内容正文:
2023~2024学年度第二学期阶段性质量监测
高二年级化学学科
本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60分钟。第I卷1至4页,第II卷5至8页。
答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并在规定位置粘贴考试用条形码。答题时,务必将答案涂写在答题卡上,答在试卷上无效。
第I卷(选择题,共45分)
注意事项:
每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Al:27 Cr:52
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项最符合题意)
1. 下列物质属于有机高分子的是
A. B.
C. D.
2. 下列物质中,属于非极性分子的是
A. B. C. D.
3. 下列说法中,正确是
A. 键与键都可以绕键轴旋转
B. 所有键的强度都比键的大
C. 共价键的成键原子只能是非金属原子
D. 键与键的电子云形状的对称性相同
4. 下列说法中,不正确的是
A. 键能: B. 键长:
C. 熔点:金刚石锗 D. 水中的溶解度:蔗糖四氯化碳
5. 下列事实可用氢键解释的是
A. 氯气易液化 B. 氨气极易溶于水
C. 的沸点比高 D. 水加热到很高的温度都难以分解
6. 下列各组物质的晶体类型相同的是
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
7. 干冰晶胞结构示意图如下。干冰晶体中,每个周围等距且紧邻的的个数是
A. 4 B. 6 C. 8 D. 12
8. 下列有关化学用语表示不正确的是
A. 甲基的电子式: B. 蚁醛的结构简式:
C. 葡萄糖的分子式: D. 甘氨酸的结构简式:
9. 某化合物6.4 g在氧气中充分燃烧,只生成8.8 g 和7.2 g 。下列说法正确的是
A. 该化合物仅含碳、氢两种元素 B. 无法确定该化合物否含有氧元素
C. 该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4 D. 该化合物中碳、氧原子个数比为2∶1
10. 下列叙述不正确的是
A. 纤维素是多糖 B. 油脂是高分子
C. 蛋白质具有两性 D. 葡萄糖具有还原性
11. 核酸因其最早在细胞核中被发现,且有酸性而得名。下列不属于核酸水解产物的是
A. 核苷酸 B. 磷酸 C. 碱基 D. 乳糖
12. 由有机化合物合成的合成路线中,不涉及的反应类型是
A. 取代反应 B. 加成反应 C. 消去反应 D. 氧化反应
13. 一种合成橡胶结构可表示为。该聚合物的单体是
A. 和
B. 和
C. 和
D. 和
14. 芥酸是一种重要的精细化工原料,其结构简式如下。下列关于芥酸的叙述正确的是
A. 是一种强酸 B. 水溶性良好
C. 是反式结构 D. 能发生氧化反应和还原反应
15. 下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述,正确的是
A. 具有碱性 B. 不能发生水解
C. 分子中不含手性碳原子 D. 分子中采取杂化的碳原子数目为6
第II卷(非选择题,共55分)
注意事项:
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
2.本卷共4题,共55分。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Al:27 Cr:52
二、填空题(本题包括1小题,共15分)
16. 按要求回答下列问题:
(1)的名称是______:分子中共价键的基本类型为______。
(2)的名称是______:其一氯代物有____种(不考虑立体异构体)。
(3)某种含、、三种元素的未知物,经燃烧分析实验测得其中碳的质量分数为。氢的质量分数为,未知物的实验式是____。已知实验式,要确定某物质的分子式,还需要知道的物理量是_____。
(4)写出乙炔和水发生反应的化学方程式:______。
(5)写出对苯二甲酸与乙二醇在催化剂作用下发生缩聚反应的化学方程式:______。
三、物质结构(本题包括1小题,共12分)
17. 过渡金属元素铬()是不锈钢的重要成分,在工农业生产和国防建设中有着广泛应用。回答下列问题:
(1)能形成多种配位化合物。中,提供孤电子对形成配位键的原子是______,中心离子的配位数是______。
(2)中中的杂化轨道类型是______,的键角小于,原因是_______。
(3)在金属材料中添加颗粒,可以增强材料的耐腐蚀性、硬度和机械性能。具有体心四方结构,如下图所示,处于顶角位置的是_____原子。若表示阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度是_____(用含、和的代数式表示)。
四、实验题(本题包括1小题,共11分)
18. 化学是一门以实验为基础的学科。回答下列问题:
I.探秘青蒿素
屠呦呦等科学家在抗疟药物的研究中进行了提取分离工作,筛选出上百种中药,最终将青蒿作为研究重点。这是受到了东晋葛洪《肘后备急方》中“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之”可治疟疾的启发。《肘后备急方》中用青蒿抗疟是通过“绞汁”,而不是传统的“水煎法”。屠呦呦认为很可能是因为高温破坏了药材中的有效成分。根据这个原理,屠呦呦团队改用乙醚来提取青蒿中的有效成分,所得青蒿提取物的抗疟效果有了显著提高。
(1)在葛洪的著作《肘后备急方》的记载中,水的作用是______,“以水二升渍,绞取汁”中分离、提纯方法的名称是______。
(2)乙醚可用作萃取剂的原因是_____。
(3)在实验室进行萃取时用到的玻璃仪器有____。
II.1-溴丁烷的消去反应
如图所示,向圆底烧瓶中加入和无水乙醇,搅拌。再向其中加入1-溴丁烷和几片碎瓷片,微热。将产生的气体通入盛水的试管后,再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。
(4)写出1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式:_____。
(5)加入几片碎瓷片的作用是_____。
(6)在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管的原因______。
(7)还可以用于检验生成物的试剂是______。
五、有机推断题(本题包括1小题,共17分)
19. 某医药中间体制备流程如下(部分反应条件及产物已略去)。
已知:
(、、、、表示烃基)
回答下列问题:
(1)A中含有官能团的名称为_____。
(2)乙炔的反应类型为_______。
(3)实验室制备乙炔的化学方程式为_____。
(4)的分子式为______。
(5)与氢氧化钠的水溶液反应的产物为_______。
(6)的反应试剂和条件分别为_______。
(7)的化学方程式为_____。
(8)的结构简式为______。
(9)某聚合物的单体与互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为,且能与溶液反应,则聚合物的结构简式为_____。
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2023~2024学年度第二学期阶段性质量监测
高二年级化学学科
本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时60分钟。第I卷1至4页,第II卷5至8页。
答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上,并在规定位置粘贴考试用条形码。答题时,务必将答案涂写在答题卡上,答在试卷上无效。
第I卷(选择题,共45分)
注意事项:
每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Al:27 Cr:52
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项最符合题意)
1. 下列物质属于有机高分子的是
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【详解】A.是由有机物发生缩聚反应生成的,属于有机高分子,故A正确;
B.是Ca、Cu两种金属元素形成的无机物,故B错误;
C.不含碳元素,不是有机物,故C错误;
D.只含碳元素,为C元素所形成的单质,不属于有机高分子,故D错误;
故答案为:A。
2. 下列物质中,属于非极性分子的是
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.中S原子价层电子对数为:,空间构型为V形,属于极性分子,A错误;
B.为四面体构型,属于极性分子,B错误;
C.中B原子价层电子对数为:,空间构型为平面正三角形,正负电荷重心重合,属于非极性分子,C正确;
D.为由不同非金属原子构成的直线形分子,属于极性分子,D错误;
故选C。
3. 下列说法中,正确的是
A. 键与键都可以绕键轴旋转
B. 所有键的强度都比键的大
C. 共价键的成键原子只能是非金属原子
D. 键与键的电子云形状的对称性相同
【答案】D
【解析】
【详解】A.σ键的电子云呈现出圆柱型对称,这种对称性使得σ键能够绕键轴旋转,π键的电子云“肩并肩”的重叠,不能旋转,A错误;
B.σ键不一定比π键强度大,如氮气中σ键的强度比π键强度小,B错误;
C.氯化铝中铝与氯原子形成共价键,所以共价键的成键原子不一定只能是非金属原子之间,C错误;
D.s能级电子云是球形,p能级电子云是哑铃形,但s -sσ键与p-pσ键的对称性相同,均为轴对称,D正确;
故选D。
4. 下列说法中,不正确的是
A. 键能: B. 键长:
C. 熔点:金刚石锗 D. 水中的溶解度:蔗糖四氯化碳
【答案】B
【解析】
【详解】A.Cl原子半径小与Br原子,H-Cl键键长短,键能大,A正确;
B.碳碳双键键能大于碳碳单键,键长小于碳碳单键,B错误;
C.金刚石和锗均为共价晶体,C原子半径小于Ge原子,故C-C键键能大,金刚石熔点高,C正确;
D.水为极性溶剂,蔗糖为极性分子,四氯化碳为非极性分子,根据相似相溶规则,水中的溶解度:蔗糖四氯化碳,D正确;
故选B。
5. 下列事实可用氢键解释的是
A. 氯气易液化 B. 氨气极易溶于水
C. 的沸点比高 D. 水加热到很高的温度都难以分解
【答案】B
【解析】
【详解】A.氯气分子间不存在氢键,氯气易液化不能用氢键解释,A错误;
B.氨气与水能形成分子间氢键,溶解度增大,可以用氢键解释氨气极易溶于水,B正确;
C.与均为分子晶体,分子间不存在氢键,相对分子质量大,分子间作用力强,的沸点比高,C错误;
D.水加热到很高的温度都难以分解说明水分子中共价键很稳定,与氢键无关,D错误;
故选B。
6. 下列各组物质的晶体类型相同的是
A. 和 B. 和
C. 和 D. 和
【答案】C
【解析】
【详解】A.和形成的晶体类型分别是分子晶体和离子晶体,A不选;
B.和形成的晶体类型分别是共价晶体和离子晶体,B不选;
C.和形成的晶体类型均是金属晶体,C选;
D.和形成的晶体类型分别是共价晶体和分子晶体,D不选;
答案选C。
7. 干冰晶胞的结构示意图如下。干冰晶体中,每个周围等距且紧邻的的个数是
A. 4 B. 6 C. 8 D. 12
【答案】D
【解析】
【详解】干冰晶体中,每个周围等距且紧邻的的个数是12个:以上面面心的为例:同层四个顶点有4个,上、下层四个面心共8个,共12个,故选D。
8. 下列有关化学用语表示不正确的是
A. 甲基的电子式: B. 蚁醛的结构简式:
C. 葡萄糖的分子式: D. 甘氨酸的结构简式:
【答案】D
【解析】
【详解】A.甲基中碳原子最外层7个电子,电子式正确,A正确;
B.蚁醛是甲醛,结构简式:,B正确;
C.葡萄糖的分子式:,C正确;
D.甘氨酸又叫氨基乙酸,结构简式:H2NCH2COOH,D错误;
故选D。
9. 某化合物6.4 g在氧气中充分燃烧,只生成8.8 g 和7.2 g 。下列说法正确的是
A. 该化合物仅含碳、氢两种元素 B. 无法确定该化合物是否含有氧元素
C. 该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4 D. 该化合物中碳、氧原子个数比为2∶1
【答案】C
【解析】
【分析】n(CO2)==0.2mol,根据C守恒,该化合物中n(C)=0.2mol,m(C)=0.2mol×12g/mol=2.4g;n(H2O)==0.4mol,根据H守恒,该化合物中n(H)=0.8mol,m(H)=0.8g;m(C)+m(H)=2.4g+0.8g=3.2g<6.4g,故该化合物中还含有O元素,n(O)= =0.2mol;据此分析解答
【详解】A.根据分析,该化合物中含有O元素,A错误;
B.根据分析,该化合物中含有O元素,B错误;
C.该化合物中C、H原子的个数比为0.2mol∶0.8mol=1∶4,C正确;
D.该化合物中C、O原子的个数比为0.2mol∶0.2mol=1∶1,D错误;
故选:C。
10. 下列叙述不正确的是
A. 纤维素是多糖 B. 油脂是高分子
C. 蛋白质具有两性 D. 葡萄糖具有还原性
【答案】B
【解析】
【详解】A.纤维素的单体是葡萄糖,属于多糖,A正确;
B.油脂的相对分子质量相对较小,通常在几百到几千之间,不属于高分子化合物,B错误;
C.蛋白质中同时含有氨基和羧基,既可以和酸反应,也可以和碱反应,具有两性,C正确;
D.葡萄糖的化学简式是HOCH2(CHOH)4CHO,含有-CHO,-CHO能被氧化为-COOH,所以葡萄糖有还原性,D正确;
故选B。
11. 核酸因其最早在细胞核中被发现,且有酸性而得名。下列不属于核酸水解产物的是
A. 核苷酸 B. 磷酸 C. 碱基 D. 乳糖
【答案】D
【解析】
【详解】核酸水解产物是核苷酸,核苷酸水解产物是磷酸与核苷,核苷水解产物是戊糖和各种碱基,不包含乳糖,故选D。
12. 由有机化合物合成的合成路线中,不涉及的反应类型是
A. 取代反应 B. 加成反应 C. 消去反应 D. 氧化反应
【答案】C
【解析】
【详解】如图所示为合成路线,,先与溴水发生加成反应,得到的卤代烃再水解(取代)得到醇,醇再催化氧化反应得到产物,不涉及到消去反应,故选C。
13. 一种合成橡胶的结构可表示为。该聚合物的单体是
A. 和
B. 和
C. 和
D. 和
【答案】A
【解析】
【详解】加聚产物单体推断方法:凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种,从主链中间断开后,再分别将两个半键闭合即得单体;凡链节中主碳链为6个碳原子,且含有碳碳双键结构,单体为两种(即单烯烃和二烯烃),据此进行解答。该高聚物是1,3-丁二烯和丙烯腈加聚得到,单体为:和,故选A。
14. 芥酸是一种重要的精细化工原料,其结构简式如下。下列关于芥酸的叙述正确的是
A. 是一种强酸 B. 水溶性良好
C. 是反式结构 D. 能发生氧化反应和还原反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.该分子烃基较大,羧基中的氢离子不易电离,不是强酸,A错误;
B.该分子烃基较大,烃基疏水,水溶性不好,B错误;
C.该分子中含双键,双键的同侧均为长链结构或均为氢原子,是顺式结构,C错误;
D.该分子能与氢气发生还原反应,能与氧气发生氧化反应,D正确;
故选D。
15. 下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述,正确的是
A. 具有碱性 B. 不能发生水解
C. 分子中不含手性碳原子 D. 分子中采取杂化的碳原子数目为6
【答案】A
【解析】
【详解】A.苯丙氨酸甲酯含有氨基,具有碱性,故A正确;
B.苯丙氨酸甲酯含有酯基,能发生水解,故B错误;
C.分子中含手性碳原子,如图 标“*”为手性碳原子,故C错误;
D.分子中采取杂化的碳原子数目为7,苯环上6个,酯基上的碳原子,故D错误。
综上所述,答案为A。
第II卷(非选择题,共55分)
注意事项:
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。
2.本卷共4题,共55分。
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Al:27 Cr:52
二、填空题(本题包括1小题,共15分)
16. 按要求回答下列问题:
(1)的名称是______:分子中共价键的基本类型为______。
(2)的名称是______:其一氯代物有____种(不考虑立体异构体)。
(3)某种含、、三种元素的未知物,经燃烧分析实验测得其中碳的质量分数为。氢的质量分数为,未知物的实验式是____。已知实验式,要确定某物质的分子式,还需要知道的物理量是_____。
(4)写出乙炔和水发生反应的化学方程式:______。
(5)写出对苯二甲酸与乙二醇在催化剂作用下发生缩聚反应的化学方程式:______。
【答案】(1) ①. -丙醇 ②. 极性共价键和非极性共价键
(2) ①. 2,2,3-三甲基丁烷 ②. 3
(3) ①. C2H6O ②. 相对分子质量
(4)CH≡CH+H2OCH3CHO
(5)+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O
【解析】
【小问1详解】
CH3CH(OH)CH3的主链上有3个碳原子,羟基在2号碳原子上,名称是2-丙醇,分子中共价键的基本类型为非极性共价键(C-C)和极性共价键(O-H)。
【小问2详解】
的主链上有4个碳原子,2号碳原子上有2个甲基,3号碳原子上有1个甲基,系统命名为:2,2,3-三甲基丁烷,其中含有3种环境的H原子,其一氯代物有3种。
【小问3详解】
碳的质量分数为52.2%,氢的质量分数为13.1%,则氧元素的质量分数是34.7%,所以该有机物中碳氢氧三种原子的个数之比是,所以有机物的实验式是C2H6O。已知实验式,要确定某物质的分子式,还需要知道的物理量是相对分子质量。
【小问4详解】
乙炔和水发生加成反应生成乙烯醇,乙烯醇不稳定,会异构化为乙醛,其反应方程式可以表示为CH≡CH+H2OCH3CHO。
【小问5详解】
对苯二甲酸与乙二醇在一定条件下发生缩聚反应生成聚对苯二甲酸乙二酯和水,化学方程式为+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O。
三、物质结构(本题包括1小题,共12分)
17. 过渡金属元素铬()是不锈钢的重要成分,在工农业生产和国防建设中有着广泛应用。回答下列问题:
(1)能形成多种配位化合物。中,提供孤电子对形成配位键的原子是______,中心离子的配位数是______。
(2)中中的杂化轨道类型是______,的键角小于,原因是_______。
(3)在金属材料中添加颗粒,可以增强材料的耐腐蚀性、硬度和机械性能。具有体心四方结构,如下图所示,处于顶角位置的是_____原子。若表示阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度是_____(用含、和的代数式表示)。
【答案】(1) ①. ②. 6
(2) ①. ②. 中孤电子对数为2,中 的孤电子对数为1,中孤对电子对成键电子对的排斥作用更大,键角更小
(3) ①. ②.
【解析】
【小问1详解】
中为中心离子,为配体,则原子都存在并提供孤电子对,故中心离子的配位数为;
【小问2详解】
中的价层电子对数为,则的杂化轨道类型;中孤电子对数为,中的孤电子对数为,故中孤对电子对成键电子对的排斥作用更大,键角更小。
【小问3详解】
由图可知,黑球位为顶角和体内的数目分别为,白球位于棱和体内的数目分别为,则黑球:白球=,故晶体中黑球与白球分别代表与,处于顶角位置的是;,一个晶胞中含有2个铝原子、4个铬原子,则该晶体的密度为。
四、实验题(本题包括1小题,共11分)
18. 化学是一门以实验为基础的学科。回答下列问题:
I.探秘青蒿素
屠呦呦等科学家在抗疟药物的研究中进行了提取分离工作,筛选出上百种中药,最终将青蒿作为研究重点。这是受到了东晋葛洪《肘后备急方》中“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之”可治疟疾的启发。《肘后备急方》中用青蒿抗疟是通过“绞汁”,而不是传统的“水煎法”。屠呦呦认为很可能是因为高温破坏了药材中的有效成分。根据这个原理,屠呦呦团队改用乙醚来提取青蒿中的有效成分,所得青蒿提取物的抗疟效果有了显著提高。
(1)在葛洪的著作《肘后备急方》的记载中,水的作用是______,“以水二升渍,绞取汁”中分离、提纯方法的名称是______。
(2)乙醚可用作萃取剂的原因是_____。
(3)在实验室进行萃取时用到的玻璃仪器有____。
II.1-溴丁烷的消去反应
如图所示,向圆底烧瓶中加入和无水乙醇,搅拌。再向其中加入1-溴丁烷和几片碎瓷片,微热。将产生的气体通入盛水的试管后,再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。
(4)写出1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式:_____。
(5)加入几片碎瓷片的作用是_____。
(6)在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管的原因______。
(7)还可以用于检验生成物的试剂是______。
【答案】(1) ①. 作溶剂 ②. 浸取、过滤
(2)青蒿素在乙醚中的溶解度高于在水中的溶解度,乙醚与水不互溶且不与青蒿素反应
(3)烧杯、分液漏斗 (4)
(5)防暴沸 (6)除去1-丁烯中混有的乙醇
(7)溴水或溴的四氯化碳溶液
【解析】
【分析】I:东晋葛洪《肘后备急方》中“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之”,用水浸取青蒿,绞碎后过滤,得到的药汁中有青蒿素;屠呦呦选用有机溶剂萃取获得青蒿素。
II:圆底烧瓶中1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯、溴化钠和水,乙醇易挥发,生成1-丁烯中混有乙醇,试管中的水可吸收乙醇,1-丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,用酸性高锰酸钾溶液检验生成的1-丁烯。
【小问1详解】
在葛洪的著作《肘后备急方》的记载中,水的作用是:作溶剂;“以水二升渍,绞取汁”,使可溶性物质溶于水后进行分离、涉及到的分离操作是浸取、过滤;
【小问2详解】
乙醚可用作萃取剂的原因是:青蒿素在乙醚中的溶解度高于在水中的溶解度,乙醚与水不互溶且不与青蒿素反应;
【小问3详解】
在实验室进行萃取时用到的玻璃仪器有:烧杯、分液漏斗;
【小问4详解】
1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯和NaBr、H2O,化学方程式:;
【小问5详解】
加入几片碎瓷片的作用是:防暴沸;
【小问6详解】
在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管的原因:除去1-丁烯中混有的乙醇;
【小问7详解】
1-丁烯能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,故还可以用于检验生成物的试剂是:溴水或溴的四氯化碳溶液。
五、有机推断题(本题包括1小题,共17分)
19. 某医药中间体的制备流程如下(部分反应条件及产物已略去)。
已知:
(、、、、表示烃基)
回答下列问题:
(1)A中含有官能团的名称为_____。
(2)乙炔的反应类型为_______。
(3)实验室制备乙炔的化学方程式为_____。
(4)的分子式为______。
(5)与氢氧化钠的水溶液反应的产物为_______。
(6)的反应试剂和条件分别为_______。
(7)的化学方程式为_____。
(8)结构简式为______。
(9)某聚合物的单体与互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为,且能与溶液反应,则聚合物的结构简式为_____。
【答案】(1)羟基、碳碳三键
(2)加成反应 (3)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
(4)C6H8O3 (5)HOCH2CH2CH2CH2OH和NaBr
(6)盐酸或硫酸、加热
(7)+2C2H5OH+2H2O
(8) (9)
【解析】
【分析】A和氢气发生加成反应得到HOCH2CH2CH2CH2OH,B和HBr发生取代反应生成C为BrCH2CH2CH2CH2Br,C和KCN发生取代反应生成D,D水解生成E,E和C2H5OH发生酯化反应生成,在C2H5ONa发生已知信息的反应原理得到G为,G在稀硫酸中发生水解反应得到X,以此解答
【小问1详解】
由A的结构简式可知,含有官能团的名称为羟基、碳碳三键。
【小问2详解】
由和A的结构简式分子,和甲醛以1:2的比例发生加成反应生成了A。
【小问3详解】
实验室采用电石(主要成分就是碳化钙)与水反应生成氢氧化钙和乙炔,化学方程式为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑。
【小问4详解】
由X的结构简式可知其分子式为:C6H8O3。
【小问5详解】
由分析可知,C为BrCH2CH2CH2CH2Br,C和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成HOCH2CH2CH2CH2OH,反应产物为:HOCH2CH2CH2CH2OH和NaBr。
【小问6详解】
D中含有-CN,-CN和盐酸或硫酸酸性溶液在加热条件下转化为-COOH。
【小问7详解】
由分析可知,E和C2H5OH发生酯化反应生成,化学方程式为:+2C2H5OH+2H2O。
【小问8详解】
由分析可知,G的结构简式为。
【小问9详解】
某聚合物H的单体与A互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与NaHCO3溶液反应,根据其能与NaHCO3溶液反应,说明有机物中含有羧基,而羧基中含有1个氢原子,总共氢原子是6个,根据峰面积之比为1:2:3判断羧基是1个,还应该含有甲基,含有3个氢原子,则该单体为:根据加聚反应特点,推出聚合物H的结构简式是:。
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