2025届高三化学一轮专题训练---有机推断题

2025届高三化学过关专题训练---有机推断题 1．（23-24高一下·吉林·期末）根据所学知识，回答下列问题。 Ⅰ.将各组物质①和、②红磷与白磷、③乙醇()与二甲醚()、④金刚石与石墨、⑤冰与水、⑥与、⑦和、⑧和、⑨丙醇()与乙二醇() (1)用数字序号填空： A．互为同素异形体的是 。 B．互为同分异构体的是 。 C．互为同系物的是 。 Ⅱ.已知物质B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，可以发生如下转化过程： (2)上述转化过程中属于加成反应的是 (填序号)。 (3)完成转化②的化学方程式： 。 (4)下列关于的说法正确的是___________(填字母序号)。 A．该物质属于烃类化合物 B．该物质可以发生酯化反应 C．1mol该物质与足量金属钠反应，可生成1mol氢气 D．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (5)写出与发生酯化反应的化学方程式 。 Ⅲ.石油通过分馏、裂化都可以得到 (6)的一氯取代有 种同分异构体，下列有机物二氯取代有三种的是 。 A．           B．       C． 2．（23-24高一下·浙江绍兴·期末）有机物A-H的转化关系如图所示。其中A(C5H10O2)的化学性质与G(C4H8O2)相似，H是相对分子质量比D小18的烃。 请回答: (1)G的结构简式为 。 (2)物质所含官能团名称为 。 (3)B→C的化学反应方程式为 。 (4)下列说法正确的是___________。 A．有机物C和F互为同系物 B．等物质的量C、D、E完全燃烧消耗氧气的质量为：C＞D＞E C．烃H能发生加成、氧化、加聚反应 D．氢氧化钠溶液可以除去中混有的 3．（23-24高二下·北京房山·期末）某研究小组以A为起始原料，按下列路线合成某利尿药物M。 请回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)B→D的反应方程式为 。 (3)D→E的反应类型为 。 (4)下列说法正确的是 。 a．A的一氯代物共有3种    b．J在一定条件下可以发生分子间脱水反应    c．K是一种两性化合物 (5)F→G，H→J两步反应的设计目的是 。 (6)L→M的转化过程如下图所示。 已知：(代表烃基或H原子) 请写出N和Р的结构简式： 、 。 4．（23-24高二下·吉林长春·期末）回答下列问题： (1)-氨基酸能与反应得到-基酸。如： 试写出下列变化中四种有机物的结构简式。 A 、B 、C 、D 。 (2)下列有关蛋白质的叙述中正确的是 (填序号)。 ①在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，有沉淀析出，再加入水，也不溶解 ②温度越高，酶催化的化学反应越快 ③天然蛋白质水解的最终产物几乎均为-氨基酸 ④重金属盐能使蛋白质变性，所以误食重金属盐会中毒 ⑤氨基酸和蛋白质均是既能与强酸反应又能与强碱反应的两性物质 ⑥通常用酒精消毒是因为酒精能使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性 ⑦鉴别织物是蚕丝还是人造丝，可用灼烧闻气味的方法 5．（23-24高一下·福建三明·期末）利用淀粉和石蜡油合成有机溶剂和化工原料的工艺如图所示。 已知： (1)的名称为 ；C中官能团的名称为 。 (2)Ⅳ的反应类型为 。 (3)D是A的同系物，且相对分子量比A小，D的结构简式为 ，Ⅲ的化学方程式为 。 (4)下列关于有机物的说法正确的是 (填标号)。 a．在的催化下可被氧化                  b．所有原子在同一个平面上 c．最多可消耗                  d．与互为同分异构体 (5)为了验证反应Ⅰ并检验产物，某活动小组进行如图实验。 已知：(ⅰ) (ⅱ)有机物A与溶液不反应 ①能证明生成了有机物B的实验现象为 。 ②装置④中总反应的化学方程式为 。 6．（23-24高一下·四川成都·期末）已知：A是石油化学工业重要的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。下图为有机物A～H之间的转化关系(部分条件已省略)： 回答下列问题： (1)A的结构式为 ，E中官能团的名称为 。 (2)A→C的反应类型为 。 (3)D→E的化学方程式为 。 (4)下列物质中能用来鉴别D和F的是_______(填标号)。 A．水 B．碳酸钠溶液 C．紫色石蕊试液 D．铁粉 (5)H是一种高分子化合物，其结构简式为 。 (6)G是一种具有香味的液体，的化学方程式为 。 (7)物质J与C互为同系物，且相对分子质量比C大14，则J的结构简式可能为： (写出2种)。 7．（23-24高一下·云南楚雄·期末）日常生活中，饮料、糖果中常使用酯类香料。用石油裂化和裂解得到的烯烃来合成乙酸乙酯、丙烯酸乙酯的路线如图： 已知：K为高分子。 (1)C的名称是 。 (2)H中所含官能团的名称是 ，E→F的反应类型是 。 (3)K的结构简式为 。 (4)有机物C、D、H、K中，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 (用C、D、H、K填空)。 (5)写出B+G→H的化学方程式： 。 (6)请写出丙烯(CH2＝CHCH3)与HCl发生加成反应时可能得到的两种有机产物的结构简式： 。 8．（23-24高二下·山东日照·期末）药物M()能阻断血栓形成，它的一种合成路线如下： 已知： I． Ⅱ． 回答下列问题： (1)B中含有的官能团名称为 。 (2)A→B的目的是 ，B→C发生取代反应，化学反应方程式为 。 (3)E、I在弱酸下经过两步反应生成J，反应类型分别为 。 (4)K的结构简式为 。 (5)符合下列条件的H的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①遇氯化铁溶液显紫色；②能发生银镜反应。 (6)根据上述信息，写出以H与苯胺为原料制备的合成路线 。 9．（23-24高二下·福建三明·期末）吡唑类物质是重要的医药中间体，下图是吡唑类物质K的一种合成路线： 已知：①R1-CHO+R2-CH2-COOR3 ② (1)A的名称是 ，B→C的反应类型为 。 (2)E中官能团的名称为 ，I→J的化学方程式为 。 (3)L是J的同分异构体，写出符合下列条件的L的结构简式 (写一种)。 ①含有苯环，苯环上只有两个取代基 ②含有碳碳三键 ③既能发生水解反应又能发生银镜反应 ④核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1 (4)下列有关K的说法正确的是 (填标号)。 a．分子式为 b．存在手性碳原子 c．所有碳原子一定共面 d．能发生取代、加成、氧化、还原等反应 (5)参照上述合成路线，合成物质N的路线如下： 该合成路线中发生反应①的试剂和条件是 ，N的结构简式为 。 10．（23-24高一下·四川绵阳·期末）乙酸乙酯是日常生活中饮料、糖果中常使用的香料，聚丙烯酸乙酯是一种安全的化妆品黏合剂。它们均可用石油裂化和裂解得到的烯烃来合成，合成路线如下图，其中有机物F的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志，回答下列问题： 已知：CH3Cl+NaOHCH3OH+NaCl (1)F的名称为 ，B的结构简式为 ，B→C的反应类型是 ，H中所含官能团名称是 。 (2)N的结构简式 。 (3)鉴别C和E的常用试剂有 、 (写两种)。 (4)若C为CH3CH218OH，写出C与E反应生成P的化学反应方程式 。 (5)写出C→D反应的化学方程式 。 (6)关于丙烯酸乙酯CH2=CHCOOCH2CH3的说法正确的是 。 A． 易溶于水                         B． 是平面结构的分子 C． 与乙酸乙酯互为同系物             D． 能够发生水解反应 E． 可以使酸性KMnO4溶液褪色 11．（23-24高二下·江苏连云港·期末）化合物H是合成一种天然茋类化合物重要中间体，合成路线如下： 已知：易被氧化 (1)有机物的系统命名名称为 。 (2)的反应类型为 。 (3)设计步骤②和⑥的目的是 。 (4)E的结构简式为 。 (5)H的一种同分异构体同时满足下列条件，写出结构简式 。 ①能与溶液发生显色反应 ②分子中不同化学环境氢原子的个数比为 (6)设计和为原料制的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干) 。 12．（23-24高一下·甘肃·期末）以石蜡油为原料可制得多种有机物，部分转化关系如下： (1)聚氯乙烯的结构简式为 ，乙酸中官能团名称为 。 (2)反应③的化学方程式是 ， 反应类型是 。 (3)乙酸和B在一定条件下反应生成有香味的物质，这一反应的化学方程式为 。 (4)根据元素守恒，反应⑥的方程式为 。 (5)以淀粉为原料经多步反应也可制得物质B，下列说法不正确的是 (填字母)。 a．淀粉和聚氯乙烯都是纯净物 b．碘水可以检验淀粉是否发生水解 c．淀粉水解的最终产物可用新制氢氧化铜悬浊液检验 d．淀粉和纤维素均能在人体内水解为葡萄糖 (6)某研究性学习小组设计实验制备乙酸乙酯，如图1： ①实验时向试管A中加几块碎瓷片，其作用是 。 ②图1方案有明显缺陷，请提出改进建议： 。 ③能否用图2的C装置替代图1的B装置？ (填“能”或“否”)。 ④能否用图2的D装置替代图1的B装置？ (填“能”或“否”)，理由是 。 13．（23-24高一下·辽宁沈阳·期末）已知是一种气态烃，其密度在标准状况下是的14倍。如图所示关系图中部分产物可能略去，试回答下列问题： 已知反应：(R代表烃基，代表卤素原子) (1)D分子的官能团的名称为 。 (2)反应①~⑥中属于加成反应的是 。 (3)C与以物质的量之比反应生成，反应④的化学方程式为 。 (4)B物质可在铜丝催化作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式 。 (5)反应⑤在一定条件下反应的化学方程式为 。 (6)聚苯乙烯的结构简式为 。 (7)下列说法正确的是___________。 A．D一定条件下可能会和水反应生成B和C B．B和属于同系物 C．反应⑥得到的有机产物和聚苯乙烯都能使溴水褪色 D．与反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种 (8)有机物为D的同分异构体，已知的官能团为，则的可能结构有 种，其结构简式为 (写出一种即可)。 14．（23-24高一下·四川·期末）丙烯酸异丙酯常用作有机溶剂和有机合成原料，一种制备丙烯酸异丙酯的路线如下： 已知：。 回答下列问题： (1)属于不饱和烃，其化学名称是 ，由生成的反应类型为 。 (2)中含有的官能团的名称是 、 。 (3)下列关于物质的描述正确的有___________(填标号)。 A．能与钠发生置换反应 B．能发生催化氧化反应，生成丙醛 C．与互为同系物 D．分子中含有基团，因此显碱性 (4)写出下列转化过程的化学方程式： 与反应生成： 。 与反应生成丙烯酸异丙酯： 。 (5)只含碳、氢、氧三种元素且相对分子质量为90，其中含碳，氢(均为质量分数)，则的分子式为 。 (6)是的同系物，其相对分子质量比大，可能的结构有 种。 15．（2024·黑龙江佳木斯·一模）丙烯可发生如下转化(反应条件略)： (1)产物M能发生催化氧化，写出M中官能团的名称 ，含氧官能团的电子式为 。 (2)Y→Z过程中，H+的作用是 ，分析上图中的反应历程，a、b两处碳氧键更易断裂的是 (填“a”或“b”)。 (3)Y→P的反应类型是 ，写出在一定条件下该反应化学反应方程式 。 (4)已知Q是Y的同系物，比Y多两个碳，Q的同分异构体中能发生银镜反应的共有 种。写出核磁共振氢谱峰面积比为9∶1的分子，发生银镜反应时的化学反应方程式 。 16．（23-24高二下·广西北海·期末）某芳香烃A是一种重要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁桃酸、医药中间体H等多种物质。回答下列问题： 已知：。 (1)A的结构简式为 ；G的系统命名为 。 (2)C中所含官能团的名称为 ，可以准确判断其中所含官能团的方法是 (填字母)。 A．红外光谱法        B．X射线衍射法        C．质谱法 (3)B→C的反应类型为 ；写出C→D的化学方程式： 。 (4)H有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环； ②能发生银镜反应和水解反应； ③苯环上有两个取代基。 (5)已知：(X为卤素原子)，请写出用有机物A为原料合成阿司匹林的前驱体水杨酸的合成路线： (其他无机试剂任选)。 17．（23-24高二下·云南保山·期末）阿佐塞米（化合物L）是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如图（部分试剂和条件略去）。 已知：①苯胺易被氧化； ②； ③属于邻、对位定位基；属于间位定位基。 回答下列问题： (1)A→B的反应类型为 ，H中碳原子的杂化方式为 。 (2)C的结构简式为 。 (3)F转化为G后新增官能团名称为 。 (4)由H和I反应生成J的化学方程式为 。 (5)具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有 种（不考虑立体异构，填序号）。 a．10    b．12    c．14    d．16 其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构简式为 。 (6)以为原料合成，设计合成路线 （其他试剂任选）。 18．（2024·广东·三模）二氧化碳的转化与综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”战略的重要途径。我国学者以电催化反应为关键步骤，用CO2作原料，实现了重要医药中间体——阿托酸的合成，其合成路线如下： (1)化合物A的分子式为 。化合物x为A的芳香族同分异构体，且在核磁共振氢谱上有4组峰，x的结构简式为 ，其名称为 。 (2)反应③中，化合物C与无色无味气体y反应，生成化合物D，原子利用率为。y为 。 (3)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a 氧化反应(生成有机产物) b H2，催化剂，加热 反应 c 反应 (4)关于反应④⑤的说法中，不正确的有 。 a．阿托酸分子中所有碳原子均采取sp2杂化，分子内所有原子一定共平面 b．化合物D、E、阿托酸均含有手性碳原子 c．化合物E可形成分子内氢键和分子间氢键 d． 反应④中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，则CO2与D的反应在阴极上进行。 (5)以为唯一有机原料，参考上述信息，合成化合物。 基于你设计的合成路线，回答下列问题： (a)最后一步反应的化学方程式为 。 (b)相关步骤涉及到CO2电催化反应，发生该反应的有机反应物为 (写结构简式)。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1) ②④ ①③ ⑦ (2)①③ (3) (4)BC (5)+C2H518OH (6) 4 AC 【分析】 Ⅱ.物质B的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，则B是乙烯，①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则C为乙醇，②为乙醇在Cu/Ag催化下氧化为乙醛，③为乙醛与HCN在一定条件下与HCN发生加成反应生成，④为水解为，据此分析完成（2）—（5）； 【详解】（1）①和是分子式相同、结构不一样的两种丁烷，互为同分异构体； ②红磷与白磷是同种元素形成的不同单质，互为同素异形体； ③乙醇()与二甲醚()分子式相同、结构不同，互为同分异构体； ④金刚石与石墨是碳元素形成的不同单质，互为同素异形体； ⑤冰与水是同一物质； ⑥与的质子数相同、中子数不同，互为同位素； ⑦和结构相似，且分子组成上相差一个CH2原子团，两者互为同系物； ⑧和是同一物质，为3-甲基己烷； ⑨丙醇()与乙二醇()既不是同系物也不是同分异构体； 根据上述分析可知，互为同素异形体的是②④；互为同分异构体的是①③；互为同系物的是⑦； （2）根据分析，属于加成反应为反应①③； （3）②为乙醇，乙醇在Cu/Ag催化下氧化为乙醛，反应的化学方程式为； （4）A．中含有氧元素，不属于烃类，A错误； B． 中含有羟基和羧基，能发生酯化反应，B正确； C．羟基和羧基均能与金属钠反应，1mol该物质与足量金属钠反应，可生成1mol氢气，C正确； D．该物质中含有羟基，能把酸性高锰酸钾还原，使其褪色，D错误； 答案选BC； （5） 与发生酯化反应，醇中脱去羟基的氢原子，酸中脱去羧基中的羟基，生成酯和水，反应的方程式为+C2H518OH； （6）有和两种，其一氯代物依次有2种、2种，故的一氯取代有4种； A．的二氯代物中2个氯原子可以处于同一棱上、面对角线上、体对角线上，的二氯代物有3种，A正确； B．的二氯代物中第一个氯原子有如图所示2种，第二氯原子为图中数字位置，故的二氯代物共有6种，B错误； C．的二氯代物中2个氯原子处于同一棱上有2种、面对角线上1种，共3种，C正确； 答案选AC。 2．(1)CH3COOCH2CH3 (2)醛基 (3)CH3CH2COONa+HCl= CH3CH2COOH+NaCl (4)ABC 【分析】A分子式是C5H10O2，化学性质与G相似，能够与NaOH溶液反应产生B、D两种有机物，B与HCl反应产生C，则B是羧酸钠盐，D是醇，D与Cu、O2加热反应产生E是醛，E与O2在一定条件下反应产生F是羧酸，D、F与浓硫酸共热反应产生G(C4H8O2)，G与A化学性质相似，结合反应过程中C原子数不变，可知A是CH3CH2COOCH2CH3，B是CH3CH2COONa，其与HCl反应产生的C是CH3CH2COOH；D是CH3CH2OH，E是CH3CHO，F是CH3COOH，D、F反应产生的G是CH3COOCH2CH3；CH3CH2OH在一定条件下反应产生的比乙醇相对分子质量小18的烃H是乙烯，结构简式是CH2=CH2，然后根据问题分析解答。 【详解】（1）根据上述分析可知G是乙酸乙酯，结构简式是CH3COOCH2CH3； （2）根据上述分析可知E是CH3CHO，其中含有的官能团-CHO的名称是醛基； （3）B是CH3CH2COONa，由于丙酸的酸性比HCl弱，其与HCl可以发生复分解反应产生CH3CH2COOH、NaCl，该反应的化学方程式为：CH3CH2COONa+HCl= CH3CH2COOH+NaCl； （4）A．有机物C是CH3CH2COOH，F是CH3COOH，二者结构相似，在分子组成上相差1个CH2原子团，因此二者互为同系物，A正确； B．物质C是CH3CH2COOH，D是CH3CH2OH，E是CH3CHO，假设三种物质的物质的量都是1 mol，C、D、R完全燃烧产生CO2、H2O消耗的O2的物质的量是3.5 mol、3.0 mol、2.5 mol，根据m=n·M可知：O2的物质的量越多，其质量就越大，因此等物质的量C、D、E完全燃烧消耗氧气的质量关系为：C＞D＞E，B正确； C．物质H是CH2=CH2，该物质是烃，能够发生燃烧反应，物质燃烧反应属于氧化反应；该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够发生加成反应、加聚反应，C正确； D．G是CH3COOCH2CH3，能够与NaOH水溶液共热发生水解反应，因此不能使用NaOH溶液除去CH3COOCH2CH3中混有的乙酸CH3COOH杂质，应该使用饱和Na2CO3溶液除杂，D错误； 故合理选项是ABC。 3．(1) (2)++HCl (3)还原反应 (4)b (5)保护，防止被氧化 (6) 或 【分析】 根据A的分子式结合K的结构可知，A中含有苯环，则A为甲苯，A的苯环上甲基邻位的氢原子被硝基取代生成B为，根据F的结构简式可知，苯环上甲基的对位氢原子被氯原子取代生成D为，D中硝基发生还原反应生成E，E为，E通过两次取代反应生成F，F中氨基和乙酸发生取代反应生成G为，G发生氧化反应生成H为，H发生水解反应得到J，K和J发生取代反应生成L，根据M的结构简式可知，J为，L为，L和N发生信息中的两步反应生成M，则N为。 【详解】（1） 根据分析可知A的结构简式为； （2） 根据分析可知BD的化学方程式为：++HCl； （3）根据分析可知DE的反应类型为还原反应； （4）a．A中含有四种氢原子，则a的一氯代物共有4种，a项错误； b．J为，含有羧基和氨基，则在一定条件下可以发生分子间脱水反应，b项正确； c．根据K的结构简式可知K不是两性化合物，c项错误； 答案选b； （5）FG，HJ两步反应的设计目的是保护氨基，防止被酸性高锰酸钾溶液氧化； （6） 已知LM的转化过程分两步，通过以上分析可知，N为，则P为或。 4．(1) (2)③④⑤⑥⑦ 【分析】 由反应流程图可知，生成A的反应是中和反应，与氢氧化钠反应生成和水，则A的结构简式为：；生成B的反应是题给信息的应用，只要把—NH2改写成—OH即可，故B的结构简式为：；生成C的反应是氨基酸分子间脱水反应，C结构简式为：；生成D的反应从B的结构可推得是酯化反应，故D的结构简式为：。 【详解】（1） ①由分析可知，A的结构简式为：，故答案为：； ②由分析可知，B的结构简式为：，故答案为：； ③由分析可知，C结构简式为：，故答案为：； ④由分析可知，D的结构简式为：，故答案为：； （2）①中盐析过程是可逆的，析出的蛋白质能重新溶解于水中，故①项错误； ②大部分酶是一种蛋白质，温度太高会使酶变性，反应速率反而降低，故②项错误； ③天然蛋白质的水解产物最终几乎均为α-氨基酸，故③项正确； ④重金属盐能使蛋白质变性，故④项正确； ⑤氨基酸和蛋白质均含有氨基和羧基，是两性物质，故⑤项正确； ⑥酒精消毒是因为酒精能使细菌中的蛋白质变性，故⑥项正确； ⑦蚕丝主要成分为蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，而人造丝没有，故⑦项正确。 故答案为：③④⑤⑥⑦ 5．(1) 乙酸乙酯 羧基 (2)加成反应 (3) (4) (5) 装置⑥中的溶液变红 【分析】淀粉在糖化酶作用下水解为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下转化为A：乙醇（CH3CH2OH），乙醇催化氧化为B：乙醛（CH3CHO），B氧化为C：乙酸（CH3COOH），乙醇和乙酸发生酯化反应得到D：乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）；D为B的同系物且相对分子质量比B小，D为甲醇（CH3OH），乙酸与甲醇发生酯化反应得到E：乙酸甲酯（CH3COOCH3）。乙醇发生消去反应得到G：乙烯（CH2=CH2），乙烯与溴单质发生加成反应得到CH2BrCH2Br，水解得到H：乙二醇（HOCH2CH2OH）。 【详解】（1）的名称为：乙酸乙酯，C中官能团名称为羧基； （2）根据分析，Ⅳ的反应类型为：加成反应； （3）D的结构简式为：；III的反应方程式为：； （4）a．H为HOCH2CH2OH，在的催化下可被氧化，正确； b．H中碳原子为饱和碳原子，所有原子不在同一个平面上，错误； c．含2mol羟基，最多可消耗，错误； d．H与分子式相同但结构不同，互为同分异构体，正确； 故选ad； （5）过氧化氢分解产生氧气，经浓硫酸干燥后通入乙醇中，乙醇和氧气在铜催化作用下发生催化氧化反应，⑤中收集产物，⑥验证有乙醛的产生。根据已知，若有乙醛产生，发生(i)，溶解碱性增强，故装置⑥中的溶液变红；②装置④中总反应的化学方程式为：。 6．(1) 醛基 (2)加成反应 (3) (4)BCD (5) (6) (7)、 【分析】 A衡量一个国家石油化学工业的发展水平，则A为，A和氢气发生加成反应生成B，则B为，A和HCl发生加成反应生成C，则C为，A和水在一定条件下发生加成反应生成D，则D为，D经过催化氧化生成E，E经过氧化生成F，则E为，F为，D和F在浓硫酸作催化剂作用下发生酯化反应生成G，则G为，H为高分子化合物，则H为聚乙烯，其结构简式为，据此解题。 【详解】（1） A为乙烯，其结构式为，E是，其官能团名称为：醛基，故答案为：；醛基； （2）A→C是和HCl发生加成反应生成，故答案为：加成反应； （3）D→E的反应为乙醇的催化氧化生成乙醛，化学方程式为：，故答案为：； （4）A．D是乙醇，F是乙酸，乙醇和乙酸都可以溶于水，故A不选； B．碳酸钠能和乙酸反应生成二氧化碳气体，和乙醇不反应，现象不同可以鉴别，故B选； C．乙酸能使紫色石蕊试液变红色，乙醇不能使紫色石蕊试液变色，现象不同可以鉴别，故C选； D．乙醇和Fe不反应、乙酸和Fe反应生成氢气，现象不同可以鉴别，故D选； 故选BCD； （5） H是聚乙烯，其结构简式为，故答案为：； （6）G是乙醇和乙酸通过酯化反应生成的乙酸乙酯，其化学方程式为：，故答案为： （7）物质J与C互为同系物，且相对分子质量比C大14，则J为氯丙烷，其结构简式可能是、，故答案为、。 7．(1)乙酸(或醋酸) (2) 碳碳双键、酯基 取代反应 (3) (4)H (5) (6)CH3CHClCH3、CH2ClCH2CH3 【分析】 A为乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B为乙醇，乙醇和酸性高锰酸钾氧化生成C，C为，乙酸和乙醇浓硫酸加热生成乙酸乙酯，则D为乙酸乙酯，B乙醇和G丙烯酸在浓硫酸加热的条件下反应生成H丙烯酸乙酯，E为丙烯和氯气在500~600℃发生取代反应生成F， 在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成G为丙烯酸，G发生聚合反应生成K为聚丙烯酸。 【详解】（1）根据分析可知C为乙酸(或醋酸)； （2）根据H的结构式可知，H中含有的官能团为碳碳双键、酯基； 根据分析可知E→F的反应类型为取代反应； （3） 根据分析可知，K的结构简式为； （4）含有碳碳双键的有机物，能使溴的四氯化碳褪色，则有机物C、D、H、K中，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是H； （5）B为乙醇，G为丙烯酸，浓硫酸加热会生成丙烯酸乙酯和水，方程式为：； （6）丙烯酸和HCl发生加成反应，可以加成生成。 8．(1)酰胺基 (2) 保护氨基 (3)加成反应、消去反应 (4) (5)9 (6) 【分析】 结合已知条件I，E与I在弱酸作用下合成J，可推断E的结构简式为，I的结构简式为，采用倒推的方法可知D为，结合B到C需要用到，苯胺和乙酸合成B，则B为，C为，则A→B，将氨基转化为酰胺基，C→D又将酰胺基转化为氨基，其目的是保护氨基，F的分子式为，结合G的结构可知F的结构为，G发生水解反应生成H，结合H的分子式可知H的结构简式为，E与I经历两部反应生成J，则第一步发生醛基的加成反应，中间产物为，第二部发生消去反应生成J，J和H2在催化剂作用下生成K，K和HBr发生取代反应生成L，结合L的结构简式，可知K的结构简式为，据此解答。 【详解】（1） B为，其含有的官能团名称为酰胺基，故答案为：酰胺基； （2） 由分析可知A→B的目的是保护氨基；B→C的化学方程式为 ； （3）E、I在弱酸下经过两步反应生成J，由分析可知，反应类型分别为加成反应、消去反应；故答案为：加成反应、消去反应； （4） 由分析可知K的结构简式为，故答案为； （5） H的同分异构体①遇氯化铁溶液显紫色，则分子中含有酚羟基，②能发生银镜反应，则含有醛基，符合条件的有、、、（箭头所指酚羟基的位置）一共9种，故答案为：9； （6） 写出以与为原料制备的路线可为H 与甲醇先发生酯化反应，产物与苯胺发生E与I生成J的反应，产物和氢气在催化剂作用下合成目标产物，。 9．(1) 甲苯 取代反应 (2) 硝基、醛基 (3)或， (4)ad (5) NaOH溶液、△ 【分析】 A为甲苯，甲苯和浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成B，则B的结构简式为，B和Cl2在光照条件下发生取代反应生成C，甲基上的H被氯原子取代，C在氢氧化钠水溶液中发生取代反应生成D，则D的结构简式为，D中醇羟基被氧化为醛基生成E，由F的分子式可知F为乙酸，F与甲醇发生酯化反应生成G，则G为乙酸甲酯，其结构简式为，G与苯甲醛在碱、加热条件下生成H，，H和Br2发生加成反应生成I，则I为，I在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成J，J和E与CH3-NH-NH2发生已知条件②的反应生成K，据此解答。 【详解】（1）A的名称是甲苯，B→C的反应为B中甲基上的H原子在光照条件下被氯原子取代，其反应类型为取代反应，故答案为：甲苯；取代反应； （2） 结合E 的结构可知E官能团名称为硝基、醛基，I→J的化学方程式为 ，故答案为：硝基、醛基；； （3） L是J的同分异构体，①含有苯环，苯环上只有两个取代基，②含有碳碳三键，③既能发生水解反应又能发生银镜反应，则分子中含有甲酸酯的结构，④核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1，满足条件的有或，故答案为：或； （4）a．结合K的结构简式可知，K的分子式为，故a选； b．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该分子中不存在手性碳原子，故b不选； c．分子中存在sp3杂化的N原子，其构型类似三角锥形，与其相连的原子不能在一个平面上，故c不选； d．分子中存在甲基，能发生取代反应，存在酯基，能发生水解（取代）反应，存在碳碳双键，能发生加成、氧化反应，存在苯环，能发生加成反应，存在硝基，能发生还原反应，故d选； 故选ad； （5） 该合成路线中发生反应①是卤代烃的水解反应，其反应的试剂和条件是：氢氧化钠水溶液、加热；结合已知反应①，可知N的结构简式为，故答案为：NaOH溶液、△；。 10．(1) 乙烯 CH3CH2Cl 取代反应 碳碳双键、羧基 (2) (3) 紫色石蕊试液 Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、Fe等 (4)CH3CH218OH + CH3COOHCH3CH218OOCCH3+ H2O (5)2CH3CH2OH + O22CH3CHO+ 2H2O (6)DE 【分析】有机物F的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志，F与H2O在催化剂、加热加压时反应生成C(CH3CH2OH)，则F的结构简式为CH2=CH2；B与NaOH溶液、加热时反应生成C，结合题给已知，B的结构简式为CH3CH2Cl，进一步逆推A为CH3CH3；C发生催化氧化反应生成D，D的结构简式为CH3CHO；D被酸性KMnO4溶液氧化成E，E的结构简式为CH3COOH；C与E在浓硫酸、加热时发生酯化反应生成P，P的结构简式为CH3COOCH2CH3；C与丙烯酸发生酯化反应生成M(CH2=CHCOOCH2CH3)，M发生加聚反应生成N(聚丙烯酸乙酯)。 【详解】（1）F的结构简式为CH2=CH2，F的名称为乙烯；B的结构简式为CH3CH2Cl；B→C为CH3CH2Cl与NaOH溶液、加热时发生取代反应（或水解反应）生成CH3CH2OH；H的结构简式为CH2=CHCOOH，H中所含官能团的名称为碳碳双键、羧基； （2） CH2=CHCOOCH2CH3发生加聚反应生成N，N的结构简式为 ； （3）C为CH3CH2OH、其中官能团为—OH，E为CH3COOH、其中官能团为—COOH，鉴别C和E可选用的试剂有紫色石蕊试液（使紫色石蕊试液变红的是CH3COOH，不变色的是CH3CH2OH）、Na2CO3溶液或NaHCO3溶液（产生无色气泡的为CH3COOH，无明显现象的为CH3CH2OH）、Fe（产生无色气泡的为CH3COOH，无明显现象的为CH3CH2OH）等； （4）若C为CH3CH218OH，根据酯化反应的机理，C与E反应生成P的化学反应方程式为CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O； （5）C→D的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （6）A．丙烯酸乙酯属于酯类，丙烯酸乙酯难溶于水，A项错误； B．丙烯酸乙酯中—CH2CH3的两个碳原子为饱和碳原子，丙烯酸乙酯不是平面结构，B项错误； C．丙烯酸乙酯中含碳碳双键，乙酸乙酯中不含碳碳双键，两者结构不相似，且分子组成不相差若干个“CH2”，丙烯酸乙酯与乙酸乙酯不互为同系物，C项错误； D．丙烯酸乙酯中含酯基，能发生水解反应，D项正确； E．含碳碳双键，可以使酸性KMnO4溶液褪色，E项正确； 答案选DE。 11．(1)3-溴-1-丙烯 (2)取代反应 (3)保护氨基 (4) (5) (6) 【详解】（1） 有机物的系统命名名称为3-溴-1-丙烯，答案：3-溴-1-丙烯； （2）通过观察结构简式可知，的反应类型为取代反应，答案：取代反应； （3）已知易被氧化，在②中反应掉，在⑥又释放出来，步骤②和⑥的目的是保护氨基，答案：保护氨基； （4） 结合D的结构简式和反应条件，知E的结构简式为，答案：； （5） H的一种同分异构体同时满足①能与溶液发生显色反应，存在酚羟基，②分子中不同化学环境氢原子的个数比为，即有4种氢，可知结构简式，答案：； （6） 生成 ，和生成 ，氧化苯环上甲基，将碳碳双键引入羟基，最后生成氨基，可得，合成路线为，答案：。 12．(1) 羧基 (2) 氧化反应 (3) (4) (5)abd (6) 防止液体暴沸 将试管B中的水换成饱和碳酸钠溶液 否 否 乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解生成乙酸钠和乙醇，使乙酸乙酯的量减少 【分析】石蜡油在催化剂、加热条件下反应生成的A为乙烯()，乙烯和水发生加成反应生成的B为乙醇()，乙醇发生催化氧化生成的C为乙醛()，继续氧化生成乙酸()；乙烯和氯气发生加成反应生成，ClCH2CH2Cl再发生消去反应生成，发生加聚反应得到聚氯乙烯。 【详解】（1） 发生加聚反应得到聚氯乙烯，聚氯乙烯的结构简式为 ，乙酸的结构简式为CH3COOH，其官能团名称为羧基。 （2）反应③是乙醇发生催化氧化反应生成，反应的化学方程式是。 （3）乙酸和乙醇在一定条件下反应生成的有香味的物质是乙酸乙酯，反应的化学方程式为。 （4）根据元素守恒，反应⑥的方程式为。 （5）a．淀粉和聚氯乙烯都是高分子化合物，属于混合物，a错误； b．淀粉遇碘变蓝，碘水只能检验是否存在淀粉，要检验淀粉是否发生水解，需检验葡萄糖的存在与否，b错误； c．淀粉水解的最终产物为葡萄糖，含有醛基，可用新制氢氧化铜悬浊液检验，c正确； d．人体内不含纤维素酶，纤维素在人体内不水解，d错误； 故选abd。 （6）①实验时向试管A中加几块碎瓷片，其作用是防止液体暴沸。 ②图1方案中应该将试管B中的水换成饱和碳酸钠溶液，以吸收挥发出的乙醇、乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于乙酸乙酯分层。 ③C装置中导管伸入液面以下，可能会导致液体倒吸，故不能用图2的C装置替代图1的B装置。 ④乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解生成乙酸钠和乙醇，使乙酸乙酯的量减少，故不能用图2的D装置替代图1的B装置。 13．(1)酯基 (2)①② (3)2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O (4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (5)+BrCH2CH2Br+HBr (6) (7)AD (8) 2 CH3CH2CH2COOH或CH3CH (CH3)COOH 【分析】 A是一种气态烃，其密度在标准状况下是H的14倍，A的相对分子质量是28，A是乙烯；乙烯和水发生加成反应生成B，B是乙醇；乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸，C是乙酸；乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，D是乙酸乙酯；乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，E是1，2-二溴乙烷；1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成乙二醇，F是乙二醇；E和苯发生取代反应生成，再发生消去反应得到苯乙烯，最后加聚反应得到聚苯乙烯； 【详解】（1）乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，D是乙酸乙酯，D分子的官能团的名称为酯基； （2）反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇；反应②是乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；反应③是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生取代反应生成乙酸乙酯和水；反应④是乙二醇和乙酸发生取代反应生成CH3COOCH2CH2OOCCH3和水；反应⑤是1，2-二溴乙烷和苯发生取代反应；反应是⑥卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯；所以属于加成反应的是①②； （3）乙酸和乙二醇按物质的量2:1发生酯化反应生成G为CH3COOCH2CH2OOCCH3，反应④的化学方程式为2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O； （4）B是乙醇，乙醇在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （5） E是1，2-二溴乙烷，反应⑤为苯和BrCH2CH2Br在一定条件下反应生成和HBr，反应的化学方程式为+BrCH2CH2Br+HBr； （6） 苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，聚苯乙烯的结构简式为； （7）A．D是乙酸乙酯，乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应生成乙酸和乙醇，故A正确；B．B是乙醇，含有1个羟基，F是乙二醇，含有2个羟基，乙醇、乙二醇不是同系物，故B错误；C．反应⑥得到的有机产物是苯乙烯，苯乙烯能使溴水褪色，但聚苯乙烯不能使溴水褪色，故C错误；D．反应②获得的产物是1，2-二溴乙烷，其同分异构体只有1，1-二溴乙烷，故D正确；故本题选AD； （8）D为CH3COOCH2CH3，已知的官能团为，则的可能结构有CH3CH2CH2COOH、CH3CH (CH3)COOH共两种。 14．(1) 丙烯 取代反应(或取代) (2) 碳碳双键 羧基 (3)AC (4) (5) (6)8 【分析】A属于不饱和烃，根据A的分子式知，A的结构简式为CH2=CHCH3，A和HBr发生加成反应生成B，B发生信息中的反应生成C，根据C的结构简式知，B为CH3CHBrCH3；C和F发生酯化反应生成丙烯酸异丙酯，结合F的分子式知，F为CH2=CHCOOH，淀粉水解生成D为葡萄糖，E只含碳、氢、氧三种元素且相对分子质量为90，其中含碳40%，氢6.7%(均为质量分数)，分子中碳原子个数为，含原子数为，含原子数为，因此的分子式为，根据F的分子式知，E发生消去反应生成F，根据葡萄糖的结构简式知，E为CH3CH(OH)COOH。 【详解】（1）为丙烯，由已知信息可得，生成为取代反应； （2）的结构简式为，因此含有的官能团是碳碳双键和羧基； （3）是2-丙醇； A．能与发生置换反应，故A正确； B．羟基碳上只有1个氢，催化氧化后的官能团是羰基，故B错误； C．2-丙醇与相差1个，且含有相同官能团，互为同系物，故C正确； D．醇不能电离出，因此不显碱性，故D错误； 答案为AC； （4）与反应为加成，结合中位置可知方程式为；C和F发生酯化反应生成丙烯酸异丙酯，由C和F生成丙烯酸异丙酯的化学方程式为； （5）通过以上分析知，E的分子式为C3H6O3； （6）是的同系物，其相对分子质量比大28，则的分子式为，根据（戊基）有8种结构，则可能的结构有8种。 15．(1) 羟基、碳氯键 (2) 催化剂，提高反应速率 a (3) 加聚反应 n+nCO2 (4) 4 (CH3)3C-CHO+2Ag(NH3)2OH (CH3)3C-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 【分析】 由有机物的转化关系可知，丙烯与次氯酸发生加成反应CH3CHClCH2OH或CH3CHOHCH2Cl，则M为CH3CHClCH2OH或CH3CHOHCH2Cl；CH3CHClCH2OH或CH3CHOHCH2Cl在氢氧化钙溶液中发生取代反应生成，在酸性条件下与H—18OH发生环加成反应生成，脱去氢离子生成；一定条件下与二氧化碳发生加聚反应生成。 【详解】（1） 由分析可知M的结构简式为CH3CHClCH2OH或CH3CHOHCH2Cl，官能团为羟基、碳氯键，含氧官能团羟基的电子式为，故答案为：羟基、碳氯键；； （2） 由有机物的转化关系可知，Y→Z过程中，氢离子是反应的催化剂，能降低反应的活化能，提高反应速率，由在酸性条件下与H—18OH发生环加成反应生成可知，a处碳氧键更易断裂，故答案为：催化剂，提高反应速率；a； （3） 由分析可知，Y→P的反应为一定条件下与二氧化碳发生加聚反应生成，反应的化学方程式为n+nCO2，故答案为：加聚反应；n+nCO2； （4） 由分析可知，Y为，Q是Y的同系物，比Y多两个碳，Q的同分异构体中能发生银镜反应说明同分异构体分子中含有醛基，同分异构体的结构可以视作正丁烷、异丁烷分子中的氢原子被醛基取代所得结构，共有4种，其中核磁共振氢谱峰面积比为9∶1的分子为(CH3)3C-CHO，与银氨溶液共热发生银镜反应的化学方程式为(CH3)3C-CHO+2Ag(NH3)2OH (CH3)3C-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为：4；(CH3)3C-CHO+2Ag(NH3)2OH (CH3)3C-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。 16．(1) 2-甲基苯甲酸 (2) 羟基 A (3) 取代反应或水解反应 (4)3 (5) 【分析】 芳香烃A的分子式为C7H8，则A为甲苯，A与Cl2光照生成B，则B为，B在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成C，则C为，C在Cu催化下与O2反应生成D，则D为，D与HCN在催化剂条件下发生加成反应生成E，则E为，E在酸性条件下水解生成扁桃酸，A与CO在AlCl3、HCl中生成F(C8H8O)，F氧化生成G，由F的分子式和G的结构简式可推得F为，依据已知信息及H的分子式，推得H为，据此分析解题。 【详解】（1） 芳香烃A的分子式为C7H8，则A为甲苯，结构简式为； 根据G的结构简式可知其系统命名为2-甲基苯甲酸； （2） 根据分析，C的结构简式为，则其官能团名称为羟基； 能准确判断有机物中所含官能团的方法是红外光谱法，故选A； （3）B→C的反应是卤代烃在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应，也是取代反应； 根据分析，C→D的反应是醇的催化氧化，反应方程式为； （4） 根据分析，H为，其同分异构体满足能发生银镜反应和水解反应，则结构中有HCOO-，又除了苯环不含其它环状结构且有两个取代基，则苯环上连HCOO-和乙烯基，有邻、间、对3种结构； （5） 根据信息，和液溴发生取代反应生成，被酸性高锰酸钾氧化生成，在高温、高压、催化剂条件下，和浓氢氧化钠溶液反应生成，进一步酸化生成水杨酸，故合成路线为。 17．(1) 取代反应 sp、 (2) (3)酰胺基 (4) (5) d (6) 【分析】 有机物A（）与Cl2发生取代反应得到的有机物B，则有机物B为，有机物B被酸性高锰酸钾氧化为C，有机物C的结构为，有机物C发生还原反应得到的D，有机物D经一系列反应得到有机物F，根据已知条件，有机物F发生两步反应得到有机物G，有机物F与SOCl2发生第一步反应得到中间体，中间体与氨水发生反应得到有机物G，有机物G的结构为，G发生消去反应生成H，有机物H与有机物I发生反应得到有机物J，根据有机物I、L的结构和有机物I的分子式可以得到有机物I的结构，有机物J结构为，有机物J经后续反应得到目标化合物阿佐塞米(有机物L)，据此分析解题； 【详解】（1）根据分析可知，A→B的反应类型为取代反应；H中含有饱和碳原子、苯环、羧基等，因此碳原子的杂化方式为sp、。 （2） C的结构简式为。 （3） 有机物G的结构为，因此F转化为G后新增官能团名称为酰胺基。 （4） 根据分析可知，由H和I反应生成J的化学方程式为：。 （5） 有机物B为，则具有相同官能团的B的芳香同分异构体，若甲基和硝基处于邻位时，Cl原子还有如图所示的三种，若甲基和硝基处于间位时，Cl原子有四种位置，若甲基和硝基处于对位时，Cl原子有2种位置，此时共有(3+4+2)=9种结构，若苯环上只有2个取代基，①取代基为﹣CH2NO2、﹣Cl，﹣Cl处于邻、间、对，有3种结构，②取代基为﹣CH2Cl、﹣NO2，﹣NO2处于邻、间、对，有3种结构，若苯环上只有1个取代基时，即取代基为﹣CHNO2Cl，此时只有1种结构，所以总共有(9+3+3+1)=16种，其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构为。 （6） 以为原料合成，合成路线为：。 18．(1) C8H8O 对甲基苯甲醛(4-甲基苯甲醛) (2)O2 (3) O2，催化剂，加热 CHO或_ 或 加成(或还原) 浓硫酸，加热 CH=CH2或_ 消去 (4)ab (5) +H2O 【分析】 (A)与氢气发生加成反应生成(B)，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成(C)，对比和(D)的结构简式可知，到的转化发生的是氧化反应，的在1)CO2电催化、2)酸化条件下转化成(E)，在一定条件下转化成阿托酸； 【详解】（1） A的结构简式为，分子式为C8H8O；符合条件的A的同分异构体为，名称为对甲基苯甲醛(4-甲基苯甲醛)； （2） 根据原子利用率为100%，结合质量守恒定律，碳碳双键在催化剂作用下氧化生成 ，y为O2或氧气； （3） 根据化合物E 的结构特征，含有苯环、羧基、醇羟基，分析预测其可能的化学性质：含有羟基，且与羟基相连的碳的邻碳上有氢，可在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成 ，与羟基相连的碳上有氢，可在铜名银催化作用下氧化生成-CHO ，或酸性KMnO4溶液中氧化生成-COOH ；含苯环，可以与H2发生加成反应，可以与液溴，催化剂作用下，发生取代反应，苯环上引入-Br；含有-COOH，可发生取代反应，具有酸的一般通性； （4）a．阿托酸分子中所有碳原子均采取sp2杂化，但分子内羧基中的氧原子是sp3杂化，C-O-H呈V形，H原子不一定与其它原子共平面，故a错误； b．化合物D、E中各还有一个饱和碳原子连接4个不一样的原子或原子团，所以各有一个手性碳原子，但阿托酸中没有，故b错误； c．化合物E分子中含有羧基与羟基，可形成分子内氢键和分子间氢键，故c正确； d．D的结构简式为、E结构简式为，E比D多一个碳原子、两个氧原子和两个氢原子，E中碳元素化合价降低， D得电子生成E，即发生还原反应，所以在D→E反应中，用Mg作阳极、Pt作阴极进行电解，CO2与D的反应在阴极上进行，故d正确； 答案选ab； （5） 观察原料与产品的结构(官能团与碳的骨架)比较，结合题干合成路线可得：在浓硫酸作催化剂、加热条件下反应生成， ，在1)CO2电催化、2)酸化条件下转化成，在浓硫酸、加热条件下生成，所以合成路线为，，。故答案是：(a)+H2O； (b) 。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$