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高2025届高三7月调研试题(化学)
总分100分,考试时间75分钟
可能用到的相对原子质量:H1016S32Ti48F台56
C164Zn65
第I卷
一、选择题(每题只有一个选项符合题意,每思3分,共42分):
1青少年帮厨既可培养劳动习惯,也能将化学知识应用于实践。下列有关解释合理的
A.清洗铁锅后及时擦干,能诚缓铁锅因发生吸氧腐蚀而生锈
B.烹煮食物的后期加入食盐,能避免NC长时间受热而分解
C.将白糖熬制成焦糖汁,利用靛糖高温下充分炭化为食物增色
D:制作面点时加入食用纯碱,利用NHCO,中和发酵过程产生的酸
2.下列化学用语表述错设的是
A,NaoH的电子式Na*[O:H]
一CH一CH3
B。异丙基的结构简式:
CH,
8
C.NaC溶液中的水合离子:
p
8
8光
除测称一→o边·
D.C2分子中a键的形成:
轨道相互靠拢
轨道相互重叠
形成共价单键
3.硫及其化合物部分转化关系如图。设N,为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是、
S0h
①s9so
H2S-
碱,△LS
A.标准状况下,112LS02中原子总数为0.5N,
B.100mL0.1mol-LNa,S0,溶液中,S0}数目为0.01N
C.反应①海消耗3.4gHS,生成物中硫原子数目为01N
D.反应②海生成1ml还原产物>转移电子数目为N
4.下列离子方程式正确的是
A.用CaS0,溶液除H,S气体:Cu*+S=CS↓
B.H,S0,溶液中滴加Ba(N0h2溶液:日,S0,+Ba=BaS0,↓+2H
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C.NaHC0,溶液中通入少量C2:2HC0;+C=2C0,+CT+C10+H,0
D.用FcCl,溶液刻蚀厦铜板制作印刷电路板:2F。*+C=2Fc+Cu+
5,在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
A.C制备:NaC溶液→H,和CL,s→HC
电
B.金属Mg制备:Mg(OH)2R→MgCL,溶液→Mg
c.纯酸工业Naq溶液_o,→NaHC0,△→Na2CO3
D.疏酸工业:FeS2→SO20→H,S0,
6.氯及其化合物应用广泛,CL2易液化,可储存于钢瓶中,氯气可用于生产HC1、FcC、NaC0、NaCIO,等化工
产品。BC和C2的化学性质相似,能与H,O反应生成两种酸。NC(其中N为-3价)可用于漂白和杀菌消毒,其水
解可生成N吗,和HC0。下列物质的结构与性质或物质的性质与用途具有对应关系的是
A.H-CI的键能大于H'Br,HC的热稳定性大于Br
B.H0分子间存在氢键,HO不易分解
C.HCO具有弱酸性,可用于杀菌消毒
DN显碱性,可用做制冷剂
7.下列实验装置或操作能达到实验目的的是
果
2摘0.1mo/1
4清0.1molL
8裤0.Imo/L
AgO溶液
家溶液
NS溶液
2mL0.ImoVL
NC箱液
A.蒸干FeC,溶液制备FcC·6H,O
B,验证沉淀转化
外接电通]
饱和查盐水
海水
辅助
酸性KMoO】
世溶液
电极
C.检验乙快
D.钢闸门电化学防腐
有A
B.B
C
.DD
8某育机物具有广谱抗菌活性,结构简式如图。下列有光该化合物说法错误的是
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HO
HO
A,存在顺反异构体
B.可与FcC,发生是色反应
C.1mol该有机物最多与5moNa0H反应D,与足量H,加成后的产物分子中含有6个手性碳原子
9我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸LA)高分子材料的方法,其转化路线如下所示。
1OH CH,OH
0、
HCHO
a-MoC
Cu-LuSiO
PLA
MP
MMA
下列叙述错误的是
A.PLA在碱性条件下可发生降解反应
B.MP的化学名称是丙酸甲酯
CH;
C.P的同分异构体中含羧基的有3种
D.NMh可如聚生成高分子CH,-
COOCH;
10主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y的价电子数相等,Z的价电子所在能层有16个轨道,4种元
形成的化合物如图。下列说法正确的是
A
电负性:Y
B.酸性:WYXW2YX
C.基态原子的未成对电子数:W心X、D.氧化物溶于水所得溶液的pH:DY
11.甲烧在某含M0催化剂作用下部分反应的能量变化如图所示,下列说法错误的是
过议态1
0.70
0.00
0-Mo0
+CH
过波态2
-0.49
0.71
HO-Mo OCH
-100
Mo=O
+CH,OH
步骤1
步骤2
反应过程
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A.B=1.4leV
B.步骤2逆向反应的△H+029eV
C.步骤1的反应比步骤2快
D,该过程实现了甲烷的氧化
12F©TiO,常用于制备磁芯、磁盘和传感器等,它的晶胞(如图)为等轴晶系。下列叙述错误的是
(1,1,10
0,0,0)●
●
Ti Fe O
己知:晶胞参数为mm,N,为阿伏加德罗常数的值。
时的分座标为)
A.
B.氧离子构成正八面体形
C.Fe“和之间的距离为互
D.FeTi0,晶体密度为152x10
NxaB.cm
13我国学者研发出一种新型水系锌电池,其示意图如下,该电池分别以24-TCPP(局部结构如标注框内所示)形成的
稳定超分子材料和2西为电极,以ZS0,和灯混合液为电解质溶液。下列说法错误的是
●
A。标注框内所示结构中存在共价键和配位键
B.电池总反应为:5+2☑警2a”+3r
C.充电时,阴极被还原的Zm+主要来自Zn-TCPT
D.放电时,消耗0.65gZa,理论上转移0.02mol电子
14.常温下K(但C00H)=1.8×10,向20ml0.10mol·LNa0H溶液中缓慢滴入相同浓度的HC00H溶液,混合溶液
中某两种离子的浓度随加入HC0OH溶液体积的变化关系如图所示,下列说法错误的是
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0.10
成
M
5101520
F(HCOOH/mL
A,水的电高程度:MN
B.M点:2c(Or)=c(Na)+c但)
C.当7(00oB)=10mL时,c(oF)=cr)+2dHc0o吨+d Hcoo)
5.N点:cNa)>c(HCoo)>doHr)>d)>d(Hcoo明
第Ⅱ卷
二、非选择题(四个小题,共52分)
15.(14分)钴及其化合物在制造合金、磁性材料、催化剂及陶瓷釉等方面有着广泛应用。一种从湿法炼锌产生的废
渣(住要含Co、Z、%、Fe的单质或氧化物)中富集回收得到含锰高钴成品的工艺如下:
H2S0,
KMnO
1m02Z0
废渣一
酸设
过滤1
瀾pH=4
(OH为
过滤2
氧化沉钻
pH-5
滤渣1
滤渣2
除沾液一→回收利用
已知溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全(cs10×10mol,L')时的p8:
Fe
Fe
Co*
C024
2n24
开始沉淀的pH
1.5
6.9
7.4
62
沉淀完全的pH
2.8
84
11
9.4
82
回答下列问愿:
()“酸没”前废渣需粉碎处理,目的是
(2)“过滤1”后的溶液中加入M如0的作用是」
取少量反应后的溶液,
加入化学试剂
(填化+式,下同)检骏
若出现蓝色沉淀,稀补加M山0,·
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()“氧化沉钴:中氧化还原反应的离子方程式为
()“除钴液”中主要的盐有
(写化学式),残留的Co浓度为】
.mol-L.
16.(14分)铜(Ⅱ)氨基酸配合物在医药、食品、农业等领域具有广泛的应用,甘氢酸(H,NCE,C00H,以L代表
甘氨酸)在约70℃的条件下可与氢氧化铜反应制备二甘氨酸合铜(Ⅱ)水合物,其反应的化学方程式为
C(0田2+2HL+(a-2)H,0→CL,nH,0.
I氢氧化铜的制备
①向烧杯中加入适量CS0,·5H,0和20mL水.
②完全溶解后,边滴加氨水边搅拌至最初产生的沉淀完金溶解。
③加入2mol-LNa0H溶液至不再生成沉淀,过滤,用水洗涤。
(1)步骤②沉淀溶解过程中反应的离子方程式为.
(2)步骤③中检验沉淀洗涤干净的操作及现象为
Ⅱ二甘氨酸合铜(Ⅱ)水合物的制备
④称取适量甘氨酸,溶于150mL水中,
⑤在65~70℃的条件下加热,边搅拌边加入新制的C(OH)2,至Cu(O),全部溶解。
⑧热抽滤,向滤液加入10mL无水乙醇.
⑦抽滤,用乙醇溶液洗涤晶体,再用丙酮洗涤,抽干。
⑧将产品烘干。
(3)步骤④中使用的部分仪器如下。仪器a的名称是
加快甘氨酸溶解的操作为
(④步骤⑧中需要对反应液进行热抽滤的原因为
(⑤步骤⑦中用乙醇溶液洗涤晶体后再用丙酮洗涤的原因为
Ⅲ产品中铜含量的测定
称取05gCL,~nH,0产品,加入水和稀硫酸溶解,配制成250mL溶液.取20.00mL该溶液,加入足量灯固体和50mL
水,以淀粉为指示剂,立即用0.1000mol·L'NaS,0,标准溶液滴定至终点,消耗NaS0,溶液1.60mL.
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已效:在性介图中,记合物中的L被明于化,配合物被破坏120u"+4厂-2C↓+,2S0片+山,S,0+2r,
(句演应终点滋液损色的连化为
()产品中银元款的厨量分数为
17、(15分)世(C0),(四毁合镍,沸点430可用于制备高纯像,也是有机反应的催化剂,回答下列间圆,
(5蓝迹原于价电于的执进丧示式为一,镍的品胞结构如图所示,品胞体积为。,集原于半轻为一
近(C0),结构如图甲所示,其中含有o健的数目为一,i(C0),品体的类型为
甲
(3)在总压分别为0.10、050、1.0、2.0MP下,Ni(s)和C08)反应达平衡时,i(C0),体积分数x与温度的关系
图乙所示.
1.0c
0.9
0.8
P
0.7
0.6
05
0.4
03
02
0.1
p
0.0
50
60'708090100'110120130
./c
乙
①反应(+4C0(g)=i(Co),(g)的△H一0(填“大于"或“小于"):
②从温度和压强的角度考忠,
有利于i(CO)的生成,
③P、100C时C0的平衡转化率a=
%(保留1位小数),该温度下平衡常数K,=
(MPa)
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(对于同位素交换反应i(Co),+Co→i(CO),C0+Co,20c时反应物浓度随时间的变化关系为
G[Ni(C5O)]=6[Ni(CSo)]。也c为反应遮率带购,则(Co,反应-单所稀时间5=
k表示),
18.(15分)化合物日是一种具有生物活性的苯并呋喇衍生物,合成路线如下(邮分条件忽略,溶剂未写出):
氯化剂
CH2BrCH2Br
氧化剂
H0
CH0OH0人
CHO KaCO3
CHO
OH
OH
A
1)10%KoH
CHO CIC
H.cc
2)化
⑤
E
回答下列问题:
(1)原料CH2BrCH2Br的名称
核磁共报氢谱有
组峰
(2)H中有种官能团,③的反应类型是
(3)③反应中KC0的作用是
反应③和④的顺序不能对换的原
因是
(4)A与足量断制Cu(O田2反应的化学方程式
(5)化合物G→H的合成过程中,经历了取代、加成和消去三步反应,其中加成反应的化学方程式为
(反应条件可不写)
(6)符合下列条件A的同分异构体有种(不考忠立体异构)
i.除苯环外不含其它环状且苯环上不超过3个取代基
ⅱ.能发生银镜反应且1mol能与含2 molNa0H的Na0H溶液反应
(7)依据以上流程信息,结合所学知识,设计以〔和C,CHOCH为原料合成1
Ih的路线但CN等无机
试剂任选)·
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