精品解析：辽宁省大连市2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试题

大连市2023~2024学年度第二学期期末考试 高二化学 注意事项： 1.请在答题纸上作答，在试卷上作答无效。 2.本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，满分100分，考试时间75分钟。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 S：32 Fe：56 第Ⅰ卷(选择题， 共45分) 一、选择题：本题共15 小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的4个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 生物体中普遍存在的有机化合物是生命活动的物质基础。下列说法错误的是 A. 植物油催化加氢的产物可作为制造人造奶油的原料 B. 蔗糖可水解生成葡萄糖和果糖两种寡糖 C. 蛋白质发生变性时，其一级结构不发生变化 D. 核苷酸聚合生成多聚核苷酸过程中发生了酯化反应 2. 下列化学用语或表述正确的是 A. 的系统命名：2，3，3，7，7-五甲基辛烷 B. 2-戊炔的键线式： C. 甲基的电子式： D. 葡萄糖的一种结构简式： 3. 2023年诺贝尔化学奖授予在量子点发现、合成及应用方面做出贡献的三位科学家。量子点是直径在1~10nm范围内的半导体微晶。CdSe量子点在光伏电池及光催化等多个领域有重要应用，常用油酸镉等镉前体与硒前体在一定条件下以注射的方式快速混合得到。下列说法正确的是 A. Se的简化电子排布式为 B. 油酸主要通过水解动物脂肪得到 C. 当光束通过量子点时，可以观察到丁达尔效应 D. CdSe量子点比通常的CdSe固体熔点低 4. 有机化合物的结构可以通过仪器分析的方法进行测定。下列说法正确的是 A. 通过X射线衍射可以测定青蒿素分子的键长、键角等信息 B. 对丙酮和丙醛进行质谱分析，质谱图完全相同 C. 乙醇的红外光谱图中只能找到C-O、C-H和O-H的吸收峰 D. 乙酸乙酯的核磁共振氢谱图中有2组峰，且面积比为1∶3 5. 下列反应类型错误的是 选项 有机反应 反应类型 A 由硝基苯制苯胺 还原反应 B 2CH2=CH2+O22 氧化反应 C 由乳酸制聚乳酸 加聚反应 D CH3CHO+HCN 加成反应 A A B. B C. C D. D 6. 下列说法错误的是 A. 少量的硫酸钠、氯化钠能促进蛋白质的溶解 B 高压法聚乙烯可用于生产食品包装袋等薄膜制品 C. 生产硝酸纤维、醋酸纤维和聚酯纤维均要用到纤维素 D. 某些高分子分离膜可高效除去海水中的无机盐 7. 下列说法正确的是 A. 烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少 B. 分子中最多有20个原子共平面 C. 分子式为和的有机物一定是同系物 D. 分子式为的有机物可以只有一种化学环境的氢原子 8. 观察下列模型并结合信息，判断有关说法错误的是 化学式 结构 模型 示意图 A. 晶体中每个铝原子周围距离最近的镁原子数目为8 B. 结构中键角1、2、3由大到小的顺序： C. 固态硫为分子晶体，S原子为：杂化 D. 在高温高压下所形成的晶体为共价晶体 9. 下列有关物质结构和性质的说法错误的是 A. 晶莹剔透的水晶中也含有一定成分的离子键 B. 冠醚(18-冠-6)的空穴与尺寸适配，两者能通过弱相互作用形成超分子 C. 含有手性碳原子的晶体才具有手性 D. 离子晶体中可能存在共价键、氢键 10. 下列实验装置或操作正确，且能达到相应实验目的的是 A. 图甲可证明酸性：苯酚<碳酸 B. 图乙是制取硝基苯 C. 图丙可以除去溴苯中的苯 D. 图丁可制取乙烯并检验其性质 11. 有机物M的结构如图所示，下列关于M的说法错误的是 A. 能与溴水发生加成反应和取代反应 B. 与足量加成后的产物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 一定条件下，1mol M最多可与4mol NaOH反应 D. 1mol M与足量溶液反应，最多消耗2mol 12. 肾上腺素(D)是一种脂溶性激素，常用于临床抢救。人工合成肾上腺素的某种路线如下所示： 下列说法错误的是 A. C中σ键数目18个 B. 相对分子质量比A多14的同系物有6种 C. 由C合成D的原子利用率为100% D. 肾上腺素与盐酸反应的产物具有更好的溶解性 13. 一种由Cu、In、Te组成的晶体属四方晶系，晶胞棱边夹角均为90°，其晶胞结构如图。晶体中Te原子填充在Cu、In围成的四面体空隙中。已知：A点、B点原子的分数坐标分别为、。下列说法错误的是 A. 该晶体的化学式为之 B. In原子的配位数为2 C. 晶胞中四面体空隙的占有率为50% D. C点原子的分数坐标为 14. 下列实验操作、实验现象及解释与结论都正确的是 选项 实验操作 实验现象 解释与结论 A 向盛有4mL0.1mol/L溶液的试管里滴加1mol/L的氨水，得到深蓝色的透明溶液后，再向试管中加入8mL95%乙醇，并用玻璃棒摩擦试管壁 得到深蓝色晶体 玻璃棒摩擦试管壁可以引入晶核，加速结晶 B 向盛有少量蒸馏水的试管里滴加2滴溶液，然后再滴加2滴硫氰化钾溶液 溶液变为血红色 和的性质一样 C 向2mL阿司匹林溶液中滴入2滴稀硫酸，加热后再向其中滴入几滴溶液，振荡 溶液变为深紫色 阿司匹林水解产物分子中含有酚羟基 D 向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液进行检验 酸性高锰酸钾溶液褪色 有1-丁烯生成 A. A B. B C. C D. D 15. 驱肠虫剂山道年(a)可重排为稳变山道年(b)。b可发生开环聚合。下列说法错误的是 A. 山道年(a)与稳变山道年(b)互为同分异构体 B. 山道年(a)和稳变山道年(b)中手性碳数目不同 C. 类比上述反应，的重排产物为 D. b发生开环聚合后的产物为 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 有机化学是在原子、分子水平上研究有机化合物的组成、结构、性质、转化及应用的科学。我们生活中的衣食住行都离不开有机化合物。 （1）有机化合物A和B都是天然蛋白质的水解产物，均只含C、H、O和N四种元素。化合物A中碳、氢、氧元素的质量分数分别为32.0%、6.7%、42.7%。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，相关结果如下： ①A的名称为______。 ②B是A的同系物，其相对分子质量比A大14，B的结构简式为______。 ③A与B在一定条件下反应可得到二肽的种类为_____种。 （2）尿素可以与甲醛发生反应，最终缩聚成具有线型或网状结构的脲醛树脂，可用于生产木材粘合剂、生活器具和电器开关。尿素与甲醛反应得到线型聚合物的化学方程式为____。 （3）味精是一种常见的调味品，其化学成分主要为谷氨酸单钠盐，结构简式为。在味精的生产过程中，谷氨酸的中和要严格控制溶液的pH，请说明原因：____。 （4）玉米芯、花生壳、木屑等农林副产品是重要的生物质资源，目前人们可以用化学方法使其中的木聚糖转化为木糖等物质。 ①木糖的分子式为，属于醛糖，其分子结构中无支链，与葡萄糖的链状结构类似，木糖的结构简式为____ (不考虑立体异构)。 ②木糖醇是一种常用的甜味剂，可用于糖尿病患者专用食品的生产。木糖经过催化加氢可以生成木糖醇，下列有关木糖醇的叙述正确的是____ (填字母)。 A．木糖醇与核糖相似，属于戊糖 B．木糖醇易溶于水 C．木糖醇与丙三醇互为同系物 D．常温常压下，0.1mol木糖醇与足量Na反应可以生成：5.6L 17. 3-硝基邻苯二甲酸是制备化学发光剂鲁米诺的原料，也可用有机合成的中间体和醇类测定。实验室由邻苯二甲酸酐制备硝基邻苯二甲酸的反应式如下： 相关信息如下： 物质 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 邻苯二甲酸酐 白色晶体 135 285 不溶于冷水，微溶于热水 3-硝基邻苯二甲酸 淡黄色晶体 218 441 微溶于冷水，溶于热水 4-硝基邻苯二甲酸 米色晶体 165 459 溶于水 实验装置如图所示。制备硝基邻苯二甲酸实验步骤如下： Ⅰ．向A装置中分别加入6mL浓硫酸(0.11mol)和6g邻苯二甲酸酐(0.04mol)。加热并搅拌，当温度升至80℃时，停止加热。将5mL(0.12mol)发烟硝酸自滴液漏斗滴入反应瓶中，控制滴加速度以维持温度在100~110℃。 Ⅱ．加完硝酸后，在100℃下加热并搅拌1h．待反应物冷却至室温后将反应液倒入盛有20mL冷水的烧杯中。当有固体析出时，倾去酸液，再向烧杯中加入5mL水，充分搅拌，抽滤，收集固体3-硝基邻苯二甲酸粗产物。粗产物再分离提纯，获得产品质量为2g。 Ⅲ．将洗涤液和过滤后的母液合并后用乙醚萃取，蒸除乙醚后可得少量4-硝基邻苯二甲酸。 回答下列问题： （1）A装置的名称是____。 （2）步骤Ⅰ中通常选用的加热方式为____。 A．酒精灯直接加热 B．水浴加热 C．油浴加热 （3）4-硝基邻苯二甲酸比3-硝基邻苯二甲酸水溶性好的原因为____。 （4）步骤Ⅱ，将反应物倒入水中时，会逸出有毒气体NO，操作过程应在____中进行，以免吸入有毒气体。 （5）步骤Ⅱ中再向烧杯中加入5mL水作用____。 （6）步骤Ⅱ中粗产品再分离提纯的方法是____，此过程中检验3-硝基邻苯二甲酸已经洗涤干净的操作___。 （7）本实验3-硝基邻苯二甲酸的产率最接近于____。 A. 75% B. 50% C. 25% D. 15% 18. 已知A、B、C、D、E是原子序数依次增大的前四周期元素。A的基态原子价层电子排布为；B的基态原子2p能级有三个单电子；C的基态原子最外层电子数与次外层电子数之比为3：4；D与C同周期且只有一个未成对电子；的3d轨道半充满。 （1）C的基态原子价层电子排布图为_____。 （2）E的基态原子核外电子的空间运动状态有____种。 （3）A和B形成的常作为配位化合物中的配体。在中含有的σ键与π键的数目之比为1：2，则在中元素A的原子杂化方式为_____。 （4）和均能与形成配离子，配位数均为6，配位原子是____，和形成的配离子与D的单质反应，生成与形成的配离子，写出上述反应的离子方程式：____。 （5）熔点为304℃，沸点为317℃，易溶解于有机溶剂中，的晶体类型为____。 （6）晶体的晶胞形状为立方体，边长为a nm，结构如图所示。 阿伏加德罗常数为，该晶体的密度为_____()。 19. 具有抗菌、消炎等药理作用的黄酮醋酸类化合物I合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A的名称是____；D中含氧官能团名称是____。 （2）C 的结构简式为___。 （3）G→H的反应类型为氧化反应，则H的结构简式为____。 （4）E→G的转化，化学方程式为____。 （5）化合物B的同分异构体满足以下条件的有____种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱有4组峰，面积比为6：2：1：1的结构简式为_____(任写一个)。 ①含苯环 ②能水解 ③能发生银镜反应 （6）参考上述合成路线，设计的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中J和K的结构简式为_____和_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 大连市2023~2024学年度第二学期期末考试 高二化学 注意事项： 1.请在答题纸上作答，在试卷上作答无效。 2.本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，满分100分，考试时间75分钟。 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 S：32 Fe：56 第Ⅰ卷(选择题， 共45分) 一、选择题：本题共15 小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的4个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 生物体中普遍存在的有机化合物是生命活动的物质基础。下列说法错误的是 A. 植物油催化加氢的产物可作为制造人造奶油的原料 B. 蔗糖可水解生成葡萄糖和果糖两种寡糖 C. 蛋白质发生变性时，其一级结构不发生变化 D. 核苷酸聚合生成多聚核苷酸的过程中发生了酯化反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．植物油催化加氢的产物是饱和脂肪酸甘油酯，可作为制造人造奶油的原料，A项正确； B．蔗糖可水解生成葡萄糖和果糖两种单糖，B项错误； C．蛋白质发生变性时，主要破坏的是二级结构和三级结构，其一级结构不发生变化，C项正确； D．核苷酸聚合生成多聚核苷酸中相邻核苷酸之间的连接键即为磷酸二酯键，所以该过程发生了酯化反应，D项正确； 答案选B。 2. 下列化学用语或表述正确的是 A. 的系统命名：2，3，3，7，7-五甲基辛烷 B. 2-戊炔的键线式： C. 甲基的电子式： D. 葡萄糖的一种结构简式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．的系统命名：2,2,6,6,7-五甲基辛烷，A错误； B．2-戊炔的键线式：，B错误； C．甲基的电子式：，C错误； D．葡萄糖的一种结构简式：，由于官能团位置可以发生变化，故还有其他结构简式例如等，D正确； 故选D。 3. 2023年诺贝尔化学奖授予在量子点发现、合成及应用方面做出贡献的三位科学家。量子点是直径在1~10nm范围内的半导体微晶。CdSe量子点在光伏电池及光催化等多个领域有重要应用，常用油酸镉等镉前体与硒前体在一定条件下以注射的方式快速混合得到。下列说法正确的是 A. Se的简化电子排布式为 B. 油酸主要通过水解动物脂肪得到 C. 当光束通过量子点时，可以观察到丁达尔效应 D. CdSe量子点比通常的CdSe固体熔点低 【答案】D 【解析】 【详解】A．Se的原子序数为34，则Se的简化电子排布式为[Ar]3d104s24p4，A项错误； B．动物脂肪主要成分为饱和高级脂肪酸甘油酯，油酸主要通过水解植物油得到，B项错误； C．量子点是直径在1~10nm范围内的半导体微晶，属于纯净物，而胶体是混合物，故当光束通过量子点时，不能观察到丁达尔效应，C项错误； D．CdSe量子点属于半导体微晶，故CdSe量子点比通常的CdSe固体熔点低，D项正确； 答案选D。 4. 有机化合物的结构可以通过仪器分析的方法进行测定。下列说法正确的是 A. 通过X射线衍射可以测定青蒿素分子的键长、键角等信息 B. 对丙酮和丙醛进行质谱分析，质谱图完全相同 C. 乙醇的红外光谱图中只能找到C-O、C-H和O-H的吸收峰 D. 乙酸乙酯的核磁共振氢谱图中有2组峰，且面积比为1∶3 【答案】A 【解析】 【详解】A．X射线是一种波长很短的电磁波，它和晶体中的原子相互作用可产生衍射图，X射线单晶衍射仪可用于测定青蒿素分子准确的三维空间，包含键长、键角、构型等分子结构信息，故A正确； B．丙酮和丙醛的分子式相同，结构不同，所以丙酮和丙醛的碎片原子或原子团或离子不同，质谱图不完全相同，故B错误； C．乙醇的红外光谱图中能找到C-C、C-O、C-H和O-H的吸收峰，故C错误； D．乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)有3种等效氢，核磁共振氢谱中有3组峰，信号峰的面积之比为2∶3∶3，故D错误； 故选A。 5. 下列反应类型错误的是 选项 有机反应 反应类型 A 由硝基苯制苯胺 还原反应 B 2CH2=CH2+O22 氧化反应 C 由乳酸制聚乳酸 加聚反应 D CH3CHO+HCN 加成反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．由硝基苯制苯胺，硝基被还原为氨基，故A正确； B．CH2=CH2得到氧原子生成环氧乙醚，故B正确； C．由乳酸制聚乳酸时有小分子水生成，属于缩聚反应，故C错误； D．醛基上发生加成反应生成醇羟基，属于加成反应，故D正确； 故选C。 6. 下列说法错误的是 A. 少量的硫酸钠、氯化钠能促进蛋白质的溶解 B. 高压法聚乙烯可用于生产食品包装袋等薄膜制品 C. 生产硝酸纤维、醋酸纤维和聚酯纤维均要用到纤维素 D. 某些高分子分离膜可高效除去海水中的无机盐 【答案】C 【解析】 【详解】A．硫酸钠、氯化钠属于轻金属盐，少量的硫酸钠、氯化钠能促进蛋白质的溶解，A项正确； B．高压法聚乙烯具有较高的熔点，可用于生产食品包装袋等薄膜制品，B项正确； C．生产硝酸纤维、醋酸纤维均要用到纤维素，但聚酯纤维是以对苯二甲酸和乙二醇为原料经酯化或缩聚反应而制得的聚合物，C项错误； D．某些高分子分离膜具有选择透过性，可高效除去海水中的无机盐，D项正确； 答案选C。 7. 下列说法正确的是 A. 烷烃沸点高低仅取决于碳原子数的多少 B. 分子中最多有20个原子共平面 C. 分子式为和的有机物一定是同系物 D. 分子式为的有机物可以只有一种化学环境的氢原子 【答案】D 【解析】 【详解】A． 烷烃的沸点高低不仅取决于碳原子数的多少，还要看支链的多少，含相同碳原子数的烷烃，其支链越多，沸点越低，故A错误； B．已知苯环和乙烯为平面型结构，而乙炔为直线形结构， 分子中如图所示13个C、8个H，最多有21个原子共平面，故B错误； C． 可能是二甲醚或乙醇，只能是甲醇，分子式为和的有机物不一定是同系物，故C错误； D． 分子式为的有机物可以只有一种化学环境的氢原子，如，故D正确； 故选D。 8. 观察下列模型并结合信息，判断有关说法错误的是 化学式 结构 模型 示意图 A. 晶体中每个铝原子周围距离最近的镁原子数目为8 B. 结构中键角1、2、3由大到小的顺序： C. 固态硫为分子晶体，S原子为：杂化 D. 在高温高压下所形成的晶体为共价晶体 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据晶胞结构可知Mg原子8个位于顶点，2个位于面心，铝原子2个位于面心，每个铝原子周围距离最近的镁原子数目为8，包括同一个面上的4个顶点镁原子和两个相邻晶胞上4个面心的镁原子，故A正确； B．键角3是硫酸根中键角，中S上的孤电子对数为0，价层电子对数为4，硫酸根为正四面体结构，键角为109°28′，键角1与键角2中的O均采用sp3杂化，但是由于O上有孤电子对，导致键角变小，故键角3最大；键角1与键角2比较，键角1上的O提供孤电子对形成配位键，使得键角1中O上的孤电子对数比键角2中O上的孤电子对数少，导致键角1比键角2大，故键角1、2、3由大到小的顺序：3>1>2，故B错误； C．固态硫S8中S原子形成了2个共价键，还有2个孤电子对，故采用sp3杂化，故C正确； D．在高温高压下所形成的晶体通过共价键结合成空立体网状结构，该晶体为共价晶体，故D正确； 故选B。 9. 下列有关物质结构和性质的说法错误的是 A. 晶莹剔透水晶中也含有一定成分的离子键 B. 冠醚(18-冠-6)的空穴与尺寸适配，两者能通过弱相互作用形成超分子 C. 含有手性碳原子的晶体才具有手性 D. 离子晶体中可能存在共价键、氢键 【答案】C 【解析】 【详解】A．水晶的主要成分是二氧化硅，硅元素与氧元素的电负性相差较大，化合物中硅氧键的极性较强，接近于离子键，部分表现出离子键的特性，所以水晶中也含有一定成分的离子键，故A正确； B．超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间作用力形成的分子聚集体，分子间作用力是弱相互作用，冠醚(18-冠-6)的空穴大小为260~320pm，可以适配钾离子(276pm)，冠醚与钾离子之间形成配位键，通过弱相互作用形成超分子，故B正确； C．有手性异构体的分子被称为手性分子，当分子中存在两个或两个以上的手性碳原子时，会出现内消旋体，这种含有内消旋体的分子不是手性分子，故C错误； D．离子晶体中一定含有离子键，可能存在共价键、氢键，如离子晶体胆矾的平面结构式如图所示：，晶体中存在极性共价键、配位键和氢键，故D正确； 故选C。 10. 下列实验装置或操作正确，且能达到相应实验目的的是 A. 图甲可证明酸性：苯酚<碳酸 B. 图乙是制取硝基苯 C. 图丙可以除去溴苯中的苯 D. 图丁可制取乙烯并检验其性质 【答案】C 【解析】 【详解】A．由于醋酸易挥发，溶液变浑浊是挥发出的醋酸与苯酚钠反应生成的苯酚，还是生成的二氧化碳与苯酚钠反应生成的苯酚，因此图甲不可证明酸性：苯酚＜碳酸，A错误； B．制取硝基苯要水浴加热，因此还需要温度计测定水浴的温度，控制在55~60℃，B错误； C．苯和溴苯是互溶液体，使用蒸馏的方法即可分离，故图丙可以除去溴苯中的苯，C正确； D．实验室制取乙烯时还有副产物二氧化硫生成，二氧化硫也能使溴水褪色，应该将水改为氢氧化钠溶液，再用溴的四氯化碳溶液检验乙烯的性质，D错误； 故选C。 11. 有机物M的结构如图所示，下列关于M的说法错误的是 A. 能与溴水发生加成反应和取代反应 B. 与足量加成后的产物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 一定条件下，1mol M最多可与4mol NaOH反应 D. 1mol M与足量溶液反应，最多消耗2mol 【答案】B 【解析】 【详解】A．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有酚羟基且其邻位上有H，故其能与溴水发生取代反应，且分子中含有碳碳双键，故能于Br2水发生加成反应，A正确； B．由题干有机物的结构简式可知，与足量H2加成后的产物中含有醇羟基、羧基和碳氯键等官能团，其中醇羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．由题干有机物的结构简式可知，1mol分子中含有1mol酚羟基可消耗1molNaOH，含有1mol羧基，可消耗1molNaOH，1mol碳氯键(直接与苯环碳原子相连)，可消耗2molNaOH，即一定条件下，1mol M最多可与4mol NaOH反应，C正确； D．由题干有机物的结构简式可知，1mol M与足量Na2CO3溶液反应，羧基和酚羟基最多消耗Na2CO3各1mol即2molNa2CO3，D正确； 故答案为：B。 12. 肾上腺素(D)是一种脂溶性激素，常用于临床抢救。人工合成肾上腺素的某种路线如下所示： 下列说法错误是 A. C中σ键数目为18个 B. 相对分子质量比A多14的同系物有6种 C. 由C合成D的原子利用率为100% D. 肾上腺素与盐酸反应的产物具有更好的溶解性 【答案】A 【解析】 【分析】根据C的结构简式结合A的分子式推出A的结构简式为，由B在作还原剂反应生成C(),与反应全部生成D()的过程中原子利用率100%。 【详解】A． 根据C的结构简式可知1分子C中含有2个H-O,4个C-O，6个C-H，6个苯环上一样的碳碳键，取代基上2个C-C，共20个σ键，A错误； B．根据C的结构简式结合A的分子式推出A的结构简式为，相对分子质量比A多14的同系物有机物分子式，含有2个酚羟基、1个甲基，苯环上三个取代基且两个相同的，在苯环上有6种位置的异构体，B正确； C．C为与反应生成D()的过程中根据原子守恒可知两种反应物全部转化为生成物，原子利用率100%，C正确； D．肾上腺素是一种脂溶性激素，在水中溶解度不大，加入盐酸后，可形成盐，使其具有更好的溶解性，D正确； 故选A。 13. 一种由Cu、In、Te组成的晶体属四方晶系，晶胞棱边夹角均为90°，其晶胞结构如图。晶体中Te原子填充在Cu、In围成的四面体空隙中。已知：A点、B点原子的分数坐标分别为、。下列说法错误的是 A. 该晶体的化学式为之 B. In原子的配位数为2 C. 晶胞中四面体空隙的占有率为50% D. C点原子的分数坐标为 【答案】B 【解析】 【详解】A．晶胞中位于顶点、面上和体内的Cu原子个数=8×+4×+1=4，位于面上、棱上的In原子个数=6×+4×=4，位于体内的Te原子个数=8×1=8，则Cu、In、Te的原子个数比为4:4:8=1:1:2，晶体的化学式为CuInTe2，故A正确； B． In原子位于面上、棱上，均有4个Te与之相连，配位数为4，故B错误； C．由晶胞结构可知，In原子形成的四面体空隙有8个，形成的八面体空隙也有8个，则四面体空隙的占有率为=50%，故C正确； D． 由位于顶点A点和体心B点原子的分数坐标分别为(0,0,0)、可知，晶胞边长为1，则位于体对角线处，面对角线处的C原子的分数坐标分别为，故D正确； 故选B。 14. 下列实验操作、实验现象及解释与结论都正确的是 选项 实验操作 实验现象 解释与结论 A 向盛有4mL0.1mol/L溶液的试管里滴加1mol/L的氨水，得到深蓝色的透明溶液后，再向试管中加入8mL95%乙醇，并用玻璃棒摩擦试管壁 得到深蓝色晶体 玻璃棒摩擦试管壁可以引入晶核，加速结晶 B 向盛有少量蒸馏水的试管里滴加2滴溶液，然后再滴加2滴硫氰化钾溶液 溶液变为血红色 和的性质一样 C 向2mL阿司匹林溶液中滴入2滴稀硫酸，加热后再向其中滴入几滴溶液，振荡 溶液变为深紫色 阿司匹林水解产物分子中含有酚羟基 D 向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再向其中加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液进行检验 酸性高锰酸钾溶液褪色 有1-丁烯生成 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．向硫酸铜溶液试管中滴加氨水反应生成深蓝色的，再向试管中加入95%乙醇，并用玻璃棒摩擦试管壁有利于晶核生成，加速结晶，A正确； B．向盛有少量蒸馏水的试管里滴加2滴溶液，然后再滴加2滴硫氰化钾溶液，溶液颜色不变，因此不能证明和的性质一样，B错误； C．向阿司匹林溶液中滴入2滴稀硫酸，加热几分钟，需要在冷却后滴入几滴碳酸氢钠溶液，将稀硫酸中和，防止干扰检测酚羟基，C错误； D．挥发的乙醇也会使得酸性高锰酸钾溶液褪色，不能说明1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯，D错误； 故选A。 15. 驱肠虫剂山道年(a)可重排为稳变山道年(b)。b可发生开环聚合。下列说法错误的是 A. 山道年(a)与稳变山道年(b)互为同分异构体 B. 山道年(a)和稳变山道年(b)中手性碳数目不同 C. 类比上述反应，的重排产物为 D. b发生开环聚合后的产物为 【答案】D 【解析】 【分析】重排反应是指某种化合物在试剂、温度或其他因素的影响下，发生分子中某些基团的转移或分子内碳原子骨架改变的反应。 【详解】A．由题干有机物的结构简式可知，两者的分子式均为C15H18O3，两者结构不同，故互为同分异构体，A项正确； B．山道年(a) 手性碳数目为4个，而稳变山道年(b)中手性碳数目为3个，故山道年(a)和稳变山道年(b)中手性碳数目不同，B项正确； C．由题已知重排方式，1，3处双键打开，2，4处形成双键，故的重排产物为，C项正确； D．b发生开环聚合后的产物为，D项错误； 答案选D。 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 有机化学是在原子、分子水平上研究有机化合物的组成、结构、性质、转化及应用的科学。我们生活中的衣食住行都离不开有机化合物。 （1）有机化合物A和B都是天然蛋白质的水解产物，均只含C、H、O和N四种元素。化合物A中碳、氢、氧元素的质量分数分别为32.0%、6.7%、42.7%。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，相关结果如下： ①A的名称为______。 ②B是A的同系物，其相对分子质量比A大14，B的结构简式为______。 ③A与B在一定条件下反应可得到二肽的种类为_____种。 （2）尿素可以与甲醛发生反应，最终缩聚成具有线型或网状结构的脲醛树脂，可用于生产木材粘合剂、生活器具和电器开关。尿素与甲醛反应得到线型聚合物的化学方程式为____。 （3）味精是一种常见的调味品，其化学成分主要为谷氨酸单钠盐，结构简式为。在味精的生产过程中，谷氨酸的中和要严格控制溶液的pH，请说明原因：____。 （4）玉米芯、花生壳、木屑等农林副产品是重要的生物质资源，目前人们可以用化学方法使其中的木聚糖转化为木糖等物质。 ①木糖的分子式为，属于醛糖，其分子结构中无支链，与葡萄糖的链状结构类似，木糖的结构简式为____ (不考虑立体异构)。 ②木糖醇是一种常用的甜味剂，可用于糖尿病患者专用食品的生产。木糖经过催化加氢可以生成木糖醇，下列有关木糖醇的叙述正确的是____ (填字母)。 A．木糖醇与核糖相似，属于戊糖 B．木糖醇易溶于水 C．木糖醇与丙三醇互为同系物 D．常温常压下，0.1mol木糖醇与足量Na反应可以生成：5.6L 【答案】（1） ①. 甘氨酸(或氨基乙酸) ②. ③. 4 （2）或 （3）否则可能被完全中和生成二钠盐 （4） ①. ②. B 【解析】 【小问1详解】 ①质谱图中最后一组峰为相对分子质量，故A的相对分子质量为75，只含C、H、O和N四种元素，其中碳、氢、氧元素的质量分数分别为32.0%、6.7%、42.7%，则75gA分子中含的C、H、O、N的物质的量分别为 、、、 ，故A的分子式为，由核磁共振氢谱可知A中含3种不同化学环境的氢原子且氢原子个数之比为1：2：2，故结构简式为，名称为甘氨酸(或氨基乙酸)； ②B是A的同系物，则B也为氨基酸，同一个碳原子上含氨基和羧基，其相对分子质量比A大14，则B的可能结构简式为：，B的名称为丙氨酸(2-氨基丙酸)； ③A与B在一定条件下反应可得到二肽（氨基和羧基脱水缩合生成肽键）的种类为：AA（A中氨基与A中羧基反应)、BB（B中氨基与B中羧基反应)、AB（A中氨基与B中羧基反应）、BA（B中氨基与A中羧基反应），共4种； 【小问2详解】 已知尿素中氨原子上的氢原子，在一定条件下可以像苯酚中苯环上的氢原子那样与甲醛发生加成反应，尿素与甲醛按照1:2的配比，发生聚合反应的化学方程式为，尿素与甲醛按照1：1的配比，发生聚合反应的化学方程式为 ； 【小问3详解】 根据味精的结构式可以推出，谷氨酸分子中含有两个羧基，如果不严格控制溶液的pH，谷氨酸可能被完全中和生成二钠盐； 【小问4详解】 ①葡萄糖为多羟基醛，木糖也属于醛糖，故结构简式为； ②A．木糖经催化加氢可以生成木糖醇，醛基被还原成醇羟基，故木糖醇的结构简式为，根据木糖醇结构可知，其不属于糖类，A错误； B．木糖醇为戊五醇，含多个羟基，与水能形成分子间氢键，易溶于水，B正确； C．木糖醇和丙三醇两者结构不相似，不是同系物，C错误； D．在标准状况下，0.1mol木糖醇与足量Na反应可以生成0.25molH2，即5.6 L H2，D错误； 故选B。 17. 3-硝基邻苯二甲酸是制备化学发光剂鲁米诺的原料，也可用有机合成的中间体和醇类测定。实验室由邻苯二甲酸酐制备硝基邻苯二甲酸的反应式如下： 相关信息如下： 物质 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 邻苯二甲酸酐 白色晶体 135 285 不溶于冷水，微溶于热水 3-硝基邻苯二甲酸 淡黄色晶体 218 441 微溶于冷水，溶于热水 4-硝基邻苯二甲酸 米色晶体 165 459 溶于水 实验装置如图所示。制备硝基邻苯二甲酸实验步骤如下： Ⅰ．向A装置中分别加入6mL浓硫酸(0.11mol)和6g邻苯二甲酸酐(0.04mol)。加热并搅拌，当温度升至80℃时，停止加热。将5mL(0.12mol)发烟硝酸自滴液漏斗滴入反应瓶中，控制滴加速度以维持温度在100~110℃。 Ⅱ．加完硝酸后，在100℃下加热并搅拌1h．待反应物冷却至室温后将反应液倒入盛有20mL冷水的烧杯中。当有固体析出时，倾去酸液，再向烧杯中加入5mL水，充分搅拌，抽滤，收集固体3-硝基邻苯二甲酸粗产物。粗产物再分离提纯，获得产品质量为2g。 Ⅲ．将洗涤液和过滤后的母液合并后用乙醚萃取，蒸除乙醚后可得少量4-硝基邻苯二甲酸。 回答下列问题： （1）A装置的名称是____。 （2）步骤Ⅰ中通常选用的加热方式为____。 A．酒精灯直接加热 B．水浴加热 C．油浴加热 （3）4-硝基邻苯二甲酸比3-硝基邻苯二甲酸水溶性好的原因为____。 （4）步骤Ⅱ，将反应物倒入水中时，会逸出有毒气体NO，操作过程应在____中进行，以免吸入有毒气体。 （5）步骤Ⅱ中再向烧杯中加入5mL水的作用____。 （6）步骤Ⅱ中粗产品再分离提纯的方法是____，此过程中检验3-硝基邻苯二甲酸已经洗涤干净的操作___。 （7）本实验3-硝基邻苯二甲酸的产率最接近于____。 A. 75% B. 50% C. 25% D. 15% 【答案】（1）恒压滴液漏斗 （2）B （3）在4-硝基邻苯二甲酸中，硝基与羧基之间难以形成分子内氢键，更易与水分子形成氢键，因而水溶性更好或在3-硝基邻苯二甲酸中，硝基与羧基之间容易形成分子内氢键，因而水溶性更差 （4）通风橱 （5）使副产物4-硝基邻苯二甲酸充分溶于水中，便于后续分离 （6） ①. 重结晶 ②. 取少量最后一次洗涤液于洁净的试管中，滴加几滴氯化钡溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净，反之则没有洗涤干净 （7）C 【解析】 【分析】向三颈烧瓶中分别加入6mL浓硫酸(0.11mol)和6g邻苯二甲酸酐(0.04mol)，加热并搅拌，使之充分接触，采取水浴加热控制温度，当温度升至80℃时，停止加热，将发烟硝酸自滴液漏斗滴入反应瓶中，控制滴加速度以维持温度在100~110℃，防止邻苯二甲酸酐等挥发降低产率，加完硝酸后，在100℃下加热并搅拌1h，使反应物充分反应，加热过程中，硝酸可能分解产生有毒气体NO，故反应物冷却至室温后将反应液倒入盛有20mL冷水的烧杯过程中会有NO逸出，所以该操作最好在通风橱中进行，因为两种产品在冷水中的溶解度不同，当固体析出时，倾去酸液，再向烧杯中加入5mL水，使副产物4-硝基邻苯二甲酸充分溶于水中，充分搅拌，抽滤，收集固体3-硝基邻苯二甲酸粗产物，粗产物通过重结晶 分离提纯，获得产品3-硝基邻苯二甲酸，将洗涤液和过滤后的母液合并后用乙醚萃取，蒸除乙醚后可得少量副产品4-硝基邻苯二甲酸。据此分析回答问题。 【小问1详解】 A装置的名称是：恒压滴液漏斗； 【小问2详解】 步骤Ⅰ中需要控制溶液的温度，通常选用的加热方式为水浴加热，故答案选B； 【小问3详解】 4-硝基邻苯二甲酸比3-硝基邻苯二甲酸水溶性好的原因是：在4-硝基邻苯二甲酸中，硝基与羧基之间难以形成分子内氢键，更易与水分子形成氢键，因而水溶性更好或在3-硝基邻苯二甲酸中，硝基与羧基之间容易形成分子内氢键，因而水溶性更差； 【小问4详解】 步骤Ⅱ，将反应物倒入水中时，会逸出有毒气体NO，操作过程应在通风橱中进行，以免吸入有毒气体。 【小问5详解】 步骤Ⅱ中再向烧杯中加入5mL水的作用是使副产物4-硝基邻苯二甲酸充分溶于水中，便于后续分离 【小问6详解】 步骤Ⅱ中含有3-硝基邻苯二甲酸粗产品分离提纯，可以利用产品溶解度特点采用重结晶的方法进行分离提纯；此过程中检验3-硝基邻苯二甲酸是否洗涤干净，主要是检验硫酸根离子的存在，故具体操作为：取少量最后一次洗涤液于洁净的试管中，滴加几滴氯化钡溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净，反之则没有洗涤干净； 【小问7详解】 根据反应，硝酸过量，故根据邻苯二甲酸苷来计算3-硝基邻苯二甲酸的理论产量，n(3-硝基邻苯二甲酸)=n(邻苯二甲酸苷)=0.04mol，故3-硝基邻苯二甲酸理论产量为0.04mol×211g/mol=8.44g，则3-硝基邻苯二甲酸的产率为，故选C选项。 18. 已知A、B、C、D、E是原子序数依次增大的前四周期元素。A的基态原子价层电子排布为；B的基态原子2p能级有三个单电子；C的基态原子最外层电子数与次外层电子数之比为3：4；D与C同周期且只有一个未成对电子；的3d轨道半充满。 （1）C的基态原子价层电子排布图为_____。 （2）E的基态原子核外电子的空间运动状态有____种。 （3）A和B形成的常作为配位化合物中的配体。在中含有的σ键与π键的数目之比为1：2，则在中元素A的原子杂化方式为_____。 （4）和均能与形成配离子，配位数均为6，配位原子是____，和形成的配离子与D的单质反应，生成与形成的配离子，写出上述反应的离子方程式：____。 （5）熔点为304℃，沸点为317℃，易溶解于有机溶剂中，的晶体类型为____。 （6）晶体的晶胞形状为立方体，边长为a nm，结构如图所示。 阿伏加德罗常数为，该晶体密度为_____()。 【答案】（1） （2）15 （3）sp （4） ①. C ②. （5）分子晶体 （6） 【解析】 【分析】元素周期表中的元素A、B、C、D、E，原子序数依次增大。A的基态原子价层电子排布为nsnnpn，则n=2，A为碳；B的基态原子2p能级有3个单电子，B为氮；C的基态原子最外层电子数与次外层电子数之比为3：4，C为硫；D与C同周期且只有一个未成对电子，D为氯；E3+的3d轨道半充满，E的电子排布式为[Ar]3d64s2，E为铁；故A、B、C、D、E分别为C、N、S、Cl、Fe；据此回答问题。 【小问1详解】 C为S，S的基态原子价层电子排布图为； 【小问2详解】 E为Fe，Fe原子核外有15个轨道，故Fe的基态原子核外电子的空间运动状态有15种； 【小问3详解】 A和B形成的CN常作为配位化合物中的配体。在CN中含有的σ键与π键的数目之比为1：2，则在CN中元素C价层电子对数n=1+×(5-3)=2，故C的原子杂化方式为sp杂化； 【小问4详解】 Fe2+和Fe3+均能与CN-形成配离子，配位数均为6，因为电负性N>C，C更易给出电子，故配位原子是C， Fe2+和CN-形成的配离子与Cl2反应，被氯气氧化，生成Fe3+与CN-形成的配离子，故离子方程式为：； 【小问5详解】 FeCl3熔点为304℃，沸点为317℃，易溶解于有机溶剂中；因为FeCl3熔沸点较低，且易溶于有机溶剂，故FeCl3的晶体类型为分子晶体； 【小问6详解】 均摊法算出Fe2+个数：8×+6×=4，个数：12×+1=4，边长为a nm，阿伏加德罗常数为，该晶体的密度为：。 19. 具有抗菌、消炎等药理作用的黄酮醋酸类化合物I合成路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）A的名称是____；D中含氧官能团名称是____。 （2）C 的结构简式为___。 （3）G→H的反应类型为氧化反应，则H的结构简式为____。 （4）E→G的转化，化学方程式为____。 （5）化合物B的同分异构体满足以下条件的有____种(不考虑立体异构)；其中，核磁共振氢谱有4组峰，面积比为6：2：1：1的结构简式为_____(任写一个)。 ①含苯环 ②能水解 ③能发生银镜反应 （6）参考上述合成路线，设计的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中J和K的结构简式为_____和_____。 【答案】（1） ①. 对甲基苯酚(或4-甲基苯酚) ②. 羟基、(酮)羰基 （2） （3） （4）++ H2O （5） ①. 13种 ②. 或(任写一个即可) （6） ① ②. 【解析】 【分析】由题给的已知信息和C到D发生的反应，可逆推出C的结构简式为，则B为，物质A在乙酸酐和磷酸的条件下，生成物质B，则A为，G到H发生了氧化反应，根据I的结构简式可知，是G分子上酚羟基位置发生了氧化，则H为，E与F在一定条件下生成G，则F为。 【小问1详解】 由分析可知，A为，名称为对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)，D中含氧官能团是羟基、(酮)羰基； 【小问2详解】 由分析可知，C的结构简式为； 【小问3详解】 由分析可知，H的结构简式为； 【小问4详解】 F的分子式为，不饱和度为6，说明除苯和五元环以外还有一个不饱和官能团，且G中含有碳碳双键，则F中含有醛基，F为，反应的化学方程式为++； 【小问5详解】 含有苯环且能同时发生银镜反应与水解反应，说明含有，则有，一共13种，核磁共振氢谱有四组峰，即4种氢原子，且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式为或； 【小问6详解】 根据分析可知，J和K的结构简式为和。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$