2025届高三化学备考：山东模拟练习—有机选择题100道

2025年山东高考一轮专项练习——有机选择题100道 1．（2024·山东日照·二模）丁烯腈()为无色透明液体，主要用于有机合成和作聚合交联剂等。下列说法错误的是 A．可形成分子晶体 B．分子中键与键数目之比为 C．分子中的碳原子有3种杂化方式 D．其同分异构体中不可能存在五元环 2．（2024·山东日照·二模）有机物d的合成路线如图所示。 下列说法错误的是 A．a和互为同系物 B．a→b的目的是保护酚羟基 C．b→c属于氧化反应 D．一定条件下，可以分别与相应物质发生缩聚反应 3．（2024·山东·模拟预测）米洛巴林苯磺酸盐是一种神经病理性疼痛的治疗药物，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．中含有两种官能团 B．的酸性比的酸性弱 C．的熔点小于米洛巴林苯磺酸盐 D．1个分子中含有4个手性碳原子 4．（2024·山东日照·二模）有机物M是合成预防过敏性结膜炎阿卡他定(Alcaftadine)的重要中间体。下列关于有机物M的说法中错误的是 A．分子式为 B．、杂化的碳原子数之比为1∶2 C．可以发生加成、氧化、消去反应 D．组成元素的电负性：O>N>C>H 5．（2024·山东济宁·三模）高分子Z广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品制造，可由如下反应制备。下列说法正确的是 A．X分子中可能共平面的原子最多7个 B．Y分子中有3种官能团 C．Y与Br2反应的产物中有2个手性碳原子 D．1molZ最多消耗2molNaOH 6．（2024·山东青岛·二模）驱肠虫剂山道年（a）可重排为稳变山道年（b）。b可发生开环聚合。下列说法错误的是 A．a和b互为同分异构体 B．1mola最多可与3mol发生加成反应 C．类比上述反应，的重排产物为 D．b发生开环聚合后的产物为 7．（广东省茂名市高州市2024届高三下学期高考适应性考试（三模）化学试题）儿茶酸（Z）具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是 A．X分子中所有原子可能共平面 B．可用酸性溶液鉴别X和Z C．Y存在二元芳香酸的同分异构体 D．Z与足量的溴水反应消耗3mol 8．（2024·山东德州·三模）烯丙基芳基醚加热时可以重排生成O-烯丙基苯酚，这个反应被称为Claisen重排。如 下列说法不正确的是 A．甲、乙、丙三者属于同分异构体 B．可用红外光谱鉴别甲、乙、丙 C．等物质的量乙和丙与足量溴水反应消耗溴的物质的量不相等 D．依据上述原理判断重排后的产物为 9．（2024·山东泰安·模拟预测）内啡肽能够调节体育运动时的人体机能，下列关于内啡肽叙述错误的是 A．内啡肽是一种多肽 B．含有四种官能团 C．能发生水解反应 D．由五种氨基酸缩合而成 10．（2024·山东泰安·模拟预测）高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子，其合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．X与G反应时，断裂C-H键 B．X中有m个酰胺基 C．一定条件下，X水解可得到E和F D．G与X生成Y的过程中有缩聚反应发生 11．（2024·山东聊城·二模）化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．Y分子存在对映异构体 B．类似上述反应，可发生 C．Y与以物质的量发生加成反应时可得4种产物 D．依据红外光谱可确证X与Y存在不同官能团 12．（2024·四川绵阳·三模）唐代《酉阳杂俎》记载“安息香出波斯国，作药材用”。安息香转化为二苯乙二酮的过程如图，下列相关叙述正确的是 A．a与b互为同系物 B．转化为的过程属于消去反应 C．分子中所有碳原子都可共平面 D．分子的一氯取代产物数目相同 13．（2024·山东潍坊·二模）树豆酮酸具有降糖活性，可用于糖尿病及其并发症的治疗，结构如图。下列关于树豆酮酸的说法正确的是 A．分子式为 B．能发生氧化反应和消去反应 C．可用酸性溶液检验分子中的碳碳双键 D．与足量溶液反应，最多可消耗2mol 14．（2024·山东菏泽·模拟预测）某新靶点药物M的结构简式如图所示，下列说法错误的是 A．有机物M含有四种官能团 B．有机物M含有1个手性碳原子 C．有机物M能发生消去反应和水解反应 D．苯环上的一氯代物有8种结构 15．（2024·河南·三模）最近，科学家合成一种新分子(M)，结构如图所示，下列叙述错误的是 A．M属于芳香族化合物 B．M含两种官能团 C．M能发生加成、水解反应 D．M催化氧化能生成醛基 16．（2024·山东·模拟预测）明星抗癌药托瑞米芬（M）的结构简式如图。下列说法正确的是 A．M是一种难溶于水的氯代烃 B．M不存在顺反异构 C．键角： D．X区域内的碳原子均共平面 17．（2024·山东聊城·二模）咖啡酸甲酯可用作食品增香剂及化妆品中的抗氧化剂，其结构如图所示。关于该化合物，下列说法不正确的是 A．该有机物与溶液作用显紫色 B．该有机物含有3种官能团 C．该有机物能发生取代反应、氧化反应、加成反应 D．该有机物最多可与反应 18．（2024·山东济南·三模）甲硝唑主要用作治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染，结构简式如图所示，杂环中存在大键。下列说法错误的是 A．该分子中含有两种含氧官能团 B．该分子可发生加成反应、消去反应 C．该分子是极性分子 D．该分子中①号N更易和盐酸形成盐，增大药物水溶性 19．（2024·山东日照·二模）苯磺酸氨氯地平片有效成分N的结构简式如图所示，下列关于N的说法错误的是 A．含有2种含氧官能团 B．可形成分子内氢键和分子间氢键 C．1mol该物质最多可与3mol NaOH反应 D．与足量氢气加成后分子中含有7个手性碳 20．（2024·山东聊城·三模）脱落酸(X)是一种抑制生长的植物激素，常用于植物组织分化、培养实验，其结构简式如图所示，下列关于X的说法错误的是 A．X分子中含有4种官能团 B．X分子中含有1个手性碳原子 C．X与按物质的量1∶1加成，得到5种产物 D．X可发生分子内酯化反应，所得分子中具有两个六元环 21．（2024·山东菏泽·二模）迈克尔加成反应与分子内的羟醛缩合反应联合起来可以构建环状结构。已知下图中M与N生成P的反应为迈克尔加成反应。下列说法错误的是 A．Q的化学式为 B．可以用溴水鉴别P和Q C．含醛基、四元环和手性碳原子的N的同分异构体有4种 D．和在乙醇钠条件下反应可得到 22．（2024·山东·模拟预测）植物激素脱落酸的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．能发生消去反应 B．能使灼热的氧化铜变红 C．1mol该物质最多能与反应 D．1mol该物质最多能与4molH2反应 23．（2024·山东菏泽·二模）《本草述》中记载了“芳草、山草”，其中一种成分的结构简式如下。下列说法错误的是 A．该物质存在顺反异构 B．该物质能发生加成反应、取代反应、消去反应 C．1mol该物质最多可与1mol 反应 D．可用酸性溶液检验其中的碳碳双键 24．（2024·山东青岛·二模）氯苯在液氨溶液中可以与氨基钠反应生成苯胺。某研究小组提出了三种可能的机理。经过一系列实验，最终确定该反应按“机理3”进行。 机理1：        机理2： 机理3： 捕获“中间体4”的反应：。下列说法错误的是 A．产物分子含有4种不同化学环境的氢原子 B．产物分子中存在2个手性碳原子 C．产物分子能够使溴的溶液褪色 D．参照捕获反应“中间体4”与异戊二烯反应得到 25．（2024·山东泰安·二模）有机小分子X通过选择性催化聚合可分别得到聚合物Y和Z，下列说法正确的是 A．Z中含有酮羰基、醚键和碳碳双键 B．X的结构简式为： C．由X生成Z的反应为缩聚反应 D．Y和Z均能在NaOH溶液中降解为小分子 26．（2024·山东泰安·二模）运动可以刺激大脑释放化学物质，如多巴胺和内啡肽，这些物质有助于提升幸福感。多巴胺的结构简式如图所示，下列说法错误的是 A．既能与盐酸反应，又能与溶液反应 B．盐酸多巴胺在水中的溶解性比多巴胺好 C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．除氢原子外，其他原子可能共平面 27．（2024·山东滨州·二模）与甲基咪唑(，其中含五元平面环)反应可以得到，其结构如图。 下列说法正确的是 A．中碳原子和氮原子的杂化方式均有、 B．比易水解的因素有有更多的价层轨道 C．中最多29个原子共面 D．N-甲基咪唑的碱性弱于咪唑 28．（2024·山东滨州·二模）某有机物具有抗炎、抗病毒等生物活性，其结构如图。下列有关该有机物的说法错误的是 A．可发生加成反应和消去反应 B．分子中有4个不对称碳原子 C．1mol该物质最多与2molNaOH发生反应 D．与溴水反应的原子利用率理论上为100% 29．（2024·山东潍坊·二模）化合物Z可由X、Y反应制得。下列有关说法正确的是 A．上述反应的另一种产物为水 B．用溴的四氯化碳溶液可鉴别X中是否存在碳碳双键 C．Z苯环上的二氯代物有12种(不考虑空间异构) D．X、Y和Z分别在一定条件下与足量的氢气反应后，链状结构中均不存在手性碳 30．（2024·山东临沂·二模）噻吩、呋喃、吡咯、咪唑是五元杂环化合物，分子内所有原子共平面，结构简式如图所示。下列说法错误的是 噻吩 呋喃 吡咯 咪唑 A．分子中C、O、N、S的杂化方式均相同 B．水中的溶解度：吡咯噻吩 C．分子中均存在的大键 D．咪唑中原子均可与金属离子形成配位键 31．（2024·山东淄博·二模）有机物X→Y的异构化反应如图所示。下列说法错误的是 A．依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B．X中所有碳原子可能共平面 C．含碳碳双键和基团()的Y的同分异构体有5种 D．类比上述反应，的异构化产物可得到水解产物 32．（2024·山东临沂·二模）化合物K与L反应生成M的转化关系如图。 已知：L能发生银镜反应，不能发生水解反应。 下列说法正确的是 A．L是乙醛 B．K分子中的碳原子均位于同一平面上 C．反应物K与L的化学计量数之比是 D．含有且环上含有2个取代基的M的同分异构体有4种(不考虑立体异构) 33．（2024·山东泰安·三模）腈类化合物光反应应用于生物制药、功能材料等领域，其一种结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是 A．分子中碳原子均共面 B．可发生加成反应和酯化反应 C．除其自身外苯环上的一氯代物有 2种 D．能和钠反应生成氢气 34．（2024·山东日照·模拟预测）某抗氧化剂的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．除氢外，所有原子可能共平面 B．与H2完全加成后分子中有一个手性碳原子 C．分子中含有5种官能团 D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH 35．（2024·山东德州·二模）PLGA是可降解的功能高分子材料，制备PLGA的反应过程如下。下列说法错误的是 A．LA和GA互为同系物 B．丙交酯、乙交酯中所有碳原子均共平面 C．1molPLGA最多能与反应 D．LA与GA混合反应生成的链状一元酯最多有4种 36．（2024·山东德州·二模）某药物的有效成分结构如图。下列说法错误的是 A．含有手性碳原子 B．可形成分子内氢键和分子间氢键 C．使酸性溶液和溴水褪色的原理不同 D．1mol该物质最多能与反应 37．（2024·山东菏泽·一模）合成药物“达芦那韦”的中间体的某步骤如下。下列说法正确的是 A．a中所有C原子可能共平面 B．b核磁共振氢谱有9组峰 C．c能与溶液发生显色反应 D．每个c分子中含有1个手性碳原子 38．（2024·山东菏泽·一模）莫沙朵林(M)是一种镇痛药，其结构简式如图所示。下列有关M的说法错误的是 A．存在含苯环的同分异构体 B．一定条件下，能发生加聚反应 C．该物质不能在碱性条件下稳定存在 D．1 mol M最多与3 mol H2发生加成反应 39．（2024·山东·二模）化合物M和N是合成紫草酸药物的两大中间体，下列说法错误的是 A．除氢原子外，M中其他原子可能共平面 B．M和N均含有两种官能团 C．1molN最多消耗3molNaOH D．N在酸性条件下水解的产物均可与Na2CO3溶液反应 40．（2024·山东·二模）已知： (R1、R2、R3、R4=H或烃基)。有机物M()在NaOH溶液中加热的条作下可生成具有五元环结构的物质N，下列说法错误的是 A．M与足量氢气反应后，所得分子中含有4个不对称碳原子 B．N分子中采取sp2杂化的C原子数目为9 C．若D中R1、R2、R3=-CH3，R4=H，则含有两个甲基，能发生银镜且不含环的D的同分异构体(不含立体异构)有10种 D．根据题目信息在NaOH溶液中加热可生成 41．（2024·山东潍坊·二模）蟾蜍的药用成分之一(华蟾毒精醇)的结构如图。 下列说法正确的是 A．该物质属于芳香族化合物 B．该物质一个分子含有10个手性碳原子 C．该物质使酸性溶液和溴水褪色的原理相同 D．1mol该物质最多能消耗4mol NaOH 42．（2024·山东潍坊·二模）Beckmann重排反应是反应物肟在酸的催化作用下重排为酰胺的反应，离去基团与迁移基团处于反式。有机物X与Y的异构化反应如图所示，、均为甲基时，下列说法正确的是 A．依据红外光谱不能判断异构化反应是否发生 B．X中N原子孤对电子参与形成键 C．X的同分异构体中，能发生银镜反应的有6种（不考虑立体异构） D．的异构化产物为 43．（2024·山东枣庄·二模）实验室以香草胺和羧酸为原料合成二氢辣椒素。下列说法错误的是 A．香草胺既能与酸反应也能与碱反应 B．8-甲基壬酸水溶性优于7-甲基辛酸 C．1mol二氢辣椒素与氢氧化钠溶液反应最多消耗2molNaOH D．通过红外光谱图可判定是否有产物生成 44．（2024·山东青岛·一模）由有机物M制备某液晶聚芳酯N的反应如下。下列说法正确的是 A．，化合物X为乙酸 B．该反应为加聚反应，产物N为高聚物 C．1molM最多可与3molNaOH反应 D．M中含有2种官能团，最多有26个原子共平面 45．（2024·山东日照·一模）枸橡酸托瑞米芬具有抗雌激素作用，可用于治疗转移性乳腺癌，其结构简式如下。下列关于枸橡酸托瑞米芬的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．可发生取代、加成、消去和氧化反应 C．可形成分子间氢键和分子内氢键 D．1mol该分子最多与3molNaOH发生反应 46．（2024·山东济南·一模）可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法正确的是 A．可用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成X B．X分子可形成分子内氢键和分子间氢键 C．1molY最多可消耗3molNaOH D．类比上述反应，和可生成 47．（2024·山东济南·一模）有机化合物M和N是合成英菲替尼的中间体，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．M分子中含有两种官能团 B．除氢原子外，M分子中其他原子可能共平面 C．1molN分子最多能与4molH2发生还原反应 D．N分子中的碳原子和氮原子均有2种杂化方式 48．（2024·山东临沂·一模）有机物X→Y的异构化反应如图所示。下列说法正确的是 A．可用红外光谱区分X和Y B．X分子中所有碳原子可能共平面 C．含－OH和的Y的同分异构体有18种 D．类比上述反应，的异构化产物为 49．（2024·山东泰安·一模）人体缺乏维生素(结构如下图所示)时会引起低凝血酶原血症，出现凝血障碍。下列说法错误的是 A．维生素的化学式为 B．维生素分子中的C有2种杂化方式 C．可以发生氧化、还原、聚合、取代等反应 D．被氢气充分还原后的产物中，含有7个手性碳原子 50．（2024·山东菏泽·一模）石墨烯(单层石墨)可转化为其他多种新型材料。例如：部分氧化后可转化为氧化石墨烯，局部结构如图；与发生加成反应得到石墨烷。下列有关说法正确的是 A．石墨烯属于芳香烃 B．氧化石墨烯的抗氧化能力强于石墨烯 C．石墨烯难溶于水，氧化石墨烯具有一定的亲水性 D．石墨烷具有良好的导电性 51．（2024·山东菏泽·一模）有机物的重排反应如图所示，机理中与羟基处于反位的基团迁移到氮原子上(、代表烷基)。下列说法正确的是 A．中碳原子、氮原子均为杂化 B．由质谱可以确证和存在不同的官能团 C．能与溶液反应 D．发生上述反应的产物是 52．（2024·山东临沂·一模）霉酚酸具有抗菌、抗病毒等作用，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．分子式为C17H20O6 B．存在顺反异构体 C．含有5种官能团 D．1mol霉酚酸最多可与6molH2发生加成反应 53．（2024·山东菏泽·一模）化合物Z可由X、Y反应制得。下列有关说法错误的是 A．分子中的碳原子可能处于同一平面 B．上述反应的另一种产物为乙醇 C．和三种分子均不存在顺反异构 D．苯环上的二氯代物有13种(不考虑空间异构) 54．（2024·山东济宁·一模）一定条件下发生下列化学反应，有关说法正确的是 A．甲分子中所有原子可能共平面 B．1mol乙最多可与1molNaOH溶液反应 C．丙中碳原子的杂化方式有3种 D．p=2n-1，X为甲酸 55．（2024·山东济宁·一模）重排反应是指某种化合物在试剂、温度或其他因素的影响下，发生分子中某些基团的转移或分子内碳原子骨架改变的反应。已知Cope重排反应→，有机物丙的结构简式为。下列说法正确的是 A．甲分子的化学名称为3－乙基－1，5－二己烯 B．利用红外光谱可鉴别有机物甲和丙 C．丙与氢气完全加成后，分子中含有1个手性碳原子 D．类比上述重排反应，考虑烯醇互变：→，有机物丙的异构化产物可能为 56．（2024·山东淄博·一模）天然生物碱荜茇酰胺结构如图所示。下列说法正确的是 A．含有5种官能团 B．含有手性碳原子 C．双键均为顺式结构 D．可发生加聚反应和水解反应 57．（2024·浙江宁波·二模）有机物L的合成路线（反应条件和其他产物已经略去）如下图所示，下列说法不正确的是 A．1molX最多能与2mol（水溶液）发生反应 B．在Z→M的过程中，发生还原反应，M的结构简式为 C．Y能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 D．N和L均难溶于水 58．（2024·山东青岛·一模）苯甲醛和乙酸酐在乙酸钠作用下发生Perkin反应得肉桂酸，反应为。下列说法错误的是 A．肉桂酸存在顺反异构体 B．向反应体系中加入溴水可检验是否有肉桂酸生成 C．和乙酸酐在一定条件下可得到 D．依据红外光谱可确证苯甲醛和肉桂酸存在不同的官能团 59．（2024·辽宁辽阳·一模）科学家利用FOX－7合成有机物T的反应历程如图所示（部分物质省略），T可用作固体火箭的新型推进剂，下列叙述正确的是 A．FOX－7不能发生加成反应 B．FOX－7不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．T属于芳香族化合物 D．已知T中R为乙基，则T含1个手性碳原子 60．（2024·山东潍坊·一模）有机物X→Y的转化关系如图所示。下列说法错误的是 A．Y中含有4种官能团 B．X中手性碳原子的数目为3 C．Y中可能共平面的碳原子最多为9个 D．X、Y都可以形成分子间氢键 61．（2024·山东聊城·一模）有机物M是合成药物ZJM-289的中间体，其结构简式如图所示。下列有关M的叙述错误的是 A．存在顺反异构 B．分子中含有四种含氧官能团 C．分子中的碳原子可能全部共平面 D．1mol该物质最多与3mol NaOH反应 62．（2024·山东烟台·一模）中药杜仲中某种黄酮类化合物结构如图。下列关于该分子的说法错误的是 A．所有碳原子可能共平面 B．含有3种官能团 C．能发生氧化、加成、取代和还原反应 D．1mol该化合物和溴水反应，最多消耗4mol 63．（2024·山东·一模）阿奇霉素属于大环内酯类抗菌药物，对酸稳定，对多种细菌有良好的杀灭作用。其结构如图所示。下列说法错误的是 A．分子中有3种含氧官能团 B．阿奇霉素最多消耗 C．阿奇霉素可与足量反应生成 D．此类大环内酯的提取可采用有机溶剂或碱性溶剂分离提取 64．（2024·山东日照·一模）有机物X→Y的反应如图所示。下列说法错误的是 A．Y中所有碳原子可能共平面 B．依据红外光谱可以确证X、Y存在不同的官能团 C．可用氯化铁溶液或酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y D．依据上述原理， 65．（2024·山东日照·一模）(R)-2-溴辛烷的溴原子被羟基取代时，羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型保持，在碳溴键断裂的相反方向连接称为构型翻转，(R)-2-溴辛烷的水解过程如下： 下列说法正确的是 A．(S)-2-辛醇为构型保持产物 B．(R)-2-辛醇分子中存在“肩并肩”的成键方式 C．(R)-2-辛醇中C-O键能大于(R)-2-溴辛烷中C-Br键能 D．三种有机物分子中只有两种分子存在手性碳原子 66．（2024·山东·一模）Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应机理如下(R、R＇均代表烃基)，下列有关说法错误的是 A．肼的沸点高于氨气，原因是分子间氢键数目更多，且相对分子质量更大 B．过程①发生加成反应，过程②、③均发生消去反应 C．过程④的反应历程可表示为 D．应用该机理，可以在碱性条件下转变为 67．（23-24高三上·山东威海·期末）嫦娥四号探测器上的五星红旗由一类芳香族聚酰亚胺制成，其合成路线如下。下列说法错误的是 A．M的名称为1，2，4，5-四甲基苯 B．反应2为缩聚反应，该高分子材料可降解 C．Q和足量加成后的产物中有2种杂化方式 D．与苯互为同系物，且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种 68．（2024·江西·模拟预测）光刻胶是芯片制造的关键材料。以下是一种光刻胶的酸解过程，下列说法正确的是 A．X的单体属于碳酸酯 B．X在水中的溶解度大于Y C．Z中所有原子共平面 D．该酸解过程不含消去反应 69．（2023·北京西城·二模）我国科学家合成了检测的荧光探针A，其结构简式如图。下列关于荧光探针A分子的说法不正确的是 A．不存在手性碳原子 B．能形成分子内氢键 C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 D．探针A最多能与反应 70．（2023·山东淄博·二模）金银花提取物咖啡酰奎宁(结构简式如下)有止血抗病毒功效，下列说法错误的是 A．分子式为 B．分子中含有4个手性碳原子 C．1mol该分子最多与发生加成反应 D．其酸性水解产物羧酸分子中所有原子可能共平面 71．（2024·山东日照·三模）环己烷的制备原理如图。下列说法正确的是 A．环己烯中所有的碳原子处于同一平面上 B．环己烷中混有的环己烯可以与足量发生加成反应而除去 C．根据反应①推测，可由为原料制备 D．已知，则船式环己烷比椅式环己烷更稳定 72．（2024·山东德州·三模）化合物能发生如下转化，下列说法错误的是 A．过程Ⅰ中包含氧化反应与还原反应，过程Ⅱ发生酯化反应 B．与足量新制碱性悬浊液充分反应，生成 C．、N均能使酸性溶液褪色 D．、N、L均含有1个手性碳原子 73．（2024·山东·模拟预测）氯雷他定(如图)是第二代的抗组胺药物，常用于治疗过敏症状。用于过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹、花粉症及其他过敏性皮肤病。下列关于氯雷他定的说法正确的是 A．易溶于水 B．该物质最多可消耗 C．与足量加成后有8个手性碳原子 D．除H原子外，分子中所有原子可能共面 74．（2024·广东茂名·三模）儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是 A．Y存在二元芳香酸的同分异构体 B．可用酸性溶液鉴别X和Z C．X分子中所有原子可能共平面 D．Z与足量的溴水反应消耗 75．（2024·山东泰安·模拟预测）化学与生命科学息息相关。下列说法正确的是 A．DNA分子由两条多聚核苷酸链组成，每条链中的脱氧核糖与磷酸之间以及两条链上的碱基之间都通过氢键而连接 B．结构片段为的高聚物，是由单体苯酚和甲醛经加聚反应而得 C．葡萄糖有链状结构和环状结构，水溶液中的单糖主要以环状结构的形式存在 D．与都是α-氨基酸且互为同系物 76．（2024·山东淄博·三模）乙酰乙酸乙酯能发生如下转化： 已知：（R为烃基或氢）。下列说法错误的是 A．水解后可得环己酮 B．乙酰乙酸乙酯存在具有分子内氢键的异构体 C．推测可能为（表示碳负离子） D．含有和的乙酰乙酸乙酯的同分异构体有4种 77．（2024·山东济南·模拟预测）邻二醇在酸催化作用下发生分子内重排脱水生成酮(或醛)，反应如下图所示。 下列说法错误的是 A．反应物与乙二醇互为同系物 B．反应物中有两个不对称C原子，该物质一定有旋光性 C．通过核磁共振氢谱能验证反应产物的主、次关系 D．类比上述反应，酸性条件下能转化为 78．（2024·山东·模拟预测）有机物甲在加热条件下能发生异构化反应变为有机物乙，转化关系如下。下列说法错误的是 A．甲与乙可通过核磁共振氢谱进行区分 B．乙分子中的所有碳原子可能共平面 C．甲的同分异构体中，含有醛基且苯环上只有一个取代基的有4种 D．类比上述反应，的异构化产物存在顺反异构 79．（2024·山东菏泽·模拟预测）某药物中间体的结构如图，下列说法错误的是 A．分子中有4种官能团 B．分子中有3个手性碳原子 C．此物质有顺反异构体 D．1mol该物质最多消耗3mol 80．（2024·山东济南·模拟预测）金银花对细菌性痢疾和各种化脓性疾病都有效。某有机物是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其结构如下图所示。下列说法正确的是 A．分子中所有的碳原子可能在同一平面上 B．1mol该物质与溴水反应，最多消耗 C．该物质能发生取代反应、加聚反应、氧化反应和消去反应 D．1mol该物质分别与足量的Na、NaOH溶液反应，消耗二者的物质的量之比为 81．（2024·山东菏泽·模拟预测）科学家发现某些化合物中氮原子的孤电子对与相邻的碳氧(氮)双键形成了p-π共轭导致氮原子上的孤电子对发生了离域而形成了可相互共存的互变异构现象，如 。根据上述原理，下列说法错误的是 A．在红外光谱中，可能出现醚键 B．不可能发生银镜反应 C．存在 的转化 D．工业上制得的可存在 82．（2024·山东菏泽·模拟预测）有机物R是一种合成治疗胆固醇药物的中间体(结构如图所示)。下列有关说法正确的是 A．该物质存在顺反异构 B．该物质分子中含有4种官能团 C．该物质可形成分子内氢键和分子间氢键 D．1mol该物质最多可与3molNaOH反应 83．（2024·山东青岛·三模）从大豆分离出来的异黄酮类物质X，结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是 A．1mol X与溴水反应最多消耗5mol B．分子中最多有20个碳原子共面 C．可形成分子内氢键 D．1mol X最多能消耗3mol 84．（2024·山东烟台·三模）有机物M的结构如图所示，下列关于M的说法错误的是 A．分子中有一个手性碳原子 B．分子中碳原子的杂化方式有2种 C．1molM中含键的数目为 D．M的同分异构体中，遇溶液显紫色且能与溶液反应的有13种 85．（2024·山东青岛·三模）在NaCN的催化下，苯甲醛能发生缩合反应生成M，反应如图。下列说法错误的是 A．M能发生消去反应和氧化反应 B．M存在对映异构体 C．1mol M最多能与7mol氢气发生加成反应 D．参照上述反应的缩合产物为 86．（2024·山东烟台·三模）吲哚布芬是一种抗血栓形成药，其结构简式如图。下列有关说法错误的是 A．分子中含有2种官能团 B．分子中所有碳原子不可能共平面 C．1mol吲哚布芬最多能与2molNaOH反应 D．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有8种 87．（2024·山东·模拟预测）化合物Z是合成贝达喹啉的重要中间体，其合成路线如图所示。下列说法正确的是 A．X在浓硫酸催化下加热可以发生消去反应 B．Y中含有1个手性碳原子 C．与足量反应最多可消耗 D．X在水中的溶解性比Y在水中的溶解性好 88．（2024·山东滨州·二模）环己酮肟可通过如图重排反应生成己内酰胺。 下列说法正确的是 A．环己酮肟存在顺反异构 B．己内酰胺中所有C、N、O原子可能共面 C．环己酮肟与己内酰胺可依据红外光谱区分 D．根据题干信息，可发生重排反应生成 89．（2024·山东潍坊·二模）化合物丙为合成药物的中间体，其转化关系如下： 下列说法错误的是 A．甲和乙都能发生水解反应 B．可用溶液鉴别乙和丙 C．乙中含碳侧链上的二氯代物有5种 D．换成也可得到丙 90．（23-24高三下·河北·阶段练习）碳酸亚乙烯酯是有效的锂离子电池电解液的有机成膜添加剂，其合成路线如下图所示。 已知：双键碳连羟基不稳定，会异构化，如：。下列说法错误的是 A．X的核磁共振氢谱有1组峰 B．Y含有2个手性碳原子 C．Z的水解有机产物存在顺反异构 D．Y→Z的化学方程式： 91．（2024·山东·模拟预测）头孢羟氨苄（结构如图）广泛应用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。下列关于头孢羟氨苄的说法错误的是 A．含有2个手性碳原子 B．需要隔绝空气密封保存 C．可与溴水发生取代反应、加成反应 D．头孢羟氨苄最多消耗 92．（2024·山东聊城·三模）聚合物A是一种新型可回收材料的主要成分，其结构片段如下图(图中表示链延)。该聚合物是由线型高分子P和交联剂Q在一定条件下反应而成，以氯仿为溶剂，通过调控温度即可实现这种材料的回收和重塑。 已知：ⅰ． ⅱ． 下列说法正确的是 A．M分子中所有碳原子共平面 B．1mol交联剂Q最多可与2mol NaOH反应 C．合成高分子化合物P的反应属于缩聚反应，其中 D．通过先升温后降温可实现这种材料的回收和重塑 93．（2024·山东·模拟预测）有机物的异构化反应如图所示。 已知：羟基直接连在双键上不稳定会异构化成羰基或醛基。下列说法正确的是 A．依据红外光谱可确定存在不同的官能团 B．中的所有碳原子一定共平面 C．含醛基且有手性碳原子的的同分异构体有5种(不考虑立体异构) D．类比上述反应，一定条件下异构化的产物能发生银镜反应 94．（2024·山东泰安·三模）李时珍的《本草纲目》中记载甘章集食有多种活性物质的万用草药，其中三种物质的结构如图所示。下列说法错误的是 A．只有甘草黄酮含手性碳 B．只有甘草素和甘草香豆素中所有碳原子可能共平面 C．能用 FeCl3溶液或酸性KMnO4溶液鉴别三种物质 D．1mol上述三种物质分别与足量浓溴水反应消耗 Br2最少的是甘草素 95．（2024·山东泰安·一模）肾上腺素是一种脂溶性激素，常用于临床抢救。人工合成肾上腺素的某种路线如下所示： 下列说法错误的是 A．肾上腺素注射液中加盐酸可使肾上腺素具有更好的溶解性 B．1mol肾上腺素最多消耗3molNaOH C．肾上腺素的同分异构体中存在含有酰胺基的芳香族化合物 D．上述方法最终得到的肾上腺素是一对对映异构体的混合物，须分离后使用 96．（2024·山东烟台·一模）有机物M、N在一定条件下合成灰黄霉素。下列说法错误的是 A．该合成反应的原子利用率为100% B．灰黄霉素含有2个手性碳原子 C．1mol M最多消耗2mol NaOH D．N的同分异构体能使溶液显色的有9种 97．（22-23高二上·山东潍坊·期末）对乙酰氨基酚主要用于感冒引起的发热，也用于缓解疼痛，其分子结构如图所示。下列说法正确的是 A．该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为3:1 B．该分子中所有碳原子可能处于同一平面上 C．该分子中含有16个键 D．苯环中的大键是由碳原子6个未参与杂化的2p轨道以“肩并肩”的方式重叠而成 98．（2024·山东·二模）卤代烃碱性条件下可以水解，其中一种机理如下，有关说法正确的是 A．中间产物中碳正离子杂化方式为sp2 B．目标产物中含有对映异构体 C．溴苯更容易发生此类反应 D．决速步是第二步 99．（2024·山东泰安·模拟预测）光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。 下列说法错误的是 A．该高分子材料可降解 B．聚碳酸异山梨醇酯分子中有4个手性碳 C．反应式中化合物X为H2O D．该聚合反应为缩聚反应 100．（2024·山东·模拟预测）叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理具有其特殊性，可用下图表示，已知：连在同一碳原子上的甲基之间存在排斥力。 下列说法正确的是 A．用KOH溶液中和步骤④产生的，有利于提高叔丁酯的产率 B．用标记醇羟基，可区别叔丁醇与乙醇在酯化反应时的机理差异 C．中间体2的甲基间的排斥力比叔丁醇的甲基间的排斥力大 D．相同外界条件下，中间体3比乙酸更易给出 试卷第36页，共37页 试卷第1页，共37页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．D 【详解】A．该物质是共价化合物，可形成分子晶体，故A正确； B．该分子中存在碳碳双键和碳氮三键，则分子中键与键数目之比为，故B正确； C．碳碳双键中的碳为sp2杂化，碳氮三键中的碳为sp杂化，饱和碳为sp3杂化，则分子中的碳原子有3种杂化方式，故C正确； D．该物质有3个不饱和度，而环装结构为1个不饱和度，则其同分异构体中可能存在五元环，比如，故D错误； 故选D。 2．A 【详解】 A．由题干a的结构简式可知，a中含有酚羟基，则a和中官能团的种类不同即结构不相似，故不互为同系物，A错误； B．由题干转化关系信息比较a→b和c→d可知，a→b的目的是保护酚羟基，B正确； C．由题干转化信息可知，b→c为甲基变为羧基，则属于氧化反应，C正确； D．由题干a、d的结构简式可知，二者分子中均含有酚羟基，且邻位上有两个H，故一定条件下，可以分别与相应物质HCHO发生缩聚反应，D正确； 故答案为：A。 3．C 【详解】 A．中含有碳碳双键、羧基、氨基3种官能团，A错误； B．氟是吸电子基团，导致更容易电离出-SO3H中氢离子，使其酸性增强，B错误； C．为分子晶体、米洛巴林苯磺酸盐为离子晶体，故的熔点小于米洛巴林苯磺酸盐，C正确；   D．1个分子中含有3个手性碳原子，D错误； 故选C。 4．B 【详解】A．根据结构简式知，分子式为，A正确； B．标记1到9的碳原子是杂化，其余碳原子是杂化，、杂化的碳原子数之比为1∶1，B错误； C．含有碳碳双键可以发生加成、氧化反应，含有羟基，(结合选项B的解析)可消去羟基与8号碳上的氢、故可以发生消去反应，C正确； D．同周期从左到右，元素的电负性逐渐增大，组成元素的电负性：O>N>C>H ，D正确； 故选B。 5．C 【详解】A．与碳碳双键相连的原子共平面，一定共平面的原子有CH2=CH-O-，由单键可旋转，可能共平面的有O-C-H，则X分子中可能共平面的原子最多8个，A项错误； B．Y分子含酯基、碳碳双键2种官能团，B项错误； C．Y中碳碳双键与Br2发生加成反应生成，连接四种不同基团的碳为手性碳原子，产物中有2个手性碳原子，C项正确； D．Z是高分子化合物，1molZ含2n mol酯基，则1molZ最多消耗2n molNaOH，D项错误； 答案选C。 6．D 【分析】重排反应是指某种化合物在试剂、温度或其他因素的影响下，发生分子中某些基团的转移或分子内碳原子骨架改变的反应。 【详解】A．由题干有机物的结构简式可知，两者的分子式均为C15H18O3，两者结构不同，故互为同分异构体，A正确； B．一分子a中含两个碳碳双键，一个羰基，1mola最多可与3mol发生加成反应，B正确； C．由题已知重排方式，1，3处双键打开，2，4处形成双键，，故的重排产物为，C正确； D．b发生开环聚合后的产物为，D错误； 故选D。 7．C 【详解】A．X分子中存在1个杂化的碳原子，该碳原子连接的四个原子为四面体的四个顶点，所有原子不可能共平面，A错误； B．X中的醛基、Z中的酚羟基均能被酸性重铬酸钾溶液氧化，B错误； C．Y的分子式为，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，C正确； D．1mol Z与足量的溴水反应消耗3mol ，但D项Z的物质的量未明确，故消耗的不能确定，D错误； 本题选C。 8．C 【详解】A．观察甲、乙、丙的结构可知，侧链上一直都有4个甲基，在环上总共为5个H原子，如甲为苯环上是5个H原子，乙是环上5个H原子，丙的苯环上是4个H原子，羟基上是1个H原子，因此过程中没有小分子生成，是结构的变化，三者互为同分异构体，故A正确； B．红外光谱主要用于鉴定有机化合物的结构，特别是特征官能团。当已知样品的可能结构时，通过比较已知物与待测样品的红外光谱，可以确认特定的原子团或原子团间的结合，观察甲、乙、丙的结构可知，结构不同，含有的官能团个数和种类也不完全相同，可以用红外光谱鉴别，故B正确； C．乙中含有的碳碳双键可以与溴水发生加成反应，假设乙、丙为1mol，则1mol乙中有3个碳碳双键，可以与3molBr2反应，1mol丙中含有1mol碳碳双键，可以与1molBr2反应，含有1mol酚羟基，其邻对位可以与溴发生取代反应，即与2mol溴发生取代反应，因此，乙、丙均可以与3molBr2反应，等物质的量乙、丙与足量溴水反应消耗溴的物质的量相等，故C错误； D．根据重排的信息可知，醚键最终生成羟基，重排后的产物为，故D正确； 故答案选C。 9．D 【分析】该结构中含有羟基，羧基，氨基、酰胺基四种官能团，该结构中含有四个酰胺基，即由五个氨基酸缩合而成，但五个氨基酸属于三种； 【详解】A．结构中有多个酰胺基故属于多肽，A正确； B．结构中含有羧基、羟基、氨基、酰胺基四种官能团，B正确； C．结构中含有酰胺基，可以发生水解反应，C正确； D．结构中含有四个酰胺基，但是由三种氨基酸缩合，D错误； 故选D。 10．B 【详解】A．根据X、G、Y键线式可知，反应时，断裂C-Cl键以及G中碳碳双键的π键，A错误； B．根据X键线式可知，X中有m个酰胺基，B正确； C．一定条件下，X中的酰胺基水解可得到F，但是无法得到E，C错误； D．G与X生成Y的过程中存在G中碳碳双键的π键断裂生成高聚物的过程，有加聚反应发生，D错误； 故选B。 11．C 【分析】 与CH3MgBr反应生成，发生水解反应得到。 【详解】 A．对映异构体要满足四种不同的原子或原子基团连结，Y（）分子存在对映异构体，A正确； B．类似上述反应，可发生，B正确； C．Y（）与以物质的量发生加成反应时，发生1，2-加成反应时可得4种产物，发生1，4-加成反应时可得产物，可得2种产物，共可得6种产物，C错误； D．依据红外光谱可确证X（碳碳双键、羰基）与Y（碳碳双键、羟基）存在不同官能团，D正确； 故选C。 12．C 【详解】A．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的化合物互称为同系物，由a、b的结构简式可知，a与b不互为同系物，故A错误； B．一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个如H2O、HX等小分子，从而生成含不饱和键的化合物的反应叫做消去反应，安息香的官能团羟基被氧化成羰基，所以该反应为氧化反应，故B错误； C．苯环中12个碳原子可共平面，通过旋转sp3杂化的碳原子形成的单键，可使安息香中所有碳原子共平面；对于二苯乙二酮，中间碳原子采用sp2杂化，苯环碳原子和sp2杂化的碳原子共平面，故C正确； D．安息香苯环上有6种等效氢，与羟基相连的碳上还有一种，因此一氯代物共有7种；二苯乙二酮苯环上有3种等效氢，所以一氯代物有3种，D错误； 综上所述，选C。 13．A 【详解】A．根据该物质结构简式可知，其分子式：，A正确； B．该化合物有苯环、羧基、酚羟基、C=O和醚键，不能发生消去反应，B错误； C．碳碳双键与酚羟基均可以被酸性氧化，故不能用于检验分子中的碳碳双键，C错误； D．该有机物含1个羧基，与足量溶液反应，最多可消耗1mol ，酚羟基不与碳酸氢钠反应，D错误； 选A。 14．B 【详解】A．有机物M中含有碳氯键，碳碳双键、醚键、酯基四种官能团，A项正确； B．有机物M中不含手性碳原子，B项错误； C．有机物M中含碳氯键且与Cl原子相连碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应，含酯基，能发生水解反应，C项正确； D．有机物M的苯环上有8类氢原子如图，则苯环上的一氯代物有8种结构，D项正确； 答案选B。 15．C 【详解】A．由结构简式可知，M分子中含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确； B．由结构简式可知，M分子中含有的官能团为羟基、醚键，共有两种，故B正确； C．由结构简式可知，M分子中含有酯基、酰胺基和碳卤键，不能发生水解反应，故C错误； D．由结构简式可知，M分子中含有的羟基一定条件下能发生催化氧化生成醛基，故D正确； 故选C。 16．C 【详解】A．M中含有C、H、O、N、Cl元素，不属于氯代烃，故A错误；     B．双键两端碳原子连接不同原子或原子团，M存在顺反异构，故B错误； C．N、O原子均采用sp3杂化，N有1个孤电子对、O有两个孤电子对，所以键角：，故C正确；     D．苯环为平面结构、双键为平面结构，单键可以旋转，X区域内的碳原子可能不共面，故D错误； 选C。 17．D 【详解】A．该物质中含有酚羟基，故与氯化铁发生显色反应，显紫色，A正确； B．该物质中含有羟基、碳碳双键、酯基，三种官能团，B正确； C．该有机物含酚羟基、碳碳双键，可发生氧化反应；含碳碳双键，可发生加成反应；含酯基、苯环、甲基均可发生取代反应，C正确； D．1mol该有机物含2mol酚羟基，在邻位和对位发生取代反应，共消耗3molBr2，1mol碳碳双键发生加成反应消耗1molBr2，则共消耗4molBr2，D错误； 故答案为：D。 18．D 【详解】A．分子中含有羟基和硝基两种含氧官能团，故A正确； B．杂化不饱和，可以发生加反应，连羟基碳原子的相邻碳原子上有氢，可以发生消去反应，故B正确； C．该分子不是结构对称的分子，正负电荷中心不重合，属于极性分子，故C正确； D．由于杂环中存在大键，①号N提供2个电子形成大键，②号N提供1个电子形成大键，②号N上还有一个孤电子对，更易和盐酸形成盐，故D错误。 答案选D。 19．C 【详解】A．含有2种含氧官能团：酯基、醚键，故A正确； B．分子中存在-NH2，可形成分子内氢键和分子间氢键，故B正确； C．该物质中含有两个酯基，且-Cl与苯环相连，与NaOH反应时，-Cl水解产生的酚羟基也能与NaOH反应，因此1mol该物质最多可与4mol NaOH反应，故C错误； D．与足量氢气加成后分子中手性碳位置如图：，共7个，故D正确； 故选C。 20．D 【详解】A．X分子中含有羧基、羰基、碳碳双键、羟基共4种官能团，A正确； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，X分子中含有1个手性碳原子，即与羟基相连的碳原子，B正确； C．X与按物质的量1∶1加成，每个碳碳双键加成后的产物都不同，有3种，羰基也可以和H2发生加成反应，有1种，另外链上的两个碳碳双键存在共轭结构，还可发生1，4加成，因此共5种产物，C正确； D．X可发生分子内酯化反应，得到的产物为，只含有1个六元环，D错误； 故选D。 21．C 【详解】A．Q的化学式为，A正确； B．P中的官能团为羰基，Q中官能团为羰基和碳碳双键，碳碳双键可使溴水褪色，可以用溴水鉴别P和Q，B正确； C．N分子式为C7H12O含醛基(-CHO)、四元环和手性碳原子的N的同分异构体有3种，C错误； D．和在乙醇钠条件下碳碳双键上发生加成反应可得到，D正确； 故选C。 22．B 【详解】A．羟基所连的C相邻的C原子上有1个C上有H，可以发生消去反应，故A正确； B．该物质-OH所连的C上没有H，羟基无法被氧化，不能使灼热的氧化铜变红，故B错误； C．1mol该物质只含1mol羧基，最多只能与1mol碳酸钠反应，故C正确； D．碳碳双键和酮羰基可以与H2加成，1mol该物质最多能与4molH2反应，故D正确； 故选B。 23．D 【详解】A．碳碳双键两端的碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，由结构可知，该物质存在顺反异构，A正确；   B．该物质分子中含有碳碳双键和苯环，它们都能发生加成反应；分子中含有羟基、羧基、酯基、苯环上含有氢原子，能发生取代反应；羟基能发生消去反应，B正确； C．1个该有机物分子中，含有5个-OH和1个-COOH，只有羧基能和碳酸氢钠发生反应，则1mol该物质最多能消耗1mol，C正确； D．分子中含有羟基也会被酸性高锰酸钾氧化，而使得溶液褪色，不能用酸性溶液检验其中的碳碳双键，D错误； 故选D。 24．D 【详解】 A．产物分子中含有4种不同化学环境的氢原子，，故A正确； B．产物分子中存在2个手性碳原子，，故B正确； C．产物分子中有碳碳双键，所以能够使溴的溶液褪色，故C正确； D．异戊二烯为CH2=C(CH3)CH=CH2，参照捕获反应“中间体4”与异戊二烯反应时应得到，故D错误； 故答案为：D。 25．B 【详解】A．Z中含有酯基、碳碳双键，故A错误；     B．X发生加聚反应生成Y，由Y逆推，可知X的结构简式为：，故B正确； C．由生成Z，没有小分子生成，不是缩聚反应，故C错误； D．Y是加聚反应的产物，Y不能在NaOH溶液中降解为小分子，故D错误； 答案选B。 26．A 【详解】A．多巴胺含有氨基，能与盐酸反应；酚羟基不能与溶液反应，故A错误； B．盐酸多巴胺属于盐，在水中的溶解性比多巴胺好，故B正确； C．多巴胺分子中2个羟基可以形成分子内氢键，2个分子的氨基可以形成分子间氢键，故C正确； D．苯环为平面结构，单键可以旋转，除氢原子外，其他原子可能共平面，故D正确； 选A。 27．B 【详解】 A．由其中含五元平面环可知，氮原子只有，A错误； B．有更多的价层轨道能容纳孤电子对，所以比易水解，B正确； C．由其中含五元平面环可知该结构中最多10个原子共面，又中最多4个和硅共面，即中最多41个原子共面，C错误； D．甲基是推电子基团，氮原子的电子云密度大于，故碱性更强，D错误； 故选B。 28．D 【详解】A．该有机物中含有碳碳双键，可以发生加成反应，且含有羟基碳原子的相邻碳原子上有H原子，可以发生消去反应，A正确； B．该分子中有4个不对称碳原子，位置为，B正确； C．该有机物中含有1个酚羟基和1个酰氨基，1mol该物质最多与2molNaOH发生反应，C正确； D．该有机物可以和溴水发生加成反应和取代反应，若发生取代反应，原子利用率小于100%，D错误； 故选D。 29．B 【详解】A．对比X、Y、Z的结构简式可知，上述反应中X和Y反应生成Z的同时，另一种产物为乙醇，故A错误； B．X中含有三种官能团，分别为碳碳双键、醚键和醛基，其中只有碳碳双键能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以溴的四氯化碳溶液能鉴别X中是否存在碳碳双键，故B正确； C．若两个氯原子都在左边苯环上，两个氯原子的位置有1-2、1-3、1-4、2-4四种位置；若两个氯原子都在右边苯环上，两个氯原子的位置有5-6、5-7、6-7三种位置；若两个苯环上各有一个氯原子，则有1-5、1-6、1-7、2-5、2-6、2-7六种位置，即共有4+3+6=13种，  ，故C错误； D．X、Y和Z分别在一定条件下与足量的氢气反应后，X、Y的链状结构中不存在手性碳原子，但Z的链状结构中存在一个手性碳原子，如图中标星号的碳原子：，故D错误； 故答案为：B。 30．D 【详解】A．由题干信息可知，分子内所有原子共平面，故分子中C、O、N、S的杂化方式均相同，均为sp2杂化，A正确；     B．由题干分子结构简式可知，吡咯能与水分子形成分子间氢键，而噻吩不能与水分子间形成氢键，导致水中的溶解度：吡咯噻吩，B正确； C．由题干信息可知，分子内所有原子共平面，类似于苯环的平面结构可知，上述分子中均存在的大键，C正确； D．由题干信息可知，根据咪唑的结构简式可知，咪唑分子中与H相连的N原子上的孤电子对参与形成大键，该N原子不可与金属离子形成配位键，咪唑中另一个原子上有孤电子对可与金属离子形成配位键，D错误； 故答案为：D。 31．C 【详解】A．X分子中含有碳氯键、碳氮双键、醚键和碳碳双键，Y分子中含有碳氯键、酰胺基、碳碳双键，二者的官能团不完全相同，依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，A正确； B．X分子中，最多1个碳原子连接2个碳原子，则所有碳原子可能共平面，B正确； C．含碳碳双键和基团()的Y的同分异构体有CH3CH2CH=CH-NHCCl3、CH3CH=CHCH2NHCCl3、CH2=CHCH2CH2NHCCl3、CH2=C(CH3)CH2NHCCl3、CH2=CHCH(CH3)NHCCl3、CH3CH=C(CH3)NHCCl3、(CH3)2C=CHNHCCl3，共7种，C错误； D．类比上述反应，的异构化产物为，水解得到产物，D正确； 故选 32．D 【详解】A．由题干图示转化信息可知，K中的碳碳双键和醛基上的碳氧双键发生加成反应，根据K和M的结构简式可知，L是甲醛即HCHO，A错误； B．由题干转化关系图中K的结构简式可知，分子中存在sp3杂化的碳原子，且其中一个sp3杂化的碳原子连有3个碳原子，故K分子中的碳原子不可能均位于同一平面上，至少有一个碳原子与其他碳原子不共面，B错误； C．由A项分析可知，L为HCHO，结合K和M的结构简式可知，反应物K与L的化学计量数之比是1:2，C错误； D．含有且环上含有2个取代基，则2个取代基为：-CH3和-CH2CH3，故符合条件的M的同分异构体有连在同一个碳原子上1种，两在两个碳原子上有三种，即共有4种，D正确； 故答案为：D。 33．C 【详解】A．已知苯分子12个原子共平面，故该分子中所有碳原子均在苯环所在的平面上，A正确； B．由题干有机物结构简式可知，分子中含有苯环和-CN故可发生加成反应，含有羧基则可发生酯化反应，B正确； C．由题干有机物结构简式可知，分子不存在对称轴，故除其自身外苯环上的一氯代物有 3种，C错误； D．由题干有机物结构简式可知，分子中含有羧基，故能和钠反应生成氢气，D正确； 故答案为：C。 34．B 【详解】A．该结构在肽键和酯基中间的碳原子处连有几个饱和碳原子，故所有原子不可能公平面，A错误； B．与H2完全加成后分子中有一个手性碳原子，位置在肽键和酯基中间的碳原子处，B正确； C．分子中含有4种官能团，分别为碳溴键、碳碳双键、肽键、酯基，C错误； D．1mol该物质中能消耗NaOH的有：①苯环上的—Br，消耗1molNaOH时生成酚羟基和NaBr，酚羟基又消耗1molNaOH生成酚钠，所以共消耗2mol；②肽键和酯基分别消耗1molNaOH。故一共消耗4molNaOH，D错误； 故选B。 35．B 【分析】 通过题干可知，LA为，GA为。 【详解】A．通过分析可知，LA和GA互为同系物，A正确； B．在丙交酯中存在4个单键碳原子和2个单键氧原子，不可能所有碳原子共面，中标记的碳原子，只能选择和氧原子或者甲基的碳原子共面，B错误； C．对PLGA中x、y进行数据举例，当x =3、y=4时，消耗的NaOH为7mol，当x =5、y=4时消耗的NaOH为9mol，在水解时，左部分括号内消耗的NaOH的物质的量为（x-1）mol，右部分括号内消耗的NaOH的物质的量为（y-1）mol，最左边的羧基消耗1mol，中间的酯基消耗1mol，故共消耗（x+y）mol，C正确； D．LA与GA混合反应生成的链状一元酯的结构有：HOCH2COOCH(CH3)COOH、HOOCCH2OOCCH(OH)CH3、CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH、HOCH2COOCH2COOH，共有四种，D正确； 故选B。 36．D 【详解】 A．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；含有手性碳原子，A正确； B．分子中含有羟基、羧基，能形成分子内氢键和分子间氢键，B正确； C．该物质和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应使得溶液褪色，和溴发生加成反应使得溴水褪色，褪色的原理不同，C正确；   D．分子中含有碳碳双键，能和氢气加成，则1mol该物质最多能与反应，D错误； 故选D。 37．B 【详解】A．a中含有sp3杂化的C原子和N原子，所有C原子不可能共平面，A错误； B．b中含有9种环境的H原子，核磁共振氢谱有9组峰，B正确； C．c中没有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，C错误； D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，c分子中含有2个手性碳原子，位置为，D错误； 故选B。 38．D 【详解】A．由题干该有机物的结构简式可知，该有机物的分子式为：C11H13NO4，不饱和度为：=6＞4，故该有机物存在含苯环的同分异构体，A正确； B．由题干该有机物的结构简式可知，该有机物中含有碳碳双键，则在一定条件下，能发生加聚反应，B正确； C．由题干该有机物的结构简式可知，该有机物中含有酯基和酰胺基，在碱性条件能够发生水解反应，即该物质不能在碱性条件下稳定存在，C正确； D．由题干该有机物的结构简式可知，该有机物中只有碳碳双键能与H2加成反应，则1 mol M最多与1mol H2发生加成反应，D错误； 故答案为：D。 39．A 【详解】 A．中“*”标示的饱和碳原子和与其直接相连的3个碳原子不都在同一平面上，故M中除氢原子外其他原子不可能共平面，A项错误； B．M中含有醛基和酚羟基两种官能团，N中含有醚键和酯基两种官能团，B项正确； C．1个N中含1个普通酯基和1个酚酯基，故1molN最多消耗3molNaOH，C项正确； D．N在酸性条件下的水解产物为CH3COOH和，CH3COOH中含羧基，含羧基和酚羟基，故两者都能与Na2CO3溶液反应，D项正确； 答案选A。 40．D 【详解】* A．不对称碳，也就是手性碳指的是具有不对称型的碳原子，M()与足量氢气反应后，所得分子中含有4个不对称碳原子，选项A正确； B．根据已知反应可知，M()在NaOH溶液中加热的条作下可生成具有五元环结构的物质N为 ，N分子中采取sp2杂化的C原子数目为9，选项B正确； C．若D中R1、R2、R3=-CH3，R4=H，则D为，含有两个甲基，能发生银镜且不含环的D的同分异构体(不含立体异构)有(CH3)2C=CHCH2CHO、(CH3)2CH2CH=CH2CHO、CH3CH=C(CH3)CH2CHO、CH3CH2C(CH3)=CHCHO、CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH3CH2CH=C(CH3)CHO、CH2=C(CH3)2CH2CHO、CH2=CHCH(CH3)2CHO、CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH3CH2CH=C(CH3)CHO共10种，选项C正确； D．根据题目信息在NaOH溶液中加热可生成，再生成，选项D错误； 答案选D。 41．B 【详解】A．含苯环的化合物为芳香族化合物，该有机物不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误； B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，图中黑球表示的10个碳原子为手性碳原子，故B正确； C．含碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，与溴水发生加成反应，褪色原理不同，故C错误； D．只有2个酯基与NaOH反应，则1mol该物质最多能消耗2molNaOH，故D错误； 故选：B。 42．D 【详解】A．X、Y中官能团不同，可用红外光谱判断异构化反应是否发生，故A错误； B．X中N原子形成3个共价键，则N原子孤对电子没有参与形成π键，故B错误； C．R1、R2均为甲基，X的同分异构体中，能发生银镜反应，则同分异构体一定含-CHO，可看成氨基取代丙醛中甲基上H原子或亚甲基上氢离子，或甲基和-CH2CHO取代氨气中H原子，或乙基、-CHO取代氨气中H原子，共4种，故C错误； D．异构化产物含酰胺键，则的异构化产物为，故D正确； 故选：D。 43．B 【详解】A．香草胺中含有酚羟基，能和碱反应；含有氨基，能和酸反应；故既能与酸反应也能与碱反应，A正确； B．8-甲基壬酸的烃基大于7-甲基辛酸，烃基为憎水基团，故8-甲基壬酸水溶性弱于7-甲基辛酸，B错误； C．二氢辣椒素中酚羟基、酰胺基均会和氢氧化钠反应，则1mol二氢辣椒素与氢氧化钠溶液反应最多消耗2molNaOH，C正确；   D．红外光谱可检测化学键及官能团，故通过红外光谱图可判定是否有产物生成，D正确； 故选B。 44．C 【详解】A．由加聚反应的方程式可知，，由原子守恒可知，X为乙酸，故A错误； B．该反应过程中有小分子生成，属于缩聚反应，故B错误； C．M中含有1个-COOH和1个酯基，且酯基水解后形成1个酚羟基，则1molM最多可与3molNaOH反应，故C正确； D．M中含有羧基和酯基两种官能团，M中左侧甲基上的3个氢有1个可能与右边的分子整体共平面，故最多有25个原子可能共平面，故D错误； 故选C。 45．D 【详解】 A．碳碳双键碳原子上都连接不同的基团，存在顺反异构，A正确； B．分子含有氯原子，能发生取代、消去反应；含有碳碳双键，能发生加成反应；有机物一般能燃烧，能发生氧化反应，B正确； C．分子中含有-COOH、-OH，故能形成分子间氢键和分子内氢键，C正确； D．分子中三个羧基能和氢氧化钠反应，-Cl也能和氢氧化钠在一定条件下反应，故1mol该分子最多与4molNaOH发生反应，D错误； 故选D。 46．B 【详解】A．醛基可以和溴水发生氧化反应，不能使用邻羟基苯甲醛和溴水在铁粉催化下合成X，A错误； B．X分子中有两个电负性特别强的氧原子，可以形成分子间氢键和分子内氢键，B正确； C．1molY分子中苯环上的溴原子，发生水解生成1mol酚羟基和1mol溴化氢，消耗2molNaOH； 1molY分子中的酯基发生水解生成1mol酚羟基和1mol羧基，消耗2molNaOH,则 1molY分子最多消耗4molNaOH，C错误； D．类比上述反应，和反应，生成，D错误； 故选B。 47．C 【详解】A．M中含酰胺基和醚键两种官能团，故A正确； B．苯环为平面结构，酰胺基中C、N、O原子在C=O双键的平面上，平面之间通过单键相连，则除氢外的原子可能共面，故B正确； C．N分子苯环可与氢气发生加成反应即还原反应，1mol苯环消耗3mol氢气，硝基一定条件下与氢气反应生成氨基，消耗3mol氢气，共消耗6mol，故C错误； D．N分子中单键碳原子为sp3杂化，苯环碳原子为sp2杂化；单键N原子为sp3杂化，硝基中氮原子为sp2杂化，故D正确； 故选：C。 48．A 【详解】 A．X和Y所含官能团不同，故可用红外光谱区分X和Y，A正确； B．X分子中和羟基相连的C杂化方式为sp3，该碳原子与周围相连的三个碳原子构成三角锥形，故X分子中所有碳原子不可能共平面，B错误； C．Y的分子式为C15H12O，则含－OH和的Y的同分异构体还含有一个—CH3，共有23种：，含有－CH2OH和的Y的同分异构体有3种，即，C错误； D．类比上述反应，的异构化产物为或，D错误。 故选A。 49．D 【详解】A．维生素K1分子中含有31碳原子、46个氢原子和2个氧原子，则分子式为C31H46O2，A正确； B．维生素K1分子中C原子的价层电子对数为4或3，对应杂化方式为sp3或sp2，则C有2种杂化方式，B正确； C．维生素K1分子中含有碳碳双键，可以发生氧化、还原、聚合反应；苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可以被取代，发生取代反应，C正确； D．被氢气充分还原后的产物为，该产物分子的手性碳原子用“*”标注为：，则含有9个手性碳原子，D错误； 故选D。 50．C 【详解】A．石墨烯(单层石墨)，属于碳单质，不属于芳香烃，故A错误； B．氧化石墨烯中含有碳碳双键和羟基，易被氧化，故抗氧化能力比石墨烯弱，故B错误； C．氧化石墨烯中含有羧基、羟基，能与水分子形成分子间氢键，故氧化石墨烯在水中的溶解度大于石墨烯，故C正确； D．石墨烷因其所有碳原子都与氢原子结合，而不具有导电性，故D错误； 故选：C。 51．C 【详解】A．X中存在烷基R，R中的碳原子为饱和碳，为杂化，故A错误； B．质谱用于确定相对分子质量，不能测定官能团，故B错误； C．Y中含有酰胺基，能与NaOH溶液反应，故C正确； D．发生上述反应的产物是或，得不到，故D错误； 故选：C。 52．D 【详解】A．根据结构简式可判断分子式为C17H20O6，A正确； B．含有碳碳双键，且不饱和碳原子是含有不同的基团，存在顺反异构体，B正确； C．含有5种官能团，即羧基、碳碳双键、醚键、酚羟基和酯基，C正确； D．分子中只有碳碳双键和苯环可与氢气发生加成反应，1mol霉酚酸最多可与4molH2发生加成反应，D错误； 答案选D。 53．C 【详解】A．X中苯环与其直接相连的原子共面，碳碳双键为平面结构，两平面结构单键相连，可能重合，则X分子中所有碳原子可能共面，故A正确； B．对比组成，可知上述反应的另一种产物为乙醇，故B正确； C．X、Y分子中碳碳双键的碳连有相同的甲基，没有顺反异构体，Z分子中两端碳碳双键连有相同的甲基，但中间的碳碳双键的两个碳原子连有不同的原子团，故Z有顺反异构体，C错误； D．如图所示，，若两个氯都在苯环①上，两个氯的位置有1-2、1-3、1-4、2-4四种情况，若都在苯环②上，两个氯的位置有5-6、5-7、6-7三种情况，若两个苯环各有一个氯，则有1-5、1-6、1-7、2-5、2-6、2-7六种情况，共13种同分异构体，D正确； 故选：C。 54．A 【详解】 A．与苯环直接相连的原子共面、碳碳双键两端的原子共面，单键可以旋转，因此分子中所有原子可能共平面，A正确； B．乙中含有2个酯基，和氢氧化钠发生水解生成钠盐和甲醇，则1mol乙最多可与2molNaOH溶液反应，B错误； C．丙中苯环碳、羰基碳、碳碳双键两端碳均为sp2杂化，甲基碳为sp3杂化，碳原子的杂化方式有2种，C错误； D．由原子守恒可知，p=2n-1，X为甲醇，D错误； 故选A。 55．BD 【详解】A．有机物系统命名法步骤：①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置；甲分子的化学名称为3－乙基－1，5－己二烯，A错误； B．红外光谱具有高度的特征性，利用红外光谱可以确定化学基团和鉴定未知物结构，可确证甲和丙存在不同的官能团，B正确；   C．丙与氢气完全加成后生成，其环为对称结构，故分子中不含有手性碳原子，C错误； D．有机物丙发生Cope重排反应得到，然后烯醇互变得到，D正确； 故选BD。 56．D 【详解】A．由图知，分子中含有醚键、碳碳双键、酰胺基三种官能团，A错误； B．手性碳原子为连接四个不同的原子或基团的碳原子，观察可知，没有手性碳原子，B错误； C．由图知，该分子中的碳碳双键一个为顺式结构，一个为反式结构，C错误； D．结构中有碳碳双键，可以发生加聚反应，结构中有酰胺基，可以发生水解反应，D正确； 故答案选D。 57．B 【详解】A．由题干信息可知，1molX中含有2mol醇酯基，则最多能与2mol发生反应，A正确； B．由题干转化信息可知，有机化学中有机物加氢失氧的反应是还原反应，在Z→M的过程中即羧基转化为醇羟基，发生还原反应，则M的结构简式为，B错误； C．Y能使溴水褪色是发生加成反应，而使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，即褪色原理不同，C正确； D．由题干信息可知，L为醚类物质，N是卤代烃，二者均难溶于水，D正确； 故选：B。 58．B 【详解】A．肉桂酸中碳碳双键的两个碳原子连接两个不同的原子或原子团，存在顺反异构，故A正确； B．苯甲醛也能使溴水褪色，因此应先排除醛基干扰后再加溴水检验肉桂酸，故B错误； C．与乙酸酐可发生Perkin反应得到，中羧基与羟基发生取代反应可得到，故C正确； D．肉桂酸存在碳碳双键，可通过红外光谱检测不同的官能团，故D正确； 故选：B。 59．D 【详解】A．由结构简式可知，FOX－7分子中含有的碳碳双键能发生加成反应，故A错误； B．由结构简式可知，FOX－7分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，故B错误； C．由结构简式可知，T分子中不含有苯环，不属于芳香族化合物，故C错误； D．由结构简式可知，若T分子中R为乙基，分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，故D正确； 故选D。 60．C 【详解】A．由结构简式可知Y中含碳碳双键、羟基、羧基和硝基四种官能团，故A正确； B．根据手性碳的特征，X中羟基和硝基所连碳原子均为手性碳原子，共3个，故B正确； C．Y中苯环为平面结构，碳碳双键为平面结构，两平面结构通过单键相连，可以重合，另外-COOH碳原子也可以转到双键平面上，因此共平面的碳原子最多为10个，故C错误； D．X、Y均含羟基，可以形成分子间氢键，故D正确； 故选：C。 61．B 【详解】A．该有机物分子中含有碳碳双键，且双键碳原子连有两个不同的基团，所以有顺反异构，故A正确； B．分子中有羧基、醚键和酯基三种含氧官能团，故B错误； C．与苯环直接相连的原子共面，碳碳双键、碳氧键两端的原子共面，单键可以旋转，故分子中的碳原子可能全部共平面，故C正确； D．羧基能和NaOH发生中和反应，酯基在NaOH溶液中可以发生水解反应，水解生成的酚羟基也能与NaOH溶液中发生中和反应，所以1mol该有机物最多消耗3molNaOH，故D正确； 故选B。 62．A 【详解】A．该结构中含有酮羰基的六元环上存在两个直接相连的饱和碳原子，为sp3杂化，空间构型为四面体形，所以分子中所有碳原子不可能共平面，故A错误； B．从其结构可知分子中含有羟基、酮羰基、醚键3种官能团，故B正确； C．分子中含有羟基能发生氧化反应，含有苯环、酮羰基可发生加成、还原反应，苯环上羟基邻、对位氢原子可发生取代反应，故C正确。 D．分子中含有酚羟基，且苯环上羟基邻、对位上的氢原子能被溴原子取代，取代1molH原子，消耗1molBr2，所以1mol该化合物和溴水反应，最多消耗4molBr2，故D正确； 故答案为：A。 63．B 【详解】A．该有机物中含氧官能团有酯基、醚键、羟基，所以有3种含氧官能团，故A正确； B．酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反应，分子中含有1个酯基，所以1mol该物质最多消耗1molNaOH，故B错误； C．羟基和钠反应生成氢气，且存在关系式2-OH～H2，分子中含有5个醇羟基，所以1mol阿奇霉素可与足量Na反应生成2.5molH2，故C正确； D．阿奇霉素属于有机物，所以能溶于有机溶剂，含有酯基，能和碱液反应，则此类大环内酯的提取可采用有机溶剂或碱性溶剂分离提取，故D正确。 答案选B。 64．C 【详解】A．苯分子是平面分子，与苯环连接的C原子取代苯分子中H原子的位置，在苯分子的平面上，乙烯分子是平面分子，饱和C原子取代乙烯分子中的H原子位置，在乙烯分子的平面上，两个平面共直线，可能处于同一平面上，因此Y中所有碳原子可能共平面，A正确； B．物质含有的官能团种类不同，其红外光谱图不同。根据物质的分子结构，可知X分子中含有醚键、碳碳双键两种官能团；Y物质分子中含有羟基、碳碳双键两种官能团，因此依据红外光谱可以确证X、Y存在不同的官能团，B正确； C．物质Y分子中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，物质X分子中无酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，因此可用FeCl3溶液鉴别二者，但由于二者分子中都含有不饱和的碳碳双键，都可以使酸性KMnO4溶液紫色褪色，因此不能用酸性KMnO4溶液进行鉴别，C错误； D．依据上述原理可知，在加热条件下发生重排反应产生，D正确； 故合理选项是C。 65．C 【详解】A．根据题意可知，(R)-2-溴辛烷的溴原子被羟基取代时，羟基在碳溴键断裂的方向连接称为构型保持，在碳溴键断裂的相反方向连接称为构型翻转，(R)-2-溴辛烷的水解过程中，(S)-2-辛醇为构型翻转产物，(R)-2-辛醇为构型保持产物，A错误； B．(R)-2-辛醇分子中存在“头对头”的成键方式，B错误； C．氧原子的非金属性强于溴原子，所以(R)-2-辛醇中C-O键能大于(R)-2-溴辛烷中C-Br键能，C正确； D．三种有机物分子中都存在手性碳原子：、、，D错误； 故选C。 66．B 【详解】A．肼和氨气都是分子晶体，肼分子中含有两个氨基，相对分子质量大于氨气，分子间形成的氢键数目多于氨气，所以肼分子的分子间作用力强于氨气，沸点高于氨气，故A正确； B．过程③发生的反应为，反应中分子的不饱和度不变，不可能属于消去反应，故B错误； C．过程④的反应物是和OH-，生成物是、N2和H2O，其反应为+OH-→+N2↑+H2O，故C正确； D．由图可知，该反应的总反应为碱性条件下与肼反应生成、氮气和水，则碱性条件下与肼反应能转化为，故D正确。 答案选B。 67．C 【分析】 M分子式为C10H14，分子中含有苯环，，所以M中苯环外为4个饱和的碳原子，由聚酰亚胺结构可知M中4个饱和的碳原子为4个甲基且在苯环1,2,4,5号碳原子，即为，M氧化、脱水得到的N(C10H2O6)为，Q(C6H8N2)为。 【详解】 A．M分子式为C10H14，结构简式为，其名称为1,2,4,5-四甲基苯，故A正确； B．反应2是和发生的缩聚反应，得到高分子材料可降解，故B正确； C．Q为和足量加成后的产物为，其中C为sp3杂化、N为sp3杂化，有1种杂化方式，故C错误； D．与苯互为同系物，且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种，分别为（邻、间、对3种）、（邻、间、对3种）、（邻、间、对3种）、，故D正确； 故答案为：C。 68．A 【详解】A．X的单体为，属于碳酸酯，A正确； B．Y中含有酚羟基，能与水分子形成分子间氢键，增大溶解度，故X在水中的溶解度小于Y，B错误； C．Z中有甲基，甲基上的所有H原子不能全部与C共平面，C错误； D．该酸解过程有Z生成，Z中含有碳碳双键，故含有消去反应，D错误； 故选A。 69．D 【详解】A．手性碳原子是指连接4个不同的原子或原子团的碳原子，该有机物中不含手性碳原子，A说法正确； B．该分子中存在-OH和多个O、N，可形成分子内氢键，B说法正确； C．该分子具有碳碳双键，能与饱和溴水发生加成反应，Br2可以取代酚羟基邻位或对位的H，发生取代反应，C说法正确； D．酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH反应，探针A最多能与反应，D说法错误； 答案选D。 70．C 【详解】A．由结构简式是可知有16个C，8个O,8个不饱和度，则有18个H，分子式为，A项正确； B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，方便观察将手性碳原子标号， 手性碳一共有4个，B项正确； C．该物质中含有苯环，碳碳双键，可与和氢气加成，酯基上的双键不能和氢气加成，所以1mol该分子最多可与5mol发生加成反应，C项错误； D．酸性水解产物羧酸分子中，苯环，碳碳双键，碳氧双键都为平面结构，经过旋转单键，可以在同一平面，D项正确； 答案选C。 71．C 【详解】A．环己烯中有4个饱和碳原子，饱和碳原子以正四面体结构连接其它原子，所有的碳原子不能处于同一平面上，A错误； B．环己烷中混有的环己烯如果用足量H2发生加成反应而除去，会导致引入新的H2杂质，B错误； C．反应①是1，3-丁二烯与乙烯发生1，4-加成的成环反应，由此可判断可由2分子反应得到，C正确； D．环己烯与氢气发生加成反应生成船式环己烷或生成椅式环己烷都是放热反应，根据ΔH1>ΔH2，生成船式环己烷放出的热量小于生成椅式环己烷放出的热量，说明椅式环己烷能量更低，更稳定，D错误； 答案选C。 72．D 【详解】A．由题干转化流程图可知，过程Ⅰ中醛基变为羧基、醛基变为醇羟基，故包含氧化还原反应，过程Ⅱ发生分子内酯化反应，A正确； B．由题干转化流程图可知，1mol M中含有2mol醛基，故0.5molM与足量新制Cu(OH)2碱性悬浊液充分反应，生成1mol Cu2O，B正确； C．M中含有醛基，N中含有醇羟基(且与羟基相连的碳原子含有H)，故均能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确； D．同时连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物的结构简式可知，M中不含手性碳原子，N、L中均含有1个手性碳原子，如图所示：、，D错误； 故答案为：D。 73．B 【详解】A．由图知，分子中无亲水基，故难溶于水，A错误； B．由图知，分子中酰胺键处消耗，氯原子水解，生成酚羟基，酚羟基显酸性，于氢氧化钠发生中和反应，故消耗，故该物质最多可消耗，B正确； C．与足量加成后生成，共有6个手性碳原子，C错误； D．分子中酰胺键中的N原子、非苯环饱和碳原子为sp3杂化，为立体结构，故分子中所有碳、氮原子不可能共面，D错误； 故选D。 74．A 【详解】A．Y的分子式为，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，A项正确； B．X中存在的、Z中存在的酚羟基均能被酸性溶液氧化，故无法鉴别，B项错误； C．X分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误； D．Z的物质的量未明确，消耗的不能确定，D项错误； 本题选A。 75．C 【详解】A．DNA分子由两条多聚核苷酸链组成，每条链中的脱氧核糖与磷酸之间通过磷脂键连接，两条链上的碱基之间都是通过氢键而连接，A错误； B．结构片段为的高聚物，是由单体苯酚和甲醛经缩聚反应而得，B错误； C．葡萄糖的醛基比较活泼，容易发生半缩醛反应成环，葡萄糖有链状和环状结构，水溶液中的单糖主要以环装结构存在，C正确； D．同系物指结构相似，组成上相差n个CH2的有机物，这两个有机物分子结构不相似，不互为同系物，D错误； 故选C。 76．D 【详解】 A．水解后可得环己酮，A正确； B．乙酰乙酸乙酯存在具有分子内氢键的异构体，如，B正确； C．由题干转化流程中Na+X-与CH3CH2CH2Br反应的产物可知，推测可能X-为 ( 表示碳负离子)，C正确； D．乙酰乙酸乙酯共6个碳原子，3个O原子，2个不饱和度，除了含有和外，还剩余3个碳原子，则相当于和取代丙烷上的2个氢原子，用定一动一的思路书写，可得同分异构体有5种，D错误； 故选D。 77．AB 【详解】A．反应物中含有苯环结构，属于芳香醇，与乙二醇不是同系物，A错误； B．反应物中有两个不对称C原子，有可能为内消旋体，不一定有旋光性，B错误； C．主次产物的氢原子种类不同，因此通过核磁共振氢谱可以验证反应产物的主、次关系，C正确； D．类比邻二醇分子内重排脱水原理，酸性条件下可以转化为，D正确； 答案选AB。 78．C 【详解】A．甲有7种等效氢原子，乙有9种等效氢原子，故二者可通过核磁共振氢谱进行区分，A项正确； B．乙分子中存在苯的平面结构、乙烯平面结构、甲烷结构(甲烷结构中最多三个原子共平面)，其中单键可以旋转，故所有碳原子可能共平面，B项正确； C．甲为 ，甲的同分异构体中，含有醛基且苯环上只有一个取代基的同分异构体，可以看成是醛基取代、侧链上的氢原子，有5种，C项错误； D．类比上述反应，的异构化产物为，碳碳双键的碳原子分别连有不同的原子或原子团，故其存在顺反异构，D项正确； 故选C。 79．B 【详解】A．分子中官能团为酚羟基、醚键、酯基、碳碳双键，A正确； B．中，只有“*”处的碳原子是手性碳原子，B错误； C．此物质分子中含有碳碳双键，且同一双键碳原子所连结构不同，故有顺反异构，C正确； D．该物质分子中有2个酚羟基、1个酯基，1mol该物质最多消耗3molNaOH，D正确； 故选B。 80．C 【详解】A．环状结构中含有饱和碳原子，分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，A错误； B．酚羟基邻、对位上的氢原子可与发生取代反应，碳碳双键能与发生加成反应，所以1mol该物质与溴水反应，最多消耗4 mol，B错误; C．分子中含有羟基可发生取代反应、氧化反应和消去反应，含有碳碳双键可发生加聚反应，C正确； D．醇羟基、酚羟基和羧基能与Na反应，酚羟基、酯基和羧基能与NaOH反应，所以1 mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为，D错误； 答案选C。 81．B 【详解】 A．依题意，可存在互变异构体，故红外光谱可能存在醚键，A项正确； B．依题意存在互变异构体，其分子中含有醛基，能发生银镜反应，B项错误； C．由题干图示知，氨基和羰基可发生互变异构现象，C项正确； D．依题意存在互变异构体，D项正确； 故选B。 82．C 【详解】A．由有机物的结构简式可知，该有机物分子中存在碳碳双键，但是双键一端的碳原子连有两个氢原子，故该有机物不存在顺反异构，A项错误； B．该有机物分子中含有羟基，酯基，碳碳双键3种官能团，B项错误； C．该有机物分子中的羟基和酯基具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的两个羟基之间还可以形成分子内氢键，C项正确； D．1mol该有机物含有1mol酯基，故1mol该物质最多可与lmolNaOH反应，D项错误； 故选C。 83．D 【详解】A．碳碳双键、酚羟基邻对位氢都会和溴单质反应，则1mol X与溴水反应最多消耗5mol ，A正确； B．与苯环直接相连的原子共面，碳碳双键、碳氧双键两端原子共面，单键可以旋转，则分子中最多有20个碳原子共面，B正确； C．分子中含有多个羟基，则可形成分子内氢键，C正确；   D．酚羟基不和碳酸氢钠反应，则该物质不和碳酸氢钠反应，D错误； 故选D。 84．A 【详解】A．同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物结构简式可知，分子中无手性碳原子，A错误； B．由题干有机物结构简式可知，分子中碳碳双键和碳氧双键上的碳原子采用sp2杂化，另一个单键的碳原子采用sp3杂化，故分子中碳原子的杂化方式有sp2、sp3 2种杂化方式，B正确； C．已知单键均为σ键，双键为一个σ键和一个Π键，结合题干有机物结构简式可知，1mol M中含σ键的数目为19，C正确； D．已知M的分子式为C8H8O3，M的同分异构体中，遇溶液显紫色且能与NaHCO3溶液反应即含有酚羟基、羧基，则若含有两个取代基则有：-CH2COOH和-OH，有邻间对三种位置关系，若为三个取代基即-OH、-CH3和-COOH此种情况共有4+4+2=10种，故一共有13种，D正确； 故答案选A。 85．A 【详解】 A．M具有醇羟基，但与羟基相连碳的邻位碳上无氢，不能发生消去反应，但可以发生氧化反应，A错误； B．产生对映异构体的必要条件是分子不具有对称性，不具对称性，存在对映异构体，B正确； C．M具有两个苯环一个羰基可与氢气加成，1mol M最多能与7mol氢气发生加成反应，C正确； D．参照上述反应的缩合产物为，D正确； 故选A。 86．D 【详解】A．由图知，分子中含有羧基和酰胺键两种官能团，A正确； B．由图知，因分子中含有，由于该结构中碳原子一定不共面，故分子中所有碳原子不可能共平面，B正确； C．分子中酰胺键水解和羧基均要消耗氢氧化钠，故1mol吲哚布芬最多能与2molNaOH反应，C正确； D．由于对称，苯环上共有6种等效氢原子，故苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种，D错误； 故选D。 87．D 【详解】A．X中连有羟基的碳原子，与之相邻的碳原子上没有H原子，故不可以发生消去反应，故A项错误； B．手性碳原子指碳连的四个原子或原子团都不相同，因此化合物Y中没有手性碳原子，故B项错误； C．Z中酚羟基和肽键都可以与NaOH发生反应，故1mol Z最多可消耗2mol NaOH，故C项错误； D．X中酚羟基和氨基都为亲水基，Y中不含亲水基，所以X在水中的溶解性比Y在水中的溶解性好，故D项正确； 故本题选D。 88．CD 【详解】A．环己酮肟中存在碳氮双键，但碳氮双键的碳上连接相同的基团，不存在顺反异构，A错误； B．碳氧双键中C原子是sp2杂化，酰氨基中C、N、O共面，但己内酰胺中也含有sp3杂化的C原子，所有C、N、O原子不可能共面，B错误； C．环己酮肟与己内酰胺中含有不同的官能团，可依据红外光谱区分，C正确； D．可发生环己酮肟生成己内酰胺的反应原理得到，D正确； 故选CD。 89．AC 【详解】A．甲中含有酯基，能发生水解反应，乙中的官能团为羰基、酚羟基，不能发生水解反应，选项A错误； B．乙中含有酚羟基而丙中不含，故可用溶液鉴别乙和丙，选项B正确； C．乙高度对称，含碳侧链同一个碳原子上的二氯代物有2种、不同碳原子上的二氯代物有4种，共6种，选项C错误； D．换成也可提供CH3COO-结构发生反应得到丙，选项D正确； 答案选AC。 90．BC 【详解】A．由X的结构简式可知X就有对称性，只含一种H，故A正确； B．Y中只有氯原子所连碳原子为手性碳原子，故B错误； C．Z的水解的直接产物中羟基连在碳碳双键上，该结构不稳定会发生异构化，不再存在碳碳双键，因此不存在顺反异构，故C错误； D．对比结构可知Y相当于发生消去反应生成HCl和Z，HCl与(C2H5)2N发生反应得到，反应方程式为： ，故D正确； 故选：BC。 91．AD 【详解】 A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物含有3个手性碳原子，位置为，A错误； B．头孢羟氨苄分子中含有酚羟基，在空气中可被氧化，需要隔绝空气密封保存，B正确； C．该有机物中含有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应，苯环上酚羟基的两个邻位氢原子可以和溴水发生取代反应，C正确； D．酚羟基、羧基及酰胺基均能与NaOH反应，酚羟基的两个邻位氢原子能被溴原子取代，碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1mol头孢羟氨苄分别与足量NaOH溶液和溴水反应时，最多消耗4molNaOH，D错误； 故选AD。 92．AD 【详解】 A．和1，4-丁⼆酸发生缩聚反应生成P，M为，碳碳双键两端的原子共面，则M分子中所有碳原子共平面，A正确； B．根据A的结构简式，可知交联剂Q的结构简式为，分子中酰胺基可以和氢氧化钠反应，则1mol交联剂Q最多可与4mol NaOH反应，B错误； C．和1，4-丁⼆酸发生缩聚反应生成p，其中x=2n-1，，C错误；   D．正反应放热，升高温度，平衡逆向移动，所以通过先升温后降温可实现这种材料的回收和重塑，D正确； 故选AD。 93．AD 【详解】A．红外光谱可以确定官能团的种类，A正确； B．X中用“*”标记的*C原子为甲基模型，该碳原子连接的碳原子和氧原子最多只能有一个在双键所在的平面上，与氧原子相连的乙基上的碳原子可以旋转，则X中的所有碳原子不一定共平面，B错误； C．Y为C7H14O，不饱和度为1，含有—CHO，其他原子饱和，可看成—CHO取代了碳骨架上的H原子所得的产物，其中具有手性碳原子的碳骨架结构为共六种，，C错误； D．异构化为烯醇，由于羟基连在碳碳双键上不稳定会异构化生成，可发生银镜反应，D正确； 故选AD。 94．CD 【详解】A．已知同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳，由结构可知，三种物质中有甘草素和甘草香豆素均不含手性碳，只有甘草黄酮含手性碳，A正确； B．碳碳双键、苯环为平面结构，单键可旋转，则甘草素和甘草香豆素中所有碳原子可能共平面，另一种分子中含有相邻的sp3杂化、连有2个或3个碳的碳原子，所有碳原子不可能共平面，B正确； C．三种物质中均含有酚羟基和碳碳双键，均能与FeCl3溶液发生显色反应或使酸性KMnO4溶液褪色，C错误； D．1mol三种物质分别与足量浓溴水反应，1mol甘草素消耗Br2的物质的量为5mol，1mol甘草黄酮消耗Br2的物质的量为3mol，1mol甘草香豆素消耗Br2的物质的量为5mol，即消耗Br2最少的是甘草黄酮，D错误； 故答案为：CD。 95．BC 【详解】A．肾上腺素是一种脂溶性激素，在水中溶解度不大，加入盐酸后，可形成盐，使其具有更好的溶解性，A正确； B．由结构简式可知，1个肾上腺素分子上含有2个酚羟基，则1mol肾上腺素最多消耗2molNaOH，B错误； C．由结构简式可知该物质中除苯环外不含其他不饱和价键，而酰胺基中含有碳氧双键，因此不存在含有酰胺基的芳香族化合物，C错误； D．肾上腺素上与苯环相连的碳为手性碳，则该物质存在对映异构体，上述方法最终得到的肾上腺素是一对对映异构体的混合物，由于两种构型的分子结构不同，导致其性质不同，或只有一种构型的分子具有疗效，另一种构型的分子可能对人体具有潜在风险，需要分离除去，D正确； 故选BC。 96．CD 【详解】A．由所给物质结构简式可知，M、N、灰黄霉素的分子式分别为C9H7ClO4、C7H8O2、C16H15ClO6，所以该合成反应的原子利用率为100%，A正确； B．连4个不同基团的碳原子称为手性碳原子，从结构可知，图中做标记的2个碳原子为手性碳原子，B正确； C．1molM中有1mol氯原子和1mol酚羟基，氯原子水解后会生成酚羟基，所以最多消耗3molNaOH，C错误； D．N的分子式分别为C7H8O2，其同分异构体能使FeCl3溶液显色的有12种，分别为(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)、、、、、、  ，D错误； 故选CD。 97．BD 【详解】A． 苯环上的碳原子以及羰基碳原子的价层电子对数均为3，采取杂化，甲基碳原子的价层电子对数为4，采取杂化，故该分子中杂化和杂化的碳原子个数比为7:1，故A错误； B． 苯环上的碳原子共平面，碳氧双键上的碳原子采取杂化，故羰基碳原子、甲基碳原子、氮原子共平面，N原子采取杂化，碳氮单键可以旋转，故该分子中所有碳原子可能处于同一平面上，故B正确； C． 单键为键，双键中有一个键，一个π键，苯环上没有连接侧链的碳原子上省略了氢原子，故该分子中含有20个键，故C错误； D．苯环上的碳原子的价层电子对数为3，采取杂化，6个碳原子各有一个未参与杂化的2p轨道垂直于苯环平面，互相平行，以“肩并肩”的方式重叠而形成大π键，故D正确； 故选D。 98．AB 【详解】A．由题干反应历程图可知，中间产物中碳正离子周围形成3个σ键不含孤电子对，即价层电子对数为3，故其杂化方式为sp2，A正确； B．由题干反应历程图可知，目标产物即CH3CH(OH)CH2CH3中存在手性碳原子，故含有对映异构体，B正确； C．溴苯中由于苯环为吸电子基团，故在发生该类反应是更难形成Br-和碳正离子，即更难发生此类反应，C错误； D．由题干反应历程图可知，步骤一为化学键的断裂，需要吸收能量，而步骤二为化学键的形成，释放能量，则第一步速度较慢，即决速步是第一步，D错误； 故答案为：AB。 99．BC 【详解】 A．该高分子材料中含有酯基，在一定条件下可以水解，因此可以降解，故A正确； B．连接四个不同原子或者原子团的碳原子为手性碳原子，异山梨醇分子中手性碳原子如图中*所示，存在4个，则聚碳酸异山梨醇酯分子中有4n个手性碳，故B正确； C．对比有机物的结构简式可知，异山梨醇与碳酸二甲酯之间发生反应生成聚碳酸异山梨醇酯和X，X应该为甲醇，故C错误； D．该聚合反应生成高聚物的同时生成小分子，为缩聚反应，故D正确； 故选：BC。 100．BD 【详解】A．KOH溶液会与羧酸、叔丁酯反应，不利于提高叔丁酯的产率，A项错误； B．由叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理可知，叔丁醇与羧酸发生酯化反应时叔丁醇脱去羟基、羧酸脱去羧基中的H，若用18O标记醇羟基，则18O在生成物水中，而乙醇与羧酸发生酯化反应时羧酸脱去羧基中的羟基、乙醇脱去羟基中的H，若用18O标记醇羟基，则18O在生成物酯中，B项正确； C．中间体2中与甲基相连的碳原子的价层电子对数为3、采取sp2杂化，而叔丁醇中与甲基相连的碳原子的价层电子对数为4、采取sp3杂化，故中间体2的甲基间的排斥力比叔丁醇的甲基间的排斥力小，C项错误； D．R＇COOH与中间体2结合后得到的中间体3的碳氧双键中氧原子的电子云密度减小，导致羧基中O—H的极性增大，更易电离出H+，即相同外界条件下，中间体3比乙酸更易给出H+，D项正确； 答案选BD。 答案第42页，共43页 答案第43页，共43页 学科网（北京）股份有限公司 $$