖成环后，醛基变为羟基，醛基中的碳原子变为手性碳原子，分子中多了一个手性碳原子，故B正确； C．三种葡萄糖分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，故C错误； D．水溶液中，-D-吡喃葡萄糖比-D-吡喃葡萄糖含量高，更易形成-D-吡喃葡萄糖，说明-D-吡喃葡萄糖比-D-吡喃葡萄糖稳定，故D正确； 故选C。 5．A 【详解】 A．根据X，推出单体为和，它们通过缩聚反应得到X，故A正确； B．X中含有羟基、羧基和酯基，故B错误； C．X的单体为和，故C错误； D．X中含有羟基、羧基和酯基，均不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误； 答案为A。 6．D 【详解】A．由结构简式可知，尼达尼布的分子式为C31H33N5O4，分子中氢原子的个数为奇数，故A错误； B．由结构简式可知，尼达尼布分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故B错误； C．由结构简式可知，尼达尼布分子中含有的酯基和酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol尼达尼布分子与足量氢氧化钠溶液反应，最多可消耗3mol氢氧化钠，故C错误； D．由结构简式可知，尼达尼布分子中含有的酯基和酰胺基能发生取代反应，含有的碳碳双键能发生氧化反应、加聚反应，含有的碳碳双键和苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应属于发生还原反应，故D正确； 故选D。 7．B 【详解】A．M1中除含碳、氢元素外，还含有氮元素和氧元素，所以不属于芳香烃，故A错误； B．1molM1中含2mol羧基酯基、1mol酰胺基、1mol碳酸酯基，其中1mol碳酸酯基能消耗2mol氢氧化钠，生成的酚羟基也会消耗1mol氢氧化钠，2mol羧基酯基消耗2mol氢氧化钠，1mol酰胺基消耗1mol氢氧化钠，所以最多能消耗6molNaOH，故B正确； C．M1中与苯环直接相连的碳原子上有H，所以能使酸性溶液褪色，故C错误； D．基态N原子的价层电子轨道表示式为，故D错误； 故答案为：B。 8．B 【详解】A．根据甲、乙的结构可知，甲、乙均含有酚羟基，故均能与FeCl3溶液发生显色反应，A正确； B．乙与足量氢气加成后的产物中无手性碳原子，B错误； C．乙与②的反应可看作是先发生取代反应得到丙的单体及小分子CH3OH，然后再发生缩聚反应得到高分子材料丙及CH3OH，C正确； D．丙中含有结构，1mol在NaOH溶液条件下发生水解最多可消耗4molNaOH溶液，故1mol丙最多可消耗4nmolNaOH溶液，D正确； 故选B。 9．D 【详解】A．由结构简式可知X不对称，含6种氢，核磁共振氢谱中有6组吸收峰，故A错误； B．Y中含羰基、醚键、碳碳双键三种官能团，故B错误； C．苯环、碳碳双键、羰基均为平面结构，平面之间通过单键相连，所有碳原子可能共面，故C错误； D．Z与足量氢气反应生成，标记处为手性碳原子，故D正确； 故选：D。 10．D 【详解】A．手性碳为所连4个不同的原子或基团的碳原子，c中只有一个手性碳原子（连接-COOCH3的碳原子），A正确； B．a、b、c三种物质中，一分子b含两个亲水基团羟基，则其在水中的溶解度最大，B正确； C．根据基态铱(Ir)的价电子排布式为可知，其价电子总数为9，则Ir属于第Ⅷ族元素，C正确； D．b与Na反应后所得物质为钠盐，属于离子晶体，而b为分子晶体，其晶体类型不同，离子晶体熔沸点比分子晶体熔沸点高，D错误； 故选D。 11．A 【详解】A．该有机物中不含有酚羟基官能团，所以不能与显色，故A错误； B．该有机物的结构中碳碳双键和羧基中碳原子杂化是杂化，还有碳碳、碳氢、碳氧单键，有两个碳原子是杂化，故B正确； C．该有机物中含羧基可与反应， (醇)羟基不能与反应，最多消耗的为，故C正确； D．该有机物结构中含共轭二烯烃的结构，双键之间的单键不能旋转，所以一定共平面的碳原子有7个，故D正确； 故选A。 12．C 【详解】A．X分子中含有酮羰基、醚键和酯基三种含氧官能团，A错误； B．Y中含醚键、羟基和酯基官能团，酯基水解后可形成酚羟基和羧基，则1 mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH，B错误； C． X与足量反应后的产物为，有6个手性碳原子，C正确；   D．Z分子中酚羟基相连碳原子邻位均有取代基，不能与HCHO发生缩聚反应，D错误； 故选C。 13．B 【详解】A．甲基上的C原子采取sp3杂化，碳碳双键上的C原子采取sp2杂化，A错误； B．奥司他韦与NaOH溶液反应，即酯基水解，生成的羧基和NaOH反应可以得到羧酸盐，与盐酸加热反应，即和氨基反应，得到铵盐，故B正确；     C．同系物强调结构相似，组成上相差1个或若干个-CH2，通过观察，奥司他韦含醚键，而另一物质不含醚键，二者结构不同，不互为同系物，故C错误； D．观察结构式可知，分子中含3个手性碳原子，全部位于六元环上，分别和氧相连，氮相连的碳原子，故D错误； 答案选B。 14．B 【详解】A．有机物X中含有碳碳双键、酯基都是平面型结构，单键可旋转，所有的碳原子可能共平面，故A正确； B．有机物X中碳碳双键上C采取sp2杂化，甲基饱和碳原子采取sp3杂化，-C≡N中C采取sp杂化，碳原子的杂化方式有3种，故B错误； C．有机物X中含有碳碳双键，反应过程中碳碳双键发生变化，因此为加聚反应，X转化为Y的反应原子利用率为100%，故C正确； D．物质X含碳碳双键中一端的碳原子连接不同基团，两侧的碳原子连接相同的基团-H在同侧的为顺式、异侧为反式，则与有机物X互为顺反异构体，故D正确； 故答案选B。 15．B 【详解】A．肼和氨气都是分子晶体，肼分子中含有两个氨基，相对分子质量大于氨气，分子间形成的氢键数目多于氨气，所以肼分子的分子间作用力强于氨气，沸点高于氨气，A正确； B．过程③发生的反应为，反应中分子的不饱和度不变，不可能属于消去反应，B错误； C．过程④的反应物是和OH-，生成物是、N2和H2O，其反应为，C正确； D．由图可知，该反应的总反应为碱性条件下与肼反应生成、氮气和水，则碱性条件下与肼反应能转化为，D正确； 故答案为：B。 16．B 【详解】A．该分子含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键、酯基共5种官能团，选项A正确； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子存在9个手性碳原子，如右图，选项B错误； C．该分子中没有苯环且环上有sp3杂化的碳原子，不含有平面环状结构，选项C正确； D．该分子中含有羧基、碳碳双键及亚甲基，碳原子的杂化方式有和，选项D正确； 故选B。 17．C 【详解】A．由X、Y的结构可知X与碘甲烷发生取代反应生成Y，故A正确； B．X的分子式为，1molX完全燃烧消耗，故B正确； C．Z中苯环和碳碳双键能发生加成，则最多能与发生加成反应，故C错误； D．X、Z中含醛基，Z中含碳碳双键，均能使溴水褪色，故D正确； 故选：C。 18．A 【详解】A．8-甲基壬酸的烃基大于7-甲基辛酸，烃基为憎水基团，故8-甲基壬酸水溶性弱于7-甲基辛酸，A错误； B．香草胺中含有酚羟基能和碱反应；含有氨基能和酸反应，故既能与酸反应也能与碱反应，B正确； C．红外光谱可检测化学键及官能团，故通过红外光谱图可判定是否有产物生成，C正确；   D．该反应为氨基氢被取代的反应，反应类型为取代反应，D正确； 故选A。 19．C 【详解】A．因为苯环可以绕着对位取代基形成的的轴旋转，故M、N中所有原子不一定共面，A错误； B．根据N结构简式可知，N中Ni的配体数是2，配位数为4，B错误； C．M与N中每个C原子周围都形成3个键，没有孤对电子，即杂化方式都是sp2杂化，C正确； D．M不属于高分子，D错误； 故选C。 20．D 【详解】A．本身的质量和化学性质在反应前后都没有发生变化的物质叫做催化剂，此反应中，甲去质子化生成乙，不符合催化剂定义，A错误； B．油脂是高级脂肪酸甘油酯，水解得到高级脂肪酸和甘油即丙三醇，即油脂水解得不到1，2-丙二醇，B错误； C．N-H解离形成H空位后，对*OH的吸附作用减弱，因此N-H键不稳定，C错误； D．由题干信息可知，该反应机理即为与CH2=CHCH3分子耦合反应生成HOCH2CHOHCH3，据此机理可知，可用CH2=CHCH=CH2和发生耦合反应即可制备HOCH2CH=CHCH2OH，D正确； 故答案为：D。 21．C 【详解】A．由图示反应可知X可见光生成Y和小分子氢气，即X可降解，A正确； B．Y分子中共有三个碳原子，根据三点共面分子中所有碳原子一定共面，B正确； C．X分子中含有羟基、酯基、羧基，即三种官能团，C错误； D．由图示信息可知该反应历程可能先在光照条件下发生酯基水解，然后消去小分子氢气。即先水解，再消去，D正确； 故选C。 22．D 【详解】A．该分子中只有碳碳双键能和氢气加成，所以1mol该物质可以与1molH2发生加成反应，故A正确； B．连接四种不同基团的碳是手性碳原子，六元环中与醚键、酰胺、氨基的碳原子是手性碳原子，则1个该分子中含有3个手性碳原子，故B正确； C．分子中既含有单键又含有双键，所以既含有σ键，又含有π键，故C正确； D．分子中碳碳双键、醚键、酰胺、氨基、酯基含有共5种官能团，故D错误； 故答案为：D。 23．A 【详解】A．呋喃的亲电性使其具有较强的碱性，A正确； B．基态氟原子核外电子排布式：1s22s22p5有5种不同空间运动状态的电子，B错误； C．碱性条件下完全水解，三条碳卤键消耗，一个酯基消耗，共4mol，C错误； D．该有机物分子式为，D错误； 故选A。 24．C 【详解】A．由结构简式可知，M分子中含有碳碳非极性键和碳氧、碳氮、碳氢、氮氢极性键，故A正确； B．由结构简式可知，M分子的分子式为，故B正确； C．由结构简式可知，M分子中含有的酰胺基不能与氢气发生加成反应，故C错误； D．由结构简式可知，M分子中含有的单键为σ键，双键中含有1个σ键和1个π键，则分子中含有的σ键、π键数目之比为17∶3，故D正确； 故选C。 25．D 【详解】A．由结构简式可知，分子中含有酮羰基、醚键、酯基、碳碳双键4种官能团，A错误； B．含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，所有原子不可能共面，B错误； C．含有碳碳双键，使溴水褪色是发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，二者原理不相同，C错误； D．由结构简式可知，苯环、酮羰基、碳碳双键可以消耗H2，1mol有机物M与足量H2反应时，消耗H2的物质的量为(3+1+1)mol=5mol，D正确； 答案选D。 26．A 【详解】A．基态价电子排布式为3d54s1，含有6个未成对电子，基态价电子排布式为3d104s1，含有1个未成对电子，A错误； B．由甲、乙的结构简式可知，甲和乙发生加成反应生成丙，丙中有-OH，且与-OH相连C原子的相邻C原子上含有H原子，能发生消去反应，B正确； C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，丙分子中与-OH相连C原子是手性碳原子，C正确； D．甲中含有醛基能使酸性溶液褪色，丙中含有羟基能使酸性溶液褪色，D正确； 故选A。 27．B 【详解】A．由题干K的结构简式可知，K中所有碳氧原子均采用sp3杂化，故K中不可能所有碳、氧原子在同一平面内，A错误； B．由题干转化信息可知，根据M的结构简式可知，，参与反应的K与分子个数比为，B正确； C．由题干转化信息可知，由M合成N的过程中发生了加成反应而不是加聚反应，C错误； D．由题干N的结构简式可知，聚合物N的重复单元中含有酯基、醚键和羧基等三种含氧官能团，D错误； 故答案为：B。 28．D 【分析】 由有机物的转化关系可知，反应I为与发生取代反应生成和水，反应II为与发生加成反应生成。 【详解】A．由分析可知，反应I为取代反应，反应II为加成反应，故A正确； B．由结构简式可知，分子中单键氮原子的杂化方式为sp3杂化、双键氮原子的杂化方式为sp2杂化、三键氮原子的杂化方式为sp杂化，共有三种，故B正确； C．由结构简式可知，分子中含有的碳碳三键可以与溴水发生加成反应、与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，含有的氨基能与氨基酸发生取代反应，故C正确； D．由结构简式可知，分子中与苯环相连的碳氟键、碳溴键能与氢氧化钠溶液发生水解反应，水解生成的酚羟基也能与氢氧化钠溶液反应，则1molE最多能消耗4mol氢氧化钠，故D错误； 故选D。 29．B 【详解】A．中有苯环，羰基，所以最多能与发生加成反应，A正确； B．因为单键可以旋转，所以两个苯环不一定共面，即所有原子不一定共面，B错误； C．中含有羰基、醚键、羧基、碳碳双键4种官能团，C正确； D．与浓溴水产生白色沉淀，与浓溴水发生加成反应而使溴水褪色，D正确； 故选B。 30．C 【详解】A．该高分子材料中含有酯基，在一定条件下可以水解，因此可以降解，A正确； B．连接四个不同原子或者原子团的碳原子为手性碳原子，异山梨醇分子中存在4个手性碳原子，如图中*所示，B正确； C．异山梨醇与碳酸二甲酯之间发生反应生成聚碳酸异山梨醇酯和X，对比有机物的结构简式可知，X应该为甲醇，C错误； D．根据聚碳酸异山梨醇酯的链节可知，一个链节中含有两个酯基，聚合度为n，则1mol该聚碳酸异山梨醇酯最多可消耗2nmolNaOH，D正确； 故答案选C。 31．C 【详解】A．苯环为平面结构、羰基为平面结构，单键可以旋转，所以化合物X分子中所有原子可能共平面，故A正确； B．Y中含有羟基、羧基、碳碳双键，共3种官能团，一定条件下可发生取代反应、加成反应、消去反应，故B正确； C．1分子Z在酸性条件下水解为2分子X，Z在酸性条件下水解可生成一种有机物，故C错误； D．X遇FeCl3发生显色反应，Y不能发生显色反应，可以用FeCl3溶液检验X是否完全转化为Y，故D正确； 选C。 32．B 【分析】 与反应生成，发生水解反应得到。 【详解】A．X分子中不含手性碳原子，手性碳原子连有四个不一样的基团，X不合要求，A错误； B．X转化为Y的过程中与反应生成，B正确； C．Y与以物质的量1∶1发生1，2-加成反应时可得2种产物，发生1，4-加成反应时可得产物，故Y与以物质的量1∶1发生加成反应时可得3种产物，C错误； D．X、Y均含有碳碳双键，均使酸性溶液褪色，不可以用酸性溶液进行鉴别，D错误。 故选B。 33．B 【详解】A．根据结构简式可知，该物质的分子式为C16H12O4，A正确； B．该物质中含有羟基、羰基、醚键、碳碳双键4种官能团，B错误； C．该物质中酚羟基邻位的氢原子可以与溴发生取代反应，碳碳双键可以与溴发生加成反应，1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3 mol Br2，C正确； D．该物质与H2充分加成后的产物，分子中含有5个手性碳原子，D正确； 故选B。 34．C 【详解】A．碳碳双键两端的碳原子上连有两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，由结构可知，该化合物存在顺反异构，A正确； B．该物质含有酚羟基，可与发生显色反应，B正确； C．分子中含有酚羟基以与NaOH反应，酰胺基、酯基水解后生成的羧基也可以与NaOH反应，原结构还有1个羧基，知己水解后还有一个酚羟基，1mol该有机物最多与6molNaOH反应，C错误； D．与足量加成后的产物分子的结构简式为：，含有6个手性碳原子，D正确； 故选D。 35．C 【详解】A．靛玉红结构中含有碳碳双键可以和发生加成反应，即能使的溶液褪色，A正确； B．由结构图可知结构中含有碳碳双键、羰基等可以发生加成反应；含有肽键、苯环可以发生取代反应，B正确； C．1 mol靛玉红含有2 mol苯环、1 mol碳碳双键、1 mol羰基，所以最多能与8 mol发生反应，C错误； D．由结构式可知，靛玉红的分子式为，D正确； 故选C。 36．A 【详解】A．由结构简式可知，CAPE分子中含有酚羟基，能与空气中的氧气反应起到抗氧化剂的作用，故A正确； B．由结构简式可知，Ⅰ分子中被含有手性碳原子，故B错误； C．由方程式可知，Ⅰ与Ⅱ反应的产物除Ⅲ外还有丙酮，故C错误； D．由方程式可知，Ⅲ分子中羧基和酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol Ⅲ最多消耗2mol氢氧化钠，故D错误； 故选A。 37．C 【详解】A．由Q的结构简式可知，主链上没有官能团，故Q可通过加聚反应获得，A错误； B．由Q的结构简式可知，Q的聚合度为m+n，B错误； C．Q结构中有亲水基团和疏水基团，亲水基团和亲水基团连接，符合超分子自组装特性，C正确； D．由图可知，愈合时氨基上的H和羰基上的O之间形成了氢键，D错误； 答案选C。 38．B 【详解】A．由结构简式可知，化合物M中有酚羟基，可以和反应生成，A错误； B．酚羟基的邻位和对位可以被浓溴水的溴取代，化合物M中有1个邻位可以被取代，故与浓溴水发生反应时最多可消耗，B正确； C．质谱中分子离子峰的质荷比数值为166，M的相对分子质量为166，则为3个碳原子的烃基，由核磁共振氢谱可知，M中有6H峰，则结构中有等效的两个，故表示异丙基[]，C错误； D．酚羟基、苯环直接连的都能被酸性溶液氧化，D错误； 答案选B。 39．A 【分析】由题意可知，生成葫芦[n]脲的反应为  与甲醛一定条件下发生缩聚反应生成葫芦[n]脲和水，则B为甲醛。 【详解】 A．由结构简式可知，分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故分子中无手性碳原子，A错误； B．甲醛分子中含有醛基，一定条件下能发生氧化反应、还原反应、加成反应，B正确； C．由分析可知，与甲醛一定条件下发生缩聚反应生成葫芦[n]脲和水，C正确； D．葫芦[n]脲(n=5，6，7，8……)家族分子是一种具有空腔的桶状大杯，可通过空腔直径不同识别某些金属阳离子，D正确； 故选A。 40．B 【详解】A．“乙→丙”羟基氧化成了羰基，发生了氧化反应，A错误； B．香茅醛碳碳双键的同一个碳上连了两个甲基，不存在顺反异构现象，B正确； C．甲分子属于醇类，不属于酚类，遇浓溴水不产生白色沉淀，C错误； D．香茅醛中有醛基，醛基中的氧原子可以和其他的-OH等的氢原子之间形成氢键，但不能形成分子内氢键，D错误； 故选B。 41．D 【详解】A．X中所有碳均未与4个原子或基团相连，所有碳均不是手性碳，A正确； B．X中氨基具有碱性，能与盐酸反应，B正确； C．Y中甲基碳为sp3杂化，碳氮双键、苯环上的碳为sp2杂化，-CN中C为sp杂化，C正确； D．Y分子中含饱和碳，所有原子一定不共面，D错误； 答案选D。 42．C 【详解】A．由图中结构可以看出该分子有醚键、酯基、酰胺基、氨基、碳碳双键5种官能团，A错误； B．中含有羟基与官能团种类不相同，不是同系物，B错误； C．由题中结构可以得到分子式为 C16H28N2O4，C正确； D．该分子含有酯基、酰胺基、氨基、碳碳双键，可发生取代、加成、氧化反应，不能发生消去反应，D错误； 故选C。 43．D 【详解】A．由结构简式可知，FOX－7分子中含有的碳碳双键能发生加成反应，故A错误； B．由结构简式可知，FOX－7分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，故B错误； C．由结构简式可知，T分子中不含有苯环，不属于芳香族化合物，故C错误； D．由结构简式可知，若T分子中R为乙基，分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，故D正确； 故选D。 44．D 【详解】A．苯酚和溴水反应，和酚羟基处于邻对位碳原子上的氢原子都可以被溴原子取代，所以1mol甲与浓溴水反应，最多消耗3molBr2，故A错误； B．反应①还有水生成，故不是加成反应，反应②中还有甲醇生成，是缩聚反应，B错误； C．乙到丙的反应过程有甲醇生成，故应该是丙分子和甲醇反应重新生成乙分子和碳酸二甲酯，不能得到甲分子，C错误； D．发生反应②时，乙中断裂O-H键，碳酸二甲酯断裂酯基中的C-O键，所以若用18O标记甲中的O原子，则丙中一定含有18O，D正确； 故选D。 45．C 【详解】A．环戊二烯为环状化合物，1，3-丁二烯为链状化合物，结构不相似，不是同系物，A错误； B．根据方程式可知，二聚过程发生的是加成反应，B错误； C．双环戊二烯含有4个手性碳（用*标示）：，C正确； D．双环戊二烯解聚后生成环戊二烯，两者均含有碳碳双键，均可与溴发生加成反应，因此不能用溴水检验双环戊二烯解聚是否完全，D错误； 故选C。 46．D 【详解】A．根据题目中香草胺的结构可以得到，香草胺中含有羟基、醚键、氨基三种官能团，A错误； B．根据题目中二氢辣椒素的结构可以得到分子中无手性碳，B错误； C．二氢辣椒素中的酚羟基、酰胺基能消耗氢氧化钠，1 mol二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用，最多可消耗2 mol NaOH，C错误； D．二氢辣椒素中含有酰胺基，红外光谱可以检测有机物中的官能团，可通过红外光谱检测酰胺基的存在，初步确定此合成是否成功，D正确； 故选D。 47．A 【详解】A．根据单键都是σ键，双键是1个σ键1个π键，1molZ中含有6mol碳氧σ键，A正确； B．因为-OH中的氧是sp3杂化，再加上单键可以旋转，X分子中的所有原子不一定共平面， B错误； C．Y中官能团有酮羰基、酚羟基，能发生加成、氧化反应，因苯环结构稳定，酚羟基不能发生消去反应，C错误； D．Z与足量的氢气加成后的产物分子为其中含有4个手性碳原子，D错误； 故选A。 48．B 【详解】A．带*的氮原子为sp2杂化；另一个氮原子形成3个共价键，且有1对孤电子对，为sp3杂化，A正确； B．根据手性碳原子的定义，如图所示，，存在手性碳原子，B错误； C．O的电负性强于C，则O-H键的极性强于C-H键的极性，C正确； D．根据结构简式，含带*的氮原子形成三个共价键，有一对孤电子，H+提供空轨道，两者可以形成配位键， D正确； 故选B。 49．C 【详解】 A．1mol  分子式为C3H5OCl，含有键，A错误； B．甲含有酚羟基、羰基能发生氧化反应、还原反应等，但是不能发生消去反应，B错误； C．乙分子含有多个饱和碳原子因此不可能所有原子在同一平面，C正确； D．丙不能与溶液发生中和反应，D错误； 故选C。 50．B 【详解】A．由题干N的结构简式可知，N中含有苯环和羧基，其余烃基均为饱和烃基，故其与苯甲酸结构相似，组成上相差6个CH2，故互为同系物，A正确； B．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干信息M的结构简式可知，M分子中存在1个手性碳原子即连有羟基的碳原子，B错误； C．由图干图示信息，Y的结构中含有苯环和酮羰基平面结构，根据单键可以任意旋转可知，Y分子中最多有11个碳原子(除同时连有2个甲基的碳原子只能最多一个碳原子与之共面)共平面，C正确； D．由图干图示信息，X的苯环上一元取代的同分异构体有邻、间、对3种，D正确； 故答案为：B。 51．A 【详解】A．X中苯环能发生加成反应，含酚羟基可被氧化；苯环上酚羟基的邻位含有氢原子，所以能发生缩聚反应，A正确； B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；Y与足量的氢气加成后的产物为，分子中存在3个手性碳原子，B错误； C．单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键；1molZ中与苯环直接相连的羟基和醚键共有2mol碳氧σ键，羰基上有1mol碳氧σ键，苯环侧链的醚键中碳氧σ键有3mol，故共6mol，C错误； D．酚羟基邻对位的氢原子可以被溴原子取代，1molX与足量浓溴水发生取代反应消耗的Br2为3mol；1molY消耗的Br2为2mol，消耗的Br2不相等，D错误； 故选A。 52．D 【详解】A．1molX中含有1mol碳氧π键，醛基中含有1个碳氧π键，羟基中不含有碳氧π键，A错误； B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含手性碳原子， ，B错误； C．Z中含有酯基不易溶于水，Y含有羧基和羟基易溶于水，Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解小，C错误； D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同均为：，D正确； 答案选D。 53．A 【详解】A．根据等效氢原理可知，a的一氯代物有3种如图所示：，A正确； B．b的加聚产物是：，的单体是苯乙烯不是b，B错误； C．c中碳原子的杂化方式由6个，2个sp3，C错误； D．a、b、c的分子式分别为：C8H6，C8H6，C8H8，故c与a、b不互为同分异构体，D错误； 故答案为：A。 54．C 【详解】A．根据降冰片烯的结构简式，其分子式为C7H10，含有碳碳双键，则分子本身可以发生加聚反应，A说法正确； B．降冰片烯与马来酸酐中均含有碳碳双键，可发生1∶1的加聚反应，故该光刻胶的结构简式可能为：，B说法正确； C．1个马来酸酐水解生成2个羧基，则1 mol马来酸酐，最多消耗2 mol NaOH，C说法错误； D．降冰片烯与马来酸酐中均含有碳碳双键，发生加聚反应时，可能导致马来酸酐相邻2个，故光刻胶合成过程中可能会出现链节：，D说法正确； 答案为C。 55．B 【详解】A．Ⅱ分子中含有碳碳双键，Ⅲ分子中存在羟基，故可用溴水或钠鉴别，故A正确； B．能发生银镜反应说明含有醛基，然后还余三个碳原子，可构成丙基或异丙基，同分异构体为2种，故B错误； C．由图可知，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分子中均不含手性碳原子，故C正确； D．由图可知，反应②为碳氧双键以及碳碳双键和氢气的加成反应，D正确； 故选B。 56．B 【详解】A．甲转化为乙时，试剂X只与-COOH反应，不与酚羟基反应，试剂X只能为NaHCO3溶液，A错误； B．乙中-COONa能与盐酸反应，丙中氨基能与盐酸反应，丁中氨基能与盐酸反应，B正确； C．丙、丁官能团不同，不互为同系物，C错误； D．戊的同分异构体除醇外，还有醚类，共6种，D错误； 故选B。 57．B 【详解】A．10-羟基喜树碱中含有羟基，酰胺基和酯基三种氧官能团，故A错误； B．10-羟基喜树碱中含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，从而能使溴水褪色，故B正确； C．酚羟基、酯基和酰胺基均能与NaOH，1mol该物质最多消耗3molNaOH，故C错误； D．该分子的手性碳如图所示，，只有1个手性碳原子，故D错误； 故选：B。 58．C 【详解】A．M中含有醚键、酮羰基、羧基三种含氧官能团，A错误； B．该物质中含有3个碳碳双键、2个苯环、1个酮羰基，1mol该物质能与10mol氢气发生加成反应，B错误； C．该物质中的碳碳双键与溴单质发生加成反应后可生成手性碳原子，如左侧结构中，*表示的碳原子就是手性碳原子，C正确； D．M中含有碳碳双键，能发生氧化反应、聚合反应，含有羧基，能发生取代反应，但是不能发生消去反应，D错误； 故答案选C。 59．C 【详解】A．由图知，单体M的分子式是，A正确； B．由PM的结构简式可知，理论上，合成1mol PM理论上需要1mol苯甲醇和n mol M，B正确； C．由图知，单体M的官能团为醚键和酯基，苯甲醇中的官能团为羟基，聚醚酯(PM)中的官能团为羟基、醚键和酯基，合成聚醚酯(PM)的过程中官能团的种类和数目均未改变，C错误； D．由于聚醚酯(PM)中含有酯基，与稀和NaOH溶液都发生水解反应，D正确； 故选C。 60．D 【详解】 A．该物质中含有且N原子还有孤电子对和酯基，能与稀硫酸反应，含有酯基故能与NaOH溶液反应，A正确； B．该物质中含有基团，可被催化氧化为，B正确； C．该物质苯环上引入二个氯原子后，苯环上共有3个取代基，其中有两个相同，故共有6种结构，C正确； D．该物质的分子式为，由质量守恒可知，完全燃烧时生成的，D错误； 故答案为：D。 61．C 【详解】A．根据结构简式可知，该物质的分子式为C16H12O4，A正确； B．该物质中含有羟基、羰基、醚键、碳碳双键4种官能团，B正确； C．该物质中酚羟基邻位的氢原子可以与溴发生取代反应，碳碳双键可以与溴发生加成反应，1mol该物质与溴水反应，最多可消耗3 mol Br2，C错误； D．该物质与H2充分加成后的产物，分子中含有5个手性碳原子，D正确； 故选C。 62．B 【详解】A．由结构简式可知，一定条件下N与P发生缩聚反应生成M和甲醇，故A错误； B．由结构简式可知，M分子中苯环和酯基为平面结构，由三点成面可知，链节中在同一平面的碳原子最多有14个，故B正确； C．由结构简式可知，P分子中含有极易被空气中氧气氧化的酚羟基，所以P在空气中很不稳定，不能保存在广口瓶中，故C错误； D．由结构简式可知，M、N分子的官能团均为酯基，均属于难溶于水的酯类，故D错误； 故选B。 63．D 【详解】A．酯基不是亲水基，对该化合物分子进行成酯修饰不是增强其水溶性，故A错误； B．质谱图用来测定相对分子质量，红外光谱用来获得分子中含有的官能团的信息，故B错误； C．羧基能与NaOH发生中和反应，已知连在同一碳上的两个羟基易脱水，碳氟键水解生成1个羧基、3个HF，它们又与氢氧化钠发生中和反应，1mol该化合物最多与5mol NaOH反应，故C错误； D．与苯环上、碳碳双键连接的碳原子一定共平面，其余单键相连碳原子可通过旋转得出最多2个碳原子在其平面上，所以最多有11个碳原子共平面，故D正确； 故选：D。 64．C 【详解】A．由维生素A的结构简式可知，维生素A的分子式为C20H30O，故A错误； B．维生素A的加氢后的结构如图所示，，该有机物有4个手性碳原子，即结构式中出现的C，故B错误； C．根据维生素A的结构简式可知，该物质中含有烷烃基、碳碳双键、-OH结构，因此能发生取代、加成、氧化、加聚反应，故C正确； D．维生素A的烃基部分含有的碳原子数较多，烃基是憎水基，烃基部分越大，水溶性越小，所以维生素A是一种在水中溶解度较小的醇，故D错误； 答案选C。 65．C 【详解】A．根据其结构简式可知，其分子式为：，A错误； B．连接4个不同原子或原子团的C为手性碳原子，根据结构简式判断1个麻黄分子中含有2个手性碳原子，如图，B错误； C．含醇羟基可发生氧化反应、取代反应和消去反应，含苯环可发生还原反应，C正确； D．1mol分子中含4mol酚羟基，可消耗4molNaOH，D错误； 答案选C。 66．A 【详解】 A．有机物X中苯环上的C、醛基上的C均是sp2杂化，A正确； B．有机物Y中与羟基相连的碳是饱和碳原子，是四面体结构，与其直接相连的碳原子不一定共平面，B错误； C．X生成Y的反应分两步，第一步是醛基的加成反应，C错误； D．有机物Z中含有羟基，能与金属Na反应，D错误； 故选A。 67．C 【详解】A．组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，即M与乙二醇不是同系物，故A错误； B．Q分子氧原子可能在同一平面，故B错误； C．KOH中的K+起到了“模板”作用，与O形成多个配位键，增大了生成Q的几率，故C正确； D．P生成聚合物的反应类型为缩聚反应，有小分子生成，故D错误； 故选C。 68．C 【详解】A．(a)中含有酚羟基，且羟基的邻、对位上有H，能与浓溴水发生取代反应，A正确； B．元素非金属性越大电负性越大，故(b)中各元素电负性大小关系为：O>Cl>C>H，B正确； C．(c)中含有4种不同环境的氢，(c) 的一氯代物有4种，C错误； D．冠醚分子(c)可识别K+，故能增加KI在甲苯中的溶解度，D正确； 答案选C。 69．A 【详解】A．如图，该分子中存在四个共面的结构，四个平面可以通过一定的旋转使所有碳原子都共面，A正确； B．该分子含有碳碳双键、酯基、酚羟基、醚键4种官能团，B错误； C．该分子中碳碳双键和发生加成反应，且酚羟基对位氢和发生取代反应，故该物质与足量溴水反应，最多可消耗，C错误； D．该分子中含有两个酯基和一个酚羟基，故该物质与足量溶液反应，最多可消耗，D错误； 故选A。 70．C 【详解】A．根据结构简式可知，该冠醚的分子式为，A正确； B．分子中有5种化学环境的氢，该冠醚的一氯代物有5种，B正确； C．不同的冠醚，与不同的碱金属离子作用，结合形成超分子，C错误； D．根据相似相溶原理知，冠醚可溶于烯烃，加入冠醚中的钾离子因静电作用将高锰酸根离子带入烯烃中，增大反应物的接触面积，提升氧化效果，D正确； 答案选C。 71．C 【详解】A．苯环、醛基为平面结构，则可能所有原子共面，即最多14个原子共面，故A错误； B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则2-环己烯酮分子中不含手性碳原子，故B错误； C．该反应可看成醛基的加成，属于加成反应，故C正确； D．中间体I中苯环、碳碳双键、羰基均与氢气发生加成反应，则1mol中间体I最多可与5molH2加成，故D错误。 答案选C。 72．D 【详解】A．反应①中甲醛碳氧双键断裂，反应类型是加成反应，原子利用率为100％，A正确； B．根据题中信息可知，环上的碳原子共面，另外碳碳单键可以旋转，则EPy中所有碳原子可以处于同一平面，B正确； C．中Cl为吸电子基，导致N上孤电子对更难给出，中甲基为供电子基，导致N上孤电子对更容易给出，则的碱性最弱，C正确； D．反应②为醇的消去反应，条件是浓硫酸、加热，D错误； 故选D。 73．C 【详解】A．该化合物含苯环，属于芳香族化合物，A正确； B．该化合物含酯基、酰胺基，能发生水解反应(取代反应)，苯环上含有甲基，能被酸性溶液氧化，B正确； C．连接四个不同基团的碳原子为手性碳原子，该化合物分子含有2个手性碳原子，标记如图，C错误； D．该有机物中苯环能与氢气加成，酰胺基、酯基不能与氢气加成，故该化合物最多能消耗，D正确； 本题选C。 74．D 【详解】A．是合成PAA的单体，发生加聚反应合成PAA，A项正确； B．PAA含羧基，能与水形成氢键，具有吸湿性，APA含离子键、羟基，能溶于水且能与水形成氢键，具有吸湿性，B项正确； C．APA摩尔质量大于PAA，且APA含离子键，故APA的熔点高于PAA，C项正确； D．3-氨基-1-己醇和6-氨基-1-己醇的分子式相同，不是同系物的关系，它们互为同分异构体，D项错误； 本题选D。 75．B 【详解】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，根据结构简式，该有机物分子中有5个手性碳原子，标记如图，A正确； B．该有机物有三个环，环上氢原子一氯代物有12种，B错误； C．该有机物有醇羟基，醇羟基所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，苯环可以加成，故该有机物能发生加成反应、消去反应，C正确； D．该有机物中的氧原子上有孤对电子，可与某些过渡金属离子形成配合物，D正确； 本题选B。 76．C 【详解】 A．靠下的苯环存在着对称结构，其上只有三种一氯取代，所以有机物X苯环上一氯代物有7种，A正确； B．Y上只有酯基，不能与Na2CO3反应，B正确； C．苯环是平面型结构，与苯直接相连的原子共平面，由于单键可旋转，则Z分子中一定共面的原子数是14，C错误； D．Y→Z是酯交换反应，属于取代反应，D正确； 故选C。 77．D 【详解】A．油脂由丙三醇与高级脂肪酸反应形成的酯，而三醋精由丙三醇与乙酸反应形成的酯，不属于油脂，A错误； B．根据三醋精的键线式可知，三醋精的分子式为C9H14O6，B错误； C．三醋精中只含有酯基一种官能团，没有亲水基团，难溶于水，C错误； D．a中有3个-OH，与足量发生置换反应生成1.5molH2，D正确； 故选D。 78．B 【详解】A．由题干涤纶的结构简式可知，是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应制备涤纶，A正确； B．由题干涤纶的结构简式可知，制备涤纶的单体是对苯二甲酸和乙二醇，B错误； C．涤纶、腈纶、氯纶等六大纶均属于合成纤维，C正确； D．由题干涤纶的结构简式可知，涤纶分子中含有酯基，故涤纶可发生水解反应，同时含有羟基故可发生氧化反应，以及涤纶燃烧发生氧化反应，D正确； 故答案为：B。 79．D 【详解】A．该有机物中含有酯基和酰胺基，一定条件下能够发生水解反应，故A正确； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物含有手性碳原子，如最右侧与羟基相连的碳原子等，故B正确； C．该有机物中与羟基相连的碳原子相邻碳原子上含有H原子，可发生消去反应，故C正确； D．该有机物中只含有1个酯基，故D错误； 故选D。 80．C 【详解】A．由a和b的结构简式可知，b生成a的反应属于加聚反应，A正确； B．a中含有苯环、酯基和甲基，苯环和酯基中的碳原子为杂化，甲基中的碳原子为杂化，B正确； C．加聚物a是由一种单体聚合而成，其链节与单体分子式相同，氢元素的质量分数相同，C错误； D．b中含有碳碳双键，与发生加成反应可形成以下二溴代物：、、、，最多可生成4种二溴代物，D正确； 故选C。 81．C 【详解】A．根据碳碳单键可以旋转，苯环所有原子共平面，则L-酪氨酸分子中所有碳原子均可同平面，A正确； B．L-多巴中含有两个酚羟基，酚羟基与浓溴水发生反应取代反应，取代在苯环的邻、对位，根据其结构简式可知，多巴与浓溴水反应最多可以消耗，B正确； C．酪氨酸与多巴混合发生缩合反应生成二肽，可以两分子酪氨酸形成二肽，可以两分子多巴形成二肽，也可以1分子酪氨酸与1分子多巴形成二肽，根据酸脱羟基氨脱氢，1分子酪氨酸与1分子多巴形成二肽有两种结构，因此酪氨酸与多巴混合发生缩合反应可生成4种二肽，C错误； D．上图三种有机物均有酚羟基，都能与溶液发生显色反应，D正确； 故选C。 82．B 【详解】A．通过分析甲的分子式为，故A正确； B．1mol乙最多可以与5molNaOH反应，故B错误； C．乙分子中有2个手性碳原子，一个是与Br原子连接的碳原子，另一个是与右边酯基连接的碳原子，故C正确； D．甲有羧基，乙没有羧基可以用NaHCO3鉴别，乙有酚羟基，甲没有酚羟基可以与FeCl3溶液鉴别，故D正确； 答案选B。 83．C 【详解】A．丙酮中含有羰基，可与氢气发生加成反应生成2-丙醇，A 正确； B．由结构简式可知，假紫罗兰酮、紫罗兰酮和紫罗兰酮分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确； C．紫罗兰酮和紫罗兰酮与足量发生加成反应的产物为 、 ，分别含有5个、4个手性碳原子，C错误； D．柠檬醛含有醛基，假紫罗兰酮不含醛基，可用检验醛基的方法检验假紫罗兰酮中是否含有柠檬醛，D正确； 故答案选C。 答案第30页，共30页 答案第29页，共30页 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