2025届高三化学一轮复习 过关专题训练--有机推断题

2025届高三化学过关专题训练--有机推断题 1．（22-23高二下·江苏盐城·开学考试）阿戈美拉汀可用于治疗成人抑郁症．F的一种合成路线如下图所示： 已知：① ② 回答下列问题： (1)A中官能团的名称 、 。 (2)E结构简式为 。 (3)的反应方程式为 ，反应类型为 。 (4)同时满足下列条件的A的同分异构体有 种。 ①含有苯环；②能使溴水褪色； ③能在酸性条件下发生水解反应，且水解产物分子中所含碳原子数之比为。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。 (5)参考上述合成路线，以为原料，设计合成的路线 。 2．（22-23高二下·广西柳州·期中）光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸为原料，按如图路线合成： 回答下列问题： (1)写出化合物含氧官能团名称为 。 (2)的反应类型为 。 (3)为实现的转化，试剂为 (填序号)。 A．，催化剂　　　　B．，光照　　　　C．，铁粉 (4)用系统命名法对A命名： ；在A的同分异构体中，属于酯类的化合物数目为 ，写出其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式： 。 (5)在紫外光照射下，少量化合物能引发甲基丙烯酸甲酯()快速聚合，写出甲基丙烯酸甲酯聚合反应的方程式： 。 (6)已知：，R=烷基或羧基。参照以上合成路线和条件，利用甲苯和苯及必要的无机试剂，在方框中完成制备化合物的合成路线 。 3．（23-24高一下·福建福州·期末）各物质间转化关系如图所示。A为常见气态烃，可作果实催熟剂，其产量可作为一个国家石油化工发展水平的标志，B和D是生活中常见有机物，B常用作消毒剂，D能跟溶液反应，有香味。 (1)C中含有的官能团的名称 ，的结构简式 。 (2)反应③的反应类型为 反应，写出B的同分异构体的结构简式 。 (3)请写出反应①和④的化学方程式。 ①： 。 ④： 。 (4)福清江阴中景石化，有“世界膜王”之称号，丙烷脱氢项目是中景石化全产业链的最关键一环。丙烷脱氢可得丙烯，聚丙烯可由丙烯合成。丙烯和A互为___________(填序号)。 A．同素异形体 B．同位素 C．同分异构体 D．同系物 4．（23-24高二下·云南曲靖·期末）咪唑类有机物可用于药物研究和开发，其合成路线之一如图所示： 回答下列问题： (1)咪唑（）属平面形分子，类似于苯的芳香性，分子中存在大键（），有碱性。咪唑中原子的杂化类型为 ；已知：碱性随原子电子云密度的增大而增强，咪唑中碱性相对较强的是 （填“①”或“②”）。 (2)经多步反应转化成A，的化学名称为 。 (3)的结构简式为 。 (4)溴丙酮（）的同分异构体中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为的结构简式有 种（不考虑、和立体异构）；其中一种能发生银镜反应，写出该银镜反应的化学方程式： 。 5．（23-24高一下·山东潍坊·期末）芳香族化合物G是药物中间体，以有机物A为原料制备G的一种合成路线如下： 已知：。 回答下列问题： (1)A的化学名称为 ，E中含氧官能团的名称为 。 (2)D生成高分子化合物的化学方程式为 。 (3)F→G的化学方程式为 ，反应类型为 。 (4)符合下列条件的G的同分异构体有 种，其结构简式为 (任写一种)。 ①属于芳香族化合物且苯环上只有一个取代基 ②含3个甲基 ③能与饱和溶液反应产生 6．（23-24高一下·福建·期末）丙烯是石油化工产业的重要产品之一，可用于合成多种高分子材料和药物分子。以丙烯为原料合成某药物中间体J的合成路线如下： 已知：(R、R′代表烃基) (1)有机物E中所含官能团的名称是 。 (2)A→B的反应类型是 ；该反应可产生一种副产物B′，B′的结构简式为 。 (3)反应B→D的化学方程式为 。 (4)试剂X是 ；反应F→G的化学方程式为 。 (5)A可通过以下方式制得吸水高分子P： ①M的结构简式为 。 ②反应N→P的化学方程式为 。 7．（23-24高二下·北京东城·期末）一种抗过敏药物中间体J的合成路线如下所示。 已知：i．酯或酮中的碳氧双键能与发生反应： ii． (1)A→B的化学方程式是 。 (2)还有 种属于芳香族的同分异构体。 (3)C→D的反应中，C和的化学计量比为，则D的结构简式是 。 (4)A→E的过程中，的作用是 。 (5)F+G→H的反应中，需保持F过量，目的是避免G与H继续反应生成副产物，若以“”表示G的结构，则该副产物的结构简式是 。 (6)E与I发生反应，除了生成J，还生成了K。J的化学式为，分子中含有3个苯环且含有1个羟基；K具有强酸性。 ①E+I→J+K的反应类型是 。 ②下列说法正确的是 (填序号)。 a．E在作催化剂的条件下，可被氧化为酮 b．K的结构为 c．H→J的过程中，的作用是使I中的键易断裂 8．（23-24高二下·福建福州·期末）化合物X是一种香料，可用乙烯与甲苯作主要原料，按如下路线合成。 已知：。 请回答： (1)有机物D的名称为 。 (2)E中含氧官能团的名称是 (3)B＋D→F的化学方程式为 。 (4)对于化合物X，下列说法正确的是___________(填字母)。 A．能发生银镜反应 B．不与浓硝酸发生取代反应 C．能使/溶液褪色 D．存在顺反异构现象 (5)化合物X水解产物中有一种物质的分子式为，该有机物的某种同分异构体符合下列条件，其结构简式为 。 ①能发生银镜反应 ②遇氯化铁显紫色 ③核磁共振氢谱中能呈现峰面积比为2∶2∶1∶1∶1∶1 9．（23-24高二下·天津滨海新·期末）由有机物A合成G(香豆素)的路线如下： 已知：+CH2=CH-M+HX (X为卤素原子，M为烃基或含酯基的取代基等)。 (1)写出B中官能团的名称 ，C+D→E的反应类型是 。 (2)写出A与银氨溶液反应的化学方程式： 。 (3)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有溶液、 、 ； (4)关于F的说法不正确的是 。 a．可以发生加聚反应   b．分子内最多9个碳原子共平面 c．可形成分子内氢键   d．F与氢气完全加成后的产物分子内不含手性碳原子 (5)比B多一个碳的同系物Y有多种同分异构体，其中能与溶液反应放出气体的链状同分异构体有(不考虑立体异构)： (写出三种) (6)结合题干信息完成以下合成路线(在括号内填入试剂或条件)： , , 10．（23-24高一下·广西来宾·期末）乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业，下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线（部分反应物、产物和反应条件略去；A可作水果催熟剂）。 请回答： (1)H所含的官能团名称为 ；反应⑦的反应类型为 。 (2)的结构简式为 ；的分子式为 。 (3)反应①参加反应的无机物是 ；已知H物质的沸点为205.7℃，则分离和的方法为 （填“分液”、“蒸馏”或“过滤”）。 (4)写出发生下列反应的化学方程式：反应②为 ；反应⑤为 。 (5)G存在同分异构体，写出含有苯环的1个同分异构体的结构简式： 。 11．（23-24高一下·福建漳州·期末）我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯和苯等化学产品。以甲烷为原料合成部分化工产品流程如下： 回答下列问题： (1)A的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志，A的结构简式为 ，B中官能团的名称为 。 (2)③的化学方程式为 。 (3)⑥的反应类型是 。 (4)某化学课外小组用30g乙醇、36g冰醋酸和适量浓硫酸，利用反应⑤在实验室制备乙酸乙酯，装置如图。 ①制备乙酸乙酯的化学方程式为 。 ②该装置图中有一个明显的错误是 。 ③饱和碳酸钠溶液的作用为溶解乙醇、中和乙酸和 。 ④实验制得乙酸乙酯26.4g，乙酸乙酯的产率为 。(已知：；摩尔质量：乙醇，乙酸，乙酸乙酯。) (5)工业上制得的乙酸乙酯混有乙酸和乙醇，从混合液中分离出乙酸乙酯、乙醇和乙酸的过程如下： 已知各物质的沸点：乙酸乙酯77.1℃，乙醇78.5℃，乙酸118℃。 操作Ⅰ为 ，操作Ⅱ为 。 12．（23-24高二下·天津红桥·期末）根据要求填空： (1)用系统命名法对命名： 。 (2)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示，回答下列问题。 ①瑞香素的分子式为 ，其中含氧官能团的名称为 。 ②1mol此化合物可与 molBr2反应，最多可以与 molNaOH反应。 (3)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。 ①A中官能团的名称 ，F中官能团的结构简式为 。 ②指出下列反应的反应类型 A转化为B： ，C转化为D： 。 ③写出下列反应的化学方程式： D生成E的化学方程式： 。 B和F生成G的化学方程式： 。 13．（23-24高二下·天津红桥·期末）聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有机玻璃的合成路线如图所示： 回答下列问题： (1)A的名称为 ，A中σ键和π键数目之比 。A→B的反应类型是 。 (2)C→D的化学反应方程式是 。 (3)E的结构简式是 。 (4)由G合成PMMA的化学反应方程式是 。 (5)已知：。G与HOCH2CH2OH发生反应，可得到结构含—OH的高分子材料单体(该单体聚合后可生成亲水性高分子材料)，写出该反应的化学方程式 。 14．（23-24高二下·内蒙古乌兰察布·期末）点击化学是一种模块化分子链接技术。其中最著名且应用广泛的反应即为一价铜催化的炔经-叠氮偶联反应如下所示： 我国科学家利用该反应合成了一种特殊结构的聚合物，路线如下图所示： 已知： (1)A中含有的官能团名称是 。 (2)反应①的化学方程式为 。 (3)F的结构简式为 。 (4)化合物C的同分异构体中，同时满足如下条件的有 种，核磁共振氢谱确定分子中有2个化学环境相同的氢原子的结构简式为 。 ①除苯环外不含有其它环状结构；②遇FeCl3溶液显紫色；③能发生银镜反应。 (5)设计以苯和乙炔为原料制备   的合成路线： 。(其他试剂任选) 15．（23-24高二下·山东济南·期末）治疗慢性淋巴细胞白血病的药物J(存达，Treada)的一种合成路线如下： 已知：①RX+R′NH2⇌RNHR′+HX ② 回答下列问题： (1)A中所含官能团的名称为 ；B→C的反应类型为 。 (2)D与足量酸性溶液反应所得有机物的名称为 。 (3)F的结构简式为 。 (4)G→H的化学方程式为 。 (5)同时符合下列条件的化合物E的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①能发生水解反应②1mol分子发生银镜反应最多生成4molAg (6)根据以上合成路线，写出以乙烯和氨气为主要原料制备三乙醇胺()的合成路线 。 16．（23-24高一下·四川眉山·期末）A、B、C、D四种有机物，A、B属于烃类物质，C、D都是烃的衍生物。A是含氢质量分数最大的有机物；B的球棍模型为，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平；C的相对分子质量为46，能与反应，但不能与溶液反应；D的空间填充模型为，该物质的水溶液中滴加石蕊变红色。 请回答下列问题： (1)A的结构式是 ，C中官能团的名称是 ，D的分子式是 。 (2)B发生加聚反应的化学方程式为 ，B与氯气发生加成反应，反应完全后再与氯气发生取代反应，整个过程中氯气最多消耗 。 (3)A、B、C、D四种有机物，属于平面结构的分子是 (请填名称)。 (4)欲去除A中的B杂质，宜选用的试剂为___________(请填标号)。 A．酸性溶液 B．水 C．溴水 D．氢气 (5)已知B可以发生如下转化过程： ①上述转化过程中①的反应类型是 。 ②E具有浓郁的果香味，反应④的化学反应方程式为 。E的同分异构体中，能与溶液反应的是 (请写结构简式，一种即可)。 ③某小组用如图装置制取E，实验中使用饱和溶液收集产物，饱和溶液的作用有 (任写两种即可)。 17．（23-24高二下·河北保定·期末）席夫碱类化合物ⅶ在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成ⅶ的一种路线如图所示： 已知： ①； ②1mol ⅱ经上述反应可生成2mol ⅲ，且ⅲ不能发生银镜反应； ③ⅳ属于单取化芳烃，其相对分子质量为106； ④核磁共振氢谱显示ⅵ苯环上有两种化学环境的氢； ⑤。 回答下列问题： (1)ⅷ中所含官能团名称为 。 (2)ⅴ→ⅵ的反应类型为 。 (3)若化合物ⅸ为ⅲ的同分异构体，且核磁共振氢谱上具有2组峰，则ⅸ的结构简式为 。 (4)关于反应ⅳ→ⅴ的说法中，正确的是_______（填标号）。 A．的VSEPR模型为三角锥形 B．反应过程中，有C-H键和N-O键断裂 C．该反应可采用上图所示的加热方式（夹持及加热装置已略去） D．反应物ⅳ中，碳原子的杂化方式仅为 (5)根据化合物ⅷ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构（写出有机产物的结构简式） 反应类型 a 浓、△ 取代反应 b 氢溴酸 取代反应 (6)以为含碳原料，参考上述合成路线并结合所学知识，合成酯类化合物xii。设计的合成路线如图所示： ①X的结构简式为 。 ②最后一步中，浓硫酸的作用为 。 ③一定条件上下，与水发生加成反应所得的产物为 （不考虑开环加成）。 18．（23-24高一下·湖南郴州·期末）A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，通过一系列化学反应，可以制得成千上万种有用的物质。结合下图物质间转化关系回答问题。 (1)A结构简式为 。 (2)Y中的官能团名称是 。 (3)高分子化合物G是一种常见的合成纤维——丙纶，其结构简式为 。 (4)B→X的化学方程式为 。 (5)已知D含有-COOH，写出步骤②的化学方程式： 。 (6)12.4 g Y与足量的金属Na完全反应，生成标准状况下氢气的体积为 L。 (7)写出E与HBr发生加成反应所有产物的结构简式： 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1) 醚键 羰基 (2) (3) 消去反应 (4) 7 (5) 【分析】 由一致①可知，，A（）在CH3CN和C4H9Li条件下发生加成反应，生成B（），B在DDQ条件下发生脱氢反应生成C（），C在TsOH、加热条件下生成D（），D在Rancy-Ni、H2条件下生成E（），在条件下生成F（）。 【详解】（1）①由A的结构简式可知，A分子中含有醚键、羰基，故答案为：醚键； ②由①可知，还含有羰基，故答案为：羰基； （2） 由分析可知，D为，在Rancy-Ni、H2条件下生成E，E的结构简式为：，故答案为：； （3） ①C的结构简式为：，在TsOH、加热条件下C生成D，D结构简式为：，化学方程式为：，故答案为：； ②由①可知，该反应类型为消去反应，故答案为：消去反应； （4） A的分子式为：C11H12O2同分异构体含有苯环；能使溴水褪色，说明含有碳碳双键；能在酸性条件下发生水解反应，且水解产物分子中所含碳原子数之比为6:5，说明含有酯基，且含有，故同分异构体有、 、、、、、，共7种同分异构，故答案为：7； ②其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1:1:2:2:6的结构简式为，故答案为：； （5） 以为原料，设计合成的路线如图所示： ，故答案为：； 2．(1)羰基、羟基 (2)取代反应（或水解反应） (3)B (4) 2-甲基丙酸 4 (5) (6) 【分析】A发生取代反应得到B，B发生取代反应得到C，C发生取代反应得到D，D发生取代反应（或水解反应）得到产物E。 【详解】（1）根据E的结构简式，E的含氧官能团名称为：羰基、羟基； （2）根据分析，的反应类型为：取代反应（或水解反应）； （3）中烷基上的氢原子被溴原子取代，试剂为：，光照，故选B； （4）A主链由3个碳原子，属于羧酸，因此用系统命名法对A命名：2−甲基丙酸；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类的化合物有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH2(CH3)2共4种，其中含有4种处于不同化学环境氢原子的异构体的结构简式：HCOOCH2CH2CH3； （5） 在紫外光照射下，少量化合物E能引发甲基丙烯酸甲酯快速聚合，生成高聚物，则该聚合反应的方程式：； （6） 甲苯在酸性高锰酸钾溶液条件下被氧化为苯甲酸，苯甲酸和氢气在催化剂作用下生成，和SOCl2在加热条件下反应生成，和苯在催化剂加热条件下反应生成，其合成路线为：。 3．(1) 醛基 BrCH2CH2Br (2) 加成反应 CH3OCH3 (3) (4)D 【分析】由A为常见气态烃，可作果实催熟剂，其产量可作为一个国家石油化工发展水平的标志可知，则A为乙烯；在催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇；在铜做催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则C为乙醛；在催化剂作用下，乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，则D为乙酸；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，则E为1，2—二溴乙烷；在浓硫酸作用下，乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则F为乙酸乙酯，据此回答。 【详解】（1）由分析知，C为乙醛，含有的官能团的名称醛基；为1，2—二溴乙烷，结构简式BrCH2CH2Br； （2）由分析知，反应③为乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，反应类型为加成反应，B为乙醇，乙醇的同分异构体为甲醚，结构简式CH3OCH3； （3）由分析知，反应①为在催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，化学方程式为：；反应④为在浓硫酸作用下，乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则F为乙酸乙酯，化学方程式为：； （4）由分析知，A为乙烯，丙烯和乙烯分子结构相似，分子组成相差一个CH2，故两者互为同系物，故选D。 4．(1) sp2 ② (2)对硝基苯甲酸或3-硝基苯甲酸 (3) (4) 2 【分析】 B与氢气在镍做催化剂作用下发生还原反应生成C，则C的结构简式为；G在二氧化锰作用下发生氧化反应，羟基被氧化为醛基，则H的结构简式为：。 【详解】（1） 咪唑（）中①和②的N原子价层电子对数均为3，且属平面形分子，其杂化方式均为sp2；①号N原子上的孤对电子未参与形成大π键，②号N原子上的孤对电子参与形成大π键，则②号原子电子云密度大，碱性强，故答案为：sp2；②； （2）硝基与羧基处于对位，则其名称为对硝基苯甲酸或3-硝基苯甲酸，故答案为：对硝基苯甲酸或3-硝基苯甲酸； （3） 由分析可知H的结构简式为，故答案为：； （4）溴丙酮（）的同分异构体中，核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为的结构简式有2种分别为、；其中含有醛基能发生银镜反应，化学方程式为，故答案为：2；。 5．(1) 苯乙烯 羧基 (2) (3) 取代反应（或酯化反应） (4) 4 、、、（任写一种） 【分析】 A的分子式为C8H8，不饱和度为5，A与水发生加成反应生成B，可知A为，B在铜、O2和加热的条件下发生氧化反应生成C，则C为，C与CH3CHO发生已知信息的反应生成D，D的分子式为C10H10O，不饱和度为6，则D为，D发生氧化反应生成E，E与H2发生加成反应生成F，则F为，F与乙醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成G，G的分子式为C12H16O2，不饱和度为5，则G为。 【详解】（1） 根据分析A为，A的化学名称为苯乙烯；E为，含氧官能团的名称为：羧基。 （2） D为，发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式为： （3） F与乙醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成G，化学方程式为：，反应类型为：取代反应（或酯化反应）。 （4） G的分子式为C12H16O2，不饱和度为5，G的同分异构体满足条件：①属于芳香族化合物且苯环上只有一个取代基；②含3个甲基；③能与饱和溶液反应产生，说明含有羧基，可能得结构有：、、、，共有4种。 6．(1)羟基 (2) 加成反应 (3) (4) 乙醇 (5) nCH2=CHCOONa 【分析】 E氧化得到F：，根据J的结构可知G为：，X为CH3CH2OH，F与X发生酯化反应得到G；G与丙酮反应得到J，D为：，B催化氧化得到D，故B为：，A与水发生加成反应得到B。 【详解】（1）有机物E中所含官能团的名称是：羟基； （2）A→B的反应类型是加成反应，能得到B和副产物：CH3CH2CH2OH； （3）根据分析，B→D发生催化氧化反应，化学方程式为：； （4）试剂X是乙醇；F与乙醇发生酯化反应得到G，化学方程式为：； （5）由P可知N为：CH2=CHCOONa，M与NaOH反应得到N，M为CH2=CHCOOH，A发生氧化反应得到M。 ①M的结构简式为：； ②反应N→P发生加聚反应，化学方程式为：nCH2=CHCOONa。 7．(1)+CH3CH2OH+H2O (2)3 (3) (4)保护—NH— (5) (6) 取代反应 bc 【分析】 和乙醇发生酯化反应生成，对比B、C的结构简式，可推知C7H7Cl为，与发生取代反应生成，对比C与E的结构简式，结合D的分子式、反应条件、信息i与信息ii以及(3)中C和的化学计量比为1：2反应生成D，可知与先加成生成，然后水解、脱水生成，与再加成生成，最终水解生成D为，D转化生成E，可知C7H7Cl的作用是保护—NH—；对比F、I的结构简式，结合(5)中G的结构表示为“RMgBr”，可知F+G→H发生“C→D的转化中→→过程“，推知G的结构简式为，则H的结构简式为，H与发生取代反应生成，由(6)中E与I发生反应，除了生成J，还生成了K，而J的化学式为C36H44N2O3，分子中含有3个苯环且含有1个羟基，且K具有强酸性，推知J为、K为。 【详解】（1） A→B是和乙醇发生酯化反应生成，该反应的化学方程式是+CH3CH2OH+H2O； （2） 由分析可知，C7H7Cl的结构简式为，属于芳香族的同分异构体还有共3种，故答案为：3； （3） C→D的反应中，C和的化学计量比为1：2，由分析可知，D的结构简式是； （4） B→C的过程中—NH—与发生取代反应生成，而后与反应生成，在D→E的过程中又重新引入—NH—，可知A→E的过程中，C7H7Cl的作用是保护—NH—，故答案为：保护—NH—； （5） 由分析可知，G的结构简式为，H的结构简式为，F+G→H的反应中，需保持F过量，目的是避免G与H继续反应生成副产物，若F不足，G与H继续反应生成副产物的结构简式为； （6） ①由分析可知，E+I→J+K的反应方程式为++，该反应类型为取代反应，故答案为：取代反应； ②a．E的结构简式为，羟基连接的碳原子上没有氢原子，不能发生醇的催化氧化，故a错误； b．由分析可知，K的结构简式为，故b正确； c．H→J的过程中，没有直接利用E与H反应制备J，而是H先与反应生成I，I再与E反应生成J，的作用是使I中的C—O键易断裂，故c正确， 故答案为：bc。 8．(1)苯甲醇 (2)醛基 (3)CH3COOH++H2O (4)CD (5) 【分析】 乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，故A是CH3CH2OH，结合B的化学式C2H4O2，乙醇催化氧化生成CH3COOH，故B是CH3COOH；甲苯在光照条件下与氯气发生的是取代反应，侧链上H被取代，则C为，C在氢氧化钠的水溶液中发生的是取代反应，生成D应为，由D能被氧化为E，且结合给出的信息： ，E为，F为，X为；据此分析解题。 【详解】（1） D为，D的名称为苯甲醇； （2） E为，E中含氧官能团的名称是醛基； （3） B＋D在浓硫酸加热作用下发生酯化反应生成F，化学方程式为：CH3COOH++H2O； （4） A．不含醛基，不能发生银镜反应，A错误； B．含有苯环，一定条件下能与浓硝酸发生取代反应，B错误； C．含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应，则能使Br2的CCl4溶液褪色，C正确；     D．存在双键，其左右存在不同官能团，存在顺反异构现象，D正确； 故选CD。 （5）不饱和度==6，含有苯环和2个双键； ①能发生银镜反应，说明含有醛基； ②遇氯化铁显紫色，说明含有酚羟基； ③核磁共振氢谱中能呈现峰面积比为2∶2∶1∶1∶1∶1，符合条件的结构式为。 9．(1) 碳碳双键、羧基 取代反应 (2) (3) 稀硫酸 氯化铁溶液 (4)d (5)CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH (6) Cl2、Fe CH2=CHCH3、Pd/碱溶液 水、催化剂 【分析】 由有机物A合成G（香豆素）的路线可知，A能发生银镜反应，则A为CH2=CHCHO，B为CH2=CHCOOH，B与甲醇发生酯化反应，C为CH2=CHCOOCH3，结合已知信息可知C+D→E，由E的结构可知，D为，发生反应为取代反应，E→F发生水解，F→G发生酯化反应，据此解答。 【详解】（1）①B为CH2=CHCOOH，B中官能团的名称碳碳双键、羧基，故答案为：碳碳双键、羧基； ②由分析可知，C+D→E的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应； （2）A为CH2=CHCHO，A与银氨溶液反应的化学方程式为，故答案为：； （3）①二氢香豆素的水解产物中含苯酚结构，利用苯酚的性质鉴别，所以试剂除NaOH外，还选用稀硫酸中和至酸性，选氯化铁溶液显紫色检验苯酚，故答案为：稀硫酸； ②由①可知，还需要氯化铁溶液，故答案为：氯化铁溶液； （4）a．F分子中含有碳碳双键可以发生加聚反应，故a项正确； b．F分子内苯环与碳碳双键相连，羧基中碳原子与碳碳双键相连，故最多9个碳原子共平面，故b项正确； c．F分子内含有2个氧原子，因O的电负性较大，则既能形成分子间氢键，也能形成分子内氢键，故c项正确 d．F与氢气完全加成后的产物分子内含手性碳原子，如图所示：，故d项错误； 故答案为：d； （5）B的结构简式为CH2=CHCOOH，比B多一个碳的同系物Y，Y为CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH，故答案为：CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH； （6）①苯与氯气在催化剂的条件下反应生成氯苯，故答案为：Cl2、Fe； ②氯苯与丙烯发生取代反应生成，故答案为：CH2=CHCH3、Pd/碱溶液； ③利用和水发生加成反应制备，故答案为：水、催化剂； 10．(1) 羟基 取代反应（或酯化反应） (2) (3) 蒸馏 (4) (5)或或 【分析】 D和苯甲醇发生酯化反应生成J和水，据C守恒知D含2个碳，而该反应是酯化反应，则为；由，逆推知为乙醛，为乙醇，为，为；A与水加成反应生成乙醇。据此解答。 【详解】（1）H所含的官能团名称为羟基，D为CH3COOH，D和H发生酯化反应生成J和水，反应⑦的反应类型为取代反应(或酯化反应)； （2） 为，发生加聚反应生成E为聚乙烯，E的结构简式为，J的分子式为； （3）A与水加成反应生成乙醇，反应①参加反应的无机物是，已知H物质的沸点为205.7℃，利用乙醇和苯甲醇的沸点差异较大的性质，分离和的方法为蒸馏； （4） 为乙醇，发生催化氧化生成乙醛，反应②的化学方程式为，反应⑤为甲苯与氯气发生取代反应，反应方程式为； （5） G存在同分异构体，含有苯环的1个同分异构体的结构简式：或或。 11．(1) 醛基 (2) (3)取代反应 (4) 导管的末端伸入液面下 降低乙酸乙酯的溶解度 50% (5) 分液 蒸馏 【分析】A的产量是衡量一个国家石油化工水平的重要标志，A为乙烯，甲烷在催化剂作用下得到A：乙烯和苯，A与水发生加成反应得到乙醇，乙醇催化氧化得到B：乙醛，乙醛催化氧化得到乙醛，乙酸与乙醇发生酯化反应得到C：乙酸乙酯。苯与液溴发生取代反应得到溴苯。 【详解】（1）根据分析，A为乙烯，结构简式为：；B为乙醛，B中官能团的名称为：醛基； （2）③的化学方程式为：； （3）⑥的反应类型是取代反应； （4）①制备乙酸乙酯的化学方程式为：； ②乙酸和乙醇蒸气直接通入碳酸钠溶液会产生倒吸，该装置图中有一个明显的错误是：导管的末端伸入液面下； ③饱和碳酸钠溶液的作用为溶解乙醇、中和乙酸和降低乙酸乙酯的溶解度； ④30g乙醇的物质的量为：、36g冰醋酸的物质的量为：，乙醇过量，理论上生成乙酸乙酯的物质的量为0.6mol，实验制得乙酸乙酯26.4g，乙酸乙酯的产率为：； （5）饱和碳酸钠溶液吸收乙酸和乙醇，与乙酸乙酯分层，操作I为分液，得到乙酸乙酯和E，E经过蒸馏得到乙醇和乙酸钠溶液，乙酸钠溶液酸化，经过操作III蒸馏得到乙酸。故操作I为分液，操作II为蒸馏。 12．(1)2,3-二甲基戊烷 (2) C9H6O4 酚羟基、酯基 3 4 (3) 碳氯键 -COOH 水解反应 加成反应 +CH3COOH+H2O 【分析】 C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，C为乙烯，与水加成得到乙醇D，乙醇催化氧化转化为乙醛E，乙醛与银氨溶液反应后在酸性条件下转化为乙酸F，甲苯在光照条件下发生甲基上的取代反应转化为A，在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应转化为B，与乙酸发生酯化反应转化为G。 【详解】（1）主链上5个碳原子，2号位和3号位有甲基，系统命名法为2,3-二甲基戊烷； （2）①瑞香素的分子式为C9H6O4；该分子中含氧官能团是酚羟基、酯基； ②碳碳双键能与溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，所以1mol该物质能和3mol溴反应；酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH反应，1mol该物质最多能和4molNaOH溶液反应； （3）①A中官能团的名称为碳氯键，F中官能团的结构简式为-COOH； ②A转化为B为水解反应，C转化为D为加成反应； ③根据分析可知，D生成E的化学方程式：，B和F生成G的化学方程式：+CH3COOH+H2O。 13．(1) 丙烯 8:1 加成反应 (2)+HCN (3)(CH3)2C(OH)COOH (4)nCH2=C(CH3)COOCH3 (5)CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2CH2OHCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+CH3OH 【分析】丙烯在催化剂加热条件下与水发生加成反应生成B为2－丙醇，醇B催化氧化生成C（丙酮），C与HCN发生碳氧双键的加成反应生成D。D在酸性水溶液中发生反应生成E为(CH3)2C(OH)COOH，E在浓硫酸加热条件下发生醇的消去反应生成不饱和键得F为CH2=C(CH3)COOH，F与甲醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成G为CH2=C(CH3)COOCH3，G发生加聚反应生成PMMA。 【详解】（1）A的名称为丙烯，单键均为σ键，双键中1个σ键和1个π键，所以A中σ键和π键数目之比为8:1，由分析知A到B发生加成反应； （2） C到D的方程式为：+HCN； （3）由分析知E的结构简式是：(CH3)2C(OH)COOH； （4） 由G合成PMMA的反应方程式是：nCH2=C(CH3)COOCH3 ； （5）由已知：RCOOR1+ HOR2RCOOR2+ HOR1，CH2=C(CH3)COOCH3与HOCH2CH2OH发生反应，可得到结构含—OH的高分子材料单体CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，反应方程式为：CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2CH2OHCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+CH3OH。 14．(1)醛基、碳溴键 (2) (3) (4) 13 (5) 【分析】 由A→B的反应条件以及A的分子式可知，A为，A发生氧化反应生成B，B和乙炔在钯催化剂作用下发生取代反应生成C，C和D发生取代反应生成E，由E的结构可知，D的结构简式为，反应①的化学方程式为，E与NaN3发生反应生成F，由题目的已知反应以及F的分子式可知F的结构简式为，F发生加聚反应生成高聚物，据此解答。 【详解】（1） A为，其含有的官能团名称是醛基、碳溴键，故答案为：醛基、碳溴键； （2） 由分析可知反应①的化学方程式为； （3） 由分析可知F的结构简式为，故答案为：； （4）C的同分异构体，①除苯环外不含有其它环状结构； ②遇FeCl3溶液显紫色，则分子中含有酚羟基， ③能发生银镜反应，则分子中含有醛基，若苯环上有两个取代基，则可以为 ，其有邻、间、对三种情况，若取代基有三个则为，采用定二移一的方法一共有10种，、、（箭头所指碳碳三键的位置），故共计13种同分异构体，其中核磁共振氢谱确定分子中有2个化学环境相同的氢原子的结构简式为，故答案为：13；； （5） 苯和液溴在三溴化铁做催化剂作用下生成溴苯，溴苯和乙炔反应生成苯乙炔，溴苯和NaN3反应生成，苯乙炔和在铜催化剂作用下生成目标产物，故答案为：。 15．(1) 碳氯键、硝基 还原反应 (2)戊二酸 (3) (4)+CH3CH2OH +H2O (5)10 (6)CH2=CH2 BrCH2CH2Br(BrCH2CH2)3N 【分析】 根据A和C的结构简式及B的分子式知，A和CH3NH2发生取代反应生成B为，B中硝基发生还原反应生成C，D发生一系列反应生成E，根据F的分子式知，C和E发生信息②的反应生成F为，根据I的结构简式知，F中C=O和亚氨基发生加成反应然后发生消去反应生成G为，G和乙醇发生酯化反应生成H为，H发生还原反应、开环加成反应生成I，I发生取代反应然后HCl反应生成J； 【详解】（1）根据A的结构简式，A中所含官能团的名称为碳氯键、硝基；B→C的反应类型为还原反应； （2）D与足量酸性KMnO4溶液反应所得有机物为HOOCCH2CH2CH2COOH，该有机物的名称为戊二酸； （3） F的结构简式为； （4） G→H为酯化反应，化学方程式为+CH3CH2OH +H2O； （5）E的同分异构体同时符合下列条件： 能发生水解反应，根据元素组成知，含有酯基； ②1mol分子发生银镜反应最多生成4mol Ag,说明含有2个醛基，结合氧原子个数知，应该含有1个—CHO、1个HCOO—，E的不饱和度是3，醛基和酯基的不饱和度都是1，则符合条件的结构中还含有一个环或双键，如果烃基为，—CHO、HCOO—为取代基，两个取代基位于同一个碳原子上有1种位置异构，两个取代基位于不同碳原子上有1种位置异构；如果烃基为CH2=CHCH3，两个取代基位于同一个碳原子上有2种位置异构，如果两个取代基位于不同碳原子上，有6种位置异构，所以符合条件的同分异构体有10种； （6） 以乙烯和氨气为主要原料制备三乙醇胺，乙烯和Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br和氨气发生信息①的反应然后再发生水解反应生成，合成路线为CH2=CH2 BrCH2CH2Br(BrCH2CH2)3N。 16．(1) 羟基 C2H4O2 (2) nCH2=CH2→ 3 (3)乙烯 (4)C (5) 加成反应 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O CH3CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH3 降低乙酸乙酯溶解度、吸收乙醇、中和乙酸 【分析】 A属于烃类物质，是含氢质量分数最大的有机物，则A是甲烷；B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，B的球棍模型为，则B是乙烯，乙烯能与H2O发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化得到乙醛，乙醛的醛基在一定条件下与HCN可以发生加成反应；C是烃的衍生物，相对分子质量为46，能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，C是含有羟基，推测C是CH3CH2OH；D是烃的衍生物，用石蕊测试该物质的水溶液，石蕊变红，推测D是CH3COOH；据此答题。 【详解】（1） 据分析可知A为甲烷，结构式是；C是CH3CH2OH，C中官能团的名称是羟基；据分析可知D的分子式是C2H4O2； （2） B为乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，化学方程式为nCH2=CH2→；B与氯气发生加成反应，生成1molCH2ClCH2Cl，再与4mol氯气发生取代反应生成CCl3CCl3同时得到氯化氢，整个过程中氯气最多消耗5mol氯气； （3）属于平面结构的分子是乙烯，CH3COOH、CH3CH2OH中由于含有甲基不能是平面结构，甲烷为四面体结构； （4）欲去除甲烷中的乙烯杂质，宜选用的试剂为溴水，酸性高锰酸钾氧化乙烯生成二氧化碳杂质，且两者皆不溶于水，氢气加成乙烯生成乙烷引进杂质，综上所述故选C； （5）乙烯与水发生加成反应生成乙醇(C)，乙醇氧化为乙醛(F)，乙醛氧化为乙酸(D)，乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯(E)。 ①上述转化过程中①的反应类型是加成反应； ②E具有浓郁的果香味(乙酸乙酯)，反应④的化学反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；能与溶液反应应该含有-COOH，符合条件的同分异构体有：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH3； ③某小组用如图装置制取E，实验中使用饱和溶液收集产物，饱和溶液的作用有降低乙酸乙酯溶解度、吸收乙醇、中和乙酸。 17．(1)羟基 (2)还原反应 (3) (4)BC (5) (6) CH3COCH2CH2CH2CHO 催化剂、吸水剂 、 【分析】 ⅰ的分子式为C6H13Cl，为己烷的一氯代物，在氢氧化钠乙醇溶液、加热条件下发生消去反应得到ⅱ，1molⅱ发生信息①中氧化反应生成2mol ⅲ，且ⅲ不能发生银镜反应，则ⅱ为对称结构烯烃，且不饱和C原子没有H原子，故ⅱ为，ⅲ为，逆推可知ⅰ为；ⅳ属于单取代芳烃，其相对分子质量为106，ⅳ含有一个苯环，故侧链为-CH2CH3，ⅳ为乙苯，核磁共振氢谱显示ⅵ苯环上有两种化学环境的氢，故ⅳ发生乙基对位取代反应生成ⅴ为对硝基乙苯，由ⅵ的分子式可知，ⅴ中硝基被还原为氨基得到ⅵ为乙基苯胺或对氨基乙苯，ⅲ与ⅵ发生信息⑤中反应，分子间脱去1分子水形成N=C得到ⅶ，则ⅶ为，ⅰ发生水解反应得到ⅷ，ⅷ为。 【详解】（1） ⅷ的结构为，所含官能团为羟基； （2）ⅴ→ⅵ发生硝基转化为氨基，反应类型为还原反应； （3） ⅲ为，若化合物ⅸ为ⅲ的同分异构体，且核磁共振氢谱上具有2组峰，则ⅸ的结构简式为； （4）ⅳ为乙苯，ⅴ为对硝基乙苯： A．的中心原子价层电子对数为4，VSEPR模型为四面体形，A错误； B．反应过程中，硝酸产生硝基，-H被-NO2取代，有C-H键和N-O键断裂，B正确； C．该反应为硝化反应，可以用水浴加热，C正确； D．反应物ⅳ(乙苯)中，苯环碳原子的杂化方式为，侧链上C原子的杂化方式为sp3，D错误； 答案选BC； （5） ⅷ的结构为： a．在浓硫酸催化和加热条件下发生取代反应形成醚类：； b．和氢溴酸在加热条件下发生取代反应形成卤代烃：； （6） 以为含碳原料合成酯类化合物xii： 发生烯烃臭氧化得到ⅹ为CH3COCH2CH2CH2CHO，ⅹ发生银镜反应再酸化得到xi为CH3COCH2CH2CH2COOH，xi在一定条件下发生还原反应得到，在浓硫酸和加热条件下得到酯类化合物xii：。 ①x的结构简式为CH3COCH2CH2CH2CHO； ②最后一步发生酯化反应，浓硫酸的作用为吸水剂和催化剂； ③一定条件上下，与水发生加成反应所得的产物为、（不考虑开环加成）。 18．(1) (2)羟基 (3) (4) (5) (6)4.48L (7)、 【分析】A是一种重要的有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平，则A为乙烯；A与水在催化剂的条件下加成生成B，则B为乙醇；B与D在催化剂、加热条件下酯化生成E，结合E的结构可知D为丙烯酸；丙烯中含有碳碳双键，加聚反应生成高分子化合物G，且G为一种常见的合成纤维——丙纶，则G为聚丙烯。 【详解】（1）根据分析，A为乙烯，结构简式为。 （2）Y为乙二醇，结合其结构简式可知，所含官能团为羟基。 （3） 根据分析，G为聚丙烯，结构简式为。 （4）B→X为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为。 （5）D为丙烯酸，步骤②为丙烯酸和乙醇酯化反应生成丙烯酸乙酯和水，化学方程式为。 （6）12.4 g 乙二醇的物质的量为，1mol乙二醇与足量的金属Na完全反应生成1mol氢气，则0.2mol乙二醇与金属Na反应生成标准状况下氢气的体积为。 （7） E为丙烯酸乙酯，含有碳碳双键，与HBr加成反应生成或。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$