精品解析：山东省泰安市肥城市慈明学校 2023—2024学年高一下学期期末检测生物试卷

肥城市慈明学校2023—2024学年度第二学期期末检测 “慈爱明德·知行合一”高一生物试题 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题 1. 在孟德尔所做的一对相对性状的豌豆杂交实验中，F₁只有高茎，F₂中出现高茎：矮茎=3：1。基于此实验现象进行推测，下列推测正确的一组是（　　） ①F₁中没有矮茎，可推测控制矮茎性状的基因消失了 ②推测F₁产生分别含高茎基因和矮茎基因的两种配子，比例为3：1 ③推测F₁杂合子在产生配子的过程中，成对的基因发生了分离 ④F₂矮茎出现的概率为1/4，可推测F₁产生含矮茎基因配子的概率为1/2 A. ①③ B. ①④ C. ②④ D. ③④ 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】①F₁中没有矮茎，是由于矮茎基因没有表现出来，①错误； ②④F₁产生分别含高茎基因和矮茎基因的两种配子，比例为1：1，即矮茎基因配子的概率且1/2，②错误，④正确； ③F₁杂合子在产生配子的过程中，成对的基因发生了分离，③正确； 综上③④正确。 故选D。 2. 下图表示某植物细胞中一个DNA 分子上分布的a、b、c三个基因，图中I、II为无遗传效应的序列。下列有关基因的叙述，正确的是（　　） A. 基因a中碱基对缺失，属于染色体结构变异 B. 基因c中碱基对若发生变化，个体性状一定会发生改变 C. 基因在染色体上呈线性排列，基因的起始端存在起始密码子 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因是具有遗传效应的DNA片段，因此DNA分子上碱基对的增添、缺失或替换不一定引起基因结构的改变；基因突变会引起转录形成的密码子发生改变，进而导致翻译形成的蛋白质中的氨基酸序列改变，由于密码子具有简并性，基因突变后形成的蛋白质的氨基酸序列不一定改变，因此生物性状不一定发生变化。 2、染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位，染色体结构变异可以通过显微镜进行观察，基因突变不能通过显微镜观察。 【详解】A、a是基因，基因中碱基对缺失属于基因突变，不是染色体变异，A错误； B、c中碱基对若发生变化，属于基因突变，由于密码子具有简并性，基因突变不一定引起生物性状改变，B错误； C、起始密码子位于mRNA上，基因的本质是DNA，C错误； D、基因突变具有随机性是指基因突变可发生在任何一个细胞的任何一个基因中，基因a、b、c均可能发生基因突变体现的是随机性，D正确。 故选D。 3. 下列生物现象与表观遗传无关的是（　　） A. 两株柳穿鱼除了花的形态结构不同，其他方面基本相同 B. 一个蜂群中蜂王与工蜂在形态结构、生理和行为等方面的截然不同 C. 某种实验小鼠的毛色可以出现介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型 D. 将刚孵化的残翅果蝇幼虫，放在32℃的环境中，可培养成翅长接近正常的成虫 【答案】D 【解析】 【分析】1、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 2、表观遗传学的主要特点：（1）可遗传的，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。（2）可逆性的基因表达调节，也有较少的学者描述为基因活性或功能。（3）没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。 【详解】A、柳穿鱼花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关，两株柳穿鱼除了花的形态结构不同，其他方面基本相同，是由于Lcyc基因甲基化引起的，与表观遗传有关，A错误； B、一个蜂群中蜂王与工蜂在形态结构、生理和行为等方面的截然不同，是由于发育环境导致的表观遗传现象，B错误； C、某种实验小鼠的毛色可以出现介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型是基因甲基化的结果，与表观遗传有关，C错误； D、将刚孵化的残翅果蝇幼虫，放在32℃的环境中，可培养成翅长接近正常的成虫，该性状不可遗传，若在温度较低的环境中培育其子代，还是呈残翅，表观遗传的特点之一是可遗传，该现象与表观遗传无关，D正确。 故选D。 4. 某女子患有轻型抗维生素 D 佝偻病(伴 X染色体显性遗传病)，期望生育的孩子避免该病。初级卵母细胞经减数分裂形成1个卵细胞和3个极体，其中1个极体检测出有该致病基因。请从简单易行且安全的角度考虑，下列检测方法中，能确定该女子不会生下患病孩子的是（　　） A. 检测到另一个极体也带有致病基因 B. 需要检测卵细胞，确认其不含致病基因 C. 检测该女子的配偶，发现其不携带致病基因 D. 必须对另外两个极体进行检测，确认都不含致病基因 【答案】A 【解析】 【分析】某女子患有轻型抗维生素 D 佝偻病(伴 X染色体显性遗传病)，说明该女子的基因型为XDXd。 【详解】ABD、由题意可知，该女子的基因型为XDXd，已经检测到一个极体带有致病基因，根据减数分裂染色体的行为可知，若检测到另一个极体也带有致病基因，说明这两个极体来自于同一第一极体细胞，可推知卵细胞不含致病基因，即不是必须对另外两个极体进行检测，才能推测卵细胞的基因型，A正确，BD错误； C、该病为伴X染色体显性遗传病，男性不用检测基因，可通过表型直接观察出来，C错误。 故选A。 5. 基因指导蛋白质的合成过程是一个极其复杂的过程，许多参与该过程的物质都具有与其功能相适应的结构特点。下列关于结构与功能相适应的叙述，错误的是（　　） A. RNA 是单链，可以穿过核孔，从细胞核到达细胞质 B. mRNA 与DNA 都是由四种核苷酸组成，都能携带遗传信息 C. 基因解开后形成的两条链均可作为模板进行转录，加快转录的速率 D. tRNA 一端可携带氨基酸，另一端的反密码子能够识别mRNA上的碱基序列 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上。 【详解】A、RNA 是单链，可以穿过核孔，从细胞核到达细胞质，所以其作为信使传递遗传信息，A正确； B、mRNA 与DNA 都是由四种核苷酸组成，前者由AGCU对应的核苷酸组成，后者由AGCT对应的脱氧核苷酸组成，二者都能携带遗传信息，B正确； C、基因解开后形成的两条链，只有其中模板链可作为模板进行转录，非模板链不能进行转录，C错误； D、tRNA 一端可携带氨基酸，另一端的反密码子能够识别mRNA上的碱基序列，从而将氨基酸携带到核糖体进行翻译，D正确。 故选C。 6. 研究小组对某公园的金鱼草种群进行调查及基因鉴定，得知红花(CC)金鱼草76株、粉红花(Cc) 82株、白花(cc) 42株。下列叙述正确的是（　　） A. 金鱼草种群中包含同种全部个体，个体是繁殖的单位 B. 金鱼草种群中全部基因C 和基因c的总和构成其基因库 C. 该种群中C的基因频率为58.5%，Cc的基因型频率为41% D. 不同花色间数量的差异是朝着适应环境的方向变异造成的 【答案】C 【解析】 【分析】1、一个生物种群的全部等位基因的总和称为基因库。 2、在种群中，某一个等位基因的数目占这个基因可能出现的所有等位基因总数的比例，即为基因频率。 3、每种基因型个体数占种群总个体数的比例就叫做基因型频率。 【详解】A、种群是进化和繁殖的基本的单位，A错误； B、一个生物种群的全部等位基因的总和称为基因库，B错误； C、由题意可知，CC的频率为38%，Cc的频率为41%，cc的频率为21%，该种群中C的基因频率为38%+41%×1/2=58.5%，C正确； D、不同花色数量的差异是由变异造成的，这种变异是不定向的，环境只能对这些变异进行定向选择，D错误。 故选C。 7. 苯丙酮尿症与正常是一对相对性状，由基因B/b控制。如果人体的X染色体上缺少显性基因H，将导致凝血因子VIII缺乏，患血友病。下图是某患者系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. 据图可推断苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-1的基因型为bbXHY， Ⅱ-3 的基因型为 BbXhY C. 若Ⅲ-U 是个血友病女患者，则她的致病基因都来自Ⅰ-4 D. 若Ⅲ-U 两病都患，则父母再生一个两病都不患孩子的概率为3/8 【答案】C 【解析】 【分析】由题意“人体的X染色体上缺少显性基因H，将导致凝血因子Ⅷ缺乏，患血友病”可知，血友病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、分析题图，Ⅰ1和Ⅰ2不患苯丙酮尿症，生出患苯丙酮尿症的Ⅱ1，而Ⅰ4患苯丙酮尿症，她的儿子Ⅱ3不患该病 结合所学知识可知苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，A正确； B、结合系谱图可知，Ⅱ1患苯丙酮尿症而不患血友病，说明其基因型为bbXHY，Ⅰ3和Ⅰ4基因型分别为B_XHY和bbXHX_，生出的Ⅱ3的基因型为BbXhY，B正确； C、Ⅰ1和Ⅰ2基因型分别为BbXhY和BbXHXh，生出的Ⅱ2的基因型为B_XHXh，若Ⅲ-U 是个血友病女患者，则她的致病基因来自Ⅰ4和Ⅰ1，C错误； D、若Ⅲ-U 两病都患，则其父母基因型为BbXHXh、BbXhY，父母再生一个正常孩子的概率为3/4×（1/4XHXh+1/4XHY）=3/8，D正确。 故选C。 8. 牦牛有黑色、黄色、白色三种毛色，由位于两对常染色体上的基因M、m和A、a控制。M基因与黑色素合成有关，且黑色素的量与M数量无关；A基因抑制M基因表达，且A数量越多抑制效果越强。基因型为AAMM和aamm的个体进行杂交获得F1，下列相关叙述错误的是（ ） A. 白色牦牛的基因型有5种 B. F1均表现为黄色． C. F1交配产生的F2白色牦牛中，纯合子占3/7 D. F1交配产生的F2中，黑色：黄色：白色为6：3：7 【答案】D 【解析】 【分析】分析题目可知，M基因控制黑色素合成，A基因抑制M基因表达，且抑制效果与数量有关，则aaMM、aaMm为黑色，AaMM、AaMm为黄色，AAMM、AAMm、AAmm、Aamm、aamm为白色。 【详解】A、根据题意可知，M基因控制黑色素合成，A基因抑制M基因表达，且抑制效果与数量有关，白色牦牛的基因型有AAMM、AAMm、AAmm、Aamm、aamm共5种，A正确； B、基因型为AAMM和aamm的个体进行杂交获得F1，F1基因型为AaMm，则表现为黄色，B正确； C、F1交配得到F2，F2中白色基因型及其比例为AAMM：AAMm：AAmm：Aamm：aamm=1：2：1：2：1，则纯合子占比为3/7，C正确； D、F1交配产生的F2中，黑色为aaMM，aaMm，占3/16，黄色为AaMM、AaMm，占6/16，白色为AAMM、AAMm、AAmm、Aamm、aamm，占7/16，则黑色：黄色：白色为3：6：7，D错误。 故选D。 9. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2否患病可确定该病遗传方式 【答案】D 【解析】 【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。 【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确； B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况:  常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确； C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确； D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 故选D。 10. 某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab的4种精子（无互换和基因突变），这4种精子（ ） A. 可能来自同一个精原细胞 B. 可能来自三个精原细胞 C. 可能来自两个次级精母细胞 D. 可能来自三个次级精母细胞 【答案】B 【解析】 【分析】1、减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。 【详解】A、在无交叉互换和基因突变的情况下，一个精原细胞减数分裂只能产生2种精子，A错误； B、一个精原细胞减数分裂只能产生2种精子，因此三个精原细胞减数分裂可产生2、4或6种精子，B正确； C、一个次级精母细胞减数分裂只能形成1种精子，则两个次级精母细胞减数分裂最多能形成2种精子，C错误； D、一个次级精母细胞减数分裂只能形成1种精子，则三个次级精母细胞减数分裂最多能形成3种精子，D错误 故选B。 【点睛】本题考查配子形成过程中染色体组合的多样性，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，明确在无交叉互换和基因突变的情况下，一个精原细胞减数分裂只能产生2种精子，一个次级精母细胞减数分裂只能形成一种精子。 11. 某实验小组同学重做了T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，流程如图所示。在图中实验条件下，噬菌体每20分钟复制一代，40分钟后开始出现大肠杆菌裂解的情况。下列分析错误的是（ ） A. 长时间培养后，从A组试管I中分离出的T2噬菌体DNA具有放射性 B. 长时间培养后，从B组试管I中分离出的T2噬菌体蛋白质具有放射性 C. 若缩短B组试管Ⅱ的培养时间，则离心后上清液的放射性强度几乎不变 D. 培养1小时后，A组试管Ⅱ大部分子代噬菌体含有放射性 【答案】D 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。 【详解】A、长时间培养后，A试管I中的噬菌体以试管中32P标记的大肠杆菌作为宿主细胞，繁殖产生子代的T2噬菌体，其DNA是使用宿主细胞中32P为原料合成，因此具有放射性，A正确； B、长时间培养后，B试管I中的噬菌体以试管中35S标记的大肠杆菌作为宿主细胞，繁殖产生子代的T2噬菌体，其蛋白质是使用宿主细胞中35S为原料合成，因此具有放射性，B正确； C、B组用35S标记的是噬菌体的蛋白质，经搅拌和离心后放射性主要出现在上清液，但B组试管上清液中的放射性强度与接种后的培养时间无关，C正确； D、由于DNA为半保留复制，亲代被标记，原料没有被标记，故子代中只有部分噬菌体具有放射性，培养1小时后，A组试管Ⅱ大部分子代噬菌体不含有放射性，只有小部分含放射性，D错误。 故选D。 12. 复旦大学某研究团队发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为某患者的家族系谱图，经基因检测，I1含有致病基因，I2不含致病基因。该病与下列疾病中遗传方式最为相似的是（ ） A. 红绿色盲 B. 软骨发育不全 C. 白化病 D. 21三体综合征 【答案】B 【解析】 【分析】类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】根据题意可知，Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因，且Ⅱ2患病，又因该病为单基因遗传病，所以该病只能为常染色体显性遗传病（可用假设法：伴性遗传及常染色体隐性遗传均不符合题意），红绿色盲属于伴X隐性遗传，白化病属于常染色体隐性遗传，21三体综合征属于染色体异常遗传病，软骨发育不全属于常染色体显性遗传病，与其最相似。 故选B。 13. 甲、乙、丙和丁是某种植物的四个品种，其细胞内有关基因在染色体上的分布情况如下图。下列叙述错误的是（　　） A. 植株甲自交，子代表型与基因型的比例均为1：2：1 B. 若要验证基因的自由组合定律，可选择丙与丁杂交 C. 甲、乙和丁进行植株自交均可验证基因的分离定律 D. 甲、乙和丁均为杂合子，丙是纯合子可以稳定遗传 【答案】A 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、甲中Bb和Dd分别为两对等位基因，且BD在一条染色体上，bd在同一条染色体上，所以甲细胞产生的配子有BD、bd，则甲自交后代基因型为BBDD：BbDd：bbdd=1：2：1，表型比为3：1，A错误； B、自由组合定律适用于两对或两对以上的同源染色体之间，丙与丁都含有两对同源染色体，且含有两对等位基因，因此适用于验证自由组合定律，B正确； C、基因分离定律的实质是位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，甲、乙、丁都存在等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，C正确； D、根据图示可知甲、乙、丁都含等位基因，即为杂合子，不能稳定遗传，丙同源染色体携带相同基因即为纯合子可以稳定遗传，D正确。 故选A。 14. 科学家以大肠杆菌为实验材料探究了DNA复制的方式，下图的试管是模拟可能出现的结果（注：培养方法为在含15N的培养液中培养若干代，再转至含14N的培养液中繁殖两代），下列相关叙述错误的是（ ） A. 在含15N的培养液中培养若干代，离心后会出现试管①结果 B. 若为全保留复制，试管②是复制一代的结果 C. 若为半保留复制，试管④是复制两代的结果 D. 该实验运用了同位素标记技术、离心技术等 【答案】B 【解析】 【分析】图①只出现为重带，DNA两条链均为15N，图②出现为重带（15N/15N）和中带（15N/14N），图③只出现为中带（15N/14N），图④出现为中带（15N/14N）和轻带（14N/14N），图⑤只出现为轻带（14N/14N）。 【详解】A、在含15N的培养液中培养若干代，子代DNA以15N为原料合成，若干代后，两条链均为15N的DNA比例接近100%，离心后会出现试管①结果，A正确； B、若为全保留复制，复制一代后应该是（15N/15N）的DNA占1/2,（14N/14N）的DNA占1/2，离心后的结果应该出现2个条带：轻带和重带，B错误； C、若为半保留复制，复制两代后应该是（15N/14N）的DNA占1/2,（14N/14N）的DNA占1/2，离心后的结果应该出现2个条带：轻带和中带，即试管④，C正确； D、该实验运用了同位素标记技术（15N）、离心技术等，D正确。 故选B。 15. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程下列相关叙述错误的是（ ） A. 图中过程①表示转录，过程②表示翻译 B. 终止密码子与a距离最近，d结合过的tRNA最多 C. 细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA既抑制转录也抑制翻译 D. 细胞缺乏氨基酸时，该调控机制利于氨基酸的调配利用 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。 【详解】A、根据分析可知，图中过程①表示转录，过程②表示翻译，A正确； B、根据肽链的长度可知，翻译的方向是从右向左，因此终止密码子与a距离最近，d上的肽链最短，其结合过的tRNA最少，B错误； C、由图可知，细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA既抑制转录也抑制翻译，C正确； D、细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA既抑制转录也抑制翻译，该调控机制利于氨基酸的调配利用，D正确。 故选B。 二、多选题 16. 下列关于基因自由组合定律的描述，错误的是（ ） A. 若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表现型比例为1：1：1：1，说明两对基因能自由组合 B. 若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，说明两对基因可能自由组合 C. 若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，则两对基因一定不能自由组合 D. 若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表现型比例为3：1：3：1，说明两对基因能自由组合 【答案】AC 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，不管两对基因是否能自由组合，aaBb产生的配子均为ab：aB=1：1和Aabb产生的配子均为Ab：ab=1:1，后代表现型比例均为1：1：1：1，A错误； B、若两对基因能自由组合，基因型为AaBb的个体将产生基因型为1AB、1Ab、1aB、1ab 的四种配子，但如果基因连锁且发生交叉互换，也能产生这四种配子，B正确； C、若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，可能为12∶3∶1等变式，也能说明两对基因自由组合，C错误； D、基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，若两对基因能自由组合，AaBb产生的配子为AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，aaBb产生的配子为aB：ab=1:1，则后代表现型比例为3：1：3：1，D正确。 故选AC 17. 某植株的一条染色体发生片段缺失，含有该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b，下图表示该植株中一对同源染色体复制后的情况，其中数字表示染色单体。若以该植株为父本，测交子代中出现了红色植株，下列解释合理的是（ ） A. 卵原细胞基因突变产生了含有B基因的卵细胞 B. 减数分裂时，1或2上的b基因突变为B基因 C. 减数分裂Ⅰ时，3上的B基因与2上的b基因互换 D. 减数分裂Ⅱ时，1和3或2和3可以自由组合 【答案】ABC 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：正常情况下，该植株为父本产生的花粉粒有B、b两种，由于获得该缺失染色体的花粉不育（即B），因此正常的测交结果后代应全表现为白色性状。 【详解】A、该植株做父本进行测交，父本产生的配子只有b，母本产生配子也应该是只有b，若卵原细胞基因突变产生了含有B基因的卵细胞，则后代可出现红色植株，A正确； B、减数分裂时，1或2上的b基因突变为B基因，则父本能产生B的配子，与母本产生正常的b配子结合，得到了后代 的红色植株，B正确； C、减数分裂Ⅰ时，3上的B基因与2上的b基因互换，则父本产生的配子中就含有B基因，与正常雌配子b结合后代出现了红色植株，C正确； D、图中的两条染色体为同源染色体，1和3或2和3都不会自由组合，D错误。 故选ABC。 18. 真核细胞的遗传信息在复制、转录或翻译过程中出现差错时，绝大部分能被细胞及时发现并进行处理。如图是细胞对剪切与拼接错误的异常mRNA进行纠错过程的示意图。下列有关叙述中，正确的是（ ） A. ①过程需要解旋酶、RNA聚合酶的催化 B. ③过程需要mRNA、rRNA、和tRNA的参与 C. ②过程表示剪切和拼接，该过程涉及磷酸二酯键的断裂和形成 D. 细胞纠错有利于维持细胞正常的生理功能 【答案】BCD 【解析】 【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、完成①转录过程所需的酶是RNA聚合酶，该酶具有解旋功能，A错误； B、③表示翻译过程，需要三种核糖核酸，即mRNA(作为翻译的模板)、tRNA(运载氨基酸)、rRNA(组成核糖体的重要成分)的参与，B正确； C、②过程表示前体mRNA的剪切和拼接，该过程涉及磷酸二酯键的断裂和形成，C正确； D、细胞存在“纠错”机制的意义在于及时清除细胞内异常的分子，维持细胞正常生命活动，D正确。 故选BCD。 19. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N—DNA（相对分子质量为a）和15N—DNA（相对分子质量为b）。将含15N的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述，正确的是（ ） A. I 代细菌DNA 分子中两条链都是14N B. Ⅱ代细菌含15N的DNA 分子占全部DNA 分子的1/4 C. 预计Ⅲ代细菌DNA 分子的平均相对分子质量为为（7a+b） /8 D. 若将I、Ⅱ代中的DNA都变为单链再离心，则无法确定 DNA的复制方式 【答案】CD 【解析】 【分析】题图分析：由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同，DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端；如果DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端；如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部。 【详解】A、由于DNA复制为半保留复制，因此，I代细菌DNA分子中两条链都是一条链是14N，另一条链是15N，A错误； B、Ⅱ代细菌含15N的DNA分子有两个，全部DNA分子有22=4个，占全部DNA分子的1/2，B错误； C、Ⅲ代细菌DNA分子中共有23=8个，其中含15N的单链为2个（可看做一个DNA分子），含14N的单链有14个（可看做7个DNA分子），则这8个DNA分子的平均相对分子质量为为（7a+b）/8，C正确； D、由于Ⅰ代为全中，而Ⅱ代中一半是全中，另一半是轻，若将I、Ⅱ代中的DNA都变为单链再离心，离心之后结果一致，所以实验Ⅰ代→Ⅱ代的结果不能确定DNA复制方式，D正确。 故选CD。 20. 新型冠状病毒是一种单股正链（﹢RNA）病毒，下图表示该病毒在细胞内增殖的过程，其中①～③表示相应的生理过程，﹣RNA是单股负链RNA，与﹢RNA互补，下列叙述正确的是（ ） A. 过程①②的原料都是核糖核苷酸 B. 过程③除﹢RNA外，还需要tRNA和rRNA等参与 C. 由图可知，﹣RNA上含有起始密码子和终止密码子 D. 由图可推测，蛋白质X可能是与RNA复制有关的酶 【答案】ABD 【解析】 【分析】据图分析，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的RNA（+RNA）先翻译形成蛋白质X，接着形成-RNA，再复制形成+RNA，-RNA转录形成信使RNA，翻译形成多种病毒蛋白，与子代+RNA组装形成子代病毒。 【详解】A、过程①②都是合成RNA，所需的原料都是核糖核苷酸，A正确； B、过程③为翻译，除了需要模板﹢RNA外，还需要有tRNA和rRNA等参与，B正确； C、起始密码子和终止密码子位于翻译的模板上，由此可知，﹣RNA不作为翻译的模板 ，不含有始密码子和终止密码子，C错误； D、蛋白质X作用于RNA的复制，很有可能是与RNA复制有关的酶，D正确 。 故选ABD。 三、填空题 21. 在加拉帕戈斯群岛上生活着许多种地雀，这些岛屿是五百万年前由海底火山喷发后形成的，大量事实表明岛屿上地雀的共同祖先来自南美洲大陆。回答下列问题： （1）某岛屿上的所有地雀构成一个___________，它是生物进化的___________。 （2）研究人员将来自不同岛屿的一些地雀混合养殖，发现它们已经不能进行相互交配，说明不同岛屿上的地雀的___________已存在很大差异，导致它们之间形成了___________，其一旦形成，就标志着___________。 （3）某项调查发现，某岛屿地雀中AA、Aa和aa的基因型频率分别为10%、20%和70%，则a基因频率为___________。 【答案】（1） ①. 种群 ②. 基本单位 （2） ①. 基因库 ②. 生殖隔离 ③. 新物种形成 （3）80% 【解析】 【分析】1、物种：分布在一定的自然区域内，具有一定的形态结构和生理功能，而且在自然状态下能够相互交配和繁殖，并能够产生可育后代的一群生物个体。 2、隔离：不同种群间的个体，在自然条件下基因不能发生自由交流的现象．常见的有地理隔离和生殖隔离。 3、现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 种群是指同一时间生活在一定自然区域内，同种生物的所有个体，某岛屿上的所有地雀构成一个种群，种群是生物进化的基本单位。 【小问2详解】 来自不同岛屿的一些地雀不能进行相互交配，即基因不能自由交流，说明不同岛屿的一些地雀的基因库已存在很大差异，本来属于同一个物种的地雀进化成了两个不同的物种，二者之间已经形成了生殖隔离， 生殖隔离一旦形成，就标志着新物种形成。 【小问3详解】 某岛屿地雀中AA、Aa和aa的基因型频率分别为10%、20%和70%，根据遗传平衡定理，a基因频率=1/2Aa+aa=1/2 ×20%+70%=80%。 22. 某种蛾的性别决定方式为ZW型，黑腹与灰腹由一对等位基因(A/a)控制。若将黑腹雌蛾与灰腹雄蛾杂交，F₁的雌蛾均为灰腹，雄蛾均为黑腹。回答下列问题。 （1）控制蛾腹色的基因位于__染色体上，判断依据是______。 （2）若将F₁雌雄交配，F₂的表型及比例为_____。 （3）现有各种基因型的黑腹、灰腹雌雄蛾，其中表型为______的基因型是不确定，设计杂交实验探究某只这种蛾的基因型，请简要写出实验思路、预期实验结果及结论_________。 【答案】（1） ①. X ②. 黑腹雌蛾与灰腹雄蛾杂交，F1的雌蛾均为灰腹，雄蛾均为黑腹，即子代中性状比例在不同性别中不同，说明控制蛾腹色的基因位于X染色体上 （2）黑腹雄蛾：黑腹雌蛾：灰腹雄蛾：灰腹雌蛾=1：1：1：1 （3） ①. 黑腹雄蛾 ②. 实验思路：选取灰腹雌蛾ZaW与之杂交，观察子代表型及比例 预期实验结果及结论：若子代全为黑腹，则该黑腹雄蛾基因型为ZAZA；若子代为黑腹雄蛾：黑腹雌蛾：灰腹雄蛾：灰腹雌蛾=1：1：1：1，则该黑腹雄蛾基因型为ZAZa 【解析】 【分析】由题意可知，将黑腹雌蛾与灰腹雄蛾杂交，F1的雌蛾均为灰腹，雄蛾均为黑腹，即子代中性状比例在不同性别中不同，说明控制蛾腹色的基因位于X染色体上，且黑腹为显性。 【小问1详解】 由题意可知，将黑腹雌蛾与灰腹雄蛾杂交，F1的雌蛾均为灰腹，雄蛾均为黑腹，即子代中性状比例在不同性别中不同，说明控制蛾腹色的基因位于X染色体上，且黑腹为显性。 【小问2详解】 由（1）可知，亲本基因型为ZAW×ZaZa，F1为ZaW、ZAZa，F2的表型及比例为ZAZa黑腹雄蛾：ZAW黑腹雌蛾：ZaZa灰腹雄蛾：ZaW灰腹雌蛾=1：1：1：1。 【小问3详解】 黑腹雌蛾基因型为ZAW、雄蛾基因型为ZAZ_，灰腹雌蛾基因型为ZaW、雄蛾基因型为ZaZa，即黑腹雄蛾基因型不确定，可选取灰腹雌蛾ZaW与之杂交，观察子代表型及比例。若其基因型为ZAZA，则子代为ZA_，全表现为黑腹；若其基因型为ZAZa，则子代为ZAZa黑腹雄蛾：ZAW黑腹雌蛾：ZaZa灰腹雄蛾：ZaW灰腹雌蛾=1：1：1：1。 23. 某种开花植物细胞中，基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上。将纯合的紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F1全开紫花，自交后代F2中，紫花∶红花∶白花＝12∶3∶1。回答下列问题： (1)该种植物花色性状的遗传遵循__________________定律。F2紫花中纯合子占________，基因型为AaBB的植株，表现型为____________________。 (2)若紫花和红花的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为2紫花∶1红花∶1白花。则两亲本的基因型分别为______________和______________。 (3)现有一紫花植株，基因型可能为AABB或AaBB或Aabb。为确定基因型，可将该植株与白花植株进行_____________实验。实验结果预测及分析如下。 ①若子代植株全为紫花，则待测紫花的基因型为________________； ②若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为AaBB； ③若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为_______。 【答案】 ①. （基因的）自由组合 ②. 1/6 ③. 紫花 ④. Aabb ⑤. aaBb ⑥. 测交 ⑦. AABB ⑧. 紫花：红花=1：1 ⑨. 紫花：白花=1：1 ⑩. Aabb 【解析】 【分析】由题文的描述可知：该题考查学生对基因的自由组合定律的相关知识的识记和理解能力。由题意“基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上”可知：该种植物花色性状的遗传遵循基因的自由组合定律，据此依据题意呈现的亲本的表现型与基因型、F2的性状分离比即可作答。 【详解】(1) 依题意可知：控制花色的两对等位基因A和a、B和b分别位于两对同源染色体上，说明该种植物花色性状的遗传遵循基因的自由组合定律。基因型为AAbb的紫花植株与基因型为aaBB的红花植株杂交，F1的基因型为AaBb，全开紫花；F1自交后代F2中，紫花∶红花∶白花＝12∶3∶1（为9∶3∶3∶1的变式），说明F2紫花植株的基因型及其比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb∶AAbb∶Aabb＝1∶2∶2∶4∶1∶2，其中纯合子占1/6，基因型为AaBB的植株，表现型为紫花。 (2) 若紫花（A_B_或A_bb）和红花（aaB_）的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为2紫花∶1红花∶1白花，说明双亲各产生两种比值相等的配子，进而推知两亲本的基因型分别为Aabb和aaBb。 (3) 白花植株基因型为aabb。现有一紫花植株，其的基因型可能为AABB或AaBB或Aabb。为确定该紫花植株的基因型，可将其与白花植株进行测交。 ①如果待测紫花的基因型为AABB，则其与白花植株进行测交，子代植株的基因型为AaBb，全为紫花。 ②如果待测紫花的基因型为AaBB，则其与白花植株进行测交，子代植株的基因型及其比例为AaBb∶aaBb＝1∶1，表现型及比例为紫花∶红花＝1∶1。 ③如果待测紫花的基因型为Aabb，则其与白花植株进行测交，子代植株的基因型及其比例为Aabb∶aabb＝1∶1，表现型及比例为紫花∶白花＝1∶1。 【点睛】解答此题的关键是明确基因的自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因在传宗接代中的传递规律。本题易错点在于不能从题意呈现的信息中准确判断“花色与基因组成”的关系：以亲本的基因型和F2的性状分离比为切入点，据此可推知，紫花为A_B_或A_bb，红花为aaB_，白花为aabb，由此可将各种花色的基因型分析清楚，进而围绕“基因的自由组合定律”的相关知识进行分析。 24. 黑龙江省拥有极大面积的草原，大约每年有1/3的面积会发生蝗灾。为了控制蝗灾，当地常采用有机磷农药治理蝗虫，农业专家担心长期使用有机磷农药后蝗虫会产生相应的抗药性，于是在每年10月对黑龙江某地一种蝗虫——大垫尖翅蝗的种群密度（种群密度 =种群数量/面积）及抗药性基因频率进行了调查，结果如下表所示， 项目 第一年 第二年 第三年 第四年 种群密度（头/m2） 1．78 2．27 3．94 4．65 抗药性基因频率（%） 1．34 1．89 2．37 2．86 回答下列问题。 （1）此地的大垫尖翅蝗在这四年时间内_____（填“进化了”或“没有进化”），依据是_____。 （2）大垫尖翅蝗最初获得抗药性的原因是发生了_____。 （3）随着大垫尖翅蝗种群密度的增加，其对草原生态环境的干扰也日益加剧，大垫尖翅蝗的种群密度会逐年增大的原因是_____。 （4）随着时间的推移，此地的大垫尖翅蝗_____（填“会”或“不会”）变成两个物种，理由是_____。 【答案】（1） ①. 进化了 ②. 种群抗药性基因频率在发生（定向）改变 （2）基因突变（或“突变”） （3）由于有机磷农药的选择作用，不具有抗药性基因的个体逐渐被淘汰，具有抗药性基因的个体更容易存活，且产生的后代也大多具有抗药性，因此种群密度会逐渐增大（答案合理即可） （4） ①. 不会 ②. 没有地理隔离，能通过自由交配（基因交流）使有利基因在种群中扩散 【解析】 【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【小问1详解】 生物进化的实质是种群基因频率发生了定向改变，表中显示大垫尖翅蝗种群的抗药性基因频率在不断增加，说明了大垫尖翅蝗在不断进化。 【小问2详解】 抗药性是由抗药性基因决定的，产生新基因的途径是基因突变，因此，大垫尖翅蝗最初获得抗药性的原因是相关基因发生基因突变的结果。 【小问3详解】 种群数量增加，是大垫尖翅蝗种群中抗药性个体数目逐渐增加导致的；由于有机磷农药的选择作用，不具有抗药性基因的个体逐渐被淘汰，具有抗药性的个体获得了更多生存和繁殖的机会，且产生的后代也大多具有抗药性，因而种群的抗药性逐渐增强，因此，有机磷农药对抗药性个体的杀害作用减小，最终种群数量逐渐增大。 【小问4详解】 自然状态下，隔离是物种形成的必要条件，因此需要先有地理隔离，在这个地区没有地理隔离，因而能通过自由交配（基因交流）使有利基因在种群中扩散，故这个种群只会进化不会产生新物种。 四、实验探究题 25. 长颈鹿的脖子长达2－3米，这一极端形态演化的成因吸引着一代又一代科学家进行探究。 （1）法国博物学家拉马克认为长颈鹿为了取食高处的树叶，脖子越伸越长，长颈这一____________可以遗传给后代，如此循环往复，导致长颈鹿出现极端形态。 （2）英国博物学家达尔文则认为长颈鹿的群体中同时存在长脖子和短脖子的个体，长脖子的个体可以取食到更高处的叶子，容易存活下来，而短脖子的个体则容易饿死，食物起到了____________的作用。 （3）雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”：甩动脖子和头部组成的“流星锤”，击打对手的薄弱部位。1996年两位动物行为专家分析了雌雄长颈鹿头颈部重量的差异（如下图），发现____________，说明强壮的头颈在雄性中肯定具有某种优势，头颈强壮的雄性可能更容易在争夺配偶时获胜，从而提出求偶竞争才是长颈鹿长颈的主要原因这一新观点。 （4）近日我国古生物学家领衔的国际团队对出土于新疆的古生物——獬豸盘角鹿化石进行研究，找到了支持雄性求偶竞争与头颈部演化的____________证据。研究者据此将长颈演化的观点进行综合：长颈鹿的长颈作为雄性求偶斗争中的利器被保留，又成为其取食高处嫩叶的倚仗。 （5）我们还可以寻找分子证据，例如通过____________的方法为长颈鹿长颈的演化提供有力支持。 【答案】（1）性状 （2）自然选择（或定向选择或选择） （3）与雌性不同，雄性头颈部的重量随着年龄始终在增长 （4）直接 （5）基因测序 【解析】 【分析】达尔文的生物进化论主要由共同由来和自然选择两大学说组成。化石为研究生物进化提供了直接的证据，比较解剖学和胚胎学以及细胞和分子水平的研究，为生物进化论提供了有力的支持。同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，叫做地理隔离。生殖隔离是区分物种的标志。提取题干中有效信息，结合生物进化知识来解题。 【小问1详解】 脖子长是一种形态特征，是一种性状，可以从亲代传给子代。 【小问2详解】 长脖子个体能得到更多食物，在生存斗争中有优势，食物起到了选择作用。 【小问3详解】 据图，随着年龄的增长，雄性头部、颈部的质量一直在增大，而雌性是先增大后稳定，说明强壮的头颈在雄性中有某种优势。 【小问4详解】 化石是研究生物进化的直接证据。 【小问5详解】 化石为研究生物进化提供了直接的证据，比较解剖学和胚胎学以及细胞和分子水平的研究，为生物进化论提供了有力的支持。可以通过基因测序的方法从分子水平寻找证据为长颈鹿长颈的演化提供有力支持。 【点睛】通过长颈鹿进化，考查自然选择学说的内容。 26. 摩尔根通过研究果蝇的实验证明了萨顿假说，之后果蝇也作为“模式生物”进入科学家的视野。果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F1表型如下图所示。请分析回答下列问题： （1）摩尔根运用果蝇进行杂交实验，果蝇为什么是适合进行遗传学研究的实验材料？_______________________（答出两点即可） （2）控制果蝇眼色的基因位于___________（X/常）染色体上，判断依据是___________________________。 （3）亲本果蝇的基因型是___________和___________，F1雌果蝇中纯合子所占比例为___________。 （4）图表示的是______性果蝇体细胞的染色体组成，该果蝇产生的正常生殖细胞中有______条染色体。 （5）果蝇的眼色遗传遵循基因的___________定律，摩尔根和孟德尔一样，都采用了______________________法。 【答案】（1）易饲喂、繁殖快、染色体少、生长周期短等 （2） ①. X ②. F1中雌性全为红眼，雄性红眼：白眼=1:1，眼色这一性状的遗传出现了性别差异 （3） ①. XBXb ②. XBY ③. 1/2 （4） ①. 雌 ②. 4 （5） ①. 分离 ②. 假说-演绎 【解析】 【分析】1、果蝇易饲养，繁殖周期短，后代数量大，体细胞中染色体数较少，相对性状多且区分明显，所以常作为研究遗传学的材料。2、果蝇的眼色受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。 【小问1详解】 果蝇之所以广泛地被作为遗传学研究的实验材料的原因有：易饲养，繁殖周期短，后代数量大，体细胞中染色体数较少，相对性状多且区分明显等。 【小问2详解】 两种红眼果蝇交配，后代中雌性全为红眼，雄性有红眼和白眼，且比例为1:1，眼色性状有性别差异，说明控制眼色的基因位于X染色体上。 【小问3详解】 根据两只红眼交配后代出现了白眼，说明红眼为显性，且雌性全为红眼，雄性红眼：白眼=1：1，说明亲本的基因型是XBXb、XBY，后代雌果蝇的基因型是XBXB：XBXb=1：1，F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2。 【小问4详解】 图中果蝇的性染色体组成为XX，则该果蝇为雌性。果蝇体细胞含有8条染色体，则产生的生殖细胞染色体数减半为4条。 【小问5详解】 果蝇的眼色受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。摩尔根和孟德尔在研究遗传定律过程中都采用了假说-演绎法。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 肥城市慈明学校2023—2024学年度第二学期期末检测 “慈爱明德·知行合一”高一生物试题 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、单选题 1. 在孟德尔所做的一对相对性状的豌豆杂交实验中，F₁只有高茎，F₂中出现高茎：矮茎=3：1。基于此实验现象进行推测，下列推测正确的一组是（　　） ①F₁中没有矮茎，可推测控制矮茎性状的基因消失了 ②推测F₁产生分别含高茎基因和矮茎基因的两种配子，比例为3：1 ③推测F₁杂合子在产生配子的过程中，成对的基因发生了分离 ④F₂矮茎出现的概率为1/4，可推测F₁产生含矮茎基因配子的概率为1/2 A. ①③ B. ①④ C. ②④ D. ③④ 2. 下图表示某植物细胞中一个DNA 分子上分布的a、b、c三个基因，图中I、II为无遗传效应的序列。下列有关基因的叙述，正确的是（　　） A. 基因a中碱基对缺失，属于染色体结构变异 B. 基因c中碱基对若发生变化，个体性状一定会发生改变 C. 基因在染色体上呈线性排列，基因的起始端存在起始密码子 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 3. 下列生物现象与表观遗传无关的是（　　） A. 两株柳穿鱼除了花的形态结构不同，其他方面基本相同 B. 一个蜂群中蜂王与工蜂在形态结构、生理和行为等方面的截然不同 C. 某种实验小鼠的毛色可以出现介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型 D. 将刚孵化的残翅果蝇幼虫，放在32℃的环境中，可培养成翅长接近正常的成虫 4. 某女子患有轻型抗维生素 D 佝偻病(伴 X染色体显性遗传病)，期望生育的孩子避免该病。初级卵母细胞经减数分裂形成1个卵细胞和3个极体，其中1个极体检测出有该致病基因。请从简单易行且安全的角度考虑，下列检测方法中，能确定该女子不会生下患病孩子的是（　　） A. 检测到另一个极体也带有致病基因 B. 需要检测卵细胞，确认其不含致病基因 C. 检测该女子的配偶，发现其不携带致病基因 D. 必须对另外两个极体进行检测，确认都不含致病基因 5. 基因指导蛋白质合成过程是一个极其复杂的过程，许多参与该过程的物质都具有与其功能相适应的结构特点。下列关于结构与功能相适应的叙述，错误的是（　　） A. RNA 是单链，可以穿过核孔，从细胞核到达细胞质 B. mRNA 与DNA 都是由四种核苷酸组成，都能携带遗传信息 C. 基因解开后形成的两条链均可作为模板进行转录，加快转录的速率 D. tRNA 一端可携带氨基酸，另一端的反密码子能够识别mRNA上的碱基序列 6. 研究小组对某公园的金鱼草种群进行调查及基因鉴定，得知红花(CC)金鱼草76株、粉红花(Cc) 82株、白花(cc) 42株。下列叙述正确的是（　　） A. 金鱼草种群中包含同种全部个体，个体是繁殖的单位 B. 金鱼草种群中全部基因C 和基因c的总和构成其基因库 C. 该种群中C的基因频率为58.5%，Cc的基因型频率为41% D. 不同花色间数量的差异是朝着适应环境的方向变异造成的 7. 苯丙酮尿症与正常是一对相对性状，由基因B/b控制。如果人体的X染色体上缺少显性基因H，将导致凝血因子VIII缺乏，患血友病。下图是某患者系谱图。下列叙述错误的是（ ） A. 据图可推断苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-1的基因型为bbXHY， Ⅱ-3 的基因型为 BbXhY C. 若Ⅲ-U 是个血友病女患者，则她的致病基因都来自Ⅰ-4 D. 若Ⅲ-U 两病都患，则父母再生一个两病都不患孩子的概率为3/8 8. 牦牛有黑色、黄色、白色三种毛色，由位于两对常染色体上的基因M、m和A、a控制。M基因与黑色素合成有关，且黑色素的量与M数量无关；A基因抑制M基因表达，且A数量越多抑制效果越强。基因型为AAMM和aamm的个体进行杂交获得F1，下列相关叙述错误的是（ ） A. 白色牦牛的基因型有5种 B. F1均表现为黄色． C. F1交配产生的F2白色牦牛中，纯合子占3/7 D. F1交配产生的F2中，黑色：黄色：白色为6：3：7 9. 如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（　　） A. 该致病基因不位于Y染色体上 B. 若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子 C. 若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病 D. 若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式 10. 某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab的4种精子（无互换和基因突变），这4种精子（ ） A. 可能来自同一个精原细胞 B. 可能来自三个精原细胞 C. 可能来自两个次级精母细胞 D. 可能来自三个次级精母细胞 11. 某实验小组同学重做了T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，流程如图所示。在图中实验条件下，噬菌体每20分钟复制一代，40分钟后开始出现大肠杆菌裂解的情况。下列分析错误的是（ ） A. 长时间培养后，从A组试管I中分离出T2噬菌体DNA具有放射性 B. 长时间培养后，从B组试管I中分离出的T2噬菌体蛋白质具有放射性 C. 若缩短B组试管Ⅱ的培养时间，则离心后上清液的放射性强度几乎不变 D. 培养1小时后，A组试管Ⅱ大部分子代噬菌体含有放射性 12. 复旦大学某研究团队发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为某患者的家族系谱图，经基因检测，I1含有致病基因，I2不含致病基因。该病与下列疾病中遗传方式最为相似的是（ ） A. 红绿色盲 B. 软骨发育不全 C. 白化病 D. 21三体综合征 13. 甲、乙、丙和丁是某种植物的四个品种，其细胞内有关基因在染色体上的分布情况如下图。下列叙述错误的是（　　） A. 植株甲自交，子代表型与基因型的比例均为1：2：1 B. 若要验证基因自由组合定律，可选择丙与丁杂交 C. 甲、乙和丁进行植株自交均可验证基因的分离定律 D. 甲、乙和丁均为杂合子，丙纯合子可以稳定遗传 14. 科学家以大肠杆菌为实验材料探究了DNA复制的方式，下图的试管是模拟可能出现的结果（注：培养方法为在含15N的培养液中培养若干代，再转至含14N的培养液中繁殖两代），下列相关叙述错误的是（ ） A. 在含15N的培养液中培养若干代，离心后会出现试管①结果 B. 若为全保留复制，试管②是复制一代的结果 C. 若为半保留复制，试管④是复制两代的结果 D. 该实验运用了同位素标记技术、离心技术等 15. 研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA）参与基因表达的调控如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程下列相关叙述错误的是（ ） A. 图中过程①表示转录，过程②表示翻译 B. 终止密码子与a距离最近，d结合过的tRNA最多 C. 细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA既抑制转录也抑制翻译 D. 细胞缺乏氨基酸时，该调控机制利于氨基酸的调配利用 二、多选题 16. 下列关于基因自由组合定律的描述，错误的是（ ） A. 若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表现型比例为1：1：1：1，说明两对基因能自由组合 B. 若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，说明两对基因可能自由组合 C. 若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，则两对基因一定不能自由组合 D. 若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表现型比例为3：1：3：1，说明两对基因能自由组合 17. 某植株的一条染色体发生片段缺失，含有该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b，下图表示该植株中一对同源染色体复制后的情况，其中数字表示染色单体。若以该植株为父本，测交子代中出现了红色植株，下列解释合理的是（ ） A. 卵原细胞基因突变产生了含有B基因的卵细胞 B. 减数分裂时，1或2上的b基因突变为B基因 C. 减数分裂Ⅰ时，3上的B基因与2上的b基因互换 D. 减数分裂Ⅱ时，1和3或2和3可以自由组合 18. 真核细胞的遗传信息在复制、转录或翻译过程中出现差错时，绝大部分能被细胞及时发现并进行处理。如图是细胞对剪切与拼接错误的异常mRNA进行纠错过程的示意图。下列有关叙述中，正确的是（ ） A. ①过程需要解旋酶、RNA聚合酶的催化 B. ③过程需要mRNA、rRNA、和tRNA参与 C. ②过程表示剪切和拼接，该过程涉及磷酸二酯键的断裂和形成 D. 细胞纠错有利于维持细胞正常的生理功能 19. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N—DNA（相对分子质量为a）和15N—DNA（相对分子质量为b）。将含15N的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述，正确的是（ ） A. I 代细菌DNA 分子中两条链都是14N B. Ⅱ代细菌含15N的DNA 分子占全部DNA 分子的1/4 C. 预计Ⅲ代细菌DNA 分子的平均相对分子质量为为（7a+b） /8 D. 若将I、Ⅱ代中的DNA都变为单链再离心，则无法确定 DNA的复制方式 20. 新型冠状病毒是一种单股正链（﹢RNA）病毒，下图表示该病毒在细胞内增殖的过程，其中①～③表示相应的生理过程，﹣RNA是单股负链RNA，与﹢RNA互补，下列叙述正确的是（ ） A. 过程①②的原料都是核糖核苷酸 B. 过程③除﹢RNA外，还需要tRNA和rRNA等参与 C. 由图可知，﹣RNA上含有起始密码子和终止密码子 D. 由图可推测，蛋白质X可能是与RNA复制有关的酶 三、填空题 21. 在加拉帕戈斯群岛上生活着许多种地雀，这些岛屿是五百万年前由海底火山喷发后形成的，大量事实表明岛屿上地雀的共同祖先来自南美洲大陆。回答下列问题： （1）某岛屿上的所有地雀构成一个___________，它是生物进化的___________。 （2）研究人员将来自不同岛屿的一些地雀混合养殖，发现它们已经不能进行相互交配，说明不同岛屿上的地雀的___________已存在很大差异，导致它们之间形成了___________，其一旦形成，就标志着___________。 （3）某项调查发现，某岛屿地雀中AA、Aa和aa的基因型频率分别为10%、20%和70%，则a基因频率为___________。 22. 某种蛾的性别决定方式为ZW型，黑腹与灰腹由一对等位基因(A/a)控制。若将黑腹雌蛾与灰腹雄蛾杂交，F₁的雌蛾均为灰腹，雄蛾均为黑腹。回答下列问题。 （1）控制蛾腹色的基因位于__染色体上，判断依据是______。 （2）若将F₁雌雄交配，F₂的表型及比例为_____。 （3）现有各种基因型的黑腹、灰腹雌雄蛾，其中表型为______的基因型是不确定，设计杂交实验探究某只这种蛾的基因型，请简要写出实验思路、预期实验结果及结论_________。 23. 某种开花植物细胞中，基因A（a）和基因B（b）分别位于两对同源染色体上。将纯合的紫花植株（基因型为AAbb）与纯合的红花植株（基因型为aaBB）杂交，F1全开紫花，自交后代F2中，紫花∶红花∶白花＝12∶3∶1。回答下列问题： (1)该种植物花色性状的遗传遵循__________________定律。F2紫花中纯合子占________，基因型为AaBB的植株，表现型为____________________。 (2)若紫花和红花的两个亲本杂交，子代的表现型和比例为2紫花∶1红花∶1白花。则两亲本的基因型分别为______________和______________。 (3)现有一紫花植株，基因型可能为AABB或AaBB或Aabb。为确定基因型，可将该植株与白花植株进行_____________实验。实验结果预测及分析如下。 ①若子代植株全为紫花，则待测紫花的基因型为________________； ②若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为AaBB； ③若子代植株表现型及比例为__________________，则待测紫花的基因型为_______。 24. 黑龙江省拥有极大面积的草原，大约每年有1/3的面积会发生蝗灾。为了控制蝗灾，当地常采用有机磷农药治理蝗虫，农业专家担心长期使用有机磷农药后蝗虫会产生相应的抗药性，于是在每年10月对黑龙江某地一种蝗虫——大垫尖翅蝗的种群密度（种群密度 =种群数量/面积）及抗药性基因频率进行了调查，结果如下表所示， 项目 第一年 第二年 第三年 第四年 种群密度（头/m2） 1．78 2．27 3．94 4．65 抗药性基因频率（%） 1．34 1．89 2．37 2．86 回答下列问题。 （1）此地的大垫尖翅蝗在这四年时间内_____（填“进化了”或“没有进化”），依据是_____。 （2）大垫尖翅蝗最初获得抗药性的原因是发生了_____。 （3）随着大垫尖翅蝗种群密度的增加，其对草原生态环境的干扰也日益加剧，大垫尖翅蝗的种群密度会逐年增大的原因是_____。 （4）随着时间的推移，此地的大垫尖翅蝗_____（填“会”或“不会”）变成两个物种，理由是_____。 四、实验探究题 25. 长颈鹿的脖子长达2－3米，这一极端形态演化的成因吸引着一代又一代科学家进行探究。 （1）法国博物学家拉马克认为长颈鹿为了取食高处的树叶，脖子越伸越长，长颈这一____________可以遗传给后代，如此循环往复，导致长颈鹿出现极端形态。 （2）英国博物学家达尔文则认为长颈鹿的群体中同时存在长脖子和短脖子的个体，长脖子的个体可以取食到更高处的叶子，容易存活下来，而短脖子的个体则容易饿死，食物起到了____________的作用。 （3）雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”：甩动脖子和头部组成的“流星锤”，击打对手的薄弱部位。1996年两位动物行为专家分析了雌雄长颈鹿头颈部重量的差异（如下图），发现____________，说明强壮的头颈在雄性中肯定具有某种优势，头颈强壮的雄性可能更容易在争夺配偶时获胜，从而提出求偶竞争才是长颈鹿长颈的主要原因这一新观点。 （4）近日我国古生物学家领衔的国际团队对出土于新疆的古生物——獬豸盘角鹿化石进行研究，找到了支持雄性求偶竞争与头颈部演化的____________证据。研究者据此将长颈演化的观点进行综合：长颈鹿的长颈作为雄性求偶斗争中的利器被保留，又成为其取食高处嫩叶的倚仗。 （5）我们还可以寻找分子证据，例如通过____________的方法为长颈鹿长颈的演化提供有力支持。 26. 摩尔根通过研究果蝇的实验证明了萨顿假说，之后果蝇也作为“模式生物”进入科学家的视野。果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F1表型如下图所示。请分析回答下列问题： （1）摩尔根运用果蝇进行杂交实验，果蝇为什么是适合进行遗传学研究的实验材料？_______________________（答出两点即可） （2）控制果蝇眼色的基因位于___________（X/常）染色体上，判断依据是___________________________。 （3）亲本果蝇的基因型是___________和___________，F1雌果蝇中纯合子所占比例为___________。 （4）图表示的是______性果蝇体细胞的染色体组成，该果蝇产生的正常生殖细胞中有______条染色体。 （5）果蝇的眼色遗传遵循基因的___________定律，摩尔根和孟德尔一样，都采用了______________________法。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$