内容正文:
月检测(二) (5~6章)
1.C 2.C
3.A Fe3+可以看作该反应的催化剂,根据反应机理知,化学反应速率与Fe3+浓度的大小有关,故A正确;反应物的总能量高于生成物的总能量,所以反应为放热反应,故B不正确;Fe3+是该反应的催化剂,故C不正确;此反应为放热反应,不管加不加催化剂,正反应活化能都低于逆反应活化能,故D不正确。
4.C U元素是92号元素,根据其价层电子排布式可知U元素位于元素周期表的f区,A正确;根据质子守恒可知:M元素的质子数Z=92-56 =36,R是Ba元素,原子核外价层电子排布式是6s2,M是Kr元素,原子核外价层电子排布式是4s24p6,基态M、R原子的核外均没有单电子,B正确;基态U原子的第5能层填充的电子数为2+6+10+3=21,C错误;在上述反应涉及的U、Ba、Kr三种元素中,U、Ba是金属元素,在参加反应时易失去电子,第一电离能较小;而Kr是惰性气体元素,原子最外层达到稳定结构,不容易失去电子,故Kr元素的第一电离能最大,D正确。
5.D 催化剂不影响反应的反应热大小,A错误;反应①中1 mol FeS2(s)参与反应放出的热量为853 kJ,B错误;由于反应②属于可逆反应,故1 mol SO2不能完全转化为SO3,释放出的热量小于98.3 kJ,C错误;根据盖斯定律,由×①+2×②+4×③可得:2FeS2(s)+O2(g)+4H2O(l)===Fe2O3(s)+4H2SO4(l) ΔH=-2620.4 kJ·mol-1,D正确。
6.B 放电时为原电池,质子向正极移动,在Pt1电极上SO2→H2SO4发生氧化反应,为负极,则该电池放电时质子从Pt1电极移向Pt2电极,A错误;Pt1电极为负极,发生氧化反应,SO2被氧化为硫酸,反应为SO2+2H2O-2e-===SO+4H+,硫酸应当拆为离子形式,B正确;酸性条件下,氧气得电子生成水,C错误;相同条件下,放电过程中负极发生氧化反应2SO2+4H2O-4e-===2SO+8H+,正极发生还原反应O2+4H++4e-===2H2O,根据转移电子数相等可知,相同条件下,放电过程中消耗的SO2和O2的体积比为2∶1,D错误。
7.B 设X原子最外层电子数为a,根据W、X、Y、Z在周期表中的相对位置,则a-1+2a+a+1=24,a=6,所以W是N元素、X是O元素、Y是S元素、Z是Cl元素。同周期元素从左到右,元素非金属性增强,最高价氧化物的水化物酸性越强,所以酸性HClO4>H2SO4,A正确;NH3与HCl反应生成NH4Cl,NH4Cl溶液呈酸性,B错误;117号元素在周期表中的位置是第七周期第ⅦA族,与Cl元素位于同一主族,C正确;SO2具有漂白性,工业上常用SO2漂白纸浆、毛、丝等,D正确。
8.B 该装置有电源,为电解池,装置中还有太阳光,所以是将电能和太阳能转化为化学能的装置,A正确;左边电极上实现的是二氧化硫变成硫酸根离子,失去电子,电极反应为SO2+4OH--2e-===SO+2H2O,为阳极,所以水电离出的氢氧根离子通过阴离子交换膜进入左侧,故a为阴离子交换膜,B错误;右边为阴极,是氧气变成过氧化氢,电极反应为O2+2e-+2H+===H2O2,C正确;0.5 mol SO2参与反应,转移1 mol电子,对应生成H2O2的数目为0.5NA,D正确。
9.A 根据Z的最高价氧化物的水化物的化学式可知Z为P;根据X、Y、W的最高价氧化物的水化物的pH,X的最高价氧化物的水化物为强酸、Y的最高价氧化物的水化物为强碱、W的最高价氧化物的水化物为多元强酸,结合原子序数依次增大,则X为N,Y为Na,W为S。根据同周期元素从左到右电负性逐渐增大,则电负性:P<S,A项正确;S2-有3个电子层,Na+有两个电子层,故离子半径:S2->Na+,B项错误;P由于3p能级半充满,为稳定结构,其第一电离能大于S,C项错误;NH3分子间形成氢键,PH3分子间为范德华力,故沸点:NH3>PH3,D项错误。
10.A 短周期元素X、Y、Z原子序数依次增大,Z的一种超原子Z具有40个价电子,则Z的价电子数为=3个,Z为Al元素,Y元素基态原子的核外p电子数比s电子数少1个,Y为N元素,X元素基态原子有2个未成对电子,X为C元素。N3-和Al3+的核外电子层数相同,而N的核电荷数小于Al,则离子半径:N3->Al3+,A项错误;CO的中心原子C的价层电子对数为3+(4+2-3×2)=3,不含孤电子对,采用sp2杂化,空间结构为平面三角形,B项正确;NO的中心原子N的价层电子对数为3+(5+1-3×2)=3,不含孤电子对,采用sp2杂化,C项正确;元素的非金属性越强,电负性越大,故N>C>Al,D项正确。
11.BC 由于液体的混乱度大于固体,反应①ΔS>0,A错误;ΔH4表示ROH破坏离子键的过程,因为钠离子半径小于钾离子,破坏离子键氢氧化钠吸收的能量要多,则ΔH4(NaOH)>ΔH4(KOH),B正确;ΔH6表示氢氧根离子从气态离子转化为溶液中离子的热量变化,ΔH6(NaOH)=ΔH6(KOH),C正确;由盖斯定律可知ΔH4=ΔH1+ΔH2-ΔH5-ΔH6,D错误。
12.C 由题干信息可知,M极发生的是由 (Q)转化为的过程,该过程是一个还原反应,M极为阴极,故与M极相连的a电极为电源负极,b极为电源正极,据此分析解题。由分析可知,a为电源负极,A正确;由分析及得失电子守恒可知,溶液中Q的物质的量保持不变,B正确;由分析可知,整个过程CO2未被还原,CO2在M极发生的反应为CO2+OH-===HCO,C错误;由题干信息可知,M极上CO2发生反应CO2+OH-===HCO被吸收,HCO向阳极移动,N极上发生的反应为HCO+H+===H2O+CO2↑,故分离出的CO2从出口2排出,D正确。
13.AD 由题可知,此装置为原电池,a极物质由Cr2O转化为Cr(OH)3,化合价降低,为正极,则b极为负极,据此解答。由图可知,a极发生还原反应,Cr2O转化为Cr(OH)3,同时生成氢氧根,则M为阴离子交换膜,使氢氧根通过,故A错误;b极苯酚发生氧化反应生成CO2,电极反应式为C6H5OH-28e-+11H2O===6CO2↑+28H+,故B正确;氯化钠溶液的作用是增强溶液导电性,故C正确;电池工作过程中,a极室发生反应Cr2O+6e-+7H2O===2Cr(OH)3↓+8OH-,a极室的pH升高,故D错误。
14.C 短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,由M的结构式可知,D+为带1个单位正电荷的阳离子,结合原子序数可知D为Na;E只能形成1个共价单键,且原子序数最大,E为Cl;C能形成2个共价键,则C为O;A形成4个键、B形成3个键,且短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,则A为C,B为N。简单离子在核外电子排布相同的情况下,原子序数越大,半径越小,则简单离子半径:D<C,A项错误;A的氢化物有多种,常温下气体、液体、固体都有,则A的氢化物的沸点与B的氢化物的沸点不能直接比较,B项错误;工业上采用电解氯化钠溶液制备氯气,C项正确;E的氧化物对应的水化物不一定是强电解质,如次氯酸,D项错误。
15.D 该装置以Fe、Ni为电极制取Na2FeO4,为电解池装置,Fe电极为阳极,Ni电极为阴极,阳极电极反应式为Fe-6e-+8OH-===FeO+4H2O,OH-移向Ⅲ室,阴极电极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,Na+应移向Ⅰ室。Fe电极为阳极,Fe失电子生成FeO,电极反应式为Fe-6e-+8OH-===FeO+4H2O,A正确;Fe电极为阳极,Ni电极为阴极,Ⅱ室中的Na+移动向Ⅰ室,OH-移动向Ⅲ室,故离子交换膜a、b分别为阳离子交换膜、阴离子交换膜,B正确;通入Ⅰ室的水中加入少量NaOH,可以增强溶液的导电性,可以加快高铁酸钠的生成,C正确;每生成0.1 mol Na2FeO4,外电路中通过0.6 mol电子,则Ⅱ室溶液中减少的NaOH的物质的量为0.6 mol,质量为24.0 g,D错误。
16.解析:(1)由图知石墨的能量比金刚石的小,所以石墨比金刚石稳定;石墨的标准燃烧热ΔH=ΔH3+ΔH2=-110.5 kJ·mol-1+(-283.0 kJ·mol-1)=-393.5 kJ·mol-1。(2)n(CO)×28 g·mol-1+n(CO2)×44 g·mol-1=36 g,n(CO)+n(CO2)=1 mol,所以n(CO)=n(CO2)=0.5 mol,放出的热量为110.5 kJ·mol-1×0.5 mol+393.5 kJ·mol-1×0.5 mol=252.0 kJ。(3)设NO分子中化学键的键能为x,则946 kJ·mol-1+497 kJ·mol-1-2x=180.0 kJ·mol-1,x=631.5 kJ·mol-1。(4)由图知2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH=-566.0 kJ·mol-1,将该式减去N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH=+180.0 kJ·mol-1得:2NO(g)+2CO(g)===N2(g)+2CO2(g) ΔH =-746.0 kJ·mol-1。
答案:(1)石墨 -393.5 kJ·mol-1
(2)252.0 kJ (3)631.5 (4)2NO(g)+2CO(g)===N2(g) +2CO2(g) ΔH=-746.0 kJ·mol-1
17.(1)由图甲装置可知,铬的金属活动性比铜强;由图乙装置可知,常温下铬在浓硝酸中钝化 (2)阳极反应为2H2O-4e-===O2↑+4H+,使c(H+)增大,从而促进平衡2CrO+2H+Cr2O+H2O正向移动 (3)Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O Cr2O+6e-+14H+===2Cr3++7H2O 8<pH<10
18.(1)3 sp3 60° 用于制造火箭推进剂或炸药(其他合理答案也可) (2)①三角锥形 ②配位键、共价键 > ③CH3OH(或CH3SH等)
19.解析:(1)ΔH1表示MCO3破坏离子键的过程,镁离子半径小,离子键强,则>1;图中ΔH2均为碳和氧之间化学键的断裂,故=1;根据盖斯定律分析,碳酸盐分解为吸热反应,则ΔH4=ΔH1+ΔH2-ΔH3>0,即ΔH1+ΔH2>ΔH3。
(2)①阳极为铂电极,电极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑。
②铜电极为阴极,实现的是二氧化碳变甲烷或一氧化碳、甲酸、乙醛等,其中生成甲烷的电极反应式为CO2+8e-+8H+===CH4+2H2O,若铜电极上只生成5.6 g CO,电极反应为CO2+2e-+2H+===CO+H2O,当有1 mol一氧化碳生成,则铜极区溶液的质量变化为44 g+2 g-28 g=18 g,则当生成5.6 g一氧化碳,即0.2 mol一氧化碳时,铜极区溶液质量变化了3.6 g。
③铜电极上每生成1 mol CH3CHO,转移10 mol电子,每生成1 mol HCOOH,转移2 mol电子,则只生成0.3 mol CH3CHO和0.4 mol HCOOH,则电路中转移电子的物质的量为3 mol+0.8 mol=3.8 mol。
(3)①Ni电极碳酸根离子生成碳和氧离子,为阴极,其电极反应式为CO+4e-===C+3O2-。
②理论上,每有1 mol CO2与O2-结合生成1 mol碳酸根离子,说明电路中有4 mol电子转移,故电路中转移电子数为4NA。
答案:(1)AB (2)①2H2O-4e-===4H++O2↑
②8H++CO2+8e-===CH4+2H2O 3.6
③3.8 (3)①阴极 CO+4e-===C+3O2- ②4NA
20.解析:(1)钴元素的原子序数为27,失去3个电子形成钴离子,钴离子的价电子排布式为3d6,钴离子中有4个未成对电子,则钴离子的磁矩μB===2;
(2)由Y+的结构可知,Y+中的配体,提供孤电子对的原子是氮原子和氯原子,配位数为6;晶体中仅存在3种离子,由原子个数和电荷守恒可知,X+是H5O;
(3)Y+中形成单键的氮原子的杂化方式为sp3杂化;乙二胺分子中含有的氨基能形成分子间氢键,而正丁烷不能形成分子间氢键,分子间作用力小于乙二胺,故沸点低于乙二胺;
(4)NO中氮原子的价层电子对数为2,孤电子对数为0,空间结构为直线形;NO中氮原子的价层电子对数为3,孤电子对数为0,空间结构为平面三角形,NO中氮原子的价层电子对数为3,孤电子对数为1,空间结构为V形,则三种离子的键角由大到小的顺序是NO>NO>NO;
(5)由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点、面心和体内的锂离子的个数为8×+6×+4=8,由钴酸锂的化学式可知,晶胞中含有氧离子的个数为8×2=16;晶胞中锂离子的体积为 pm3×8= pm3,则锂离子占有晶胞总体积的百分率为×100%=×100%。
答案:(1)3d6 2 (2)N、Cl 6 H5O
(3)sp3 乙二胺的沸点高于正丁烷;因为乙二胺分子间存在氢键,分子间作用力大 (4)NO>NO>NO (5)16 ×100%
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月检测(二) (5~6章)
(满分:100分)
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1.下列描述原子结构的化学用语正确的是( )
A.碳原子结构示意图:
B.基态铬原子(24Cr)的价层电子排布式:3d44s2
C.氧原子核外能量最高的电子云的形状:
D.碳原子的轨道表示式:
2.(2023·海淀期末)萤石是制作光学玻璃的原料之一,其主要成分氟化钙的晶胞结构如图所示。下列说法正确的是( )
A.氟化钙的化学式为CaF
B.每个晶胞中含有14个Ca2+
C.氟化钙中只含有离子键
D.每个Ca2+周围距离最近且相等的F-有4个
3.(2023·漳州模拟)在含Fe3+的S2O和I-的混合溶液中,反应S2O(aq)+2I-(aq)===2SO(aq)+I2(aq)的分解机理及反应进程中的能量变化如下:
步骤①:2Fe3+(aq)+2I-(aq)===I2(aq)+2Fe2+(aq)
步骤②:2Fe2+(aq)+S2O(aq)===2Fe3+(aq)+2SO(aq)
下列有关该反应的说法正确的是( )
A.化学反应速率与Fe3+浓度的大小有关
B.该反应为吸热反应
C.Fe2+是该反应的催化剂
D.若不加Fe3+,则正反应的活化能比逆反应的大
4.用中子(n)轰击铀会发生核裂变,可表示为U+n―→R+M+3n,已知基态U原子的化合价电子排布式为5f36d17s2,下列说法错误的是( )
A.U元素位于元素周期表的f区
B.基态M、R原子的核外均没有单电子
C.基态U原子的第5能层填充的电子数为20
D.上述反应涉及的三种元素中,M的第一电离能最大
5.(2023·成都质检)硫酸是基础化学工业的重要产品,下列为接触法制硫酸的反应:
①4FeS2(s)+11O2(g)===2Fe2O3(s)+8SO2(g) ΔH=-3412 kJ·mol-1
②2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.6 kJ·mol-1
③SO3(g)+H2O(l)===H2SO4(l) ΔH=-130.3 kJ·mol-1
下列说法正确的是( )
A.反应②中使用催化剂越多释放出的热量越大
B.反应①中1 mol FeS2(s)参与反应放出的热量为3412 kJ
C.64 g SO2与1 mol O2在密闭容器中发生反应释放出98.3 kJ热量
D.FeS2生成H2SO4的热化学方程式可表示为2FeS2(s)+O2(g)+4H2O(l)===Fe2O3(s)+4H2SO4(l) ΔH=-2620.4 kJ·mol-1
6.(2023·南昌质检)二氧化硫-空气质子交换膜燃料电池实现了制硫酸、发电、环保三位一体的结合,原理如图所示。
下列说法正确的是( )
A.该电池放电时质子从Pt2电极经过内电路流到Pt1电极
B.Pt1电极附近发生的反应为SO2+2H2O-2e-===SO+4H+
C.Pt2电极附近发生的反应为O2+2H2O+4e-===4OH-
D.相同条件下,放电过程中消耗的SO2和O2的体积比为1∶2
7.(2023·常州模拟)目前周期表七个周期均已排满,共118种元素。短周期元素W、X、Y、Z在周期表中的相对位置如图所示,且四种元素的原子最外层电子数之和为24。下列说法不正确的是( )
W
X
Y
Z
A.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>Y
B.W的氢化物与Z的氢化物反应,产物的水溶液呈碱性
C.在元素周期表中,117号元素与Z元素位于同一主族
D.工业上常用YX2漂白纸浆、毛、丝等
8.我国科学家设计的一种光电催化高效脱硫,并同步制备H2O2的装置如图所示。其中双极膜是由阴离子交换膜和阳离子交换膜组成,两膜之间的催化剂可将水分子解离成H+和OH-。下列说法错误的是( )
A.该装置将电能和太阳能转化为化学能
B.双极膜中的a膜是阳离子交换膜
C.阴极区发生的电极反应为O2+2e-+2H+===H2O2
D.0.5 mol SO2参与反应,生成H2O2的数目为0.5NA
9.(2023·聊城三中月考)短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。用表中信息判断下列说法正确的是( )
最高价氧化物的水化物
元素
X
Y
Z
W
分子式
H3ZO4
0.1 mol·L-1溶液对应的pH(25 ℃)
1.00
13.00
1.57
0.70
A.元素电负性:Z<W B.简单离子半径:W<Y
C.元素第一电离能:Z<W D.简单氢化物的沸点:X<Z
10.短周期元素X、Y、Z原子序数依次增大,X元素基态原子有2个未成对电子,Y元素基态原子的核外p电子数比s电子数少1个,Z的一种“超原子”(Z)具有40个价电子,下列说法错误的是( )
A.简单离子半径:Y<Z
B.XO的空间结构为平面三角形
C.YO中心原子的杂化方式为sp2杂化
D.X、Y、Z的电负性:Y>X>Z
二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求。)
11.已知ROH(R=Na、K)固体溶于水放热,有关过程能量变化如图。
下列说法正确的是( )
A.反应①ΔH1<0,ΔS<0
B.ΔH4(NaOH)>ΔH4(KOH)
C.ΔH6(NaOH)=ΔH6(KOH)
D.ΔH4=ΔH1+ΔH2+ΔH5+ΔH6
12.(2023·中山一模)利用电解转化法从烟气中分离CO2的原理如图。已知气体可选择性通过膜电极,溶液不能通过。下列说法错误的是( )
A.a为电源负极
B.溶液中Q的物质的量保持不变
C.CO2在M极被还原
D.分离出的CO2从出口2排出
13.在一种微生物细菌作用下苯酚可以转化为CO2,目前,某研究团队利用电化学原理来模拟处理废水中的苯酚(C6H5OH),其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.a极为正极,M为阳离子交换膜
B.b极的电极反应式为C6H5OH-28e-+11H2O===6CO2↑+28H+
C.NaCl溶液的作用是增强导电性
D.电池工作过程中,a极室的pH降低
14.(2023·南京联考)短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,由这五种元素组成的一种化合物M是一种高效消毒剂,M的结构式如图所示。下列说法正确的是( )
A.简单离子半径:D>C
B.A的氢化物的沸点低于B的氢化物的沸点
C.工业上采用电解DE的水溶液制备E的单质
D.E的氧化物对应的水化物是强电解质
15.(2023·汉口一中月考)高铁酸钠(Na2FeO4)是一种新型的消毒剂,以Fe、Ni为电极制取Na2FeO4的原理如图所示。下列叙述错误的是( )
A.Fe电极的电极反应式为Fe-6e-+8OH-===FeO+4H2O
B.离子交换膜b为阴离子交换膜
C.通入Ⅰ室的水中加入少量NaOH,可以加快高铁酸钠的生成
D.每生成0.1 mol Na2FeO4,Ⅱ室中溶液减少的质量为32.0 g
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
三、非选择题(本题共5小题,共60分)
16.(10分)(2023·聊城一中月考)金刚石和石墨均为碳的同素异形体,它们在氧气不足时燃烧生成一氧化碳,充分燃烧时生成二氧化碳,反应中放出的热量如图所示。
(1)在通常状况下,金刚石和石墨中________(填“金刚石”或“石墨”)更稳定,石墨的标准燃烧热ΔH为________。
(2)12 g石墨在一定量空气中燃烧,生成气体36 g,该过程放出的热量为________。
(3)已知:N2、O2分子中化学键的键能分别是946 kJ·mol-1、497 kJ·mol-1。
N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH=+180.0 kJ·mol-1
NO分子中化学键的键能为________kJ·mol-1。
(4)综合上述有关信息,请写出CO与NO反应的热化学方程式:_______________________________________________________________
_______________________________________________________________。
17.(11分)(2023·大庆联考)铬是常见的过渡金属之一,研究铬的性质具有重要意义。
(1)在图甲、乙装置中,观察到图甲装置中铜电极上产生大量的无色气体;而图乙装置中铜电极上无气体产生,铬电极上产生大量红棕色气体。由此可得到的结论是_______________________________________________________________
_______________________________________________________________。
甲 乙
(2)工业上使用图丙装置,采用石墨为电极电解Na2CrO4溶液,使Na2CrO4转化为Na2Cr2O7,其转化原理为________________________________________。
丙
(3)CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,这是工业废水造成铬污染的主要原因。要将Cr(Ⅵ)转化为Cr(Ⅲ),常见的处理方法是电解法。将含Cr2O的废水通入电解槽内,用铁为阳极,在酸性环境中,加入适量的NaCl进行电解,使阳极生成的 Fe2+和Cr2O发生反应,其离子方程式为_______________________。
阴极上Cr2O、H+、Fe3+都可能放电。若Cr2O放电,则阴极的电极反应为_______________________________________________________________
_______________________________________________________________;
若H+放电,则阴极区形成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀,已知常温下,Cr3+Cr(OH)3CrO,阴极区溶液pH的范围为_______。
18.(11分)(2023·日照模拟)氮是一种典型的非金属元素,其单质及其化合物在生活和生产中具有广泛的用途。
回答下列问题:
(1)磷元素与氮元素同主族,基态磷原子有________个未成对电子,白磷的分子式为P4,其结构如图甲所示。科学家目前合成了N4分子,N4分子中氮原子的杂化轨道类型是________,N—N—N键角为________;N4分解后能产生N2并释放出大量能量,推测其用途可为_____________________。
甲 白磷结构 乙 [Zn(NH3)6]2+
(2)NH3与Zn2+可形成[Zn(NH3)6]2+,其部分结构如图乙所示。
①NH3的空间结构为________。
②[Zn(NH3)6]2+中存在的化学键类型有______________;NH3分子中H—N—H键角为107°,判断[Zn(NH3)6]2+离子中H—N—H键角________(填“>”“<”或“=”)107°。
③肼(N2H4)可视为NH3分子中的一个氢原子被—NH2取代形成的另一种氮的氢化物。与N2H4互为等电子体的分子有______________(写出一种即可)。
19.(13分)(2023·株洲模拟)我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。
(1)MgCO3和CaCO3(离子晶体)的能量关系如图所示(M=Mg或Ca)。
下列说法正确的是________(填标号)。
A.>1
B.=1
C.ΔH1+ΔH2<ΔH3
(2)在稀硫酸中利用电催化可将CO2同时转化为多种燃料,其原理如图甲所示。
甲
①阳极的电极反应式为____________________________________。
②铜电极上产生CH4的电极反应式为____________________________,
若铜电极上只生成5.6 g CO,则铜极区溶液质量变化了________g。
③若铜电极上只生成0.3 mol CH3CHO和0.4 mol HCOOH,则电路中转移________mol电子。
(3)我国科学家报道了机理如图乙所示的电化学过程。
乙
①Ni电极为________,其电极反应式为_____________________________
_______________________________________________________________。
②理论上,每有1 mol CO2与O2-结合,电路中转移电子数为________。
20.(15分)(2023·昆明模拟)中子衍射实验证实:trans-[Co(NH2CH2CH2NH2)2Cl2]Cl·HCl·2H2O晶体中仅存在3种离子:X+和含钴的Y+和Cl-,不存在分子。Y+的结构如图所示。
回答下列问题:
(1)Co3+的价层电子排布式是________,已知磁矩μB=(n表示未成对电子数),则Co3+的磁矩μB=________。
(2)Y+中的配体,提供孤电子对的原子是________(填元素符号),Co3+的配位数是________,X+是________(填离子符号)。
(3)Y+中N原子的杂化方式是________,乙二胺(NH2CH2CH2NH2)与正丁烷的相对分子质量相近,比较两者的沸点高低并解释原因_____________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________。
(4)NO、NO、NO的键角由大到小的顺序是__________________。
(5)钴酸锂(LiCoO2)的一种晶胞如图所示(仅标出Li,Co与O未标出)。则晶胞中含有O2-的个数为________,晶胞边长为a pm,Li+的离子半径为r pm,Li+占有晶胞总体积的百分率=________。
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