精品解析：河南省郑州市新郑双语高级中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题

2023-2024学年下学期期中测评试卷 高二化学 注意事项： 1.本试卷共8页，满分100分，考试时间75分钟。考生答题全部答在答题卡上，答在本试卷上无效。 2.请认真核对监考教师在答题卡上所粘贴条形码的姓名、准考证号是否与本人相符合，再将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水签字笔填写在答题卡及本试卷上。 3.答选择题必须用2B铅笔将答题卡，上对应的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答非选择题必须用0.5毫米黑色墨水签字笔写在答题卡的指定位置，在其他位置答题一律无效。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与科技、生产、生活息息相关。下列说法错误的是 A. 海水稻制成的大米中蛋白质的含量高于淀粉的含量 B. 许多灌装食品中常加入抗坏血酸作为抗氧化剂，防止变质 C. 新切开的苹果在空气中切面变为褐色，与酚类物质被氧化有关 D. “解聚”是通过催化剂促进分子分解的过程，该技术可用于减少白色污染 【答案】A 【解析】 【详解】A．海水稻是耐盐碱水稻的俗称，海水稻制成的大米营养成分远高于普通大米，海水稻中的蛋白质含量可达14.6g/100g，普通大米蛋白质含量仅为6.7g/100g，但米类的主要成分是淀粉，所以，海水稻制成的大米中蛋白质的含量低于淀粉含量，故A错误； B．抗坏血酸是维生素C，具有还原性，是食品添加剂，可以减缓食物变质，故B正确； C．新切开的苹果切面变黄的主要原因是苹果内部的酚类物质与空气中的氧气发生反应，导致酚类物质被氧化，故C正确； D．“解聚”是聚合物降解的一种类型，指的是通过化学方法使聚合物分子链断裂，生成小分子的过程，该技术可用于降解塑料，故D正确； 故选A。 2. 下列说法正确的是 A. 含有的官能团有5种 B. 聚丙烯的结构简式： C. 间二甲苯只有1种结构能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同 D. 空间填充模型可以表示四氯化碳分子 【答案】A 【解析】 详解】A．含有酯基、醚键、碳溴键、羧基、碳碳双键，有5种官能团，故A正确； B．聚丙烯的结构简式为，故B错误； C．邻二甲苯只有1种结构能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同，故C错误； D．氯原子半径大于碳原子， 不能表示四氯化碳分子，故D错误； 选A。 3. 下列各组中的物质只用水就能鉴别出的是 A. 硝基苯、乙酸、四氯化碳 B. 乙醇、乙醛、乙酸 C. 1-溴丙烷、甲酰胺、苯 D. 丙酮、乙酸乙酯、甘油 【答案】C 【解析】 【详解】A．硝基苯、四氯化碳都难溶于水，密度大于水，与水混合，有几层都在下层，不能用水鉴别硝基苯、四氯化碳，故不选A； B．乙醇、乙醛、乙酸均溶于水，不能用水鉴别乙醇、乙醛、乙酸，故不选B； C．1-溴丙烷不溶于水，密度比水大；甲酰胺与水互溶；苯不溶于水，密度比水小。能用水鉴别1-溴丙烷、甲酰胺、苯，故选C； D．丙酮、甘油均易溶于水，不能用水鉴别丙酮、甘油，故不选D； 选C。 4. 在物质分类中常存在包含关系，下列关系属于前者包含后者的是 A 脂环化合物 B 取代反应 成肽反应，形成硝酸纤维的反应 C 二糖 脱氧核糖 D 天然高分子化合物 离子交换树脂、DNA A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．无环状结构，不属于脂环化合物，A项错误； B．成肽反应属于取代反应，B项正确； C．脱氧核糖属于单糖，C项错误； D．离子交换树脂不属于天然高分子化合物，属于人工合成高分子，D项错误； 答案选B。 5. 下列说法错误的是 A. 苯酚洒在皮肤上，先用酒精冲洗，再用水冲洗 B. 涉及的反应均可一步实现 C. 油脂在酸性条件下可以水解，利用该反应制备肥皂 D. 溴乙烷分子中碳溴键极性较强，溴乙烷在碱性条件下水解碳溴键发生了断裂 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚溶液有强腐蚀性，易溶于酒精，微溶于水，所以沾到皮肤上时用乙醇洗涤，再用水洗 ，A正确； B．苯酚钠与盐酸反应转化为苯酚，苯酚与Na2CO3反应转化为碳酸氢钠，B正确； C．油脂在碱性条件下可以水解，利用该反应可制备肥皂，C错误； D．溴乙烷分子中碳溴键极性较强，在碱性条件下，溴乙烷中碳溴键易发生断裂生成乙醇，D正确； 故选C。 6. 下列各组中两个变化所发生的反应，不属于同一类型的是 A. 由溴乙烷制乙烯、由1-丙醇制丙烯 B. 乙烯使溴水褪色、乙醛使酸性溶液褪色 C. 苯乙烯制取聚苯乙烯、乙炔制取聚乙炔 D. 由苯酚得到三溴苯酚、由甲苯制取TNT 【答案】B 【解析】 【详解】A．由溴乙烷制乙烯、由1-丙醇制丙烯均属于消去反应，A项不符合题意； B．乙烯使溴水褪色是加成反应，乙醛使酸性溶液褪色属于氧化反应，B项符合题意； C．苯乙烯制取聚苯乙烯、乙炔制取聚乙炔均属于加聚反应，C项不符合题意； D．由苯酚得到三溴苯酚、由甲苯制取TNT均属于取代反应，D项不符合题意； 答案选B。 7. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标准状况下，乙烯中键和键的数目均为 B. 标准状况下，中的一的数目为 C. 乙酸与足量乙醇发生酯化反应，生成的分子数为 D. 含的和的混合物完全燃烧，消耗的分子数为 【答案】D 【解析】 【详解】A．单键为σ键，双键中含有一个σ键和1个π键，标准状况下，22.4L乙烯的物质的量为1mol，键和键的数目分别为5和，A项错误； B．的物质的量是，C2H4O若结构键线式为，则不含有-CHO，B项错误； C．乙酸与乙醇发生的酯化反应是可逆反应，因此1mol乙酸与足量乙醇反应生成的分子数小于，C项错误； D．含的和的混合物物质的量为0.1mol，可视为，0.1mol和完全燃烧消耗=0.3mol氧气，消耗的分子数为，D项正确； 故选D。 8. 有机高分子材料在生活中应用非常广泛。下列有关高分子化合物的说法错误的是 A. 由单体制备的反应类型为加聚反应 B. 由单体制备的反应类型为缩聚反应 C. 的吸水性很弱 D. 的单体核磁共振氢谱峰面积之比均相同 【答案】D 【解析】 【详解】A．由单体制备的反应没有小分子生成，属于加聚反应，A项正确； B．由单体制备聚乳酸(  )有小分子生成，反应类型为缩聚反应，B项正确； C．结构中酯基和苯环均属于疏水基，故吸水性很弱，C项正确； D．的单体为对苯二甲酸和对苯胺，它们核磁共振氢谱峰面积之比分别为1:2、1:1，D项错误； 答案选D。 9. 下列实验装置能达到实验目的的是 A．混合浓硫酸和乙醇 B．比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 C．制备1-丁烯并利用溴水检验 D．实验室制备并收集乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．将乙醇倒入浓硫酸中，因浓硫酸稀释放热会引起液体飞溅，造成危险，应将浓硫酸沿烧杯壁倒入乙醇中，边加边搅拌，A错误； B．锥形瓶内产生气体说明乙酸的酸性强于碳酸，乙酸易挥发，乙酸、碳酸均能和苯酚钠反应生成苯酚，乙酸会干扰碳酸和苯酚的酸性强弱比较，B错误； C．1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯，乙醇不能使溴水褪色但1-丁烯会使溴水褪色，C正确： D．乙烯的密度与空气接近，无法用排空气法收集，应用排水法收集，D错误； 故选C。 10. 下列说法正确的是 A. 与互为同系物 B. 发生还原反应 C. 分子中有6个碳原子一定在同一直线上 D. 碳原子数的链状单烯烃，与HBr反应的产物只有一种结构，符合条件的单烯烃有5种(不考虑顺反异构) 【答案】C 【解析】 【详解】A．的分子式是、的分的分子式是，二者不是相差若干个，故二者不互为同系物，A错误； B．根据元素守恒，该反应为，X是H2，发生氧化反应，B错误； C．如图中1、2、3、4号碳原子共线，同理3、4、5、6号碳原子也共线，所以有6个碳原子一定在同一直线上，C正确； D．碳原子数的链状单烯烃，与反应的产物只有一种结构，符合条件的单烯烃有、、、(不考虑顺反异构)，共4种，D错误； 故选C。 11. 有机物甲的键线式为，有机物乙与其自身2倍物质的量的发生加成反应可得到有机物甲，已知不稳定。下列有关说法正确的是 A. 有机物甲的名称为3，4，4-三甲基戊烷 B. 有机物乙的结构可能有2种 C. 有机物甲的一氯取代物只有4种 D. 有机物乙的分子式为 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据甲的键线式，主链有5个碳，从右端编号，名称为2，2，3-三甲基戊烷，故A错误； B．有机物乙与其自身2倍物质的量的发生加成反应可得到有机物甲，说明乙中有一个碳碳三键或两个碳碳双键，则乙的结构可能为为或，故B正确； C．甲有5种等效氢：，故一氯取代物有5种，故C错误； D．根据B的分析，有机物乙的分子式为，故D错误； 答案选B。 12. 药物拉贝洛尔常用于治疗高血压，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 该分子中含有肽键 B. 该分子可与HCl反应生成盐酸盐 C. 该分子的不饱和度是7 D. 该分子中所有原子可能共平面 【答案】B 【解析】 【详解】A．肽键是由两个或两个以上的氨基酸脱水缩合形成的，由结构图可知该分子中含有酰胺基，不含肽键，A错误； B．该分子中的亚氨基具有碱性，能和反应生成盐酸盐，B正确； C．该分子有两个苯环，一个酰胺基，不饱和度是1+4×2=9，C错误； D．该分子中存在甲基、亚甲基等，分子中所有原子不可能共平面，D错误； 故选B。 13. 合成1，4-环己二醇的路线如图所示。下列说法错误的是 A 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B. 除M、N、Y外，流程中给出的四种物质都能形成高聚物 C. 反应①和反应③的反应条件可能相同 D. 有机物N和Y一定互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【分析】M(或)发生消去反应得，与发生加成反应得N()，发生消去反应得，与发生加成反应得(副反应得)，与氢气发生加成反应得Y()，发生水解反应得产物。 【详解】A．⑥为取代反应、②④⑤为加成反应、①③为消去反应，A项正确； B．除M、N、Y外，、、能发生加聚反应，能发生缩聚反应，均能形成高聚物，B项正确； C．反应①和反应③的反应条件均属于消去反应，可能条件相同，C项正确； D．根据分析，N和Y可能互为同分异构体，但若与氯气发生加成反应得N，此时N与Y不互为同分异构体，D项错误； 答案选D。 14. 糖M能发生如下转化： 已知：Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ.分子中一个碳原子上同时连有两个羟基时不稳定，易转变为羰基。 下列说法错误的是 A. 反应①是氧化反应 B. 与足量银氨溶液反应能产生 C. 与足量反应可消耗 D. 与足量反应能产生气体 【答案】D 【解析】 【分析】由的结构和已知信息Ⅰ知，为，为；由已知信息Ⅱ知，在条件下发生反应生成Q()和，不稳定会转化成，故W为；对比Q和K的分子式知，Q中的醛基转化成了K中的羧基，K为。 【详解】A．根据已知条件，反应①为羟基氧化为醛基，故为氧化反应，A项正确； B．1molT含有2mol醛基，故与足量银氨溶液反应能产生，B项正确； C．Q化学式为C4H8O4，根据燃烧方程式，与足量反应可消耗，C项正确； D．没有说标况，无法用气体摩尔体积22.4L/mol进行计算，D项错误； 答案选D。 二、非选择题：本题共5小题，共58分。 15. 按要求回答下列问题： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ （1）上述物质中互为同系物的是___________(填序号)；互为同分异构体的是___________(填序号)。 （2）⑥的分子式为___________。 （3）②的一种同分异构体M的核磁共振氢谱只有一组峰，M的结构简式为___________。 （4）写出聚合物④单体的结构简式：___________。 （5）⑤在一定条件下发生如下反应： ，反应中X的分子式为，且能发生银镜反应，写出其结构简式___________。 【答案】（1） ①. ①和③ ②. ①和⑦ （2） （3） （4）CH3CH=CH-CN、、 （5） 【解析】 【小问1详解】 同系物是结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物，、都含1个碳碳双键，分子式相差3个CH2原子团，所以互为同系物的是①和③；、结构不同，分子式都是C6H12，、互为同分异构体。 【小问2详解】 根据⑥结构简式，可知其分子式为。 【小问3详解】 ②的一种同分异构体M的核磁共振氢谱只有一组峰，结构对称，M的结构简式为。 【小问4详解】 是加聚反应的产物，其单体的结构简式为CH3CH=CH-CN、、。 【小问5详解】 X的分子式为，能发生银镜反应，说明含有醛基，由 ⑤和产物的结构简式，可知X的结构简式为。 16. 香豆素-3-羧酸(，)的合成方法有多种，其中一种是利用水杨醛和丙二酸二乙酯在六氢吡啶存在下发生诺文葛耳缩合反应制得香豆素-3-羧酸酯(该反应应在无水条件下进行)，然后其在碱性下水解生成香豆素-3-羧酸。实验步骤和装置图(夹持装置略)如下： 步骤1：在干燥的50mL三颈烧瓶中加入2.1mL水杨醛、3.4mL丙二酸二乙酯、15mL无水乙醇、0.25mL六氢吡啶和2滴冰醋酸。按如图所示装置，在80℃时加热回流，待反应完全后停止加热。反应混合液稍冷却后转移到锥形瓶中，加入15L水，置于冰水浴中冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥，得到香豆素-3-羧酸酯。 步骤2：取香豆素-3-羧酸酯2.0g加入另一50L三颈烧瓶中，再加入1.5gNa0H，10mL95%乙醇和5mL水。加热搅拌(不接仪器a)，回流约l5min，停止加热。稍冷却后将反应混合液加入盛有5mL浓盐酸和25mL水烧杯中，在冰水浴中冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥，得到1.42g香豆素-3-羧酸。 据此回答下列问题： （1）仪器a的名称为___________；该装置存在缺陷，需要添加的装置及其作用是___________。 （2）步骤1中，加入“15mL无水乙醇”的作用是___________；置于冰水浴中的作用是___________。 （3）已知，步骤2中发生两步反应： 写出第二步，得香豆素-3-羧酸的化学方程式：___________。 （4）若步骤2中2.0g香豆素-3-羧酸酯为纯品，则步骤2中的产率为___________(保留3位有效数字)。 【答案】（1） ①. (球形)冷凝管 ②. 冷凝管后需要添加干燥装置，防止空气中水蒸气进入反应装置(答案合理即可) （2） ①. 作溶剂，使反应物充分混合，加快反应速率(答案合理即可) ②. 降低香豆素-3-羧酸酯的溶解度，使之快速析出 （3） （4）81.5% 【解析】 【分析】水杨醛和丙二酸二乙酯发生反应生成香豆素-3-羧酸酯，在碱性条件下酯基水解、再在浓盐酸中酸化、脱水得到香豆素-3-羧酸； 【小问1详解】 由实验装置图可知，a为球形干燥管，由于该反应须在无水条件下进行，所以需要防止空气中水蒸气进入反应装置，该装置存在缺陷，需要添加的装置及其作用是冷凝管后需要添加干燥装置，防止空气中水蒸气进入反应装置； 【小问2详解】 由相似相溶原理，步骤1中，加入“15mL无水乙醇”的作用是作溶剂，使反应物充分混合，加快反应速率，冰水浴可以快速降低温度，降低晶体溶解度，使香豆素-3-羧酸酯快速析出，置于冰水浴中的作用是降低香豆素-3-羧酸酯的溶解度，使之快速析出； 【小问3详解】 香豆素-3-羧酸酯在碱性条件下酯基发生水解、再在浓盐酸中酸化、脱水得到香豆素-3-羧酸，第二步反应的化学方程式：； 【小问4详解】 若步骤2中2.0g香豆素-3-羧酸酯为纯品，理论上可得到香豆素-3-羧酸的质量为，步骤2实际得到得到固体产品1.42g，所以步骤2中的产率为。 17. 有机物A~F在一定条件下的转化关系如图所示(部分条件已略)。 已知：11.6gF在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重10.8g和26.4g，经检验剩余气体为。已知F分子的质谱图与红外光谱图如图所示。 回答下列问题： （1）E中的官能团为___________(填符号)。 （2）反应①~⑧中属于取代反应的有___________(填编号)。 （3）反应③的化学方程式为___________。 （4）D中碳原子的杂化方式为___________；检验D中所含官能团的实验，可选用的试剂和仪器：氨水、、热水、试管、烧杯。 ⅰ.写出该实验参与反应的化学方程式：___________； ⅱ.补充该实验步骤：在洁净的试管中加入(aq)后边振荡边滴加氨水至___________，再向其中滴加几滴D，振荡后将试管放在热水中温热。 ⅲ.可观察到试管中的现象为___________。 【答案】（1） （2）④⑧ （3） （4） ①. ②. ③. 生成的沉淀恰好完全溶解 ④. 有光亮的银镜产生 【解析】 【分析】F在足量氧气中充分燃烧，生成的水为10.8g即0.6mol[含有m(H)=1.2g]、二氧化碳气体为26.4g即0.6mol[含有m(C)=7.2g]，按照质量守恒定律，11.6gF中含有m(O)=11.6g-7.2g-1.2g=3.2g[含有n(O)=0.2mol],则11.6gF中含0.6molC、1.2molH、0.2molO；从质谱图中可知F的相对分子质量为116，故F的分子式为C6H12O2，结合红外光谱图可推知F的结构简式为CH3CH2COOCH2CH2CH3，E为CH3CH2COOH，D为CH3CH2CHO，C为CH3CH2CH2OH，A为CH3CH=CH2，C与HBr在一定条件下发生取代反应得到的B为CH3CH2CH2Br，据此分析答题。 【小问1详解】 E为CH3CH2COOH，官能团为羧基-COOH； 【小问2详解】 反应①~⑧中属于取代反应的有④⑧； 【小问3详解】 反应③为CH3CH2CH2Br发生消去反应生成CH3CH=CH2，化学方程式为； 【小问4详解】 D为CH3CH2CHO，碳原子的杂化方式为；实验D参与反应为醛与银氨溶液反应，化学方程式为；银氨溶液的制备为：在洁净的试管中加入1mL2%AgNO3(aq)后边振荡边滴加2%氨水至生成的沉淀恰好完全溶解，得到银氨溶液，再向其中滴加几滴CH3CH2CHO，振荡后将试管放在热水中温热，可观察到试管中的现象为有光亮的银镜产生。 18. (化合物H是一种取代喹啉醇，合成路线如图所示。 已知： ⅰ. ⅱ. ⅲ. （1）A在空气中燃烧的现象是___________。K是A的最简单的一种同系物，K在A→B的反应条件下发生反应的化学方程式为___________。 （2）物质X可以是___________。 （3）D+Y→E的化学方程式是___________。 （4）F的结构简式是___________。 （5）H的结构简式是___________。 【答案】（1） ①. 火焰明亮并冒浓烟 ②. ＋3HNO3(浓)＋3H2O （2）或 （3） ＋CH3COCl＋HCl （4） （5） 【解析】 【分析】根据E的结构，可知A、B、C、D均含苯环，根根据B的分子式，B为：，C为，A到B发生硝化反应，A为苯，B到C发生还原反应，C到D发生取代反应，D为：，X为或，D到E发生取代反应，Y为CH3COCl，根据反应ii，F为：，F加热得到G，G发生异构化得到H：。 【小问1详解】 根据分析，A为苯，A在空气中燃烧的现象是火焰明亮并冒浓烟。K是A的最简单的一种同系物，K为甲苯，K在A→B的反应条件下发生反应的化学方程式为：＋3HNO3(浓)＋3H2O； 【小问2详解】 根据分析，物质X可以是：或； 【小问3详解】 D+Y→E的化学方程式是：＋CH3COCl＋HCl； 【小问4详解】 根据分析，F的结构简式为：； 【小问5详解】 根据分析，H结构简式为：。 19. 泊马度胺(Ⅰ)为抗肿瘤药，是一种免疫抑制剂，其合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： （1）A中含氧官能团的名称为___________。 （2）将A转化为B的目的是___________。 （3）写出下列反应的化学方程式。 ①D+G→H：___________。 ②D与足量NaOH溶液的反应：___________。 （4）E的芳香族同分异构体中能发生银镜反应，且核磁共振氢谱中有3组峰的分子的结构有___________种。 （5）参考题中信息和所学知识，写出由化合物M()为原料合成化合物N()的路线图_______(其他试剂任选)。 【答案】（1）酰胺基和羧基 （2）保护氨基 （3） ①. ②. （4）5 （5） 【解析】 【分析】结合已知条件可知A发生取代反应B，故A为，B分子内脱水成环生成C，参考已知可判断C发生取代反应生成D；结合最终产物I可知E发生硝化反应生成F，E为，F分子内脱水生成G，D和G反应生成H，H中的硝基被还原成氨基生成G； 【小问1详解】 结合A结构简式可知A中含氧官能团的名称酰胺基和羧基； 【小问2详解】 将A转化为B的目的是保护氨基； 【小问3详解】 ①D+G→H，D与G发生取代反应脱去一个水生成H，化学方程式为； ②D中酰胺基在足量NaOH溶液中发生水解反应生成氨气和羧酸钠，化学方程式为； 【小问4详解】 E的芳香族同分异构体中能发生银镜反应，说明有醛基或甲酸某酯基，若核磁共振氢谱中有3组峰的分子的结构有、、、、共5种； 小问5详解】 参考反应流程图，中含有两个氨基，需要先对不需要反应的氨基进行保护，然后进行分子内酰胺反应，然后脱去保护基即可，反应流程为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023-2024学年下学期期中测评试卷 高二化学 注意事项： 1.本试卷共8页，满分100分，考试时间75分钟。考生答题全部答在答题卡上，答在本试卷上无效。 2.请认真核对监考教师在答题卡上所粘贴条形码的姓名、准考证号是否与本人相符合，再将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水签字笔填写在答题卡及本试卷上。 3.答选择题必须用2B铅笔将答题卡，上对应的答案标号涂黑。如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答非选择题必须用0.5毫米黑色墨水签字笔写在答题卡的指定位置，在其他位置答题一律无效。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与科技、生产、生活息息相关。下列说法错误的是 A. 海水稻制成的大米中蛋白质的含量高于淀粉的含量 B. 许多灌装食品中常加入抗坏血酸作为抗氧化剂，防止变质 C. 新切开的苹果在空气中切面变为褐色，与酚类物质被氧化有关 D. “解聚”是通过催化剂促进分子分解的过程，该技术可用于减少白色污染 2. 下列说法正确的是 A. 含有的官能团有5种 B. 聚丙烯的结构简式： C. 间二甲苯只有1种结构能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同 D 空间填充模型可以表示四氯化碳分子 3. 下列各组中的物质只用水就能鉴别出的是 A. 硝基苯、乙酸、四氯化碳 B. 乙醇、乙醛、乙酸 C. 1-溴丙烷、甲酰胺、苯 D. 丙酮、乙酸乙酯、甘油 4. 在物质分类中常存在包含关系，下列关系属于前者包含后者是 A 脂环化合物 B 取代反应 成肽反应，形成硝酸纤维的反应 C 二糖 脱氧核糖 D 天然高分子化合物 离子交换树脂、DNA A. A B. B C. C D. D 5. 下列说法错误的是 A. 苯酚洒在皮肤上，先用酒精冲洗，再用水冲洗 B. 涉及的反应均可一步实现 C. 油脂在酸性条件下可以水解，利用该反应制备肥皂 D. 溴乙烷分子中碳溴键极性较强，溴乙烷在碱性条件下水解碳溴键发生了断裂 6. 下列各组中两个变化所发生的反应，不属于同一类型的是 A. 由溴乙烷制乙烯、由1-丙醇制丙烯 B. 乙烯使溴水褪色、乙醛使酸性溶液褪色 C. 苯乙烯制取聚苯乙烯、乙炔制取聚乙炔 D. 由苯酚得到三溴苯酚、由甲苯制取TNT 7. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标准状况下，乙烯中键和键的数目均为 B. 标准状况下，中的一的数目为 C. 乙酸与足量乙醇发生酯化反应，生成分子数为 D. 含的和的混合物完全燃烧，消耗的分子数为 8. 有机高分子材料在生活中应用非常广泛。下列有关高分子化合物的说法错误的是 A. 由单体制备的反应类型为加聚反应 B. 由单体制备的反应类型为缩聚反应 C. 的吸水性很弱 D. 的单体核磁共振氢谱峰面积之比均相同 9. 下列实验装置能达到实验目的的是 A．混合浓硫酸和乙醇 B．比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 C．制备1-丁烯并利用溴水检验 D．实验室制备并收集乙烯 A. A B. B C. C D. D 10. 下列说法正确的是 A. 与互为同系物 B. 发生还原反应 C. 分子中有6个碳原子一定在同一直线上 D. 碳原子数的链状单烯烃，与HBr反应的产物只有一种结构，符合条件的单烯烃有5种(不考虑顺反异构) 11. 有机物甲的键线式为，有机物乙与其自身2倍物质的量的发生加成反应可得到有机物甲，已知不稳定。下列有关说法正确的是 A. 有机物甲的名称为3，4，4-三甲基戊烷 B. 有机物乙的结构可能有2种 C. 有机物甲的一氯取代物只有4种 D. 有机物乙的分子式为 12. 药物拉贝洛尔常用于治疗高血压，其结构如图所示。下列说法正确的是 A. 该分子中含有肽键 B. 该分子可与HCl反应生成盐酸盐 C. 该分子的不饱和度是7 D. 该分子中所有原子可能共平面 13. 合成1，4-环己二醇的路线如图所示。下列说法错误的是 A 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B. 除M、N、Y外，流程中给出的四种物质都能形成高聚物 C. 反应①和反应③的反应条件可能相同 D. 有机物N和Y一定互为同分异构体 14. 糖M能发生如下转化： 已知：Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ.分子中一个碳原子上同时连有两个羟基时不稳定，易转变为羰基。 下列说法错误是 A. 反应①是氧化反应 B. 与足量银氨溶液反应能产生 C. 与足量反应可消耗 D. 与足量反应能产生气体 二、非选择题：本题共5小题，共58分。 15. 按要求回答下列问题： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ （1）上述物质中互为同系物的是___________(填序号)；互为同分异构体的是___________(填序号)。 （2）⑥的分子式为___________。 （3）②的一种同分异构体M的核磁共振氢谱只有一组峰，M的结构简式为___________。 （4）写出聚合物④单体的结构简式：___________。 （5）⑤在一定条件下发生如下反应： ，反应中X的分子式为，且能发生银镜反应，写出其结构简式___________。 16. 香豆素-3-羧酸(，)的合成方法有多种，其中一种是利用水杨醛和丙二酸二乙酯在六氢吡啶存在下发生诺文葛耳缩合反应制得香豆素-3-羧酸酯(该反应应在无水条件下进行)，然后其在碱性下水解生成香豆素-3-羧酸。实验步骤和装置图(夹持装置略)如下： 步骤1：在干燥的50mL三颈烧瓶中加入2.1mL水杨醛、3.4mL丙二酸二乙酯、15mL无水乙醇、0.25mL六氢吡啶和2滴冰醋酸。按如图所示装置，在80℃时加热回流，待反应完全后停止加热。反应混合液稍冷却后转移到锥形瓶中，加入15L水，置于冰水浴中冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥，得到香豆素-3-羧酸酯。 步骤2：取香豆素-3-羧酸酯2.0g加入另一50L三颈烧瓶中，再加入1.5gNa0H，10mL95%乙醇和5mL水。加热搅拌(不接仪器a)，回流约l5min，停止加热。稍冷却后将反应混合液加入盛有5mL浓盐酸和25mL水的烧杯中，在冰水浴中冷却结晶、抽滤、洗涤、干燥，得到1.42g香豆素-3-羧酸。 据此回答下列问题： （1）仪器a的名称为___________；该装置存在缺陷，需要添加的装置及其作用是___________。 （2）步骤1中，加入“15mL无水乙醇”的作用是___________；置于冰水浴中的作用是___________。 （3）已知，步骤2中发生两步反应： 写出第二步，得香豆素-3-羧酸的化学方程式：___________。 （4）若步骤2中2.0g香豆素-3-羧酸酯为纯品，则步骤2中的产率为___________(保留3位有效数字)。 17. 有机物A~F在一定条件下的转化关系如图所示(部分条件已略)。 已知：11.6gF在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重10.8g和26.4g，经检验剩余气体为。已知F分子的质谱图与红外光谱图如图所示。 回答下列问题： （1）E中的官能团为___________(填符号)。 （2）反应①~⑧中属于取代反应的有___________(填编号)。 （3）反应③的化学方程式为___________。 （4）D中碳原子的杂化方式为___________；检验D中所含官能团的实验，可选用的试剂和仪器：氨水、、热水、试管、烧杯。 ⅰ.写出该实验参与反应的化学方程式：___________； ⅱ.补充该实验步骤：在洁净的试管中加入(aq)后边振荡边滴加氨水至___________，再向其中滴加几滴D，振荡后将试管放在热水中温热。 ⅲ.可观察到试管中的现象为___________。 18. (化合物H是一种取代喹啉醇，合成路线如图所示。 已知： ⅰ. ⅱ. ⅲ. （1）A在空气中燃烧的现象是___________。K是A的最简单的一种同系物，K在A→B的反应条件下发生反应的化学方程式为___________。 （2）物质X可以是___________。 （3）D+Y→E的化学方程式是___________。 （4）F的结构简式是___________。 （5）H的结构简式是___________。 19. 泊马度胺(Ⅰ)为抗肿瘤药，是一种免疫抑制剂，其合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： （1）A中含氧官能团的名称为___________。 （2）将A转化为B的目的是___________。 （3）写出下列反应的化学方程式。 ①D+G→H：___________。 ②D与足量NaOH溶液的反应：___________。 （4）E的芳香族同分异构体中能发生银镜反应，且核磁共振氢谱中有3组峰的分子的结构有___________种。 （5）参考题中信息和所学知识，写出由化合物M()为原料合成化合物N()的路线图_______(其他试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$