2.2024年普通高中学业水平选择性考试(河北卷)（含答题卡）-【高考密码】2022-2024三年高考化学真题汇编试卷

绝密★启用前 2024年普通高中学业水平选择性考试(河北卷 化 学 本试卷分满分100分,考试时间75分钟。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 0-16 F-19 C1-35.5 K-39 Cr-52 Br-80 Bi-209 密 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共423.高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 下列说法错误的是 封 符合题目要求的 A.线型聚乙 塑料为长链高分子,受热易 1.燕赵大地历史悠久,文化灿烂。对下列河北 软化 线 博物院馆藏文物的说法错误的是 ) B.聚四氛乙 由四氧乙 加聚合成,受热易 分解 C.尼龙66由已二酸和己二缩聚合成,强 度高、韧性好 战国官门青铺首 西汉雕白玉辟 D.聚甲基丙 酸酷(有机玻璃)由甲基丙炀 .._........ 酸醋加聚合成,透明度高 我 准 4.超氧化钟(KO。)可用作潜水或宇航装置的 五代彩绘石质浮雕 元花利甲红瓷盖 CO。吸收剂和供氧剂,反应为 A.青铜铺首主要成分是铜锡合金 4KO.+2CO.--2K.CO.+3O B.透雕白玉璧主要成分是硅酸盐 N. 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确 C.石质浮雕主要成分是碳酸 的是 __ ) D.青花袖里红瓷盖罐主要成分是疏酸 题 游班 A.44gCO.中。键的数目为2N. 2.关干实验室安全,下列表述错误的是( ) B.1molKO.晶体中离子的数目为3N A. BaSO. 等的化合物均有毒,相关废弃物 C.1L1mol·L-KCO.溶液中CO的数 应进行无害化处理 目为N B.观察烧杯中钟与水反应的实验现象时,不 能近距离俯视 D.该反应中每转移1mol电子生成O。的数 C.具有标识的化学品为易燃类物质,应注 目为1.5N. 意防火 5.化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一 D.硝酸具有腐蚀性和挥发性,使用时应注意 种天然产物,结构简式如图。下列相关表述 错误的是 防护和通风 ) 2024·河北卷第1页(共8页) A.可与Br。发生加成反应 8. 从微观视角探析物质结构及性质是学习化学 0 和取代反应 _C 的有效方法。下列实例与解释不符的是 B. 可与FeCl。溶液发生显 OH CHO ( 色反应 _oH HO 实例 选项 解释 C.含有4种含氧官能团 原子光谱是不连续 原子的能级是 D.存在顺反异构 A 的线状谱线 量子化的 6.下列实验操作及现象能得出相应结论的是 ( 孤电子对与成 结论 实验操作及现象 选项 键电子对的斥 CO、CHO、CCl B 力大于成键电 还原铁粉与水蒸气反 键角依次减小 H.O具有还 子对之间的 A 应生成的气体点燃后 原性 斥力 有爆鸣声 CsCl晶体中Cs 待测液中滴加BaCl. 待测 液 含 B 与8个C1配位 有SO Cs 比Na的 溶液,生成白色沉淀 。 而 NaCl 晶体中 半径大 Na 与6个Cl Mg(OH)。和Al 配位 (OH)。中均分别加 Mg(OH)。比 逐个断开CH。中 人NaOH溶液和盐 各步中的C-H C A1(OH)。减 的C一H键,每步 酸,Mg(OH)。只溶 键所处化学环 性强 所需能量不同 于盐酸,A1(OH)。都 境不同 能溶 9.NHLClO. 是火箭固体燃料重要的氧载体,与 某些易燃物作用可全部生成气态产物,如; 增大生成物 K.CrO溶液中滴加 NHClO.+2CNH。+2CO+HCl。 D 的浓度,平衡 NaOH溶液,溶液由 下列有关化学用语或表述正确的是 _ 向逆反应方 橙色变为黄色 向移动 A.HC1的形成过程可表示为H·十·C1: , 7.侯氏制碱法工艺流程中的主反应为QR十 ■H[:Cl:] YW.+XZ+WZ-QWxZ+YWR,其 中W、X、Y、Z、Q、R分别代表相关化学元素 B. NHC1O. 中的阴、阳离子有相同的 ( ) 下列说法正确的是 VSEPR模型和空间结构 A.原子半径:WXY C.在C、石墨、金刚石中,碳原子有sp、sp^{} B.第一电离能:X<Y<Z 和sp三种杂化方式 C.单质沸点:ZR<Q D.NH.和CO。都能作制冷剂是因为它们有 D.电负性:WQR 相同类型的分子间作用力 2024·河北卷 第2页(共8页) 10.图示装置不能完成相应气体的发生和收集 12.金属秘及其化合物广泛应用于电子设备、医 实验的是(加热、除杂和尾气处理装置任选 药等领域。如图是秘的一种氧化物的立方 _ 晶胞及晶胞中MNPQ点的截面图,晶胞的 边长为apm,N。为阿伏加德罗常数的值 下列说法错误的是 ( ) 选项 气体 试剂 A SO 饱和Na.SO.溶液十浓疏酸 MnO十浓盐酸 A.该秘氛化物的化学式为BiF。 。 固体NHC1士熟石灰 4pm D CO. 石灰石十稀盐酸 1064 C.该晶体的密度为 N.$^{i10-③g·cm-* 11.在水溶液中,CN可与多种金属离子形成配 D.晶体中与秘离子最近且等距的氧离子有 离子。X、Y、Z三种金属离子分别与CN形 c(金属离子)与一lg( 6个 成配离子达平衡时,lg c(配离子) 阅读以下材料,完成13~14题。 (CN)的关系如图。 我国科技工作者设计了如图所示的可充电 10 Mg-CO。电池,以Mg(TFSI)。为电解质,电解 液中加入1,3-丙二胶(PDA)以捕获CO。,使放 电时CO。还原产物为MgC。O。该设计克服了 -211 MgCO. 导电性差和释放CO。能力差的障碍 25 -30 同时改善了Mg{}*的溶剂化环境,提高了电池充 -33 # 放电循环性能。 6 -1ga(CN-) ( 下列说法正确的是 CO. ) #二拨。 Mg(TFSD: 多孔 2 Mg(TFSD. A.99%的X、Y转化为配离子时,两溶液中 PDA PA 米管 CN 的平衡浓度:X>Y 1出极 MgC.' B.向Q点X、Z的混合液中加少量可溶性Y c(X) c(Z) 盐,达平衡时 (X配离子)c(Z配离子) 13.下列说法错误的是 _ C.由Y和乙分别制备等物质的量的配离子 A.放电时,电池总反应为2CO。十Mg 时,消耗CN的物质的量:Y<Z -MgC.O D.若相关离子的浓度关系如P点所示,Y B.充电时,多孔碳纳米管电极与电源正极 配离子的解离速率小于生成速率 连接 2024·河北卷 第3页(共8页) C.充电时,电子由Mg电极流向阳极,Mg^{ C.路径1、3经历不同的反应步骤但产物相 向阴极迁移 同;路径2、3起始物相同但产物不同 D.放电时,每转移1mol电子,理论上可转 D.三个路径速控步骤均涉及*CO。转化 化1molCO 路径2、3的速控步骤均伴有PDA再生 14.对上述电池放电时CO.的捕获和转化过程 开展了进一步研究,电极上CO。转化的三 二、非选择题:共58分。 种可能反应路径及相对能量变化如图(*表 15.(15分)市售的澳(纯度99%)中含有少量的 示吸附态)。 Cl.和I,某化学兴趣小组利用氧化还原反 路1 应原理,设计实验制备高纯度的澳 Co M{go 回答下列问题: .co. M{. (1)装置如图(夹持装置等略),将市售的澳 路径2 径: 滴入盛有浓CaBr。溶液的B中,水浴加热至 MgC0 不再有红棕色液体出。仪器C的名称为 ;CaBr。溶液的作用为 2 :D中发生的主要反应的化学方程式 路径1 为 -路径2 0 ----路径3 A (Aa)再 )→市售的澳 H.N ~OH *CO+*C0 -Mco 0 H CO. I.NNHCO+CO +Co.' *MgCO *C.O -1 *MgC.D 尾气吸收 ;CO ■浓CaBr.溶液 水浴加热 _2 热的KCO溶液 D 反应进程 下列说法错误的是 。_ ) (2)将D中溶液转移至 (填仪器名 A.PDA捕获CO。的反应为 称)中,边加热边向其中滴加酸化的KMnO HN NH. +CO- 溶液至出现红棕色气体,继续加热将溶液蒸 干得固体R。该过程中生成I。的离子方程 式为 乙r HN OH (3)利用图示相同装置,将R和K.Cr。O。固 B.路径2是优先路径,速控步骤反应式为* 体混合均匀放入B中,D中加入冷的蒸 0 水。由A向B中滴加适量浓H.SO.,水浴 CO 乙工 HN OH 加热蒸。然后将D中的液体分液、干燥 蒸,得到高纯度的澳。D中蒸水的作用 *CO十 H.N NH. 为 和 2024·河北卷 第4页(共8页) (4)为保证澳的纯度,步骤(3)中K。CrO (4)洗脱工序中洗脱液的主要成分为 (填化学式)。 (5)下列不利于沉钥过程的两种操作为 R质量为/ 克(以KBr计),则需称取 (填序号)。 gKCr。O.(M=294g·mol )(用含 a.延长沉钥时间 m的代数式表示)。 b.将溶液调至碱性 (5)本实验所用钾盐试剂均经重结晶的方法 c.揽择 纯化。其中趁热过滤的具体操作为漏斗下 端管口紧靠烧杯内壁,转移溶液时用 d.降低NH.C1溶液的浓度 ,滤液沿烧杯壁流下。 17.(15分)氧气是一种重要的基础化工原料, 16.(14分)V。0.是制造钥铁合金、金属钥的原 广泛应用于含氢化工产品的生产。疏酷氛 料,也是重要的催化剂。以苛化泥为培烧添 及1,4二(氢甲基)笨等可通过氢化反应 加剂从石煤中提取V。O。的工艺,具有钥回 制备。 收率高、副产物可回收和不产生气体污染物 (1)磕酷氢常用作氢化剂和氢横化剂,工业 等优点。工艺流程如下。 上制备原理如下: R-N(CII)CI sO.(g)+Cl(g)--sOCl(g) 树 洗流 AH--67.59 kJ·mol1 制团烘干 交 # ①若正反应的活化能为E。kJ·mol,则 逆反应的活化能E一 kJ·mol1 NHCO→习一 pH-866~70°C 溶液 (用含E:的代数式表示)。 ②恒容密闭容器中按不同进料比充入 已知: 石煤是一种含V.O。的矿物,杂质 SO.(g)和Cl.(g).测定T T。、T. 温度下体 为大量A1.O. 和少量CaO等;苛化泥的主 系达平衡时的△(△三一,。为体系 要成分为CaCO、NaOH.Na.CO。等。 初始压强,D一240kPa,?为体系平衡压 IlI高温下,苛化泥的主要成分可与A1。0。反 强),结果如图甲。 应生成偏铭酸盐:室温下,偏钥酸铲 C (VO。)。]和偏错酸均难溶于水。 M(2.6i()) 回答下列问题 (1)钥原子的价层电子排布式为 培烧生成的偏钥酸盐中钥的化合价为 (=2 ,产生的气体①为 (填化学式)。 (2)水浸工序得到滤湾①和滤液,滤淹①中 -7 15 含钥成分为偏钥酸,滤液中杂质的主要成 1 3.54 a(SO.):(Cl.) 分为。 (填化学式)。 图甲 (3)在弱碱性环境下,偏钥酸经盐浸生成 碳酸,发生反应的离子方程式为 图甲中温度由高到低的顺序为 判断依据为 ;CO。加压导入盐浸工序可提高 M点Cl。的转化率为 浸出率的原因为 ;浸取后低浓度的 1,T.温度下用分 压表示的平衡常数K.一 滤液①进入 (填工序名称),可实现 kPa。 钥元素的充分利用。 2024·河北卷第5页(共8页) 18.(14分)甲横司特(M)是一种在临床上治疗 支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾 病的药物。M的一种合成路线如下(部分 试剂和条件省略)。 CHSH IH.CHOH A 进 浓H5O(CH0) C (2 n(SO):n(Cl) _ 0~~o(H:H (:H(HONt 图乙 H.10:PeC, # ~. ③图乙曲线中能准确表示T 温度下△)陛 1 进料比变化的是 (填序号)。 _O (2)1,4-二(氢甲基)笨(D)是有机合成中的 _112) K △ cHC) 1 重要中间体,可由对二甲恭(X)的氢化反应 _oHorgOsocH. 0~~oCH.CH. 合成。对二甲笨浅度氢化时反应过程为 CI1. #7# __C. so. sCH. 1 M 1. 回答下列问题: Cil. (1)A的化学名称为 x M. G T (2)B→C的反应类型为 以上各反应的速率方程均可表示为v一 (3)D的结构简式为 (A)c(B).其中c(A)、c(B)分别为各反应中 (4)由F生成G的化学方程式为 对应反应物的浓度,处为速率常数(~# 分别对应反应①~)。 (5)G与H相比,H的熔、沸点更高,原因为 某温度下,反应器中加入一定量的X,保持 体系中氢气浓度恒定(反应体系体积变化多 略不计),测定不同时刻相关物质的浓度。 (6)K与E反应生成L,新构筑官能团的名 称为 #已知该温度下,::.:一100;$ (7)同时满足下列条件的I的同分异构体共 21:7:4:23。 有 种。 ①30min时,c(X)=6.80mol·L-,且 (a)核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积 30~60min内v(X)-0.042mol·L-1. 比为3:2:2:2; min,反应进行到60min时,c(X)= (b)红外光谱中存在C-O和硝基笨基 mol·L-。 (-NO。)吸收峰。 ②60min时,c(D)=0.099mol·L-),若 其中,可以通过水解反应得到化合物H的 0~60min产物T的含量可忽略不计,则此 同分异构体的结构简式为 时c(G)一 mol·L;60min后,随 .c(D) T的含量增加; (G) (填“增大” “减小”或“不变”) 2024·河北卷 第8页(共8页)■ ■ 2024年普通高中学业水平选择性考试（河北卷） 化学答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 考生 缺考考生由监考员贴条形码，并用2B铅笔填涂下面的缺考标 (正面朝上，请勿出虚线方框) 禁填 记。□ 1.答题前，考生将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核实对监考员所粘贴的条形码上的准考证号、姓名、考场 和座位号是否准确无误。 注意事 2.选择题必须使用2B铅笔将对应题目的答案标号涂黑，修改时用橡皮擦干净，再选择其它答案涂黑。非选择题必 须使用0.5毫米黑色签字笔填写，字体工整，笔迹清楚。 3.请按题号顺序在各题的答题区城内答题，超出答题区城的答案无效，在草稿纸、试题纸上书写的答案无效。 4.保持卡面清洁、完整，严禁折叠，严禁使用涂改液、胶带纸和修正带。 5.正确填涂■ 、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。 1.[A][B[C[D]5.[A][B][C][D]9.[A][B[C[D] 13.[A][B][C[D] 2.[A][B][C][D]6.[A][B][C[D]10.[A][B][C[D]14.[A][B][C][D] 3.[A][B][C][D]7.[A][B][C][D]11.[A][B][C][D] 4.[A][B][C][D]8.[A][B][C[D]12.[A][B][C][D] 二、非选择题：共58分。 15.(15分) (1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区减内作客，超出边框的答秦无效 2024·河北卷第6页（共8页） ■ 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 16.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) 17.(15分) (1)① ② ③ (2)① ② 18.(14分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 请在各题目的答题区域内作答，超出边框的答案无效 2024·河北卷第7页（共8页）(4)D的可分异构体与D的官能团完全相同，即分子中含有两个酯基，： 即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高，韧性好，C正 水解能生成丙二酸，则D的同分异构体为CHO)CCH,COOC,H或 确，聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有机玻璃，说明其透 CH,OCCH,COOC,H,,一CH有4种结构、一CH,有2种结构， 明度高，D正确， 故共有6种结构。 4.A44g(即1mo)C0,中g使的数日为2NA,A正确：K0面K+和 (5)E分子内的宋坐环与数基反应，即下方N邻位C上的H与我基中 O构成，1 mol KO,品体中离子的数日为2V,,B错误：C(-在水溶 0 Bn 液中会发生求解：C-+HO一HCO+OH,故11.1mol·1. KC0溶液中C的数日小于八C辑误：该反应中部分氧元素化 的OH结合，屁水成环生成X(CH,O ):根据已知信 合价由一0.5价升至0价，部分氧元素化合价由一0.5价降至一2价，则 每4 mol KO,参加反应转移3mal电子，每转移1mol电子生战O,的数 目为N、,D错误， Ba 5.D化合物X中存在碳碳双键，能和B,发生加成反应，苯环连有酚经 基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与B虹发生取代反应，A正 息，X快地异构化为Y(CH,O ):Y分子中的OH 确：化合物X中有酚羟基，遥FCL溶液会发生显色反应，B正确：化合 物X中含有酚羟基、醛基，酮碳基、础健4种合氧官能因，C正确：镇化合 物中只有一个碳碳双键，其中一个双键魂原子连接的2个原子团都是甲 OH 基，所以不存在顺反异构，D婚溪 与(CH,CO)O反应生成F和CH COOH 6.C铁与水蒸气反应生或的气体是H,,诚反应中H由十1价变成0价， (6)幕环具有与味些环类似的性质，生成化合物1过程中有类似E→X 被还原，体现了HO的氧化性，A错误：如果待测液中含有Ag,Ag OH 与C反应也能产生白色沉淀，通过该实脸不能得出待测液中含有 SOP的结论，B错误：Mg(OH),溶液能与盐酸反应，不能与NOH溶 的成环反应，则 被氧化生成的M中含有羧基，即分 液反应，AI(OH),与NOH溶液和盐酸都能反应，说明Mg(OH),的碱 性比A1(OH)2的强，C正确：KCrO溶液中存在平衡：Cr,G-(橙色) 子中一CHOH被氧化成羧基，则M的结构简式为 十HO一2Cr(黄色)十2H,加入NaOH溶液后，OH与H反 OH 应，生成物浓度减小，使平衡正向移动，导致溶液由橙色变为黄色，题始 结论错误，D错误。 ):M分予中羧基的一O川与苯环上日（如图：7，C一般原子的电子层数总多半径越大，电子层教相网时，核电荷数楚 大，半径越小，则原子半径：H<N<C,A错误：同周期从左到右元素第 OH 一电离能呈增大趋势，第VA族元素第一电离能反常，大于第川A族元 素，则第一电离能：N>O>C,B错误：O,CL为分子品你，相对分子盾 O,标“1”C上的H)脱水成环，得到N 量越大，海点越高，二者在常温下均为气体，Na在常温下为固休，则海 点：()<CL,<Na,C正确：元素非金属性越强，电负性越大，非金属性： Na<H<CI,则电负性：Na<H<C1,D错误， 8.B原子光谱是不连埃的线状谱线，说明原子的能级是不连埃的，即原 子能领是量子化的，A正确：C),中心C原子为p杂化，幢前为180°， :N与H,发生还原反应生 CH0中心C原子为p杂化，键角大约为120°，CH中心C原子为p 杂化，健角为10928'，三种物质中心C原子都没有弧电子时，三者城角 答案：(I)OHCCH(Br)CHO 大小与孤电子对无美，B错误：高子品体的配位数取决于阴，阳离子半径 (2)皮基羟若 的相对大小，离子半径比越大，配位数越大，C周国最多能排有8个 (3)取代反应 C1,Na周国最多能排布6个C,就明Cs比Na半径大，C正确： (1)6 断开第一个键时，碳原子周围的共用电子对多，原子核对共用电子对的 (5) 吸引力较弱，需要能童较小，断开C一H键越多，候原子周围共用电子对 Bn 越少，原子核对共用电子对的吸引力越大，需要的能量变大，所以各步中 的C一H键所处化学环境不同，每步所需能量不同，D正确。 -+(CHCO)O- 9.BHC是共价化合物，其电子式为H:CI:,A错误：NH,CIO中 OH NH时的中心N原子孤电于对数为写X(5一1一4)=0，价层电子对数 Bn 为4，C0的中心C1原子孤电子对数为号×(7+1-2×4)-0，价层电 +CH COOH 子对数为1，则二者的VSEPR模型和空间结构均为正四面体形，B正 确：C、石墨、金刚石中碳原子的亲化方式分别为$甲，s甲、s甲，共有2 OOCCH, 种杂化方式，C错误：NH,易液化，其汽化时吸数热量，可作制冷刺，干 OH 冰易升华，升华时吸收热量，也可作制冷剂，NH分子间作用力为氢能 和范德华力，C)分子间仅存在范德华力，D错误 6) 10.C 他和NS),溶液和求硫酸反应可以制SO,使用因液不加热制 气装置，S,密度比空气大，用向上排空气法收集，A不符合题意： MO2和浓盐酸加热反应可以制CL,,使用国液加热制气装置，CL密度 2024年普通高中学业水平选择性考试 比空气大，用向上排空气法收集，B不符合题意：固体NH,CI与熟石灰 (河北卷)》 加热可以制NH,需要使用固圆加热制气装置，图中装置不合理，C符 合题意：石灰石（主要成分为CCO)和稀盐酸反应可以制C),使用因 1.D青例横省是青问器，青铜的主要成分是铜，合金，A正确：透雕白五 液不加热制气装置，CO密度比空气大，用向上排空气法救集，D不持 壁是玉石，玉石的主要成分是硅酸盐，B正确：石质浮雅是汉白玉，汉白 合题意 玉的主要成分是碳酸钙，C正确：青花柏里缸瓷盖蝶是陶瓷，胸瓷的主要 11.B c(X) 成分是硅酸盐，D错误。 9%的X,Y转化为配离子时，常液中：X配离子) 2,AB阳S0性质醇定，不溶于水和酸，可用作“钡餐”说明时人体无害，无 (Y) 1% c(X) (Y) 年.八特花：销与水反应制风且我热：不他近距高特视，B正确：业为 Y配离于)一99究·则g(0配离子一gY配满子*一2.根据图 像可知，城是标约为一2时，溶液中一gx(CN)>一1gy(CN),则 (X) 易燃类物质的标识，使用被类化学品时应注意防火，C正确：有酸具有腐 溶液中CN的平衡浓度：X<Y,A督误，Q点时，lgX配高子=g 蚀社和挥发性，使用时应往意防护和通风，D正确。 c(Z) (X) e(Z) 3。B战型聚乙烯整补其有热皇性，受热易软化，A正确：聚四氯乙烯由四 Z配离子)，即(X配滴子Z配离于加入少童可溶性Y盐后， 意乙烯加聚合成，具有一定的热稳定性，受热不易分解，B情误：尼龙66 会消耗CN形成Y配离子，使得溶液中(CN厂)减小（沿横坐标轴向 化学答案一3 S),(g)十CL(g)一S),CL(g)△p 起始压 160 80 强/kPa 基（一CH,一）、线基( )、他和0原子(0)，对硝基某基 麦化压 60 60 60 60 〉一NO),其中甲基和对萌基苯基分居「两端，剩余三个基国 强/kP 平衡压 100 20 60 强/kPa 共有一CH,()—C 一CH 可计算件a(,)-00×100%=75%.K,p90)·pC可 P(SO,CL 100kPmX20kP=0.03kP台1，③由题图甲中M点可知，进料比为2 60 kPa -C-0-CH.- -、CCH-O、一OCH -C- 6种组 形式。若要水解得到H(HO《 》一NO),则'需存在结树 时，△p一60kP细，结合“三较式”，以及T时化李平衡常数可知，进补比 为0.5时，△p也为60kPa,白线D上存在(0.5,60).(2)①根据化学 反应追率的计算公式(X)=X,60min时c(X)=6.80m0l·L 0--N0,r为cn,cn,-c-0-○一N0 -(X)·=6.80mal·L-t-0.042mol·L-1·min1×30mim= 答案：(1)丙烯酸 △(D) (2)加成反应 5.54mol·1.-1.②已知D 品又由题给反度建华 CHS OH (G)Ac(G) (3) 方程接，0-：《0=是=3，则(G)=言×(D)= (G=·c(M而=k (4 CL +HNO,CH-No.+HO △ 0.033mol·L1,p60min时c(G)=0,033mgl·L1.60min后， (5)H中含有羟基，可以形成分子间氢键 k·c(D)4×0.099 (6)酰胺基 D和G特化为T的追率比为，·（回23x0,03G消能得更快，则 0 需增太 (7)6 cHcH-C-0○-NO 答案：(1)①E:十67,59②T,>T,>T,该反应正反应放热，且气体 2024年普通高中学业水平选择性考试 分子数减小，反应正向进行时，容器内压强减小，从T,到T,,平衡时 △p增大，说明反应正向进行程度逐渐增大，对应温度逐渐降低75% (安微卷) 0.03③D 1.C装千馆主要得到焦炉气、柴焦油、焦炭等，不能得到深油，煤油是石 (2)①5.54②0.033增大 油的分幅产物，A错误；石油分檔可得到德和烃，不能得到乙浦，再经裂 18.解析：(1)A与CHOH在求HSO作用下生成了会有酯基的B,将B 化、裂解可以得到乙烯，B错误：油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化 OCH, 中的酯基新开人 反应，水解产物为高级脂防酸盐和甘油，C正确：淀粉水解得到葡萄糖， ,结合A的分子式可知，A的帖构简式为 0 葡菊格在酒化酶的作用下转变为乙醇：C,H。Q(菊菊糖)避 OH 2C,HOH十2CO),↑，该反应不萬于水解反应，D错误。 ,名称为两烯酸 2.D过氧化的与水反应生成O,可观察到固休溶解且有气沧产生，硫黄 与水不反应且难溶于水，可用水鉴别二者，A不符合题意：永晶为品体， (2)BC中，C一C中的x键断裂，形成了CHS一Ca键、H一Ca键， 玻璃为非品体，品体的X射线粉射图语中有明锐的衍射峰，而非品体的 反应类型为加成反应， X射线衙射图语中设有明锐的树射峰，敌可用X射线衍射实瞻墓别二 (3)C中含有爵基，在碱性条件下可水解，酸化后形成对应羧酸，因光D 者，B不特合题意：钠元素的始色为黄色，钾元本的姊色为紫色（透过蓝 的结构简式为CH,S OH. 色钻玻璃)，可用始色试验鉴别二者，C不符合题意：苯和甲苯均不与澳 水反应，都能萃取溴水中的淡单质，密度均比水小，故茶取后有色液体都 0 处于上层，两者现象一样，无法鉴别，D符合题意。 《1)站合1的结构每式可知，F的结构中舍有苯环，结合F的分子式可 3.A中性或弱酸性条件下钢铁等金属的扁饮主要是吸氧腐蚀，吸氧扁蚀 知，F为氧装(C一》).F在浓HN0O/浓HSO、加热的条件下发 的发生雾要铁可时与O和H)接触，保持铁锅的干燥可减援高蚀 A正确：NC】受热不分解，日常食用盐中常添加碘酸钾，碘酸钾不稳定 生硝化反应，结合I中苯环上两个取代基位于对位可知，G为 受热易分解，因此烹任时，后期加入食最使，B错误：白糖的主要成分 C一N0,·国此F生成G的化学方程式为C○ + 为蔗糖，蓝糖在无水条件下加热发生焦糖化反应，脱水生成深色的物质， 流H) 达到为食物增色的效果，此过程并非充分炭化，C错误：纯诚为N品C), HNO,△ C-Q一N0,+H,0,(5)Na0H,0,加格. NaCO能与面回发酵产生的酿反应，D错误， 加压条件下可馨卤素水解为羟基，由于G中的卤素在装环上，水解后 :4.DCL和水反应不能得到NCIO,A错误：SO和水反应不能直接得到 得到的羟基为龄羟基，在碱性条件下以酚纳的形式存在，进一步加酸酸 H,S0,还需要加入氧化剂02，反应为2S0+0十2H(0一2HS0 化后转化为酚，周此日为H0一N0,,其中的经基可以与芳一 B错误，FeO和水不反应，不能得到Fe(OH):,C错误，CO,可与HO 直接反应生成且C),HCO)和CaC)反应生成Ca(HC))2,Ca H分子形成分子间氢键，G不能形成分子间氢键，故H的嫦、帝点 (HCO):分解产生C,D正确. 更高 5.B由题图结构商式可得藏物质的分于式为CH,ON,A错误：分子中 (6)对比J、E,L的结构，J中徐硝基、E中徐一COCI(酰象基)以外的结 存在多个羟基，可以发生缩聚反应，B正确，葡萄糖不含有N元素，题给 0 物质和葡萄糖不属于同系物，C错误：分子中含有碳氧双健，1个碳氧双 健中包含】个G镀和1个π镀，D错误 构均出现在L中，未发生变化，则L中的脱胺基( N)是新就官能 6.ANO中N的化合价为十3价，被还原得到X,X继续被还原得到Y, 团 Y继续被还原得到N,由题目信息得X,Y均为氟氧化物，则X中N元 素为十2价，Y中N元素为十1价，所以X为NO,Y为N(O,标准秋况 (7)由题给条件知，】的同分异构体中存在C一O和一 一NO,根 下，2.24L的X,Y混合气体的物质的量为0.1m0l,氧原子的数目为 据】的站构简式可知，其同分异构体（记为「）除含有一个对硝基苯基 0.IVNA,A正确：NaNO,常液中N(会发生水解反应，数目小于 一NO)外，还有3个C.2个O、1个不饱和度，再除去I丁中还 0,1N,B错误：NH(OH转化为NO,,N的化合价由一1价升高到+3 含有的C一(O(1个C,1个O.1个不她和度)，还刺2个C和1个O,对 价，3.3gNH,OH的物后的量为0.1mol,转移电子数日为0.1mol× 硝基苯基中有两种H,个数比为2：2，明核磁共振氢语中削余的两组 4Nmo=0.4N%,C错误：N的价电子排布式为2g2p,价电子数为 峰（个数比为312）分别属于一个甲基（一CH)和一个亚甲基( 5,2.8gN的物质的量为0.1mol.价电子惑数为0.1mo×5×2V CH2一)。综上，I的站构中色含以下结构各一个：甲基（一CH)、亚甲 mo1=VA,D错误. 化学答案-5