精品解析：辽宁省葫芦岛市龙港区葫芦岛市长江卫生中等职业技术学校2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题

2023-2024学年高一下学期期末考试 生物试卷 考试时间：75分钟 满分100分 第Ι卷（选择题） 一、单选题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下图表示性状分离比的模拟实验，下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙两个小桶可分别代表雌性、雄性生殖器官 B. 同一小桶内两种颜色的彩球分别代表雌、雄配子 C. 从小桶中随机取一个彩球模拟了遗传因子的分离 D. 记录彩球D、d的字母组合，模拟了雌雄配子的随机结合 【答案】B 【解析】 【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子(基因)决定的，控制显性性状的基因为显性基因(用大写字母表示如D) ，控制隐性性状的基因为隐性基因(用小写字母表示如d)，而且基因成对存在；遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子；生物形成生殖细胞(配子)时成对的基因分离，分别进入不同的配子中;当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1；用两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】AC、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，从小桶中随机取一个彩球模拟了产生配子过程中遗传因子的分离，AC正确； B、甲或乙小桶内的彩球D、d代表碱基排列顺序不同的基因，同一小桶内两种颜色的彩球表示不同类型雌配子或雄配子，B错误； D、记录彩球D、d的字母组合，模拟模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合，D正确。 故选B。 2. 孟德尔利用“假说-演绎法”发现了两大遗传定律。下列孟德尔实验的相关叙述正确的是（　　） A. 孟德尔发现的遗传规律可以解释所有生物的遗传现象 B. 孟德尔假说的内容之一是“生物体能产生数量相等的雌雄配子” C. 孟德尔做出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1：1的性状分离比 D. 孟德尔假说的内容之一是“生物的性状是由基因决定的” 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔发现的遗传规律只能解释进行有性生殖生物的细胞核基因的遗传现象，A错误； B、雌雄配子数量一般不相等，雄配子数量一般多于雌配子，B错误； C、孟德尔作出的“演绎”是若F1产生两种数量相等的配子，则F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1∶1的性状分离比，C正确； D、根据观察到的实验现象，孟德尔提出了“遗传因子”的假说，没有提出基因一词，D错误。 故选C。 3. 人的体细胞含有46条染色体，在减数第一次分裂后期，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是（ ） A. 46、92、92 B. 92、46、92 C. 92、46、46 D. 46、46、92 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可发生交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】在减数分裂过程中经过染色体的复制以后，形成了染色单体，并且一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故细胞内染色体数目不变，仍为46条，但是染色单体和DNA分子都是92个，B正确，ACD错误。 故选B。 4. 下图是某动物的生殖器官中的细胞分裂示意图，下列有关分析错误的是（ ） A. 根据乙细胞可判断该动物为雌性 B 甲细胞中有4对同源染色体和8个核DNA分子 C. 丙细胞和丁细胞可能是乙细胞的子细胞 D. 基因自由组合定律的实质发生在细胞乙所处时期 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞中含有同源染色体，着丝粒分裂，形成的子染色体移向细胞两极，处于有丝分裂后期；乙细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞中不含同源染色体，着丝粒没有分裂且规则地排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；丁细胞中不含同源染色体，不含染色单体，处于减数第二次分裂末期。 【详解】A、由于乙细胞中同源染色体正在分离，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，所以可判断该动物为雌性，A正确； B、甲细胞中着丝粒分裂，染色单体分开形成的子染色体，有4对同源染色体和8个核DNA分子，B正确； C、根据乙细胞、丙细胞和丁细胞中的染色体颜色和大小可判断，丙细胞和丁细胞不可能是乙细胞的子细胞，C错误； D、基因自由组合定律的实质发生在细胞乙所处时期，即减数第一次分裂后期，D正确。 故选C。 5. 下列有关说法正确的是 A. 受精过程中精卵的染色体发生融合，所以染色体上的基因也会融合 B. 受精卵中的遗传物质从数量上讲，父方和母方贡献相等 C. 有一对夫妇不论生男生女，男女患病概率相同，则致病基因一定在常染色体上，因为伴性遗传男女患病概率是不同的 D. 伴性遗传现象不仅存在于某些动物中，同样也存在于某些植物中 【答案】D 【解析】 【分析】受精作用是指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程．精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、受精过程中精卵的染色体发生融合，但染色体上的基因不会融合，A错误； B、受精卵中的遗传物质从数量上讲，父方和母方贡献不相等，因细胞质基因几乎完全来自于母方，B错误； C、有一对夫妇不论生男生女，男女患病概率相同，则致病基因可能在常染色体上，也可能为伴性遗传，如XAXa×XaY，C错误； D、伴性遗传现象不仅存在于某些动物中，同样也存在于某些植物中，D正确。 故选D。 6. 如图为真核细胞DNA复制过程模式图。据图分析，下列相关叙述中，错误的是（　　） A. 由图示得知，DNA复制的方式是半保留复制 B. 从图中可以看出合成两条子链时，DNA聚合酶移动的方向是相反的 C. 子链是从该链的5'端向3'端合成的 D. 解旋需解旋酶及 DNA聚合酶的催化，且需要消耗ATP 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的复制： 1、时间：有丝分裂间期和减数分裂间期。 2、条件：模板-DNA双链；原料-细胞中游离的四种脱氧核苷酸；能量-ATP；多种酶。 3、过程：边解旋边复制，解旋与复制同步，多起点复制 4、特点：半保留复制，新形成的DNA分子有一条链是母链。 【详解】A、新合成的每个子代DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，DNA复制的方式为半保留复制，A正确； B、由图中的箭头可知，两条链上DNA聚合酶移动的方向是相反的，B正确； C、子链合成的方向是一定的，即只能从5′端向3′端延伸，C正确； D、图示解旋的过程中只有解旋酶的作用，而没有DNA聚合酶的参与，D错误； 故选D。 7. 核酸和蛋白质结合在一起可称为“核酸-蛋白质”复合物，真核生物核基因在表达过程中产生的异常mRNA会被细胞分解。下图所示核基因S的表达过程，下列叙述错误的是（ ） A. 过程①和过程④中的酶均能作用于磷酸二酯键 B. S基因中某些序列不编码产物蛋白质中的氨基酸 C. 过程①与③相比特有的碱基互补配对方式是A-U D. 图中①③过程可能都存在“核酸-蛋白质”复合物 【答案】C 【解析】 【分析】分析图可知，图中①表示由DNA到RNA，所以①表示转录过程，②表示mRNA前体被剪切，③表示翻译，④表示异常mRNA被细胞检测出并被分解为核苷酸的过程。 【详解】A、图中①表示转录过程，其中RNA聚合酶可以催化形成磷酸二酯键，④表示异常mRNA被细胞检测出并被分解为核苷酸的过程，其中的酶可以使磷酸二酯键断裂，所以过程①和过程④中的酶均能作用于磷酸二酯键，A正确； B、分析图可知，mRNA前体中部分片段被剪切，说明这些片段不编码产物蛋白质中的氨基酸，该mRNA前体由S基因转录得到，所以可以推出S基因中某些序列不编码产物蛋白质中的氨基酸，B正确； C、分析图可知，①表示转录过程，其中是DNA和RNA之间有碱基互补配对，③表示翻译过程，是密码子与反密码子之间有碱基互补配对，所以过程①与③相比特有的碱基互补配对方式是T-A，C错误； D、①转录过程中有DNA和酶（蛋白质）之间形成“核酸-蛋白质”复合物，③翻译过程中，核糖体是由RNA和蛋白质组成，也存在“核酸-蛋白质”复合物，D正确。 故选C。 8. 下图为人体内基因对性状的控制过程，由图可推知（　　） A. 不摄入酪氨酸会使皮肤变白 B. X1和X2可以体现基因的选择性表达 C. 镰状红细胞是①过程发生基因突变引起的 D. 基因是通过控制蛋白质的结构间接控制生物性状的 【答案】B 【解析】 【分析】基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、酪氨酸为非必需氨基酸，细胞可合成酪氨酸，不摄入酪氨酸体内仍会合成黑色素，A错误； B、据图可知，X1、X2分别为控制血红蛋白合成、控制酪氨酸酶合成的mRNA，血红蛋白和酪氨酸酶分别在不同细胞合成，X1和X2可以体现基因的选择性表达，B正确； C、据图可知，①过程为翻译过程，基因突变发生在DNA复制过程，因此，镰状红细胞不会是①过程发生基因突变引起的，C错误； D、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，D错误。 故选B。 9. 调查人群中的遗传病时,下列调查方法最合理，最简单可行的是（ ） A. 调查红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 B. 所有遗传病均能调查遗传方式和发病率 C. 调查遗传病的遗传方式，在人群中随机调查 D. 调查艾滋病的发病率，在人群中随机调查 【答案】A 【解析】 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、红绿色盲属于单基因遗传病，研究红绿色盲的遗传方式，应该在患者家系中调查，A正确； B、不是所有遗传病均能调查遗传方式和发病率，B错误； C、研究单基因遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查，C错误； D、艾滋病属于传染病，不属于遗传病，D错误。 故选A。 10. 基因突变和基因重组都是分子水平产生的变异，下列关于两者不同之处的描述，正确的是（　　） A. 基因突变对生物体一定有害，基因重组对生物体一定有利 B. 基因突变发生在细胞分裂过程中，基因重组发生在受精作用过程中 C. 基因突变具有低频性，基因重组可能使子代出现一定比例的重组类型 D. 基因突变是生物变异的来源之一，基因重组是生物变异的根本来源 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 【详解】A、基因突变和基因重组对生物体而言，都是有的有害，有的有利，还有的既无害也无利，A错误； B、任何生物的任何发育阶段都可以发生基因突变，基因重组发生在进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，B错误； C、基因突变具有低频性，对进行有性生殖的生物而言，基因重组可能使子代出现一定比例的重组类型，C正确； D、基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的重要来源，二者都能为进化提供原材料，D错误。 故选C。 11. 某对同源染色体未发生变异前如甲图所示，发生变异后如乙，丙两图所示，下列关于乙，丙变异的过程说法正确的是（ ） A. 乙变异形成的原因是基因内部碱基对的缺失 B. 丙变异形成的原因是基因内部碱基对的增添 C. 乙、丙变异分别为染色体结构变异中缺失和重复 D. 乙变异最终导致染色体数目减少，丙变异最终导致染色体数目增加 【答案】C 【解析】 【分析】1、染色体变异分为染色体结构变异和数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位、倒位，染色体结构变异的结果是基因的数量和排列顺序发生变化。 2、非同源染色体之间交换某片段会导致染色体易位，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组。 【详解】基因内部碱基对的增添和缺失为基因突变，图乙中同源染色体中的一条缺失了b基因，为染色体结构变异中的缺失，基因数目减少，图丙中b基因重复出现，为染色体结构变异中的重复，基因数目增加，故A、B、D错误，C正确。 故选C。 12. 下列哪一项不能体现适应的普遍性（　　） A. 沙漠中的植物根系特别发达 B. 环境恶劣时、细菌会形成芽孢 C. 冬季森林里的白色雪兔因降雪延迟被天敌发现 D. 具有保护色的动物不容易被天敌发现 【答案】C 【解析】 【分析】达尔文自然选择学说的主要内容： （1）过度繁殖——选择的基础； （2）生存斗争--进化的动力、外因、条件； （3）遗传变异--进化的内因； （4）适者生存--选择的结果。 【详解】A、沙漠比较干旱，因此沙漠植物需要发达的根系去吸收水分，能体现植物对沙漠干旱环境的适应，体现了适应的普遍性，不符合题意，A错误； B、环境恶劣时、细菌会形成芽孢，以度过不良环境，体现了适应的普遍性，不符合题意，B错误； C、雪兔夏季的棕褐色毛是一种保护色，以适应夏季植被颜色，在冬季来临前将羽毛换成白色，有利于在白雪皑皑的环境中保护自己，若下雪时间推迟，环境没有变白则容易被天敌发现，这体现了适应具有相对性，没有体现适应性的普遍性，符合题意，C正确； D、具有保护色的动物与周围环境融为一体，不容易被天敌发现，体现了适应了普遍性，不符合题意，D错误。 故选C。 13. 下列有关生物的遗传、变异与进化的叙述，正确的是（　　） A. 生物产生的变异都可以作为进化的原材料 B. 捕食者的存在客观上起到促进被捕食者种群发展的作用，但不利于增加物种多样性 C. 地理隔离可阻止种群间的基因交流，种群基因库的差异导致种群间产生生殖隔离 D. 协同进化就是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 【答案】C 【解析】 【分析】生物的变异包括单纯环境引起的不能遗传的变异和遗传物质变化引起的可遗传变异；协同进化是指不同生物之间及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 【详解】A、生物产生的可遗传变异能够为生物进化提供原材料，但不可遗传变异不能，A错误； B、捕食者所吃掉的大多数是数量占优势的种群个体，有利于增加物种多样性，被捕食者中多是年老、病弱或年幼的个体，客观上起到了促进其种群发展的作用， B错误； C、地理隔离可阻止种群间的基因交流，使同一物种不同种群间的基因库出现差异，当种群间的基因库出现显著差异时可导致种群间产生生殖隔离，可见，种群基因库的差异可导致种群间产生生殖隔离，C正确； D、协同进化是指不同生物之间及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。 故选C。 14. 在北极的一个山脉中，原始的狼已经形成在体格和生活习性上不同的变种，其中一种狼的体重较轻，四肢发达而灵活，以猎鹿为主：另一种狼的体重较重，足短而力强，常常攻击羊群。下列述错误的是（　　） A. 可以从比较解剖学角度证明两种狼的祖先相同 B. 上述现象说明自然选择在一定程度上是不定向的 C. 在生存斗争中，捕食者和被捕食者之间进行着相互选择 D. 原始狼群由于食物来源不同，通过自然选择进化成不同的类型 【答案】B 【解析】 【分析】自然界中各种生物普遍具有很强的繁殖能力，从而能产生大量的后代，而生物赖以生存的食物和空间是有限的，生物为了获取食物和空间，要进行生存斗争。自然界中生物个体都有遗传和变异的特性，只有哪些具有有利变异的个体，在生存斗争中才容易生存下来，并将这些变异遗传给下一代，而具有不利变异的个体被淘汰。自然界中的生物，通过激烈的生存斗争，适应者生存，不适应者被淘汰掉，这就是自然选择。生物通过遗传、变异和自然选择，不断进化。达尔文认为，自然选择过程是一个长期的、缓慢的、连续的过程。环境的定向选择作用决定着生物进化的方向。 【详解】A、研究比较脊椎动物的器官、系统的形态和结构，可以为生物是否有共同祖先提供证据，所以可以从比较解剖学角度证明两种狼的祖先相同，A正确； B、生物的变异是不定向的，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，B错误； C、捕食者和被捕食者之间进行着相互选择，指的是他们互相作为一种生存压力，淘汰不利个体，筛选有利个体，C正确； D、原始狼群由于食物来源不同，即自然选择不同，通过自然选择进化形成不同的类型，D正确。 故选B。 15. 若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是（ ） A. AABBDD×aaBBDd或AAbbDD×aabbdd B. aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD C. aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd D. AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合； 2、由题意知，该动物的毛色由3对独立遗传的等位基因控制，因此三对等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律，由题干给出的代谢途径可知，A_B_dd为黑色，A_bbdd为褐色，aa____、____D_为黄色；两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型则会出现黄：褐：黑=52：3：9的数量比，后代的杂交组合是64种，因此子一代基因型是AaBbDd。 【详解】A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素，B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素，D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，说明黑色个体的基因型为A_B_dd，褐色个体的基因型为A_bbdd，黄色个体是aa____、____D_；由题意知，两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9，F2中黑色个体占比=9/（52＋3＋9）=9/64，褐色个体占比=3/（52＋3＋9）=3/64，结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A_B_dd，要出现9/64 的比例，可拆分为3/4×3/4×1/4；褐色个体的基因型为A_bbdd，要出现3/64的比例，可拆分为3/4×1/4×1/4。而符合F2黑色个体和褐色个体的比例的F1基因型只能为AaBbDd，则两个纯合黄色品种的动物的基因型为AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd，D符合题意。 故选D。 二、多选题（本题共5道小题，每小题3分，共15分） 16. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 大多囊性纤维化患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损 B. 原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因和环境因素均有关 C. 苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病 D 唐氏综合征患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫 【答案】AB 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损，该遗传病属于基因对性状进行直接控制的实例，A正确； B、原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关，说明性状由基因和环境共同控制，B正确； C、苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C错误； D、唐氏综合征患者即为先天愚型患者，其病因是21号染色体多了一条，患者第五号染色体上缺失部分染色体片段引起的是猫叫综合征，D错误。 故选AB。 17. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原先下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，并能和母鸡交配。现偶得一只非芦花变性公鸡，与一只芦花母鸡交配，得到的子代中，芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1。根据以上实验结果，下列推测正确的是（ ） A. 芦花对非芦花为显性 B. 变性公鸡的染色体组成不变 C. 染色体组成为WW的鸡不能成活 D. 非芦花的基因型种类比芦花的多 【答案】ABC 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ．根据题意分析已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是zz。性反转其实变的只是外观，其基因其实是不变的。所以原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，但是这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW，其与母鸡ZW交配，后代为： 母鸡和性反转公鸡产生的配子 Z♂ W♂ Z♀ ZZ（公鸡） ZW（母鸡） W♀ ZW（母鸡） WW（致死） 所以后代的雌雄性别比例是2：1。 【详解】A、由分析可知，性反转后的母鸡的基因型仍然位ZW，与正常母鸡（基因型为ZW）杂交，其后代公鸡的基因型为ZZ，其一条Z染色体来自非芦花父方，另一条Z染色体来自芦花母方，说明其为杂合子，而其表现型为芦花公鸡，因此可判断芦花对非芦花为显性，A正确； B、鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表现型变化，而不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体还是ZW，基因组成也不变，B正确； C、由分析可知：基因型为WW的鸡不能成活，C正确； D、假设由B/b表示这对等位基因，则芦花的基因型有ZBW、ZBZB、ZBZb、非芦花的基因型有ZbW、ZbZb，故非芦花的基因型种类比芦花的少，D错误。 故选ABC。 【点睛】本题以“牝鸡司晨”为材料，考查伴性遗传相关的知识点，特别是考查求“该公鸡与正常母鸡交配，其后代性别比例”，解答的关键是根据基因型，写出相关的配子类型，在确定后代。 18. 下图1、2是两种细胞中遗传信息的主要表达过程。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞可以代表酵母菌，可以边转录边翻译 B. 在上述两种细胞中，遗传信息转录和翻译的场所均相同 C. 真核生物细胞核中转录出的mRNA合成后是通过核孔进入细胞质中 D. 根据图1、2可知，在细胞质中，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条相同肽链的合成 【答案】CD 【解析】 【分析】分析题图：图示表示两种细胞中主要遗传信息的表达过程，其中甲细胞没有被核膜包被的成形的细胞核，属于原核细胞，其转录和翻译同时进行；乙细胞含有被核膜包被的成形的细胞核，属于真核细胞，其转录和翻译过程不是同时进行的。 【详解】A、图1过程可以边转录边翻译，发生在原核细胞中，酵母菌属于真核生物，A错误； B、图2细胞中转录场所主要是细胞核，图1是原核细胞，两者转录的场所不同，B错误； C、mRNA是翻译的模板，mRNA在细胞核中通过转录完成，合成后通过核孔进入细胞质中，C正确； D、根据图1、2可知，在细胞质中，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条相同肽链的合成，提高了翻译的效率，D正确。 故选CD。 19. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。下图是解释结肠癌发生的简化模型，下列叙述错误的是（　　） A. 健康人细胞中的DNA上不存在原癌基因和抑癌基因 B. 与正常细胞相比，癌细胞的形态结构发生显著变化 C. 癌细胞易转移与细胞膜上的糖蛋白等物质减少有关 D. 多个与癌变相关的基因突变是结肠癌发生的根本原因 【答案】A 【解析】 【分析】癌细胞的特征：（1）失去接触抑制，具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使细胞间黏着性降低，导致癌细胞易扩散转移。据图分析，正常结肠上皮细胞变成癌细胞的过程经过了抑癌基因Ⅰ突变、原癌基因突变、抑癌基因Ⅱ突变、抑癌基因Ⅲ突变，最终产生的癌细胞转移。 【详解】A、健康人细胞中的DNA上存在原癌基因和抑癌基因，A错误； B、与正常细胞相比，癌细胞的形态结构发生显著变化，B正确； C、癌细胞的细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致癌细胞容易分散和转移，C正确； D、据图分析可知，细胞癌变是多个基因突变的结果，D正确。 故选A。 20. 下列关于基因频率，基因型频率与生物进化的叙述，不正确的是（　　） A. 一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种在不断进化 B. 在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为 1 C. 基因型为 Aa 的个体自交后代所形成的群体中，A基因的频率大于a基因的频率 D. 因色盲患者中男性数量多于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体 【答案】ACD 【解析】 【分析】基因频率指的是在一个种群基因库，某个基因占该基因和其全部等位基因数的比率；基因型频率是指一个种群中某基因型个体数占全部个体数的比率。当一个种群中某基因的频率发生改变时，该种群生物发生了进化，但不一定形成新物种。 【详解】A、物种进化的标志是种群的基因频率发生改变，A错误； B、一个种群中，控制一对相对性状的基因，即等位基因的频率之和为1，B正确； C、基因型为Aa个体自交，A基因的频率等于a基因的频率，都为50%，C错误； D、男性色盲患者多于女性患者，原因是伴X隐性遗传方式，而非色盲基因频率在男女群体不同，D错误。 故选ACD。 第Ⅱ卷（非选择题） 三、简答题：本题共5小题，共55分。 21. 分析下图，回答有关问题。 （1）图中B是_____，C是_____，A糖是_____。 （2）正常情况下，1个染色体中可能含有_____个 DNA 分子，在细胞有丝分裂的中期，染色体和核 DNA 分子的比例是_____。 （3）DNA分子的组成单位是图中的_____，共有_____种。DNA 分子的特异性是由_____决定的。 【答案】（1） ①. 含氮碱基（碱基也可） ②. 蛋白质 ③. 脱氧核糖 （2） ①. 1个或2 ②. 1：2 （3） ①. 脱氧核苷酸 ②. 4 ③. 脱氧核苷酸（或碱基）的特定排列顺序 【解析】 【分析】分析题图：染色体的主要成分是DNA和蛋白质，DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，因此A是脱氧核糖，B是含氮碱基，C是蛋白质。 【小问1详解】 脱氧核苷酸由一分子脱氧核糖、一分子磷酸和一分子含氮碱基组成。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。故A是脱氧核糖，B是含氮碱基，C是蛋白质。 小问2详解】 当存在染色单体时，1个染色体上含有2个DNA分子；当不存在染色单体时，一个染色体上含有1个DNA分子。在细胞有丝分裂的中期，每条染色体含有2个DNA分子，即染色体和核DNA的比例是1：2。 【小问3详解】 DNA的组成单位是图中的脱氧核苷酸，共有4种，即腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸。DNA分子的特异性是由脱氧核苷酸的特定排列顺序或者碱基的特定排列顺序决定的。 22. Ⅰ．如图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，请仔看图后回答下列问题： （1）豌豆是一种非常经典的遗传学材料，由于它是__________植物，所以在自然状态下一般都是纯种。 （2）如图中所示操作①和操作②分别叫______、______。在该实验的亲本中，父本是______，母本是_____。 Ⅱ表格是大豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用D、d来表示。请分析表格回答问题： 组合 亲本表现型 F1的表现型和植株数目 紫花 白花 一 紫花x白花 405 411 二 白花x白花 0 820 三 紫花x紫花 1240 413 （1）表中能判断显隐性的关系的杂交组合是______。 （2）组合一中亲本遗传因子组成：紫花______；白花______。 （3）组合一的交配类型是______。 （4）组合三中的F1显性类型植株中，杂合子所占比例为_____。 【答案】 ①. 自花传粉且闭花授粉 ②. 去雄 ③. 人工授粉 ④. 矮茎 ⑤. 高茎 ⑥. 三 ⑦. Dd ⑧. dd ⑨. 测交 ⑩. 2/3 【解析】 【分析】人工异花授粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 分析表格中的数据，第三组杂交紫花和紫花子代出现了白花，说明白花是隐性性状。 【详解】Ⅰ（1）豌豆是自花传粉，闭花授粉的植物。 （2）操作①是去雄，操作②是人工受粉，提供花粉的是父本即矮茎，接受花粉的是母本即高茎。 Ⅱ（1）根据组合三种紫花植株杂交子代出现白花，说明白花是隐性性状。 （2）组合一中子代紫花∶白花=1∶1，说明亲本紫花遗传因子组成是Dd，白花是dd。 （3）组合一符合测交的交配类型。 （4）组合三中亲本的基因型均为Dd，因此F1中紫花基因型为DD或Dd，比例为1∶2，所以在F1显性类型植株中，杂合子所占比例为2/3。 【点睛】本考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能熟练运用后代分离比推断法推断这对相对性状的显隐性关系及各组亲本的基因型，进而结合所学的知识准确答题。 23. 下表为 T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验。请根据实验，回答下列问题： 编号 实验过程和操作 结果 A组 含35S噬菌体+大肠杆菌（培养一段时间→搅拌，离心→检测放射性 上清液中的放射性很高，下层沉淀中的放射性很低 B组 含32P噬菌体+大肠杆菌（培养一段时间→搅拌，离心→检测放射性 上清液中的放射性很低，下层沉淀中的放射性很高 （1）实验中，32P标记的是_____，该实验能证明_____。 （2）从理论上分析，A组的下层沉淀和B组的上清液中的放射性应该为零。由于实验数据和理论数据之间存在着较大差异，请对实验过程进行分析： ①在A 组实验的沉淀中检测到放射性，可能的原因是_____。 ②在B组实验中，32P 标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长，会使上清液中放射性含量_____，其可能的原因是_____。 【答案】（1） ①. 噬菌体的蛋白质 ②. DNA是遗传物质 （2） ①. 搅拌不充分，没有将吸附在大肠杆菌的35S标记的噬菌体外壳与其完全分离 ②. 升高 ③. 噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中 【解析】 【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【小问1详解】 噬菌体蛋白质外壳的组成元素是C、H、O、N、S，DNA的组成元素是C、H、O、N、P，因此35S标记的是噬菌体的蛋白质，32P标记的是噬菌体的DNA；该实验证明DNA是遗传物质。 【小问2详解】 ①A组中35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，最后应该分布在上清液中，若在A组实验的沉淀中检测到放射性，可能的原因是搅拌不充分，没有将吸附在大肠杆菌外的35S标记的噬菌体外壳与其完全分离。 ②B组中32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中。在B组实验中，若32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中，这会使上清液中放射性含量升高。 24. 某植物种群，AA基因型个体占30％，aa基因型个体占20％，则： （1）该植物种群A的基因频率是_________。 （2）该种群植物自交，后代中AA、aa基因型个体分别占________，这时A的基因频率是______。 （3）依据现代生物进化理论，这种植物在两年内是否发生了进化？_______，原因是_______。 （4）用2%的秋水仙素处理该植物分生组织5-6小时，能够诱导细胞内染色体数目加倍。那么，用一定时间的低温（如4℃)处理该植物分生组织时，是否也能诱导细胞内染色体数目加倍呢？_______ 。其造成的原理是__________。 【答案】（1）55％ （2） ①. 42.5％、32.5％ ②. 55％ （3） ①. 没有发生进化 ②. 种群的基因频率没发生改变 （4） ①. 是 ②. 低温能影响纺锤体的形成，使细胞不能正常进行有丝分裂 【解析】 【分析】1、基因频率指的是某种基因在种群中出现的比例，基因型频率是指的某种基因型的个体在种群中出现的比例。 2、种群中基因频率之和为1，即A+a=1 基因型频率之和也等于1，即AA+Aa+aa=1。 3、一个等位基因的频率该等位基因纯合子的频率+ 1/2杂合子的频率。 4、生物进化的基本单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变。 【小问1详解】 由题意可知，该种群中，AA=30%， aa=20%， 则Aa=1-30%-20%=50%， 该植物的A和a的基因频率分别是：A=30%+ 1/2×50%= 55%， a=20%+ 1/2×50%=45%。 【小问2详解】 该种群的植物个体自交，AA与aa的个体自交后代全是纯合子（分别是AA和aa），Aa的个体自交后代的基因型是AA: Aa: aa=1: 2: 1，因此若该种群植物自交，后代中AA的基因型频率是30%+50%×1/4=42.5%，aa的基因型频率是 20%+50%x×1/4=32.5%， Aa的基因型频率是50%×2/4=25%，A的基因频率是A=42.5%+1/2×25%=55%。 【小问3详解】 由于种群的基因频率没发生改变，依据现代生物进化理论,生物进化的实质是基因频率的改变，所以这种植物没有发生进化。 【小问4详解】 低温和秋水仙素均可以诱导染色体数目加倍，其原因是低温和秋水仙素均能影响纺锤体的形成，使细胞不能正常进行有丝分裂。 25. 如图为某家系遗传图谱，已知控制甲病和色盲的基因的遗传符合自由组合定律。依据孟德尔遗传规律回答下列问题： （1）由图谱可知，甲病由_______染色体上的_______性基因控制。针对两种遗传病，一般来说，健康人的基因型有_____种。 （2）在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，在不发生变异的情况下，理论上Ⅲ-7个体只携带甲病致病基因、同时携带甲病致病基因和色盲基因的概率分别是___________、___________。 （3）若Ⅱ-4为性染色体组成为XXY的色盲患者，则可推测______（填图中数字）产生配子时___________（填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”）出现异常。 【答案】 ①. 常 ②. 隐 ③. 6 ④. 23/57 ⑤. 0 ⑥. Ⅰ-2 ⑦. 减数第二次分裂 【解析】 【分析】分析系谱图：图中甲病女患者的父亲和母亲均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）；色盲为伴X染色体隐性遗传病，用（B、b表示）。 【详解】（1）由分析可知：甲病由常染色体上的隐性基因控制。针对两种遗传病，一般来说，对于甲病，正常人的基因型为A_，对于乙病，正常人的基因型为XBXB、XBXb、XBY，故正常人的基因型有2×3＝6种。 （2）由分析可知：5号正常，关于甲病的基因型为AA或Aa，由于甲病基因的携带者占健康者的30%%，故6号个体的基因型为Aa或AA，两者生下的7号个体正常，可用配子法进行计算Aa的概率，关于5号中，A%＝，a%＝，关于6号产生的配子为A%＝，a%＝，故AA占，aa＝，故Ⅲ﹣7个体只携带甲病致病基因（Aa）概率为（1﹣）÷（1﹣）＝。由于7号正常，故不可能携带色盲基因，故同时携带甲病致病基因和色盲基因的概率为0。 （3）Ⅱ﹣4的色盲基因来自于2号个体（XBXb），若Ⅱ﹣4为性染色体组成为XXY的色盲患者，则可推测是因为I﹣2减数第二次分裂含Xb的姐妹染色体单体未分离导致。 【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常见遗传病的类型及特点，能根据系谱图，判断遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法计算相关概率。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023-2024学年高一下学期期末考试 生物试卷 考试时间：75分钟 满分100分 第Ι卷（选择题） 一、单选题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下图表示性状分离比的模拟实验，下列相关叙述错误的是（　　） A 甲、乙两个小桶可分别代表雌性、雄性生殖器官 B. 同一小桶内两种颜色的彩球分别代表雌、雄配子 C. 从小桶中随机取一个彩球模拟了遗传因子的分离 D. 记录彩球D、d的字母组合，模拟了雌雄配子的随机结合 2. 孟德尔利用“假说-演绎法”发现了两大遗传定律。下列孟德尔实验的相关叙述正确的是（　　） A. 孟德尔发现的遗传规律可以解释所有生物的遗传现象 B. 孟德尔假说的内容之一是“生物体能产生数量相等的雌雄配子” C. 孟德尔做出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1：1的性状分离比 D. 孟德尔假说的内容之一是“生物的性状是由基因决定的” 3. 人的体细胞含有46条染色体，在减数第一次分裂后期，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是（ ） A. 46、92、92 B. 92、46、92 C. 92、46、46 D. 46、46、92 4. 下图是某动物的生殖器官中的细胞分裂示意图，下列有关分析错误的是（ ） A. 根据乙细胞可判断该动物为雌性 B. 甲细胞中有4对同源染色体和8个核DNA分子 C. 丙细胞和丁细胞可能是乙细胞的子细胞 D. 基因自由组合定律的实质发生在细胞乙所处时期 5. 下列有关说法正确的是 A. 受精过程中精卵的染色体发生融合，所以染色体上的基因也会融合 B. 受精卵中的遗传物质从数量上讲，父方和母方贡献相等 C. 有一对夫妇不论生男生女，男女患病概率相同，则致病基因一定在常染色体上，因为伴性遗传男女患病概率是不同的 D. 伴性遗传现象不仅存在于某些动物中，同样也存在于某些植物中 6. 如图为真核细胞DNA复制过程模式图。据图分析，下列相关叙述中，错误的是（　　） A. 由图示得知，DNA复制的方式是半保留复制 B. 从图中可以看出合成两条子链时，DNA聚合酶移动的方向是相反的 C. 子链是从该链的5'端向3'端合成的 D. 解旋需解旋酶及 DNA聚合酶的催化，且需要消耗ATP 7. 核酸和蛋白质结合在一起可称为“核酸-蛋白质”复合物，真核生物核基因在表达过程中产生的异常mRNA会被细胞分解。下图所示核基因S的表达过程，下列叙述错误的是（ ） A. 过程①和过程④中的酶均能作用于磷酸二酯键 B. S基因中某些序列不编码产物蛋白质中氨基酸 C. 过程①与③相比特有的碱基互补配对方式是A-U D. 图中①③过程可能都存在“核酸-蛋白质”复合物 8. 下图为人体内基因对性状的控制过程，由图可推知（　　） A. 不摄入酪氨酸会使皮肤变白 B. X1和X2可以体现基因的选择性表达 C. 镰状红细胞是①过程发生基因突变引起的 D. 基因是通过控制蛋白质的结构间接控制生物性状的 9. 调查人群中的遗传病时,下列调查方法最合理，最简单可行的是（ ） A. 调查红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 B. 所有遗传病均能调查遗传方式和发病率 C. 调查遗传病的遗传方式，在人群中随机调查 D. 调查艾滋病的发病率，在人群中随机调查 10. 基因突变和基因重组都是分子水平产生的变异，下列关于两者不同之处的描述，正确的是（　　） A. 基因突变对生物体一定有害，基因重组对生物体一定有利 B. 基因突变发生在细胞分裂过程中，基因重组发生在受精作用过程中 C. 基因突变具有低频性，基因重组可能使子代出现一定比例的重组类型 D. 基因突变是生物变异的来源之一，基因重组是生物变异的根本来源 11. 某对同源染色体未发生变异前如甲图所示，发生变异后如乙，丙两图所示，下列关于乙，丙变异的过程说法正确的是（ ） A. 乙变异形成的原因是基因内部碱基对的缺失 B. 丙变异形成的原因是基因内部碱基对的增添 C. 乙、丙变异分别为染色体结构变异中缺失和重复 D. 乙变异最终导致染色体数目减少，丙变异最终导致染色体数目增加 12. 下列哪一项不能体现适应的普遍性（　　） A. 沙漠中的植物根系特别发达 B. 环境恶劣时、细菌会形成芽孢 C. 冬季森林里的白色雪兔因降雪延迟被天敌发现 D. 具有保护色的动物不容易被天敌发现 13. 下列有关生物的遗传、变异与进化的叙述，正确的是（　　） A. 生物产生的变异都可以作为进化的原材料 B. 捕食者的存在客观上起到促进被捕食者种群发展的作用，但不利于增加物种多样性 C. 地理隔离可阻止种群间的基因交流，种群基因库的差异导致种群间产生生殖隔离 D. 协同进化就是指不同物种之间在相互影响中不断进化和发展 14. 在北极的一个山脉中，原始的狼已经形成在体格和生活习性上不同的变种，其中一种狼的体重较轻，四肢发达而灵活，以猎鹿为主：另一种狼的体重较重，足短而力强，常常攻击羊群。下列述错误的是（　　） A. 可以从比较解剖学角度证明两种狼的祖先相同 B. 上述现象说明自然选择在一定程度上是不定向的 C. 在生存斗争中，捕食者和被捕食者之间进行着相互选择 D. 原始狼群由于食物来源不同，通过自然选择进化成不同的类型 15. 若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是（ ） A. AABBDD×aaBBDd或AAbbDD×aabbdd B. aaBBDD×aabbdd或AAbbDD×aaBBDD C. aabbDD×aabbdd或AAbbDD×aabbdd D. AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd 二、多选题（本题共5道小题，每小题3分，共15分） 16. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A. 大多囊性纤维化患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损 B. 原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因和环境因素均有关 C. 苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病 D. 唐氏综合征患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫 17. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原先下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，并能和母鸡交配。现偶得一只非芦花变性公鸡，与一只芦花母鸡交配，得到的子代中，芦花公鸡：芦花母鸡：非芦花母鸡=1：1：1。根据以上实验结果，下列推测正确的是（ ） A. 芦花对非芦花为显性 B. 变性公鸡的染色体组成不变 C. 染色体组成为WW的鸡不能成活 D. 非芦花的基因型种类比芦花的多 18. 下图1、2是两种细胞中遗传信息主要表达过程。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 图1细胞可以代表酵母菌，可以边转录边翻译 B. 在上述两种细胞中，遗传信息转录和翻译的场所均相同 C. 真核生物细胞核中转录出的mRNA合成后是通过核孔进入细胞质中 D. 根据图1、2可知，在细胞质中，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条相同肽链的合成 19. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。下图是解释结肠癌发生的简化模型，下列叙述错误的是（　　） A. 健康人细胞中的DNA上不存在原癌基因和抑癌基因 B. 与正常细胞相比，癌细胞的形态结构发生显著变化 C. 癌细胞易转移与细胞膜上的糖蛋白等物质减少有关 D. 多个与癌变相关的基因突变是结肠癌发生的根本原因 20. 下列关于基因频率，基因型频率与生物进化的叙述，不正确的是（　　） A. 一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种在不断进化 B. 在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为 1 C. 基因型为 Aa 的个体自交后代所形成的群体中，A基因的频率大于a基因的频率 D. 因色盲患者中男性数量多于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体 第Ⅱ卷（非选择题） 三、简答题：本题共5小题，共55分。 21. 分析下图，回答有关问题 （1）图中B是_____，C是_____，A糖是_____。 （2）正常情况下，1个染色体中可能含有_____个 DNA 分子，在细胞有丝分裂的中期，染色体和核 DNA 分子的比例是_____。 （3）DNA分子的组成单位是图中的_____，共有_____种。DNA 分子的特异性是由_____决定的。 22. Ⅰ．如图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，请仔看图后回答下列问题： （1）豌豆是一种非常经典的遗传学材料，由于它是__________植物，所以在自然状态下一般都是纯种。 （2）如图中所示操作①和操作②分别叫______、______。在该实验的亲本中，父本是______，母本是_____。 Ⅱ表格是大豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用D、d来表示。请分析表格回答问题： 组合 亲本表现型 F1的表现型和植株数目 紫花 白花 一 紫花x白花 405 411 二 白花x白花 0 820 三 紫花x紫花 1240 413 （1）表中能判断显隐性的关系的杂交组合是______。 （2）组合一中亲本遗传因子组成：紫花______；白花______。 （3）组合一的交配类型是______。 （4）组合三中的F1显性类型植株中，杂合子所占比例为_____。 23. 下表为 T2噬菌体侵染大肠杆菌实验。请根据实验，回答下列问题： 编号 实验过程和操作 结果 A组 含35S噬菌体+大肠杆菌（培养一段时间→搅拌，离心→检测放射性 上清液中的放射性很高，下层沉淀中的放射性很低 B组 含32P噬菌体+大肠杆菌（培养一段时间→搅拌，离心→检测放射性 上清液中的放射性很低，下层沉淀中的放射性很高 （1）实验中，32P标记的是_____，该实验能证明_____。 （2）从理论上分析，A组的下层沉淀和B组的上清液中的放射性应该为零。由于实验数据和理论数据之间存在着较大差异，请对实验过程进行分析： ①在A 组实验的沉淀中检测到放射性，可能的原因是_____。 ②在B组实验中，32P 标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长，会使上清液中放射性含量_____，其可能的原因是_____。 24. 某植物种群，AA基因型个体占30％，aa基因型个体占20％，则： （1）该植物种群A的基因频率是_________。 （2）该种群植物自交，后代中AA、aa基因型个体分别占________，这时A的基因频率是______。 （3）依据现代生物进化理论，这种植物在两年内是否发生了进化？_______，原因是_______。 （4）用2%的秋水仙素处理该植物分生组织5-6小时，能够诱导细胞内染色体数目加倍。那么，用一定时间的低温（如4℃)处理该植物分生组织时，是否也能诱导细胞内染色体数目加倍呢？_______ 。其造成的原理是__________。 25. 如图为某家系遗传图谱，已知控制甲病和色盲的基因的遗传符合自由组合定律。依据孟德尔遗传规律回答下列问题： （1）由图谱可知，甲病由_______染色体上的_______性基因控制。针对两种遗传病，一般来说，健康人的基因型有_____种。 （2）在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，在不发生变异的情况下，理论上Ⅲ-7个体只携带甲病致病基因、同时携带甲病致病基因和色盲基因的概率分别是___________、___________。 （3）若Ⅱ-4为性染色体组成为XXY的色盲患者，则可推测______（填图中数字）产生配子时___________（填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”）出现异常。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $