2025届高三化学一轮复习 专练—有机选择题52道

2025年辽宁高考一轮专练——有机选择题52道 一、单选题 1．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）高分子材料PPDO具有优良的生物降解性、相容性和吸收性，是一种优良的医用缝合线，可通过如下反应来制备： 下列有关说法错误的是 A．K发生开环聚合反应生成M B．K分子中含有醚键和酯基两种官能团 C．PPDO在人体内最终会降解代谢成和 D．1mol M与足量NaOH溶液反应，消耗1mol NaOH 2．（2024·黑龙江牡丹江·一模）α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A．其分子式为C8H11NO2 B．催化剂存在下与足量氢气反应，键均可断裂 C．分子中可能共平面的碳原子最多为7个 D．其核磁共振氢谱有4种峰 3．（2024·黑龙江·三模）有机物M是某种药物合成的副产物，其结构简式如图所示，下列叙述错误的是 A．该有机物含有3种含氧官能团 B．该有机物中所有原子不可能处于同一平面 C．该有机物可发生取代反应、加成反应、消去反应 D．该有机物最多能与发生反应 4．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）最近，Schmidt及其同事开发了一种由Pd配合物催化的简单、高效合成螺环己二烯酮的方法，具体反应如右图(部分反应条件和产物省略)。下列说法错误是 A．X与对甲基苯酚互为同分异构体 B．Z中σ键与π键的个数比为16：5 C．Y与HBr加成最多得3种卤代烃(不考虑立体异构) D．1molZ与足量氢气加成，最多消耗5mol氢气 5．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）驱肠虫剂山道年(a)可重排为隐变山道年(b)。b可发生开环聚合。下列说法错误的是 A．a和b互为同分异构体 B．1mol a最多可与3mol 发生加成反应 C．b可以与溶液发生显色反应 D．b发生开环聚合后的产物为 6．（2024·黑龙江哈尔滨·模拟预测）2-氯-1-丙醇()是重要的有机合成中间体，可由如下两种方法制备。 方法1： 方法2： 下列有关说法正确的是 A．方法2可能产生副产物 B．两种方法所用有机原料均可通过缩聚反应制备高分子化合物 C．的同分异构体有5种 D．两种方法所涉及的产物均可以被氧化成醛 7．（2024·黑龙江双鸭山·模拟预测）萘普生是一种常用消炎药，具有解热、镇痛作用，其结构简式如图所示，其中为萘环，下列关于萘普生的说法错误的是 A．分子式为 B．萘普生最多能与发生加成反应 C．分子中所有碳原子不可能共平面 D．萘环上的一氯代物有6种（不考虑立体异构） 8．（2024·黑龙江哈尔滨·模拟预测）硝苯地平控释片是一种治疗高血压和心绞痛的常用药，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．硝苯地平的含氧官能团种类有3种 B．硝苯地平苯环上的一氯取代物有2种 C．硝苯地平中含氮六元环上的C原子有两种杂化方式 D．硝苯地平能够形成分子间氢键 9．（2024·黑龙江牡丹江·一模）肾上腺素是一种脂溶性激素，常用于临床抢救。人工合成肾上腺素的某种路线如下所示： 下列说法错误的是 A．肾上腺素注射液中加盐酸可使肾上腺素具有更好的溶解性 B．1mol肾上腺素最多消耗2molNaOH C．肾上腺素的同分异构体中存在含有酰胺基的芳香族化合物 D．上述方法最终得到的肾上腺素是一对对映异构体的混合物，须分离后使用 10．（2024·黑龙江哈尔滨·模拟预测）氨基酸的水溶液和水合茚三酮反应能生成一种紫色化合物，反应十分灵敏，是鉴定氨基酸最简便的方法。其反应方程式如下，下列说法错误的是 A．物质A可以写出含有硝基的同分异构体 B．物质B和完全加成后原子杂化方式只有 C．物质C和D混合后为纯净物 D．物质D中所有碳原子可能共平面 11．（2024·黑龙江哈尔滨·模拟预测）吖啶骨架()在有机分子中普遍存在，表现出多种药理活性，包括抗癌、抗病毒、抗菌等。兰州大学曾会应课题组研究其合成时，发现其包含A、B、C物质的转化关系如下图，下列说法正确的是 A．物质A是B的同系物 B．物质C中含有2个手性碳原子 C．物质B生成C的反应类型为消去 D．物质A、B、C中只有碳、氮两种原子杂化方式为 12．（2024·黑龙江·模拟预测）双氯芬酸是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用，分子结构如图所示。下列关于双氯芬酸的说法正确的是 A．分子式为 B．1mol该有机物最多能与发生加成反应 C．分子中碳原子的杂化方式有、sp两种 D．能与溶液反应制得水溶性更好的双氯芬酸钠 13．（2024·黑龙江哈尔滨·模拟预测）苯环喹溴铵鼻喷雾剂是我国自主研发上市的首个鼻用抗胆碱药物，可有效改善鼻塞、打喷嚏等症状。其结构如图，有关该物质说法正确的是 A．所有原子均满足8电子结构 B．可溶于水 C．不能发生消去反应，可在铜催化下和氧气发生氧化反应 D．含有4个手性碳原子 14．（2024·黑龙江·三模）查尔酮类化合物及其衍生物是一种存在于红花、甘草等植物中的天然化合物，是一种天然的无毒副作用的药物。查尔酮类药物中间体的人工合成过程中存在如图反应，其中Ⅲ是该反应的主要产物，副产物Ⅳ的含量非常低。下列有关说法正确的是 A．I能与反应生成 B．Ⅱ能够在NaOH醇溶液、加热的条件下发生消去反应 C．Ⅲ和Ⅳ互为同分异构体 D．Ⅰ与发生加成反应最多消耗 15．（2024·黑龙江哈尔滨·三模）化合物可用于治疗囊性纤维化，其结构如图。下列说法错误的是 A．A中含有6种常见官能团 B．分子式为C24H28N2O3 C．1molA最多可以与2molNaOH反应 D．A与H2完全加成的产物分子中含有8个手性碳原子 16．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图下列说法错误的是 A．反应①中有氮元素的单质生成 B．反应②的副产物不可能是网状结构的高分子 C．在酸性或碱性的水溶液中，聚合物P的溶解程度比在水中的大 D．反应②中聚合物和E的化学计量数之比为2：n 17．（2024·黑龙江绥化·模拟预测）某化合物具有抗癌活性，其分子结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是 A．该化合物存在顺反异构体 B．该化合物分子中含有手性碳原子 C．1mol该化合物最多可以与2mol NaOH发生反应 D．与发生加成反应最多可生成3种二溴代物 18．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．Z分子不存在顺反异构体 B．Z可以与HCHO在一定条件下发生缩聚反应 C．X分子中只含有酮羰基、醚键两种含氧官能团 D．与足量溶液反应，消耗 19．（2024·黑龙江大庆·三模）布洛芬(丁)为解热镇痛药，其某种合成路线如图所示： 下列说法正确的是 A．酸性强弱比较： B．甲分子中最多有9个碳原子共面 C．1mol乙最多可与3mol 发生加成反应 D．丁分子苯环上的二氯代物有2种 20．（2024·黑龙江大庆·三模）腺嘌呤核苷酸是生产核酸类药物的中间体，结构如图，下列说法正确的是 A．腺嘌呤核苷酸具有两性 B．1mol腺嘌呤核苷酸最多能消耗5mol NaOH C．腺嘌呤核苷酸中P原子的杂化方式为 D．1mol腺嘌呤核苷酸有3mol手性碳原子 21．（2024·黑龙江哈尔滨·模拟预测）降低胆固醇类药物“赛斯美”的主要成份结构简式如图所示，有关该物质说法错误的是 A．含4种官能团 B．该物质最多消耗的物质的量为 C．所有碳原子可能共面 D．可以和水分子形成分子间氢键 22．（2024·黑龙江·二模）麻黄是一种中药成分，对治疗流行性感冒具有良好功效。其结构简式如图。下列说法正确的是 A．麻黄的分子式为 B．麻黄分子中含有1个手性碳原子 C．麻黄可以发生取代反应、还原反应、氧化反应、消去反应 D．1 mol麻黄与足量的NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH 23．（2024·黑龙江·二模）点击化学(click chemistry)是一种能够让分子的构建模块快速、高效地结合在一起的化学反应。2022年诺贝尔化学奖授予对点击化学做出贡献的三位化学家。下图是利用点击化学方法设计的一种新型的1，2，3—三唑类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是 A．有机物X中的碳原子为sp2杂化 B．有机物Y中所有碳原子一定共平面 C．X生成Y的反应分两步，则第一步属于取代反应 D．有机物Z一定条件下能与H2、Cl2、HNO3发生反应，不能与Na、NaOH反应 24．（2024·黑龙江齐齐哈尔·三模）制造车、船挡风玻璃的功能高分子材料Q的合成路线如下图所示。下列说法错误的是 A．化合物X能与水互溶 B．M分子中最多有13个碳原子共平面 C．Y是一种有机酸酯 D．M与Y反应生成Q，该反应属于缩聚反应 25．（2024·黑龙江齐齐哈尔·三模）化合物M具有显著的降血压能力，结构如图所示。下列有关M的说法错误的是 A．M有三种官能团，可发生水解反应 B．与溶液共热时，最多消耗 C．M存在芳香族化合物的同分异构体 D．M能使酸性溶液褪色 26．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）某抗氧化剂Z可由如图反应制得 下列关于X、Y、Z的说法正确的是 A．Y中含有3个手性碳原子 B．X能在分子间形成氢键 C．Z中电负性最大的元素为氮 D．一定条件下，1molX分别与、反应，最多消耗、 27．（2024·黑龙江哈尔滨·三模）尼龙6是电子电器、军工、铁路、汽车、纺织、农业配件等领域的重要应用材料，一种合成尼龙6的路线如图。下列说法错误的是 A．化合物甲能发生加成、氧化和取代反应 B．化合物乙和化合物丙互为同分异构体 C．此路线中各物质的氮原子杂化轨道类型均相同 D．若某尼龙6的平均相对分子质量为12448，则平均聚合度约为110 28．（2024·黑龙江哈尔滨·模拟预测）蜂胶可作抗氧化剂，其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路线如下： 下列说法错误的是 A．CAPE存在顺反异构 B．1mol CAPE与足量H2反应，最多消耗8mol H2 C．CAPE可作抗氧化剂，可能与羟基有关 D．1mol Ⅲ与足量NaOH溶液反应，消耗2mol NaOH 29．（2024·黑龙江哈尔滨·模拟预测）我国最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，可实现“单体-聚合物-单体”的闭合循环，推动塑料经济的可持续发展。合成方法如下： 下列说法错误的是 A．M分子中含有2个手性碳原子 B．M在酸性条件下水解开环得到 C．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团 D．合成1mol PM，理论上需要n mol M和n mol苯甲醇 30．（2024·黑龙江·模拟预测）中药材川芎是一味活血化瘀药，为伞形科植物川芎的干燥根茎，其有效成分之一的结构如下图所示。下列有关说法正确的是 A．分子中sp3杂化的碳原子有5个 B．双键为反式结构 C．分子中含有4个手性碳原子 D．能在O2/Cu加热条件下生成的产物能发生银镜反应 31．（2024·河南·二模）Oppenauer氧化反应，是以酮类为氧化剂，以异丙基氧化铝[]为催化剂，将醇类氧化为醛或酮，比如： 该氧化反应的部分机理如下： 下列说法正确的是 A．反应过程中铝元素的化合价发生了变化 B．反应①中，有异丙醇生成 C．Oppenauer氧化反应的过程中没有还原反应发生 D．反应②只涉及到了C-O、C-H和O-H的变化 32．（2024·黑龙江·模拟预测）榕江葛根是贵州黔东南榕江县特产、国家地理标志保护产品，葛根中含有丰富的葛根素，葛根素具有增强心肌收缩力，降低血压等作用，如图是葛根素结构简式，下列说法正确的是 A．葛根素的分子式为 B．葛根素分子可与反应，与反应，与反应 C．葛根素分子能使FeCl3溶液显紫色，也能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 D．葛根素分子中C原子存在杂化 33．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）异靛蓝及其衍生物是一类具有生理活性的燃料，目前在有机半导体材料中有重要的应用。其部分合成路线如下： 下列说法错误的是 A．物质K中含3种官能团 B．物质M与足量加成后，产物分子有个3手性碳 C．向1molN中加入足量NaOH溶液，最多与3molNaOH反应 D．物质K核磁共振氢谱有4组峰 34．（2024·黑龙江·二模）有机玻璃是日常生活中最常见的透明有机材料之一，其合成路线如图。下列说法正确的是 A．X的化学名称为甲基丙烯酸 B．Y是CH3COOCH2CH3的同系物 C．Y、Z均能使溴水褪色 D．两步反应的反应类型依次为取代反应、缩聚反应 35．（2024·辽宁沈阳·一模）某有机物具有广谱抗菌活性，结构简式如图。下列有光该化合物说法错误的是 A．存在顺反异构体 B．可与发生显色反应 C．1mol该有机物最多与4molNaOH反应 D．与足量加成后的产物分子中含有6个手性碳原子 36．（2024·安徽合肥·一模）以纤维素为原料合成PEF树脂的路线如图所示。下列叙述正确的是 A．纤维素属于纯净物 B．葡萄糖异构化为果糖不涉及能量变化 C．1mol5-HMF完全氧化为FDCA转移4mol电子 D．合成PEF的单体是FDCA和乙二醇 37．（2024·黑龙江·二模）杜鹃素是一种具有祛痰功效的药物，结构简式如图。下列说法正确的是 A．该分子中所有氧原子处于同一平面 B．该分子中含有1个手性碳原子 C．能发生氧化反应、取代反应、消去反应 D．1 mol杜鹃素最多能消耗4 mol NaOH 38．（2024·黑龙江绥化·一模）脱落酸（X）是一种抑制生长的植物激素，常用于植物组织分化、培养实验，其结构简式如图所示，下列关于X的说法错误的是 A．X中含氧官能团有三种 B．每个X分子中含有1个手性碳原子 C．X分子中所有原子不可能共平面 D．最多消耗 39．（2024·黑龙江吉林·一模）中药连钱草具有抗菌、抗血栓、抗肿瘤等作用，其有效成分之一的结构简式如图。有关该化合物说法错误的是 A．分子中有5个手性碳原子 B．环上氢原子一氯代物有7种 C．能发生加成反应、消去反应 D．可与某些过渡金属离子形成配合物 40．（2024·黑龙江哈尔滨·二模）我国科学家最新合成出一种聚醚酯（PM）新型材料，可实现“单体—聚合物—单体”的闭合循环，推动塑料经济的可持续发展。合成方法如下，下列说法不正确的是： A．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团 B．M形成PM的反应属于缩聚反应 C．合成1mol PM，理论上需要n mol M和1mol苯甲醇 D．M分子中所有碳原子不可能共面 41．（2024·黑龙江哈尔滨·二模）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一，一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A．分子中N原子有、两种杂化方式 B．分子中环上的一氯代物有5种 C．该物质只能和碱液反应而不能和酸液反应 D．该物质可发生取代反应、还原反应 42．（2024·黑龙江·二模）苯烯莫德是一种小分子药物，因可用于抑制多种自身免疫疾病而成为研究热点，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．该有机物的分子式为 B．分子中所有碳原子可能处于同一平面 C．苯环上的一溴代物有4种 D．完全氢化后所得产物中含有2个手性碳原子 43．（2024·黑龙江齐齐哈尔·一模）名医华佗创制的用于外科手术的麻醉药“麻沸散”中含有东莨菪碱，其结构简式如图所示．下列关于该物质的说法错误的是 A．含有3种含氧官能团 B．碳原子的杂化方式有两种 C．具有碱性，能与强酸反应 D．能发生消去反应、加聚反应 44．（2024·黑龙江哈尔滨·一模）化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下图，下列说法错误的是 A．X可以与溶液发生显色反应 B．Y分子中所有碳原子可能共平面 C．1mol X与NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH D．Y、Z可用新制氢氧化铜鉴别 45．（23-24高三上·河北石家庄·期末）沙丁胺醇是目前治疗哮喘的常用药物，其结构简式如图所示．下列叙述正确的是 A．沙丁胺醇分子中含有2个手性碳原子 B．该分子中C、N原子的杂化方式完全相同 C．该物质可以发生氧化反应，但不能发生还原反应 D．该物质分别与足量的反应，消耗两者的量分别为 46．（2024·河北衡水·三模）蔬菜和水果中富含维生素C，维生素C具有还原性，在酸性溶液中可以被等氧化剂氧化为脱氢维生素C(已知：阿伏加德罗常数的值为)。下列有关说法错误的是 A．脱氢维生素C中，键角①<键角② B．维生素C分子中含有2个手性碳原子 C．维生素C中含键数目为 D．维生素C与发生氧化还原反应时，维生素C被氧化转移的电子数为 47．（2023·全国·一模）奥培米芬是一种雌激素受体调节剂，其合成中间体的结构简式如图所示： 关于该中间体，下列说法正确的是 A．含有三种官能团 B．含有2个手性碳原子 C．能发生消去反应和水解反应 D．苯环上的一氯代物有5种结构 48．（2022·新疆乌鲁木齐·一模）PLA是由乳酸结构单元组成的高分子聚合物，其降解产物为乳酸，而乳酸最终可被生物体进一步分解为二氧化碳和水，工厂用PLA来生产一次性餐具，既卫生又环保。下列叙述正确的是    A．乳酸与乙酸互为同系物 B．乳酸分子和丙交酯分子中都含手性碳，且手性碳数目相同 C．乳酸合成丙交酯的反应是取代反应 D．PLA可以发生取代反应、加成反应、氧化反应 49．（2023·辽宁·一模）水杨酸存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中，具有解热镇痛作用，也可用于A、B两种药物成分的制备。 下列说法错误的是 A．由水杨酸转化成A和B的反应类型都是取代反应 B．、分别与溶液反应，消耗物质的量： C．水杨酸与溶液反应，消耗 D．与水杨酸分子式相同、物质类别相同的有机物共有2种 50．（2023·浙江·高考真题）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是 A．分子中存在2种官能团 B．分子中所有碳原子共平面 C．该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗 51．（22-23高三·重庆·阶段练习）分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛应用，布洛芬具有抗炎、镇痛解热的作用，但直接服用对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的分子修饰。 下列有关说法不正确的是 A．甲分子最多有10个碳原子共平面 B．乙和丙均能在NaOH溶液和稀溶液中发生水解反应 C．以上三个分子都只有1个手性碳原子 D．1mol甲分子最多能与3mol发生反应 52．（2022·广东韶关·二模）聚乳酸(PLA)是一种生物可降解材料。低相对分子质量PLA可由乳酸直接聚合而成，高相对分子质量PLA的制备过程如下图所示。 下列说法正确的是 A．乳酸生产中间体时，原子利用率能达到100% B．PLA易溶于水 C．1mol乳酸最多能消耗2molNaOH D．由乳酸直接生成低相对分子质量PLA的反应属于缩聚反应 试卷第4页，共20页 试卷第3页，共20页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．D 【详解】A．对比K和M的结构简式可知，K 中断开酯基中C-O键后，再进行聚合反应生成M，A项正确； B．根据K的结构式可知，K分子中含有醚键和酯基两种官能团，B项正确； C．根据PPDO具有生物降解性、相容性和吸收性，及其结构式可知，其在人体内最终会降解代谢成水和二氧化碳，C项正确； D．1mol M中含nmol酯基，与足量NaOH溶液反应，消耗nmol NaOH，D项错误； 故选：D。 2．B 【详解】A．根据题给结构可知，分子式为C8H11NO2，A正确； B．碳碳双键可以发生加成，但酯基中的碳氧双键不能加成，B错误； C．碳碳双键、碳氧双键为平面结构，可能共面的碳原子如图所示，，C正确； D．分子中有4种不同环境的H，如图所示，D正确； 故答案为：B。 3．D 【详解】A．该有机物中含有羟基、酯基、醚键和碳碳双键，其中含氧官能团有3种，A正确； B．由有机物的结构简式可知，分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B正确； C．该有机物含有酯基、碳碳双键、羟基，可以发生加成反应、取代反应和消去反应，C正确； D．该有机物最多能与发生加成反应，D错误； 故选D。 4．B 【详解】 A．X与对甲基苯酚的分子式均为C7H8O，对甲基苯酚的结构简式为，即两者结构不同，所以互为同分异构体，故A正确； B．Z为 ，单键均为σ键，双键中有一个为σ键，一个为π键，C-H均为单键有16个C-H单键，C-C单键有15个，碳氧双键中有1个σ键，共有32个σ键，可知σ键与π键的个数比为32：5，故B错误； C．Y与HBr加成能得到①1:1加成，②1:2加成、，共3种卤代烃(不考虑立体异构)，故C正确； D．1mol Z中4mol碳碳双键均能与氢气1:1加成，另外1mol酮羰基也能消耗1molH2，所以1mol Z与足量氢气加成，最多消耗5mol氢气，故D正确； 故答案为：B。 5．D 【详解】A．根据有机物的结构简式，推出两者分子式为C15H18O3，两者结构不同，它们互为同分异构体，故A说法正确； B．a中能与氢气发生加成反应的基团有碳碳双键和酮羰基，因此1mola最多与3mol氢气发生加成反应，故B说法正确； C．根据b的结构简式，b中含有酚羟基，因此b可以与氯化铁溶液发生显色反应，故C说法正确； D．b中含有酯基，酯基发生开环聚合，其产物是，故D说法错误； 答案为D。 6．A 【详解】 A．方法2原料与HCl发生加成反应，副产物为，故A正确； B．加聚反应可以生成高分子化合物，两种方法所用有机原料均含有碳碳双键，均能发生加聚反应，制备高分子化合物，故B错误； C．的同分异构体中，所含官能团若为羟基和氯原子，可以看成丙烷的二元取代物，共5种，除去本身，共4种，若所含官能团为醚键和氯原子，C—O—C—C，则氯原子有3种取代方式，则的同分异构体有7种，故C错误； D．与羟基相连的碳上只有一个H原子，被氧化为酮，故D错误； 故选：A。 7．B 【详解】A．根据结构简式可知，该分子中含C、H、O三种元素，其分子式为，A正确； B．苯环可以和氢气加成，而羧基不能加成，所以萘普生最多能加成，B错误； C．分子中含有与三个碳原子相连的饱和碳，所有碳原子不可能共平面，C正确；   D．萘环上的氢原子有六个不同位置，所以其一氯代物有6种，D正确； 故选B。 8．B 【详解】A．硝苯地平的含氧官能团有硝基、羧基、酯基3种，A正确； B．硝苯地平苯环上有4中等效氢原子，一氯取代物有4种，B错误； C．硝苯地平中含氮六元环上的C原子有sp2和sp3两种杂化方式，C正确； D．硝苯地平有羧基和氨基，能够形成分子间氢键，D正确； 故选B。 9．C 【详解】A．根据肾上腺素的结构可知，加盐酸后与其反应生成盐，故能增大其溶解性，A正确； B．1mol肾上腺素只有2mol酚羟基与NaOH反应，则最多消耗2molNaOH，B正确； C．由肾上腺素的结构简式可知该物质中除苯环外不含其他不饱和键，而酰胺基中含有碳氧双键，因此不存在含有酰胺基的芳香族化合物，C错误； D．肾上腺素中与醇羟基相连的碳原子为手性碳原子，可知产物为对映异构体的混合物，须分离后使用，D正确； 故选C。 10．C 【详解】A．物质A含有氨基、羧基，羧基不饱和度为1，则可以写出含有硝基的同分异构体，A正确； B．物质B中苯环、羰基均可以和氢气在一定条件下加成，和完全加成后碳、氧原子杂化方式只有，B正确； C．物质C和D结构不同，为不同物质，混合后为混合物，C错误； D．与苯环直接相连的原子共面，碳碳双键两端的原子共面，羰基直接相连的原子共面，单键可以旋转，则物质D中所有碳原子可能共平面是平面结构，D正确； 故选C。 11．B 【详解】A．同系物必须是含有相同数目相同官能团的同类物质，由结构简式可知，A和B分子含有的官能团不同，不是同类物质，不可能互为同系物，故A错误； B．由结构简式可知，C分子中含有如图*所示的2个手性碳原子：，故B正确； C．由结构简式可知，B生成C的反应类型为加成反应，故C错误； D．由结构简式可知，C分子中饱和氧原子的杂化方式也为sp3杂化，故D错误； 故选B。 12．D 【详解】A．由有机物的结构简式可知，其分子式为，A错误； B．由有机物的结构简式可知，分子中含有两个苯环，每个苯环与3分子H2加成，即1mol该有机物最多能与发生加成反应，B错误； C．苯环和羧基上的碳原子采用sp2杂化，而另一个-CH2-采用sp3杂化，即分子中碳原子的杂化方式有、两种，C错误； D．由有机物的结构简式可知，分子中含有羧基，故能与溶液反应制得双氯芬酸钠，双氯芬酸钠为钠盐，易溶于水，D正确； 故答案为：D。 13．B 【详解】A．H原子无法满足8电子结构，A错误； B．由于含有羟基等亲水基团，故可溶于水，B正确； C．由于与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，故能发生消去反应，C错误； D．如图，分子中含有2个手性碳原子，D错误； 故选B。 14．C 【详解】A．有机物I中存在酚羟基，酚羟基酸性比碳酸弱，不能与反应生成，A错误； B．中氯原子相连的碳的邻位上是氧，在NaOH醇溶液、加热的条件下不能发生消去反应，B错误； C．Ⅲ和Ⅳ分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C正确； D．1个I分子中含有1个苯环和1个酮羰基，最多能与发生加成反应，D错误； 故选：C。 15．A 【详解】A．A中含有酮羰基、氨基、碳碳双键、酰胺基、羟基共5种常见官能团，A错误； B．A分子中含有24个C原子、2个N原子、3个O原子，不饱和度为12，则含H原子个数为26×2+2-12×2-2=28，分子式为C24H28N2O3，B正确； C．A分子中的酰胺基、酚羟基都能与NaOH反应，则1molA最多可以与2molNaOH反应，C正确； D．A与H2完全加成的产物分子中，带“∗”的碳原子为手性碳原子，共含有8个手性碳原子，D正确； 故选A。 16．B 【分析】根据反应①前后两个物质的结构简式，结合质量守恒，可以推出反应①的反应方程式为： n+nN2↑，根据反应②前后两个物质的结构简式，可以推出反应②的反应方程式为： + →+n；据此作答。 【详解】A．根据分析，反应①中有氮气生成，A正确； B．反应②的副产物是聚合物，是网状结构的高分子， B错误； C．在酸性或碱性条件下，聚合物P所含官能团易与水发生水解反应，生成氨基和羧基，故在酸性或碱性的水溶液中聚合物P的溶解程度比在水中的大，C正确； D．根据分析，E为，则反应②中聚合物和E的化学计量数之比为2：n，D正确； 故选B。 17．D 【详解】A．该化合物中含有碳碳双键，通过分析分子结构可知分子存在顺反异构体，A项正确； B．手性碳原子是指与四个互不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物含有手性碳原子，如最右侧与羟基相连的碳原子等，B项正确； C．该化合物中含有酯基和酰胺基，它们都可以在NaOH溶液中发生水解反应，1mol该化合物最多可以与2mol NaOH发生反应，C项正确； D．该化合物中含有碳碳双键，可以和发生1，2加成反应生成3种二溴代物，发生1，4加成反应生成1种二溴代物，最多可生成4种二溴代物，D项错误； 故本题选D。 18．A 【详解】A．形成碳碳双键的碳原子连接不同的基团时存在顺反异构，所以Z分子不存在顺反异构体，A正确； B．Z分子中酚羟基相连碳原子邻位均有取代基，不能与HCHO发生缩聚反应，B错误； C．X分子中含有酮羰基、醚键和酯基三种含氧官能团，C错误； D．Y中含醚键、羟基和酯基官能团，酯基水解后可形成酚羟基和羧基，则1 mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗3mol NaOH，D错误； 故选：A。 19．B 【详解】A．烃基越长，推电子效应越强，酸性越弱，酸性强弱比较：，A错误； B．甲分子右边第二个碳与周围原子形成四面体结构，最多三个原子共面，所以最多有9个碳原子共面，B正确； C．1mol乙最多可与4mol 发生加成反应，苯环与羰基都可以与氢气加成，C错误； D．丁分子苯环上的二氯代物有4种，即分别取代1与2，1与4，1与3，2与4，D错误； 故选B。 20．A 【详解】A．腺嘌噙核苷酸中有磷酸二氢根具有酸性，有氨基具有碱性，故A正确； B．该有机物水解生成H3PO4，其它官能团和NaOH不反应，磷酸和氢氧化钠以1：3反应，所以1mol该物质最多消耗3mol氢氧化钠，故B错误； C．腺嘌呤核苷酸中P原子的价层电子对数为，所以杂化方式为，故C错误； D．腺嘌呤核苷酸中的手性碳原子如图所示，所以1mol腺嘌呤核苷酸4mol手性碳原子，故D错误； 故选A。 21．C 【详解】A．由结构可知，分子中含有氟原子、羟基、酰胺基、碳碳双键4种官能团，A正确； B．分子中氟原子在氢氧化钠作用下发生碱性水解生成酚羟基，酚羟基又能和氢氧化钠反应，酰胺基也会和氢氧化钠发生碱性水解，故该物质最多消耗的物质的量为，B正确； C．分子中含有直接相连的3个饱和碳原子，饱和碳原子为四面体形，故所有碳原子不会共面，C错误；   D．分子中含有羟基，可以和水分子形成分子间氢键，D正确； 故选C。 22．C 【详解】A．根据其结构简式可知，其分子式为：，A错误； B．连接4个不同原子或原子团的C为手性碳原子，根据结构简式判断1个麻黄分子中含有2个手性碳原子，如图，B错误； C．含醇羟基可发生氧化反应、取代反应和消去反应，含苯环可发生还原反应，C正确； D．1mol分子中含4mol酚羟基，可消耗4molNaOH，D错误； 答案选C。 23．A 【详解】 A．有机物X中苯环上的C、醛基上的C均是sp2杂化，A正确； B．有机物Y中与羟基相连的碳是饱和碳原子，是四面体结构，与其直接相连的碳原子不一定共平面，B错误； C．X生成Y的反应分两步，第一步是醛基的加成反应，C错误； D．有机物Z中含有羟基，能与金属Na反应，D错误； 故选A。 24．C 【详解】A．化合物X为丙酮，能与水互溶，A正确； B．M的分子结构为，分子中最多有13个碳原子(2个苯环以及苯环所连C)共平面，B正确； C．Y是碳酸二甲酯()，是一种无机酸酯，C错误； D．M与Y反应生成Q，该反应属于缩聚反应，D正确； 故选：C。 25．B 【详解】A．根据M结构可知，M含有酰胺基、羧基、碳碳双键三种官能团，酰胺基能发生水解反应，A正确； B．由结构图可知，M分子中含有的羧基和酰胺基均能与氢氧化钠溶液反应，则与溶液共热时，最多消耗，B错误； C．从M的不饱和度数目大于4可知，M存在芳香族化合物的同分异构体，C正确； D．M中含有碳碳双键，能与酸性溶液发生氧化反应，使溶液褪色，D正确； 答案选B。 26．B 【详解】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，Y中含有1个手性碳原子，位置为，故A错误； B．X中含有羟基和羧基，能在分子间形成氢键，故B正确； C．Z中含有C、H、O、N四种元素，N位于IVA族，最外层电子半充满，第一电离能大于O，则电离能最大的元素为N，故C错误； D．X中含有苯环、碳碳双键可以和H2发生加成反应，碳碳双键可以和Br2发生加成反应，1 mol X分别与Br2、H2反应，最多消耗1mol Br2、4 mol H2，故D错误； 故选B。 27．C 【详解】A．甲含羰基，可发生加成，氧化和取代，A正确； B．分子式组成相同，结构不同，互为同分异构体，B正确； C．NH2OH分子中氮原子的杂化类型是sp3杂化，乙中N的杂化类型是sp2，丙中N的杂化类型是sp3，C错误； D．平均相对分子质量为12448，则平均聚合度约为110，D正确； 故选C。 28．B 【详解】 A．顺反异构指化合物分子具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间排列方式不同出现非对映异构体的现象，限制因素一般是由有机物结构中出现“C=C”、“C=N”等不能自由旋转的官能团引起，CAPE含有C=C双键，且双键左右两边含有一对不同基团，满足结构，存在顺反异构体，所以CAPE有顺反异构体　，A正确； B．1mol CAPE，含2mol苯环，1mol碳碳双键，与足量H2反应最多消耗7mol H2，B错误； C．CAPE可作抗氧剂，是因为其结构中含有易被氧化剂氧化的C=C双键和羟基（-OH），C正确； D．1molⅢ中含有1mol酯基和1mol羧基，羧基显酸性，与NaOH发生酸碱中和反应，酯基与NaOH发生水解反应，故消耗2molNaOH，D正确； 故选B。 29．D 【详解】 A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，M分子中含有2个手性碳原子，位置为，A正确； B．M中含有酯基，在酸性条件下水解开环得到，B正确； C．PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团，C正确； D．由PM的结构简式可知，理论上，合成1mol PM需要消耗n mol M和1mol苯甲醇，D错误； 故选D。 30．D 【详解】 A．根据物质分子结构简式可知：该物质分子中饱和C原子采用sp3杂化，其分子中sp3杂化的碳原子有6个，即，A错误； B．该物质分子中碳碳双键为顺式结构(两个H在双键的同侧)，B错误； C．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子。根据该物质分子结构可知：其分子中含有3个手性碳原子，分别是与苯环相连的C原子及含有碳碳双键的六元环上与O原子形成C-O单键的两个C原子，即，C错误； D．该物质分子中含有-CH2OH基团，在O2/Cu加热条件下生成醛基-CHO，能发生银镜反应，D正确； 答案选D。 31．B 【详解】A．由题干可知，中铝为+3价，反应①后铝形成4个键，但是虚线位置为配位键，配位键中电子对由氧提供，故铝化合价还是+3，铝元素的化合价不变，A错误； B．由氧化机理可知，反应①中的1个异丙基氧生成异丙醇，B正确； C．Oppenauer氧化反应，是以酮类为氧化剂的反应，则图示反应中丙酮发生还原反应，C错误； D．反应②除了涉及到了C-O、C-H和O-H的变化，还涉及C=0键的变化，D错误； 故选B。 32．C 【详解】A．由结构简式可知，葛根素的分子式为C21H20O9，故A错误； B．由结构简式可知，葛根素分子中含有的羟基能与钠反应、含有的酚羟基能与氢氧化钠溶液反应、含有的苯环和酮羰基能与氢气反应，则1mol葛根素分子可与6mol钠反应、与2mol氢氧化钠反应，与8mol氢气反应，故B错误； C．由结构简式可知，葛根素分子中含有的酚羟基、碳碳双键，酚羟基能使FeCl3溶液显紫色，碳碳双键能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D．由结构简式可知，葛根素的分子式中含有的饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，含有的双键和苯环碳原子的杂化方式为sp2杂化，故D错误； 故选C。 33．B 【详解】A．物质K中含有溴原子、碳碳双键、酰胺共3种官能团，A正确； B．物质M与足量加成后生成，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，其中含有4个手性碳原子，位置为，B错误； C．N中含有酰胺基、和溴原子，且溴原子水解后会产生1个酚羟基，则向1molN中加入足量NaOH溶液，最多与3molNaOH反应，C正确； D．K的结构对称，含有4种环境的H原子，核磁共振氢谱有4组峰，D正确； 故选B。 34．A 【详解】A．由题干有机物X的结构简式可知，X的化学名称为甲基丙烯酸，A正确； B．同系物是指结果相似组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故Y不是CH3COOCH2CH3的同系物，B错误； C．由题干有机物YZ的结构简式可知，Y中含有碳碳双键能使溴水褪色，但Z中不含碳碳双键等不饱和键，故不能使溴水褪色，C错误； D．由题干转化流程可知，第一步为酯化反应即取代反应，第二步为加聚反应，即两步反应的反应类型依次为取代反应、加聚反应，D错误； 故答案为：A。 35．C 【详解】A．碳碳双键两端的碳原子上连有两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，由结构可知，该化合物存在顺反异构，A正确； B．该物质含有酚羟基，可与发生显色反应，B正确； C．分子中含有酚羟基以与NaOH反应，酰胺基、酯基水解后生成的羧基也可以与NaOH反应，原结构还有1个羧基，知己水解后还有一个酚羟基，1mol该有机物最多与6molNaOH反应，C错误； D．与足量加成后的产物分子的结构简式为：，含有6个手性碳原子，D正确； 故选D。 36．D 【详解】A．纤维素属于高分子化合物，高分子化合物中的n值不确定，为混合物，故A错误； B．葡萄糖异构化时，-OH转化为酮羰基，此时极性键O-H键断裂；且醛基转化为-CH2OH，此时极性键C=O键断裂，极性键O-H键形成，同时伴随着能量的变化，故B错误； C．5-HMF完全氧化为FDCA，醛基、醇羟基都被氧化为羧基，1mol5-HMF完全氧化为FDCA转移6mol电子，故C错误； D．PEF含有酯基，结合FDCA的结构简式，可知PEF可由FDCA和乙二醇发生缩聚反应制得，即单体是FDCA和乙二醇，故D正确。 答案选D。 37．B 【详解】A．由题干杜鹃素的结构简式可知，该分子中存在苯环，酮羰基所在的平面，但有O原子连在sp3杂化的碳原子上，故不可能所有氧原子处于同一平面，A错误； B．同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合杜鹃素的结构简式可知，该分子中含有1个手性碳原子，如图所示：，B正确； C．由题干杜鹃素的结构简式可知，分子中含有酚羟基，苯的同系物故能发生氧化反应，含有酚羟基且邻位上有H，故能发生取代反应，但没有醇羟基、碳卤键等官能团，故不能发生消去反应，C错误； D．由题干杜鹃素的结构简式可知，分子中含有3个酚羟基，故1 mol杜鹃素最多能消耗3mol NaOH，D错误； 故答案为：B。 38．D 【详解】A．由结构简式可知，X分子中含有的含氧官能团为羧基、羟基和酮羰基，共有三种，共A正确； B．由结构简式可知，X分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，故B正确； C．由结构简式可知，X分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，故C正确； D．由结构简式可知，X分子中含有的羧基能与氢氧化钠溶液反应，则1molX最多消耗1mol氢氧化钠，故D错误； 故选D。 39．B 【详解】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，根据结构简式，该有机物分子中有5个手性碳原子，标记如图，A正确； B．该有机物有三个环，环上氢原子一氯代物有12种，B错误； C．该有机物有醇羟基，醇羟基所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，苯环可以加成，故该有机物能发生加成反应、消去反应，C正确； D．该有机物中的氧原子上有孤对电子，可与某些过渡金属离子形成配合物，D正确； 本题选B。 40．B 【详解】A．由PM的结构简式可知，PM中含有酯基、醚键和羟基三种官能团，A项正确； B．单体M发生缩聚反应后得到的产物和苯甲醇发生酯化反应得到PM，B项错误； C．由PM的结构简式可知，理论上，合成1mol PM需要消耗n mol M和1mol苯甲醇，C项正确； D．M中含有甲基和亚甲基，故M分子中所有碳原子不可能共面，D项正确； 答案选B。 41．C 【详解】A．该有机物中从左往右第一个N原子有一对孤对电子和两个σ键，为sp2杂化；第二个N原子有一对孤对电子和三个σ键，为杂化，A正确； B．该有机物中从左往右第一个苯环上有3种环境的H原子，第二个苯环上有2种环境的H原子，环上的一氯代物有5种，B正确； C．该物质中存在羧基，具有酸性；该物质中还含有，具有碱性，既能和碱液反应又能和酸液反应，C错误； D．该物质中含有羧基可以发生取代反应，含有苯环可以和H2发生还原反应，D正确； 故选C。 42．B 【详解】A．由有机物的结构简式可知，分子式为，A正确； B．连接两个甲基的碳原子是饱和碳原子，是四面体结构，则所有碳原子不可能处于同一平面，B错误； C．苯环上的一溴代物有4种，如图，C正确； D．完全氢化后的产物中含有2个手性碳原子，如图（带“*”的碳原子为手性碳原子），D正确； 答案选B。 43．D 【详解】A．由结构简式可知，东莨菪碱含有羟基、醚键、酯基3种含氧官能团，A正确； B．碳原子的杂化方式有两种，B正确； C．东莨菪碱中含有叔胺氮原子，具有较强的碱性，能与强酸反应，C正确； D．由结构简式可知与羟基相连碳的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，但东莨菪碱不能发生加聚反应，D错误； 故选D。 44．C 【详解】A． X中含有酚羟基，则X可以与溶液发生显色反应，A正确； B．羰基和苯环是平面结构，甲氧基靠单键可旋转至一个平面，故Y分子中所有碳原子可能共平面，B正确； C．苯环上的溴原子水解产生的酚羟基也能消耗氢氧化钠，故苯环上的溴原子消耗2molNaOH，羧基、酚羟基各消耗1molNaOH， 1mol X与NaOH溶液反应最多消耗4mol NaOH，C不正确； D．Z中含有醛基，可使新制氢氧化铜悬出现浊液，Y不能和新制氢氧化铜反应，无明显现象，故Y、Z可用新制氢氧化铜鉴别，D正确； 答案选C。 45．D 【详解】A．该物质苯环上较长取代基中连有醇羟基的碳原子为手性碳原子，分子中只含有1个手性碳原子，A错误； B．该分子中，C原子有和两种杂化方式，N原子采取杂化，B错误； C．该物质含有苯环，可以与氢气发生加成反应，该加成反应属于还原反应，C错误； D．羟基都能与反应，酚羟基又可以与反应，该物质分别与足量的反应时消耗两者的量分别为,D正确； 故选D。 46．C 【详解】A．脱氢维生素C中，键角①中心原子O是sp3杂化，键角接近109°28′，键角②中心原子C是sp2杂化，键角接近120°，故键角①<键角②，A正确； B．手性碳原子连接4个各不相同的原子或原子团，如图所示 ，维生素C分子中含有2个手性碳原子，B正确； C．根据图中结构简式，维生素C中含键数目为，C错误； D．根据图示，维生素C转化为脱氢维生素C减少2个H，可知维生素C被氧化转移的电子数为，D正确； 故选C。 47．C 【详解】A．由题干有机物的键线式可知，分子中含有碳氯键、碳碳双键、醚键和酯基四种官能团，A错误；     B．已知同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物的键线式可知，分子中不含手性碳原子，B错误； C．由题干有机物的键线式可知，分子中含有碳氯键，且与氯原子相邻的碳原子上还有H，故能发生消去反应和水解反应，同时含有酯基也能发生水解反应，C正确； D．由题干有机物的键线式可知，分子中三个苯环不对称，故苯环上的一氯代物有8种结构，如图所示：，D错误； 故答案为：C。 48．C 【详解】A．乳酸和乙酸含有的官能团不同，不是同系物，A错误； B．连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子是手性碳原子，乳酸中有一个手性碳原子，丙交酯中有两个，B错误； C．该反应是酯化反应，也属于取代反应，C正确； D．PLA中不含碳碳双键等能发生加成反应的结构，PLA不能发生加成反应，D错误； 故选C。 49．C 【详解】 A．由水杨酸转化成A和B的反应+CH3OH+H2O；+(CH3CO)2O+CH3COOH，反应类型都是取代反应，A正确； B．分别与溶液反应，消耗物质的量分别是、，B正确； C．水杨酸中的羧基能与反应生成，而酚羟基不与反应，因此水杨酸与溶液反应，消耗，C错误； D．与水杨酸分子式相同、物质类别相同的有机物共有2种分别为、，D正确； 故选C。 50．B 【详解】A．根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误； B．分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确； C．酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴3mol，C错误； D．分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多消耗4molNaOH，D错误； 故选B。 51．A 【详解】 A．甲分子含有1个苯环，与苯环上连接的碳原子一定共平面，其余单键相连碳原子可通过旋转得出最多1个碳原子在其平面上，所以甲分子中最多有11个碳原子共平面(即)，A错误； B．乙中含有肽键，丙中含有酯基，均能在NaOH溶液和稀溶液中发生水解反应，B正确； C．手性碳原子是指，同一个碳原子上链接4个不同的原子或原子团，苯环上没有手性碳原子，甲基、亚甲基上没有手性碳原子，双键上没有手性碳原子，故以上三个分子的结构分析，都只有1个手性碳原子，C正确； D．甲分子中，只有苯环能和发生加成反应，1mol甲分子最多能与3mol发生反应，D正确； 故选A。 52．D 【详解】A．2分子乳酸酯化生成l分子中间体的同时生成2分子水，原子利用率不能达到100%，A项错误； B．PLA属于羧基和羟基的缩聚产物，为酯类物质，难溶于水，B项错误； C．乳酸中只有羧基能和NaOH反应，则1mol乳酸最多能消耗1molNaOH，C项错误； D．不管生成低相对分子质量还是高相对分子质量PLA，其过程均为缩聚反应，D项正确； 答案选D。 答案第20页，共20页 答案第1页，共20页 学科网（北京）股份有限公司 $$