精品解析：山东省青岛市莱西市2023-2024学年高一下学期7月期末考试化学试题

高一学业水平阶段性检测(四) 化学 试题 2024.07 注意事项： 1.答题前，考生务必先将姓名、班级、准考证号填涂清楚。 2.选择题答案必须使用2B铅笔将对应题目的答案标号涂黑。 3.非选择题答案必须使用0.5毫米的黑色字迹签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。 4.保持卡面清洁，严禁折叠，严禁在答题卡上做任何标记。 5.若不按上述事项要求填写、答题，影响评分，后果自负。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Fe 56 Ag 108 一、本题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. “齐天圣鼓”又称“猴鼓”，相传起源于唐朝，堪称中原一绝，是中国非物质文化遗产之一、猴鼓的结构如下图所示。下列说法不正确的是 A. 牛皮面的主要成分是蛋白质，耐高温 B. 竹钉的组成成分纤维素属于天然高分子 C. 桐油是从桐籽中提炼出来的油脂，属于酯类 D. 杉木中含有的邻苯二甲酸二丁酯分子式为 【答案】A 【解析】 【详解】A．牛皮面的主要成分是蛋白质，不耐高温，A错误； B．竹钉的主要成分是纤维素，纤维素属于天然高分子化合物，B正确； C．桐油是天然植物油，其主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯，属于酯类，C正确； D． 杉木中含有邻苯二甲酸二丁酯的结构为：，分子式为C16H22O4，D正确； 故选A。 2. 化学与科技、社会、生产密切相关。下列有关说法正确的是 A. 生产医用口罩所用的一种原料丙烯，主要来源于石油的裂化 B. 有机高分子材料均属于不能导电的绝缘体材料 C. 煤的气化属于物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径 D. 氯乙烷气化时大量吸热，常用于运动中急性损伤的镇痛 【答案】D 【解析】 【详解】A．石油裂化得到的是轻质油，如汽油等，而丙烯主要来源是石油的裂解，故A错误； B．聚乙炔是有机高分子材料，可以导电，故B错误； C．煤的气化是把煤转化为可燃性气体的过程，主要是碳和水蒸气的反应，属于化学变化，故C错误； D．氯乙烷具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果，因为其熔沸点低，蒸发吸收大量的热，常用于运动中急性损伤的镇痛，故D正确； 故答案选D。 3. 下列说法不正确的是 A. 2，3-二甲基丁烷的键线式 B. 乙酸乙酯的实验式： C. 2-丁烯的球棍模型 D. 甲烷的空间充填模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A．2，3-二甲基丁烷的键线式，，故A正确； B． 乙酸乙酯的结构简式是CH3COOH，实验式为：C2H4O，故B正确； C． 2-丁烯中只有4个碳原子，中含5个碳原子，故C错误； D．甲烷空间填充模型为，故D正确； 故选C。 4. 下列关于乙烯和苯的说法中，正确的是 A. 苯分子式为C6H6，不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃 B. 在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应 C. 乙烯双键中的一个键可以断裂，容易发生加成反应和取代反应 D. 苯燃烧比乙烯燃烧产生的黑烟更浓 【答案】D 【解析】 【详解】A. 从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键，A项错误； B. 在FeBr3作催化剂下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，B项错误； C. 乙烯双键中的一个键断裂发生的是加成反应，C项错误； D. 苯含碳量比乙烯大，燃烧不充分，产生黑烟更浓，D项正确。 故答案选D。 5. 下列选项中除杂试剂或操作正确的是 选项 物质（杂质） 除杂试剂或操作 A 甲烷（丙烯） 酸性高锰酸钾溶液 B 乙酸乙酯（乙醇） 浓硫酸、乙酸、加热 C 二氧化硫（乙烯） 溴水 D 蛋白质溶液（NaCl） 渗析 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．酸性高锰酸钾与丙烯反应会有二氧化碳生成，引入了新的杂质，故A错误； B．乙醇和乙酸的反应为可逆反应，乙醇反应不完全，同时又引入新的杂质，而饱和Na2CO3溶液溶解乙醇，同时降低乙酸乙酯在水中的溶解，所以向乙酸乙酯（乙醇）中加入饱和Na2CO3溶液，出现分层，采用“分液”方法进行分离，故B错误； C．溴水与乙烯发生加成反应，二氧化硫与溴水发生氧化还原反应，因此乙烯、二氧化硫均能与溴水反应，故C错误； D．蛋白质溶液实质为胶体，不能透过半透膜，利用胶体的性质，胶体中混有离子可用渗析的办法除去，故D正确； 故答案选D。 6. 下列说法正确的是 A.  与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为2，4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1，3-二丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯甲醇和苯酚均含羟基，但分别属于醇和酚，不是同系物，A错误； B．含酯基，属于酯类，B错误； C．的主链含6个碳原子，名称为2，4-二甲基己烷，C正确； D．的名称为2-甲基-1，3-丁二烯，D错误； 故选C。 7. 下列对有机物的结构的描述中，正确的是 A. 乙烯基乙炔(CH2=CH—C≡CH)分子中不可能所有原子共平面 B. (CH3)2C=C(CH3)2分子中六个碳原子能够处在同一平面上 C. 2—丁炔分子中四个碳原子不可能处在同一条直线上 D. CH3CH2CH2CH3中所有碳原子在同一条直线上 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯基乙炔结构可表示为：，可以看出，双键碳原子周围六个原子是共平面的，右上角三键周围的原子共线且也在该平面内，所以乙烯基乙炔的所有原子共平面，A错误； B．该分子的结构可以表示为：，可以看出，双键碳原子周围的六个碳原子必在一个平面上，B正确； C．2-丁炔的结构为：，可以看出，三键碳周围的四个碳原子必在一条直线上，C错误； D．碳原子之间如果是单键相连，键角不是180度，所以不在一条直线上，D错误。 故选B。 8. 某单烯烃加氢后产物的键线式为 ，考虑顺反异构，则该烯烃有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 【答案】C 【解析】 【详解】某单烯烃加氢后产物为 ，则在单烯烃里有一个碳碳双键，则可以是 、 、 、 、 。连碳碳双键的碳原子上连的两个基团不相同，则存在顺反异构，存在顺反异构，则该烯烃有6种，故选C。 9. 某高聚物可表示成如图，下列说法正确的是 A. 该高聚物由二氯乙炔、二氯乙烯和1，3-丁二烯加聚而成 B. 若该高聚物与足量的发生加成反应，最多可以消耗2n mol C. 该高聚物能被酸性溶液氧化，也能使溴水褪色 D. 可以用焚烧或者填埋的方式处理该高聚物的废料 【答案】C 【解析】 【详解】A．如图：，该高聚物由、、ClCH=CCl-CCl=CHCl加聚而成，A错误； B．该高聚物的物质的量未知，无法计算消耗氢气的量，B错误； C．该高聚物含双键，能被酸性溶液氧化，也能使溴水褪色，C正确； D．不可以用焚烧或者填埋的方式处理该高聚物的废料，易造成环境污染，D错误； 故选C。 10. 环癸五烯的结构简式可表示为，下列说法正确的是 A. 根据的结构特点可知环葵五烯的分子式为 B. 常温常压下环癸五烯是一种难溶于水的无色气体 C. 环癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性溶液褪色 D. 苯和环癸五烯互为同系物 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据结构简式确定分子式为C10H10，故A错误； B．该物质中碳原子个数大于4，在常温常压下为液体，且该物质中不含亲水基只含憎水基，不易溶于水，故B错误； C．该物质中含有碳碳双键，具有烯烃性质，能和溴发生加成反应而使溴水褪色，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D．苯和环癸五烯结构不相似，因此不属于同系物，故D错误； 故答案选C。 二、选择题(本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，漏选得2分，多选错选不得分) 11. 1，1-联环戊烯()是重要的有机合成中间体。下列关于该有机物的说法，错误的是 A. 分子式为，属于不饱和烃 B. 存在的同分异构体可能是苯的同系物 C. 加聚产物不能发生加成反应 D. 与氯化氢的加成产物有6种 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据分子结构可知，分子式为，含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确； B．存在的同分异构体可能是，属于苯的同系物，B正确； C．发生加聚反应后聚合物链节可能为，加聚产物可发生加成反应，C错误； D．为共轭二烯烃，可发生1，4-加成、1，2-加成和全加成，1，2-加成可得，1，4-加成可得，全加成可得，共存在6种加成产物，D正确； 答案选C。 12. 已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水，实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是 A. 苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应 B. 由①、③分别获取相应粗品时采用的操作方法不同 C. 苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得 D. ①、②、③均为两相混合体系 【答案】BC 【解析】 【分析】由题给流程可知，向甲苯、苯胺、苯甲酸的混合溶液中加入盐酸，盐酸将微溶于水的苯胺转化为易溶于水的苯胺盐酸盐，分液得到水相Ⅰ和有机相Ⅰ；向水相中加入氢氧化钠溶液将苯胺盐酸盐转化为苯胺，分液得到苯胺粗品①；向有机相中加入水洗涤除去混有的盐酸，分液得到废液和有机相Ⅱ，向有机相Ⅱ中加入碳酸钠溶液将微溶于水的苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，分液得到甲苯粗品②和水相Ⅱ；向水相Ⅱ中加入盐酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，经结晶或重结晶、过滤、洗涤得到苯甲酸粗品③。 【详解】A．苯胺分子中含有的氨基能与盐酸反应，但不能与氢氧化钠溶液反应，故A错误； B．由分析可知，得到苯胺粗品①的分离方法为分液，得到苯甲酸粗品③的分离方法为结晶或重结晶、过滤、洗涤，获取两者的操作方法不同，故B正确； C．由分析可知，苯胺粗品、甲苯粗品、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得，故C正确； D．由分析可知，①、②为液相，③为固相，都不是两相混合体系，故D错误； 故选BC。 13. 实验室制备苯胺的流程：的实验装置(夹持及加热装置略)如图。已知：苯胺为无色油状液体，沸点184℃，易被氧化。下列说法正确的是 A. 反应①后的混合液经水洗、碱洗、分液，得到硝基苯 B. 反应①和反应②均需水浴加热 C. 装置中为除去反应生成的水，蒸馏前需关闭K并向三颈烧瓶中加入浓硫酸 D. 为防止生成苯胺被氧化，加热前应先通一段时间的 【答案】AD 【解析】 【分析】实验室制取苯胺先用苯和浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基苯，再用氢气还原硝基苯为苯胺。由于苯胺易被氧化，需控制体系为无氧环境。 【详解】A．反应①后的混合液含有硝酸、硫酸，经水洗、碱洗、分液得到硝基苯，故A正确； B．苯制取硝基苯水浴加热即可；硝基苯和氢气的反应超过100℃，而超过100℃不能水浴加热，故B错误； C．苯胺还原性强，易被氧化，有碱性，能与浓硫酸反应，不能加浓硫酸，三颈烧瓶内的反应结束后，关闭K，先在三颈烧瓶中加入生石灰后蒸馏，故C错误； D．苯胺还原性强，易被氧化，所以制备苯胺前用氢气排尽装置中空气，同时氢气是可燃性气体，点燃时易发生爆炸，所以点燃酒精灯之前，先打开K，通入一段时间的氢气，排尽装置中的空气，故D正确； 故选：AD。 14. 已知：①在催化剂作用下，烯烃分子间的双键碳原子可以互换而发生烯烃复分解反应： ②武兹反应： 以烃X为原料合成有机物W的路线为： 下列说法正确的是。 A. X的结构简式为： B. 与反应，最多可消耗 C. 烯烃存在顺反异构体 D. Z分子核磁共振氢谱图中有2种强吸收峰 【答案】A 【解析】 【分析】由题意得： 【详解】A．X的结构简式为：，故A正确； B．与反应，最多可消耗，故B错误； C．烯烃有一侧双键碳原子上连接的原子团相同，不存在顺反异构体，故C错误； D．Z分子含有三种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱图中有3种强吸收峰，故D错误； 故选：A。 15. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A.证明石蜡分解产物中含有不饱和烃 B.验证甲烷与氯气在光照条件下发生反应 C.除乙烷中乙烯，并得到纯净干燥的乙烷 D.可用于实验室制乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．不饱和烃被酸性高锰酸钾溶液氧化，使溶液褪色，则石蜡油加强热，产生的气体能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明气体中含有不饱和烃，故A正确； B．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代甲烷和氯化氢，实验时，试管中气体的颜色会逐渐变浅，试管壁会有油状液体附着，饱和食盐水会进入试管中，则装置能用于验证甲烷与氯气在光照条件下发生反应，故B正确： C．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，通过碱石灰除去二氧化碳和水蒸气，可除乙烷中乙烯，并得到纯净干燥的乙烷，故C正确； D．利用乙醇制备乙烯时需要控制温度170℃，装置中缺少温度计，故D错误； 答案选D。 三、非选择题(本题包括5小题，共60分) 16. 某校化学兴趣小组围绕乙醇的性质进行了相关探究。回答下列问题： Ⅰ.甲同学用如图装置来推测乙醇分子中活性氢原子的个数。 （1）假设无水乙醇的密度为，移取10mL乙醇，反应完全后(钠过量)，当收集到标准状况下约_______L的气体时，可证明一个乙醇分子中活性氢原子的个数为1。 （2）读取体积时，应注意①装置恢复至室温；②_______；③视线与凹液面的最低处相切。 Ⅱ.乙同学利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验。已知：乙醛可进一步被氧化为乙酸。 （3）C中热水的作用是_______。 （4）装入实验药品后，打开活塞a、b、c，在铜丝的中间部分加热，通过控制活塞a和b，间歇性地通入氧气，即可在M处观察到受热部分的铜丝_______(填实验现象)。若试管E中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还有_______。 Ⅲ.丙同学根据教材中制备乙酸乙酯的实验装置图进行了改进，如图，继续实验。 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 98%浓硫酸 熔点/℃ -117.3 16.6 -83.6 —— 沸点/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0 资料：温度高于140℃时发生副反应： （5）一段时间后锥形瓶中的现象_______，写出该反应的化学方程式_______。 （6）①考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是_______(填字母)。 A.T<77.5℃ B.T>150℃ C.105℃<T<110℃ ②用30g乙酸与46g乙醇反应，如果实际产量是理论产量的67%，则实际得到乙酸乙酯的质量是_______g。 【答案】（1）2.24 （2）量筒液面与广口瓶液面持平 （3）使无水乙醇变为蒸气进入M （4） ①. 交替出现变红、变黑 ②. 乙酸(或) （5） ①. 产生无色油状液体，并伴有香味 ②. （6） ①. C ②. 29.48(或29.5) 【解析】 【分析】Ⅰ.乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，排水法测量氢气的体积； Ⅱ.A装置制备氧气，B装置干燥氧气，C装置产生乙醇蒸气，D装置发生催化氧化，E装置收集产物； Ⅲ.在圆底烧瓶中乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酸，通过蒸馏分离得到粗产品，据此解答。 小问1详解】 假设无水乙醇的密度为，移取10mL乙醇，乙醇的物质的量是mol＝0.2mol，反应完全后(钠过量)生成0.1mol氢气，标况下的体积为2.24L，所以当收集到标准状况下约2.24L的气体时，可证明一个乙醇分子中活性氢原子的个数为1； 【小问2详解】 由于气体的体积受温度和压强影响，所以读取体积时，应注意①装置恢复至室温；②量筒液面与广口瓶液面持平；③视线与凹液面的最低处相切； 【小问3详解】 乙醇易挥发，则C中热水的作用是使无水乙醇变为蒸气进入M装置发生反应； 【小问4详解】 由于乙醇的催化氧化是放热反应，作氧化剂的是氧化铜，氧气首先氧化金属铜，所以装入实验药品后，打开活塞a、b、c，在铜丝的中间部分加热，通过控制活塞a和b，间歇性地通入氧气，即可在M处观察到受热部分的铜丝交替出现变红、变黑，若试管E中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明显酸性，这说明液体中还有乙酸； 【小问5详解】 根据乙酸乙酯的物理性质可判断一段时间后锥形瓶中的现象为产生无色油状液体，并伴有香味，该反应的化学方程式为； 【小问6详解】 ①由于乙醇和乙酸乙酯的沸点相差不大，为提高反应物利用率应避免乙酸被蒸发出来，且温度高于140℃乙醇会反应生成乙醚，所以反应的最佳温度范围是105℃<T<110℃，答案选C。 ②根据方程式分析，乙醇过量，则根据方程式用乙酸计算，1mol乙酸生成1mol乙酸乙酯，30g乙酸的物质的量是0.5mol，则乙酸乙酯的物质的量为0.5mol×67%=0.335mol，质量为：0.335mol×88g/mol=29.5g。 17. 青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。 （1）东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。 A.过滤 B.煮沸 C.分液 （2）青蒿素的分子式为_______。 （3）下列关于青蒿素的说法正确的是_______(填字母)。 a.属于芳香族化合物 b.属于有机高分子化合物 c.在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应 （4）屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如下： ①根据图1，A的相对分子质量为_______。根据图2，推测A可能所属的有机物类别为_______，其分子式为_______。 ②根据以上结果和图3，推测A的结构简式为_______。 ③A的同分异构体还有_______种(不包括A本身，且不考虑立体异构)，写出其中核磁共振氢谱有两组峰，面积比为9∶1的分子的结构简式_______，系统法命名名称为_______。 ④青蒿素用有机溶剂A浸取前，需要对青蒿进行干燥破碎，其目的是_______。 【答案】（1）A （2） （3）c （4） ①. 74 ②. 醚 ③. ④. ⑤. 6 ⑥. ⑦. 2-甲基2-丙醇 ⑧. 增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率 【解析】 【小问1详解】 “以水升渍”属于萃取，“绞取汁”属于过滤的过程，故答案为：A； 【小问2详解】 由结构简式可知，青蒿素分子中含有15个碳原子、22个氢原子、5个氧原子，其分子式为； 【小问3详解】 a.青蒿素没有苯环，不属于芳香族化合物，故a错误； b.青蒿素的相对分子质量比较小，不是高分子化合物，故b错误， c.青蒿素含有酯基，在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应，故c正确； 故答案为c； 【小问4详解】 ①根据图1质谱图可知，A的相对分子质量为74；根据图2红外光谱图可知含有碳氢单键和碳氧单键，推测A可能所属的有机物类别为醚类，A中碳原子个数为=4…10，故其分子式为。 ②A的分子式为C4H10O，由图3可知，A的核磁共振氢谱有2个吸收峰，说明分子中含有2种不同环境的氢原子，且吸收峰面积之比为2：3，则两种氢原子个数之比为2：3，A存在对称结构，含有两个甲基和两个亚甲基，则A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。 ③A的同分异构体还有甲基和正丙基或异丙基形成的醚类。如果是一元醇，相当于是丁烷分子中的1个氢原子被羟基取代，正丁烷有两类氢原子，异丁烷有两类氢原子，共计有6种(不包括A本身，且不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有两组峰，面积比为9∶1的分子的结构简式，系统法命名名称为2-甲基2-丙醇。 ④青蒿素用有机溶剂A浸取前，需要对青蒿进行干燥破碎，其目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率。 18. 芳香族化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产物，其合成路线如图所示。 已知： ①(苯胺，弱碱性，易被氧化) ②甲苯能被酸性高锰酸钾氧化， ③(R和代表烃基) 回答下列问题： （1）B中官能团名称是_______，C物质的结构简式为_______。写出甲苯与氢气在Pt等做催化剂，加热、加压条件下，生成产物的名称_______。 （2）A中任意两个氢原子被氯原子取代后，得到的二氯代物有_______种同分异构体。苯发生硝化反应温度在50~60℃，反应②温度约为30℃，甲苯比苯易发生硝化反应原因是_______。 （3）反应②的副产物D与A互为同分异构体，写出生成D的化学方程式_______。 （4）反应③的反应条件为_______，反应③和④的顺序能否对调？请说明理由_______。 【答案】（1） ①. 硝基、羧基 ②. ③. 甲基环己烷 （2） ①. 11 ②. 甲基使苯环上邻位和对位的氢活性增强，易被取代 （3）+HNO3 +H2O （4） ①. 酸性KMnO4溶液、加热 ②. ③和④不能对调，因为氨基易被氧化 【解析】 【分析】甲苯在光照条件发生甲基上取代反应生成 ，由A系列反应得到，反应中引入-COOH、-NH2，且处于邻位，甲基氧化得到-COOH，由题目信息可知，-NO2还原得到-NH2，由于苯胺易被氧化，所以用KMnO4(H+)先氧化-CH3成-COOH，再将-NO2还原得到-NH2，故A转化得到B是甲苯的硝化反应，可知A为 ，B为， 和发生取代反应生成C，由信息③可知生成C为。 【小问1详解】 B物质的结构简式是，所含官能团名称为硝基、羧基，根据分析可知，C物质的结构简式为；甲苯与氢气在Pt等做催化剂，加热、加压条件下，发生加成反应生成，生成产物的名称甲基环己烷； 【小问2详解】 A为 ，二氯代物有、、、、共11种，苯发生硝化反应温度在50~60℃，反应②温度约为30℃，甲苯比苯易发生硝化反应原因是：甲基使苯环上邻位和对位的氢活性增强，易被取代； 【小问3详解】 反应②的副产物D与A互为同分异构体，甲苯发生对位取代生成D为，反应的化学方程式+HNO3 +H2O； 【小问4详解】 A为 ，B为，反应③用KMnO4(H+)先氧化-CH3成-COOH，反应条件为酸性KMnO4溶液、加热，由题目信息可知，反应④中-NO2还原得到-NH2，由于苯胺易被氧化，所以用KMnO4(H+)先氧化-CH3成-COOH，再将-NO2还原得到-NH2，反应③和④的顺序不能对调，原因是氨基易被氧化。 19. 苯环的结构很稳定，常温下较难发生化学反应。某实验小组设计了A、B、C三组实验装置用来制取溴苯。回答下列问题： （1）苯分子中不存在键和键交替结构，下列事实不能说明的是_______。 A. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 苯分子中碳碳键的键长都相等 C. 苯在加热和催化剂存在条件下与氢气反应生成环己烷 D. 苯能与液溴发生取代反应，但不能与溴水发生加成反应 （2）写出三个装置中所共同发生的有机反应的化学方程式_______。 （3）装置C中当把软橡胶袋中的铁粉加到混合液中后，烧瓶中观察到的现象为_______。 （4）装置B中足量的作用是_______。装置B存在明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。写出其中一个缺点_______。 （5）实验结束后，取装置A中锥形瓶中的水溶液少许，加入溶液得到浅黄色沉淀，证明苯与溴发生了取代反应，该结论_______(填“正确”或“错误”)，原因是_______。 【答案】（1）C （2）+Br2+HBr （3）溶液颜色逐渐变浅，且充满白雾 （4） ①. 除去HBr中的挥发出来的Br2，排除溴与水反应对实验结论的干扰 ②. 试管中导管插入液面以下，且没有使用防倒吸装置 （5） ①. 错误 ②. 液溴具有很强的挥发性，挥发出来的Br2与H2O能反应生成HBr和HBrO 【解析】 【分析】装置A中直接将溴和苯的混合物加到铁粉，由于液溴易挥发，该装置不能证明溴和苯发生了取代反应；装置B中用分液漏斗将溴和苯的混合物滴入铁粉上，产生的气体经过足量的CCl4除去挥发出的溴之后，通入硝酸银溶液中，该导管口不能插入溶液中，否则易产生倒吸；装置C直接将铁粉加到溴和苯的混合物，由于液溴易挥发，该装置不能证明溴和苯发生了取代反应，以此来解答。 【小问1详解】 A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明不含碳碳双键，苯分子中不存在键和键交替结构，故A不选； B．苯分子中碳碳键的键长都相等，说明苯分子中碳碳键完全相同，苯分子中不存在键和键交替结构，故B不选； C．苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，假如苯是键和键的交替结构，也能发生此加成反应，故C选； D．苯能与液溴发生取代反应，但不能与溴水发生加成反应，说明苯不含碳碳双键，苯分子中不存在键和键交替结构，故D不选； 答案选C。 【小问2详解】 三个装置中所共同发生的有机反应即苯和液溴反应生成溴苯和溴化氢，该反应的化学方程式为：+Br2+HBr。 【小问3详解】 装置C中当把软橡胶袋中的铁粉加到混合液中后，观察到的现象有液体沸腾，苯和溴单质发生反应生成溴苯和溴化氢，故可观察到烧瓶中溶液颜色逐渐变浅，且充满白雾。 【小问4详解】 分析可知，装置B中足量CCl4的作用是除去HBr中的挥发出来的Br2，排除溴与水反应对实验结论的干扰；HBr极易溶于水，吸收HBr时需要防倒吸装置，故装置B也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行，这两个缺点是原料逸出使利用率降低和试管中导管插入液面以下，且没有使用防倒吸装置。 【小问5详解】 由于液溴具有很强的挥发性，挥发出来的Br2与H2O能反应生成HBr和HBrO，故实验结束后，取装置A中锥形瓶中的水溶液少许，加入溶液得到浅黄色沉淀，证明苯与溴发生了取代反应，该结论是错误的。 20. 有机物A4.2g完全燃烧，产物依次通过盛有浓硫酸的洗气瓶和装有碱石灰的干燥管，两个装置的质量分别增加5.4g和13.2g，质谱图显示质荷比最大值为42，且A能使溴水褪色。有机物B的核磁共振氢谱图有3组峰。D也是有机物。由A和C(异戊二烯)为原料合成酚类物质B的转化关系如图： 已知：烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 氧化产物 回答下列问题： （1）A的结构简式为_______。 （2）下列说法正确的是_______。 A. 等物质的量的A和B完全燃烧消耗氧气的质量不相等 B. 用饱和的碳酸钠溶液可以鉴别B、D和E C. 物质F不存在顺反异构体 D. 有机物E的分子式为 （3）C的加聚产物聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分，橡胶具有高弹性的原因是_______。 （4）F的键线式为_______。 （5）写出B+D→E的化学方程式_______。 （6）某烃，其相对分子质量比异戊二烯大14，它的同分异构体有多种，写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_______。 ①链状 ②含碳碳三键 ③核磁共振氢谱显示有二组峰 【答案】（1） （2）BD （3）在外力作用下，橡胶分子链能够被拉长，从卷曲状态变成伸展状态。当外力排除后，分子链立即恢复到卷曲状态 （4） （5）+CH3COCOOHCH3COCOOCH(CH3)2+H2O （6）、 【解析】 【分析】有机物A4.2g完全燃烧，产物依次通过盛有浓硫酸的洗气瓶和装有碱石灰的干燥管，两个装置的质量分别增加5.4g，0.3molH2O，含氢0.6mol、0.6g）和（为0.3molCO2，含碳0.3mol、3.6g），0.6g+3.6g=4.2g，则A中只含有碳氢元素，质谱图显示质荷比最大值为42，则有机物4.2gA为0.1mol，故A化学式为C3H6，且A能使溴水褪色，说明A中含有碳碳双键，A为丙烯：；A和水加成生成醇B，有机物B的核磁共振氢谱图有3组峰，则B为；C和溴水发生成1，4-加成生成F：CH2BrC(CH3)=CHCH2Br，键线式为；根据图表信息可知，异戊二烯在酸性高锰酸钾作用下被氧化为二氧化碳和CH3COCOOH，D也是有机物，则D为CH3COCOOH；BD发生酯化反应生成酯E：CH3COCOOCH(CH3)2。 【小问1详解】 A为丙烯，A的结构简式为。 【小问2详解】 A．有机物燃烧通式为CxHyOz+（x+y-z）O2xCO2+y H2O；则等物质的量的A和B完全燃烧消耗氧气的物质的量相等，消耗氧气的质量相等，A错误； B．醇B和饱和碳酸钠溶液互溶，羧酸D和碳酸钠生成二氧化碳气体，酯E和饱和碳酸钠溶互不相溶分层，故可用饱和的碳酸钠溶液可以鉴别B、D和E，B正确； C．碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，F为，物质F存在顺反异构体，C错误； D．B、D发生酯化反应生成酯E：CH3COCOOCH(CH3)2，则有机物E的分子式为，D正确； 故选BD； 【小问3详解】 由于在外力作用下，橡胶分子链能够被拉长，从卷曲状态变成伸展状态。当外力排除后，分子链立即恢复到卷曲状态，表现出高弹形变的性能，所以橡胶具有高弹性。 【小问4详解】 键线式只用键线来表示碳架；由分析可知，F的键线式为。 【小问5详解】 B+D→E的化学方程式为+CH3COCOOHCH3COCOOCH(CH3)2+H2O。 【小问6详解】 只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃；某烃，其相对分子质量比异戊二烯大14，则比异戊二烯多1个CH2，其不饱和度与异戊二烯相同，均为2；同时符合下列条件：①链状；②含碳碳三键，不饱和度为2；③核磁共振氢谱显示有二组峰，则分子中结构对称；其结构为：、。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一学业水平阶段性检测(四) 化学 试题 2024.07 注意事项： 1.答题前，考生务必先将姓名、班级、准考证号填涂清楚。 2.选择题答案必须使用2B铅笔将对应题目的答案标号涂黑。 3.非选择题答案必须使用0.5毫米的黑色字迹签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。 4.保持卡面清洁，严禁折叠，严禁在答题卡上做任何标记。 5.若不按上述事项要求填写、答题，影响评分，后果自负。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Fe 56 Ag 108 一、本题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. “齐天圣鼓”又称“猴鼓”，相传起源于唐朝，堪称中原一绝，是中国非物质文化遗产之一、猴鼓的结构如下图所示。下列说法不正确的是 A. 牛皮面主要成分是蛋白质，耐高温 B. 竹钉的组成成分纤维素属于天然高分子 C. 桐油是从桐籽中提炼出来的油脂，属于酯类 D. 杉木中含有的邻苯二甲酸二丁酯分子式为 2. 化学与科技、社会、生产密切相关。下列有关说法正确的是 A. 生产医用口罩所用的一种原料丙烯，主要来源于石油的裂化 B. 有机高分子材料均属于不能导电的绝缘体材料 C. 煤的气化属于物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径 D. 氯乙烷气化时大量吸热，常用于运动中急性损伤的镇痛 3. 下列说法不正确的是 A. 2，3-二甲基丁烷的键线式 B. 乙酸乙酯的实验式： C. 2-丁烯的球棍模型 D. 甲烷的空间充填模型： 4. 下列关于乙烯和苯的说法中，正确的是 A. 苯分子式为C6H6，不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃 B. 在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应 C. 乙烯双键中的一个键可以断裂，容易发生加成反应和取代反应 D. 苯燃烧比乙烯燃烧产生的黑烟更浓 5. 下列选项中除杂试剂或操作正确的是 选项 物质（杂质） 除杂试剂或操作 A 甲烷（丙烯） 酸性高锰酸钾溶液 B 乙酸乙酯（乙醇） 浓硫酸、乙酸、加热 C 二氧化硫（乙烯） 溴水 D 蛋白质溶液（NaCl） 渗析 A. A B. B C. C D. D 6. 下列说法正确是 A.  与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为2，4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1，3-二丁烯 7. 下列对有机物的结构的描述中，正确的是 A. 乙烯基乙炔(CH2=CH—C≡CH)分子中不可能所有原子共平面 B. (CH3)2C=C(CH3)2分子中六个碳原子能够处在同一平面上 C. 2—丁炔分子中四个碳原子不可能处在同一条直线上 D. CH3CH2CH2CH3中所有碳原子在同一条直线上 8. 某单烯烃加氢后产物的键线式为 ，考虑顺反异构，则该烯烃有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 9. 某高聚物可表示成如图，下列说法正确的是 A. 该高聚物由二氯乙炔、二氯乙烯和1，3-丁二烯加聚而成 B. 若该高聚物与足量的发生加成反应，最多可以消耗2n mol C. 该高聚物能被酸性溶液氧化，也能使溴水褪色 D. 可以用焚烧或者填埋的方式处理该高聚物的废料 10. 环癸五烯的结构简式可表示为，下列说法正确的是 A. 根据的结构特点可知环葵五烯的分子式为 B. 常温常压下环癸五烯是一种难溶于水的无色气体 C. 环癸五烯既能使溴水褪色，又能使酸性溶液褪色 D. 苯和环癸五烯互为同系物 二、选择题(本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，漏选得2分，多选错选不得分) 11. 1，1-联环戊烯()是重要的有机合成中间体。下列关于该有机物的说法，错误的是 A. 分子式为，属于不饱和烃 B. 存在的同分异构体可能是苯的同系物 C. 加聚产物不能发生加成反应 D. 与氯化氢的加成产物有6种 12. 已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水，实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是 A. 苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应 B. 由①、③分别获取相应粗品时采用的操作方法不同 C. 苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得 D. ①、②、③均为两相混合体系 13. 实验室制备苯胺的流程：的实验装置(夹持及加热装置略)如图。已知：苯胺为无色油状液体，沸点184℃，易被氧化。下列说法正确的是 A. 反应①后的混合液经水洗、碱洗、分液，得到硝基苯 B 反应①和反应②均需水浴加热 C. 装置中为除去反应生成的水，蒸馏前需关闭K并向三颈烧瓶中加入浓硫酸 D. 为防止生成的苯胺被氧化，加热前应先通一段时间的 14. 已知：①在催化剂作用下，烯烃分子间的双键碳原子可以互换而发生烯烃复分解反应： ②武兹反应： 以烃X为原料合成有机物W的路线为： 下列说法正确的是。 A. X的结构简式为： B. 与反应，最多可消耗 C. 烯烃存在顺反异构体 D. Z分子核磁共振氢谱图中有2种强吸收峰 15. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A.证明石蜡分解产物中含有不饱和烃 B.验证甲烷与氯气在光照条件下发生反应 C.除乙烷中乙烯，并得到纯净干燥的乙烷 D.可用于实验室制乙烯 A. A B. B C. C D. D 三、非选择题(本题包括5小题，共60分) 16. 某校化学兴趣小组围绕乙醇的性质进行了相关探究。回答下列问题： Ⅰ.甲同学用如图装置来推测乙醇分子中活性氢原子的个数。 （1）假设无水乙醇的密度为，移取10mL乙醇，反应完全后(钠过量)，当收集到标准状况下约_______L的气体时，可证明一个乙醇分子中活性氢原子的个数为1。 （2）读取体积时，应注意①装置恢复至室温；②_______；③视线与凹液面的最低处相切。 Ⅱ.乙同学利用如图装置进行乙醇的催化氧化实验。已知：乙醛可进一步被氧化为乙酸。 （3）C中热水的作用是_______。 （4）装入实验药品后，打开活塞a、b、c，在铜丝的中间部分加热，通过控制活塞a和b，间歇性地通入氧气，即可在M处观察到受热部分的铜丝_______(填实验现象)。若试管E中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还有_______。 Ⅲ.丙同学根据教材中制备乙酸乙酯的实验装置图进行了改进，如图，继续实验。 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 98%浓硫酸 熔点/℃ -117.3 16.6 -83.6 —— 沸点/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0 资料：温度高于140℃时发生副反应： （5）一段时间后锥形瓶中的现象_______，写出该反应的化学方程式_______。 （6）①考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是_______(填字母)。 A.T<77.5℃ B.T>150℃ C.105℃<T<110℃ ②用30g乙酸与46g乙醇反应，如果实际产量是理论产量的67%，则实际得到乙酸乙酯的质量是_______g。 17. 青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。 （1）东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。 A.过滤 B.煮沸 C.分液 （2）青蒿素的分子式为_______。 （3）下列关于青蒿素的说法正确的是_______(填字母)。 a.属于芳香族化合物 b.属于有机高分子化合物 c.在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应 （4）屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A分子结构进行测定，相关结果如下： ①根据图1，A的相对分子质量为_______。根据图2，推测A可能所属的有机物类别为_______，其分子式为_______。 ②根据以上结果和图3，推测A的结构简式为_______。 ③A的同分异构体还有_______种(不包括A本身，且不考虑立体异构)，写出其中核磁共振氢谱有两组峰，面积比为9∶1的分子的结构简式_______，系统法命名名称为_______。 ④青蒿素用有机溶剂A浸取前，需要对青蒿进行干燥破碎，其目的是_______。 18. 芳香族化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产物，其合成路线如图所示。 已知： ①(苯胺，弱碱性，易被氧化) ②甲苯能被酸性高锰酸钾氧化， ③(R和代表烃基) 回答下列问题： （1）B中官能团名称是_______，C物质的结构简式为_______。写出甲苯与氢气在Pt等做催化剂，加热、加压条件下，生成产物的名称_______。 （2）A中任意两个氢原子被氯原子取代后，得到的二氯代物有_______种同分异构体。苯发生硝化反应温度在50~60℃，反应②温度约为30℃，甲苯比苯易发生硝化反应原因是_______。 （3）反应②的副产物D与A互为同分异构体，写出生成D的化学方程式_______。 （4）反应③的反应条件为_______，反应③和④的顺序能否对调？请说明理由_______。 19. 苯环的结构很稳定，常温下较难发生化学反应。某实验小组设计了A、B、C三组实验装置用来制取溴苯。回答下列问题： （1）苯分子中不存在键和键交替结构，下列事实不能说明的是_______。 A. 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 苯分子中碳碳键的键长都相等 C. 苯在加热和催化剂存在条件下与氢气反应生成环己烷 D. 苯能与液溴发生取代反应，但不能与溴水发生加成反应 （2）写出三个装置中所共同发生的有机反应的化学方程式_______。 （3）装置C中当把软橡胶袋中的铁粉加到混合液中后，烧瓶中观察到的现象为_______。 （4）装置B中足量的作用是_______。装置B存在明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。写出其中一个缺点_______。 （5）实验结束后，取装置A中锥形瓶中的水溶液少许，加入溶液得到浅黄色沉淀，证明苯与溴发生了取代反应，该结论_______(填“正确”或“错误”)，原因是_______。 20. 有机物A4.2g完全燃烧，产物依次通过盛有浓硫酸的洗气瓶和装有碱石灰的干燥管，两个装置的质量分别增加5.4g和13.2g，质谱图显示质荷比最大值为42，且A能使溴水褪色。有机物B的核磁共振氢谱图有3组峰。D也是有机物。由A和C(异戊二烯)为原料合成酚类物质B的转化关系如图： 已知：烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 氧化产物 回答下列问题： （1）A的结构简式为_______。 （2）下列说法正确的是_______。 A. 等物质的量的A和B完全燃烧消耗氧气的质量不相等 B. 用饱和的碳酸钠溶液可以鉴别B、D和E C. 物质F不存在顺反异构体 D. 有机物E分子式为 （3）C的加聚产物聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分，橡胶具有高弹性的原因是_______。 （4）F的键线式为_______。 （5）写出B+D→E的化学方程式_______。 （6）某烃，其相对分子质量比异戊二烯大14，它的同分异构体有多种，写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式_______。 ①链状 ②含碳碳三键 ③核磁共振氢谱显示有二组峰 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $